■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験（in vivo／in vitro）の試験責任者（SD）もしくはその候補としてご活躍いただきます。アレルギー、呼吸器、肝疾患領域を中心に幅広い試験に携わりながら、試験計画〜データのとりまとめ、品質・進捗管理まで一連をリードできるポジションです。老舗CROとして蓄積された知見と学会発表の機会も多く、専門性を深めつつ社会貢献を実感したい方に最適な環境です。 ■職務詳細： ・アレルギー・呼吸器系・肝臓関連を中心とした薬効薬理試験計画立案 ・in vivo／in vitro試験の実施指示、進捗・品質管理、SD補佐 ・試験データの確認・整理・記録、およびレポート作成 ・SOPに基づく試験運営とコンプライアンスの徹底・改善提案 ・営業部門やクライアントとの技術的ディスカッション、折衝 ■組織体制： 配属は非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第1ユニット 免疫・感染薬理グループです。グループリーダー1名、メンバー22名（男性14名・女性9名）、平均年齢44歳と、経験豊富な研究者が多数在籍しています。中途入社者も多く、領域やバックグラウンドが異なるメンバー同士で技術を教え合う風土が根付いており、SD未経験の方でも段階的に責任ある業務をお任せします。専門性を高めつつ、周囲と相談しながら成長できる安心感のある組織です。 ■競合優位性： ・老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。 ■ポジションの魅力： ・総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、SDとしての経験実績が高まります。 ・研究部と営業部の連携力が高く現場の意向を尊重した研究受託を行っています。質の高い研究をリードすることが出来ます。 ・熊本研究所は既存の創薬支援だけでなく、再生医療やPDX（抗がん剤開発）など新たな試験技術の開発に注力しています。SDとしてより幅広い試験実績を作り、社会貢献を実感して頂きやすい環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ・精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化 ・MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定 ・標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合） ・試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善 ■組織構成： グループリーダー1名、メンバー27名　男性13名、女性15名の組織です。 平均年齢46歳となっております。 ■競合優位性： ・老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 ・平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。 ■ポジションの魅力： ・業界トップクラスの幅広い試験種の実績があり、研究者として高い知識／スキルを獲得できます。 ・ご入社頂く方には試験責任者（もしくは候補者）として当社の新たな顧客からの受託試験をお任せしたいと思っております。困難もあると思いますが、お客様との関係性構築にはやりがいがあり、ご経験を是非当社で活用頂きたく思っております。 ・コミュニケーションの良い職場です。新しく入社頂く方も丁寧に馴染んで頂くサポートが受けられます。20〜50代まで幅広い年代層の社員が活躍しています。 ・状況により在宅勤務も行うことが出来るポジションです。 ・時間外勤務も多くなく（平均8時間程度）、有休取得率も70％以上とプライベートと両立し易い職場です。 変更の範囲：会社の定める業務

■職務内容： ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 ■この仕事の魅力： 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。 ■職場の雰囲気： 当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。 変更の範囲：会社の定める業務

【薬理学関連分野での研究経験がある方へ／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 本ポジションは、T細胞活性化機構に関する高度な生物学的知見に基づき、T cell engager などの抗体医薬を用いたがん治療薬の創製に携わる薬理研究者の募集です。担当者は、自ら薬理試験の計画・実施を行い、その結果を各プロジェクトの薬理リードおよびリサーチリードに報告します。薬理試験には、IND申請を見据えた in vitro／in vivo の非臨床試験が含まれ、候補化合物の抗腫瘍効果および作用機序（MOA）の評価を行っていただきます。 ■業務内容： 上長（マネージャー、チームリーダー）の指導のもと、オンコロジー領域プロジェクトを推進するために必要な適切な非臨床薬理試験（動物試験を含む）を計画・実施します。 ・標的分子の探索・同定 ・開発候補化合物の選定 ・作用機序（MOA）の確認 ・ヒト推定用量の算出 ・併用療法候補の検討　など マネージャーおよびチームリーダーの指導のもと、チーム志向のラボ環境で業務を行い、創薬研究、薬物動態、安全性、CMC などの部門横断的な研究チームや、その他の社内外の共同研究者・ステークホルダーと連携して研究を推進します。 開発候補化合物の特許出願に向け、非臨床薬理データに関する特許明細書の作成に携わります。 機会に応じて、若手スタッフに対するリーダーシップ発揮、メンタリング、および科学的・技術的な指導を行います。 ■企業の特徴／魅力： 当社は、世界約70の国と地域でビジネスを展開するグローバル企業であり、最先端のライフサイエンス・イノベーターとして知られています。医療の最前線で科学の進歩を実現し、患者さんの「価値」に変えることを目指しています。また、社員一人ひとりの成長を大切にし、働きやすい環境と充実した福利厚生制度を備えています。キャリアアップの機会も多く、自身の成長を実感しながら働くことができます。 変更の範囲：会社内での全ての業務

【大塚グループ傘下／借上社宅制度完備／福利厚生充実／在宅勤務制度あり】 ■業務概要： 医療用医薬品の経腸栄養剤や高齢者用食品などの製造・販売を行う同社にて、新たな医薬品の製剤開発や分析法検討、非臨床試験、または各種の機能を持った食品の開発を担当していただきます。 ■職務詳細： 新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品（食品・海外開発品含む）の研究・開発に関する以下の業務を行います。 ・動物や細胞を用いた栄養機能研究、薬理・毒性試験の実施 ・基礎研究や栄養学的知見に基づく経腸栄養剤の製剤設計と製剤化技術の研究 ・新規製剤の品質保証のための分析法開発、安定性試験 その他、各種申請資料の作成や規制当局との対応など、基礎研究から上市まで幅広く製品開発に関わります。 ■配属部門 研究開発本部　開発研究所に配属されます。 ■組織体制： 開発研究所は、医薬品および食品の研究開発を専門とするチームが集結しています。各部門の専門知識を持つメンバーが協力し、最新の技術と知識を駆使して、革新的な製品を生み出しています。チームの一員として、あなたの経験とスキルを発揮してください。 変更の範囲：会社の定める業務

【免疫療法×ナノテクノロジー×DDS技術の実用化を目指す最先端研究／業界内でもユニークな新薬開発に関われる／在宅勤務制度あり／年休120日】 ■業務内容 当社の研究部門のメンバーの一員としてがん免疫療法および自己免疫疾患に関する新規医薬品の開発に携わっていただきます。 〈具体的には〉 ・免疫療法（がん、自己免疫疾患）の研究開発業務 ・免疫学的手法を用いた薬剤評価（動物・細胞） ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進（予算管理含む） ・社内の他部署（知財、臨床、製造、事業開発）との連携 ■プロジェクト内容 がん、自己免疫疾患、線維症に向けたCAR-T療法の新規モダリティの研究を行っています。 既存の技術は患者様の血液などを用いた、体外での製造プロセスで多くの時間とコストを要しますが、当社ではCARの mRNAを搭載したナノ粒子を患者様に投与することで、体の中でCARを発現するマクロファージを産出できます。 この次世代治療法は患者さんに対する注射で完結するため製造コストが低く、長期治療のための反復投与の可能性も備えた画期的な治療法となる可能性があります。 ■組織構成 当社の研究部門は管理職含め12〜13名の組織です。 30代前半の若手も多く、また部長をはじめ女性が半数を占め、バランスの良い組織です。また、国内外のメーカー／バイオベンチャーにて創薬経験のある社員など経験豊富なメンバーも在籍しています。 ■働き方 ・裁量労働制：業務時間の前倒し・後ろ倒し・中抜けなど、時間にとらわれない勤務が可能です。 ・在宅勤務制度可能：上長の承認のもと家庭の都合や業務内容に応じて柔軟に活用可能で、働きやすい環境です。 ■当社について ナノテクノロジーと免疫療法（がん・ウイルス）の融合技術の実用化を目指す、世界的にもユニークな創薬企業です。 複数のパイプラインを有し、新規モダリティの研究や臨床試験段階のパイプラインも有しています。公的機関からの資金援助実績もあり、研究成果を臨床へつなげる体制と実績が整っています。 変更の範囲：会社の定める業務

【免疫療法×ナノテクノロジー×DDS技術の実用化を目指す最先端研究／新薬開発を主導しチームマネジメントに挑戦できる環境／英語力・研究経験を活かして最先端分野へ貢献】 ■業務内容 当社のプロジェクトリーダーまたはマネージャー候補として、研究チームを牽引し、社内外の関連部門や共同研究機関と連携しながら新規医薬品の開発を推進します。 〈具体的には〉 研究チームのリーダーとして、ナノテクノロジー応用免疫療法の研究開発全般をお任せします。 ・免疫療法（がん、自己免疫疾患）の研究開発業務 ・免疫学的手法を用いた薬剤評価（動物・細胞） ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進（予算管理含む） ・研究チーム（2~3名）のマネジメント ・社内の他部署（知財、臨床、製造、事業開発）との連携 ■プロジェクト内容 がん、自己免疫疾患、線維症に向けたCAR-T療法の新規モダリティの研究を行っています。 既存の技術は患者様の血液などを用いた、体外での製造プロセスで多くの時間とコストを要しますが、当社ではCARの mRNAを搭載したナノ粒子を患者様に投与することで、体の中でCARを発現するマクロファージを産出できます。 この次世代治療法は患者さんに対する注射で完結するため製造コストが低く、長期治療のための反復投与の可能性も備えた画期的な治療法となる可能性があります。 ■組織構成 当社の研究部門は管理職含め12〜13名の組織です。 30代前半の若手も多く、また部長をはじめ女性が半数を占め、バランスの良い組織です。また、国内外のメーカー／バイオベンチャーにて創薬経験のある社員など経験豊富なメンバーも在籍しています。 ■働き方 ・裁量労働制：業務時間の前倒し・後ろ倒し・中抜けなど、時間にとらわれない勤務が可能です。 ・在宅勤務制度可能：上長の承認のもと家庭の都合や業務内容に応じて柔軟に活用可能で、働きやすい環境です。 ■当社について ナノテクノロジーと免疫療法（がん・ウイルス）の融合技術の実用化を目指す、世界的にもユニークな創薬企業です。 複数のパイプラインを有し、新規モダリティの研究や臨床試験段階のパイプラインも有しています。公的機関からの資金援助実績もあり、研究成果を臨床へつなげる体制と実績が整っています。 変更の範囲：会社の定める業務