【正社員／ブランクある方も安心！細胞培養・無菌操作を基礎から学べる／食品の製造業・医療機器の営業など未経験入社あり／働きやすい環境】 ■この求人のポイント ◎ 学生時代の培養経験があれば実務未経験OK ◎ 2週間の基礎研修＋6週間の実地研修で手厚く育成 ◎ 成長市場である再生医療・細胞医薬品業界に挑戦可能 ◎ GMP環境で医薬品レベルの品質管理スキルが身につく ◎ 将来的に研究開発・品質管理などの部門へのキャリア展開も可能 充実の研修体制で、将来に役立つスキルが身につく！学生時代に微生物、大腸菌、細胞などを取り扱った経験がある方必見です。 培養経験を再生医療のキャリアにつなげてみませんか。 ＜具体的な仕事内容＞ ・CPC内での細胞培養（培地交換／継代／凍結／再培養） ・培地・試薬調製、遺伝子導入、サンプル調製 ・GMP・SOPに基づく製造記録・品質管理 ・環境モニタリング・設備点検・清掃、搬出・トレーサビリティ管理 ★安心の教育体制★ 【STEP 1】2週間の座学・技術講習 京都市内にある当社提携先の研修施設で座学と実技トレーニングを行います。細胞培養や無菌操作の基礎だけでなく、現場でなぜその手順が必要なのか、なぜ正確な記録が求められるのかまで、実務を意識しながら学べます。 【STEP 2】6週間の実地研修 実技だけでなく、手順に沿って正確に作業する力や、記録を残す力、チームで連携する力を身につけます。 【STEP 3】本配属 細胞培養加工施設（CPC）を有する常駐先に配属となります。 ※想定エリアは大阪府・神戸市・京都市 ★キャリアステップ★ 配属後〜中長期的なキャリア形成まずは再生医療の製造現場で、医薬品レベルの培養技術と品質への考え方を身につけます。実務経験を重ねながら、ご自身が考える志向性と一人ひとりの適性に応じたキャリア形成を応援します。 ■先輩の前職は…？ 食品の製造業・医療機器の営業・施工管理・小売業 など、異業種からの転職も多数！ ■働きやすい環境： ・残業時間：4.6時間（平均） ・土日祝休／年間休日127日 ・有給取得平均日数：14.8日 変更の範囲：会社の定める業務

【未経験でも安心の教育体制/再生治療に貢献】 〜正職員・培養スタッフ募集〜 ■業務内容： 再生医療に用いる幹細胞やがん治療に用いる免疫細胞を扱う医療技術職を募集しております。患者様から取り出した細胞を治療用細胞として増殖・活性化や品質検査等を行います。 ※CPCと呼ばれる医療機関に併設されたクリーンルーム内での無菌操作を伴う作業をお願いします。 ※雇い入れ後の業務内容の変更の範囲、就業場所の変更範囲の詳細は面談時にお伝えします。 ■組織構成： 培養スタッフ：9名 /男女比：3:6 20代後半〜30代中盤が多い環境です。 ■教育体制： 未経験者向けにOJT研修を用意しています。はじめは培養工程の一部を少しずつお任せしていき、多くの方が1年をかけて1人前になっていきます。 ■創業以来奈良県で20年以上に渡って再生医療を研究・開発をし、従来はグループ病院や近隣エリアの医療機関向けに細胞加工受託サービスを行ってきましたが、国内外からのニーズ増加に伴い事業拡大を進めています。 変更の範囲：会社の定める業務

【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 ■業務内容 ・CHO細胞の培養 ・perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養を用いた試験 ・原薬の品質分析業務：HPLC、UPLC、LC-MSを使用する試験 ・培養サンプルの回収、サンプルの保管・管理 ・実験データ集計・データ整理（数値・図・表は転記ミスなどのチェック） ・実験準備、後片付け、消耗品・備品管理、実験室の整理・整頓など ※他使用機器：UV、pH計、クリーンベンチ、各種ピペット ■組織について バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び申請資料の作成を行う部署で、50名弱、20〜40代と幅広い年代の方が活躍しています。 ★同社社員も複数名活躍しているため、困った事も気兼ねなく質問しやすい環境です◎ ■入社後の流れ 入社時研修3日間の後、常駐先企業にて勤務となり、座学での基礎知識研修・現場の実技研修ともに、大変丁寧にご指導いただけます。 ■同社の魅力 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能です。 【2】勤務地は最大限希望を考慮 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがあります。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生・働きやすさ 残業時間はほぼなし（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能です。 【4】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度があります。常駐先から直接お声がかかる事も。 【5】教育研修の充実 大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【正社員／年間休日125日＊日曜、祝日はお休み／チームワークを大切にする職場＊経験がない方も丁寧にサポート／家族手当や住宅手当あり】 ■職務内容： 病理細胞診検査室 細胞診検査グループにて、細胞診標本の作製や鏡検を中心とした細胞診検査業務をお任せします。 ＜細胞診検査標本とは？＞ 患者さんから採取した細胞（剥離細胞）を顕微鏡で観察するために作られた標本です。細胞検査士と細胞診専門医が連携して判定を行います。 ＜具体的な業務内容＞ ・細胞診標本作製業務 ・細胞診標本作製全般（塗抹、染色、ラベル貼付等） ・作製した標本の品質確認 ・細胞診鏡検業務 ・精度管理、機器管理、事務作業、書類作成 ■研修体制： ・基本的にはOJT研修で、同じ組織の先輩社員が丁寧に指導します。 ■配属部署： 病理細胞診検査室 細胞診検査グループ └15名在籍 ※チームワークを重視し、互いに協力し合いながら、高品質な検査結果を提供することを目指しています。 ■働き方： ・夜勤はありません ・年間休日：125日 ・週休2日制：日曜・祝日+シフト制で1日休み（希望休を出してシフト調整） ・平均勤続年数：14.6年 ・平均有給休暇取得日数：12.6日 ・育児休業取得率：男性→66.7%、女性→100％ ■各種手当： 家族手当、住宅手当あり ■当社について： 当社は、臨床検査を軸とした事業を展開、「メディカル」と「サイエンス」の融合による独自のスタイルで新たなビジネスモデルを確立し、広い視野を持って日本の医療の発展に貢献してきました。社名が表にでることはなかなかありませんが私たちのサービスで皆さんの日常生活を支えています。 変更の範囲：会社の定める業務

【技術職経験がない！ブランクがある方も歓迎◎基礎から学べる研修＊現場配属後も丁寧にフォロー】 ■職務内容： 化学・バイオ領域の分析・検査、基礎研究、各種試験、GMP分野、細胞培養、遺伝子解析、再生医療領域で 研究職を目指してスキルＵＰが可能です。 【活躍分野（例）】 医薬品、再生医療、細胞培養、化学素材、材料、環境、食品、健康食品など ◎化学：化学分析・理化学試験、プロセス開発など ◎バイオ：細胞培養、育種、動物実験補助、血清検査、遺伝子解析など ★豊富な案件があるため、多様な案件から、あなたの可能性を広げる案件をご提案します。 ■未経験でも安心の研修制度＜自社センターで基礎からしっかり学べる＞： ◎入社後は、元研究者による自社研修からスタート！ ◎20日間の長期研修を実施し土台となる基礎力から応用力までしっかりと身につけることができます 　ただ使うではなく、使いこなせるまで実践を通して学ぶことができます ＜化学＞ 化学に関する基礎知識の習得とHPLC・GCの実機を使用した研修 ＜バイオ＞ 細胞培養や細胞増殖、毒性試験の実習や遺伝子解析、理化学機器の操作など 【配属後もしっかりフォロー】 ・入社までは採用担当、研修時は研修担当、配属後は当社営業担当が、みなさまをサポートします。仕事内容だけでなく、職場のルールや社内制度など、仕事をしていく上で不安なことがあれば、いつでもサポートしてもらえる環境があります。 ★1人当たりの担当エンジニア数が多くならないようにしており、みなさまからお困りごとや相談に対して、すぐに対応できるように整えております！ ■福利厚生： ◎社員寮 └当社が契約する賃貸物件であれば賃貸物件には家具家電が付いており、すぐにお住まいになることができます。 ※引っ越し費用は上限10万円まで会社が負担します。 変更の範囲：会社の定める業務

【アカデミアの方歓迎！／細胞培養経験お持ちの方歓迎です】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ◇その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行 ■当社について： ・当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています。 ・GMP※に準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設（CPC）を保有しています。自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。 ※ GMP：Good Manufacturing Practice　医薬品の安全性を確保するための製造管理および品質管理に関する基準

【医薬品の研究や細胞培養、有機合成、薬剤師経験歓迎／年間休日130日／データ収集や報告書作成から担当◎入社後のサポート体制も充実／正社員登用率100％】 ＼　こんな方におすすめ　／ ・医薬品の品質保証未経験でもOK！業界問わず細胞培養や分析経験、品質管理等の経験がある方 ・受託機関やアウトソーシング型の働き方から自社製品の品質保証にチャレンジしたい方 ■業務内容 今後の安定運営と次世代育成を目的として、医薬品の品質保証を担うGMP管理室で増員採用を行います。 医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる以下の業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・製造管理・品質管理データの年間レビュー・評価（統計的視点を活かします） ・製造所のGMP関連文書の作成・管理 ・製造所内（品質管理・製造管理・技術・研究）との連携 ・製造販売業者・原材料供給業者との技術的協議 ・国内外の規制当局による監査対応 ・逸脱・変更管理、品質情報調査、GMP教育の実施 ■組織構成 GMP管理室：4名（50代室長1名、50代1名、40代1名、30代後半1名） 入社後の残業は10〜15h程度を想定。 ※現在所属しているベテラン社員も、製造など他ポジションからの社内異動です！チーム全体でキャッチアップに向けて丁寧に教育していきますのでご安心ください。 ■教育体制 まずは製造・品質管理部門からのデータ収集や報告書作成を通じて、業務の全体像を理解していただきます。 その後、ＳＯＰ手順書の作成や逸脱対応などを経験しながら、段階的にGMPの知識を習得していただきます。 ※ご経験に応じて最初にお任せする業務は柔軟に変更予定です。 ■同社について： ・国民の栄養状況が極めて悪く、研究も未発達だった1920年代後半、胚芽と酵母の研究に着想を得た栄養剤「若素（わかもと）」が発売。改良を経て、現在の整腸薬「強力わかもと」となりました。 ・長い歴史で培った技術力を活かし、様々なOTC医薬品を開発。眼科領域ではスペシャリティファーマとして医薬・医療機器の製造販売も行っています。 ・創業100年を前に人事制度改訂、工場への設備投資や新たな商品投下など、積極的に事業拡大を進めています。 変更の範囲：会社の定める業務

【正社員／腰を据えて長く働ける環境◎決まったスケジュールでの作業／残業10h程度／住宅手当や独身寮あり】 ★培養やタンパク質の精製など、バイオ領域で腰を据えて働けます★ ■職務内容： 化粧品や健康食品原料の製造に必要な、培養やタンパク質の精製業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・微生物の培養業務 ・タンパク質の精製業務 ・タンパク質含有化粧品バルクの少量製造 ・Excelなどのデータ入力 ・バイオプロセスの効率化検討や実験データ解析 【使用機器】 インキュベーターシェーカー、オートクレーブ、冷却遠心機、超音波破砕機、ドラフトチャンバー、クリーンベンチ 【1週間の流れ】 月：試薬作製・培地作製（3Lフラスコ） 火：微生物の前培養植菌（8：30〜17：00の時差出勤の可能性あり）、本培養植菌 水：集菌・破砕・濾過 木：タンパク精製 金：タンパク精製 ※培養時間や精製の反応時間など、待ち時間が発生するため、その時間にデータ入力など事務作業を行っていただく予定です。 ※研究開発課・品質管理課と協力しながら検証実験なども実施いただく予定です。 ■入社後のフォロー体制： 本業務を担当している先輩社員が1名おり、その社員がOJTでサポートします。業務は、2名体制で協力しながら行います。身につけた専門技術のスキルを伸ばせる環境です。 ■魅力ポイント： 【研究と製造の橋渡し】 研究成果を製造工程に落とし込み、形にしていく過程に関われるポジションです。 ■キャリアパス： 本ポジションで長く働くことも可能ですし、本人の希望次第では、研究開発など、より上流工程や他分野へのチャレンジも可能です。 ■働き方： ・残業時間：10h程度 ・土日祝休／年間休日122日 ※事前に計画を立てて業務を進めるため、有給休暇も取得しやすい環境です。 ※1週間で作業が完結するスケジュールを組んでおり、休日出勤は基本ありません。 ■福利厚生： ・家族手当あり　※支給条件あり ・住宅手当（月15000円）あり　※支給条件あり ・独身寮あり ■配属部署： バイオ製造課 ※他部署との距離も近く、相談しながら業務を進める風土です。日々の連携を大切にする、落ち着いた雰囲気の職場です。 変更の範囲：会社の定める業務

【東所沢駅前のオフィス／20〜30代の若手スタッフが活躍／先輩がOJTで丁寧にサポートするので安心／一般の動物病院では困難な診断治療を行っています】 ■業務概要 当社では、獣医師の指示のもとで血液や尿などの各種検体を用いた検査業務をご担当いただきます。検査科は独立した組織として構成されており、専門分野に特化したスキルを磨きながら安心して働くことができます。 ■業務詳細 主な業務内容は、動物から採取された血液や尿などの検体を受け取り、適切な手順に従って検査機器を用いた分析を行います。検査結果を正確かつ迅速に出すことが重要であり、数値の細かな判定や異常値の発見に注意しながら業務を進めます。検査結果が出るまでの時間を短縮する工夫や、検体データの適切な管理・記録も重要な役割です。症例ごとに異なる検査内容に柔軟に対応し、常に知識や技術の向上を目指していただきます。 ■扱うサービス 検査業務は動物医療の根幹を支える重要なポジションであり、スタッフは動物の健康状態の正確な把握に貢献できます。 ■組織構成 検査科は若手スタッフも多く、20代〜30代が中心の活気ある職場環境です。 ■業務の魅力 動物に直接触れることなく、専門知識や技術を存分に活かせる環境です。また、転勤がなく生活基盤も安定し、駅チカや分煙オフィスなど、働きやすい環境が整っています。 ■教育体制 入職後はOJTを中心に、先輩スタッフが丁寧にサポートします。 日々の業務を通じて着実にスキルアップが可能です。 ■就業環境 8:00〜17:00、10:30〜19:30のシフト制で、各休憩60分。 プライベートとの両立も可能です。 ユニフォーム（白衣）はセンターが準備して、休憩スペースやお昼を食べる場所もあります。 ■想定されるキャリアパス 検査スタッフとして経験を積み、リーダーやマネジメント職、専門性を高めたスペシャリストなど多様なキャリアアップが可能です。 ■企業の特徴/魅力 動物医療の発展と社会貢献を目指し、スタッフ一人ひとりが働きやすい環境づくりを重視しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【HPLC・GC、ELISA、バイオアッセイなど活用／遺伝子組み換え大腸菌を用いた研究開発】 ＜この求人のポイント＞ ◎ 遺伝子操作〜培養〜分析まで一連の研究工程を経験 ◎ パーソルグループの安定基盤で長期就業が可能 ◎ バイオ医薬品という成長分野に携われる ◎ 充実の教育体制で安心スタート ■ 扱うテーマ 遺伝子組換え大腸菌を用いた酵素発現・培養・反応検討・精製・分析評価 ■職務内容 高砂市にある大手メーカーの研究開発部門にて、 バイオ医薬品の開発に関わる実験業務を担当いただきます。 遺伝子操作から培養、酵素反応、HPLC・GCなどを用いた分析まで、 研究の流れを幅広く経験できるポジションです。 ▼具体的には ・遺伝子組換え大腸菌の構築（目的酵素の発現） ・培養条件の検討・最適化 ・養液を用いた酵素反応の評価・検討 ・HPLC、GCなどを用いた分析 ・ELISA、バイオアッセイによる評価 ・反応後のサンプルについて、有機溶媒を用いた精製検討 ■ 魅力 ◎ バイオ医薬品という成長分野 がんや希少疾患への新しい治療として注目される分野。培養・精製・分析評価など、バイオ医薬品の開発を支える実験スキルを実務の中で身につけることができます。 ■ 入社後の流れ 入社時研修3日間のあと、常駐先企業にて勤務していただきます。 常駐先企業の社員から、現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。 ■ パーソルテンプスタッフについて 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能。 【2】勤務地希望を叶えます※ご経験に順ず 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間は平均4.6時間。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能。 インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 変更の範囲：会社の定める業務

【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／千葉大学との共同研究／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日124日／残業平均20時間程度】 ■業務概要： 当社は医薬品、健康食品、化粧品用の原料メーカー兼商社です。 特にコンドロイチン硫酸の老舗企業として、国内外に高品質な原料を供給しています。品質保証部門での分析・研究業務を担当していただきます。 ■職務内容： ・医薬品、健康食品、化粧品の原料分析と研究 ・研究結果に基づく論文や資料の作成 ・千葉大学との共同研究 ・HPLCなどの分析機器を使用した成分分析 ■職務の魅力： 当社は少数精鋭の組織であり、一人ひとりの意見やアイデアが尊重されます。また、千葉大学との共同研究など、学術的な視点からもキャリアを積むことができます。 ■同社の魅力： 【コンドロイチン硫酸の老舗企業】 同社は、『素材開発』『原材料供給』『エコロジー対策』　の3本を柱に、医薬品・健康食品・食品各分野への原材料・商品供給しております。 代表商品は膝関節等の治療用サプリメントや医薬品の原料となっているコンドロイチン硫酸です。 コンドロイチン硫酸を日本で作っているメーカーは日本で数社程度しかなく、その中で同社は創業からコンドロイチン硫酸を製造している業界の老舗といえる存在です。 高齢化社会が進むにつれて、膝関節等のサプリメントや医薬品の需要がさらに増えていくことが想定され、必然的にその原料であるコンドロイチン硫酸の需要も増えていきますので、 今後、益々の成長が期待できます。 【同社商材について】 サプリメント、医薬品、化粧品用原料を取り扱っています。 取引先はコンビニエンスストアやドラッグストアで見かけるような大手メーカーです。 商材例： ・コンドロイチン硫酸 ・ポリフェノール ・ビタミンC ・ビルベリー 等多岐に渡ります。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバル展開を目指す医薬品メーカー】 ■業務内容： 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 ■組織構成： 研究開発部CMC開発グループ　湘南アイパーク内湘南ラボ勤務 メンバーは計3名で構成されております。 課長代理（男性1名）、スタッフ（男性2名） ■ポジションの魅力 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。 ■同社の魅力： ・創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。 挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、 ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。 ・育休取得率90％以上、研究開発部の平均残業時間は約25時間と働きやすい環境であり、全社平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。

【あなたらしい理系のキャリアへ／正社員／化学、医薬品、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり／育休復帰率96％！小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容： 常駐先のメーカーや研究機関にて、化学分野の研究開発、分析業務を担当いただきます。 【常駐先候補】 大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・学術研究機関等 ※配属先はご自身の経験やスキルを最大限考慮したうえで決定しています。 【活躍分野（例）】 ◎医薬品・創薬 医薬品の研究開発／医薬品の合成・分析　など ◎化学・素材 化学材料の研究開発／分析機器を用いた材料分析／有機合成およびプロセス開発／高分子材料の合成　など ◎食品・化粧品 食品の研究開発／健康食品・サプリメントの開発／食品原料の成分分析／化粧品の処方開発　など ■入社後の流れ： ・入社時研修（3日間）の後、常駐先企業にて勤務開始となります。 ・常駐先企業にて、座学での基礎知識研修や現場の実技研修が行われます。 ※研究開発職向けの研修やウェビナーも実施しています。 ※人間力研修（コミュニケーション研修、ロジカルシンキング研修など）も実施しています。 ■働きやすい環境： ・残業時間：4.6時間（平均） ・土日祝休／年間休日127日 ・有給取得平均日数：14.8日 ・転居を伴う転勤はありません └全国26拠点のネットワークにより、転居後も継続勤務が可能です。 ・産休取得人数：44名（2023年度実績） ・育休復帰人数：43名※うち男性6名（2023年度実績） ・育休復帰後の時短勤務：お子様が小学校就学前まで実施可能です ■キャリアパス： ◎専門職として常駐先を異動する ◎専門職からへ営業や企画系へチャレンジ └パーソルグループの制度を活用し、グループ内の様々な職種に挑戦できます。 ◎常駐先企業の正社員に転職する ★専任の担当者（キャリアマネジメント）がサポートします。 └入社後に常駐先での悩みや今後のキャリアに関して相談ができ、アドバイスをもらうことができます。また、「自分がなりたい姿」を目指して、中長期的なキャリア形成もサポートします。 ★ぜひご覧ください★ ・社員インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバル展開を目指す医薬品メーカー／開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力】 ■業務内容： 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 ◇第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ◇第3G（CMC） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化（実験設計・理論検討） ◇第3G（申請データ） ・申請用データ取得 ・申請資料作成 ■組織構成： 研究開発部　富山本社勤務 メンバーは計40名で構成されております。 課長（男性4名）、スタッフ（男性31名、女性9名） 第1：9名、第2G：8名、第3G：13名、新技術G：5名 ■ポジションの魅力 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。 ■同社の魅力： ・創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。 挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、 ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。 ・育休取得率90％以上、研究開発部の平均残業時間は約25時間と働きやすい環境であり、全社平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。 変更の範囲：会社の定める業務

【技術職経験がない！ブランクがある方も歓迎◎基礎から学べる研修＊現場配属後も丁寧にフォロー／豊富に案件があるのでピッタリな案件へ配属】 ■職務内容： 化学・バイオ系領域において、検査・分析から基礎研究、各種試験、品質管理まで、バイオテクノロジーを活かした業務などに携わります。 【活躍分野（例）】 医薬品、再生医療、バイオ、化学素材・材料・塗料、環境、化粧品・食品・健康食品など ◎化学：化学分析・理化学試験、プロセス開発など ◎バイオ：細胞培養、育種、動物実験補助、血清検査、遺伝子解析など ★豊富な案件があるため、多様な案件から、あなたの可能性を広げる案件をご提案します。 ■未経験でも安心の研修制度＜自社センターで基礎からしっかり学べる＞： ◎入社後は、元エンジニア講師による自社研修からスタート！ ◎20日間の長期研修。土台となる基礎力から応用力までしっかりと身につけることができます。 ◎最先端の実機を使った研修です。 ＜化学＞ 化学に関する基礎知識の習得とHPLC・GCの実機を使用した研修 ＜バイオ＞ 細胞培養や細胞増殖、毒性試験の実習や理化学機器・器具の操作習得 ※その他、資格支援制度も用意。当社が取得費用は全額負担します。 【配属後もしっかりフォロー】 ・入社までは人事の採用担当、研修時は研修担当、配属後は当社営業担当と現場配属フォロー担当が、みなさまをサポートします。仕事内容だけでなく、職場のルールや社内制度など、仕事をしていく上で不安なことがあれば、いつでもサポートしてもらえる環境があります。 ★万が一、配属先の職場雰囲気や仕事内容、人間関係が合わなかった場合でも、ジョブチェンジ制度があり、他の職場にチェンジすることが可能です。 ★1人当たりの担当エンジニア数が多くならないようにしており、みなさまからお困りごとや相談に対して、すぐに対応できるように整えております！ ■福利厚生： ◎社員寮 └当社が契約する賃貸物件であれば、家賃と水道光熱費の全額もしくは一部を負担する制度がございます。賃貸物件には家具家電が付いており、すぐにお住まいになることができます。 ※引っ越し費用は上限10万円まで会社が負担します。 ◎スマホアプリから手軽に使える日本最大級の福利厚生サービスあり 変更の範囲：会社の定める業務

【技術職経験がない！ブランクがある方も歓迎◎基礎から学べる研修＊現場配属後も丁寧にフォロー／豊富に案件があるのでピッタリな案件へ配属】 ■職務内容： 化学・バイオ系領域において、検査・分析から基礎研究、各種試験、品質管理まで、バイオテクノロジーを活かした業務などに携わります。 【活躍分野（例）】 医薬品、再生医療、バイオ、化学素材・材料・塗料、環境、化粧品・食品・健康食品など ◎化学：化学分析・理化学試験、プロセス開発など ◎バイオ：細胞培養、育種、動物実験補助、血清検査、遺伝子解析など ★豊富な案件があるため、多様な案件から、あなたの可能性を広げる案件をご提案します。 ■未経験でも安心の研修制度＜自社センターで基礎からしっかり学べる＞： ◎入社後は、元エンジニア講師による自社研修からスタート！ ◎20日間の長期研修。土台となる基礎力から応用力までしっかりと身につけることができます。 ◎最先端の実機を使った研修です。 ＜化学＞ 化学に関する基礎知識の習得とHPLC・GCの実機を使用した研修 ＜バイオ＞ 細胞培養や細胞増殖、毒性試験の実習や理化学機器・器具の操作習得 ※その他、資格支援制度も用意。当社が取得費用は全額負担します。 【配属後もしっかりフォロー】 ・入社までは人事の採用担当、研修時は研修担当、配属後は当社営業担当と現場配属フォロー担当が、みなさまをサポートします。仕事内容だけでなく、職場のルールや社内制度など、仕事をしていく上で不安なことがあれば、いつでもサポートしてもらえる環境があります。 ★万が一、配属先の職場雰囲気や仕事内容、人間関係が合わなかった場合でも、ジョブチェンジ制度があり、他の職場にチェンジすることが可能です。 ★1人当たりの担当エンジニア数が多くならないようにしており、みなさまからお困りごとや相談に対して、すぐに対応できるように整えております！ ■福利厚生： ◎社員寮 └当社が契約する賃貸物件であれば、家賃と水道光熱費の全額もしくは一部を負担する制度がございます。賃貸物件には家具家電が付いており、すぐにお住まいになることができます。 ※引っ越し費用は上限10万円まで会社が負担します。 ◎スマホアプリから手軽に使える日本最大級の福利厚生サービスあり 変更の範囲：会社の定める業務

【技術職経験がない！ブランクがある方も歓迎◎基礎から学べる研修＊現場配属後も丁寧にフォロー／豊富に案件があるのでピッタリな案件へ配属】 ■職務内容： バイオ領域において、検査・分析から基礎研究、各種試験、品質管理まで、バイオテクノロジーを活かした業務などに携わります。 【活躍分野（例）】 医薬品、再生医療、バイオ、環境など ＜プロジェクト例＞ ・細胞培養、細胞加工物の製造 ・遺伝子治療製品の品質管理 ・微生物、遺伝子検査業務　他 ★豊富な案件があるため、多様な案件から、あなたの可能性を広げる案件をご提案します。 ■未経験でも安心の研修制度＜自社センターで基礎からしっかり学べる＞： ◎入社後は、元エンジニア講師による自社研修からスタート！ ◎20日間の長期研修。土台となる基礎力から応用力までしっかりと身につけることができます。 ◎細胞培養や細胞増殖、毒性試験の実習や理化学機器・器具の操作習得を行います。 ◎最先端の実機を使った研修です。 【配属後もしっかりフォロー】 ・入社までは人事の採用担当、研修時は研修担当、配属後は当社営業担当と現場配属フォロー担当が、みなさまをサポートします。仕事内容だけでなく、職場のルールや社内制度など、仕事をしていく上で不安なことがあれば、いつでもサポートしてもらえる環境があります。 ★万が一、配属先の職場雰囲気や仕事内容、人間関係が合わなかった場合でも、ジョブチェンジ制度があり、他の職場にチェンジすることが可能です。 ★1人当たりの担当エンジニア数が多くならないようにしており、みなさまからお困りごとや相談に対して、すぐに対応できるように整えております！ ■福利厚生： ◎社員寮 └当社が契約する賃貸物件であれば、家賃と水道光熱費の全額もしくは一部を負担する制度がございます。賃貸物件には家具家電が付いており、すぐにお住まいになることができます。 ※引っ越し費用は上限10万円まで会社が負担します。 ◎スマホアプリから手軽に使える日本最大級の福利厚生サービスあり 変更の範囲：会社の定める業務

【技術職経験がない！ブランクがある方も歓迎◎基礎から学べる研修＊現場配属後も丁寧にフォロー／豊富に案件があるのでピッタリな案件へ配属】 ■職務内容： バイオ領域において、検査・分析から基礎研究、各種試験、品質管理まで、バイオテクノロジーを活かした業務などに携わります。 【活躍分野（例）】 医薬品、再生医療、バイオ、環境、化粧品・食品・健康食品など ＜プロジェクト例＞ ・細胞培養、細胞加工物の製造 ・遺伝子治療製品の品質管理 ・微生物、遺伝子検査業務　他 ★豊富な案件があるため、多様な案件から、あなたの可能性を広げる案件をご提案します。 ■未経験でも安心の研修制度＜自社センターで基礎からしっかり学べる＞： ◎入社後は、元エンジニア講師による自社研修からスタート！ ◎20日間の長期研修。土台となる基礎力から応用力までしっかりと身につけることができます。 ◎細胞培養や細胞増殖、毒性試験の実習や理化学機器・器具の操作習得を行います。 ◎最先端の実機を使った研修です。 ※その他、資格支援制度も用意。当社が取得費用は全額負担します。 【配属後もしっかりフォロー】 ・入社までは人事の採用担当、研修時は研修担当、配属後は当社営業担当と現場配属フォロー担当が、みなさまをサポートします。仕事内容だけでなく、職場のルールや社内制度など、仕事をしていく上で不安なことがあれば、いつでもサポートしてもらえる環境があります。 ★万が一、配属先の職場雰囲気や仕事内容、人間関係が合わなかった場合でも、ジョブチェンジ制度があり、他の職場にチェンジすることが可能です。 ★1人当たりの担当エンジニア数が多くならないようにしており、みなさまからお困りごとや相談に対して、すぐに対応できるように整えております！ ■福利厚生： ◎社員寮 └当社が契約する賃貸物件であれば、家賃と水道光熱費の全額もしくは一部を負担する制度がございます。賃貸物件には家具家電が付いており、すぐにお住まいになることができます。 ※引っ越し費用は上限10万円まで会社が負担します。 ◎スマホアプリから手軽に使える日本最大級の福利厚生サービスあり 変更の範囲：本文参照

【東京大学発・エピゲノム解析のリーディングカンパニー／土日祝休・年間休日121日／住宅手当や借り上げ社宅制度あり／11期連続増収を達成中】 【ミッション】 当社は『生命科学に寄り添い、未来を豊かに』をミッションに掲げる、東京大学発・エピゲノム解析のリーディングカンパニーです。 研究者が膨大なオミクスデータを真に活用し「新たな発見」にたどり着くための伴走型支援を行っています。支援実績は12,000件を超え、11期連続増収を達成中です。現在は『老いを恐れない社会を目指す』新規事業も拡大中です。 【業務概要】 エピゲノム解析に関わる一連の検査業務を担当します。確立されたプロトコルと最新の実験装置を活用し、先輩メンバーのサポートを受けながら、着実かつ高精度な検査を遂行します。 【業務詳細】 ■エピゲノム解析における各種検査： ・各種検体からのDNA抽出・品質評価（QC） ・EPIC・MSA等を用いたエピゲノム／ゲノム解析実験の実施 ・検査データの品質担保と精度管理 ■ラボの維持管理およびオペレーション最適化： ・実験機器の保守・メンテナンス管理 ・消耗品の在庫管理、見積取得、発注対応 ・月次報告や外部拠点との調整業務 ・SOP作成などによる業務標準化・運営改善 ■社内コミュニケーション（フロント／営業連携）： ・営業案件における技術的な相談・実験可否の検討 ・バイオインフォマティクス部門との連携による案件推進 ・QC不適合時のリカバリープランや再検査方針の提案 ・実験視点からの顧客対応支援・課題解決提案 【使用機器】 ■測定・解析機器： GloMax／TapeStation／iScan（EPIC、MSAアレイ対応）など 【魅力ポイント】 ■ライフスタイルに合わせた柔軟なスケジュール管理： 1日で完結する実験から複数日にわたるプロジェクトまで、課内調整にてスケジュールをコントロール可能でWLBを大切にしながら働けます。 ■手触り感のある社会貢献： 自分が処理したデータが、次世代の「抗老化（アンチエイジング）ソリューション」という最先端の新規事業に直結しています。自分が社会の役に立っている手応えを日々実感できます。 変更の範囲：会社の定める業務

【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 ファージディスプレイ法を用いた抗体スクリーニングに携わる研究者を募集します。分子生物学やタンパク質工学の知識を活かし、実験の現場で積極的に手を動かしながら創薬研究を推進していただける方を歓迎します。 学術バックグラウンドだけでなく、実験への探究心とスピード感を大切にできる方をお待ちしています。 ■ 業務内容 ・ファージディスプレイ法を用いた抗体スクリーニング ・抗体遺伝子のクローニング・プラスミド構築 ・E. coli などを用いた抗体断片（scFv, Fab等）の発現・精製 ・タンパク質精製（Ni-NTA、SEC、HIC等）およびQC ・ELISA、Western blot、SPR（Biacore等）による抗体評価 ・実験データの整理・考察・報告 ■仕事の魅力 ・チャレンジングなプロジェクトに対して、ベンチャー企業ならではの速度で研究開発を進めることが可能。 ・モダリティとして、通常の抗体のみならず、Multi-specific 抗体やADC（Antibody drug conjugate）の開発も行っており、抗体を活用した新薬開発に興味を有する方を募集！ ・海外出身のメンバーも4名在籍しており、国際的な活躍を期待します。 ■組織構成 バイオメディカル部には部長以下約20名が在籍し、仕事内容ごとに３〜４のチームで分かれています。 ■当社について 21日間温めるとヒヨコになる卵は巨大なiPS細胞という発想を原点として、「機能性素材」「通信販売」「バイオメディカル」の３つの事業で急成長しています。 いずれの事業も業界内で優位性を持つ技術や製品を有しており、世界No.1の売上を誇る【GABA】などの機能性素材や【ニューモ育毛剤】をはじめとする自社独自の機能性素材を配合した化粧品や健康食品などがあります。 また近年では、SDGsの観点から未利用の資源をアップサイクルする取り組みも積極的に行っており、卵殻膜（卵の薄皮）から繊維を開発する技術の開発・展開や、アグリ分野ではGABAを生成する過程で生じる副産物を独自の技術でアップサイクルしたバイオスティミュラント資材の開発・展開といった新規事業にも参入しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【あなたらしい理系のキャリアをつくる／正社員／医薬品、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり／育休復帰率96％！小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容： 常駐先のメーカーや研究機関にて、バイオ分野の研究開発、分析業務を担当いただきます。 【常駐先候補】 大手企業の医薬品・食品飲料・化粧品・学術研究機関等 ※配属先はご自身の経験やスキルを最大限考慮したうえで決定しています。 【活躍分野（例）】 ◎医薬品・創薬 医薬品の研究開発／医薬品の合成・分析／細胞培養・細胞実験／遺伝子解析・分子生物学実験／タンパク質の精製・評価　など ◎食品・化粧品 食品の研究開発／健康食品・サプリメントの開発／レシピ設計・試作開発／微生物試験　など ■入社後の流れ： ・入社時研修（3日間）の後、常駐先企業にて勤務開始となります。 ・常駐先企業にて、座学での基礎知識研修や現場の実技研修が行われます。 ※研究開発職向けの研修やウェビナーも実施しています。 ※人間力研修（コミュニケーション研修、ロジカルシンキング研修など）も実施しています。 ■働きやすい環境： ・残業時間：4.6時間（平均） ・土日祝休／年間休日127日 ・有給取得平均日数：14.8日 ・転居を伴う転勤はありません └全国26拠点のネットワークにより、転居後も継続勤務が可能です。 ・産休取得人数：44名（2023年度実績） ・育休復帰人数：43名※うち男性6名（2023年度実績） ・育休復帰後の時短勤務：お子様が小学校就学前まで実施可能です ■キャリアパス： ◎専門職として常駐先を異動する ◎専門職からへ営業や企画系へチャレンジ └パーソルグループの制度を活用し、グループ内の様々な職種に挑戦できます。 ◎常駐先企業の正社員に転職する ★専任の担当者（キャリアマネジメント）がサポートします。 └入社後に常駐先での悩みや今後のキャリアに関して相談ができ、アドバイスをもらうことができます。また、「自分がなりたい姿」を目指して、中長期的なキャリア形成もサポートします。 ★ぜひご覧ください★ ・社員インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 変更の範囲：会社の定める業務

【あなたらしい理系のキャリアをつくる／正社員／医薬品、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり／育休復帰率96％！小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容： 常駐先のメーカーや研究機関にて、バイオ分野の研究開発、分析業務を担当いただきます。 【常駐先候補】 大手企業の医薬品・食品飲料・化粧品・学術研究機関等 ※配属先はご自身の経験やスキルを最大限考慮したうえで決定しています。 【活躍分野（例）】 ◎医薬品・創薬 医薬品の研究開発／医薬品の合成・分析／細胞培養・細胞実験／遺伝子解析・分子生物学実験／タンパク質の精製・評価　など ◎食品・化粧品 食品の研究開発／健康食品・サプリメントの開発／レシピ設計・試作開発／微生物試験　など ■入社後の流れ： ・入社時研修（3日間）の後、常駐先企業にて勤務開始となります。 ・常駐先企業にて、座学での基礎知識研修や現場の実技研修が行われます。 ※研究開発職向けの研修やウェビナーも実施しています。 ※人間力研修（コミュニケーション研修、ロジカルシンキング研修など）も実施しています。 ■働きやすい環境： ・残業時間：4.6時間（平均） ・土日祝休／年間休日127日 ・有給取得平均日数：14.8日 ・転居を伴う転勤はありません └全国26拠点のネットワークにより、転居後も継続勤務が可能です。 ・産休取得人数：44名（2023年度実績） ・育休復帰人数：43名※うち男性6名（2023年度実績） ・育休復帰後の時短勤務：お子様が小学校就学前まで実施可能です ■キャリアパス： ◎専門職として常駐先を異動する ◎専門職からへ営業や企画系へチャレンジ └パーソルグループの制度を活用し、グループ内の様々な職種に挑戦できます。 ◎常駐先企業の正社員に転職する ★専任の担当者（キャリアマネジメント）がサポートします。 └入社後に常駐先での悩みや今後のキャリアに関して相談ができ、アドバイスをもらうことができます。また、「自分がなりたい姿」を目指して、中長期的なキャリア形成もサポートします。 ★ぜひご覧ください★ ・社員インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 変更の範囲：会社の定める業務

【正社員／高度な検査技術を駆使して業務を行う／OJTで丁寧な研修あり／家族手当や住宅手当あり／世界水準の検査技術を持つ検査センター】 ■職務内容： 感染症検査室 微生物検査グループ内、一般細菌検査チームにて、微生物検査業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・検体受付と培養業務の実施 ・顕微鏡による塗抹染色標本の判定 ・培養結果の判定および釣菌 ・菌の同定と薬剤感受性検査の実施 ・検査結果の確認およびシステムへの登録 ・精度管理、機器管理、書類作成などの付随業務 ※高度な検査技術を駆使し、社会の健康と安全を支える重要な役割を担っていただきます。 ■研修体制： ・基本的にはOJT研修で、同じ組織の先輩社員が丁寧に指導します。 ■配属部署： 感染症検査室 微生物検査グループ　一般細菌検査チーム ＜部門について＞ 臨床検査部門は、経験豊富なスタッフが集まり、専門知識を共有しながら業務を進めています。定期的な研修やミーティングを通じて、最新の技術と知識を習得し、高品質な検査サービスを提供することを目指しています。 チームワークを重視し、互いにサポートし合いながら業務に取り組んでいます。 ■働き方： ・年間休日：125日 ・週休2日制：日曜・祝日+シフト制で1日休み（希望休を出してシフト調整） ・夜勤：月1回、1週間程度あり ・平均勤続年数：14.6年 ・平均有給休暇取得日数：12.6日 ・育児休業取得率：男性→66.7%、女性→100％ ■各種手当： 家族手当、住宅手当あり ■当社について： 当社は、臨床検査を軸とした事業を展開、「メディカル」と「サイエンス」の融合による独自のスタイルで新たなビジネスモデルを確立し、広い視野を持って日本の医療の発展に貢献してきました。社名が表にでることはなかなかありませんが私たちのサービスで皆さんの日常生活を支えています。 変更の範囲：会社の定める業務

【あなたらしい理系のキャリアをつくる／正社員／医薬品、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり／育休復帰率96％！小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容： 常駐先のメーカーや研究機関にて、バイオ分野の研究開発、分析業務を担当いただきます。 【常駐先候補】 大手企業の医薬品・食品飲料・化粧品・学術研究機関等 ※配属先はご自身の経験やスキルを最大限考慮したうえで決定しています。 【活躍分野（例）】 ◎医薬品・創薬 医薬品の研究開発／医薬品の合成・分析／細胞培養・細胞実験／遺伝子解析・分子生物学実験／タンパク質の精製・評価　など ◎食品・化粧品 食品の研究開発／健康食品・サプリメントの開発／レシピ設計・試作開発／微生物試験　など ■入社後の流れ： ・入社時研修（3日間）の後、常駐先企業にて勤務開始となります。 ・常駐先企業にて、座学での基礎知識研修や現場の実技研修が行われます。 ※研究開発職向けの研修やウェビナーも実施しています。 ※人間力研修（コミュニケーション研修、ロジカルシンキング研修など）も実施しています。 ■働きやすい環境： ・残業時間：4.6時間（平均） ・土日祝休／年間休日127日 ・有給取得平均日数：14.8日 ・転居を伴う転勤はありません └全国26拠点のネットワークにより、転居後も継続勤務が可能です。 ・産休取得人数：44名（2023年度実績） ・育休復帰人数：43名※うち男性6名（2023年度実績） ・育休復帰後の時短勤務：お子様が小学校就学前まで実施可能です ■キャリアパス： ◎専門職として常駐先を異動する ◎専門職からへ営業や企画系へチャレンジ └パーソルグループの制度を活用し、グループ内の様々な職種に挑戦できます。 ◎常駐先企業の正社員に転職する ★専任の担当者（キャリアマネジメント）がサポートします。 └入社後に常駐先での悩みや今後のキャリアに関して相談ができ、アドバイスをもらうことができます。また、「自分がなりたい姿」を目指して、中長期的なキャリア形成もサポートします。 ★ぜひご覧ください★ ・社員インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 変更の範囲：会社の定める業務

【アカデミア・細胞培養や無菌操作経験のある第二新卒も歓迎／フレックス・リモート勤務可／夜勤なし／グロース上場のバイオベンチャー】 【業務概要】 細胞シートを用いた「再生医療の事業化」を担う製造部門にて、細胞加工業務を中心に、製造プロセスの改善・開発にも関わっていただきます。最先端の再生医療製品の製造および実用化に貢献できるポジションです。 【業務詳細】 ■細胞シートを中心とした細胞加工業務 ■細胞シート製造に関連する手順書の作成・改訂 ■製造に関わる原料・資材の在庫管理 ■施設の衛生管理業務 ■バリデーション業務（工程・設備等）への参画 ※細胞加工業務が主業務となります。 【働き方】 残業時間は月10〜20時間程度、製造業務がない日（ドキュメント作成など事務作業メイン）はリモート勤務も可能です。 また、産休育休制度・時短制度もあり、男性育休も推進されているため、長期就業もしやすい環境です。 【キャリアパス】 製造業務に慣れていただいた後、将来的にはリーダーや管理職を目指すことが可能です。その他、製造技術や製品開発、製造施設管理などにチャレンジできる可能性もございます。 【当社の細胞シート】 独自の温度応答性培養器材を用い、細胞を傷つけずシート状のまま回収できる再生医療技術です。細胞同士の結合や細胞外基質を保持できるため、生着性が高く、心臓、食道、歯周病などさまざまな疾患治療への応用が進められています。 【当社について】 当社は、日本発の「細胞シート工学」を基盤技術とし、この技術に基づいて作製される「細胞シート」を用いて従来の治療では治癒できなかった疾患や障害を治す再生医療アプローチである「細胞シート再生医療」の世界普及を目指しています。 再生医療は、失われた臓器や損傷あるいは機能が低下した臓器を再生して治療する新たな医療です。大学の先生方が研究開発した成果をシーズとして、当社またはパートナー企業と治験を行い再生医療製品として製品化することで、日本だけでなく世界の医療へ貢献することを目指しております。 変更の範囲：会社の定める業務