医薬品メーカーにhitした求人一覧

■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高い製剤技術と、徹底した品質基準を有しています。国内でさらに高まる需要に応え、安心して使用できる製品を日夜追及しています。

■業務内容： 医薬品原薬・中間体、機能性有機化合物の開発や健康食品の開発・販売等を行う当社にて、国内製薬会社向けの技術営業をお任せします。 ■具体的には： ・自社品または委受託品の営業担当者として、顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収などを行います。 ・顧客からの問合せや自社からの提案活動を通じて、半年から数年単位での原薬の受注活動をご対応いただきます。 ■営業スタイル： ◎原薬の受注活動は半年から数年単位となるため、顧客担当者との関わりも長期的なものとなり、深い関係性の構築が可能です。 ◎原薬の中でも既存品はモジュール化され商品自体の差別化が難しいため、顧客の求めるニーズや懸念材料を的確に理解して製造工程や検査等を含めた品質や梱包等の使いやすさを伝えることが大切です。 ◎営業活動だけだはなく、受注後の価格変動や納期遅延等の不具合時の調整も対応します。 ◎また製品特性上、営業活動から売上まで時間がかかるることや、外部要因の影響が大きいことから、定量・定性が評価指標となります。 ◎5〜10年をかけて成長し、将来の管理職候補としての活躍を期待しております。 ■ミッション： ・当社製品や商品を円滑に販売、売上／収益の拡大 ・既存品の営業活動を通じた売上／利益の最大化 ■当社の魅力： ◇創業107年の老舗安定企業です。1916年に国内で初めてカフェインの抽出に成功し、医薬品原薬製造を中心に展開をしてきました。国内のほとんどの製薬会社と取引があり、多くの特許を有する研究開発体制、確かな品質保証体制には高い評価をいただいています。 ◇当社は医薬品の原薬メーカーですが、新たに創薬にもチャレンジしています。国内外の大学や研究機関等との連携のもと研究開発中です。原薬メーカー発の新薬誕生も夢ではありません。 ◇医薬品原料の開発技術とノウハウを活かし、有効性や安全性が実証された天然素材の開発と健康食品の受託製造にも力を入れています。また、国立大学や海外の大学との共同研究も行っています。 ■働きやすい環境： ◎年休125日で残業は月20時間です。社員の働きやすい環境整備に力を入れております。 ◎例えば女性産休取得率は100%、復帰後は短時間勤務制度を子供が小学校就学するまで利用可能で、柔軟な働き方を実現することが可能です。

東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ■職務概要 医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■大館工場の特徴 注射剤、テープ剤を製造しています。 注射剤においては、市場伸長著しいバイオ医薬品、抗がん剤の製造にも注力しています。抗がん剤、ステロイド等の高薬理活性製剤は、医薬品の種類ごとに棟を建て、完全独立型の封じ込め対策と完全自動化を実現。バイオ医薬品製造ラインでは、高価な原料を無駄にしない高収率の調製、無菌ろ過、充填プロセスを導入。外用剤では最先端の溶剤型テープ剤製造ラインを導入しています。 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。 ■長期就業◎ 男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。 ■仕事の魅力 医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。 ■ニプロファーマのトピックス ・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、新棟を増設 ・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定

〜新型コロナウイルスやインフルエンザウイルス等の抗原検査キットの開発・製造・販売／英語力を活かす／所定労働7.5時間／年休121日〜 ■業務内容： ・海外事業推進室において下記業務の遂行と組織のマネジメントを行っていただきます。 ■具体的には： ・海外新規販売代理店の契約に関する業務 ・海外取引契約書の作成等、契約全般に関する業務 ・海外製品生産依頼数量の策定に関する業務 ・海外マーケティング戦略の実施に関する業務 ・海外向けカタログの作成、販促物等の選定・作成に関する業務 ・製品の品質・性能・学術的内容に対する海外顧客からの問い合わせ・苦情対応の窓口業務に関する業務 ・海外での臨床性能試験の企画に関する業務 ・海外での薬事申請の企画に関する業務 ・海外新規販売代理店の開拓・信用調査に関する業務 ・海外債権の管理、保全、回収および処理に関する業務 ・海外展示会に関する業務 ・海外事業推進室からのアドバイス全般に係わる業務 ■当社の特徴： ◎静岡県伊豆の国市に本社を持つ診断薬の会社です。感染症分野を主軸とした体外診断薬の開発、製造販売を行っております。 ◎イムノクロマト法を利用した迅速診断キットとして、最近では、唾液中の新型コロナウイルスを検出する迅速診断キットを開発し、販売しています。 ◎感染症迅速診断キットの最大手企業の1社で、高品質な製品と顧客サービスを提供する企業として、病院及び開業医のみならず、研究機関やバイオベンチャー企業などからも広く認知されてきました。 ◎当社の製品は主に病院・クリニックの外来診察室や検査室で使用され、一般の方は見かけることが少ないと思いますが、日本全国をはじめ世界各国でも使用されています。 ◎「独自の体外診断用医薬品により、人々の生活に安心と潤いを届ける」ことを経営理念としています。 ◎この理念の実現を通して社会的な課題を解決し、グローバルヘルスひいては世界の人々の暮らしの発展に貢献することが、私たちの使命と考えています。 ◎これからも新商品の開発、薬事法の諸規則に基づいた継続的な品質改善に取り組み、お客様に満足していただける商品を世界に発信して参ります。

今回、募集をしている部門においては、経理機能のシェアード効果最大化に向け、グループの経理実務を「遂行」する組織から、グループの経理実務を「統括」する機能へと変革を進めています。 ■仕事内容： シェアード対象となるグループ会社の受託会計業務を遂行いただくにあたり、その改善・効率化施策を主体的に提案・遂行いただける実務担当を募集いたします。 ＜入社後にお任せしたい業務＞ ◎固定資産・一般会計・税務業務を正確な遂行、及びBPOでの業務遂行管理 ◎受託会社拡大・新たな取引・会計基準／税制の変更時における、適切な会計処理の検討・提案・会計・税務相談等、担当する会社へのコンサルテーション ◎業務プロセスの改善・効率化・自動化の提案・遂行 ＜キャリアステップ＞ ◎既存のやり方に捉われない抜本的な業務プロセス改革や新規システムの導入に携わっていただきます。 ◎様々な業種のグループ会社から会計・税務業務を受託しておりますので、幅広い経理業務経験を積んでいただけます。 ◎一通りの経理業務を習熟いただいた後は、ERP刷新や資本再編、シェアード拡大等の全社に関わるスケールの大きな業務にもチャレンジいただけます。 ■役割期待： ◎現状を是とせずに問題意識を持って常に仕事に臨み、To-Beを描く、バックキャスト思考でスケジュールやTo-Doに落とし込む、といった形で、主体的に、また必要に応じてチームメンバーも巻き込みながら、改善・効率化課題を形成・遂行いただくことを期待致します。 ◎グループ会社の会計・税務実務担当として、密なコミュニケーションを通じて、担当会社での相談事・お困りごとについて相手の立場にたってコンサルテーションいただき、ともに解決に導いていただくことを期待致します。 ◎組織として必要な課題の遂行にあたっては、カウンターとの交渉・折衝を粘り強く実施頂き、前に進める推進力を期待致します。 ■当社について： 当社は富士フイルムグループおよび富士フイルムビジネスイノベーショングループの総務、人事、経理、購買などの共通業務を集約しコストを抑えながら、高品質の業務をグループ全体に提供するシェアードサービス会社です。

〜富士フイルムGの総務・人事・ファシリティ等を担うシェアード会社／安定した経営基盤で長く働ける職場／育児休暇実績あり〜 富士フイルムホールディングスの健康経営を推進する実務部門として、富士フイルム、富士フイルムビジネスイノベーションおよびグループ会社の健康診断や健康管理業務のシェアードサービスを担う部署において、下記業務をお任せします。 ■業務詳細： 富士フイルムグループの健康診断・健康管理業務の実務にも携わりながら、グループ会社や医療機関との調整を行い、健康診断業務の品質向上や効率化の改革提案、業務プロセスの改善を担っていただきます。 【健康診断・健康管理業務領域】 健診／がん検診／婦人科検診／特殊健診の手配・管理、医療機関調整、健診結果のデータ化、ヘルスチェック（長時間労働アンケート）やストレスチェックの手配・管理、その他健康経営施策の推進 ・健診管理システム（人事情報・勤怠情報・アンケート等のデータ投入）の維持管理とその運用ハンドリング ・健診手配実務のハンドリング、医療機関等調整、業務プロセス改善による業務品質向上・標準化・効率化 ・健診シェアードサービス未導入フループ会社への新規導入活動参画 ※健康診断業務の品質向上や効率化を図ることはもちろん、グループ横断的な視点で改善改革の提案とその実現に取り組み、がん検診受診率向上など健康経営の推進に貢献することが求められています。 ■当社について： ◎富士フイルムH.D（富士フイルム株式会社／富士フイルムビジネスイノベーション株式会社の親会社）グループにおける、総務／人事／経理／購買／保険などの業務を集約し、コストを抑えて効率的に業務を行う、シェアードサービス会社です。 ◎安定性と社員を大切にする企業風土があり、福利厚生も非常に充実しており、中途入社や女性活躍にも積極的に取り組んでいます。

当社は、富士フイルムグループ総務、人事、経理、購買、研究開発などの共通業務を集約し、コストを抑えながら、高品質の業務をグループ全体に提供するシェアードサービス会社です。 複合機・印刷機のソフトウェア評価関連業務をお任せします。 ■主な業務内容： （1）ソフトウェアテスト設計および実施業務 （2）テスト全般の管理業務 （3）業務プロセス改善提案 ■RD&E本部のご紹介： https://www.fujifilm.com/ffbx/ja/careers/rde ■業務の特徴： ◎研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や、技術情報・市場情報の調査、管理、活用促進等を通じ、富士フイルムグループの商品開発や技術開発、各部門の効率的な運営をサポートしています。 ◎今回、募集をしている部署においては、富士フイルムビジネスイノベーションの3〜5年後を見据えたソフトウェア開発支援を行っており、複合機・印刷機のデバイスソフトおよびアプリケーションソフト評価による品質獲得を担っています。 ◎各種ソフトウェア商品の開発や品質評価に興味を持ち、経験を積み重ね、スキルを磨くことが求められます。 ■待遇・働く環境について： ・富士フイルムグループならではの安定した経営基盤の中で、スケールの大きな仕事に携われます。 ・年間休日123日、有給休暇も取りやすい環境です。 ・中途で入社された方も多く活躍中です。

医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである当社の富山工場にて、品質管理業務をお任せします。入社後は課長候補としてご活躍いただきます。 ・部署マネジメント ・原料から出荷製品までの品質評価試験 ・製品の安全性試験 ■GMP体制： 国内外のGMPおよびICH原薬GMPガイドラインを遵守し構築した当社のGMP体制は、国内PMDAをはじめ米国FDA・欧州当局の承認を受けています。 品質保証部門・品質管理部門は、製造部門から独立した立場で品質にかかわる全ての要求事項に関与し、GMP管理を遂行する上で十分なマネジメント力を有しています。 ■組織構成： 男性３名（40代、30代）、女性9名（40代、30代、20代） 部長は在籍6〜7年目で以前も同業他社で就業されていた方です。 富山工場では主に商用品の原薬や中間体を製造しています。 ■強み： （1）独自の有機合成技術…当社はこれまで様々な種類の合成反応について、工業化検討を行ってきました。その豊富な経験から培われたスケールアップ技術により、ラボスケールから実機生産まで対応することができます。自社で持つ長年のノウハウだけでなく、定期的に勉強会を行ったり、各学会に参加したりすることにより、最新の有機化学の知識も日々取り入れています。 （2）大手製薬会社との信頼関係…「くすりづくり」には信頼性の構築が必要不可欠です。当社は1988年から医薬品の製造業に進出し、長年にわたり数多くの製薬会社と取引きしてきました。その成果が実り、これまでに約2,000件の引き合いの実績があります。また、既存顧客の満足度向上はもとより、新規顧客の開拓にも努めています。 （3）堺化学グループの一員…2012年2月より同社は堺化学工業の傘下に入り、グループの医薬品原薬・中間体事業を支えています。1部上場企業のグループとして、コーポレート・ガバナンスの拡充やコンプライアンスの強化に取り組んでいるほか、グループ全体での教育研修や部門交流にも参加し、堺化学グループの一員である強みを最大限活かしています。 （4）国内外の厳しい品質基準をクリア…医薬品をつくるためには、規制当局や顧客に認めてもらう必要があります。グローバルにビジネスを展開するために、日・米・欧の規制当局はもとより、国内外の顧客からの厳しいチェックを受けてきました。

◇◆◇国内の大手企業と多数取引のある、消毒薬および滅菌機メーカーの工場にて滅菌装置の設計、試運転およびメンテナンス業務の新規スタッフを募集致します／未経験歓迎◇◆◇ ■業務内容： お客様のニーズに合った滅菌装置の設計、滅菌システムの提案から納入後の試運転、メンテナンスまでの総合的な業務です。 ※魅力ポイント お任せする業務は浄水場や工場、高層ビルなどで安全できれいな水を利用してもらうための装置設計となっております。（ポンプ、タンク、制御盤など） 人が生きるために必要なライフラインを担う大事な装置であること、さらには現在再開発などによって需要も増えており、将来性も期待できます。 ■入社後： 入社後は3ヶ月程度、研修として技術や製品の知識を学びながら先輩社員と一緒に業務を行っていただきます。分からないこともすぐに聞けるので安心です。 ■組織構成： 現在東京工場は、パートも含め約60名で構成されています。面倒見のいい社員が多くおりますので未経験でも安心です。 ■福利厚生充実： 家族手当、住宅手当も充実しており、育児休業の取得も男女とも実績のある定年まで働ける会社です。（離職率4％）中途で入社された方の割合も7割以上、中途の方の受け入れにも慣れた会社です！

■業務内容： 関東工場における「電気関連設備」の運用・保守管理・改善等、メンテナンス全般業務 ・受変電設備の保全業務 ・生産機器および空調等インフラ設備の電気計装設備の保全業務 ・各種工事業者対応 ・上記設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など ■当社の考え： 〜ジェネリックを普及させる誇りと信念〜 当社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。当社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと当社は考えています。 ■勤務時間補足： 設備故障等トラブル発生時に駆けつける必要があります（必要に応じ、借上げ社宅を用意します）。

■業務内容： ・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ・グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ■業務の魅力： ・CMCチームの代表として全社のプロジェクトチームに参加し、中外発の新たな薬を患者さんに届けることに貢献します。 ・ロシュなど社内外のステークホルダーと連携し、自身のチームリーダーシップにより大きな成果につながる実感が得られます。 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してまいりました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでおります。 ■今後の展開： 世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。

【★「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を図るジェネリック医薬品メーカーです／日本調剤株式会社100%出資子会社★】 ■担当業務：品質保証業務 ■詳細：医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして頂きます。 ・製造・包装記録書、試験記録書及び技術報告書の照査及び管理・保管に関する業務 ・経口固形製剤の製造所において、生産品目のGMP（変更、自己点検、逸脱、品質情報、回収処理等）に関する業務 ・経口固形製剤の製造に用いる原材料の契約書、取決書の作成及び監査業務 ・文書管理業務（製品標準書、基準書及び手順書改訂） ■組織について 20〜30代の若手のメンバーで構成されています。 人数は十数名です。 ■働き方：夜勤はなし／工場勤務になるので、基本的に出社ベースとなります ■ジェネリック医薬品の魅力： 2002年に国の方針として「ジェネリック医薬品」の使用促進が掲げられたのを機に、国立病院や大学病院などで採用が相次ぐようになりました。また、2006年4月からは、医師が処方せんに合意のチェックを入れれば、患者の希望によって「ジェネリック医薬品」を手渡してもらうことができるなど、状況は大きく変わりつつあります。年々増えつづける医療費を抑えるためにも、国は価格の低い「ジェネリック医薬品」を推進していく姿勢にありますので、今後マーケットが拡大する事が予想されます。

【★「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を図るジェネリック医薬品メーカーです／日本調剤株式会社100%出資子会社★】 ■担当業務：品質管理業務 　　　　　　 ■詳細： ・経口固形剤の品質試験（原材料・製品） ・製品のパッケージなどに関わる品質試験 ・GMPに則った分析機器の維持管理 ・品質管理の基準書、手順書等の文書作成 ■組織について 20〜30代の若手のメンバーで構成されています。 人数は30名程です。 ■働き方：夜勤はなし／工場勤務になるので、基本的に出社ベースとなります ■ジェネリック医薬品の魅力： 2002年に国の方針として「ジェネリック医薬品」の使用促進が掲げられたのを機に、国立病院や大学病院などで採用が相次ぐようになりました。また、2006年4月からは、医師が処方せんに合意のチェックを入れれば、患者の希望によって「ジェネリック医薬品」を手渡してもらうことができるなど、状況は大きく変わりつつあります。年々増えつづける医療費を抑えるためにも、国は価格の低い「ジェネリック医薬品」を推進していく姿勢にありますので、今後マーケットが拡大する事が予想されます。

【大手企業と取引あり・安定顧客基盤◎／医薬品原薬・中間体などの技術提案をお任せ／残業10〜25時間程度】 ■業務概要： ・製薬メーカーの研究者や購買担当様向けに、新薬開発のニーズに合わせ医薬品原薬/中間体/FTE(受託合成)等の提案業務を行って頂きます。 ・受託案件や共同開発案件等も多数占めます。※MRではありません。 ◎顧客ニーズをキャッチし、当社の研究職社員と連携することも多数あります。 ※部署目標はありますが、個人ノルマはございません。 ■お客様： 国内大手メーカー(長期的取引企業多数/西日本エリア担当) 基本的に既存顧客への提案となります。お客様からの引き合いも多く、新規開拓は多くても2割程度です。 担当顧客により九州や四国、中国地方に加え、一部関東や東北地方もカバーいただきます。出張は月平均1回程度です。オンラインでの商談も行っております。 ■配属先について： 営業部：6名(営業部員4名、事務員2名) ※100％法人営業になります。引き合いを多くいただいていることから、増員募集いたします。 ※医薬品、化学品、有機化学の経験や薬学部などのバックグラウンドがある方が活躍中です。 ■評価制度： ・2020年度に人事制度が変わり、評価制度がより明確に！キャリアアップの挑戦しやすい環境が整いました。 ■当社について： 当社は、医薬品原薬・中間体等の「素材」を製薬メーカー等に提供しています。武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・日本新薬等大手企業様と取り引きを行い、顧客基盤は安定しております。担う範囲は「モノづくり」企業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーとアライアンスを構築し、合成方法の検討〜製法の確立〜製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要（かなめ）的役割を担っています。

■業務内容： ポカリスエットやカロリーメイトでおなじみの同社にて、栄養製品(例：ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ・製造所（委託先含む）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・新製品のリスクアセスメント ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・食品安全規格の認証審査の対応 ・海外工場の監査の実施 ■ニュートラシューティカルズ事業に関して： 同社の食品製品は、医療関連事業で培われたノウハウを活かした、科学的根拠をもった独創的な製品です。同社では、世界中の人々をより健康的でアクティブにする製品を提供できるよう、科学的な根拠をベースとした、独創的な製品の開発を行っています。

■業務内容： ポカリスエット,カロリーメイト,SOYJOY等でおなじみの同社にて、食品製品の製造業務を担当頂きます。佐賀工場では、ポカリスエット、ポカリスエットイオン、ボディメンテ、カロリーメイト等の製品を製造しています。 ・食品工場での製造業務の遂行（原料秤量、液調製、充填、包装） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 ■勤務時間： <2交替の場合> 【1】8:00〜17:00（休憩60分、実働8.0時間） 【2】16:30〜1:00（休憩60分、実働7.5時間）の1週間交替 <3交替の場合> 【1】8:00〜16:30（休憩60分、実働7.5時間） 【2】16:00〜0:30（休憩60分、実働7.5時間） 【3】 0:00〜8:30（休憩60分、実働7.5時間）の5日もしくは3日交替 ■同社の魅力： 同社は2021年に創業100周年を迎えました。同社は、医療・医薬品事業と食品・栄養事業の2事業で構成されます。売上の76％を占める医薬品事業では、中枢神経、腎・循環器領域に特に強みがあり、世界中で使用されています。食品・栄養事業ではポカリスエット・オロナミンC・カロリーメイト等の製品はお馴染みですが、それ以外に医薬品の知見を活かした化粧品やサプリメント、コスメ等、人々の健康維持・向上に寄与する多数の製品群を有しています。国内に6工場を有し、特に、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。

■業務内容： 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 ※頻繁ではありせんが国内外出張があります。 【変更の範囲：会社の定める職務】 ■配属先：CMC研究所　110名程度（男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳） 研究所配下に原薬研究、製剤研究、分析研究、バイオプロセス、バイオ分析、モダリティ技術、製品技術、委託管理の8グループがあります。他のグループとは同じ研究所メンバーとして活動しており、それぞれのメンバーとディスカッションや相談がしやすく、緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組めます。 ■ポジションの魅力： ・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映され、世の中に届けていることが実感できる。 ・2021年秋に竣工した最新の研究棟で最新の設備や装置を駆使して研究でき、共同研究などを通じてグローバルに活躍するチャンスがある。 ・自動合成装置・電子実験ノート・分析機器のネットワーク化により、効率的に研究ができる環境。 ・フロー合成に注力しており、実装化に向けて研究開発を推進中。 ■得られる経験： 化学合成医薬品の研究開発ナレッジ（合成スキル、申請スキル、レギュレーションの理解、PJマネジメントなど）の習得に加え、開発プロジェクト業務を通じた、他部署との連携・医薬品開発全般のナレッジ習得が可能です。 【リータークラスで得られる経験】 ・グローバルプロジェクトのリード ・各極での申請戦略の立案 ・社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ ・新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード ■労働時間区分に関して： 本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。 専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。

■業務内容： 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務　等 ※頻繁ではありせんが国内外出張があります。 【変更の範囲：会社の定める職務】 ■配属先：CMC研究所　110名程度（男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳） 研究所配下に原薬研究、製剤研究、分析研究、バイオプロセス、バイオ分析、モダリティ技術、製品技術、委託管理の8グループがあります。他のグループとは同じ研究所メンバーとして活動しており、それぞれのメンバーとディスカッションや相談がしやすく緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組めます。 ■ポジションの魅力： ・研究の成果が薬に反映され、自分の設計した製剤を世の中に届けていることを実感することができます。 ・グローバル製品の開発申請を通じて優れた薬を産み出すことで、世界の患者さまの治療、生活の質向上に貢献できます。 ・年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、新規の取組提案は非常にしやすい雰囲気です。 ■得られる経験： 製剤研究をとおして、CMC研究に関する幅広い知識・経験が得られるほか、専門性を磨きたいメンバーはさらに研究を深掘りできます（海外留学制度および学位取得支援有）。また、プロジェクト推進を通してプロジェクトマネジメントを経験することができます。 【リータークラスで得られる経験】 ・グローバルプロジェクトのリード ・各極での申請戦略の立案 ・社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ ・新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード 【労働時間区分に関して】 本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。 専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。

■採用背景： 組織強化を目的とした増員。将来的な管理職候補として募集をしております。 ■業務概要： ・労務企画 ・アウトソーシングの企画、立案、実施、ベンダーコントロール ∟給与計算等のアウトソーシングを検討 ・給与設計　等 ■フレックスタイム制、在宅勤務補足： 在宅勤務は週2回程度実施中。また、今期秋頃を目途にフレックスタイム制の導入に向け社内調整を進めております。 ■当社について： 単に安い医薬品を製造・販売しているわけではありません。医療現場からの声に応えて改良を加え、付加価値の高いジェネリック医薬品を提供してきました。例えば、水なしで服用できるOD錠がその一例となります。当社の主力技術の一つである「RACTAB技術」は口の中でとけやすくするため硬度を上げられないという従来の課題を克服し、優れた崩壊性と錠剤硬度を両立しました。

■業務内容： 医薬品の分析研究業務を担当します。 ＜具体的には＞ ・医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 ※頻繁ではありせんが国内外出張があります。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先：CMC研究所　110名程度（男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳） 研究所配下に原薬研究、製剤研究、分析研究、バイオプロセス、バイオ分析、モダリティ技術、製品技術、委託管理の8グループがあります。他のグループとは同じ研究所メンバーとして活動しており、それぞれのメンバーとディスカッションや相談がしやすく緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組めます。 ■ポジションの魅力： ・医薬品の品質を決定する重要なミッションを担っており、適切な医薬品を世に送り出すことに貢献できます。 ・研究の成果がより良い薬に繋がることを実感することができ、優れた薬を産み出すことで、患者さまの治療、生活の質向上に貢献できます。 ・年齢や性別と関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあります。 ・PJ業務においては、若手とベテランのペアでPJへ参画する事が可能であり、早期に実績を得る事ができます。 ・基盤研究業務にも力を入れており、新規技術獲得に向けて社内外の活動も積極的に行っています。 ■得られる経験： 医薬品の分析技術の獲得に加え、医薬品の開発ステージ毎における品質管理戦略の理解を深めることができます。また、幅広いモダリティーの分析業務に関わることもできます。 【リータークラスで得られる経験】 ・グローバルプロジェクトのリード ・各極での申請戦略の立案 ・社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ ・新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード 【労働時間区分に関して】 本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。 専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。

■業務内容： 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 ※頻繁ではありせんが国内外出張があります。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先：CMC研究所　110名程度（男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳） 研究所配下に原薬研究、製剤研究、分析研究、バイオプロセス、バイオ分析、モダリティ技術、製品技術、委託管理の8グループがあります。他のグループとは同じ研究所メンバーとして活動しており、それぞれのメンバーとディスカッションや相談がしやすく緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組めます。 ■ポジションの魅力： ・ニューモダリティへの対応が必要で、常に新しいことにチャレンジしており、研究の成果がより良い薬に繋がることを実感することができます。 ・グローバル製品の開発申請を通じて世界の患者さまの治療、生活の質向上に貢献できます。 ・年齢や性別と関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあります。 ・アラウンドピルソリューションにより、薬の枠を超えた新しい治療法の確立へ挑戦出来ます。 ■得られる経験： 製剤研究を通して、CMCに関する幅広い知識・経験が得られるほか、プロジェクトへの参画によりプロジェクトマネジメントも学ぶことができます。さらに基盤研究にも取り組んでいることから、研究者としてのレベルアップも図れます（海外留学制度および学位取得支援あり）。 【リータークラスで得られる経験】 ・グローバルプロジェクトのリード ・各極での申請戦略の立案 ・社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ ・新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード 【労働時間区分に関して】 本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。 専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。

■職務内容： 北海道の各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事頂くポジションです。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■主要製品について ・エフメノカプセル（天然型黄体ホルモン製剤） ・ウトロゲスタン膣用カプセル ・プロウペス膣用剤 ・HCG注、HMG注　等 ＜想定エリア＞ 北海道 ※札幌を拠点に出張で他エリアもご対応いただきます。 ※社内体制、ご経験等を考慮しエリアは決定します。 ■中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続してゆきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ■キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度： 当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。 ■当社の強み： 領域に特化したメーカーは少なく、医師からの信頼を築きやすいです。また、産婦人科領域は現在、厚生労働省による不妊治療助成金の増額が決まったことや、緊急避妊薬が今後薬局でも取り扱われるようになるなど非常に注目が集まっている領域であり、その中でも当社は日本を代表する産婦人科領域のリーディングカンパニーとしての地位を確立しています。

【年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／直行直帰スタイル／ワークライフバランス良好】 点眼薬を中心とした、眼科領域の医薬品製造・販売及び医薬品の受託製造事業の2軸の事業を展開する当社にて、MRとしてご活躍いただきます。 【変更の範囲：会社の定める職種】 ■具体的な業務内容： 医薬品の卸会社や病院、主に皮膚科・内科・小児科に、当社製品の情報提供及び医療現場の情報収集を担当いたただきます。お客様と良好な関係を構築していきます。 ・自身が担当するエリアでの日常の営業活動を担当します。 スケジュールの立て方は裁量にお任せしています。 ・1件のお客様への対応頻度は月2〜3回程度。お客様に合わせた対応で信 頼関係を構築していきます。地域の皮膚科医療について考えられる方は当社の営業スタイルに合います。 ※月に1回、担当エリアの会議があります。 ※営業車の貸与あり、原則直行／直帰スタイルです。 ■配属先情報： 東京営業所 ※直行直帰となります。担当は千葉・茨城・栃木エリアとなります。 ■事業の特徴： ・目薬と眼軟膏に特化し、 点眼薬の市場シェアは国内トップクラスの医薬品メーカーです。 ・設立28年目の若い会社ながら、OEM製品を中心にオリジナル製品も含め“年間1億本以上”を生産。（当社調べ） ・2005年の薬事法改正に伴う医薬品の製造委託の全面解禁と、そして現在のジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、年間売上は10期連続増収しています。 ・全国に8拠点を構え、MR部隊は全国に100名を超えるまでになりました。 ・受諾案件を多くお預かりしており、様々な企業のニーズをお受けしてきました。 ・今後は、海外事業に力を入れていく動きを取っております。今まで国内事業を着実に伸ばしてきましたが、アジア地域に広げてきていく計画があり、成長性のある会社です。

【ECバイヤー・卸向けの提案営業（家庭用衛生品や食品等）／手洗い文化を作った世界の衛生・環境・健康に貢献する老舗企業】 ■業務内容： 「ヤシノミ洗剤」「arau.」ブランド等、天然素材を用いた“ひとと地球”にやさしい製品作りを行っている当社にて、既存顧客であるECバイヤー・卸向けに自社製品の営業をお任せいたします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 入社直後は、OJTにて研修を行いながら当社製品の理解に努めて頂きます。平行して担当顧客を引き継ぎ、下記業務に慣れて頂きたいと考えております。 ・自社製品だけでなく、トレンドや他社製品の動向をキャッチし情報収集を行い、歳時に即した商品・販促提案に繋げる ・商品の売上確認／在庫補充 ・市場データや社内定量定性調査を活かした提案活動 （Datalizerによる分析、販売店への出荷実績等分析データ資料作成、催事提案企画資料作成等） ・商品の企画（オリジナル企画、オリジナル商品等）から提案・採用に至る活動 ∟お客様のサイトチェックを行い、売り上げや在庫の補充を日常的に行いつつ、売り上げ向上のためのデータ分析や商品提案をメイン業務として担って頂きます。 ■商品カテゴリー（一例）： ・台所用品（植物性のの洗剤ヤシノミ洗剤等） ・ランドリー用品／手洗い用品／ ・ベビー用品（arau.／arau.baby等） ・消毒・除菌／ヘアケア・スキンケア・ボディケア等 ■担当顧客： ・EC（EC企業、カタログ企業）・卸店経由又は直接口座いずかれかを介した重点企業数社（Amazon様／ヨドバシ様等） ■充実した研修・教育体制： ・入社後OJT研修、新商品に関するコンシューマー全体会議への出席等を通じて事業部の方針及び製品への理解を深めて頂きます。 ・消費者向け商品のリニューアル／新商品の販売がされるため、毎年4月に商品の勉強会が行われます。商品の特徴やリニューアルポイントを抑え、営業活動に活かして頂きます。 ■当ポジションの魅力： ・当事業部の中で最も売り上げが高い部署になります。大手顧客を担当頂く予定ですので、世の中の【衛生環境】に与えるインパクトが大きい部署になります。その分責任は大きくなりますが、社会貢献性が高く、やりがいをもって望めるポジションです。

【東証プライム上場／住宅手当など福利厚生充実／グローバルに展開／近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア】 ■業務内容： 当社の医薬品開発において特許業務に携わっていただくポジションです。 ・医薬品における特許業務（特許出願業務または特許調査業務） ・特許業務に関する海外企業とのweb会議 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社の強み： 領域に特化した後発品メーカーは少なく、医師からの信頼を築きやすいです。また、産婦人科領域は現在、厚生労働省による不妊治療助成金の増額が決まったことや、緊急避妊薬が今後薬局でも取り扱われるようになるなど非常に注目が集まっている領域であり、その中でも当社は日本を代表する産婦人科領域のリーディングカンパニーとしての地位を確立しています。 ■中長期的ビジョン： 今後は、より重点疾患領域に向けたがん検査の注射剤の開発、新事業と新戦略品の太いパイプライン、海外進出を具体化する予定です。今後はポスト‐ルナベル錠の新薬の開発、バイオ後続品や徐放型注射剤など、難易度の高い医薬品開発にも果敢に取り組み、患者様の要望に応えていく企業を目指します。