1230 件
株式会社コラントッテ
大阪府
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400万円~578万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 生産管理(食品・香料・飼料)
【必須】 以下業務の実務経験(目安2年) ・MRP(資材所要量計画)システムの操作(一部可) ・在庫分析 ・発注の予実管理 ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【歓迎】 ・生産管理システムマスタ管理経験 ・情報システム導入プロジェクトへの参画経験(特にERP・生産管理パッケージ)
MRPシステムを用いた分析業務を中心に、生産計画、発注まで携わっていただきます。 具体的な業務については以下のとおりです。 ・MRP(資材所要量計画) ・マスター管理 ・発注業務 ・月に1回程度、国内提携工場への出張あり ・年に1~2回、海外出張あり(主に中国。語学力は不問) 業務内容 (雇入直後) :データアナリスト (変更の範囲):雇い入れ直後の従事すべき業務と同じ ■当社の製品について 「家庭用磁気治療器」である、磁気健康ギア「コラントッテ」を中心に製品開発を行っています。2008年1月には「ISO13485」と「ISO9001」を取得し、医療機器としての品質の確立を遂行しています。 現在は、世界約40ヶ国にて販売されています。デザイン性の高さと商品ラインナップの多さが弊社の特徴で、プロゴルファーの石川遼選手やフィギュアスケートの宇野昌磨選手など多くのトップアスリートが愛用する『Colantotte(コラントッテ)』。首、肩、腕など気になる部位製品を装着することで、装着部位の血行を改善し、コリにも効用があります。
小林製薬株式会社
500万円~900万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 知的財産・特許
【必須】 <業務経験> 企業の知的財産部門または特許事務所で3年以上の特許に関する実務経験 <能力・資格> ・理系学部卒業 ※学士・修士・博士問わず ・特許文献や契約書等の英文を理解できる程度の英語力 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【尚可】 <業務経験> ・企業の知的財産部門または特許事務所で5年以上の特許に関する実務経験 ・デジタル分野における知的財産の実務経験 ・薬学/化学/バイオ/食品/機械/電気の内、複数の分野における知的財産の実務経験 ・意匠や商標の実務経験 ・医薬品メーカー又は消費財メーカーでの知財実務経験 ・プロジェクトリーダー等の経験 ・海外駐在経験 <能力・資格> ・弁護士資格 ・弁理士資格 ・知的財産管理技能検定資格(2級以上) ・英語スキル(会話・メールのやりとりができるレベル,TOEIC650点以上) ・中国語スキル
【仕事概要】 私たち知的財産部門は、卓越した専門知識とビジネスマンスキルを身につけることを目指して活動しています。 特に商標権に関する知識・戦略は、国内トップレベルです(出願数は毎年TOP5以上を維持)。 弁理士有資格者も在籍し、現在、知財アナリストや一級知財管理技能検定の資格取得に向けた勉強も行っています。 [主な業務内容] 当社グループの国内外の知的財産に関する、以下の業務 (1)特許・意匠・商標の出願 (2)中間対応 (3)先行文献調査 (4)知的財産に関する契約対応 (5)権利に関する他社との交渉・管理 (6)知財戦略構築構築 (7)社内教育 (8)M&A 等
アークレイ株式会社
京都府京都市上京区岩栖院町
410万円~640万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 人事(採用・教育) 人事(給与社保) 人事(労務・人事制度)
【必須】※以下いずれかに該当する方 ・人事経験がある方(人事制度、労務給与、勤怠管理等のいずれか) ・人事として、キャリアを重ねていきたい方 ・英語力(TOEIC650点以上) 【歓迎】 ・人事として仕組みやフローの改善をされてきたご経験
今までの経験や今後のキャリア指向を考慮しながら、以下いずれかの業務をお任せします。 ■タレントマネジメント └グループ会社の社員に対するタレントマネジメントを整えます。 まだまだこれから発展させていくことでありますので、新しいシステム導入から携わることができます。 ■人事評価・人員配置 └グループ会社全体の年2回の評価、異動等の人員配置等の主管部門として、各会社の経営者と関わりを持ちます。 業務経験がない方も、まずはサポート業務から入り、経験を積んでいただけます。 ■人事制度の管理・運用 └既存制度の見直しや新たな制度づくりに携わることができます。 働き方制度の構築や、子会社の人事制度アップデートといった制度づくりに携わっていただきます。 ■海外業務 └欧州、アメリカ、中国、シンガポール等、海外拠点のペイロール会社と連携し、現地社員や海外赴任者の給与・税法の対応を日本からコントロールします。 ■労務給与 └毎月の給与、年2回の賞与、入退社や扶養追加等の社保事務等を、アウトソース先と連携して処理します。 このアウトソース先への指示や各種書類の作成などを行ない、コントロールします。
滋賀県甲賀市甲南町柑子
430万円~665万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, IT戦略・システム企画担当
【必須】※以下いずれかに該当する方 ・BIシステム構築経験、もしくは利用経験をお持ちの方 ・EAIツール知識 【歓迎】 ・自立性を持って主体的に行動のできる方 ・他チームとコミュニケーションを取りながら業務推進できる方
SAPをはじめとする社内の基幹システムや他の業務システムからデータを抽出加工し、BIシステムへ連携させ、様々な角度でビジネスデータを分析できる基盤の整備を担当いただきます。 <使用ツール> ・BIシステム:WingArc社のDrSUMやDatalizer ・EAIツール:ASTERIA Warp / CRESCO e-SOLUTION ConnectPlusGT ・SAP ECC6.0でクエリ作成やBASISを行うこともあります <本ポジションの魅力> データ抽出から加工、登録まで、一気通貫でのシステム連携を行う為、各システムのデータ項目を組み合わせ、操れることが魅力です。 BIシステムというテクニカルな面に縛られず、どのようなデータをどのように見せれば現場部門や経営層に有益なのか、自ら提案していくことが可能です。 つまり、作り上げるデータを元にKPI管理が実現し、経営判断を動かしていくダイナミズムを味わうことが可能です。 It領域のみならず、医療業界の現場の実態にも触れることで、幅広い知識を積み上げ、BI以外の領域(経営戦略や事業戦略)にも積極的に踏み込むことができます。
東京都新宿区四谷
四ツ谷駅
480万円~700万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, システム開発・運用(アプリ担当)
【必須】 ・CRM(顧客管理システム)またはそれに準ずるシステムの管理者経験がある方 【歓迎】 ・業務改善・効率化プロジェクトに参画したご経験 ・他チームとコミュニケーションを取りながら業務推進できる方 ・ご経験職種は問わず、社内の様々な仕組みの部分について、ITを活用して自動化・効率化をしていきたいという意思のある方 ・ITリテラシーのある方 ※システムのご経験よりも、業務改善や効率化に向けて柔軟に動いていただけるマインドを重視しています。
【業務内容】 国内販売会社であるアークレイマーケティングにおける事業収益を最大化するため、複数のITシステムを用いて売上管理から売上予測、業務改善をお任せいたします。また、経営会議資料の取り纏め等にも幅広く携わっていただきます。 すでに導入されているシステムの運用管理からスタートし、まずはシステムの理解・業務理解をしていただくところから始めていただきますのでご安心ください。 将来的には、売上管理や売上予測だけでなく、データ分析から業務改善や生産性向上の具現化していただきます。 業務改善には、現場理解はもちろん、事業全体についても俯瞰的に見る力が必要となりますので、ITシステムの習得のみならず事業全体を見渡せる経営目線を磨くことができます。 ビジネスプロセスを理解するための現場の方へのヒアリングはもちろん、システムを適切に活用できているか / 現場が適切に活用できていない場合のサポートまで、「どうしたらより効率化できるだろう」と日々考えながら業務にあたっていただきます。 (システム例) ・顧客管理システムの構築(Salesforce ) ・ビジネスのメインフローを支えるERPシステムの構築、導入、運用管理(SAP) ・売上予実管理システムの構築とデータの維持管理(Datalizer) ・データ分析ツール(Tableau)
【必須】 ・人材育成業務のご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・機械設計、電気回路設計、組み込みソフトウェア開発のいずれかの経験。 ・化学、物理学、生化学、分子生物学、免疫化学のいずれかをバックグラウンドとして商品開発の経験がある方 ・社内外の折衝・調整が必要なため、コミュニケーション力の高い方 ・プログラム作成等の企画立案経験 ・集合研修で講師担当経験 ・英語力中級(TOEIC600点)以上
当社は診断、治療、検診のための臨床検査用の機器・試薬及び検査データ管理システムのメーカーです。このうち、研究開発部門の社員育成のためのカリキュラム、技術を中心とした研修プログラムの企画立案、研修にまつわる業務を担って頂きます。 <業務詳細> ・研究開発を担う社員の教育カリキュラム、研修プログラムの企画 ・研修教材の作成、研修の運営 ・受講者の進捗管理とフィードバック、技能・知識の定期評価 ・カリキュラム、研修プログラムの改善 等 <本ポジションの魅力> 研究開発チームは「機械」「電気」「試薬(化学・生物等)」「ソフト」の専門家が1つの大きなチームとなり、横連携しながら開発設計をしています。育成チームは、新入社員からリーダー層まで、幅広い職種・年齢層に対する教育・育成プログラムの開発に携わることができます。研究開発部門の社員の成長とともに自身の成長も体感できる、自己成長を促進する環境を提供します。 <業務の特徴> 当社研究開発部門には、機械設計、電気回路設計、組み込みのエンジニアの他に化学、物理学、生化学、分子生物学、免疫化学等、様々な専門性を持った社員が在籍しています。自ら考え、自ら成長のために行動できる社員を育成するためのカリキュラム、研修プログラムを企画、維持管理していただきます。
【必須】 ・プログラミングの経験がある方(Web系:Java、ASP.Net) 【歓迎】 ・医療機器のプログラム開発に興味のある方 ・新規システム開発プロジェクトの推進に興味のある方 ・TOEIC600点以上 ・ISO品質マネジメントシステムに対応した開発経験のある方
<業務内容> 医療機器プログラムの開発を担っていただきます。 開発プロジェクトの初期段階から深く関わり、製品の方向性と基盤を築く重要な役割を果たしていただきます。 <業務詳細> ・医療機器にとって必須なISO13485に従った開発 ・要件定義や基本設計の上流フェーズにおける業務を担当 <本ポジションの魅力> 当社が長年研究してきたがん細胞のmiRNAを少量の血液から検出する技術を用いたがん早期発見システムの開発プロジェクトを推進いただきます。 現在、基礎的な検出技術は確立され、すい臓がん、乳がん、大腸がんにおいてステージ0から検出が可能です。 これらの高感度検出技術を用いて、まだ世の中にない新たなサービスとしてローンチするため、医療機関とクラウドサービス、患者のエッジ端末との連携を構築し、検査システムとして新規に立ち上げます。 「がんで苦しむ人々を一人でも多く助ける未来」を作るお仕事です。
430万円~690万円
【必須】※以下いずれかに該当する方 ・ERP(SAP:販売管理、購買管理、倉庫管理)に携わってこられた方 ・Microsoft Dynamics365などCRMの運用保守のご経験 ・社内ITシステム、管理ツール全般に携わってこられた方 【歓迎】 ・ERPを活用して物流や購買、在庫管理、売上処理などを行っていた方 ・CRMの初期的なカスタマイズ経験者 ・保守業務に関連する集計および業務改善に関する業務経験者 ・社員からのITシステムに関する問い合わせや改善提案のご経験をお持ちの方
医療機器の保守業務を管理するCRMシステムなどの保守や運用としての企画・立案、ITベンダーとの対応を行っていただきます。また、業務改善といったシステムを中心とした業務を行います。 <業務内容> ・ERP(SAP:販売管理、購買管理、倉庫管理)を利用した登録作業 ・CRM(Microsoft Dynamics365)の運用保守 ・社内システムなどの導入(過去事例:CTI、CRMなど) ・保守業務に関連する集計および業務改善に関する業務 ・社員からのITシステムに関する問い合わせや改善提案 など <本ポジションの特徴> ①国内有数の医療機器の保守サービスプロバイダー 当社はアークレイの日本市場での堅調な業績に比例して、国内臨床検査薬業界では有数の保守サービスプロバイダーの位置を固めています。今後、海外においても自社事業の強みを積極的に展開していきます。 ②ITでサービス品質向上 お客様の「かけがえのない大切な時間を支える」をテーマに積極的なITを用いた業務改善を行っております。業務改善からシステムの検討、導入、構築まで一貫してプロジェクトを牽引できると同時に、様々なITツールを活用した業務改革・効率化ツールの開発/導入、創意工夫を持って行うことが可能です。 ③幅広いITキャリア経験を歓迎 高度なシステム経験がなくとも、前職でERPやCRMの運用保守に関わられていた方、ユーザーとしてシステム改善などを顧客視点から行うなど、ITスキルだけでなく仕事における積極的な姿勢を歓迎します。(基本はローコード対応で、カスタマイズはベンダー依頼)
480万円~650万円
【必須】 ・採用(新卒・中途)経験をお持ちの方 【歓迎】 ・英語力中級(TOEIC650点)以上の能力をお持ちの方 ・社内外の折衝・調整が必要なため、コミュニケーション力の高い方
【業務内容】 キャリア採用を中心とした以下の業務をお任せします。 ・キャリア採用戦略の企画立案、実行 ・採用手法検討 ・人材エージェント等取引先との連絡・連携 ・求職セミナー、企業説明会の動員・運営 ・選考実施 ・内定者・入社者のフォロー ・キャリアガイダンス 等、採用に関する一連の業務です。 国内をメインとした営業職やマーケティング職のキャリア採用がメインですが、新卒採用も一部ご担当いただきます。
大研医器株式会社
大阪府和泉市あゆみ野
800万円~1000万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, その他 教育・スクール
【必須】 下記すべてを満たす方 ・生産技術、製造技術マネジメント補佐以上の業務経験(主任クラス以上) ・自動化設備、システム構築経験 ・部下、新人への教育経験
幅広く生産技術業務をご担当頂きます。 ※以下のような業務をご経験や強みに応じてご担当頂きます。 【業務内容】 ・生産工程の設計 ・生産設備の設計(機械・電気・ソフト) ・機械工作法、品質管理法、樹脂設計における金型構造の理解 ・設備メンテナンス 等 ●組織構成:7名(20代1名、30代4名、40代1名、50代1名) 【取り扱い製品例】 <真空吸引器> 病院の医用ガス供給システムから供給される陰圧を利用して、液体又は粒状物質の吸引等の治療に用いる装置のことです。ベッドサイド又は手術室で用います。 <持続注入器> バルーン・大気圧等の非電気的な動力源を用い、定量かつ持続的に薬液を投与する携帯用ポンプをいいます。 薬液の注入速度を選択できるもの、患者管理無痛法用注入器PCA装置を備えたものがあります。 <シリンジポンプ> 医薬品及び溶液を非常に正確な容量かつ一定速度で投与する必要がある場合に用いる装置をいいます。低流量設定と流量変換のため、特に新生児、乳児、重体患者の治療で、少量の高濃度の医薬品を長時間にわたって投与する場合に適しています。硬膜外麻酔の投与にも用いられます。 ※産学連携で共同研究を行ったことがある大学: 大阪大学、東京工業大学、東北大学、岡山大学、横浜国立大学、九州大学など
500万円~1000万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 申請(医療機器) 申請(OTC・医薬部外品)
【必須】 ・薬事経験をお持ちの方(目安2年以上) ・リーダー経験をお持ちの方またはリーダーポジションにご興味のある方 【尚可】 ・海外の認証機関とやり取りしたご経験をお持ちの方 ・マネジメント/管理職経験をお持ちの方
■担当業務: ・医療用機器具の新製品の薬事申請 ・改正薬事法対応 ・市販後安全管理などを行っていただきます ●組織構成:4名(20代~50代) 【取り扱い製品例】 <真空吸引器> 病院の医用ガス供給システムから供給される陰圧を利用して、液体又は粒状物質の吸引等の治療に用いる装置のことです。ベッドサイド又は手術室で用います。 <持続注入器> バルーン・大気圧等の非電気的な動力源を用い、定量かつ持続的に薬液を投与する携帯用ポンプをいいます。 薬液の注入速度を選択できるもの、患者管理無痛法用注入器PCA装置を備えたものがあります。 <シリンジポンプ> 医薬品及び溶液を非常に正確な容量かつ一定速度で投与する必要がある場合に用いる装置をいいます。低流量設定と流量変換のため、特に新生児、乳児、重体患者の治療で、少量の高濃度の医薬品を長時間にわたって投与する場合に適しています。硬膜外麻酔の投与にも用いられます。 ※産学連携で共同研究を行ったことがある大学: 大阪大学、東京工業大学、東北大学、岡山大学、横浜国立大学、九州大学など
350万円~550万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, その他マーケティング・商品企画・広告宣伝
【必須】 ・有形商材(繊維製品)の商品企画、開発経験が3年以上ある方 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・関連部署との調整・折衝スキル 【歓迎】 ・ISOの知見 ・管理医療機器に携わった経験 ・健康関連商品や機能性商品の開発経験
当社の商品開発の主な業務は、 商品企画課が立案した商品案を製品化する業務全般です。 主にアパレル類(いずれはアクセサリー類も)をご担当いただく予定で、 お一人当たり8件前後のアイテムを同時並行で担当します。 当社は工場を持たないファブレスメーカーのため、 外部の開発製造パートナーと協業しながら商品開発を担っていただきます。 【具体的な業務】 ・開発パートナーに対する設計要求事項のまとめ、落とし込み ・開発パートナーとの調整、折衝、スケジュール調整などの進捗管理 ・サンプル品の品質妥当性の確認 ・商品企画、生産管理、営業など各担当部署との調整・折衝 配属先 商品企画開発部 業務内容 (雇入直後) :商品開発 (変更の範囲):雇い入れ直後の従事すべき業務と同じ ■当社の製品について 「家庭用磁気治療器」である、磁気健康ギア「コラントッテ」を中心に製品開発を行っています。2008年1月には「ISO13485」と「ISO9001」を取得し、医療機器としての品質の確立を遂行しています。 現在は、世界約40ヶ国にて販売されています。デザイン性の高さと商品ラインナップの多さが弊社の特徴で、プロゴルファーの石川遼選手やフィギュアスケートの宇野昌磨選手など多くのトップアスリートが愛用する『Colantotte(コラントッテ)』。首、肩、腕など気になる部位製品を装着することで、装着部位の血行を改善し、コリにも効用があります。
536万円~660万円
【必須】 ・事業会社(BtoC)でのマーケティングの経験(5年以上) ・Excel中級レベル(VLOOKUPやSUMIF、COUNTIFやSUBTOTAL等) ・パワーポイントを用いたプレゼンテーション実務 【歓迎】 ・事業会社(BtoC)でのブランドマネージャー経験 ・管理職経験 ・分析ツールや調査を用いた広告・プロモーション効果検証の経験 ・各種分析ツールや調査を用いた広告・プロモーション効果検証の経験(GA、タブロウ、・・・) ・営業企画経験 ・プロジェクトマネジメント経験
メーカーの顧客育成や認知拡大を通じ、 ブランドの売上利益を拡大するマーケッターの募集となります。 ブランドの成長戦略構築(市場調査・分析・課題抽出・戦略提案・KPIの設定)や、 それを達成する広告プロモーションの立案と実装担当者のマネージメント、 部門間調整や部署を横断するプロジェクトリーダーが主な業務となります。 募集背景 業務拡大を目的とした増員募集 配属部署 マーケティング部 業務内容 (雇入直後) :マーケッター (変更の範囲):雇い入れ直後の従事すべき業務と同じ ■当社の製品について 「家庭用磁気治療器」である、磁気健康ギア「コラントッテ」を中心に製品開発を行っています。2008年1月には「ISO13485」と「ISO9001」を取得し、医療機器としての品質の確立を遂行しています。 現在は、世界約40ヶ国にて販売されています。デザイン性の高さと商品ラインナップの多さが弊社の特徴で、プロゴルファーの石川遼選手やフィギュアスケートの宇野昌磨選手など多くのトップアスリートが愛用する『Colantotte(コラントッテ)』。首、肩、腕など気になる部位製品を装着することで、装着部位の血行を改善し、コリにも効用があります。
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, その他 技術職(化学・素材・化粧品・トイレタリー)
【必須】 <業務経験> 製品の防腐力試験や除菌・抗菌力試験等の微生物を用いた3年以上の実務経験のある方 <能力・資格経験> 公定法や工業会自主基準に関する知識 【尚可】 <業務経験> 防腐防黴視点で処方設計に携わった経験のある方 <能力・資格経験> 防腐剤・除菌剤に関する知識
【業務内容】 防腐防黴視点での品質評価及び品質向上に向けた技術研究を行っていただきます。 ・防腐防黴視点での防腐処方設計や防腐力試験やデータの取得 ・製品開発における除菌/抗菌等の製品表記に向けた微生物視点での技術コンサルティング 例:試験設計や有効性評価 ・防腐防黴の知見や技術を活用し、様々な製品への差別性付与研究 ◆任せたい役割・期待したいこと◆ ・防腐処方設計力の向上に向けた基礎データの取得と蓄積 ・微生物に係わる製品表示に対する有効性評価に向けた試験設計と製品性能の担保 ・開発担当者ならびにグループ内若手メンバーの育成 ◆この仕事の魅力◆ ・日用品/ヘルスケアなど1カテゴリーに留まらず複数カテゴリーの製品開発の一端を担える ・処方設計や製品表示に向けた根拠データの取得など製品開発を牽引できる ・問題解決能力を身に付けることができる ★開発員の"できたらいいな"をカタチにする事を目指して挑戦できるので幅広く製品開発に貢献できる ・自身が手がけた品質の製品が、市場展開され、生活者へ満足を提供している実感と喜びを得ることができる。 ・スピード開発の中で、新しい製品に直結した分析技術を習得しつつ、次世代の技術獲得に向けた研究テーマの創出と取り組みに携わることができる。
京都府
450万円~650万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, その他 金融業務・リサーチ系
【必須】 ・抗体作製の知識・経験をお持ちの方 【歓迎】 ・英語力中級(TOEIC650点)以上 ・製薬企業にて分子標的薬(抗体医薬)の研究開発に携わっている方 ・抗体作製受託企業にて、抗体作製を行っている方 ※原材料メーカー、医療施設、共同開発企業/大学など 対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方希望
インフルエンザ検査薬など抗原抗体反応を活用した臨床検査技術および体外診断用医薬品の研究・開発をお任せします。 【具体的には】 原材料選定、処方・製法・構造の開発、試作検討、試験/評価、薬事申請、生産移管までの商品開発全般を担っていただきます。 はじめはインフルエンザ測定キットに関する業務を予定。 【研究例】現在のインフルエンザ検査は発症から24時間経過しないと結果がでないため、判定可能時間の短縮、精度、検査速度の向上など多くの改良の余地があります。 【アークレイの製品】 病院・開業医で使用される医用分析機器を中心に、糖尿病検査・尿検査では40%以上の国内シェアを維持しています。近年は遺伝子領域・歯科領域などにも拡大中です。 【配属先情報】 約14名(内キャリア入社1/3名程) 【勤務地:京都研究所】 2011年に新設。京都市営地下鉄・鞍馬口駅より徒歩5分。江戸時代より続く庭園「擁翠園」内にあり、研究所から庭園を眺めることができます。
【必須】 <業務経験> ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務 製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファーなど <能力・資格> ・上記業務内容に関連する経験(5年以上) ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【尚可】 <業務経験> 錠剤、顆粒剤等の固形製剤やクリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する知識 <能力・資格> ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必要な基本スキル
【業務内容】 弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 対象製品: ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等) 日用品(芳香消臭剤・サーモ&ウェルネスケア・洗浄剤等) 固形、半固形の製品イメージは下記となります。 ・固形:ナイシトール タフデント、さぼったリング、カイロ など ・半固形:アットノン、ケシミン(乳液)、熱さまシート など 具体的な業務内容は以下のとおりです ・製剤設計 ・製造プロセス開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ 保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門(基本処方設計部署)と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 ◆この仕事の魅力◆ 普段ドラッグストアなどで手にする身近な製品の開発に直接関わることができます。 また、製剤スキルを活かして幅広い製品群の開発に携わり、専門性を高める活動も共同研究などを通じて取り組むことができます。
【必須】 <業務経験> ・研究所や開発センターなどでの研究開発経験 ・もしくは、上記施設における総務・庶務業務 <能力・資格> ・理系大学卒 ・情報収集・整理スキル ・Excel・Word・PowerPointなどのOffice系アプリケーション使用 【尚可】 <業務経験> ・研究所や開発センターなどでのプロセス管理、ナレッジマネジメント業務の経験 ・研究所や開発センターなどでの教育業務経験 ・研究所や開発センターなどでの委員会運営経験 <能力・資格> ・コミュニケーションスキル ・衛生管理者
【業務内容】 研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広く担っていただきます。 ・研究開発部門のナレッジ蓄積と整理、活用施策の立案(技術資料、会議や教育の設計・運営など) ・研究開発プロセス・テーマ管理に関する仕組み化・支援業務 ・研究所移転(彩都新棟)に伴う各種運営方法の再構築と実装 ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ ・グループメンバーと連携し、ナレッジの整理と今後の蓄積・活用方法を立案 ・研究所運営のありたい姿を描きながら、現時点で取り得る対策を一歩ずつ立案・実行 ◆この仕事の魅力◆ ・ナレッジマネジメントなどにより研究開発員を支援し研究開発の質を高めること(全社の重要課題)で、魅力的な製品の販売につなげることができる ・新しい研究所の立ち上げ、運営に関わることができる ・多くの社員に影響力を与えるような仕組みづくりに携わることができる
【必須】 以下いずれも該当する方 ・集合研修で講師担当経験 ・プログラム作成等の企画立案経験 ・英語力中級(TOEIC650点)以上 【歓迎】 ・新入社員研修に1ヶ月間通しで遠方の研修施設に連続宿泊できる方 ・Excelである程度の計算式(VLOOKUP関数等)が使える方 ・テスト結果やアンケート結果の統計集計ができる方
国内を中心として、グループ会社における教育制度の企画・構築・運用・改善まで幅広く担当します。 新入社員研修、既存社員へ対してのスキルセットに関する研修(集合やe-learningなど)、文化面の研修など <新入社員> ※人数:40名位 ※職種:機械、電気、ソフト、診断薬、営業、サービスエンジニア、生産技術、品質管理、製造、学術 等 外国籍社員含む ▍会社全体について 室町時代から伝わる日本庭園、擁翠園(ようすいえん)の中に京都研究所がございます。 四季折々趣ある贅沢な空間で出来立てのコーヒーを飲みながら仕事をすることもできます。 オープンでフラットな組織を目指しております。役員や責任者のことも「●●さん」と呼び役職呼称を禁止しています。 ▍チームメンバーについて 教育チームメンバー5名
旭化成ファーマ株式会社
東京都
700万円~1200万円
【必須】 以下、全てを満たす方 ・製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験(10年以上) ・CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験 ・適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験 ・英語力(専門用語を用いたメール・会話が可能な方) 【尚可】 ・データマネジメント関連業務に関するプロジェクトリードのご経験 ・社内業務効率化または新規システム導入タスクのご経験 ・英語でのface to faceのコミュニケーションスキルがある方 ・業界団体等で行われる社外活動への参加経験 ・TOEIC 800点以上程度
<職務概要> データマネジメント担当者として、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 ■具体的な業務内容 1.臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 2.国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイト 3.DMP(Data Management Plan)等の各種DM関連資料のレビュー 4.電子データ申請対応および適合性調査対応 5.リスクベースドアプローチに基づくデータ品質確認手法のブラッシュアップ 6.ウェラブルデバイス、eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータ収集・プロセスの導入検討 <従事すべき業務の変更の範囲> 会社が定める業務 <仕事の魅力・やりがい> 会社バリュー「変化」「挑戦」を意識し、効率的なデータ収集・利活用を推進することで、臨床試験を加速化させ社会に貢献することができます。 また、柔軟な体制のもと幅広い臨床開発業務に携われることも魅力です。 現在、グローバル化を積極的に進めており、新たなデータマネジメント業務体制の立ち上げにも参画いただけます。 <キャリアパスイメージ> ▼1〜3年後 入社後は職務詳細記載の1〜4の業務を中心にスタートし、臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。ゆくゆくは、5・6についても臨床開発メンバーとともに業務効率化やデータ利活用を促進する活動に参画していただきます。 ▼3〜5年後 今後、ヘルスケア領域として国内およびグローバルの臨床開発を拡大する計画です。実施部門の責任者と共に、データマネジメント責任者およびマネージャーとして国内外の臨床開発をリードしていただくことを期待しています。
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 学術・DI
<必要な業務経験/スキル> ・製薬業界での経験(5年以上) <望ましい業務経験/スキル> ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験(研究、PV、薬事、臨床開発など)(3年以上) ・感染症領域での製剤取り扱い経験 <望ましい資格> ・医学系の資格(MD、Ph.Dなど)
<職務概要> 感染症領域治療薬のMA(メディカルアフェアーズ)/ MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 ■具体的な業務内容 ・製品ライフサイクルに合致したメディカルプランの策定 ・メディカルコミュニケーションを通じたアンメットメディカルニーズの発掘 ・エビデンス取得とパブリケーション戦略立案(臨床・基礎研究) ・アドバイザリーボードの企画・実施 ・医療従事者や社内MRに対するメディカルエデュケーション実施 ・適応外情報の収集と適切な情報提供 ・外部からの取り扱い製品に関する問い合わせ対応 ・安全性情報の収集と報告 <従事すべき業務の変更の範囲> 会社が定める業務 <仕事の魅力・やりがい> ・感染症領域治療薬に関するエビデンス浸透や適正使用推進を通じて、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。 ・自らメディカルプランを策定・実行いただくことで、挑戦する楽しさと成功体験を感じることができます。 <キャリアパスイメージ> ▼1〜3年後 感染症領域治療薬のメディカルアフェアーズ担当者として、製剤に関する最新医療情報の発信や臨床・基礎研究の立上げ等を担当していただきます。さらに当該製品のメディカルアフェアーズチームのリーダーとなって、チームを牽引していただくことを期待します。 ▼3〜5年後 専門性を活かし複数製品を担当いただく、もしくはメディカルアフェアーズ部門を統括するマネージャーとしてご活躍いただけることを期待します。 <取扱い商材> 医療用医薬品
600万円~1300万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 法務
【必須】 ・企業で法務職の勤務経験または法律事務所での勤務経験 ・Word、Powerpointをビジネスで使える ・英語スキル(読み書きレベル) 【歓迎】 ・英文契約審査業務のご経験 ・企業で法務経験が2年以上 ・弁護士事務所での勤務経験が2年以上 ・海外駐在経験もしくは海外駐在に前向きな方 <歓迎資格> ・弁護士資格 ・ビジネス実務法務検定1級 ・知的財産管理技能検定2級以上 ・M&A実務経験、法務系部門のリーダー経験 ・プロジェクト運営経験 ・論理的思考ができ、多様な視点のある方 ・英語スキル(TOEIC730点以上) ・中国語スキル
★国内の新規事業のサポート、スタートアップとのアライアンス業務、成長領域である 海外事業のサポート(海外拠点へのサポート含む)などに注力しています。 弁護士資格者、外国人など多彩な人員で構成された部門です。 米国・中国の両拠点には法務職の駐在員もおり、本人の希望と適性によっては海外駐在の可能性もあります。 グローバル志向があり、やる気、好奇心旺盛な人材を求めています。 [主な業務内容]国内法務・国際法務業務 ・小林製薬グループが当事者となる契約業務(契約書作成、契約審査、ネゴシエーション) ・企業や個人との紛争(訴訟を含む)対応、和解のサポート ・事業活動に必須の法令の最新情報収集及び社内研修 ・M&A関連業務(法務DD、契約作成・審査対応、交渉サポート) ・新規事業に関する法的調査・相談対応 ◆この仕事の魅力◆ 当社は、2030年の目標に「連結売上2,800億、うち海外売上900億円」を掲げており、 海外での売上は2022年比で倍増させます。 この事業成長を支える法務職として、幅広くかつ多様な業務を経験することが可能です。 当社の成長領域である、国際ビジネスを主体的にサポートすることを通じてスキルを磨いていただけます。 海外現地法人への駐在、当社・ 経営企画部門への異動など、中・長期的に活躍の場を広げ、 自己実現を叶えられるキャリアパスもご用意しています。 業務の変更の範囲:当社業務全般
株式会社湯山製作所
800万円~2000万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, その他 プロジェクト系
【必須】 ・画像処理・機械学習に精通しており、自身で実装までできる方 ※Python,C#,C++,javaのご経験をお持ちの方歓迎いたします ※マネジメント経験は問いません。スペシャリストとしてのキャリア形成も可能です。
【具体的には】 薬剤認識装置の画像処理技術を更に普及させてために、スペシャリストエンジニアの募集です。基礎研究から商品化までの業務に携わ ります。調剤機器に画像処理・AI技術を搭載し、医療過誤削減に貢献します。 《取り扱い製品一例「持参薬鑑別支援システム/Mobile TabJudge》 刻印・プリント・形状・色調を解析し、候補薬品を選び出します。バラ錠はもちろん、一包化された薬包も鑑別可能。さらに、薬品名読み取り機能(OCR)を搭載。お薬手帳や薬情のテキストから、自動で薬品名を読み取ります。 【開発言語】 Python,C#,C++,java 【配属】新技術研究部 20名 ■湯山製作所について 同社は創業以来、医療現場に寄り添う事業を手掛けています。研究開発から製品設計、製造、販売、アフターフォローまで、自社一貫体制を築く開発型メーカーだからこそ、お客様の要望を製品に反映できる体制を整えています。現場に則した機能性と競争力のある価格。これら2つの特長を強みに、当社の製品は医療の現場の効率化を図る業界のスタンダードとして広く認知されています。
500万円~1200万円
【必須】 <業務経験> ・医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富なご経験 <能力・資格> ・薬剤師資格 ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】 ※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GVP)、薬事関連業務の実務経験者 2.製薬メーカー(医療用、OTC問わず)での研究、開発、MR、MSL経験者 3.CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験者 4.薬局、店舗販売業での医薬品調剤、販売経験のある薬剤師 5.化粧品、部外品メーカーでの研究、開発経験者 【求める人物像】 ・コミュニケーション力が高い(様々な部門との連携及び調整が必要となるため) ・確実かつ正確な作業を根気強くできる ・真面目で責任感が強い ・自身の得意分野だけでなく、様々な領域について知識習得の意欲がある ・論理的思考力が高い
【仕事概要】 ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 業務の変更の範囲:当社業務全般
朝日インテック株式会社
青森県
400万円~550万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 品質管理(機械) 品質保証(機械)
【必須】 ・ 品質管理のご経験をお持ちの方(業界や製品は問いません) ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・ ISOに関する経験がある方
【業務内容】 ・顧客への品質保証対応、品質問題発生時のプロセス、不具合の解析、苦情発生時の品質情報及び品質不良の処理 ・品質マネジメントシステムの維持改善による品質保証体制の向上 ・営業部隊や製造部門への品質改善指導 ・報告書の作成、レポーティング 【配属部署】 デバイス_第三生技G_量産技術T ※従事すべき業務の変更の範囲 :会社の定める業務とする
【必須】 ・電機/精密機器/製薬/化学などのメーカーにおける特許・知財部門での業務経験のある方 ・企業所属ではなくとも特許事務所ご出身者(採用実績有) ・ビジネスにおいて使用できる英語力(TOEIC650点以上)をお持ちの方 【歓迎】 ・機械・電気・ソフト関連または薬学・生化学・化学の基礎知識がある方
他社及び自社の知的財産情報の調査・分析能力を向上、出願戦略の策定に活かしていきたいと考えております。 発明発掘、特許出願から権利化及び活用におけるサイクルの対応力強化を図りたいく募集をすることになりました。 現体制では担当する技術分野に偏りがあり機械系電気系にお強みのある方をお迎えしたいと考えております。 また、薬学・生化学・化学系の方もご活躍いただけるフィールドはあります。 事業競争力強化のための知財戦略に基づき各種調査、出願・権利化業務、ライセンス交渉、係争・訴訟対応などを遂行いただきます。 ご入社後、まずはご経験分野、お得意分野からご担当いただきカバー領域を広げていただくことをイメージしております。 現メンバーには出願をメインに担当し、その後分析にも領域を広げてきたメンバーも在籍しております。 研究所内に知的財産部門が所属しており実験室に入室も可能です。技術者に近く発掘がしやすい環境です。 <メンバー構成> 11名 弁理士:4名(うち1名は中国専属) 機電系:3名 化学・生物・バイオ系:5名(うち2名は機電系もカバー) アシスタント:1名
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