【大手シミックグループのCDMO事業／転勤当面なし／長期就業しやすい環境／マイカー通勤可／大手製薬メーカーからの受託】 【業務概要】 医薬品の製造や品質試験を担う当社にて、医薬品注射剤／固形剤工場の品質保証担当を募集します。 【業務詳細】 ■工場の品質保証システムの維持運用 ■工場内の品質保証システムの改善 ■部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ■GMP適合性調査等の監査・査察対応 ■国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 【働く環境】 ■業務に必要なセミナーや外部講習参加 ■工場内食堂あり（自販機も充実しています） ■コーヒー、お茶など無料 ■残業時間 月20時間程度ですが、繁忙期により変動します。 ■最寄り駅との接続バスあり ■工場内施設同士が近く、徒歩で移動できます。 【健康的に働ける環境】 働きやすい環境づくりに注力し、健康経営を推進。ストレスチェックや食事指導など従業員の健康サポートを実施しています◎育児支援制度としてケアリーブ制度を導入し、子供の病気や学校行事に合わせて1時間単位で有給取得も可能です。 【足利工場について】 ■主なサービス内容：固形製剤・注射製剤・治験薬製造（注射剤） ■生産能力（年間）： 錠剤（24億錠）／散・顆粒剤（54トン）／注射剤（アンプル290万本、新棟バイアル280万本） 変更の範囲：会社の定める業務

【東証プライム上場G/リモート週4可能/安定の医療業界で専門性を身に着けられる！】 ■業務概要： AI/DX推進を担うIT人材を募集します。生成AIの社内活用促進や、検査業務へのAI導入など、医療・ヘルスケア領域を支える基幹業務の変革に関われるポジションです。PM、ビジネスアナリスト、ITアーキテクト、ネットワーク、クラウドなど、ご経験に応じて幅広く活躍できます。ご経験に合わせて以下業務のいずれかをお任せします。 ■職務詳細： （1）プロジェクトマネージャー（PM） ・ITプロジェクトの企画・立案、計画策定、推進管理 ・品質・コスト・リソース・納期・リスクの管理 ・社内外関係者（社内ユーザ、ベンダー等）との調整・折衝 （2）ビジネスアナリスト ・業務課題の分析、改善施策の立案 ・業務要件定義、およびシステム要件への落とし込み ・DX・データ活用、AI活用を含めた業務改革の推進 （3）ITアーキテクト ・全社ITアーキテクチャの設計・標準化推進 ・システム構成（アプリ・インフラ）の最適化 （4）ネットワークエンジニア ・社内ネットワーク（LAN/WAN等）の設計・構築・運用 ・ネットワーク障害対応、性能改善 ・セキュリティ対策（FW、VPN等）の実装・運用 （5）クラウドスペシャリスト ・AWS、Azure等のクラウド基盤の設計・構築・運用 ・システムのクラウド移行計画および実行 （6）共通業務（全職種） ・ITを活用した業務効率化、品質向上、収益性向上への貢献 ・AI/DX等の先端技術の活用推進 ・情報セキュリティ・コンプライアンスの遵守 ■組織体制： 配属先は管理本部ICT部です。業務アプリ、インフラ、予算管理などの領域に分かれ計23名で同社のIT基盤を支えています。社内ユーザーやベンダーと連携しながら進める業務が多く、技術力だけでなく調整力や提案力も活かせる環境です。基本はリモートワークが可能で週1日程度の出社を想定しています。 ■企業の特徴／魅力： 同社は臨床検査を中心に、医療の正確な診断や予防、早期発見を支える事業を展開しており、人々の健康と暮らしを支える社会貢献性の高い企業です。医療・サイエンス領域で培った信頼基盤のもと、AI/DXを通じて業務品質や生産性向上に挑戦できます。 変更の範囲：会社の定める業務

【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生◎/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 当社は、検査・診断で使用される臨床検査事業や、研究開発に使用される試薬事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、臨床検査薬の営業職として活躍頂きます。 ■業務内容： 営業職として、既存顧客のアフターフォローを中心に、シェアアップに向けた業務活動が中心です。 ・医療機関(検査室を有する病院中心)、検査センターへの訪問活動 既存顧客へは製品の使用状況のヒアリングや、製品・学術情報の提供が中心です。未取引顧客へは継続したアプローチを行い、取引機会の探索、各種提案や情報提供を行います。 ・代理店との協業活動 医療機関等を担当する代理店及び営業担当との関係構築、情報交換などを行います。 ・内勤業務　など ■業務特長： ・特に新規取引や他社ユーザーの切替においては、担当営業に一任せず、上司や同僚含めて戦略の立案など、部署で協力して業務を遂行しています。 ・時には他メーカーと協業して提案活動を行うなど、様々な手段/方法を用いて営業活動を行えます。 ・学術、メンテナンス、特販部隊など、各役割に応じたサポート部署があるため、営業活動に専念することが可能です。 ■担当地域： 今回2名の募集を行っています。 （1）神奈川県担当：営業所をベースとして神奈川県内を担当頂きます。 （2）静岡県担当：月曜日は内勤日とし、火曜日〜金曜日までは現地滞在での直行直帰型の勤務スタイルです。 担当エリアはご希望やご経験を考慮して決定します。 ■当社に関して： 当社は2022年に創業100年を迎えた総合試薬メーカーで、試薬・化成品・臨床検査薬の3事業で構成されます。3事業の売上はバランスよく構成され、直近数年では、毎年過去最高の業績を更新しています。WAKOブランドは国内外の企業、研究機関、学術機関で広く認知され、世界の研究開発を支えています。2017年から富士フイルムグループに入り富士フイルムと和光純薬のシナジーで、今後はグローバルメーカーへと変わっていきます。 変更の範囲：会社の定める業務

〜プライム上場堺化学工業の100%出資会社で安定性◎／実績賞与3.9か月／基本土日祝休／2025年度離職率0％ ■担当業務 技術担当者として、営業や製造・品質管理などの関係部門と連携し、顧客の求める仕様・規格を満たす製品の製造実現に向けた技術支援業務をお任せします。 《具体的業務》 ・顧客より提示される仕様書・要求事項をもとに、当社設備での生産可否や技術的課題の検討 ・営業と連携し、顧客との技術的な打ち合わせ対応および見積作成の技術支援 ・顧客立ち合いによる試作対応、要件充足の確認および条件改良の検討 ・生産に関する作業手順書の作成および製造現場への技術的な指示 ・生産工程検査・製品検査基準の作成および品質管理部門との連携 ・化学反応等に伴う安全衛生上のリスクについて、関係部門と連携したリスクアセスメントの実施および対策検討 ■研修体制 ・入社後は、先輩社員のもとでOJTを中心に、3か月〜1年程度かけて段階的に業務を習得いただきます （※経験・習熟度に応じて期間は調整します） ・受託事業のため、さまざまな案件に携わりながら、設備や製造技術に関する知識を幅広く身につけていただきます ■過去入社者 飲食業界出身（理系）の方も未経験からご入社、キャッチアップ ■当社の業務の特徴 顧客（メーカーなど）からの注文を受け、微粉砕・分散・混合・ろ過・遠心分離・乾燥・焼成・粉砕・分級まで幅広い受託生産を行います ■当社の魅力 ◎他社が揃えられない様々な設備があるため、化学品の生産知識と設備知識の幅が広がる ◎業界を絞らない、受託企業のため、様々な業種の人と関わることができる ◎少人数だからこそ、一人ひとりの成長が会社の成長につながる環境 ■組織構成： 事業開発課は営業と技術で構成されており、9名が在籍しております 3名(部長1名、社員2名)が営業職 6名(次長兼課長1名、課長補佐1名、主任1名、社員3名)が技術職 ○技術職年代構成 20代1名 30代2名 40代2名（課長・課長補佐） 50代1名 ■会社の雰囲気 ◎「どうすれば顧客の要望を実現できるのか？」など部署間で連携しながら考え、業務遂行するため、社内では活発なコミュニケーションが行われます 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IR、XRDなども使用します。 ■入社後の流れ まずは当社の仕事の流れ（GMPを含む）を覚えていただくため、少なくとも半年程は試験担当者業務に携わっていただいたのち、開発業務をお任せする予定です。 ◎OJT制度があり、先輩社員がしっかりサポートいたします。 ■配属先 品質管理第二課：13名(課長1名、課員12名) ■魅力 ・安定した事業基盤 　大手製薬会社等と多数の取引があり業績は右肩上がり。腰を据えて長く働けます。 ・風通しの良い社風 　＊意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境です。 　＊社長含め、役職名に関わらず“さん”付けで呼び合います。 　＊従業員満足度調査では、「有給休暇取得のしやすさ」が毎年1位。 　＊上記理由から離職率が低く、定年まで勤務する方が多いです。 ・明確な評価制度 　年功序列ではなく、ご本人の努力が評価に反映されます。入社後1年間は「仮格付け期間」となります。期間終了後、能力や成果に応じて等級アップ（昇給・昇格）のチャンスがあります。※過去に仮格付け期間終了後に等級が下がった事例はありません。 ・数年以内の株式上場を目指しています。 ■当社の特徴 1948年の設立以来、合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分の製造・販売を行っています。特に、アミノ酸・ペプチド合成の最先端を走っており、世界が待つ『医薬品の有効成分＝原薬』を有機合成技術でカタチにしています。フロー合成等の先端技術を駆使し、医薬品開発のあらゆるステージを一貫して対応できるサービス力が持ち味です。武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・日本新薬など大手企業様と取引を行っており、顧客基盤は安定しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜需要増加中の市場で専門スキルが身につく／英語スキルを活かせる／転勤なし／エレクトロニクス関連の分析・試験のグローバルカンパニー・ユーロフィングループ〜 ■企業概要 ユーロフィングループは世界規模で分析検査サービスを展開するグローバル企業です。Eurofins EAGは半導体・エレクトロニクス分野の分析技術に強みを持ち、国内外の研究開発や品質向上を支援しています。 ■業務内容 半導体メーカーや材料メーカー、大学研究機関が抱える研究開発・品質課題に対し、分析サービスを提案し解決へ導くポジションです。顧客の技術革新を支援しながら、長期的な信頼関係構築を担います。 ＜詳細＞ ・既存顧客対応、既存顧客の他部署開拓 ・新規開拓（全体の2割）※全くの新規は基本的になく、既にお取引ある企業の別部門、学会や展示会で挨拶をした見込み顧客が中心です。 ・担当顧客数：20〜30社 ■入社後の流れ 入社後1〜2週間ほど座学研修があります。研修後はOJTのもと業務に慣れていただきます。 ＜研修内容＞ ・テクニカルサポートメンバーから分析技術に関する説明 ・営業メンバーから業界知識やお客様に関する説明 ■組織構成 ・社長、フィールドセールス4名、テクニカルサポート3名、事務2名、ラボのエンジニア3名の計13名で構成されています。 ■就業環境 ・個人の裁量に任せており、残業月10時間以内でほとんどの社員が定時で帰宅しています。 ・週2、3回リモート可 ・出張：月の半分くらい全国出張が発生します。（１、2泊ほど） ■ポジションの魅力 ・営業でありながら最先端の半導体技術や分析技術に触れられることが特徴です。国内高シェア技術や独自性の高い分析サービスを提案できるため、顧客の研究開発パートナーとして課題解決に深く関わることができます。また海外本社や海外ラボとの接点もあり、英語力を活かせる環境です。 ・半導体業界の成長を背景に分析ニーズが拡大中。来年以降も設備投資を予定しており、成長事業の中心メンバーとして活躍できます。 ・2021年にはユーロフィンFQL（旧 富士通クオリティ・ラボ）を買収・設立するなど積極的な投資も行っており、2026年4月に新ラボ開設、その他新しい市場にもビジネスを広げていく予定です。 変更の範囲：会社の定める業務

【自社サービスシステムの開発〜保守まで一気通貫でお任せ／年間休日120日／残業20時間程／世帯手当有／上場子会社】 【ミッション】 今回は、当社が顧客先（医療機関）に展開するシステムの企画・開発から導入サポート・保守まで一連をご担当いただきます。顧客のニーズが増えている中での体制強化を目的とした採用です。医療機関は紙での記録などアナログな対応が残っていますが、DX化により現場の効率化を図ることがミッションです。 【業務内容】 ■放射性医薬品の製造・販売を行う当社ならではの強みを活かし、医療現場に直結した製品開発を行っています。 本ポジションでは、システムの企画・設計・開発から、院内システムへの導入、操作指導、保守・改善対応までを幅広く担当いただきます。 固定概念にとらわれず、新しいアイデアを形にし、開発・導入まで一貫して関われるエンジニアを募集しています。 医療現場の課題解決に直接貢献できる、やりがいのあるポジションです。 【組織構成】 部内は7名在籍、そのうちシステムをメインの担当者は1名（40代男性）です。入社後は先輩社員につきながらOJT形式で現場に慣れていただきます。 【働き方】 残業は月20時間程度、年間休日120日、急な呼び出しやトラブル対応は少ないです。医療機関からシステム導入のニーズをいただいた場合は、出張が発生します。（目安週2〜3回程） 【IT製品例】 ■投与装置： 製剤を自動で患者様に投与するシステムです。医療品の使用履歴や投与量等を電子情報化できます。国際基準の管理や誤投与防止機能などが医療安全性に貢献します。 ■画像解析ソフトウェア：検査画像を解析するシステムです。 ■医療DXシステム： RI被ばくの線量記録・管理・画像評価指標の算出を行います。 変更の範囲：会社の定める業務

【化粧品知識×提案で新しい製品を生み出す／細かい知識は専門部隊がカバー／働きやすさ◎／年休123日】 化粧品が好きな方、化粧品・食品メーカーでご勤務されており、経験を活かして働きたい方におススメです！ ■事業内容 化粧品や健康食品の安全性試験やモニターを行っており、メーカー企業様へのヒアリング〜試験・報告まで一貫してサポートしています。 ■職務内容 化粧品・食料品等の臨床検査・ホームユーステスト・モニタリングを専門に行っている当社にて、営業として業務をご担当いただきます。 ◎業務詳細 ・お客様の研究所などへ訪問 ・試験や測定内容のヒアリング、提案 ・試験日程や見積もりの算出/見積書の作成 ・上記内容を臨床検査部やリクルート部へ共有 ◎営業の役割 臨床検査部に共有した後は、経過報告等は臨床検査部から行うため、基本的にはお客様の窓口役となります。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・営業エリア：主に関東をメインにお任せする予定です ■試験内容（化粧品8割：食品等2割） ・安全性試験：化粧品や化粧品原料の安全性を確かめる試験 └パッチテスト（3日〜１か月程度）：背中にパッチを貼ってアレルギー反応の有無を確認 ・有効性試験：化粧員や美顔器、美容機器の効果検証 └しわ試験（2~3か月程度）：化粧品を塗りどれくらいしわが消えるか測定 └美顔器・美容機器（2~3か月）：メーカーやスポンサーからお借りして効果を確認 ・その他：サプリメントやコラーゲンの効果測定 ■入社後の流れ まずは、当社が定期開催している試験があるので、お客様に共有し希望される企業様の対応を担当しながら一連の流れを覚えます。 その後は、お客様の方から頂くご依頼を担当していただきます。 将来的には新規のお客様を獲得いただくことも考えております。 ■組織構成 ・営業部は男性1名と営業事務の方が1名在籍しています。 ■会社・求人の魅力 ◎一貫したサポート 試験内容のヒアリングやモニター募集を一貫して一つの会社が受け持つことはあまり多くありません。 当社は一貫して対応しているため、スピード感や安定したクオリティの試験報告書の完成などを強みとしています。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容 医薬品原薬・中間体（医薬品の有効成分）を製造・販売する当社にて、将来的な上場に向けた内部監査・社内管理体制の整備をお任せします。 ◎内部監査業務 製造・購買・品質保証・管理部門へのヒアリングおよび業務改善提案 工場（大阪・米沢・千歳）での実地棚卸立会やロット管理・原価計算プロセスのチェック ◎内部統制対応 業務フロー（販売・購買・在庫・人件費）の可視化、社内規程のアップデート、チェックリスト・リスクコントロールマトリクスの作成 基幹システムのアクセス権限管理、分掌チェック、ID/パスワードログ等の確認 ■キャリアステップ　※ご経験により変更の可能性有 1年目：実務やeラーニングを通じた当社の内部監査・内部統制業務の習得、これまでの知見と当社実務とのギャップ共有、被監査部門との積極的なコミュニケーションによる対話基盤の構築 2年目：年間の内部監査・内部統制評価の実行（グループ会社往査、証憑確認、前回監査からの改善点提言、規程見直しなど） 3年目：数年以内のIPOを目指す体制のもと、全社統制、決算財務報告プロセス統制、固定資産等の棚卸確認などの核心業務を担当 4年目：自身のバックグラウンドを活かした独自テーマの監査企画・統制改善の提言（例：IT全般統制の強化、購買・在庫プロセスの効率化監査など） 5年目：法改正や規程改定へ迅速に対応し、変化に対応できる自立した室員として内部監査室を牽引 ■配属先 内部監査室：3名（室長1名、メンバー2名） ■魅力 ・安定した事業基盤　大手製薬会社等と多数の取引があり業績は右肩上がり。腰を据えて長く働けます。 ・風通しの良い社風 　＊意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境です。 　＊社長含め、役職名に関わらず“さん”付けで呼び合います。 　＊離職率が低く、定年まで勤務する方が多いです。 ・明確な評価制度　ご本人の努力が評価に反映されます。入社後1年間は「仮格付け期間」となります。期間終了後、能力や成果に応じて等級アップ（昇給・昇格）のチャンスがあります。※過去に仮格付け期間終了後に等級が下がった事例はありません。 面接では「ご自身の知見を当社の内部監査室でどう活かせそうか」「今後どの様なテーマの改善・監査に挑戦したいか」をぜひお聞かせください。 変更の範囲：会社の定める業務

【高度な有機合成技術を武器に顧客課題を解決／未経験から幹部候補を目指せる法人営業職／成長企業でキャリアアップが可能】 ■業務概要 当社は有機合成受託製造の専門メーカーとして、国内外の化学・素材業界向けに幅広い法人営業活動を展開しています。入社後はまず製造現場で製品や技術、製造工程の理解を深めていただき、専門知識を身につけた上で営業活動に従事していただきます。既存顧客との関係構築や新規顧客開拓を通じて、顧客の課題解決に貢献しながら、将来的には会社の中核を担う幹部候補としてご活躍いただきます。 ■業務詳細 ・顧客ニーズのヒアリングおよび提案内容の検討 ・有機合成受託案件の提案営業（新規／既存顧客対応） ・見積書・提案書の作成と技術内容の説明 ・製造部門との連携および調整業務 ・新規顧客開拓および市場リサーチ ・営業戦略の企画・立案（将来的には営業戦略の主導も期待） ■扱うサービス ハロゲン化・エステル化・酸化還元など多様な有機合成反応技術を活用した受託製造サービスを提供しています。高度な技術で多様な化学ニーズに対応しています。 ■組織構成 営業部門は少数精鋭で構成されており、技術部門との連携も密接。今後の組織拡大を見据えた増員となります。 ■業務の魅力 専門性の高い化学分野で、未経験から専門知識を習得し市場価値を高められる環境です。大手メーカーを中心とした取引先への提案型営業を通じて、着実にキャリアアップが可能です。 ■教育体制 入社時は製造現場での研修を実施し、化学知識・製造知識を実務を通じて習得可能。未経験者も安心して成長できる教育環境を整えています。 ■就業環境 転勤はなく、地域密着型の安定した環境で長期的にキャリアを築けます。新工場計画や人員拡大など成長フェーズにあり、中心メンバーとして活躍できるチャンスがあります。 ■想定されるキャリアパス 将来的には営業リーダーや営業戦略の企画、会社運営にも携わるコアメンバーとしてご活躍いただけます。長期的な視点で後継者としての成長を支援します。 変更の範囲：会社の定める業務

【年休120日で福利厚生充実／自転車・バイク・マイカー通勤OK／大手顧客と取引多数のアクリル・ウレタン樹脂受託生産メーカー】 アクリル系およびウレタン系樹脂の受託製造を手がける専門メーカーです。 半導体レジスト・ディスプレイ材料など、高付加価値の電子材料分野向けに高純度ポリマーを提供しており、業界でも高い技術力を保有しています。福井工場は大量生産にも対応できる設備を備え、クリーンで精度の高い製造環境が整っています。 ■業務内容： アクリル系・ウレタン系樹脂製品の生産工程において、品質安定化・生産効率向上・新製品量産立ち上げを中心に、生産技術業務を担当いただきます。未経験の方もOJTおよび座学研修により基礎から習得可能です。 ■職務詳細： ◎生産プロセスの最適化 ・既存製品の品質安定化に向けた条件検討 ・生産効率最大化のための工程改善 ・作業手順書の整備、標準化 ・製造スケール変更時のプロセス調整 ・設備導入、更新に伴う仕様検討 ◎新製品の量産化支援 ・開発部門との連携による量産条件の設定 ・実機を用いた製造条件最適化 ・量産立ち上げ時のプロセス検証、改善　など ■教育体制： 当社ではOJT研修に加え、大学と連携して有機合成、高分子化学を基礎から学べる体制を整えています。大学時代に有機合成や高分子を専攻していない方でも、関連知識を一から学ぶことができます。必要に応じて、社外研修も受講してもらい、個人がキャリアアップすることで、会社の成長に貢献していただきます。 ■働き方： ワークライフバランス重視しています。年休120日、残業月20時間以下、有給取得率は90%超です。 ■当社について： ◎当社はアクリル系およびウレタン系樹脂の開発を主軸として事業を広げてきましたが、近年ではポリマーの高純度化や高分子量化を重視し、機能性ポリマーの開発および受託を主要事業と位置付けています。2008年にはたか工場を新設し、クリーンな環境で電子材料などの高付加価値製品の研究を推進し、少量多品種の製造を行っています。 ◎これまで当社は少量多品種の製品開発・製造を行ってきましたが、今後はお客様のさらなるご要望に応えるために、大量生産にも対応可能な生産設備を備えています。 変更の範囲：会社の定める業務

【環境を守る◎水道検査や工場排水検査など実施／環境インフラサービス企業／幅広い分析機器を使用◎作業に集中できる環境／OJTで丁寧にサポート】 ◆職務詳細： 無機分析系の食品、環境、素材に関わる業務全般を行っていただきます。今後の分析検査事業拡大、また新たにより高精度の分析を行うための増員募集となります。 ・水質分析（業務の5割程度）使う分析機器：ICPなど ・データ処理及び確認（業務の３割程度） ・業務管理（納期管理、パートへの指示出し、予定調整） ・測定装置のメンテナンス ＜分析機器＞ SEM/EDS, ICP発光分析分析装置, ICP質量分析装置, LC/MS ◆顧客： 行政から、公民館・学校の水道検査の依頼や、民間の工場排水の分析を受託することが多いです。滋賀県内の幅広い顧客から支持されており、単に分析をして終わりではなく、上下水道の管理や水質改善の薬品も販売しているなど、ワンストップでソリューション提供していることが同社の強みです。 ◆組織構成 パート社員を含め、約40 名が無機分析係に所属しており、担当分けを行い5〜10名のチームにわかれて、作業しています。社員の平均年齢は20代後半〜30代後半です。 残業も20~30時間程度であり、休みやすい環境です。 ◆当職種の魅力 幅広い分析機器を扱っているため、様々な分析を経験することが可能です。ラボも2022年建ったばかりでとても新しくキレイな環境です。また、こんな分析がやりたいなどの意見を反映し、業務を行うことも可能です。 ◆評価体制 年３回の評価を行っています。スキルアップ、社内コミュニケーション等で評価しています。 ◆当社について 環境企業として創業以来ずっと変わらず「Think of Ecology」の姿勢を貫いてきた日吉は、鳥も虫も植物も地球家族と考え、生態系全体での「共生」という視点で環境に取り組むべきと考えています。 その考えのもと、バイオテクノロジーを活用したレポータージーン・アッセイ、環境DNAや下水サーベイランスなど生命科学の分野にも取り組み、「全てははかることから始まる」をモットーに、科学的な根拠に基づく対策・提案のできる環境トータルサポート企業となることを目指しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【転勤無／幅広い分析機器を取り扱い◎分析法開発など様々な経験が積める／残業平均20h・年間休日120日／滋賀県内の幅広い顧客から支持】 ■職務内容： 食品や水質、環境に関する、GC-MSやLC-MSを使った分析業務をお任せします。 ※分析検査事業拡大、新たに分析項目を増やしていくための増員募集です。 ＜具体的な業務内容＞ ・PFAS分析（食品、水道、環境） ・残留農薬分析（食品、水道、環境） ・業務管理（納期管理、パートへの指示出し、予定調整） ・測定装置のメンテナンス　 ※前処理業務は基本パートさんが行います。社員は分析数値の評価がメインとなるため、分析業務に集中できる環境です。 ※検査業務がメインとなりますが、業務改善や新しい分析項目の開発もお任せする予定です。 ＜顧客＞ ・行政から、公民館・学校の水道検査の依頼や、民間の工場排水の分析を受託することが多いです。 ■入社後のフォロー体制： 一緒に作業するメンバーがいるため、わからないことは聞きながら作業を進めることができます。また、先輩社員からも都度フォローしながら進めます。 ■魅力ポイント ・滋賀県内の幅広い顧客から支持されており、単に分析をして終わりではなく、上下水道の管理や水質改善の薬品も販売しているなど、ワンストップでソリューション提供していることが同社の強みです。 ・幅広い分析機器を扱っているため、様々な分析を経験することが可能です。 ・ラボも2022年完成した施設で、とても新しくキレイな環境です。また、「こんな分析がやりたい」などの意見を反映し、業務を行うことも可能です。 ■キャリアパス： ・環境分析を幅広く取り扱っているため、入社後に別の研究項目に移ることは可能です。 ・管理職を目指す場合も、上長に柔軟に相談できる環境です。 ■組織構成： 有機分析係 └パート社員を含め、約25名所属 ※社員の平均年齢：20代後半〜30代後半 ※環境担当、食品担当等で、3〜5名のチームに分かれて作業しています。 ■当社について： 1955年の創業、環境インフラサービス企業として、一般廃棄物収集を起点に廃棄物処理、上下水道施設・排水処理施設の維持管理、分析検査、工業薬品の販売、各種工事など、環境保全関連事業を展開しております。 変更の範囲：会社の定める業務

【法人営業の課長職を募集／研究機関・大手製薬メーカーとの取引多数／トップクラスのメーカー／国内競合が少ない分野で行動量が結果に直結】 【はじめに】 今回は、法人営業（課長職）を募集します。取引先である研究機関や製薬メーカーを対象に、検査用培地・再生医療用培地などを提案いただきます。 【業務内容】 ■営業業務： （1）顧客ニーズをヒアリング： 訪問時にはカタログを使って製品を提案。サンプル提出や評価、既存品との比較といったプロセスを経て、商談を進めます。 （2）試作品の提案 （3）サンプル評価 （4）受注後のフォロー： 納品後もお客様のもとを訪問し、製品の利用状況や問題点の確認を行い、信頼関係を深めます。 ■マネジメント業務： 同じチーム（2名〜3名）のピープルマネジメントをしていただきます。 【営業手法】 成果が出せる方法を尊重する社風のため、電話、資料送付、リモート提案など、自分に合ったスタイルで進めていただけます。海外のお客様に対しては、メールやオンライン会議で進め、必要に応じて出張も行います。 【組織構成】 現在23名在籍しております。業界未経験のメンバーも多く、男女比は3:1で、女性社員も活躍中です。 【魅力ポイント】 ■事業成長・社会貢献： 細胞培養は、医薬品・ワクチン製造や再生医療に不可欠です。お客様への提案を通じて医薬・医療を支え貢献が可能です。今後、高齢化や感染症など様々なニーズが出てくる中で、同社の細胞培養事業は拡大を続けており、国内トップクラスで競合が少ない成長市場です。 ■営業スタイル： お客様とじっくり向き合う営業スタイルのため、ノルマや飛び込み等はございません。 ■行動量がしっかり評価にも反映： 行動量が結果に直結しやすく、日々の頑張りがしっかりと評価され、収入やキャリアに還元される環境です。管理職以上の賞与を手にしている社員の実績もございます。

【横浜・分析・評価サービスの法人営業〜業界未経験歓迎〜ヨーロッパ最大級の検査分析会社ユーロフィングループ／リモート可／厚生労働省登録検査機関／サービスクオリティの高さが強み】 欧州最大の検査機関ユーロフィングループの当社にて既存・見込顧客へ、お客様の製品に対して関連性の高い分析・評価サービスの提案営業による顧客内のシェア拡大・新規顧客獲得を担当していただきます！ ■業務詳細 ★受注から完了までの一連の業務をお任せします。 入社後はシステムや品質教育を受けながら、既存顧客を先輩とOJTで担当頂き、業務の習得状況に応じて主担当をお任せ致します。 ・技術カスタマーサービス部門との連携 ・受注時の仕様や価格の調整 ・国内外の技術者や関連スタッフへの伝達 ・進捗管理、報告内容の説明 ■組織構成：５名（MGR、リーダー、メンバー2名、契約社員1名） ■働き方：週の半分くらい在宅勤務を取り入れています。業務をキャッチアップいただくまでは基本的に出社となります。 ■当社について ユーロフィングループの製品・消費財部門会社として、電機電子製品/部品・日用品等の化学物質の試験・検査、及び関連法規制調査及びコンサルティングサービスを提供しています。 具体的には製品やそれらの材料を試験・検査し、含まれる化学物質量、安全性、性能等の確認や評価を実施する事業です。また、新規規制物質や、規制対象外の化学物質の試験法を開発したり、それらの規制に対応するための調査やコンサルティングを行います。 国内試験所では、国際的に技術力が認められる試験所としてISO/IEC17025の認定を受けており、欧州の規制や国内の自主規制対象物質の分析を行っています。また、厚生労働省登録検査機関として、食器など食品用器具・容器包装、おもちゃに要求される各項目の分析を国の機関に代わり実施しています。 世界各国に存在するグループ試験所では、各国の規制に対応する試験・検査等サービスを実施しており、それらのサービスも顧客へ提供しています。 変更の範囲：無

【創業120年以上＊健康創造に貢献／賞与実績4.9ヶ月・決算賞与支給実績あり／基本土日祝休・残業月20H／マイカー通勤OK／家族・住宅手当など豊富な手当有り】 ■業務概要 当社は漢方薬錠剤を中心としたOEM事業を展開しており、法人営業職として製薬メーカー等のクライアントに対し、最適な製品提案や開発支援を行っていただきます。提案営業だけでなく、開発スケジュール管理や販売動向の把握など、メーカーの多様なニーズに寄り添った営業活動を担います。奈良本社を拠点に全国の取引先との連携や出張対応も求められます。 ■業務詳細 ・製薬メーカーや取引先企業へのOEM製品の提案、条件交渉 ・医薬品開発プロジェクトにおける進捗管理およびスケジュール調整 ・購買部門への販売実績の確認や今後の受注見込みのヒアリング ・プロジェクト管理や顧客要望に応じた仕様調整・社内関係部署との連携 ◇営業スタイル：既存のお取引がある企業様から問い合わせ・依頼を頂くことがほとんどです。 ◇1人あたりの担当社数：目安5〜10社 ◇出張：月1~2回程度（関西メインに担当頂きます） ◇出張エリア：主に東京・愛知・福岡　※〜2泊程度 ※業務習得後は漢方薬以外の商品カテゴリーへの提案・営業活動も徐々に担当頂きます。 ■扱うサービス ・漢方薬錠剤のOEM製造（医薬品・医薬部外品・健康食品・化粧品） ・生薬由来の新素材開発 ■組織構成 2名（40代〜50代） ■業務の魅力 120年以上の歴史ある企業で研究開発力を活かし、健康分野への貢献が実感できます。大手製薬メーカーやドラッグストアチェーンとの取引も多く、業界の最前線で提案力・調整力を磨けます。 ■企業の特徴/魅力 大峰堂薬品工業株式会社は、1900年創業の漢方薬メーカーです。医療用・一般用漢方薬を中心に、医薬品や健康関連製品の研究開発・製造を行っており、大手製薬メーカー向けOEM事業も展開しています。生薬の調達から製剤化、包装までを自社で一貫して手掛ける体制を強みとし、高品質な製品を安定的に供給しています。特に医療用漢方錠剤分野では高いシェアを誇り、国内のみならず海外市場への展開にも積極的に取り組む研究開発型企業です。 変更の範囲：会社の定める業務

【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生◎/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 当社は、検査・診断で使用される臨床検査事業や、研究開発に使用される試薬事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、臨床検査薬の営業職として活躍頂きます。 ■業務内容： 営業職として、既存顧客のアフターフォローを中心に、シェアアップに向けた業務活動を行っていただきます。 ・医療機関(検査室を有する病院中心)、検査センターへの訪問活動 既存顧客へは製品の使用状況のヒアリングや、製品・学術情報の提供が中心です。未取引顧客へは継続したアプローチを行い、取引機会の探索、各種提案や情報提供を行います。 ・代理店との協業活動 医療機関等を担当する代理店及び営業担当との関係構築、情報交換などを行います。 ・内勤業務　など ■業務特長： ・特に新規取引や他社ユーザーの切替においては、担当営業に一任せず、上司や同僚含めて戦略の立案など、部署で協力して業務を遂行しています。 ・時には他メーカーと協業して提案活動を行うなど、様々な手段/方法を用いて営業活動を行えます。 ・学術、メンテナンス、特販部隊など、各役割に応じたサポート部署があるため、営業活動に専念することが可能です。 ■当社に関して： 当社は2022年に創業100年を迎えた総合試薬メーカーで、試薬・化成品・臨床検査薬の3事業で構成されます。3事業の売上はバランスよく構成され、直近数年では、毎年過去最高の業績を更新しています。WAKOブランドは国内外の企業、研究機関、学術機関で広く認知され、世界の研究開発を支えています。2017年から富士フイルムグループに入り富士フイルムと和光純薬のシナジーで、今後はグローバルメーカーへと変わっていきます。 変更の範囲：会社の定める業務

【ヘアサロン向けヘアカラー剤等の処方開発◎/少数精鋭の研究開発チームで社内一体感◎/残業ほぼなく・有給も取りやすい環境◎】 ■職務内容： 当社はヘアサロン向けヘアカラー剤を中心に、ヘアケア製品の研究・処方開発を担っています。従来のアルカリカラーに比べダメージが少なく、髪本来の健康を守る製品づくりに注力。少数精鋭のR&Dチームの一員として、業界でも高い評価を受ける製品開発に携わっていただきます。 ■職務詳細： ・ヘアサロン向けヘアカラー剤の処方開発 （斬新なアイデア処方を目指します） ・その他のヘア製品の処方開発 ・ 化粧品原料を用いた研究開発 ・品質管理部門、その他の部署への技術指導及びサポート ・製品法定表示／販促印刷物／webの薬事／景品表示法上のコンプライアンスチェック ・原料調達が難しくなった場合の代替処方開発 ■扱う製品： 主力は香草由来のダメージレスなヘアカラー剤です。毛束を用いた評価や、施術現場の声を製品開発に反映します。 ■組織構成： 従業員数は全体10名で、内訳としては研究開発2名、営業2名、バックオフィス2名、社内制作・デザイン4名です。ほとんどが中途で入社した方です。他部署とも密に連携し、社内の風通しが良い組織です。 ■業務の魅力： 最先端のヘアサロン専用製品を、少数精鋭で裁量高く開発できます。現場の声を活かしながら、独自のアイデアで新しい価値を創造できるお仕事です。 ■入社後について： OJT中心で、現場での実践を通じて知識・技術を着実に習得します。約3カ月で業務フローや製品知識を習得可能です。 ■就業環境： 年休128日・土日祝休みで、残業もほとんどございません◎ 有給も取得しやすく、プライベートも大切にできる環境です◎ ■企業の特徴/魅力： 当社は全国の美容室を対象として、業務用ヘアカラー剤の販売を行っています。サロン専用の香草由来のヘアカラー剤で業界優位性を確立。売上も安定し、現場発のアイデアを形にできる環境です。 変更の範囲：無

【臨床検査薬のリーディングカンパニー／「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人2022（大規模法人部門）」取得／腰を据えて長期就業できる環境】 ■職務内容： ・当社の体外診断用医薬品（臨床検査薬）・医療機器の海外各国における製造販売承認取得 ・性能評価等のデータを使用して申請書類を作成 ・直接もしくは代理店を介した当局とのコミュニケーションを含む薬事申請 ・製造業登録の更新、変更 ・各国の規制に関する調査や化学物質法規制の調査 ★近い将来、マネジャーを担っていただきたいと考えております。 ■組織構成： 薬事担当者は20歳代から50歳代まで満遍なくおり、中途入社者も女性社員も比較的多い職場です。 ■長期就業しやすい環境： ”男女問わず安心して能力を発揮してもらいたい”の考えのもと、妊娠や育児、親の介護を行う社員に対しての制度が充実しております。 2024年度の男性の育休取得率90%超え、2027年度の目標は100%を掲げるなど、しっかり仕組みが整っている環境です。 ■企業の将来性： 臨床検査薬・検査機器の安定した基盤を持ち、大腸がん検査薬や独自技術LAMP法を利用した新型コロナ検査薬等でトップシェアを誇ります。また、海外事業拡大するなど今後も成長が見込めます。じめ、尿検査や微生物検査なども国内で高いシェアを占めています。

【世界的に分析サービスを展開する企業／営業と研究所の架け橋＊顧客の要望に応える化学分析サービスの探索と提案／幅広い分析技術を積極的に学べる環境】 ■業務概要 当社の分析サービスコンサルタント（ASM）は、営業・ラボ部門と密接に協働し、営業と研究所の間の架け橋として機能します。 主な責任は、お客様の望む適切な分析のご提案をし、受託後は、品質・納期ともに担保した形で顧客へ報告書の発行をお任せ致します。 ASMチームのリーダー候補として、サービス品質の向上や業績管理を担い、会社全体の成果に貢献していただきます。 ■業務詳細 ・営業担当者と連携しながら、必要に応じてオンライン会議で技術的な説明部分の対応 ・分析報告書の発行、営業の見積書作成の技術的側面からの支援 ・世界各国のユーロフィングループのASMと連携 ・欧米のユーロフィンラボとの業務調整（納期管理を含む） ・規制知識のアップデート ・試験範囲の説明や分析の品質レベルの維持 ・日本市場向けの分析技術サポートに関する資料の作成 ■扱うサービス 化学分析を中心とした各種試験サービスおよび技術支援を提供していただきます。 ■組織構成 将来的にASMグループを率い、営業部門・ラボ・海外拠点と密に連携する立場です。 ■業務の魅力 グローバルな環境で専門性を活かしつつ、顧客満足度向上に直接寄与できるポジションです。 ■教育体制 科学知識・技術動向・規制情報に関する社内外研修やOJTを通じて継続的に学べる環境です。 ■就業環境 横浜にて勤務いただきます。 部門間でのコミュニケーションが活発で、柔軟な働き方も可能です。 ■想定されるキャリアパス リーダー経験を活かし、グローバル拠点や専門領域でのさらなるキャリアアップが目指せます。 ■企業の特徴/魅力 世界規模の分析サービスネットワークを持ち、高い技術力と信頼性で業界をリードしています。 変更の範囲：会社の定める業務

【年休126日・土日祝休／フレックス勤務可能／大手製薬メーカーとの取引多数有／安定性・成長性◎】 【募集背景】 従業員数も年々増加しており、部署強化のための増員募集です。自社の給与社保・労務業務をメインにお任せします。 【業務内容】 ■給与・賞与計算、勤怠管理、証明書発行業務 ※給与計算はアウトソースしています。 ■入社・退職手続（雇用契約締結後および離職時） ■従業員基本データ管理 ■社会保険・労働保険関連業務（年度更新、給付申請補助）、助成金申請 ■福利厚生業務（財形貯蓄、団体保険、永年勤続表彰等） ■官公庁関連認証資格の申請、更新、行政調査報告対応 ■組合対応（団体交渉および事務折衝、労使協定の締結） ■時間外労働時間削減施策の企画、推進 ■育児休業取得者への対応 【組織構成】 ■グループマネージャー1名、マネージャー1名、正社員3名、嘱託社員1名、派遣社員1名、計7名が在籍しています。 【働く環境】 ■残業時間は全社平均20時間程度です。配属先の部署は業務によって30〜40時間程度になる場合もございます。 ■フレックス勤務（コアタイム10〜15時）が可能です。 ■有給休暇の取得率は70％を超えており、しっかりお休みを取っていただける環境です。 ■男性の育休取得も推進しており、ライフイベントへの理解も深い社風です。 【転居に関するサポート】 遠方で通勤が難しく、転居が発生する場合は下記手当などサポートがございます。 ■引っ越し代負担（一部） ■物件下見の交通費／ホテル代 ■転居片道の交通費 【同社について】 国内／グローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 世界各国でGMP認証を取得した国内唯一のCDMO専業メーカーで、世界の市場におけるGMP動向に対応しており、グローバル展開のサポートが可能です。治験薬製造のご要望は年々増加しており、フェーズの浅い小スケールから、最終フェーズの大スケールまで柔軟に対応します。 変更の範囲：会社の定める業務

◎創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生抜群/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定 当社は、研究開発に使用される試薬や機器を扱う事業や、検査・診断で使用される臨床検査事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、遺伝子導入・細胞培養関連製品のマーケティング及びセールス業務を担当頂きます。 ■業務概要： ・遺伝子導入製品および細胞培養関連製品の販売支援・アプリケーションサポート ・担当エリア（東日本）の機器製品の販売活動（販売管理、新規顧客獲得、商品紹介、デモ、納品対応） ・担当エリア（東日本）の代理店、営業担当の支援（勉強会、商品説明同行） ・担当メーカー対応（引合管理、販売管理、新製品導入） ・新規取引先・新製品探索、製品導入・商品化作業 ■部署の業務内容 ・国内外の研究支援機器の取り扱い・販売 ・市場要望にあった機器製品の調査、検討（マーケティング） ・自社製品（試薬、サービス）の販売につながる機器・アプリケーション導入 ・製品販売施策（販促、新規顧客獲得）の立案、販売サポート ■当社に関して： 当社は2022年に創業100年を迎えた総合試薬メーカーで、試薬・化成品・臨床検査薬の3事業で構成されます。3事業の売上はバランスよく構成され、直近数年では、毎年過去最高の業績を更新しています。WAKOブランドは国内外の企業、研究機関、学術機関で広く認知され、世界の研究開発を支えています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜官公庁がメイン顧客／水質・環境検査のプロフェッショナル企業／兵庫県内で競合少なく安定感も抜群◎／現場と経営をつなぎ事業成長をリードするポジション〜 ■業務概要： ・本社にて、全国12拠点の営業組織を統括する次長候補として、営業現場の管理・推進および経営層の補佐業務を担当いただきます。 ■メインミッション： ・兵庫県加西市の本社営業部部長と課長の間を取り持つサポート業務や営業戦略の立案、現場展開業務がメインです。 ・経営と現場をつなぎ、組織力強化と業績向上に貢献する要職です。 ■その他業務詳細： ・代理業務 ・数値・進捗管理 ・課長層およびメンバーへの指示・育成 ・部門横断的な調整など、営業組織全体の運営 ■当社サービスについて： ・環境計量証明（水質・大気・騒音等）、飲料水や温泉成分の水質検査、放射能・微生物分析、産業廃棄物分析、下水道・水処理プラント管理など ・官公庁や大手企業向けの提案が多いです。 ■当社の強みや ・提案できる検査の幅の広さや、各種対応する法律に関する知識やノウハウが強みです。新規事業を始めたものの、知らず知らずのうちに定められた基準をクリアしていなかった、といったことがないように丁寧にサポートできる点が強みです。 ・異常数値を検知した際の対応も含めたノウハウもあります。 ・同様のサービスを展開する企業自体が数少ないため安定した経営を実現しております。 ■企業の特徴/魅力 ・環境計量証明事業所として正確な計測・分析を通じて環境保全と産業発展に貢献し、多様なサービスで成長を続ける企業です。 ・法的義務（法定受託）に守られた安定性とSDGs・環境意識の高まりと規制強化により、将来的にも持続的な需要がある事業です。 ■当社特徴： ・主な事業内容は、人の暮らしと自然の調和を目指した「環境計量証明事業」および「環境・施設の維持管理サービス」です。川や工場などでのサンプル採取（フィールドワーク）から、最先端機器を使った高度な成分分析までを一貫して手がけています。 ◇自治体（官公庁）、工場・製造業、ゴルフ場そして各種商業施設やオフィスビルなど取引先は多岐にわたります。 変更の範囲：会社の定める業務

【創業40年！東証グロース市場上場／バイオテクノロジー産業を牽引する老舗優良企業／転勤なし！腰を据えて長期就業可能／年休128日・土日祝休み・有休もとりやすい環境◎家族手当・退職金制度有り】 ■はじめに： 当社は再生医療やワクチン製造、微生物検査にも貢献する「培地」やウイルス検査用製品の製造を手がける企業です。 今回は財務経理部門において課長候補としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・月次・四半期・年次決算・連結決算業務 ・決算短信、有価証券報告書、半期報告書等の上場会社開示資料の作成・取りまとめ ・監査法人対応 ・税務申告資料作成及び税理士対応 ・会計方針の検討及び新会計基準への対応 ・原価計算及び在庫管理体制の構築・改善 ・予算策定及び予実管理 ・部門メンバーへの育成・評価 ・内部統制（J-SOX）対応 ■組織構成 配属先は部長、部長代理、課長、メンバー1名の4名で構成されております。 ■企業・業務の魅力： ・創業40年、東証グロース市場上場 ・安定性：培養液・培地で国内トップクラスシェアがあり、再生医療に力を入れている企業です。バイオテクノロジーの産業を牽引する企業を目指しております。 ■当社の特徴： 当社は1981年にコージン株式会社としてスタートを切りました。会社名の「コージン」は考える人（考人）の組織集団であるというコンセプトで、バイオテクノロジーの技術をビジネスとしてどう産業に活かすかを日々探究しています。設立当初は微生物検査に使用する動物血液と血清、培地の製造と販売から事業を開始しました。当時、病院や研究機関では微生物培地を自分達で作っているところも多く、その培地の原料として動物の血液が必要不可欠であることに着目し、ウサギやヒツジ、ウマなど取り扱い品目を増やしていきました。その後、それまで培ってきたノウハウを基にモノクロおよびポリクロ等抗体受託サービスを手掛けるとともに、微生物培地の製品ラインアップを充実させ、最近では細胞の培養に用いる組織培養培地の開発に特に注力してきました。「KBM」ブランドとして多くのオリジナル製品を生み出し今日に至っています 変更の範囲：会社の定める業務

■業務概要： GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・化学原料の計量・投入作業 ・製造装置・反応釜などの機械オペレーション（温度・圧力などの数値を確認） ・製品の包装・パッケージング作業（完成品を出荷用に梱包） ・製造記録の記入や清掃作業など、その他付随業務 ※業務にあたって化学物質を取り扱います。（粉体、液体状のものがほとんどです。） ※基本的には日勤帯(8:30〜17:00)での就業となりますが、工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が発生する場合がございます。 （1勤）7:00〜15:10　（2勤）15:00〜23:10　（3勤）23:00〜7:10 【キャリアパス】 入社後は医薬品製造工程に入っていただき、現場経験を積んでいただきます。 その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら、将来的には製造管理責任者を担っていただきたいと考えております。 ■組織構成：製造部 医薬品製造工場 ・人数：7名 ・年齢層：10代〜50代まで幅広い年代の方が働いています ■働き方： ・残業時間：2025年度 製造部実績：月平均5.1時間 ・有給休暇取得率：70％以上(2025年度 製造部実績：81.0％) ※転居を伴う転勤はございません。広島(福山)で腰を据えて業務いただきます。 ■当社について 当社は、各種化学製品の製造及び販売を主たる業務としており、臭素化合物を中核とした多品種少量生産が強みです。当社の製品の用途は、難燃剤、医薬品、電子材料関連等、あらゆる産業分野を対象としております。 1．ファインケミカル事業 多岐かつ特殊用途向けが多く、医薬、農薬、ハイテク分野において使用される機能性材料、電子材料及び情報関連分野の中間体として使用 2．難燃剤事業 電気製品、OA機器、自動車部品等の産業分野において使用 3．ヘルスサポート事業 人工透析薬剤用原料、抗菌剤原料及び試薬として使用 変更の範囲：会社の定める業務