品質本部ＱＳＲチームにて、製品に対する環境有害物質等の管理に関する仕組み作り、運営管理、取引先への調査・レビュー取り纏め等をご担当頂きます。 【職務詳細】 ・環境有害化学物質の調査 ・環境有害化学物質を適正管理するためのしくみづくり ・環境有害化学物質の調査 ・RoHS指令、REACH規則等の環境規制の対応 ・環境マネジメントシステムの維持管理など ・SDGｓの取組計画と維持促進 【当社製品】 血液分析、尿検査に係わる医療用測定機器並びに体外診断薬。 【配属部署】 QSRチーム　計9名

人事総務チームにて経理業務にご対応いただきます。 【業務内容】 ※ご経験に合わせて以下業務をお任せします。 ■仕訳伝票管理、小口現金管理、売上・収益管理、売掛金・買掛金管理 ■原価計算・原価管理 ■月次決算業務、年次決算業務、連結決算業務 ■国税局等監査対応 ■税務申告 ■会計監査法人、税理士法人等との打合せ等 ■管理会計：予算実績管理、経営分析、事業計画作成 ■海外工場管理 　※海外工場からのメール応対あり（翻訳ソフト等使用可） <製品>血液分析、尿検査に係わる医療用測定機器並びに体外診断薬。 【配属部署】 総務人事チーム １５名　うち経理担当３名

当社で開発・製造している検査用医療機器・体外診断用医薬品における薬事申請業務を担当いただきます。 ※英語力、ご経験によりましては各諸国の海外薬事をご担当頂く場合もございます。 【業務内容】 ・各国薬事関連法対応 ・行政対応 ・その他開発部門へのヒアリング・調査 　など ■組織構成 品質部門　薬事担当　12名　

医療機器に扱われる半導体や電子部品などの購買業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ■生産計画に基づいて新製品の研究開発段階での部品スペックの調整、仕入れ先の開拓、価格交渉、契約まで（国内、海外含む） ■半導体・電子部品のコストダウン　 ■生産品中止部品への対応（代替品の選定、開発部門・生産技術部門への提案） ※開発購買業務を行っていただく地域としては国内、海外は半々、今後は海外の比重が増えてくる 【取り扱い製品】 電子部品、加工品、成形品、試薬と部材も幅広いラインナップとなります。 【海外出張について】 拠点…中国、フィリピン、アイルランド、インド、ロシア　アメリカ 頻度…2ケ月に1度ほど 期間…数週間 ※出張手当がございます。 【勤務地】 研修時は本社勤務となりますが、スキル次第で京都市(アークレイ株式会社京都研究所)にて勤務いただくことが可能でございます。 【同社について】 商品群は血液検査、尿検査など検体検査分野ではトップクラスの品揃え。血糖自己測定器をはじめ、糖尿病検査のHb-A1cなどは、国内でシェアNo.1を誇ります。検査機器及び体外診断薬の両方を製造し、日本のみならず世界80ヶ国以上で商品が活躍しています。 【部署】 生産管理部門　調達チーム　19名　開発購買担当　約4名

医療機器に扱われる半導体や電子部品などの購買業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ■生産計画に基づいて新製品の研究開発段階での部品スペックの調整、仕入れ先の開拓、価格交渉、契約まで（国内、海外含む） ■半導体・電子部品のコストダウン　 ■生産品中止部品への対応（代替品の選定、開発部門・生産技術部門への提案） ※開発購買業務を行っていただく地域としては国内、海外は半々、今後は海外の比重が増えてくる 【取り扱い製品】 電子部品、加工品、成形品、試薬と部材も幅広いラインナップとなります。 【海外出張について】 拠点…中国、フィリピン、アイルランド、インド、ロシア　アメリカ 頻度…2ケ月に1度ほど 期間…数週間 ※出張手当がございます。 【勤務地】 研修時は本社勤務となりますが、スキル次第で京都市(アークレイ株式会社京都研究所)にて勤務いただくことが可能でございます。 【同社について】 商品群は血液検査、尿検査など検体検査分野ではトップクラスの品揃え。血糖自己測定器をはじめ、糖尿病検査のHb-A1cなどは、国内でシェアNo.1を誇ります。検査機器及び体外診断薬の両方を製造し、日本のみならず世界80ヶ国以上で商品が活躍しています。 【部署】 生産管理部門　調達チーム　19名　開発購買担当　約4名

■業務内容 グローバルでトップクラスシェアを有するバイオメディカ事業部の品質保証部では、組織として製造・開発部門と連携し第三者評価の強化、スキルやノウハウの蓄積、品質評価及び品質改善の強化を目指しています。研究医療支援機器の品質評価の実行、改善をリードをお任せします。 ◇ライフサイエンス商品、関連製品の品質保証業務 ・新製品開発におけるDRのレビュー、品質評価・検証の実施と評価判断 ・担当製品の市場品質不具合に対するＣＡＰＡマネジメント（原因究明、是正、対策推進と再発防止） ・製品の品質向上取組みの施策の企画とその実践 ◇担当製品の対ユーザ、営業要請対応 ・営業部門やCS部門との品質問題においての折衝や調整 ・市場品質クレームでのユーザ様への報告書の内容確認と承認 【配属部署】バイオメディカ事業部　品質保証部（37名）

営業利益の最大化に向けて、生産/販売/在庫の最適化を実現するため、連結PSIオペレーションを企画・リードしていただきます。 入社後に会社や製品の理解を深めてご活躍いただき、ゆくゆくは課長として組織をリードしていただくことを期待しており、リーダーシップ・経営的な視座を発揮して目標達成を目指していただきます。 ■業務詳細 ・事業計画PSIの策定 ・連結 / 事業部PSIの策定と方向性の提案（地域毎のPSI分析、リスク管理、在庫の適正化、課題の見極めと打ち手など） ・ステークホルダー（海外販社、営業、工場、仕入先など）との調整～課題解決、PSI関連の経理調整 ■PSI企画課の成立ちとミッション ・海外販社との受注業務などをマーケティング部からPSI企画課に移管して2018年度に発足。Production（生産）、Sales（販売）、Inventory（在庫）における企画業務中心に、海外販社との連携、SAP活用の業務改革などをリードする部署です。 ・当事業部の今後の課題として、販売伸長に伴い取扱商品が増加・多様化しており、営業利益貢献の為に全体視点での最適な生産、仕入の実現とサプライチェーン全般の強化が不可欠。海外販社や営業のリスク管理も含め、最適化に向けた連結PSIオペレーション実現を目指しています。

■業務内容 ・生産ラインの課題抽出、改善提案、実行。 ・機構設計対応（複数プロジェクトにおけるプロセス・工法検討） ・プロジェクト検討（スケジュールや他部署との連携におけるプロジェクト推進） ・プロジェクト報告（複数プロジェクトを推進し、報告対応） ・既存製品・ラインの状況把握 ・設備検討（業者様との業務推進における交渉・折衝） 【配属部署】バイオメディカ工場 製造技術課 　 ■求人の魅力 - 社会貢献性：新型コロナウイルスワクチンやiPS細胞など、世界的に注目されるバイオテクノロジー分野の研究に欠かせない製品群の開発に携わることができます。 - グローバルな職場環境：世界110ヵ国以上の研究所でご利用いただいている当社ライフサイエンス機器の販売網を支える、日米欧グローバル会議が毎月1度開催されます。その他にも、各海外拠点とのコミュニケーションが発生するため、英語力を活かしたい・身に着けたい方にご活躍頂ける環境です。 - 品質のこだわり：グローバルトップレベルのメーカー品質保証を誇り、挑戦し続ける品質保証部。2022年には国内業界初の5年保証を開始するなど、アグレッシブに商品の品質を高めています。1966年に薬用保冷庫を国内で発売して以来、PHCbiでは、冷凍保存・培養技術を核とした新たなイノベーションの創出と製品品質の向上のDNAを大切にしています。 - 新商品開発：昨年は年間で新製品を5つリリースしており、今後も積極的に新製品開発に取り組んでまいります。

■業務内容 ・生産ラインの課題抽出、改善提案、実行。 ・機構設計対応（複数プロジェクトにおけるプロセス・工法検討） ・プロジェクト検討（スケジュールや他部署との連携におけるプロジェクト推進） ・プロジェクト報告（複数プロジェクトを推進し、報告対応） ・既存製品・ラインの状況把握 ・設備検討（業者様との業務推進における交渉・折衝） 【配属部署】バイオメディカ工場 製造技術課 　 ■求人の魅力 - 社会貢献性：新型コロナウイルスワクチンやiPS細胞など、世界的に注目されるバイオテクノロジー分野の研究に欠かせない製品群の開発に携わることができます。 - グローバルな職場環境：世界110ヵ国以上の研究所でご利用いただいている当社ライフサイエンス機器の販売網を支える、日米欧グローバル会議が毎月1度開催されます。その他にも、各海外拠点とのコミュニケーションが発生するため、英語力を活かしたい・身に着けたい方にご活躍頂ける環境です。 - 品質のこだわり：グローバルトップレベルのメーカー品質保証を誇り、挑戦し続ける品質保証部。2022年には国内業界初の5年保証を開始するなど、アグレッシブに商品の品質を高めています。1966年に薬用保冷庫を国内で発売して以来、PHCbiでは、冷凍保存・培養技術を核とした新たなイノベーションの創出と製品品質の向上のDNAを大切にしています。 - 新商品開発：昨年は年間で新製品を5つリリースしており、今後も積極的に新製品開発に取り組んでまいります。

医薬品製造設備の各導入プロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 ・設備仕様の検討 ・予算策定 ・購入検討 ・工事設置 ・生産立ち上げ ・部門内外の関係者との交渉、社外関係者との交渉 光工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、光工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。各プロジェクトのプロジェクトライフサイクル（設備仕様検討・予算策定・購入検討・工事設置・生産立ち上げまで）を部門内関係者だけでなく、光工場・本社の関係者と連携しまわしていただく業務です。リーダーシップを持ち、関係者とコミュニケーションを取ることが必要となります。 【配属先】光工場エンジニアリング部 医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装）に関するオーナーズ・エンジニアリング業務（自社の立場に立ったエンジニアリング業務）を実施し光工場のすべての設備のライフサイクル（導入立上げ・運用・更新）を支えている部門です。 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、グローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。積極的な設備投資が行われており、注射剤の充填設備導入、品質異常管理に関するオートメーション推進など、様々なプロジェクトが進行しています。 ◎充実した福利厚生 単身赴任の場合、借上社宅制度が年齢上限なく適用され、個人負担約3割で住むことができます。また、引越代や物件見学時の交通費(1回)も会社負担。また、毎月40,000円の単身赴任手当と月1回の帰省費(帰省有無に関わらず)が支給されます。

▼仕事内容 当社ライフサイエンス機器は世界110ヵ国以上の研究所や製薬企業様にて新しい医療技術の発展を支援しています。昨今では、新型コロナウイルスワクチンのコールドチェーン分野でも活躍しており、世界中の人々が健康的に暮らすためには欠かせない製品の開発・製造・販売を担当するのがバイオメディカ事業部です。本ポジションでは、新規事業商品開発チームのメンバーとして、細胞治療・遺伝子治療に活用される自社新規製品の開発に携わります。 未経験の方でも、これまでの工学・設計・電気・情報いづれか分野の知識活かしながら、まずはOJTを中心に開発上流の議事録作成・開発下流(テストや仕様変更など)・QMSなどを通して担当業務を習得頂きますのでご安心ください。 ▽製品 ①ライブセル代謝分析装置：培養中のグルコース・乳酸代謝を連続的に測定することにより、細胞の代謝を可視化する分析装置 ②バイオリアクター：細胞の代謝をモニタリングしつつ、その値に応じて培養制御を行う自動培養装置

■仕事内容 新型コロナウイルスワクチンのコールドチェーン分野でも活躍する超低温フリーザーをはじめとした国内シェア1位・世界シェア2位を誇る保存機器の設計開発（電気設計）を担当いただきます。 その中でも、本ポジションでは新商品開発のプロジェクトに入っていただき、新商品の構想から仕様検討、電装部品・電気回路の設計開発や各種電気試験評価まで各フェーズに携わっていただくため、社内関連部門との設計仕様などに係る調整業務なども対応いただきます。その他、既存機種のEOL対応や新しい部品の検討などにも携わっていただく予定です。 ・保存機器の電装部品・電気回路の設計開発 ・各種電気試験評価 ・新製品開発に伴う構想から仕様検討、設計、開発への関与 ・社内関連部門との設計仕様などに係る調整業務

【業務内容】 化学プラント設備の運転管理をご担当いただきます。 入社後は手順書に沿って各機械の操作を習得していただきます。 操作する機械は幅広いですが、1〜2年の時間をかけて先輩社員が教育していきます。 ゆくゆくは経験を活かし、マネジメント業務や管理部門などのキャリアも形成できます。 ・コントロールセンターにて各プラントや機械設備の運転及び、監視業務 ・各プラントの点検・パトロール ・機械設備の点検・メンテナンス ・軽微なトラブル発生時の対応 （屋外・高所での作業も発生します。） 【採用の背景】 顧客ニーズの回復により生産量を増加させていきたいため、人材を求めています。 【組織体制】 課長4名、課長代理1名、係長4名、課員47名、計56名（工場全体では107名）

【職務内容】 治験を含む臨床研究のメディカルライティング（MW）業務をご担当いただきます。 ・グローバル開発品目におけるMW業務（CTD作成、照会事項対応等） ・共同開発会社或いは海外規制当局とのライティング関連の交渉 ・英語論文の作成及びレビュー ・グローバルCRO（ライティング業務）の管理　　等 【募集背景】 グローバル市場を見据えたプロダクト創出を進めるにあたり、今後、ライセンスインが想定されるグローバル開発品目の開発においては海外共同開発会社との協業が重要であり、申請資料、治験関連文書の作成及び規制当局との照会事項対応等では多言語化を含めた高度なMW機能が必要となる。 以上の背景より、グローバル視点でのライティング経験やノウハウを有する人材の確保が必須である。 【入社から３年後の期待】 メディカルライターとして、グローバルMW業務の牽引役として、海外申請チームと連携し、グローバルCTD、論文等、医学文書全般の作成業務をリードしている。

医療機関向けに開発している検査データ管理システム、医療従事者からの依頼で開発した患者指導ITツール、患者様向けスマホアプリ、など、糖尿病領域を特化した電子カルテシステムの開発・改良などをお任せします。 ＊仕様検討～詳細設計～改良まで幅広くお任せいたします。 ＊自社開発がメインですが、一部開発実務は協力会社と連携して行っているものもあります。 【組織構成】 15名 （PG：9名/SE：5名/リーダー：１名） ※ユニバーサルヘルスウェア有限会社への出向となります。 ※処遇はアークレイの処遇です。 【キャリアイメージ】 将来は製品の開発プロジェクト全体をまとめるリーダーを目指していただきます。 【組織構成・風土】 事業領域別にひとつのチームで企画・研究・開発を一貫して取り組むため、 社員同士でコミュニケーションを取りながら業務を行います。 役職呼称を禁止しており、風通しのよい社風も特徴です。 【アークレイの製品】 病院・開業医で使用される医用分析機器を中心に、糖尿病検査・尿検査では40%以上の国内シェアを維持しています。 近年は遺伝子領域・歯科領域などにも拡大中です。 https://dmexpert.biz3.arkray.co.jp/ 【開発の強み・魅力について、インタビューしました】 タイズマガジン：https://www.ee-ties.com/magazine/48355/

同社商品開発部にて新たな原理を活用した臨床検査手法の研究/開発や主力製品である体外診断用医薬品の新規開発に向けた研究・開発業務をお任せします。基礎研究から量産化・スケールアップ領域まで幅広く関わることが可能です。 【具体的な業務内容】 ・原材料選定 ・処方・製法・構造の開発 ・試作検討、試験／評価 ・薬事申請 ・生産移管までの商品開発全般 ※研究例・・・新規診断薬開発に向けた検体反応の研究、試薬の安定性を高めるための界面活性剤の開発など多岐にわたります。 【本ポジションの魅力】 市場シェアの高い主力製品/検査手法の研究開発であり、開発スパンは平均4年程度（短いものだと2~3年）であるため、自身の携わった仕事が世にでているという成果・実感をもった開発が可能です。また、医療機関・クリニックで当社製品を目にする機会もあり、社会貢献性も高く、やりがいは非常に大きいです。 【海外展開】 1970年代の後半より海外へ商品を輸出。現在は売上の約50%が海外。 世界70カ国以上で商品が流通。海外拠点は現在10箇所以上。2011年にはフィリピンに、2014年に中国内2ヶ所目の工場をオープン。 【勤務地：京都研究所】 2011年に新設。京都市営地下鉄・鞍馬口駅より徒歩5分。江戸時代より続く庭園「擁翠園」内にあり、研究所から庭園を眺めることができます。

【業務内容】 グループ会社含むアークレイ全体の「業務改善」の実現をめざし、DX化を推進する上で必要となるITシステムの構築や事業部門の要件定義支援をお任せいたします。 各部門に導入されているシステムの運用管理からスタートし、業務領域を徐々に広げていただき社内の改善要求の具現化をおこなっています。 システムを利用したことがない方であっても、まずはシステムの理解・業務理解をしていただくところから始めていただきますのでご安心ください。 DX推進チームが担当するシステムについては様々ですが、これまでのご経験や今後のキャリアの方向性などを面接でお伺いし、担当領域を決めています。 （例） ・ビジネスをメインフローを支えるERPシステムの構築、導入、運用管理（SAP） ・顧客管理システムの構築（Salesforce ） ・売上予実管理システムの構築とデータの維持管理（Datalizer） ・資金繰り管理を支援する各種財務指標の集計（Dr.Sum/Datalizer） ・各種レポートをビジュアル化、分析を支援するツールの構築（Motion Board） ビジネスプロセスを理解するための現場の方へのヒアリングはもちろん、システム実装や、すでに導入されているシステムを適切に活用できているか / 現場が適切に活用できていない場合のサポートまで、「どうしたらより効率化できるだろう」「今のビジネスフローをRPAにどのようにどのように落とし込むべきか…」と日々考えながら業務にあたっていただきます。 業務改善には、現場理解はもちろん、事業全体についても俯瞰的に見る力が必要となりますので、ITシステムの習得のみならず事業全体を見渡せる経営目線を磨くことができます。

【業務内容】 アークレイの商品の拡販、業績向上をミッションに、海外グループ会社の営業活動サポートをお任せいたします。 「営業支援」と「輸出業務の管理運営支援」があり、これまでのご経験や今後のキャリアの方向性などを面接でお伺いし、担当領域を決めています。 「営業支援」は、海外の営業担当が、適切に営業活動ができるように営業事務支援・海外での展示会やイベント・代理店会議などのサポート業務、派遣員の手配といった日本からでしか行えない営業サポートもご担当いただきます。また、海外市場に向けた商品プロモーション戦略の立案や、新規企業の開拓などもご担当いただくこともございます。 「輸出業務の管理運営支援」は、受発注システムにおいて各部署の方々とのブリッジの役割を担っていただきます。物流、品質の管理全般を実施するために、外部のISO（品質管理システム）の監査を受けるための手順書作成なども行います。 業務内容は多岐に渡りますが、業務領域をローテーションさせることで、営業・商品・海外ビジネス・物流・財務・マーケティング…など、幅広い分野に携わることができます。 ▼業務の魅力 ・業務内容の部分からもみていただける通り、弊社の海外営業支援職は、決められた業務のみを実施するのではなく、主体的に動くことがより求められるため、自らのアイデアを提案・実行して協力して業務を進めることができるのが醍醐味です。 ・当社は世界100か国以上に製品展開をしており、今後も国内外で製品を拡げられるよう事業を展開していく予定のため、グローバルにご活躍いただける環境がございます。

【業務内容】 スキルやご経験に応じて、メンバーポジションから管理部候補まで、ポジションをご用意しています。 アークレイの海外子会社 / エリアの経理関連業務全般をお任せすることになります。実際の処理は現地メンバーが、担当しますので、海外現地会社のやりとりや税務対応、個別対応PJへの参加がメインの業務となります。 最初は一つの子会社をチームメンバーと担当し、一連の流れを把握していただきますが、ゆくゆくはお一人で1つ〜複数のエリアをご担当いただきます。日々の業務としては、例えば現地メンバーと一緒に予算決算の期日管理をし、実施された月次決算/年次決算の数値に対して、異常値がないかをチェックします。 月に1回は子会社ごとに業績会議を実施しているため、英語の使用も必要となります。その他にも、国内にある会社の税務申告なども業務範囲となります。現地メンバーのスキルやアウトプットを元に、業務の効率化などの提案も行うこともあり、適切に業務を運営し、担当子会社・エリアの数字をきちんと取りまとめるのがこのポジションのミッションとなります。 責任者候補の方には上記業務のほか、各エリア担当のピープルマネジメントや、連結決算、レポーティングといった業務もお任せいたいます。経営管理の視点からグループ会社全体を見渡し、業務の効率化や事業の効率化などの提案を行うため、重要なポジションとなります。

【業務内容】 国内・海外で展開されている血糖測定アプリについて、収益化を狙った追加機能の提案をお任せします。 また、血糖測定アプリ以外のアプリについても、改善案や、どうしたらユーザーに使いやすい機能としてフィードバックできるかといった追加機能の提案など、ヘルスケア関連アプリの事業推進のための施策を提案し、事業を推進していくことがミッションとなります。 アークレイの製品は、医療機器の分野で様々な製品があり、かつグローバルに展開しているため、今回の血糖測定アプリ以外にも他のアプリやシステムから多くのデータを社内で蓄積していくことができます。 そのデータを分析し、新しいアプリの検討など、全世界の顧客に、アークレイの製品やサービスを提供するための「新しいビジネスの種」を見つけていただきたいと思っています。提案はCTOや各事業部の部長・責任者へ提案し、ディスカッションを重ね形にしていきます。 提案が承認された追加機能などの開発は別の部門にお願いするため、ご自身で開発まで行うのではなくあくまで事業推進担当として、ご活躍いただきます。 大型卓上装置の操作部分を装置上からタブレット化するための機能提案なども控えており、推進いただきたいことがたくさんございます。 ヘルスケアアプリの領域は会社としても今後特に力をいれていきたい分野でありますので、プロダクトを良くする為リードしてくれる方を募集します。

【業務内容】 当社の製品である血糖測定器のソフトウェア開発をお任せいたします。電子部品（IC）の構成や製品の仕様を理解して、要求仕様に沿ったコーディングや、UI・通信（Bluetooth等）・アナログ測定のシステム制御をご担当いただきます。 一つの製品に対して、組み込みソフトエンジニアが2・3名で対応しており、特に自己血糖測定器（SMBG）などは小型の医療機器となりますので、いかに小さいICでユーザーが使いやすい装置にしていくか、日々試行錯誤しています。SMBGはスマホアプリと連動した製品となりますので、アプリとの連携や、サイバーセキュリテイの観点を考慮した装置開発が必要となります。 上記の他、 ・設計仕様書の作成 ・量産に向けての動きのサポート　もお任せします。 量産に向けての動きのサポートでは、移管先で製造ができるように製造設備の設定や準備を工場部門の方と行い、そちらからの問い合わせなどにもご対応いただきます。他の企業にコーディングの部分は外注することもあり、そうなった際には外注管理も業務範囲となります 配属予定のチームでは、組み込みソフトエンジニア・電気設計エンジニア・機械設計エンジニアが同じチームに属しており、チームでのものづくり（商品開発）を実感していただけると思います。メンバーは若手中心で、コミュニケーションを取りながら業務しております。ゆくゆくはメンバーや、案件が進捗通り進んでいるかのマネジメントなどにもたずさわっていただくことが可能です。 【やりがい】 他の分野のメンバーとチームで製品開発をしているため、製品全体をみることができるのが醍醐味です。今回の製品は当社で最も売り上げの大きい分野の商品開発であり、海外（韓国）の開発拠点とも共同で開発しています。成形や製造も海外（フィリピンなど）で語学も活かしていただくことが可能です。

【業務内容】 開発速度を上げ、アプリケーションの改善サイクルをより早く回すため、新しいメンバーを迎え、組織強化を行いたく募集いたします。お任せする業務は、自社開発アプリケーションの追加機能開発です。 面接の中でお聞きした、これまでのご経験をもとに最初にご担当いただくフェーズを決めていきますが、開発だけでなく、要件定義や設計にも携わっていただくことができます。 開発環境は主に、.NET /Java /SQLサーバー /AWSで、バックエンドも含め、幅広い技術を使いながら開発に携わっていただきたいと思っています。全体の仕様を把握いただいた後には、ベンダーコントロールなどプロジェクトマネジメントの立場でご活躍いただける環境もございます。 開発のスペシャリストや、マネジメントを含むゼネラリストなど、様々なキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。

【業務内容】 自社製品の医療機器に使用する画像解析AIのアルゴリズム開発をお任せします。 まずは、チームメンバーと一緒に弊社の開発プロセスやアルゴリズムを理解いただいた後、尿に含まれる細胞の画像解析分野など1つメインテーマを持ち業務いただきます。 ※テーマ設定は面接の中でお伺いした、これまでのご経験をもとに、最初にご担当いただくテーマを決めていきます。 既に存在するアルゴリズムを基に、機械学習モデルの構築や改善や性能向上していくプロセスの中で、最適な学習をさせるための課題解決力が求められるポジションです。 単にアルゴリズムの開発をするだけではなく、どのように学習させるか・どうやってデータを集めるか、などAIの技術を当社の医療機器へ実装する事で製品の価値を向上させることがミッションです。 特に、他の業界と比較をしても「医療業界」はAI化が進んでいるとはまだまだ言い難いフェーズであるため、取り組める範囲が大きいのも、このポジションの魅力の1つです。 また、スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。その他、医療機関から集めてきた画像のラベリングや一部プログラミングは、国内メンバーや海外拠点（主にインド）のチームとも連携して業務を進めているため、海外でのプロジェクト立ち上げや、スタッフのマネジメント業務に挑戦することも可能です。

【業務内容】 アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。 本ポジションでは世界120か国以上で活躍しているアークレイ製品の医療機器に使用するマイコンの設計開発をお任せします。メンバーからシニアポジションまで広く募集をしておりますので、これまでのご経験や今後のキャリアの方向性などを面接でお伺いし、ミッションのすり合わせをさせていただきます。 「医療機器」に使用するマイコンとなるため、法律的な制限もありますが、手順書や教育環境が整っておりますので、医療業界での就業経験がない方でも、興味があればぜひエントリーください。業務範囲はフェーズ分担制ではなく、基本的に製品ごとの担当で、組込ソフト部分の上流の設計〜下流まで一通りご担当いただきます。 最初は、設計の一部を担当し、検証・デバックまでの流れを経験いただきますが、設計の仕様書〜コーティング〜ベンダーコントロール、最終アウトプットに対する検証など、製品計画から結果をまとめるまで一通りをプロジェクトマネジメントの立場でご活躍いただくことも可能です。 その他にも、UIの設計やメニューの構成といった、お客様が実際に触れるところの担当もできるため、開発の上流から下流までを手掛けた自分の仕事が、世界に貢献しているということを実感いただけます。

【業務内容】 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 まずは、これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属していただきます。ご入社のタイミングによって、商品開発の企画部分から携わる場合もあれば、実際の開発業務から携わっていただく場合もありますが、１から作らないといけない開発テーマ1つ、既にある製品をよくする改良開発（既存商品の仕様追加や、試薬の処方検討・評価など）を1つ等複数の開発を兼任することが多いです。 開発の上流〜下流まで一貫して携わることができ、医療機関・クリニックで当社の製品を目にする機会も多く、自分の仕事が世界に貢献しているということを実感いただけます。