【分析経験からチャレンジ可!／連続フローを活用したGMP医薬品中間体を製造するファインケミカル事業／東証プライム上場／年休119日・土日祝休／世界28カ国に拠点・事業所を持つ世界トップクラスの香料メーカー／生活を彩るために欠かせない香料を製造】 ■業務内容： 当社のファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。磐田工場では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、今回のポジションでは医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理業務をご担当いただきます。 〈業務詳細〉 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務　 ※官能検査、理化学検査、微生物検査など ・分析データ管理 ・書類作成業務 ・社内外のメール問合せ対応 ※英語でのやり取りも一部発生 ■同社について： ・香料業界で国内トップ級を誇る当社は海外の売上比率が50％を超えるなどグローバル企業としての側面も備えています。事業は食品／飲料などに香りと風味を付与するフレーバー事業と、香水や化粧品などといった製品に使用される香りを作るフレグランス事業、メントール等の香料素材を作るアロマイングリディエンツ事業、医薬品中間体や触媒、写真工業薬と有機電子材料等の精密化学品を作るファインケミカル事業の4つで構成されています。 ・当社の売上高の中で高い比率を誇るフレーバーとフレグランスの市場は、2015〜20年の間で、世界全体で30％程成長する見込みです。更に、当社が注力しており、高い成長が見込まれる東南／南アジアの国々は、50％を超える高い成長が見込まれています。 変更の範囲：会社の定める業務

★創業72年の化学原料メーカーで、大手飲料店メーカーの食品や化粧品などに使用されている、無くてはならない原料の取り扱いのため安定性◎ ★業界・職種未経験歓迎のため、営業職に挑戦してみたい方大募集！前職が販売員・広告代理店・別業界のメーカーなど様々な方が活躍中 ★残業ほぼなしでワークライフバランスが整う◎ ■業務内容： ・同社の営業として、化学商社や代理店に対しての営業活動を行っていただきます。 ■ご入社後について： ・まずは商品の名前やクライアントの名前を覚えるために受注業務からお任せします。 ・慣れてきたら、先輩について外回りとなります。長くて半年程度で独り立ちを想定していますが、先輩がしっかりとフォローするのでご安心ください。 ■具体的な業務： ・既存の取引先である化学商社や代理店に対して、継続的な製品の販売・受発注業務、顧客のニーズに合わせた製品の提案や新規製品のご案内を行っていただきます。 ・担当商社・代理店ごとに営業担当を決めており、ひとりあたり約20〜30社程度担当していただきたいと考えております。 ・営業エリアとしては東京が中心となりますが、顧客先によっては東北〜名古屋までを担当していただきます。 ※出張は1〜２か月で１回程度・2泊３日が多いです ※新規開拓はございません ■配属部署： 6名の営業が在籍しており、年齢は30代〜40代です。 事務業務や受発注については5名のアシスタントが付いています。 ■同社の魅力： 《安定した経営基盤》 創業75年の歴史を持つ老舗化学原料メーカーです。同社の製品であるリン酸塩は、たんぱく質に作用して結着性や保水性を高めることで食品を柔らかくしつつ食感を保つ効果やビタミンCの分解防止・着色料の変色防止などの効果があります。そのため、チーズ等の乳製品のほか、ハム、ソーセージ、魚卵、漬物などに幅広く使用されております。食品以外にも化粧品や洗剤などの日用品にも使用されるなど重要な役割を果たしています。 《働きやすい就業環境》 ・住宅手当や家族手当（配偶者手当・子供手当）も福利厚生としてあるため、安心して長期修行が見込める就業環境です。 ・残業も業務量調整をしているため、ほぼ発生しません 変更の範囲：会社の定める業務

★東大発の農業スタートアップベンチャー／メディアにも取り上げられる注目企業 ★世界で通用する「プレミアム農作物ブランド」の創出を目指す ■業務内容： 当社品種、品種候補を委託先の生産者様が早期に安定生産を実現できるよう、栽培技術開発および技術的な普及支援を行っていただきます。 ■業務の特徴： ◇当社品種は「高速育種」技術を用いて育種しており、その特性理解や栽培手法の標準化・普及にもこれまでにないスピードが求められます。新品種を生産者様が安心して栽培できるよう、ブリーダーと協調しながら、生産現場の実情に即した栽培方法を体系化していきます。 ◇委託生産者は東北〜九州に至る広い地域で営農されています。気候条件や栽培慣習などが多岐にわたる環境下でも、一定以上の収穫量・品質を実現いただけるよう、様々な支援が必要です。それぞれの生産者様の農業経営に対する考えや地域個別の課題に寄り添いながら、体系化された当社品種の栽培方法をカスタマイズする形で普及支援を展開します。 ■業務詳細： ◎自社品種の最適な栽培手法の調査・開発 ・自社品種の特性理解 ・委託生産先への普及に適した、自社品種の栽培手法の開発と標準化 ◎パートナー生産者様への当社品種の栽培普及 ・標準的な栽培手法の紹介 ・個々の生産者様の実情に即した、栽培技術の個別化と提案 ◎生産者様の現状把握と課題・ニーズ理解 ・栽培環境や生産活動に関わる定量＆定性データの標準化と集約 ・データの分析を通じた、生産現場の課題やインサイトの把握 ◎生産者様からの知見の育種開発へのフィードバック ・生産現場の課題やインサイトの、育種開発チームへの適切なフィードバック ・育種プロセスへの能動的な関与を通じた、育種目標の最適化と高速育種の支援 ◎農業生産に新たに参入する企業の立ち上げ支援業務 ■勤務地： ・イチゴハイシーズン（11-5月頃）：週2-3日は埼玉農場、週2-3日生産者訪問（リモート） ・イチゴローシーズン：週3-4日は埼玉農場、週1-2日は生産者訪問（リモート） ・月に一回程度国内出張あり ※自社品種の生産は、海外（マレーシアなど）でも開始しています。 知見・スキルやご関心に応じて、海外生産者様に対する技術普及も業務役割の範囲とさせていただく場合もあります。 変更の範囲：会社の定める業務

★大手顧客（大林組や中部電力、名古屋市上下水道局など）とのお取引多数で安定性抜群〜 ★インフラ整備や都市開発事業に携わることができ、SDGs推進・社会貢献度の高いお仕事です。 ■業務内容： ・法人のルート営業として既存のお客様との関係構築を行い、定期的なヒアリングを通して、ニーズに合わせた最適なご提案をしていただきます。新規営業やノルマはなく、チームで目標達成を目指していただきます。 ＜主な取引先＞ ・大成建設、大林組、清水建設、竹中工務店、中部電力、名古屋市上下水道局など ■業務詳細： ・建設現場において環境規制を遵守するための提案や、SDGsの持続可能な社会開発に向けての提案営業を行っていただきます。 ・リニア中央新幹線の開発にも大きく関わっており、愛知県を中心としたインフラ整備や都市開発事業にも携わっていただけるお仕事です。 ※専門知識は入社後につけていただきますので、業界未経験でも安心してご応募ください。 ■入社後の流れ： ・入社後は先輩社員に同行し、OJTという形でまず業務の流れや専門知識等を学びながら業務を1つずつ業務を学んでいきます。部長と経験豊富な従業員が数名おり、営業部は個人ではなくチームで仕事をしていくので分からないことがあればすぐに聞ける環境です。 ■働き方に関して： ・年間休日126日／完全週休二日制／土日祝固定休 ・転勤無！取引も東海地区メインで長期出張無 ・残業20h程度！ワークライフバランス充実 ■当社の魅力ポイント： ＼（1）建設汚泥を再資源化するこでSDGs、社会への貢献度抜群／ ・土木建築現場で発生した建設汚泥を自社のセンターへ運び込み、再び地球に返すことのできる砂利、砂、シルト、粘土、改良土、水を再生しています。SDGsの注目に伴い、事業の将来性は抜群です。 ＼（2）調査期の保有数トップクラス／愛知環境賞「優秀賞」受賞／ ・土の性状にも考慮し、施工後、指定調査機関による最終確認を行い、品質確認も徹底しております。 ・IoT技術を用いて建設汚泥の運搬から処理までの工程を見える化するとともに、汚泥の性状に応じた最適な処理工程の振り分けを行うシステムを構築したことは、環境負荷の低減と資源循環型社会の形成に大きく貢献するものと評価をされております。 変更の範囲：会社の定める業務

【東証プライム・キリングループ／福利厚生が充実／社宅制度有／夜勤なし】 ■業務内容： ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 ■想定配属先： 高崎工場　製造部　原薬課、製剤課のいずれか バイオ生産技術研究所　原薬1G、原2Gへの配属可能性もあり（基本技術習得後、高崎工場へ配属） ■業務の魅力： 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。 ■就業の場所の変更の範囲： 協和キリン株式会社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体（在宅勤務を行う場所を含む）への異動を命じることがある。 在宅勤務の場所は自宅、自身もしくは配偶者の親元、配偶者宅（ただし、在宅勤務は会社が承認した場合に限る） ■就業環境： 年間休日125日でワークライフバランスが保てる環境です。また福利厚生が非常に充実しているのも同社の特徴の一つです(配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職…等)。腰を据えて長期就業が叶う環境です。 ■同社の特徴： ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献します」という理念を掲げ、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つの領域を重点カテゴリーとして、最先端のバイオテクノロジーを駆使した新薬の可能性について日々研究を進めています。持続的な成長を果たしていく為には、この「新しい価値の創造」が重要なポイントになります。当社は20年以上前からアカデミア等との連携によるオープンイノベーションに取り組み、「新しい価値」を提供してきました。今後も社内外の知識やノウハウを有機的に繋ぐことで画期的な新薬の開発をしていきます。 変更の範囲：会社の定める業務

★東大発の農業スタートアップベンチャー／メディアにも取り上げられる注目企業 ★世界で通用する「プレミアム農作物ブランド」の創出を目指す ■概要： ◎当社の品種は「高速育種」技術を用いて育種しており、2024年に自社のグリーンハウスで試験栽培、試験販売を実施し、2025年秋より20‐30農家で委託栽培を行っていただく予定です。 事業開始から成長軌道に乗っており、ベンチャーキャピタルに出資頂いています。資金調達を加速しており、現在の2倍の規模に拡大予定の成長企業です。 ◎当ポジションは自社育種目標達成のために、時に社外関係者も巻き込みながら、育種環境整備・育種計画立案〜実行をオーナーシップを持って完遂することがミッションとなります。 ■業務詳細： ◎自社育種プロジェクトの計画〜マネジメント ・育種戦略の策定 ・自社イチゴ・他品目育種の育種作業（栽培管理、交配、採種を含む）進捗管理 ・温室およびフィールド試験の設計、実施 ・試験生産農家とのコミュニケーション ◎共同研究・共同育種プロジェクトのマネジメント ・民間企業・研究機関とのアライアンス案策定 ・プロジェクトの進捗管理 ◎その他研究開発関連業務 ・試験農場の立ち上げ／改修 ■勤務地について： 基本的に週3−4日は埼玉農場、週1−2日はリモートもしくは本社にて勤務していただく想定です。 ■当社の強み： 高速育種技術、海外販路ネットワークと現地マーケティング力です。10年かかる品種改良を2年に短縮することができます。 ■当社について： 〜日本中の農家と手を組み農業の未来をつくる会社〜 ◎当社は、世界で通用する「プレミアム農作物ブランド」の創出を目指しています。購入・流通・マーケティング窓口を一体化した専門農協を設立し、世界中の農家と連帯。品種開発から販売までを垂直統合させることで、生産者の収益と消費者への高品質な農作物提供を実現します。 変更の範囲：会社の定める業務

管理部門にて、社内システムの保守管理業務を担当していただきます。また全社の業務効率化（デジタル化）推進チームのサポートメンバーとしても業務に関わっていただきます。新工場稼働を控え事業拡大しており、社内IT化を推進中。 ■業務詳細 社内ネットワークの障害対応、サーバーリプレイス、パッチ検証/適用、組織改定や入退社者発生時の対応、従業員からのPC操作問い合わせ対応等が主な業務内容となります。その他には、システム導入検討（業務改善ツール等）。 ※独自でのシステムの構築は行っていないので、外注のベンダーとの打合せなどの業務も発生致します。 ■今後について： 現在も着手段階ではありますが、第二工場新設に伴い、ネットワーク関係、セキュリティ関係の導入も行っております。また、将来的には、工場の自動化システムの構築などもお任せする予定です。 ■組織構成：管理部10名　※システムのメイン担当は1名 ■当社の特徴：受託生産専門のため、自社製品は持たず、開発・営業は行わない方針を貫いているが、直近は新ビジネスモデルを構築している。具体的には、開発支援のサービスや、製造プロセスの考案など顧客の開発〜実用化までのスピードUP・コスト削減に寄与。このように"生産技術のサービスソリューション提供型企業"へ進化すべく、積極的な設備投資・人材採用を行い、さらなる成長を続けている。 変更の範囲：会社の定める業務

【〜農業・食品業界に最新技術を提供／業績好調のため増員／土日祝休〜】 ■業務概要： 最先端技術【ゲノム編集技術】を活用した、海外の種子メーカー／大規模農家との協業推進を行う業務をお任せいたします。 ※欧米・アジア・ヨーロッパへ出張：月8日／年100日前後あり ※業界未経験OK ■具体的な業務： ゲノム編集技術を利用した商品（青果物およびその加工品）の海外での事業開発に関する業務 ◎グローバル企業とのアライアンス業務 ・主に欧米・アジア・ヨーロッパの海外企業との提携推進 　（ゲノム編集技術関連のビジネスの紹介等） ◎海外マーケットでのプロジェクトマネジメント業務 ・海外企業／海外の大型農家とのプロジェクト計画・実行 　（ゲノム編集技術を用いた商品のライセンス、ビジネスのリード） 　（ブランディング、商品開発、生産委託　等） ◎海外でのマーケット拡大の計画・実行 ・現地生産物の商流整備から拡販までのバリューチェーンの構築 ◎海外開催の商談会、会議、学会などへの参加 ・当社の紹介、事業に関する情報収集、ネットワーキング等 変更の範囲：会社の定める業務

【91カ国でビジネス展開・22,000人以上が働くグローバル企業／世界トップクラスのシェアの農薬メーカー／ドイツ本国で150年以上続くバイエルグループ】 ■業務内容： ・資本投資項目の計画および管理： 予算を計画し、各プロジェクトを完成に導く。 ・機器の特定、評価、仕様決定、選定を行い、プロセス機器の信頼性と安全性を確保する、 ・機器の特定、評価、指定、選定 資産とプロセスの問題を解決し、信頼性分析を行う。 ・機器の信頼性を向上させるために、根本原因解析や故障モード影響解析を含む信頼性解析を実施する。 ・機器の信頼性を高める。 ・安全性と信頼性の検査を調整する： プラントの安全性と信頼性検査の日程調整とサポート ・HSEの実践をサポートする： プラントの安全性を高めるため、安全レビューとリスクアセスメントに参加する。 ・エンジニアリング文書の管理： P&ID、機器リスト、マニュアル、フローシートなどのドキュメントを作成し、維持する。 ・技術トレーニングの提供： 技術トレーニングの提供。 ・メンテナンス活動のサポート プロセス操作の維持と、装置の信頼性と性能の向上を支援する。設備の信頼性と性能の向上を支援する。 ・エンジニアリング関連の購買システム活動（SAP）、投資関連システム活動（SAP）、固定資産関連業務の管理。固定資産関連業務の管理。 ■バイエルクロップサイエンス社とは： ・医薬品メーカー大手バイエルグループの農薬ビジネス部門の会社です。農薬ビジネスでは国内売上シェア2番手になります。バイエルグループ全体で、離職率3％程度であり、非常にワークライフバランス充実しています。 ■自然豊かな住みやすい環境： ・防府市は、地震が少なく気候も温暖で住みやすく、公共施設や大規模小売店舗が駅の周辺に立地しており、利便性の高い生活環境を実現している街です。 ・休日は瀬戸内海や佐波川で魚釣りやBBQを楽しんだり、醸造所や湯田温泉で観光したりなど、仕事とプライベートを充実できる住環境です。

■業務内容： 海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管理 ・承認申請対応 ・派遣社員管理 ・スケジュール・タスク管理 ・業務プロセス改善、新技術導入の企画立案 ・人材育成 ■採用背景： プロジェクト増加に伴い、リーダーシップを持ってDMチームを率いていける人材を確保するニーズが高まっている。 特に治験依頼者の立場に立って、DMの枠にとどまらず広い視野で業務を遂行できることのみならず、中長期的な業界動向を見据え、先手の戦略を打つことのできる人材を確保することで組織の発展を目指している。 ■求める人物像： ・新しいことを自ら企画・提案し実行するマインドをお持ちの方 ・チームで働くことが好きである方 ・主体的に動くことができる方 ・困難な状況でもあきらめずやり遂げることができる方 ・折衝・交渉を戦略的に行うことができる方 ・常に学び続ける意欲をお持ちの方 ・他者貢献のマインドをお持ちの方 ■本ポジションの魅力： DMチームの主担当者として、臨床試験の立ち上げから申請対応までの仕事を責任ある立場で担当することができます。 データマネジメントは、リスクベースドアプローチ、DCTに代表されるデジタル技術の活用、試験デザインの複雑化、データソースの多様化、AI技術の活用など変革期にあります。 また患者様中心の臨床試験の実現のためにDMの観点から積極的に試験デザインの構築関わることができます。 このような変革期にあって、既存の枠にとらわれない業務改革を進めています。 これら変革活動の先頭に立って、リーダーシップを発揮できる環境が数多くあります。 ・Globalメンバーと協力してGlobal Studyを責任ある立場で担当できる ・試験の立ち上げから申請対応まで、すべてのプロセスに関わることができる ・国内外の各種講習会、学会参加や業界団体活動、社内勉強会、オンラインコースなどを通して業界の最新情報に触れることができる このポジションは、あなたのキャリアを次のステージへと押し上げる絶好の機会です。臨床試験オペレーションを変革し、患者様により良い医療を提供するための挑戦にともに取り組みましょう。 変更の範囲：会社の定める業務

〜生物学の基礎知識を活かせる／アグリビジネス業界トップクラス〜 ■業務内容： ・農薬製品の新規開発・再評価や登録維持における、ヒトへの安全性評価（食品健康影響評価や農薬使用者の安全性評価等）。 ・安全性評価における規制当局への提出資料を作成。 ・新しい毒性データ作成における試験管理。 ・社内関係者（Global本社の担当者含む）あるいは関連当局とのコミュニケーション。 ■業務詳細： ・農薬登録に関連する規制（農薬取締法、食品衛生法、関連ガイドライン等）を理解する。 ・農薬登録の取得や維持に必要なデータ（主に毒性試験）や資料（農薬抄録、農薬ドシエ等）の準備・作成を行う。 ・部内の担当者と連携し、農薬の新規登録や再評価に向けた安全性のリスク分析を実施し、戦略を立案・実行する。 ・新しい毒性データ作成が必要な際の試験計画・試験委託施設との調整・結果の評価等を実施する。 ・関連当局（農林水産省、食品安全員会、等）と適切なコミュニケーションをとる。 ・シンジェンタ本社（スイス）やリージョンと協働し、必要なデータやサポートを得る。 ■当社について： シンジェンタは「植物のちからを暮らしのなかに」という企業目的のもと、100カ国以上の地域で事業を展開しています。さまざまなニーズに応えるために、世界規模で開発した安全で効果の高い化合物の中から日本の栽培環境に適した農薬を製品化するとともに、日本のマーケットに的を絞った付加価値の高い野菜・畑作物の種子を提供しています。また、食用作物用農薬で培った技術をプロフェッショナルソリューションにも応用して、1年を通じて豊かな生活が楽しめる環境をつくり出しています。 ■別枠記載の必須条件と併せて下記に該当する要件を必須とします。 ・毒性学・ヒトへの安全性評価の知識（獣医学、薬学、毒性学、生物学、医学、等） ・各種毒性試験の知識 ・各種の農薬に関する規制を理解に対する興味、理解しようとする意欲 ・書類作成に必要なPC関連スキル（Word, Excel, Powerpoint, 等） ・業務に差し支えない英語力（読み書き・メールがメインだがオンライン会議などもある） ・公文書を理解し、当局宛の文書を作成する文章力（日本語） 変更の範囲：会社の定める業務

【プライム上場の農薬メーカー/年休129日・完全週休2日制・フレックス・在宅勤務OK(週2日程度)で働きやすい環境】 ■職務内容： 医薬、動物薬原薬のライセンス業務を中心に以下の業務をお任せします。 ・原薬のライセンス交渉 ・原薬開発 ・原薬の製造、販売管理 ■仕事のやりがい： ・農薬業界をリードする企業で総務としてのキャリアを積む事が可能です。 ・グローバルで活躍する社員の採用に関わる事ができます。 ■企業の魅力： ・同社は世界18カ国以上の国々に農薬登録をし、自社製品を展開しているグローバル企業です。 ・高い技術力：同社独自の技術から約30年の間に9つの新薬開発実績を有しています。特に殺虫剤『フジワン』『モンカット』『アプロード』や殺ダニ剤『ダニトロン』はその優れた機能から市場からも代表製品として評価されてます。また、国内は当然のことながら海外でも広く利用されており、4剤合計で世界233カ国で農薬登録されており、優れた発明に送られる大河内記念技術賞や農薬学会賞など多数の受賞歴も誇っています。 【参考】フェニックス（フルベンジャミド）、フジワン（イソプロチオン）等、同社の総合研究所にて生まれています。

〜未経験歓迎／日本の農業を支える化学肥料メーカー／盤石の経営体制〜 ■業務内容 ・肥料分析（製品分析、原料分析、依頼分析など） ・肥料物性試験（強度、固結など） ・新規原材料の評価 ・品質クレームの原因究明及び対策検討 ・オートアナライザー（自動分析装置）のメンテナンス ■使用分析機器 原子吸光、分光光度計、pH計、ガラス器具全般など ■入社後の研修 入社後は、品質保証課の先輩スタッフより、スタッフ業務を教育・指導いただきます。 数か月間のOJTにより、業務習得状況を確認していきます。肥料分析や肥料物性試験、オートアナライザーのメンテナンス等もOJTで実施いたします。資格試験についての費用は会社負担です。 ■配属先情報 工場長／製造課長／品証課長（工場長兼務）／業務課長／業務課員（5名）／製造課員（15名）／品証課員（3名） ■働き方情報 ・残業：5〜10時間程度／月 ・入社後1,2年はほとんど出張はなく、外部セミナーなどの受講程度です。 変更の範囲：会社の定める業務

〜未経験歓迎／理系のバックグラウンドをお持ちの方へ／製薬メーカーや食品メーカーの開発に欠かせないバイオプラント・装置のプロセスやプロジェクトを監理する仕事です〜 ■業務内容： 自社の大型・中小型の新設の培養装置の設置やバイオプロセスの関する管理業務をメインミッションで担当いただきます。 ・新設装置の工程表作成などの書類作成や協力会社の取りまとめ ・顧客現地での装置の検査や検査方法・工程の立案 顧客の要望を設計・電気計装・メンテナンスならびに製造各部門へ落とし込み、ご自身も開発や技術的な意見出しをしながら関わりながら、横断的に業務遂行頂きます。多くがオーダーメイド製作ですので当社装置のカスタマイズ部分の理解、装置全体を理解、把握するスキルも身に付けて頂きます。 ※顧客への装置の据え付け立ち合い屋内で行います。 ※メンテナンスや据え付け実務自体は協力会社にて行っております。 ※直近、中途で技術職の女性の方もおり、馴染みやすい環境です。 ■培養装置とは？ 微生物や細胞などを培養するときに使用する装置です。卓上のものから生産用途に使う大型のものまであります。大手医薬、化粧品、食品メーカーや官公庁・学校など様々採用されています。その用途に合わせて一品一様で設計を行なっています。 ■入社後の流れ ・ご入社後は座学研修１か月、千葉工場で実務研修１か月等を組み合わせ、業務に必要なスキルを磨いて頂きます。その後、ベテラン社員の顧客訪問に同行しながら、現地での装置の検査業務や、工程フロー作成からお任せする予定です。 ■組織構成・就業環境 ・３名おり、50代のベテランから30代まで在籍しています。大手製薬メーカーや食品メーカー、プラントメーカーと多数の取引実績を誇り、安定した経営基盤を持っています。 ・基本土日祝休、年休124日以上、通常時時間も20時間程度とワークライフバランスを保ちやすい環境です。※プロジェクトにより残業時間は前後する可能性が御座います。 ■同社について： ・丸菱バイオエンジは創業から60年以上、多種多様な培養装置（バイオ装置〜バイオプラントまで）を手掛けてきました。同社の培養装置は製薬メーカーでの細胞培養や、食品メーカーの菌培養など、私たちの暮らしをより豊かなものにするため、世の中で必要不可欠な装置です。 変更の範囲：会社の定める業務

■募集背景 同社は、グローバルに展開する企業としてサイバーセキュリティの強化が急務となっています。新たなサイバーセキュリティ法や国レベルの規制に対応し、ビジネスの継続性を確保するために、新たな人材を募集しています。 ■職務概要/職務の特徴 サイバーセキュリティオフィサーとして、同社のサイバーセキュリティプログラムの実行をリードし、グローバルなセキュリティ製品と能力を日本国内で展開・導入します。また、サイバーセキュリティに関する全ての要求事項を理解し、リスクを評価し、必要な対策を実施します。 ■配属部門 IT Japan 部門に配属され、グローバルなサイバーセキュリティチームと連携しながら業務を進めます。 ■業務概要： サイバーセキュリティオフィサーとして、同社のサイバーセキュリティプログラムを担当し、法的・業界の要求事項に適合するようにリスクを管理し、対策を実施します。グローバルなチームと連携し、日本国内でのセキュリティ製品と能力の導入をリードします。 ■職務詳細： サイバーセキュリティ規制と法的要求事項に対応 グローバルなセキュリティ製品の導入と現地適応 サイバーセキュリティリスクの評価と対策実施 サイバーセキュリティ監査の実行と対応 セキュリティ文化の醸成とリーダーシップ ■組織体制： IT Japan 部門に所属し、グローバルなサイバーセキュリティチームと連携しながら業務を進めます。各地の製造拠点や関連部門と密接に協力し、現地でのセキュリティ対策を実施します。 ■当社の特徴： バイエルはヘルスケアと農業関連のライフサイエンス領域を中核事業とするグローバル企業です。当社は、人々の利益や生活の質の向上を図る製品とサービスを提供しています。バイエルでは、従業員の熱意を重んじる企業文化の一環として、現在のキャリアパスの方向性を変えたい、あるいは一歩前進したいと考えている方に、エキスパートとしての経験をさらに活かせるさまざまな機会を提供しています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜大手化学メーカーの試作製造を担う優良企業／充実した教育体制／長期休暇あり／転勤なし＞ ■職務内容： 主に分析業務、データ整理、機器点検の業務をを担っていただきます。 ※係長候補としての採用。複数の分析機器扱える方を想定しています。 ■具体的な業務内容： （1）実機・ラボの工程分析 ・実験室や現場での工程を観察し、効率化のための改善点を提案する ・工程の各ステップを詳細に記録し、分析結果をまとめる （2）製品分析 ・製品の品質を評価するための各種分析を実施する ・分析結果を基に、製品の改良点や問題点を特定する （3）データ記録 ・実験や分析の結果を正確に記録し、報告書を作成する ・データの信頼性を確保するためのチェックを行う （4）分析条件出し（経験による） ・経験に基づいて最適な分析条件を設定し、実験を行う ・条件設定のプロセスを記録し、再現性を確保する （5）滴定、粘度、GC、HPLC、UV、FT-IR、NMR、ICP、粒子径測定など ・各種分析手法を用いて、サンプルの特性を評価する ・分析結果を比較し、総合的な評価を行う ■使用言語、環境、ツール等： 滴定、粘度、GC、HPLC、UV、FT-IR、NMR、ICP、粒子径測定など ■業務のやりがい、価値、魅力： ・分析の種類が多く、また扱う製品の幅が非常に広いため、多くの経験を積むことができます。 ・工程途中では検査で分析を通じて製品を見ることも多く、試作段階に関わっていくことができます。 ・機器の種類も豊富であり、様々な分析スキルが身に付きます。 ・試作段階の製品に関わるため、研究開発に近いような業務に携わることができます。 ・未経験でも研究開発領域に携われるチャンスがあります。 ■就業時間補足： ※入社後、「通常」「早出」「遅出」「夜勤」のシフト勤務になります。 通常勤務…8:30〜17:30 早出勤務…7:00〜16:00 遅出勤務…11:00〜20:00、13:00〜22:00、15:00〜翌0:00 夜勤勤務…21:00〜翌6:00、23:00〜翌8:00、19:00〜翌4:00 所定労働時間：8時間 休憩60分 変更の範囲：会社の定める業務

＜大手化学メーカーの試作製造を担う優良企業／充実した教育体制／長期休暇あり／転勤なし＞ ■職務内容： 受託専業メーカーとして高分子合成／有機合成の委託製造を行う当社にて、係長候補として下記業務をご担当いただきます。 （1）お客様からの依頼レシピが問題なく製造できるかのトレース実験 （2）サンプルワークのための少量合成 （3）スケールアップ検討 （4）お客様がレシピを持たない化合物の合成法の検討など 係長職としては、ラボ内の3〜5名の技術スタッフを纏める役割（労務管理含む）を担っていただきます。 ■具体的な業務内容： フラスコスケールでのラボ実験、データ収集／解析、実機設備で生産する上でのプロセス、レシピの懸念点の検討など。 実験を行う際はお客様が立合いもいただきながら、お客様の設備や操作の違い等も考慮に入れ、製造技術の完成を目指します。 ■主な製造設備： エマルジョン系反応釜・ソルベント系反応釜・高粘度用反応釜・充填機・濾過機・真空ポンプ・ボイラ等 ■期待役割： 係長職としては高い専門知識は要求しませんが、高分子合成もしくは化学工学に関する知識と経験は必要です。これを生かして、上司やお客様とともに、化学品の製造技術の完成を行っていただきます。メンバーの技術的指導や課長の補佐もお願いします。自分のチームの労務管理も担っていただきます。 ■当社の魅力： ・化学素材の「高度な製造」に特化した受託製造専門企業。全国有数の多様な設備を有し、数百種類の化学品の製造が可能。高付加価値な材料の製造が可能であり、大手化学メーカーからの依頼が増えています。 ■就業時間補足： 通常勤務…8:30〜17:30 案件により、スポットで以下に入ってもらうことがあります。 早出勤務…7:00〜16:00 遅出勤務…11:00〜20:00、13:00〜22:00、15:00〜翌0:00 夜勤勤務…21:00〜翌6:00、23:00〜翌8:00、19:00〜翌4:00 所定労働時間：8時間 休憩60分 変更の範囲：会社の定める業務

＜大手化学メーカーの試作製造を担う優良企業／充実した教育体制／長期休暇あり／転勤なし＞ ■職務内容： 主に分析業務、データ整理、機器点検の業務をを担っていただきます。 ■具体的な業務内容： （1）実機・ラボの工程分析 ・実験室や現場での工程を観察し、効率化のための改善点を提案する ・工程の各ステップを詳細に記録し、分析結果をまとめる （2）製品分析 ・製品の品質を評価するための各種分析を実施する ・分析結果を基に、製品の改良点や問題点を特定する （3）データ記録 ・実験や分析の結果を正確に記録し、報告書を作成する ・データの信頼性を確保するためのチェックを行う （4）分析条件出し（経験による） ・経験に基づいて最適な分析条件を設定し、実験を行う ・条件設定のプロセスを記録し、再現性を確保する （5）滴定、粘度、GC、HPLC、UV、FT-IR、NMR、ICP、粒子径測定など ・各種分析手法を用いて、サンプルの特性を評価する ・分析結果を比較し、総合的な評価を行う ■使用言語、環境、ツール等： 滴定、粘度、GC、HPLC、UV、FT-IR、NMR、ICP、粒子径測定など ■業務のやりがい、価値、魅力： ・分析の種類が多く、また扱う製品の幅が非常に広いため、多くの経験を積むことができます。 ・工程途中では検査で分析を通じて製品を見ることも多く、試作段階に関わっていくことができます。 ・機器の種類も豊富であり、様々な分析スキルが身に付きます。 ・試作段階の製品に関わるため、研究開発に近いような業務に携わることができます。 ・未経験でも研究開発領域に携われるチャンスがあります。 ■就業時間補足： ※入社後、「通常」「早出」「遅出」「夜勤」のシフト勤務になります。 通常勤務…8:30〜17:30 早出勤務…7:00〜16:00 遅出勤務…11:00〜20:00、13:00〜22:00、15:00〜翌0:00 夜勤勤務…21:00〜翌6:00、23:00〜翌8:00、19:00〜翌4:00 所定労働時間：8時間 休憩60分 変更の範囲：会社の定める業務

＜大手化学メーカーの試作製造を担う優良企業／充実した教育体制／長期休暇あり／転勤無＞ ■職務内容： 当社では、プラント新設プロジェクトの管理をお任せします。主に反応釜、GL（グラス反応器）を中心とした設備の導入や運用を推進し、顧客の要望を反映したプロジェクトの計画・遂行を行います。プロジェクトの各フェーズにおいて、客先と当社プロセスエンジニアと2人で調整、設計、見積もり、発注、施工管理、試運転・検収まで一貫して関与する業務となります。 ■具体的な業務内容： ◇客先との打ち合わせ（要件定義、ニーズヒアリング、方向性決定） ◇基本設計（基本設計図の作成および客先確認） ◇見積もり（資材、設備、人件費などの試算、予算策定、リスク評価） ◇発注（サプライヤー選定、契約管理、調達計画立案） ◇施工管理（現場管理、安全・品質の確保、施工基準の確認） ◇試運転・検収（試運転計画の策定、性能評価、最終検収） ※主な設備:反応釜、混合タンク、レシーブタンク、チラー設備、真空ポンプ設備、温水設備等 ■使用言語、環境、ツール等： ・Word（文書作成） ・Excel（データ管理、計算、分析） ・AutoCAD（設計・図面作成） ■魅力： 当社の業務は、多様な設備投資や改造プロジェクトに携わることで、常に新しい挑戦と成長の機会が得られる点が大きな魅力です。化学メーカーごとの異なる技術や考え方に触れながら、自社基準に縛られない自由な設計を行うことができます。 また、当社では投資判断が迅速であり、提案から翌日には実行できるスピード感を持って業務を推進できます。幅広い技術知識を身につけることができるだけでなく、化学プラントの設計から保全まで一貫して携わることができるため、長期的に技術力を高められる環境が整っています。 ■想定されるキャリアパス： 当社では、将来的に若手技術者の指導・教育を担っていただくことを期待しています。入社後は、プラント新設プロジェクトの管理業務を経験しながら、技術力を高めてもらいます。その後、経験を活かして若手社員の育成や技術指導を行い、組織全体の技術力向上に貢献します。 変更の範囲：会社の定める業務

＜大手化学メーカーの試作製造を担う優良企業／充実した教育体制／長期休暇あり／転勤なし＞ ■職務内容： 受託専門の樹脂合成加工メーカーである当社にて、以下の業務を管理職として担当していただきます。お客様のニーズに応じた高品質な製品を提供するため、専門知識と経験を活かしていただきたいと考えます。 ■具体的な業務内容： （1）お客様から提供された情報を基に、使用する化学物質や反応を整理し、スケールアップのための品質・安全上の課題を抽出する （2）製造プロセスにおいて、化審法（化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律）および安衛法（労働安全衛生法）に準拠した対応を行う （3）リスクアセスメント全般を実施する ※上記すべての業務を担っていただきますが、特に（1）および（2）の業務が中心となります。 ■主なミッション： ◇トレース実験：お客様からの依頼レシピが問題なく製造できるかを確認するための実験を行います。 ◇少量合成：サンプルワークのために少量の化合物を合成します。 ◇スケールアップ検討：小規模実験から大規模生産への移行を検討し、最適なプロセスを構築します。 ◇合成法の検討：お客様がレシピを持たない化合物について、最適な合成方法を検討します。 ■配属先について： ラボ研究部に配属されますが、品質保証や安全衛生など多岐にわたる業務に携わります。他部門との連携も多く、ラボ内の業務にとどまらず、全社的な視点での活動が求められます。 ■使用言語、環境、ツール等： microsoft 365（Word、Excel、PowerPoint、outlook、Teams）BioviaDraw（ChemDrawでも可） ■想定されるキャリアパス： 本人のスキルや志向に応じて、最短で半年程度でマネジメント業務に携わることが可能です。リーダーシップを発揮し、組織としてのミッション達成に向けた戦略立案や実行、メンバーの育成やサポートなど、多岐にわたるマネジメント業務を担当することを期待しています。 変更の範囲：会社の定める業務