＼お客様に寄り添った提案！“信頼関係の構築”から価値を生み出す営業スタイル◎文系出身者も歓迎！理化学機器の専門商社〜製薬会社、大学への提案営業/土日祝休/福利厚生◎／ ■概要 設立から50年以上にわたりライフサイエンス分野を支える専門商社である当社にて、法人営業担当を募集します。飛び込みやテレアポはなく、担当は3〜5社程度。研究者との信頼関係を築きながら、ニーズに応じた製品やソリューションを提案します。 ■営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業がメインとなります。一人で完結するということではなく、取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、製品のご紹介や提案することもあります。商談時は「必ず会いに行く営業」として、現場を目の当たりにすることで、お客様のリアルなニーズへの理解を深めます。単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。 ※移動は社用車を利用。直行直帰可 ※担当エリアは湘南アイパークがメイン。平均一人あたり3-5社ほど担当 ■組織構成 営業所長含め8名（20代〜50代） ■取り扱い製品・サービス 医薬、食品といったライフサイエンス分野の研究開発に利用される分析・試験機器や試薬、ビーカーやフラスコなどの実験用具や特注加工品まで幅広く扱います。国内外のメーカー様(200社以上)とタッグを組み、研究開発部門に在籍している研究者たちにとって「何が一番良いのか？」を自ら考え、提案をしています。中には、最先端技術であるAIを基盤とする画像解析機器や遺伝子導入装置から計量器や試薬キット、ピペットまで多岐にわたり、1円未満の小さなアイテムから数千万円に及ぶ大型機器まで幅広い価格帯を扱います。 ■取引先 製薬メーカーが中心ですが、他にも食品メーカー、大学、官公庁など超大手企業との取引があります。(約50年の歴史の中で築いた盤石な販路の土台があります)。多くは基礎研究や非臨床試験というような研究ステージで研究をされている方々となります。 ■魅力 ・完全週休2日制（土日祝）、残業は月20時間程度とメリハリを重視 ・転勤はほぼなく、長期的に同じエリアでキャリアを築けます ・退職金制度、育休・介護休業制度など福利厚生も充実 変更の範囲：会社の定める業務

【ニッチトップクラスの国産医療メーカー／骨折治療における数々のギプス製品などを製造／福利厚生充実／社員を大切にする社風／創業以来黒字経営を継続／年間休日125日／残業平均月0〜20時間程度】 ■業務内容： 【メインタスク】 ・機械オペレーターとしての機械の操作、点検、保守 ・製造工程の管理、改善 【サブタスク】 ・パートタイマーや派遣社員などの業務や就業の管理 ・製造ラインにおける品質管理 ■メンバー構成： 部長1名、課長2名、1課メンバー33名、2課メンバー25名 ◇◆◇アルケアについて◇◆◇ 「人の役に立ちたい」「医療に貢献したい」という思いやりを持った社員が活躍しており、互いに助け合う風土が根付いています。現在、モールドケア（放射線治療時、患者様の姿勢を固定するための固定具）が全世界でニーズが大変高まっており、右肩上がりの成長を遂げています。 変更の範囲：会社の定める業務

【糖尿病検査装置・国内トップクラスシェアのアークレイG・生産部門／正社員／土日祝休・年間休日123日／OJTでしっかりサポート／マイカー通勤可】 ■職務内容： 当社で製造する試薬の品質管理をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ 【入社後お任せする業務】 ・試薬の測定作業 ※ベテラン社員の指示の元、作業を覚えていただきます。 ※最初は1つの製品を担当し、その製品の検査作業を覚えていただきます。 ※測定作業は、当社の分析装置を使います。 【将来的にお任せする業務】 ・派遣社員や契約社員、実習生へ測定作業の指示出し・進捗管理 （段階的に社内の検査試験に合格いただいた後に、作業指示業務をお任せします） ・測定データの分析・評価 ・結果に基づく品質改善策の立案・実施 ・製品開発段階からの品質管理支援（製品会議への参加） ・海外工場に対する品質基準向上の指導・サポート ＜製品について＞ 体外診断用医薬品（尿試験紙、インフルエンザ診断薬、自己血糖測定センサー）は検体検査に用いられ、疾病の有無だけでなく重症度や進行度、合併症を定量的に把握し、健康管理や治療方針の決定、治療効果の評価に役立ちます。 ■入社後の流れ： ・入社後は、配属部門にてOJTを中心に業務を習得していただきます。 ・まずは測定作業からお任せしますが、将来的には、組織全体を支える役割へとステップアップしていただくことを期待しています。 ■働き方： ・残業時間：20h程度 ・土日祝休／年間休日123日 ・マイカー通勤可 ■組織構成： 試薬品質管理チーム └29名配属（正社員：9名、契約社員：1名、技能実習生：11名、パート社員8名）※20代〜60代まで幅広く在籍しております。 ※コミュニケーションが活発で、部署を問わず相談しやすい、活気のある雰囲気が特徴です。 ■当社について： 当社は、臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門であり、世界に広がる生産拠点のマザー工場です。研究・開発から製造、品質管理、製品の出荷まで一貫した生産体制を確立、高品質で高効率な生産体制でよい商品を作りだしています。アークレイグループは、糖尿病検査装置の分野では国内トップクラスの地位を築いています。 変更の範囲：会社の定める業務

【残業20h程度／土日祝休・年間休日123日／品質改善策の立案や品質管理支援など／組織を支える役割にキャリアアップを期待／風通しの良い社風／マイカー通勤可・ターミナル駅よりシャトルバスあり】 ■職務内容： 当社で製造する試薬の品質管理をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・試薬の測定作業 ・派遣社員や契約社員、実習生へ測定作業の指示出し・進捗管理 ※本ポジションは、測定業務ではなく、作業の指示出しや進捗管理がメインとなります。 ・測定データの分析・評価 ・結果に基づく品質改善策の立案・実施 ・製品開発段階からの品質管理支援（製品会議への参加） ・海外工場に対する品質基準向上の指導・サポート ＜製品について＞ 体外診断用医薬品（尿試験紙、インフルエンザ診断薬、自己血糖測定センサー）は検体検査に用いられ、疾病の有無だけでなく重症度や進行度、合併症を定量的に把握し、健康管理や治療方針の決定、治療効果の評価に役立ちます。 ■キャリアパス： ・将来的には、組織全体を支える役割へとステップアップしていただくことを期待しています。 ■働き方： ・残業時間：20h程度 ・土日祝休／年間休日123日 ・マイカー通勤可 ■組織構成： 試薬品質管理チーム └29名配属（正社員：9名、契約社員：1名、技能実習生：11名、パート社員8名）※20代〜60代まで幅広く在籍しております。 ※コミュニケーションが活発で、部署を問わず相談しやすい、活気のある雰囲気が特徴です。 ※社員一人ひとりのモチベーションや働きやすさ、キャリアパスを大切にしており、査定とは別に定期的な1on1面談の場を設けています。業務面だけでなくキャリアの相談もしやすく、社員が生き生きと長期的に活躍できる環境づくりに取り組んでいます。 ■当社について： 当社は、臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門であり、世界に広がる生産拠点のマザー工場です。研究・開発から製造、品質管理、製品の出荷まで一貫した生産体制を確立、高品質で高効率な生産体制でよい商品を作りだしています。アークレイグループは、糖尿病検査装置の分野では国内トップクラスの地位を築いています。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカー「アークレイ」100％出資子会社で安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／教育・研修体制豊富／年休122日・土日祝休／転勤無し◆◇ ■職務内容： 営業所のバックオフィスとして、受注・出荷・売上管理などの事務運営全般を担い、営業所員が本来の営業活動に専念できる環境づくりを支えるポジションです。 日々の業務を正確かつ円滑に進めるだけでなく、引き継ぎ対応や業務フローの整備・改善にも関わっていただきます。 ・受注〜売上処理、値引処理、データ管理・集計など営業事務全般 ・出荷・在庫・手配に関する事務調整 ・庶務運営（備品・経費・書類管理、来客対応等） ・問い合わせ一次対応・関係者調整 ・業務安定化（抜け漏れ防止、引継ぎ・業務整備）等 ■業務の特徴・やりがい： ・業務はチームで役割分担し、互いにフォローし合いながら進めるスタイル。一人で抱え込むことなく、安心して業務に取り組めます。 ・日々の業務の中での「一手間」を惜しまない丁寧なサポートが、営業所全体の成果や信頼につながる、やりがいの大きなポジションです。 ・拠点運営の中心的な存在として、業務改善や効率化に関する提案・工夫も歓迎しています。 ■入社後のフォロー体制： 入社後は、現場業務を熟知した派遣スタッフが、実務を一つひとつ丁寧にレクチャーします。あわせて、担当の正社員がWEB研修や現地でのフォローを行い、複数の立場からサポートする体制を整えています。 業務習得は段階的に進めていき、およそ半年を目安に、無理なく独り立ちできる育成スケジュールです。 ■キャリアパス： 2〜5年後に、契約社員から正社員への登用を目指していただきたいです。業務理解が進むと「全国アシスタント支援」「本部との調整」「秘書的サポート」など専門性の高い業務へステップアップ可能です。基本を丁寧に積み重ねる姿勢が評価され、社内で頼られる存在へ成長できます。 ■社内の取り組み・カルチャー： 月1回の「全国SSOアシスタントミーティング」で情報共有や課題解決、改善提案を行い、相互研鑽と一体感を高めています。アシスタント自身が積極的に改善提案する文化があり、その取り組みが評価され「模範チーム賞」を受賞した実績もあります。気付きと改善を重視する職場です。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容： 製薬会社や国立病院が実施する臨床試験・臨床研究において、データマネジメント業務を担当いただきます。 ■業務詳細： ・Excel（VLOOKUPなど）を用いたデータの集計・チェック ・データ間の不整合チェックおよび医療従事者等への問い合わせ対応 ・業務用データベース／システムの準備・構築（専門的なプログラミング不要） ・紙CRFのデータ入力やEDC（Cube cdms、REDCap、Viedoc 等）への入力・データクリーニング ・月次報告書、モニタリング報告書、症例検討会資料など、各種報告書の作成 ・クライアント、グループ会社、社内他部署との調整・コミュニケーション ・試験スケジュールおよび進捗管理 ■組織構成： 30名程の組織への配属となります（管理職5名）。 現場で手を動かす実務メンバーが多く、部内はもちろん、関連部署やグループ会社とも連携しながら業務を進める環境です。 ■入社後の流れ： 入社後は立ち上げ〜終了業務までデータマネジメントとしての業務を習得していただきます。その後は進捗管理や作業の振り分けなど人に関わる業務をご担当いただき、将来的にはチームリーダーとしてステップアップしていきます。業務を通して指導力やマネジメント能力を身につけることができ、クライアントへの新規提案ではプレゼン能力が求められるため、コミュニケーション能力も向上します。多様な経験を通じて自己成長が実感できる職種です。 ■ポジションの魅力： 様々なクライアントの試験を経験することで、業界の最新トレンドを肌で感じながら最前線で活躍できます。新薬の承認による達成感や、提案が採用された際の喜び、さらにチームで協力して課題を解決する中で、日々成長とやりがいを強く実感できる仕事です。多様な経験を通じて専門性も高まり、業務改善や新システムの導入にも積極的に関われます。 ＼こんな方が向いています／ ・事務／データ入力／スケジュール管理などの実務経験をお持ちの方 ・クライアントや社内との調整経験をお持ちの方 ・理系出身で論理的に仕事を進めたい方 変更の範囲：会社の定める業務

【業界未経験歓迎／放射性医薬品のパイオニア企業／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／残業月10H程度】 【はじめに】 放射性医薬品トップシェアの当社にて、製造担当を募集します。化学や食品、機電系など業界未経験の方も歓迎します。 【業務内容】 医薬品製造や文書作成などの業務をお任せします。 ■医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作・管理 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化・改良改善活動 ■製造所の管理（各種試薬や備品等の管理） 【働き方】 ■勤務形態： シフト制となります。 8:30〜17:15／20:15〜5:00／11:45〜20:30 ※7時間45分勤務、夜勤は月1/3程度（3交替勤務のイメージです） ※平均残業時間は10時間程度です。 【やりがい】 病気の早期発見や正確な診断に直接役立つ仕事です。出荷された薬は、その日の内に患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、治療方針の決定に大きな影響を及ぼします。質の高い製品を作ることができれば、より多くの方が救われることになる、大きなやりがいを感じられる仕事です。専門性が高く、医療を支える重要な役割を担えます。 【放射性医薬品とは】 放射性医薬品とは、ごく弱い放射線を出す成分を含んだ薬のことです。主に病気を見つける（診断）ためや、病気を治す（治療）ために使われます。体の中に入ると、特定の臓器や病気の場所に集まるように作られており、診断では、集まった場所から出る放射線をカメラで測り、体の状態を画像で確認 できるようになっています。 【市場のニーズ】 高齢化が進んでいるため、がんや心臓・脳の病気を早く見つける検査の需要が増えています。CTやMRIでは分かりにくい体のはたらき（機能）を調べられるため、放射性医薬品は欠かせません。新しい薬の研究や開発も進んでおり、医療現場からのニーズは今後も安定して高い分野です。 変更の範囲：会社の定める業務

〜営業の40%は業界未経験で入社！／専門知識は入社後にしっかり学べる／研究を支える専門商社〜 ◆職務概要 研究に用いる薬品・機器・消耗品などを取り扱う専門商社にて営業担当として、研究者や販売店に対して、仕入れた当社の製品の紹介・提案をお任せします。 専門知識などは、社内勉強会など整ったフォロー体制の中で入社後に身に着けられるため、未経験でもお客様とコミュニケーションを取ることを苦としない方の入社をお待ちしております。 ◆組織構成 合計：約13名 20代から30代の方を中心にご活躍されております！ ◆入社後のイメージ： 入社後1年間は先輩社員に同行し、購入頂いた製品のアフターサポートや、カタログやデモ製品を使った製品提案を行っていきます。 その他、社内で製品についての勉強会に参加しながら、2年目を迎える頃に独り立ちして頂くイメージです。 ◆過去入社者： 営業職社員のうち40%は業界未経験からの中途入社。 前職も飲食・IT・スポーツなど多様な業界出身者が活躍しています！ ◆働き方： （1）テレアポや飛び込みなし：既存のお客様からの紹介やWebからの問い合わせを通じて幅を広げています。 （2）自由な働き方：直行直帰も可能な働き方で、遅くても20時前までには退社しております。 （3）充実した技術・知識面のサポート各種専門スタッフが在籍しており、マーケティング部によるデジタルマーケティングによるリード獲得、テクニカルスタッフによる技術サポートを行うため、安心して就業可能です。 ◆仕事のやりがい： ノーベル賞を目指す研究者、病気を克服すべく困難な研究に挑戦する研究者・企業に、自社で見極めた有用な製品を紹介することがミッション。単なる商品提供だけでなく、より広い視野や深い知識を持って、お客様のご要望を越えた視点で商品を選び、最適なご提案を行うことが本当の意味での貢献であると創業以来こだわり続けています。 ◆当社の魅力： 当社はライフサイエンス研究の専門商社として国内外／メーカーの新旧を問わず、お客様の研究成果最大化のためあらゆる商品をご案内しております。 自社オフィスのラボで検証を行うことでお客様の視点に立ってライフサイエンス分野の研究発展と国際競争における日本の競争力強化につながる貢献をこの先も推進していきます。 変更の範囲：会社の定める業務

〜キャノンG／世界トップクラス医療機器メーカー／年休125日／福利厚生充実／キヤノングループの注力事業〜 ■業務概要： Salesforceや3D図面データベース、3D図面作成端末・プロッタなどの運用管理を担いながら、利用部門の課題整理やシステム改善を推進いただきます。単なる保守運用にとどまらず、利用部門・情報システム部門・ベンダーをつなぐ立場として、システム活用による業務効率化や運用品質向上に取り組むポジションです。 ■業務詳細： ・Salesforceおよび3D図面関連システムの運用管理 ・ユーザーからの問い合わせ対応、利用支援、障害発生時の一次対応 ・利用部門からの要望や課題のヒアリングおよび業務要件整理 ・システム改善に向けた仕様作成、機能追加・改修内容の検討 ・ベンダーとの調整、進行管理、運用に関する各種連携 ・社内情報システム部門との調整および導入・運用支援 ・利用者視点での課題抽出と改善提案の推進 業務では関係者との折衝や調整が多く発生します。現場の課題や要望を整理し、システム仕様へ落とし込みながら改善施策を形にしていく役割が期待されています。 ■ポジションの魅力： ・システム構築の計画は継続的に計画されており、主担当として携わる事が出来る。 ・医療と建築にシステムとして携わる業務であり、業界に将来性がある。 ■入社後のキャリアパス： ・所属するグループの施策において、システム構築は主軸であり、将来的にはマネージャーを目指す ■当社について： 国内では、約70ヶ所の販売事業所、サービスセンタを擁し、関係会社と共にお客様の要望にきめ細かく対応しています。その結果、画像診断装置分野において、圧倒的なシェアを誇る国内のリーディングカンパニーとして、日本の医療機器の歴史の中で常に高い評価をいただいております。また、世界に目を向けて見ると日・米・欧・中をはじめ主要国に直販・サービス会社を20社設立。ワールドワイドな販売・サービス網を通して、世界約135カ国以上に製品を提供しており、医用画像診断装置の売上シェアは国内、世界でトップクラスとして世界中の人々の健康に貢献しています。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■業務内容： 糖尿病検査装置などの当社製品に関連する文書（取扱説明書、添付文書、ラベル類など）のDTPディレクター業務をお任せします。 文書作成における作業の切り出し、工程設計、作業手配、進捗管理、関係者との調整、全体の取りまとめなど、制作進行・管理業務が中心です。 実際のオペレーション業務は基本的に担当者が行うため、ご自身で手を動かして制作作業を行うことは原則ありません。 本ポジションでは、DTPの基礎知識を活かしながら、品質・納期・全体最適を意識したディレクションを担っていただくことを期待しています。 また、今後CMS導入や文書制作フローの見直しなど、業務改善・効率化の推進にも携わっていただきます。 ■業務詳細： ●取扱説明書など文書作成に関するディレクション業務 ●文書作成のための作業切り出し、工程設計、作業手配 ●PRJ進捗管理、品質確認、関係者との調整 ●開発担当者や関係部署との打ち合わせ、ヒアリング ●制作業務における運用改善、効率化の検討 ●CMS導入・活用、Webマニュアル化を見据えた業務整理・推進 ※DTPの基礎知識は、制作実務そのものではなく、担当者への指示や品質確認、ディレクション業務に活かしていただく想定です。 ■魅力ポイント： ・自社製品の文書作成業務に携われる点 ・文書作成に必要な知識を積極的に学ぶ機会が多い点 ・開発担当者との距離が近く、意思疎通を図りやすい点 ・管理業務の経験を積める点 ・安定的な業界×ビジネスモデルで腰を据えて長く勤めることができる点 ■組織について： 開発組織は製品領域ごとに部門が分かれていますが、DTPチームは組織横断的な立場で各部門と連携しながら業務を進めています。 ドキュメント制作に関する専門性を活かし、グループ全体の文書作成業務を支える役割を担っています。 ■求める人物像： ●DTPの知識を活かしながら、制作そのものではなくディレクションに軸足を置いて活躍したい方 ●既存業務をそのまま回すだけでなく、業務改善や効率化にも関心を持てる方 変更の範囲：会社の定める業務

【業界未経験歓迎・ノルマや飛び込みはなし！／未経験から専門性を高められる・教育体制◎／国内競合が少ない分野で行動量が結果に直結】 【はじめに】 今回は、研究機関や製薬メーカーなどのお客様に対して、検査用培地・再生医療用培地などを提案する営業職の募集です。依頼数や拠点増設など事業拡大による増員募集です。業界未経験の方でも、研修や実務を通じて専門性を身に着けることが可能です。 【業務内容】※1〜2か月程度 ■顧客ニーズをヒアリング： 訪問時にはカタログを使って製品を提案。サンプル提出や評価、既存品との比較といったプロセスを経て、商談を進めます。 ■試作品の提案 ■サンプル評価 ■受注後のフォロー： 納品後もお客様のもとを訪問し、製品の利用状況や問題点の確認を行い、信頼関係を深めます。 【営業手法】 成果が出せる方法を尊重する社風のため、電話、資料送付、リモート提案など、自分に合ったスタイルで進めていただけます。海外のお客様に対しては、メールやオンライン会議で進め、必要に応じて出張も行います。 【組織構成】 現在23名在籍しております。業界未経験のメンバーも多く、男女比は3:1で、女性社員も活躍中です！ 【入社後のサポート体制】 まずは先輩社員について回りながら、お客様に顔を覚えてもらったり、業務の流れを覚えていきます。もちろん、一人立ちしてからも気軽に相談できる環境です。2名体制で訪問することもあります。 【魅力ポイント】 ■事業成長・社会貢献◎ 細胞培養は、医薬品・ワクチン製造や再生医療に不可欠です。お客様への提案を通じて医薬・医療を支え貢献が可能です◎今後、高齢化や感染症など様々なニーズが出てくる中で、同社の細胞培養事業は拡大を続けており、国内トップクラスで競合が少ない成長市場です。 ■営業スタイル◎ お客様とじっくり向き合う営業スタイルのため、ノルマや飛び込み等はございません。 ■行動量がしっかり評価にも反映◎ 行動量が結果に直結しやすく、日々の頑張りがしっかりと評価され、収入やキャリアに還元される環境です。管理職以上の賞与を手にしている社員の実績もございます◎ 変更の範囲：会社の定める業務

【★業界・職種未経験歓迎◎／26卒も歓迎◎WLB改善したい方へオススメ◎趣味とも両立できます◎／有給消化率100％／創業60年越え／地域密着の事業を展開／マイカー通勤可】 ■業務内容： 総務部にて総務業務をお任せいたします。 ※入社後はまず主に〈リース業務〉〈資産・設備管理〉を担当頂きます。 ＜具体的に担当頂く業務＞ ・リース物件の管理（契約更新、満了対応、新規契約手続き、返却手配等） ・建物・設備・資産の管理およびメンテナンス手配 ・土地・建物に関する契約書管理 ・各種保険契約の管理・更新手続き ・健康診断の運営、福利厚生施策の実施および行政機関への報告 ・就業規則・社内規程の見直し、社内周知、行政手続き対応 ・来客・電話応対、郵便物・荷物の受付および配布 ・備品・消耗品等の購買 ・社内外関係者との調整・折衝業務 ・他月1回程度で清掃活動 等 ※社有車を使用し各拠点への訪問がございますので運転に抵抗がない方を歓迎いたします。 ※備品搬入や荷物運搬など、一部体を動かす業務もあります。 ■入社後の流れ： OJTで現場の業務を徐々に覚えていただきます。現在在籍している女性社員も新卒入社後1年程度でメイン業務を習得していますので未経験の方もご安心ください。 ■職場環境： 部長（50代女性）、課長（50代男性）、一般社員（24年新卒女性） ※同フロアの財務部には、40代女性係長、ほか20〜30代の男女計4名が在籍しております。 ■同社について： 同社は臨床検査事業として検体の検査業務からスタート。以降、地域の人々の健康維持・増進を図る“トータルヘルスケア”という視点で60年にわたり事業の幅を広げ、現在は薬局、介護を加えた3事業体制で事業を行っています。 また現在では8社のグループ企業を展開し、様々な価値の提供を行っています。 変更の範囲：会社の定める業務

＼文系出身者歓迎！理化学機器の専門商社〜製薬会社、大学への提案営業/研修制度充実/土日祝休/福利厚生◎／ □営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業(関係値を深める)やアップセル・クロスセルといった動きがメインとなります。取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、製品のご紹介や提案することもあります。単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。テレアポ・飛び込み営業などは一切なく、一方で商談時は必ず会いに行く営業として、お客様の生のニーズに応えます。 □製品やサービス 自社製品を持たない商社のため国内外のメーカー様200社以上とタッグを組み、研究開発部門に在籍している研究者たちにとって「何が一番良いのか？」を考え、提案をしています。最先端技術であるAIを基盤とする画像解析機器や遺伝子導入装置から計量器や試薬キット、ピペットまで多岐にわたり、1円未満の小さなアイテムから数千万円に及ぶ大型機器まで幅広い価格帯を扱います。 □クライアント 製薬メーカーが多く、他には食品メーカー、大学、官公庁などクライアントは超大手企業です。(弊社は50年の歴史あり、販路もしっかりしています)多くは基礎研究や非臨床試験というような研究ステージで研究をされている方々となります。一人あたり3-5社ほど受け持つことが多く、エリアによって担当企業が決まります。 □教育体制 配属先は課長（40代男性）、営業７名（男性／50代1名、30代2名、20代3名）、営業事務3名（20代女性）で構成されています。業界未経験の方も安心してスタートできるよう、丁寧な教育体制を整備。OJTとして先輩社員がマンツーマンで指導を行い、営業手法や専門知識をしっかりサポートします。メーカー主催の製品研修会も定期的に開催されるため、商品についての知識を高める機会が豊富にあります。 □身に付くスキル ・専門性を求められる顧客に対して、論理的かつ客観的に情報を伝えるスキル ・顧客のニーズを正確に把握し、最適な製品やサービスを提案する力 ・長期的な取引関係を構築しながら、受発注からアフターフォローまでのプロセスを管理する力 ・研究者や技術者との信頼関係を構築するための対話力と調整力 変更の範囲：会社の定める業務

【富士フイルムグループ/住宅・家族手当、入社時引越し費用支給など充実の福利厚生/年休125日/試薬、化成品、医薬品原料/事業拡大期で組織強化中】 富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている弊社にて汎用品から特殊品まで試薬の製造全般業務を幅広く担当い ただきます。1つの製品を自身の手でつくり上げるやりがいと達成感のある業務です。 ■業務内容: ・試薬・化成品・医薬品原薬の“つくる力”に特化した当社にて試薬、臨床検査薬等の製造をお任せします。生産にむけた試製→製造→改善まで幅広く担当いただきます。 ・1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備の点検を実施。同時に次週の生産計画の立案。生産品目は多種多様で1日1〜10品目です。 ・原料計量、運搬、小分け、仕込み、充填、梱包 ・製造工程に係る各種装置の操作・運転 ・各種試薬調液 ・各種試薬精製業務 ・設備の洗浄、メンテナンスなど ■入社後の流れ: ・新卒社員の受け入れを行っていることから未経験スタートのメンバーも多く育成体制は万全に整っています。化学のスペシャリストたちから存分に学べる環境です。 ・OJT研修からスタート。3カ月間で薬品の取扱い、製造工程の流れなどを学びます。必要な知識・スキルは入社後に学んでいただくことが可能。教育・バックアップ体制が充実しているので未経験の方もご安心ください。 ■魅力： ・残業は多くて月20時間程度とライフワークバランスを大切にできます。 ・社宅や世帯手当・家賃補助等の福利厚生充実。リーズナブルな社食もあ ります。 ■東京工場（川越）について： 約380名が在籍。汎用品から特殊品まで試薬全般と少量多品種の化成品を製造しています。数百グラムから数十トンの生産が可能です。 ■当社について： 富士フイルムワコーケミカルは、長年培ってきた合成・量産技術を活用して、有機・無機試薬、高機能有機化合物、原薬などの医薬品原料の合成・製造を受託。富士フイルム和光純薬グループの中核企業として、科学の発展と社会の進歩に貢献しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜未経験歓迎／世界トップクラスの医療機器メーカー／年間休日125日／福利厚生充実〜 ■業務内容 まずは国内向けのハンディタイプの超音波診断装置に関わる点検業務の管理・点検実施・報告書作成を担当します。 習熟度に合わせて、不具合対応として各種製品の動作／操作の履歴（ログ）情報の調査、製品とリモート接続して行うサービス業務、サービスパーツの登録、故障報告データまとめ、戻入部品の調査、サービス情報の発信等、これらの業務もお任せしたいと考えています。 ■取扱製品 超音波診断装置 ■仕事の魅力 支社店のサービス部門との窓口となり、本社の事業・開発・製造部門等と連携した業務に携わることが出来ます。 多数の顧客やサービスエンジニアの依頼事項（技術的問合せ・修理・取扱い説明等）の解決や障害の未然防止に携わり、主導する達成感があります。 サービス業務の企画・改善のために製品仕様の提案に参画することもあります。 ■キャリアパス 超音波装置フィールドサポート部門でのスペシャリストを目指していただきます。本人の希望があれば海外担当・カスタマーソリューションセンターでの経験を積んでいただくことも可能です。 ■部門の役割 本社として国内外のサービス事業を統括し、支社店サービス部門並びに海外販社サービス部門を指導・援助・調整することで現場のサービスエンジニアを支援する。 ■当社について 国内では、約50ヶ所の販売事業所、サービスセンターを擁し、関係会社と共にお客様の要望にきめ細かく対応しています。その結果、画像診断装置分野において、高いシェアを誇る国内のリーディングカンパニーとして、日本の医療機器の歴史の中で常に高い評価をいただいております。 変更の範囲：会社の定める業務

■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対応業務（北米、欧州、アジア規制当局目線による製造所管理） ■配属部署について： 品質保証部　保証グループは10名の社員が在籍しています。 ■戦略・ビジョン： 最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることが私たちのめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 ■社風・風土： 同社の前身は大正9年に設立された理化学研究所。その頃から受け継がれた真摯で探究心旺盛な風土は今でも変わることはありません。また、人材育成にも力を入れており、「変革と創造への挑戦」を念頭に、社員の意欲的な自己啓発に対しても、積極的にサポートしています。 ■残業： 担当者平均で月10時間程度。 変更の範囲：会社の定める業務

＼理化学機器の専門商社/最先端の機器を扱える/年休125日/土日祝休み/福利厚生充実／ 海外から導入する最先端のバイオ関連機器のフィールドアプリケーションサイエンティスト職をお任せします。ライフサイエンス領域専門商社として、製薬企業や大学、公的研究機関等の研究開発部門向けに各種理化学機器、ライフサイエンス関連機器を提案している会社です。 ■業務内容： 海外から新たに導入する最先端理化学機器（細胞生物学系装置、創薬系装置）のフィールドアプリケーションサイエンティストです。 （1）まずは、生命科学、生物学、農学、薬学、食品化学等のバックグラウンドを活かして、導入機器のトレーニングを受けます。 （2）クライアントは、製薬系企業がメイン。研究開発プロセスを簡素化する次世代機器についてその特性や有用性をお伝えして、導入を進めていきます。 デモンストレーション、依頼分析、新規測定法の開発／有用な製品やアプリケーション情報の発信／顧客ニーズに即した製品システムを提供する為の営業への情報共有、開発部門へのフィードバック等 （3）導入後も、顧客フォローアップなど営業担当やサービスエンジニアと連携して行います。 ■取り扱い製品：創薬スクリーニング装置、細胞生物学関連装置、3Dバイオプリンター、フローサイトメトリー、分析機器、省人・自動化装置　等 ※お客様先への出張はまれにあります。 ■仕事の魅力： 大手製薬メーカーはほぼ抑えているのが強みです。大手製薬会社が必ず使っている装置など（創薬用のスクリーニング装置等）、当社が独占契約を結んで販売、サポートをしています。まだ日本では導入されていない機器の提案なども積極的に行っていきます。最先端の技術をお客様にいち早く展開していけるポジションで、自身のスキルUP、キャリアUPにもつながります。 また、生命を左右するような医療機器ではなく、あくまで研究機器を扱っているため、顧客からの突発的な依頼はほとんどございません。働き方を整えることができる求人です。 ■勤務環境の魅力： ◇落ち着いた雰囲気が醸成されていますし、社員の個性を尊重してくれる社風です。伸び伸びと働けますし、じっくりと顧客に向き合いたい方にとっても最適な環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

＼理化学機器の専門商社/最先端の機器を扱える/年休125日/土日祝休み/福利厚生充実／ 海外から導入する最先端のバイオ関連機器のアプリケーションエンジニア職をお任せします。ライフサイエンス領域専門商社として、製薬企業や大学、公的研究機関等の研究開発部門向けに各種理化学機器、ライフサイエンス関連機器を提案している会社です。最先端の研究・開発をサポートするエンジニア職になります。 ■業務内容： 海外から新たに導入する最先端理化学機器（細胞生物学系装置、創薬系装置）のアプリケーションサポート職です。 （1）まずは、生命科学、生物学、農学、薬学、食品化学等のバックグラウンドを活かして、導入機器のトレーニングを受けます。 （2）クライアントは、製薬系企業がメイン。研究開発プロセスを簡素化する次世代機器についてその特性や有用性をお伝えして、導入を進めていきます。 デモンストレーション、依頼分析、新規測定法の開発／有用な製品やアプリケーション情報の発信／顧客ニーズに即した製品システムを提供する為の営業への情報共有、開発部門へのフィードバック等 （3）導入後も、顧客フォローアップなど営業担当やサービスエンジニアと連携して行います。 ■取り扱い製品：創薬スクリーニング装置、細胞生物学関連装置、3Dバイオプリンター、フローサイトメトリー、分析機器、省人・自動化装置　等 ※お客様先への出張はあります。 ■仕事の魅力： 大手製薬メーカーはほぼ抑えているのが強みです。大手製薬会社が必ず使っている装置など（創薬用のスクリーニング装置等）、当社が独占契約を結んで販売、サポートをしています。まだ日本では導入されていない機器の提案なども積極的に行っていきます。最先端の技術をお客様にいち早く展開していけるポジションで、自身のスキルUP、キャリアUPにもつながります。 ■勤務環境の魅力： ◇落ち着いた雰囲気が醸成されていますし、社員の個性を尊重してくれる社風です。伸び伸びと働けますし、じっくりと顧客に向き合いたい方にとっても最適な環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

＼理化学機器のサービスエンジニア/年休125日/土日祝休み/福利厚生充実／ ■業務内容 海外メーカーの代理店エンジニアとして、製薬会社や大学の研究部門で使用される分析機器・理化学機器・自動化装置の設置、修理、保守点検、バリデーションを担当していただきます。お客様が安心して機器を使用できるよう、技術的な課題を解決することが主な役割です。また、海外メーカーの技術担当者とのやり取りや、不具合時の部品調達、操作マニュアルの翻訳、顧客への操作説明も行います。 取り扱う機器は、創薬スクリーニング装置や細胞生物学関連装置、3Dバイオプリンター、フローサイトメトリーなど、最先端の研究に欠かせないものばかりです。研究者たちのニーズに応えることで、病気の治療薬開発や遺伝子検査など社会的意義の高いプロジェクトを間接的に支えられるポジションです。 ■勤務環境の魅力： 完全週休二日制／土日祝休みであり、年間休日は125日。仕事とプライベートを両立できる環境を整えています。生命を左右する医療機器ではなく、研究機器を扱うため、緊急対応は基本的にございません。 また、自由な雰囲気の職場で、社員一人ひとりの個性や意見を尊重しています。自分のペースでじっくりとお客様に向き合いながら働けるため、長期的に安心してキャリアを築けます。 ■キコーテックの魅力： ニッチで優れた機器を扱える！：研究開発の場において、機器に求められるニーズは多岐にわたります。同社は、大手が参入していない研究機器について販売独占契約を結んでいることも多く、中には世界に数十台、数百台しかない希少な機器もございます。研究者開発者のニッチなニーズに応えることが可能であり、機器の提案を通じて、最先端の研究に寄与できる非常にやりがいのあるポジションです。 遺伝子研究・検査などのライフサイエンス・メディカル領域の研究サポートに注力しているのが特徴であり、国内外の大手製薬メーカーをほぼ全て主要顧客としています。なかでも、大学・大手製薬会社の研究者が必ず使っている装置（創薬用のスクリーニング装置等）は、同社が独占契約を結んで販売、サポートをしています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜遺伝子治療を臨床の最前線へ／キャリアアップを目指す方大歓迎／年休124日／完全週休二日制（土日祝）〜 ■業務内容： 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 5〜7個程度の試験を担当・遂行いただきます。 ■具体的には： ・製造工程、製剤の品質試験 ・分析バリデーション試験の実施 ・機器校正、メンテナンス及び検体の管理 ・製造用資材等の受入試験 ・外部委託試験業務 ・試験検査技術の整備 ・試験手順書、機器手順書等の改訂作業 ・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ※日常点検、各種書類業務なども発生しますのでご留意ください。 ■組織構成： 現在女性4名の組織で、30代〜40代を中心にご活躍されています。 ■用いる分析手法： リアルタイムPCR、HPLC、AUC、qPCR、ELISA、細胞アッセイ（ウイルス感染力価など）、発現試験（mRNA、タンパク質）、塩基配列確認など ■募集背景： 当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、まだまだ体制強化が必要な状況です。治験に進んでいるパイプラインもあり、製造における品質管理に携わっていただけるメンバーの方を募集しています。 ■キャリアプラン（例）： ・遺伝子治療の領域における品質管理のプロフェッショナルとして後々部署をリードしていただきます。 ・製造や研究開発など様々な経験を積みながら遺伝子治療製品のプロフェッショナルを目指していただく事も可能です ・当社の品質管理を束ねるマネジメントポジションへのキャリアアップの道もございます。 ■本ポジションの魅力： ・遺伝子治療という新しい領域の薬品開発の品質管理業務に主体的に関わることができます。 ・少人数で品質管理業務を行っているため、様々な試験に携わりながら経験を積むことができます。 ・マネージャーや他業務へのチャレンジなど、キャリアステップの種類が豊富です。 変更の範囲：会社の定める業務

【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制◎／平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せいたします。 ・eCRF/データベースの設計・構築（画面構築およびプログラミング） ・データベース定義書、annotated CRFの作成 ・Data Validation Specification(DVS)の作成 ・入力マニュアル・運用管理手順書の作成 ・画面テスト、DV(Data Validation)テスト ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ・その他クリニカルデータマネジメント業務 ■業務の特徴： 受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。特に眼科領域（緑内障・高眼圧症等）の治験実績が多数ございます。また、近年は日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人業務等も行っています。 入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。 ■就業環境： 完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。部署平均の残業時間は20時間程度とプライベートとのバランスも取りやすい状態です。 ■入社後のフォロー体制： 入社後1週間はSOP（標準業務手順書）を読み込んで頂く期間を設けています。その後OJT形式で先輩社員から引継ぎを受けた後、1年以内に独り立ち頂く予定です。 ■当社の特徴： 1987年設立の当社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関（CRO）です。治験依頼者の多様なニーズに対応し、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネートまで行っています。 変更の範囲：本文参照

【東証プライム上場G／残業20h以内・年間休日120日／中途入社実績あり／食品を中心に検査・品質管理事業を展開／福利厚生あり】 ■業務詳細： ・検便検査業務 飲食店などクライアントから回収した衛生検査物の検査業務を行います。 検査詳細： 細菌検査(サルモネラ、シゲラ、O157、EHECなど)、ノロウイルス検査 ■組織構成： 現在正社員は20代〜40代のメンバーがおり、部署としては合計44名で構成されています。中途入社された方もおり、以前は医療機関や食品工場で勤務されていた方が入社しております。働き方を変えたい方にもオススメのお仕事です。 ■当社の魅力： 当社では検査スタッフの多能化を推進しており、細菌検査・微生物検査・理化学検査など多種多様な検査に精通できるよう能力開発を行っております。様々な検査経験を積みたい方、新しいことに挑戦したい方をお待ちしております。 ■取引き顧客： 大手流通小売（コンビニ、総合スーパー、百貨店等）、大手外食チェーン、食品メーカー、ホテル、給食事業者、商社・卸等大手企業をはじめとした幅広いお客様とお取引をいただいております。 変更の範囲：会社の定める業務

【LC-MS/MS等の分析を通じて医薬・バイオ分野の最先端研究を支援／安定基盤・教育体制充実で専門性向上とキャリアアップを目指せる環境です】 ■業務概要 当社はプライム市場上場グループの一員として、高度な分析技術で医薬・バイオ分野の研究を支えています。本ポジションでは、低分子バイオマーカーを対象としたLC-MS/MS測定およびELISA測定、さらに新たな測定法の開発まで、幅広い業務を担当いただきます。入社後は丁寧な教育体制のもと、未経験や経験が浅い方でも着実に技術力を磨き、専門性を高めることが可能です。 ■業務詳細 ・市販ELISAキットを用いた生体試料（血漿・血清等）の分析業務 ・LC-MS/MSを活用した低分子バイオマーカー（ホルモン、ビタミン等）の定量分析 ・新規測定手法の開発・最適化および検証 ・顧客からの技術的問い合わせ対応や論文化における英文メソッド作成 ・多様な分野の顧客（大学・研究機関等）との連携による受託測定業務 ■扱うサービス ヒトの内分泌疾患から動物分野まで、研究ニーズに応じた受託測定・分析サービスを提供しています。 ■組織構成 7名の専門スタッフが在籍し、互いに知見を共有しながら業務を進める体制です。 ■業務の魅力 独自の誘導体化法など最先端技術に触れる機会が多く、専門性の高いスキルを磨けます。多様な研究者との協働で知見を深め、成長できる環境です。 ■教育体制 先輩スタッフが段階的に指導し、質問しやすい雰囲気の中で着実に業務習得が可能です。 ■就業環境 フレックス制、月平均残業数時間、年間休日127日、食事補助・手当等充実で働きやすい環境です。 ■想定されるキャリアパス 技術者としての専門性向上はもちろん、将来的に検査事業の中核やマネジメント職も目指せます。 ■企業の特徴/魅力 安定した経営と高い技術力を持ち、長期的なキャリア形成ができる企業です。 変更の範囲：会社の定める業務

【業務内容】 医薬品の品質保証・品質管理を担当いただける方を募集します。 ■GMP等の規制・査察対応 ■分析法技術移転の移転先としての業務 ■試験検査に関わる記録類の作成・確認・承認 ■各種安定性試験の計画・報告 ■逸脱管理、規格外試験結果（OOS）・トレンド外結果（OOT）調査、変更管理等の各種GMP文書の作成・確認・承認 ■規制等の教育・訓練の推進 ■試験検査機器の維持管理 【組織構成】 ■配属先組織名：品質管理室 ■在籍人数：54名（うち派遣社員13名） ■採用ポジション：実務担当者又はリーダークラスを想定しております。 【企業概要】 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して、患者さんのクオリティ・オブ・ライフの向上に努め、人々がより良い人生を送るウェルビーイングへの貢献に注力しています。 【戦略・ビジョン】 最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることが私たちのめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 変更の範囲：会社の定める業務