※こちらの求人は長期キャリア形成のため 　・35歳以下の方 　・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問）　が対象となります。 医薬品GMP環境下での動物実験業務 ・マウス投与技術(経口、腹腔内)やハンドリング技術 ・ウェスタンブロッット、ELISAなど ・マウス臓器採材技術(簡単なオペ、採血)脳組織採材できると尚良い ・Excel等による基本的なデータ処理 ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、相談等、安心して働ける環境です

【生化学検査のスペシャリストへ】創業70年、1000名以上の規模を誇る安定企業。あなたの専門性を一段上のステージへ引き上げませんか。地域医療のインフラを支える誇りと、最新の設備環境がここにあります。 ■業務概要 当社の中央研究所つくば（生化検査科）にて、臨床検査技師として臨床検査業務全般を担当いただきます。関東・東北エリアの医療機関から集まる多様な検体を一括して検査する当社のメインラボで、日々さまざまな検査依頼に対応します。検体数や検査項目が豊富な環境で、生化学検査の知識・経験を着実に深めていただけます。 ■当ポジションのやりがい 中央研究所つくばでは1日に2万以上の検体をお預かりしており臨床検査技師として多くの経験を積むことができます。丁寧な教育体制の下、多様な検査項目についての知識を得ることができ、自身の成長を実感することができる環境です。 ■業務詳細 生化学検査、免疫学検査、尿生化学検査、至急検査への対応、検査データの確認、精度管理、分析装置の保守・管理、試薬評価、分析装置導入、新規検査項目の立ち上げなど。経験や適性に応じて学会発表や業務改善活動にも携わっていただきます。検査の精度や品質向上にも積極的に関与し、検査室運営や新技術導入にもチャレンジできる職場環境です。 ■組織構成 中央研究所つくばは当社の中核ラボで、100名以上の臨床検査技師や専門スタッフが連携し検査を行っています。各分野のスペシャリストが在籍し、チームで助け合いながら業務を推進しています。 ■教育体制 入社後の研修やOJT、正社員登用後には学会や外部研修への参加も支援。資格取得やスキルアップのための制度が充実しています。 ■就業環境 夜勤を含むシフト制ですが、残業は月20時間未満。福利厚生や正社員登用制度、退職金制度も整っています。 ■想定されるキャリアパス 検査技術のスペシャリストや管理職・技術責任者など多様なキャリアを描けます。 ■企業の特徴/魅力 「生命、健康、そして環境」をテーマとし、地域社会に貢献する総合衛生検査サービスを追求しています。近年、高齢化や環境問題、食の安全性などへの関心が高まるに従い、増加する検査需要に応えるための設備投資も積極的に進めています。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創出を通じて、日本の医療に実感を持てるポジションです。 ■職務詳細 ・医師主導治験・臨床研究の計画立案支援、実施体制構築 ・スケジュール／リソース／コスト／リスクの全体管理 ・GCP／臨床研究法／関連指針に基づく品質・遵守管理 ・医師、医療機関、製薬・医療機器メーカーとの折衝・調整 ・CRA、DM、統計、MWなど社内メンバーの統括・指示 ■ミッション 本ポジションは「日本で必要とされるエビデンスを、正しく・途切れなく世に出すこと」です。単に決められたプロトコルを回すのではなく、「そもそもどんなデータがあれば患者さんのためになるのか」「この条件で倫理的・実務的に成り立つか」を医師とともに考え、形にしていきます。ドラッグラグ・ドラッグロスが課題となるなか、日本の実臨床データを生かした臨床研究は今後ますます重要になります。その“フロント”で、医薬品・医療機器・再生医療等の価値を証明し、日本の医療の質向上に直結する手応えを得られます。 ■働き方 フレックスタイム制・在宅勤務制度を活用した柔軟な働き方が可能です。PMの中には子育て中の社員も在籍しており、一定の熟練度（目安1〜2年）に達すれば居住地を問わずリモート中心の勤務も相談できます。1人あたり平均3件程度のプロジェクトを担当しつつも、無理な残業を前提としない運営を重視しております。 ■組織体制 臨床研究センター約220名のうち、PMは30名強在籍。がん領域に強みを持ちつつ、再生医療等製品、医療機器、各種臨床研究まで幅広く対応しています。年齢層は30代後半〜40代前半が中心で、CRA・CRC・製薬開発など多様なバックグラウンドのメンバーが活躍。男女比はおおよそ3：7で、風通しがよく、相談・協力しやすい雰囲気です。定年まで在籍する社員も多く、専門性を磨きながら長く働ける組織です。 変更の範囲：会社の定める業務

【理系知識を活かし、地域医療を支える検査業務／未経験から専門職へ成長できる教育体制／100名超のメインラボ勤務】 ■業務概要 当社の中核拠点である「中央研究所つくば」にて、医療機関から集まる検体を対象にした生化学検査業務を支えるポジションです。医師が正確な診断を行うために必要な検査データを提供し、間接的に多くの患者様の健康と医療現場を支える重要な役割を担います。 ■業務詳細 【生化学検査】　 ・血清・尿を用いた生化学項目（肝機能、腎機能、脂質、糖代謝など）の測定 ・自動分析装置の操作、日常点検、キャリブレーション ・試薬管理（在庫管理、ロット管理、品質確認） ・精度管理（内部精度管理・外部精度管理への対応） ・検査結果の確認・報告、異常値の再検査対応 【免疫学検査】　 ・免疫測定装置を用いたホルモン、腫瘍マーカー、感染症関連項目の測定 ・試薬・消耗品の管理、装置の保守点検 ・精度管理およびデータの記録 ・検査結果の判定補助、再検査・追加検査の対応 ■扱うサービス 臨床検査（血液・体液・組織などの分析）、予防医学検査、環境衛生検査など幅広い受託検査サービスを展開しています。 ■組織構成 中央研究所つくばには100名以上が在籍し、20〜30代のスタッフからベテランまで幅広い年代が活躍しています。チームワークを重視した協力体制が整っています。 ■業務の魅力 最新の分析装置や多種多様な検査項目を扱うため、専門性や実務経験を着実に積むことができます。社会貢献性が高く、医療インフラを支える実感が得られる環境です。 ■教育体制 入社後は日勤での研修からスタートし、OJTや先輩の指導を通じて着実に成長できる体制を整えています。 ■就業環境 シフト制勤務（夜勤あり）・週休2日制、各種社会保険完備、正社員登用制度など、安心して長く働ける制度が充実しています。 ■想定されるキャリアパス 未経験からスタートし、検査業務全般のスペシャリストやラボの管理職へのキャリアアップも目指せます。 ■企業の特徴/魅力 「生命、健康、そして環境」をテーマとし、地域社会に貢献する総合衛生検査サービスを追求しています。近年、高齢化や環境問題、食の安全性などへの関心が高まるに従い、増加する検査需要に応えるための設備投資も積極的に進めています。 変更の範囲：会社の定める業務

【沖縄の医療発展に向け一緒に尽力していただける方】 ■担当業務： 契約している医療機関内で実施される治験や臨床研究などにおけるCRC業務全般を担当します。また、CRC未経験者へのOJT含めた教育についても担っていただきます。 ■同社の魅力： ・治験や臨床研究のサポートを通じて沖縄の医療発展に貢献することを経営理念にしています。沖縄を深掘りすることで、治験や臨床研究のサポートのみならず、将来的な沖縄の医療発展へと具体的な道筋を立て実現に向け尽力しています。 ・段階的なスキルアップが可能…一人一人のスキルレベルや個別事情に合わせて担当業務を設定しています。同社では、大学病院レベルの高度な治験や癌の治験、再生医療など最先端の臨床研究に携わる機会もあり、CRCとしてスキルアップしたい方にも最適な職場と思っています。 ・学習の機会が豊富…同社では個人が学び、それぞれがプロフェッショナルとしてそして組織人として的確な業務を行うことを目指しています。CRCとしては、キャリアの第一歩として日本臨床薬理学会認定CRCを取得することを推奨しており、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」や「日本臨床薬理学会」には多くの社員が参加しています。また、治験や臨床研究の高度化・専門化に対応するために医師や大学教授など講師を招いての疾患勉強会などを行い広く学ぶ機会を作っています。また、癌や免疫疾患、再生医療などより専門的な知識を身につけるためにそれぞれの専門学会への参加も行っています。 ・ワークライフバランスを重視…同社ではコアタイムなしのフレックスタイム制を敷いており、担当業務や個々の事情に合わせて勤務時間を設定することができます。また、一人が業務を抱えるより複数で相互に補完しながら業務を行えるような体制づくりを目指しています。女性が多い職場になるので、結婚しても子供が生まれてもワークライフバランスを考えながら仕事を続けていけるように時短勤務含め柔軟な体制を構築していくことも安心して勤めていくうえで重要と考えています。実際、過半数の社員が子育て中であり、うち1名は2回目の産休取得中です。 変更の範囲：会社の定める業務

〜治験・臨床研究の実施支援の経験を活かせる／大手アイロムグループのグループ会社／従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指す〜 ■業務内容： 当社の臨床研究調整事務局において、医師主導の治験および臨床研究の実施支援を担当していただきます。具体的には以下となります。 ■具体的な業務内容： ・臨床研究および治験の立ち上げ支援 ・研究実施計画書等の作成支援 ・特定臨床研究審査委員会および治験審査委員会への申請支援 ・jRCTへの登録支援 ・施設への依頼および契約手続き ・検体回収や薬剤搬入等の調整 ・臨床研究の運営および問い合わせ対応 ・進捗推進および管理 ■当社について： 当社は、大手SMOであるアイロムグループの一員として、SMOと連携しながらコロナワクチンの製作に取り組んでいます。先端医療の進化と実現を加速するベクター技術を用いて、医療分野における日本の成長戦略を支えています。 医薬品や医療機器、ヘルスケア製品の企画から開発・上市に至るまで、アカデミア（大学）との連携や関連医療機関のネットワークを活用し、臨床試験・臨床研究を幅広く支援・実施するソリューションカンパニーです。 当社は、大学組織から独立した企業的サービス機能を持つ臨床試験の実施体制や検査・分析等の研究機関をアカデミア内に設置し、産・学一体となってシーズの探索から臨床試験、上市までノンストップで医薬品、医療機器、新しい治療方法などの開発を進める体制をCROとして日本で先駆けて確立しました。 私たちのビジョンは、従来のCROの機能を変革（イノベート）し、ライフサイエンス分野における新たな事業を創造するプラットフォームとして、医薬・医療の発展に貢献することです。

【専門集団による医療データ解析企業／製薬会社に研究データを提供し医療の質のばらつきを改善・平等な医療診察に向けた製薬の開発に貢献】 当社は、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っています。大手製薬会社を含む20社近くの製薬企業と取引を実施し、直近2年間で前年比売上平均100%の成長を達成するなど、急成長しています。 プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学研究について、研究計画策定、解析実務、論文執筆のディレクションなどをお任せします。データベース研究案件が急激に増えているため、主に研究実務に加えて、各プロジェクトマネージャーのディレクションをご担当していただくことを想定しています。 ■業務内容：主な職務内容は下記となります。 ・各プロジェクトの進捗管理 ・データベース研究の実務 ・研究計画の策定 ・統計解析の実施（当社内の専門スタッフへの依頼、アウトプットのディレクション業務となります） ・文献レビューや論文化の実施（当社内の専門スタッフへの依頼、アウトプットのディレクション業務となります） ■一緒に働くチームについて： 正社員7名／非常勤職員や業務委託の方を含めると総勢約15名です。メンバーと協力しながらプロジェクトを進めることができる環境です。 ■魅力： ・多くの臨床疫学／薬剤疫学研究に携わることができます ・臨床／データベース研究の第一線で活躍する臨床医の先生方と近い距離で研究を進められます ・疫学知識／スキルをより上げることができます ・チームを率いるプロジェクトマネジメントの経験を積むことができます ・事業や経営にダイレクトに繋がるため、会社の成長に大きく携わることができます ・製薬業界や医療業界という大きなマーケットに挑み、医療業界だけでなくその先の患者の治療や医学にも貢献することができます ■実績： ・大手製薬会社含む、20社近くの製薬業界企業と取引を実施しています ・メンバーは日本臨床疫学会、日本薬剤疫学会、日本公衆衛生学会、日本疫学会 等、多くの学会に正式加盟しています ・直近2年間で前年比売上平均100%の成長を達成。急成長しています ・医師、薬剤師、理学療法士等の国家資格を持つ社員が多く在籍しています