メーカー経験者 研究開発（体外診断薬※化学・生物・物理系分野）アークレイ株式会社

【業務内容】 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 機械自体の開発は別の部署が担当しますが、体外診断薬開発担当として他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 まずは、これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属していただきます。ご入社のタイミングによって、商品開発の企画部分から携わる場合もあれば、実際の開発業務から携わっていただく場合もありますが、１から作らないといけない開発テーマを1つ、既にある製品をよくする改良開発（既存商品の仕様追加や、試薬の処方検討・評価など）を1つ等複数の開発を兼任することが多いです。 開発の上流〜下流まで一貫して携わることができ、医療機関・クリニックで当社の製品を目にする機会も多く、自分の仕事が世界に貢献しているということを実感いただけます。

働き方

京都府京都市上京区岩栖院町（京都研究所）※最寄駅：烏丸線 鞍馬口から徒歩5分 就業場所の変更の範囲 ：会社の定める場所

正社員

510万円〜730万円

9:00～17:30（実働7.75時間）休憩45分 フレックスタイム　無

年間休日123日、完全週休2日制(土日祝)、夏期、年末年始、慶弔休暇

寮社宅、健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度、親睦会・各種クラブ活動など、赴任地までの引越費用補助、定年後再雇用制度（65歳）

選考について

【必須】 ・化学品・材料等（試薬、高分子含む）の処方設計・組成検討による問題解決の経験 ・ビジネスレベルの日本語能力（N1相当） ・以下のいずれかの経験をお持ちの方 ① 量産化の推進 　スケールアップ、製造条件の最適化、量産移行の主導経験 竭。 蜩∬ウェ菫晁ィシ縺ョ隕也せ 　安定性・再現性の評価、QMS/GMP等に準拠した設計・改善経験 ③ 改良開発の主導 　評価結果に基づく設計へのフィードバック、製品化に向けた主体的な改良経験 【歓迎】 歓迎要件については、備考欄に記載