◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■採用背景： 海外（アジア・米州・欧州）におけるガバナンス強化を目的に、中国・インドなど主要拠点での監査体制の強化・現地組織の構築を進めています。 これに伴い、現地での内部監査機能を担い、グローバル全体のガバナンス体制構築をリードいただける人材を募集しています。 ■業務内容： アークレイ株式会社監査室に所属した後、中国またはインドのグループ会社へ赴任し、現地に常駐しながら監査業務全般を担当していただきます。 （1）内部監査の企画・実施 ・現地に常駐し、内部監査計画の立案および実行 ・日常業務のモニタリングを通じた、業務の適切性・正確性の確認 ・現地法令および社内規程の遵守状況の検証 ・監査結果をもとにした業務改善提案およびフォローアップ （2）財務・決算プロセスの内部統制 ・決算・財務報告プロセスにおける内部統制の運用状況の確認・整備 ・不適切な売上・収益計上の有無のチェック ・棚卸資産の保全状況の確認 （3）業務プロセス監査（内部統制の確認） ・購買・製造・品質管理・ロジスティクスなど、各業務プロセスの監査 ・内部統制が適切に機能しているかの検証および改善提案 ■ミッション： 海外グループ会社における適切なガバナンス体制の構築・強化が本ポジションのミッションです。 監査を通じてガバナンス違反や課題を明確化し、各拠点に対して改善策の策定・実行・定着までを主導。 単なる指摘にとどまらず、実効性ある組織運営の実現まで伴走する役割を担っていただきます。 ■ポジションの魅力： ◎中国・インドをはじめとした海外拠点において、ガバナンス体制を自ら構築していく挑戦的なポジションです。専門性と実行力を大きく高めることができます。 ◎今後は米州・欧州なども含め、海外各拠点へのローテーションも想定。幅広い地域で経験を積みながら、ワールドワイドにキャリアを広げていくことが可能です。 ◎成長フェーズにある海外拠点に深く入り込み、ガバナンス体制の構築を通じて事業成長を支えるダイナミズムを体感できる点も大きな魅力です。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■職務内容： 採用戦略の立案から実行、入社後フォローまで一貫して携わり、組織づくりの中核を担うポジションです。 【新卒採用】 ・採用戦略の企画立案・実行 ・説明会や学校訪問などの母集団形成 ・書類選考〜面接〜クロージング対応 ・インターンシップの企画・運営 ・内定者・入社者フォロー 【中途採用】 ・キャリア採用戦略の企画立案・実行 ・採用手法の検討（チャネル選定・改善） ・人材紹介会社など外部パートナーとの連携 ・セミナー・企業説明会の企画・運営 ・選考対応および候補者フォロー ・キャリアガイダンス対応 ※特に、研究開発職・エンジニア職の採用強化に取り組んでいます。 ■魅力ポイント： ◎入社後は国内の採用業務（研究開発・カスタマーサービス・ビジネス職）を中心にご担当いただきますが、将来的には派遣管理や海外人事領域へと業務の幅を広げることが可能です。グローバル人事としてのキャリアも描ける環境が整っています。 ◎採用受入部門との連携体制が整っており、部門と一体となって採用成功を目指せる風土があります。現場と密にコミュニケーションを取りながら、採用活動を進められる点も魅力です。 ◎入社後はまず既存の採用フローに沿って業務を習得し、将来的には採用企画や戦略立案にも携わり、主体的に施策を推進していく役割を担っていただきます。 ■組織について： 組織はフラットで、役職呼称は禁止など、風通しのよい風土形成です。 ■アークレイGについて： アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。糖尿病検査装置の分野で国内トップクラスの地位を築いている当社ですが、一方で海外に向けても精力的に医療機器の販売を続けてまいりました。グローバルの拠点数も18か国46拠点となり、世界120か国以上でアークレイの製品が活躍し、売上高の約60％は海外での売上となっております。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休／福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■ポジション概要： グローバルに事業を展開するアークレイグループでは、商品の仕入から製造、販売に至るまでの商流・物流が年々高度化・複雑化しています。 その中で、コンプライアンスおよびガバナンスの維持・強化は、企業活動においてますます重要なテーマとなっています。 本ポジションでは、グループ全体を統括するアークレイ株式会社にて、 業務監査および不正調査を担当。 企業の公正な取引を支えるとともに、社会的信用の向上に貢献する役割を担っていただきます。 ■業務詳細： グループ全体における適切なガバナンス体制の構築・強化をミッションとし、 監査・不正調査を通じて課題を可視化し、各拠点に対する改善の企画〜定着までを推進していただきます。 単なる指摘にとどまらず、改善策の実行・フォローまで伴走する実行型の監査ポジションです。 （1）内部監査の企画・実施 ・国内外の内部監査計画の立案および実行 ・日常業務のモニタリングを通じた、業務の適切性・正確性の確認 ・法令・社内規程の遵守状況の検証および、現場マネジメントへのフィードバック ・業務改善提案および、改善状況のフォローアップ （2）財務・決算プロセスの内部統制評価 ・決算および財務報告プロセスにおける内部統制の整備・運用状況の確認 ・不適切な売上・収益計上の有無のチェック ・棚卸資産の管理や保全状況の確認 （3）業務プロセスにおける内部統制の整備・運用確認 ・購買・製造・品質管理・ロジスティクスなど、各業務プロセスの監査 ・内部統制が適切に機能しているかの検証と改善提案 ■当ポジションの魅力： ◎海外グループ会社を含む全世界の拠点を対象に、ガバナンス体制を構築していくチャレンジングなポジションです。高い専門性と実行力が求められる分、成長実感の大きい仕事です。 ◎監査体制の維持・構築を、既存の仕組みを自ら構想し形にしていくフェーズに携われます。 ◎世界中に広がるグループビジネスを舞台に、グローバルに活躍しながら事業のダイナミズムを体感できる環境も特長です。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／転勤無し・出張無し／年休122日・土日祝休・残業ほぼ無し／家族・住宅手当有り◆◇ ■採用背景： 今後の人材育成強化に向け、チームの体制を拡充します。 運営実務を担う方、および将来的に教育領域をリードいただける方を募集します。 ■業務概要： 当部門は、日本国内を中心としたグループ各社に共通する社員教育を担う部門です。企業理念・フィロソフィーの浸透や文化形成のための研修・施策、新入社員研修、国内社員向けのe-Learning、キャリア採用者向けの導入研修などを企画・運営しています。 単なる研修運営ではなく、当社の事業成長を支える教育体系・研修プログラムの設計〜実施〜改善まで一貫して担うポジションです。ご経験に応じて、担当いただく領域やテーマの幅を広げ、教育施策の中核メンバーとしてご活躍いただくことを期待しています。 ■業務詳細： ・新入社員研修の企画、運営、改善 ・企業理念・フィロソフィーの浸透／文化形成に関する教育施策の企画、実行 ・集合研修、e-learning等を活用した研修プログラムの設計・運営 ・階層別研修、管理職候補者向け研修の企画立案・実施 ・海外赴任候補者研修の企画、運営（再開を予定） ・受講者、現場部門へのヒアリングを通じた教育課題の抽出 ・教育制度全体の見直し、運用改善、効果検証 ・グループ各社に共通する教育施策の展開・推進 ・ご経験に応じたチーム運営、後進育成、マネジメント補佐 ■ポジションの特徴： 本ポジションでは、現場の声を起点に、「教育を通じて組織をどう変えるか」を考え実行できる点が大きな魅力です。 研修単体ではなく、 ・組織文化の醸成 ・リーダー育成 ・グローバル人材育成 といったテーマに関われるため、人材開発の中核領域に携わりながら、戦略人事としてのキャリアを築ける環境です。 ■組織構成： 現在5名体制です。 新入社員研修から既存社員向け教育・理念浸透施策まで幅広く担当しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【糖尿病検査機器は国内トップクラスシェア／海外事業拡大に向けて上流から携わる／将来は海外赴任などグローバルに活躍できるキャリアパスあり】 ■採用背景： 海外事業の拡大に伴い、各国拠点および販売代理店に対する営業支援体制の強化を進めています。 市場環境や販売課題を踏まえながら、海外グループ会社の担当者と連携し、各拠点の販売活動をより力強く推進していくため、新たなメンバーを募集します。 ■業務概要： アークレイの海外事業拡大を支えるポジションとして、海外事業を展開するグループ会社の担当者と連携し、販売代理店の営業活動を支援しながら、各国市場での売上向上を多角的に推進していただきます。 本ポジションでは、まずは国内勤務でスタートいただき、海外各国の市場動向や販売状況を把握し、各拠点・代理店の販売活動を円滑に進めるための後方支援を担当いただきます。 将来的には、担当エリアや事業状況、適性に応じて、海外出張や海外勤務に挑戦いただく可能性もあります。 ■業務詳細： ・海外各国の市場分析および販売支援施策の立案 ・海外グループ会社と連携した販売活動の推進 ・販売代理店のフォロー・サポート ・既存商品の仕様追加・改善に関する企画立案 ・新規販売商品の上市サポート　　 ・製品情報の提供、問い合わせ対応　など オペレーション対応に留まらず、各国の市場特性や代理店の状況を踏まえながら、より売上につながる販売支援の在り方を考え、提案し、形にしていく役割を担っていただきます。 ■魅力・やりがい： ◎世界各国の市場に関わり、グローバルビジネスの実務経験を積むことが可能です。 ◎市場分析〜施策実行まで関与できるため、マーケティングと営業両方のスキルが身につきます。 ◎将来的には海外赴任など、国際的に活躍できるキャリアパスも描けられます。 ■組織について：　 人数：10名体制（外国籍のメンバーも活躍中） 年齢層：若手からベテランまでバランスよく在籍しています 新卒、社内異動、中途入社の方など多様なキャリアのメンバーが活躍しています。 チームMTGや上長との1on1を実施し、連携を取りながら業務を進めており、日常的に情報共有・相談ができる環境が整っています。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇化学・生物・医薬品・試薬の研究開発経験活かす／測定〜数値化〜再現性評価など一連のプロセスに携わる／年間休日122日／各種手当も充実◆◇ ■職務内容： 自社の体外診断用医薬品の研究開発を担当していただきます。 臨床検査に用いられる診断薬や検査手法の開発を通じて、医療の質向上に貢献するポジションです。 ＜具体的な業務内容＞ 体外診断用医薬品の開発業務 臨床検査手法の開発・検討 ※検査装置（機械）自体の開発は別部署が担当しますが、 体外診断薬開発担当として、他分野の専門知識を持つメンバーと日常的にディスカッションを行いながら、医療機器システム全体を見据えた研究開発に携わっていただきます。 専門性を活かしつつ、チーム連携による総合的なものづくりに関われる点が特長です。 ■当社の取り扱い分野： 当社は、大型検査装置から小型検査装置まで幅広いラインアップを展開しており、多様な医療ニーズに応える製品群を通じて、検査現場をトータルで支えています。 ・糖尿病検査分野 ・尿検査分野 ・遺伝子検査分野 ・ポイントオブケア（POCT）分野 ・血糖自己測定分野 ■魅力ポイント： ◎研究開発の上流から下流まで一貫して携わることができるため、医療機関やクリニックで自社製品が実際に使用されている場面を目にする機会も多く、自身の仕事が医療・社会に貢献している実感を得られます。 ◎大学との共同研究が豊富で、最先端の知見や技術に触れながら、専門性をさらに磨くことができます。 ◎海外拠点との連携機会も多く、製造移管時には英語でのオンラインミーティングを実施。希望に応じて1か月単位の短期海外出張制度もあり、グローバルなスキルを高められる環境です。 ■アークレイGについて： アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、 世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。糖尿病検査装置の分野で国内トップクラスの地位を築いている当社ですが、 一方で海外に向けても精力的に医療機器の販売を続けてまいりました。グローバルの拠点数も18か国46拠点となり、 世界120か国以上でアークレイの製品が活躍し、売上高の約60％は海外での売上となっております。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■職務内容： 自社の体外診断用医薬品の開発において、責任者としてプロジェクト全体のマネジメントをお任せします。 現在は2チーム全体を1名のリーダーが統括していますが、今後の開発体制強化を見据え、本ポジションが取りまとめ役の一翼を担い、2名体制で組織とプロジェクトをリードしていく想定です。 ■業務内容： 入社後は、当社の研究開発の全体像を把握いただくため、商品開発に関わる一連の業務フローや各部門の役割への理解を深めていただきます。 ただし、ご自身が実務として開発作業を担うことはほぼなく、主なミッションは以下のような責任者視点での業務となります。 ▽プロジェクト全体の管理 └進捗管理 └予算面の管理 └ピープルマネジメント └製造部門や販売部門など他部門との調整 ■試薬開発チームの具体的な業務内容： ・体外診断用医薬品の開発 ・臨床検査手法の開発 ■魅力ポイント： ◎ご自身が定めた開発方針が、120ヵ国以上で使用される製品として世界の医療現場を支えるポジションです。スケールの大きなプロジェクトマネジメントに携われる点が大きな魅力です。 ◎大学との共同研究が多数あり、最先端の知見や技術に触れながら、専門性をさらに高めることができます。 ◎海外拠点との連携機会も豊富で、製造移管時などには英語でのオンラインミーティングを実施。希望に応じて1か月単位の短期海外出張制度もあり、グローバルなスキルを磨ける環境です。 ■組織について： ・組織はオープンでフラットな風土を大切にしています。役職名は使用せず、役員や責任者も含めて互いを「〇〇さん」と呼び合う文化が根付いており、年次や立場に関係なく意見を発信しやすい環境です。 ・大阪開発ラボは立ち上げフェーズで、現在は少人数体制ですが、今後の採用を通じて10名程度のチームへ拡大予定です。 ・本ポジションでは、チームメンバーの採用にも関与いただき、組織づくりにも携わっていただきます。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■職務内容： 自社の体外診断用医薬品の開発において、責任者としてプロジェクト全体のマネジメントをお任せします。 現在は2チーム全体を1名のリーダーが統括していますが、今後の開発体制強化を見据え、本ポジションが取りまとめ役の一翼を担い、2名体制で組織とプロジェクトをリードしていく想定です。 ■業務内容： 入社後は、当社の研究開発の全体像を把握いただくため、商品開発に関わる一連の業務フローや各部門の役割への理解を深めていただきます。 ただし、ご自身が実務として開発作業を担うことはほぼなく、主なミッションは以下のような責任者視点での業務となります。 ▽プロジェクト全体の管理 └進捗管理 └予算面の管理 └ピープルマネジメント └製造部門や販売部門など他部門との調整 ■試薬開発チームの具体的な業務内容： ・体外診断用医薬品の開発 ・臨床検査手法の開発 ■魅力ポイント： ◎ご自身が定めた開発方針が、120ヵ国以上で使用される製品として世界の医療現場を支えるポジションです。スケールの大きなプロジェクトマネジメントに携われる点が大きな魅力です。 ◎大学との共同研究が多数あり、最先端の知見や技術に触れながら、専門性をさらに高めることができます。 ◎海外拠点との連携機会も豊富で、製造移管時などには英語でのオンラインミーティングを実施。希望に応じて1か月単位の短期海外出張制度もあり、グローバルなスキルを磨ける環境です。 ■組織構成： ・研究開発チームは、「機械・電気・試薬・ソフトウェア」の各分野の専門人材が一体となった横断型の体制で開発・設計を行っています。 ・本ポジションが所属する試薬開発（化学分野）チームは計15名で構成されており、担当製品ごとに5名チームと10名チームの2チーム体制で業務を推進しています。 ・メンバーは20代から50代までと年齢層も幅広く、経験豊富なベテランと若手がバランスよく活躍しています。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／転勤無し・出張無し／年休122日・土日祝休・残業ほぼ無し／家族・住宅手当有り◆◇ ■業務概要： 研究開発部門の社員育成を目的として、技術研修を中心としたカリキュラムおよび研修プログラムの企画・立案・構築を担っていただきます。 単発の研修設計にとどまらず、自ら考え、成長のために主体的に行動できる人材を育成することを目指し、研修体系の設計から運用、維持・改善までを一貫して担当します。 研究開発人材の成長を中長期的に支える、人材育成の基盤づくりを担うポジションです。 ■業務詳細： ・研究開発を担う社員向けの教育カリキュラム、研修プログラムの企画 ・研修教材の作成および研修の運営 ・受講者の進捗管理およびフィードバック、技能・知識の定期評価 ・教育カリキュラム・研修プログラムの改善および高度化 ・研究開発現場の育成・人材ニーズを踏まえた採用活動への参画 （人事採用チームとの連携、求職者スクリーニング・面接への関与 等） ■ポジション魅力： 研究開発チームは、「機械」「電気」「試薬」「ソフトウェア」それぞれの専門家が一つの大きなチームとして連携しながら開発に取り組む体制です。 育成チームは、そうした多様な専門領域を横断し、リーダー層からマネジメント層まで、幅広い職種・年齢層に向けた教育・育成プログラムの企画・実行・改善に携わることができます。 研究開発部門の社員一人ひとりの成長を支えると同時に、人材育成の仕組みづくりそのものをリードできる点が大きな特長です。 ■組織構成： チームは3名体制で構成されており、メンバーはいずれも元研究開発担当者です。高い専門知識を有する一方で、研修体制の構築という点ではまだ発展途上の段階にあります。 そのため本ポジションには、研修領域の「責任者」としてチームをリードすることも重要なミッションとなります。 ■部門について： 当社研究開発部門には、機械設計、電気回路設計、組み込みのエンジニアの他に化学、物理学、生化学、分子生物学、免疫化学等、様々な専門性を持った社員が在籍しています。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■職務内容： 本ポジションは、世界120か国以上で使用される体外診断用医薬品（試薬）の開発において、試薬の処方設計・改良開発を中核として、製品化までを一貫してリードしていただく役割です。 QMS／GMP規制下において、品質・再現性・量産性を満たす試薬開発を推進し、特に糖尿病検査装置分野で国内トップシェアを誇る当社の中核事業を技術面から支えていただきます。 1．試薬の処方設計・改良開発（コア業務） ・新規製品開発における試薬組成の検討、配合最適化、処方設計 ・既存製品の仕様追加・性能改善・安定性向上を目的とした改良開発 ・評価結果に基づく処方設計および設計変更の実行 ・量産・製造条件を見据えた処方設計、スケールアップ対応 2．多職種連携による製品化推進 ・機械・ソフトウェア・品質・製造部門、ならびに原材料メーカーや共同研究先との連携 ・製品要件・品質要件・量産性を踏まえた課題設定および解決 3．品質・規制対応を見据えた開発 ・試薬の精度・再現性・信頼性を担保する評価系の構築 ・QMS／GMPに準拠した開発プロセスの実行 ・国内外規制を見据えた設計変更・品質対応 試薬開発の上流から下流（量産・上市）まで一貫して携われるため、自身の仕事が世界中の医療現場に直接貢献している手応えを実感できるポジションです。 ■キャリアパス： 専門性を追求するスペシャリストとしてのキャリア、またはマネジメントとして組織やプロジェクトを牽引するキャリアなど、多様なキャリアパスを用意しています。ご本人の志向や適性を尊重しながら、柔軟にキャリアステップを設計できる環境が整っており、長期的な視点で成長・活躍いただくことが可能です。 ■ポジションの魅力： ◎大学との共同研究が多く、最先端の知見や技術に触れながら、専門性をさらに高めることができます。 ◎海外拠点との連携機会も豊富で、製造移管時などには英語でのオンラインミーティングを実施。 ◎希望に応じて1か月単位の短期海外出張制度もあり、実務を通じてグローバルなスキルを磨ける環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■業務内容 従来型の血糖センサや体内留置型センサなど、バイオセンサの開発業務を担当していただきます。 酵素反応を用いた試薬設計や分散技術、電極作製など、化学・生物・物理の知識を融合しながら、センサ性能の向上に取り組むポジションです。 ■ポジションの魅力 「測る」技術を通じて、医療に直接貢献できる点が最大の魅力です。 血糖センサは患者様の日常と密接に関わるデバイスであり、自身の成果がQOL向上につながる実感を得られます。 研究開発にとどまらず、信頼性評価や臨床視点での改良、量産を見据えた品質・プロセス設計まで関与可能。 製品ライフサイクル全体に携わりながら、専門性と横断的な技術力の両方を磨ける、社会的意義の高いポジションです。 ■入社後の流れ： 入社後はOJTを通じて、バイオセンサの構造・動作原理・製造プロセスといった基礎から学んでいただきます。その後、段階的に以下の業務を担当します。 ・試薬組成の検討 ・塗布条件や電極構造の最適化検討 ・試作品の評価・解析 業務に慣れてきた段階で、生物学的安全性評価や臨床評価にも関与。 最終的には、量産を見据えた設計・プロセス検討まで一貫して携わることで、開発・製造・臨床を通した実践的な知識とスキルを身につけていただきます。 ■キャリアパス： 基礎を習得した後は、一つの開発テーマを主体的にリードするポジションを目指していただきます。 試薬・電極の設計から、評価計画の立案、生物学的安全性・臨床に関する検討、量産条件の検証までをトータルで担えるエンジニアとしての成長が可能です。 将来的には、ご本人の志向や適性に応じて、 ・特定分野の技術を深めるスペシャリスト ・開発〜製造〜臨床を俯瞰し、複数部門や社外パートナーを束ねるマネージャー といったキャリアの広がりがあります。 また、海外臨床やグローバル共同研究に参加する機会もあり、国際的な視点と幅広い経験を段階的に積んでいける環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■職務内容： 臨床検査機器の設計移管・製造移管に関わる生産技術業務をお任せします。 製品仕様に基づき、量産設計や工程設計を担当し、量産立ち上げから品質の安定化までを支えるポジションです。 具体的には、 ・成形品、機械加工品、板金加工品などの精密部品における量産設計 ・生産性・コストを考慮した工程設計および製造プロセスの最適化 ・QC工程の検討・構築を通じた製造品質の安定化 ・設計部門・製造部門と連携したスムーズな量産移行の推進 これまで培ってきた生産技術に関する知識・経験・ノウハウを活かしながら、製品を「つくれる形」に落とし込んでいくやりがいのある仕事です。 医療機器という高い品質が求められる分野で、ものづくりの中核を担っていただきます。 ■キャリアパス： 専門性を磨き続ける生産技術のスペシャリストとしてのキャリア、またはマネジメントとしてチームや組織をリードする立場など、多様なキャリアパスを用意しています。 ご本人の志向や適性を尊重しながら、柔軟にキャリアステップを描ける環境が整っており、長期的な視点で成長・活躍いただくことが可能です。 ■組織について： チームは4名体制で、オープンでフラットな組織風土を大切にしています。 役職名は使用せず、役員や責任者も含めて互いを「〇〇さん」と呼び合う文化が根付いており、立場に関わらず意見を発信しやすい環境です。 ■アークレイGについて： アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。 糖尿病検査装置の分野で国内トップクラスの地位を築いている当社ですが、一方で海外に向けても精力的に医療機器の販売を続けてまいりました。グローバルの拠点数も18か国46拠点となり、世界120か国以上でアークレイの製品が活躍し、売上高の約60％は海外での売上となっております。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■職務内容： 自社医療機器に搭載する画像解析AIアルゴリズムの開発をお任せします。 まずはチームメンバーと連携しながら、当社独自の開発プロセスや既存アルゴリズムの理解からスタートしていただきます。 その後、尿中細胞の画像解析・遺伝子データ解析などの分野から、ご自身の経験に応じたメインテーマを1つ担当し、専門性を深めていただきます。 本ポジションでは、既存の非機械学習アルゴリズムをベースに、機械学習モデルの構築・改善・性能向上を推進します。 単なる実装にとどまらず、どのように学習させるか・どのデータをどう集めるかといった課題設定・解決力が求められるポジションです。 AI技術をヘルスケア領域へ実装することで、医療機器としての製品価値を高めていくことがミッションとなります。 ■ポジションの魅力： ◎医療業界はAI活用がこれから本格化するフェーズのため、取り組める領域や裁量が非常に大きい点が特長です。AIの可能性を実装レベルで広げていくチャレンジができます。 ◎アルゴリズムの選定や開発環境の整備なども、現場から積極的に提案できる環境があり、必要に応じて設備投資も柔軟に行っています。 ◎自社製品の開発のため、ご自身が開発したAIが実際の医療機器に搭載され、病院で使用されます。自分の仕事が医療現場、ひいては世界に貢献している実感を得られる点が大きな魅力です。 ■キャリアパス： 入社時はチームリーダーとしてのスタートを想定。業務に慣れてきた段階では、マネジメント候補として日本の開発メンバー数名を率いる役割に加え、インド拠点のデータサイエンティストやアノテーターへの指示・連携もお任せします。 将来的には、国内外を含む20名規模のチーム統括や、予算策定・リソース配分などの権限を持ったマネジメントにも携わりながら、ご自身の志向に応じたキャリアを構築できる環境が整っています。 ■組織構成： ・国内と海外（インド）併せて10名ほどです。 ・それぞれがテーマを持ち、アルゴリズム開発、画像分析、タグ付など業務によってチームが分かれています。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇淀屋橋すぐのサテライト勤務／糖尿病の血液検査といえば「アークレイ」／メカ・エレキ・試薬とワンチームで協力／医療機器は2030年に世界で100兆円予測の成長市場／海外売上比率高◆◇ ■業務内容： 同社製の臨床検査機器に搭載されるマイコンのソフトウェア開発業務をお任せします。 フェーズごとに分業ではなく、製品単位で担当を持つ開発スタイルのため、開発の上流設計から下流工程まで一貫して関わることが可能です。 入社後は、設計の一部からスタートし、検証・デバッグまでの一連の流れを経験していただきます。 ■開発対象： 尿検査・血液検査・口腔内検査などに用いられる医療用検査装置が中心です。 検査には光の技術を使用します。青→赤、黄色→紫のような検体の色変化を正確にセンシングできるかが重要となるため、フォトダイオード素子のほか、カメラを使った認識にも取り組んでいます。 ■業務詳細： ご志向・スキルに応じて、以下のような幅広い業務に携わっていただきます。 ・設計仕様書の作成 ・コーディングおよび実装 ・ベンダーコントロール ・最終アウトプットの検証・評価 ・プロジェクトマネジメント（製品企画〜結果取りまとめ） ■働く魅力： ◎機械、電気、試薬、ソフトが1つの大きなチームで知識を補い合うので知識幅が広がります。 ◎製品単位で担当を持ち、上流〜下流まで一貫して関われることができます。 ◎決められた仕様通りの開発をただ行うのではなく、自らが考え・開発できる環境です。 ◎医療検査機器に求められる、高信頼性の開発経験を積むことができます。 ◎ユーザーが直接操作するUI設計にも関われるため、ユーザー視点を取り入れた開発に携われます。 ■キャリアパス： メンバーからシニア層まで幅広く募集しており、これまでのご経験や今後のキャリア志向に応じて、担当ミッションを設定します。 スペシャリストやマネジメントの立場など、希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。 ■当社について： 当社は、医療用分析装置と体外診断用医薬品のメーカーです。特に、糖尿病検査装置の分野では国内トップクラスの地位を築いています。当社の製品は世界100か国以上で活躍。海外売上比率約60％、社内のグローバル化も進行中です。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■業務内容： 遺伝子検査システムに関する開発から薬事対応までを一貫して担当していただきます。 ・遺伝子検査システムの開発業務 └ 仕様書などの各種ドキュメント作成 └ 試薬の処方検討・評価 └ 関連部門（開発・製造・品質等）との調整 ・薬事申請業務 └ 製造販売承認申請書の作成 └ 当局審査への対応 ・既存製品の仕様追加・変更対応 └ 仕様追加・変更に伴う各種手続き、申請対応 研究開発だけでなく、製品化・上市に不可欠な薬事プロセスまで関与できるポジションです。 ■キャリアパス： スペシャリストとして専門性を高める道、またはマネジメントとしてチームを牽引する道など、複数のキャリアパスを用意しています。 ご本人の希望や適性を尊重しながら、柔軟にキャリアステップを描ける環境が整っており、長期的な視点で成長・活躍していただくことが可能です。 ■組織について チームは19名体制で構成されています。 組織風土はオープンでフラット。役職名を使わず、役員や責任者も含めて互いを「〇〇さん」と呼び合う文化が根付いており、年次や立場に関わらず意見を発信しやすい環境です。 社内にはカフェスペースがあり、淹れたてのコーヒーを楽しみながら仕事ができる環境です。 また、終業後には無料でアルコールやノンアルコールドリンクを利用できるバースペースも併設されており、 リラックスした雰囲気の中で、気軽な情報交換やメンバー同士の交流が行われています。 ■アークレイGについて： アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。糖尿病検査装置の分野で国内トップクラスの地位を築いている当社ですが、一方で海外に向けても精力的に医療機器の販売を続けてまいりました。グローバルの拠点数も18か国46拠点となり、世界120か国以上でアークレイの製品が活躍し、売上高の約60％は海外での売上となっております。 変更の範囲：会社の定める業務

【経験が浅い方も歓迎◎設計開発ポジションを積極採用中／京都への引っ越し費用補助制度・住宅手当あり／グローバル展開する検査機器メーカー】 ■職務内容： 自社製品において、特に既存機の改良やマイナーチェンジ開発に関する企画、設計、製造など一連の工程を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ◎開発する製品： └尿検査、血液検査、口腔内検査等に用いる分析装置がメイン ◎携わる部品： └上記装置の機構部品、駆動部品、外装部品　など ※当社に蓄積された、高精度分析装置ならではの基盤設計技術や小型化ノウハウ等を学び、世の中に無い次世代の分析装置の開発に取り組みます。 ■魅力ポイント： ・アークレイの製品は国内外で使用されることになるため、各国のお客さまに安全に使っていただけるように、法規制をクリアした製品を開発する必要があります。そのため、機械設計はもちろんのこと、医療機器に関する幅広いスキルを身に付けることができます。 ・実装する工場は自社（海外）にもあるため、自分の目で実装現場を確認することもできます。製品が実際に使用される病院へヒアリングする機会や、展示会なども実施しているため、ユーザーの生の声をダイレクトに知る機会もあります。 ■キャリアパス： スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。 ■各種手当： ・家族手当、住宅手当あり（支給条件あり） ・入社時、京都に引越しが必要な方には礼金・引越代の補助を行う制度をご活用いただけます。 ■配属組織について： ・研究開発チームは「機械」「電気」「試薬」「ソフト」が1つの大きなチームとなり、開発設計をしています ・組織はフラットで、役職呼称は禁止など、風通しのよい風土形成です。 ■当社について： 当社は、医療用分析装置と体外診断用医薬品のメーカーです。特に、糖尿病検査装置の分野では国内トップクラスの地位を築いています。当社の製品は世界100か国以上で活躍。海外売上比率約60％、社内のグローバル化も進行中です。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■業務内容： 電気回路設計エンジニアとして自社製品、特に既存機の改良やマイナーチェンジ開発に関する企画、設計、製造など一連の工程を担当していただきます。開発をする製品は尿検査、血液検査、口腔内検査等に用いる分析装置が中心であり、これらの装置の電気回路設計およびハーネス設計を担っていただきます。 これまで培われた電気回路設計の知見や経験を発揮いただきながら、当社に蓄積された、高精度分析装置ならではの電気回路、基盤設計技術や小型化ノウハウを掛け合わせ、既存生金のさらなる進化に貢献いただくことを期待しています。技術者として専門性を高めながら活躍できるキャリアパスも用意しております。 既存製品のさらなる進化と、世の中に無い次世代分析装置の開発に貢献いただくことを期待しています。 ■本ポジションの魅力： アークレイの製品は国内外で使用されるため、各国のお客さまに安全に使用いただけるよう、各種法規制や品質基準を満たした製品開発が求められます。 そのため、電気回路設計に加え、医療機器ならではの品質設計や法規制対応など、技術者としての専門性をさらに広げることができます。 実装工場は海外の自社工場にもあり、自身が設計した製品がどのように量産されるかを実際に確認することができます。 また、病院へのヒアリングや展示会などを通じてユーザーの声を直接聞く機会もあり、「作って終わり」ではなく、製品が医療現場で役立つ実感を得ながら開発に取り組める環境です。 医療業界は高齢化や検査需要の拡大を背景に、今後も継続的な成長が見込まれている領域です。「最先端」だけではなく、「長く必要とされる技術」に携わりたい。また、マネジメントよりも技術者として専門性を高めながら活躍し続けたい。 そんな方にこそ、腰を据えて技術力を発揮いただける環境があります。 ■キャリアパス： スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。 変更の範囲：会社の定める業務

■職務内容： 機械系技術者として、仕様検討から、開発・設計業務、生産移管までをご担当いただきます。ノウハウ等を学び、既製品の改良・改善の開発や世の中にない次世代の分析装置の開発に携わり、筐体から内部機構、精密な動作を生み出すための部品選定にも関わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・3DCADを用いた医療機器・デバイス等の機構・筐体設計、及び解析・実験・評価業務 ・3DCADによるプロダクトデザイン、樹脂成型品によるUI設計 ・モーター制御による各種機構設計、メカトロニクス ・顕微鏡等光学設計、マイクロ流路反応系等微細加工、表面修飾、材料工学 ・医療機器システムの企画、国内外大学との共同研究、国内外企業との業務遂行、プロジェクト管理　など ■キャリアパス： スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。 ■勤務地「大阪サテライトラボ」： 【大阪淀屋橋に新拠点大阪開発センターを開設！】 アークレイ株式会社は新たな開発拠点を立上げました。 地下鉄御堂筋線「淀屋橋駅」から徒歩3分の好立地。 これまでの研究開発拠点のメインラボとして稼働してきた京都研究所に加え、大阪に新たなサテライトラボを2024年1月に開設しました。 アークレイは60年にわたり臨床検査機器の研究と開発を積み上げて参りました。大阪を中心とした通勤圏内への進出で、新たなチャレンジを志す仲間たちと医療の未来を創る新たな一歩を踏み出します。 ■本ポジションの魅力： 研究開発チームは「機械」「電気」「試薬」「ソフト」が1つの大きなチームとなり、開発設計をしています。試行錯誤をしていく中で、各分野で知識や技術を補い合い、1つの製品を作り上げていくので、ご自分の知識の幅を広げることができます。 また、受託開発ではなく自社開発となるため、自由度が高く、新しい技術も積極的に取り込みながら開発を進めています。決められた仕様通りの開発をただ行うのではなく、自らが考え・開発できることが醍醐味です。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■業務内容： アークレイ海外グループ会社における人材採用および人事制度の企画・運用をお任せします。各国の現地マネジメントや人事担当者と協業しながら、グローバルな視点で人事施策を推進いただくポジションです。 ・海外グループ会社における採用戦略・手法の提案および採用活動の実行 ・各国の状況や商習慣を踏まえた、人事制度・賃金制度の企画・立案・運用 ・海外拠点における労務対応のサポートおよび現地人事との連携 単なる制度運用にとどまらず、各国の事業成長を人材面から支える役割として、裁量をもって取り組める環境です。 ■入社後の流れ： 入社後はまず、オンライン教育プログラムを通じて、当社やグループ全体の理解を深めていただきます。 その後は、人事業務に関するトレーニングを実践的なOJT中心で実施。 経験豊富なメンバーと共に現場で業務に携わりながら、実務を通じてスキルを磨いていける環境です。 基礎から段階的にキャッチアップできる体制を整えており、グローバル人事としての業務理解を無理なく深めていくことが可能です。 ■組織風土： 役職呼称を設けないフラットな組織文化が根付いており、役員を含めて互いを「〇〇さん」と呼び合う風通しの良い職場です。 社内にはミーティングスペースを多数設置しており、思いついたアイデアをすぐに共有・議論できる環境が整っています。 日常的にコミュニケーションが活発で、連携の取りやすさが業務のスピードと質を高める仕組みとなっています。 ■アークレイGについて： アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。 糖尿病検査装置の分野で国内トップクラスの地位を築いている当社ですが、一方で海外に向けても精力的に医療機器の販売を続けてまいりました。グローバルの拠点数も18か国46拠点となり、世界120か国以上でアークレイの製品が活躍し、売上高の約60％は海外での売上となっております。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇糖尿病の血液検査といえば「アークレイ」／メカ・エレキ・試薬とワンチームで協力／医療機器は2030年に世界で100兆円予測の成長市場／従業員約半数がグローバル人材／海外売上比率高◆◇ ■業務内容： 同社製の臨床検査機器に搭載されるマイコンのソフトウェア開発業務をお任せします。 フェーズごとに分業ではなく、製品単位で担当を持つ開発スタイルのため、開発の上流設計から下流工程まで一貫して関わることが可能です。 入社後は、設計の一部からスタートし、検証・デバッグまでの一連の流れを経験していただきます。 ■開発対象： 尿検査・血液検査・口腔内検査などに用いられる医療用検査装置が中心です。 検査には光の技術を使用します。青→赤、黄色→紫のような検体の色変化を正確にセンシングできるかが重要となるため、フォトダイオード素子のほか、カメラを使った認識にも取り組んでいます。 ■業務詳細： ご志向・スキルに応じて、以下のような幅広い業務に携わっていただきます。 ・設計仕様書の作成 ・コーディングおよび実装 ・ベンダーコントロール ・最終アウトプットの検証・評価 ・プロジェクトマネジメント（製品企画〜結果取りまとめ） ■働く魅力： ◎機械、電気、試薬、ソフトが1つの大きなチームで知識を補い合うので知識幅が広がります。 ◎製品単位で担当を持ち、上流〜下流まで一貫して関われることができます。 ◎決められた仕様通りの開発をただ行うのではなく、自らが考え・開発できる環境です。 ◎医療検査機器に求められる、高信頼性の開発経験を積むことができます。 ◎ユーザーが直接操作するUI設計にも関われるため、ユーザー視点を取り入れた開発に携われます。 ■キャリアパス： メンバーからシニア層まで幅広く募集しており、これまでのご経験や今後のキャリア志向に応じて、担当ミッションを設定します。 スペシャリストやマネジメントの立場など、希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。 ■当社について： 当社は、医療用分析装置と体外診断用医薬品のメーカーです。特に、糖尿病検査装置の分野では国内トップクラスの地位を築いています。当社の製品は世界100か国以上で活躍。海外売上比率約60％、社内のグローバル化も進行中です。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容： 本ポジションでは、臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーの学術担当として、医師・医療機関・社外研究機関・自社開発部門と連携し、臨床開発業務全般および学術サポートをお任せいたします。 ＜具体的には＞ ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングおよび、プロトコルに沿った評価実施のための関係各所との連携・コーディネート ・海外現地学術担当者からの情報に対する、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地学術担当者からの問い合わせ対応および情報提供 ・市場情報の収集・分析と、その結果の開発部門へのフィードバック ・海外KOLとの関係構築および評価結果の文献化 ・倫理委員会対応に向けた各種準備 ■本ポジションの魅力： 当社では、製品や分野ごとの担当制で業務を行っています。 体外診断用医薬品、試薬、関連機器など、幅広い製品ラインナップを有しており、それに伴い必要となる知識や収集・解析するデータの種類も多岐にわたります。 さまざまな知見を吸収し、業務に活かしていただける環境であり、マーケットリサーチを通じたビジネス感覚と、サイエンティストとしての専門知識・領域知見の双方を身につけていただけるポジションです。 ■キャリアパス： スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。現すべく日々活動しています。 ■事業内容： アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内トップクラスのシェアを誇る地位を築いております。 医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、企業理念である「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業10時間程／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■業務概要： 本ポジションでは、契約審査・契約書作成を中心とした法務業務全般をお任せします。開発・製造・販売など多様な領域の契約に携わりながら、事業推進を法務の立場から支える役割です。 契約業務については、各種雛形が整備されており、基本的な業務は体系化されているため安心して取り組める環境です。 また、複数の外部法律事務所と連携しており、必要に応じて専門的なアドバイスを得ることができます。 ■業務詳細： ・契約審査・契約書の作成 ・社内横断プロジェクトへの参画（各部門との連携） ・各部署からの法律相談対応 ・訴訟・係争対応などのリスクマネジメント業務 ※特許・知財分野は研究開発部内の専門チームが担当 ■ポジションの特徴： 定型的な契約業務に加え、社内の各部門と連携しながらプロジェクトに関与できる“事業に近い法務”として活躍いただけます。 実務を通じて、幅広い契約領域・ビジネス知識を身につけられる環境です。 ■キャリアパス： 経営層に近い立場で業務に携わることができ、意思決定に関与しながら実務経験を積める環境です。 また、海外案件も多く、グローバルな視点での業務に関わる機会があります。 将来的には、法務部門の責任者を目指すことも可能なポジションです。 ■語学について： 海外案件においては、英語でのメール対応や契約書レビュー、交渉業務が発生します。 ただし、必要な英語力は読み書き（メール・文書対応）レベルで問題なく、流暢な会話力までは求めていません。 英語に抵抗がなく、業務で活用していきたい意欲のある方であれば、十分ご活躍いただけます。 ■組織について： 組織風土はオープンでフラット。役職名を使わず、役員や責任者も含めて互いを「〇〇さん」と呼び合う文化が根付いており、年次や立場に関わらず意見を発信しやすい環境です。 社内にはカフェスペースがあり、淹れたてのコーヒーを楽しみながら仕事ができる環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業10時間程／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■業務概要： 本ポジションでは、契約審査・契約書作成を中心とした法務業務全般をお任せします。開発・製造・販売など多様な領域の契約に携わりながら、事業推進を法務の立場から支える役割です。 契約業務については、各種雛形が整備されており、基本的な業務は体系化されているため安心して取り組める環境です。 また、複数の外部法律事務所と連携しており、必要に応じて専門的なアドバイスを得ることができます。 ■業務詳細： ・契約審査・契約書の作成 ・社内横断プロジェクトへの参画（各部門との連携） ・各部署からの法律相談対応 ・訴訟・係争対応などのリスクマネジメント業務 ※特許・知財分野は研究開発部内の専門チームが担当 ■ポジションの特徴： 定型的な契約業務に加え、社内の各部門と連携しながらプロジェクトに関与できる“事業に近い法務”として活躍いただけます。 実務を通じて、幅広い契約領域・ビジネス知識を身につけられる環境です。 ■キャリアパス： 経営層に近い立場で業務に携わることができ、意思決定に関与しながら実務経験を積める環境です。 また、海外案件も多く、グローバルな視点での業務に関わる機会があります。 将来的には、法務部門の責任者を目指すことも可能なポジションです。 ■語学について： 海外案件においては、英語でのメール対応や契約書レビュー、交渉業務が発生します。 ただし、必要な英語力は読み書き（メール・文書対応）レベルで問題なく、流暢な会話力までは求めていません。 英語に抵抗がなく、業務で活用していきたい意欲のある方であれば、十分ご活躍いただけます。 ■組織について： 組織風土はオープンでフラット。役職名を使わず、役員や責任者も含めて互いを「〇〇さん」と呼び合う文化が根付いており、年次や立場に関わらず意見を発信しやすい環境です。 社内にはカフェスペースがあり、淹れたてのコーヒーを楽しみながら仕事ができる環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

〜糖尿病検査のリーディングカンパニー／世界80ヶ国以上で使用「ARKRAY」ブランド〜 ■業務内容： アークレイ株式会社の研究開発本部に所属する知的財産部門において、研究開発過程で生まれた発明の出願権利化業務、知財ＰＦマネジメント業務、契約渉外業務および知財関連の企画・管理業務を担っていただきます。 （1）発明の発掘と評価 ・研究開発過程で生まれた発明の発掘 ・発明の技術的価値、事業的価値の評価 （2）特許出願業務 ・発明評価に基づく、出願戦略策定（出願可否判断含む） ・特許事務所と連携して、出願明細書を作成 （3）出願後の権利化業務と知財ＰＦマネジメント ・国内外特許庁の審査対応 ・特許の価値評価（特に、活用視点の評価） ・知財ＰＦマネジメント（規模適正化、維持放棄判断、活用検討など） （4）契約渉外業務 ・ライセンス契約業務（特許権実施許諾契約など） ・研究開発契約業務（共同研究契約、共同出願契約など） ■本ポジションの魅力： 当社の知的財産部門は研究開発本部に所属しており、発明者と同じフロア・同じ空間で日々業務を行っています。 この距離の近さを活かし、知財担当者は開発の初期段階から、発明の発掘や知財戦略の立案といった重要なフェーズに関わることができます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　 「研究開発の現場に近い場所で、知財業務を行いたい」 「知財業務を通じて、開発成果の事業化に貢献したい」 そんな想いをお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 ■キャリアパス： 最先端の医療機器及び診断薬の研究開発番場に密着した知財実務で、企業知財担当者としてのキャリアを磨くことができます！ ■研究所について： 京都市営地下鉄・鞍馬口駅から徒歩5分。室町時代から伝わる日本庭園「擁翠園（ようすいえん）」の中に京都研究所があります。 社内にはカフェスペースがあり、出来立てのコーヒーを飲みながら仕事ができます。また、終業後には、無料でアルコールやノンアルコールドリンクを味わえるバースペースも利用でき、リラックスした雰囲気の中で気軽に情報交換や交流ができます。 組織はオープンでフラットな風土を大切にしており、役職名を使わず、役員や責任者も「●●さん」と呼び合う文化が根付いています。 変更の範囲：会社の定める業務