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アークレイ株式会社
京都府京都市南区東九条西明田町
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500万円~799万円
医療機器メーカー 診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー, 物流・購買アシスタント 営業事務・アシスタント
学歴不問
◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎/中途入社者多数で馴染みやすい/転勤無し・出張無し/年休122日・土日祝休・残業20時間以下/家族・住宅手当有り◆◇ ■採用背景: 海外拠点および海外営業担当の増加に伴い、海外営業支援機能のさらなる強化が必要となっています。 各国拠点の営業活動を安定的かつ効率的に支えていくために、新たなメンバーを迎え、これまでのご経験や知見を活かしながら、組織強化に貢献いただける方を募集します。 ■業務概要: アークレイの海外事業拡大と業績向上を支えるポジションとして、海外グループ会社の営業活動を円滑に進めるためのバックオフィス業務全般を担っていただきます。 本ポジションでは、海外の営業担当者や各国拠点、社内の関連部門と連携しながら、営業活動の後方支援を行っていただきます。 営業活動そのものを前線で担うというより、受発注、物流、品質、営業事務、展示会運営、各種調整業務などを通じて、海外ビジネスを支える役割です。 これまでのご経験や今後のキャリアの方向性を踏まえ、面接の中で担当領域を決定しますが、主に以下の業務を想定しています。 ■業務詳細: ・海外営業担当者への営業事務支援 ・海外での展示会、イベント、代理店会議などの運営サポート ・受発注システムに関する運用支援、および社内各部署との調整 ・物流/品質管理に関わる管理運営業務 ・ISO監査対応に向けた手順書作成や運用整備 ・海外拠点/関係部門との連携による業務改善や課題解決 ・海外市場向けの商品プロモーション支援 ■業務の特徴: 各国の営業活動をよりスムーズに進めるために、状況を整理し、関係者と連携しながら、より良い運用や仕組みを形にしていくことが期待されるポジションです。 複数ある業務領域をローテーションしながら、海外ビジネス全体への理解を深めていただくことができます。 ■組織について: 人数:10名体制(外国籍のメンバーも活躍中) 年齢層:若手からベテランまでバランスよく在籍しています 新卒、社内異動、中途入社の方など多様なキャリアのメンバーが活躍しています。 チームMTGや上長との1on1を実施し、連携を取りながら業務を進めており、日常的に情報共有・相談ができる環境が整っています。 変更の範囲:会社の定める業務
科研製薬株式会社
東京都文京区本駒込
医薬品メーカー 診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー, 財務 経営企画
<最終学歴>大学院、大学卒以上
【業務概要】 以下のような業務をお任せします。 ■連結業績計画の策定及び予算・利益計画の策定、管理 ・各部門の予算(売上計画、原価計画、費用計画)のとりまとめ及び調整 ・各予算の予実管理 ・連結業績計画の策定 ・IFRS移行に向けた予算策定方針の検討 ■中長期経営計画の策定、進捗管理、対策 ・中長期経営計画資料の作成サポート 【当部署の業務範囲】 ■海外子会社管理: ・海外子会社の運営にかかる支援、進捗管理(予算管理、ガバナンス構築、リスク管理など) ・関連部門との連携、調整(Regal案件、計画・運用面、業務監査体制など) ・Glogbal展開に資する成長戦略検討、企画、会議、コーディネート ・社内Global化推進 など 【企業概要】 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して、患者さんのクオリティ・オブ・ライフの向上に努め、人々がより良い人生を送るウェルビーイングへの貢献に注力しています。 【戦略・ビジョン】 最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることが私たちのめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 【社風・風土】 同社の前身は大正9年に設立された理化学研究所。その頃から受け継がれた真摯で探究心旺盛な風土は今でも変わることはありません。また、人材育成にも力を入れており、「変革と創造への挑戦」を念頭に、社員の意欲的な自己啓発に対しても、積極的にサポートしています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社ONODERA GT Pharma
神奈川県川崎市川崎区殿町
350万円~549万円
バイオベンチャー 診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー, 製造オペレーター 製造工程管理・工程改善
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
〜遺伝子治療を臨床の最前線へ/遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー/キャリアアップを目指す方大歓迎〜 ■概要 実際に患者に投与する製品の製造に携わっていただきます。 ■業務詳細: (1)遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務が中心となります。 ・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程 ・精製工程(限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程) ・製剤化工程(包装まで含む) ・製造設備や機器の校正・保守業務 (2)製造環境の維持管理、GMP運用のための業務 ・GMP管理下での製造室の維持管理業務 ・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成 ・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当 ■ミッション: ルールの遵守しながら、上流または下流の製造プロセスを担当して頂き、徐々に製造工程全体の習得を目指します。また、現在はまだ少人数で業務を行っていることもあり、機器管理など製造プロセス以外でも組織への貢献をしていただきます。その他、業務に習得されてきましたら、プロセスの改良提案など、プラスαのチャレンジも可能です。 ■組織構成: 現在5名の組織となります。平均年齢30代半ば、男女比は半々です。 ■代表的な使用機器: 安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマトグラフ、超遠心機、充填機など ■キャリアプラン(例) ・遺伝子治療の領域における製造のプロフェッショナルとして部署をリードしていく ・研究開発や生産管理など様々な経験を積みながら遺伝子治療製品のプロフェッショナルを目指す ・当社の製造チームを束ねるマネジメントポジションへのキャリアアップ ■魅力点 ・遺伝子治療という新しい領域の製品製造に主体的に関わることができる ・少人数で製造管理業務を行っているため、様々な工程に携わりながら経験を積むことができる ・プロセスの改良など改善提案にも携わることができる ・マネージャーや他業務へのチャレンジなど、キャリアステップの種類が豊富 ・難病で困っている患者の治療に携わるやりがいを感じることができる 変更の範囲:会社の定める業務
アルケア株式会社
千葉県千葉市花見川区千種町
医療機器メーカー 診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー, 営業事務・アシスタント 一般事務・アシスタント
【正社員採用/完全未経験歓迎/平均残業0〜20時間以内/残業創業以来黒字経営の国産医療品メーカー】 ■主な業務内容: ・営業ロジのマネジメント(業務の効率化・生産性の向上・営業サポート) ・営業ロジ業務 └サンプル入出庫管理 └セールスフォース:発送等に関わる業務(発送伝票の出力) └展示会の物品管理及び準備、発送業務 ■その他業務内容: ・臨床試用書、カタログ、販促ツールの管理 ・事業部の備品貸出 ・運送費の清算処理 ・繁忙日、繁忙時間帯の発送業務 ■お仕事のミッション: ・チームマネジメントを実施することで職場環境を整備する。 ・営業ロジで生産性をアップし、サンプルの発送業務等を効率良くする。 ・営業活動のサポート業務を実施し、全体最適を目指す。 ■組織構成: 部長1名、課長1名、メンバー4名が在籍。 ※千葉工場勤務の社員は2名、ほかアルバイト社員、派遣社員が在籍しています。 ◆◇◆アルケアについて◆◇◆ 同社は「人の役に立ちたい」「医療に貢献したい」という思いやりを持った社員が活躍しており、お互いに助け合う風土が根付いています。 今から70年近く前、病院で骨折治療をする際には、看護師の方が数時間かけて包帯に石膏を塗り込む「ギプス包帯」を作っていました。 「看護師の方の負担を軽くしたい」、「患者さんが早く治療を受けられるようにしたい」という想いから、国内初の「スピードギプスの開発に成功。骨折治療に大きなイノベーションをもたらし、現在では石膏ギプス包帯のスタンダードとなっています。この開発に込められた創業者や社員の志が、アルケアの全ての原点です。 変更の範囲:会社の定める業務
コージンバイオ株式会社【東証グロース上場】
埼玉県坂戸市千代田
300万円~449万円
試薬メーカー・受託合成・受託分析 診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー, 倉庫管理・在庫管理 倉庫業
〜創業40年を誇る老舗優良企業/月残業3.5h/年休128日/退職金制度有り〜 【業務内容】 ■培養用培地、検査薬等の出荷梱包作業 包装、梱包、ピッキング、出荷、商品管理業務など ■パソコン操作 Excel、Word操作、送り状システム入力、送り状発行、在庫管理など ■配送 ・配送補助業務 ・配送(中型免許以上) 培養用培地とは 当社では"細胞培養"という、生物の細胞を体外に取り出して人工的に体内に似せた環境の中で維持し、増やすことを行っています。 私達(ヒト)の細胞も細胞培養によって増やすことが可能です。 そして"培養用培地"とは、細胞や微生物が成長しやすいよう人工的に作られた環境のことをいいます。寒天等で固められた固体培地や、液体状で存在する液体培地等があります。 【当社について】 再生医療やワクチン製造、微生物検査にも貢献する「培地」やウイルス検査用製品の製造を手がける企業です。40年もの実績をもつリーディングカンパニーとして国内で知られており、トップクラスのシェアを誇っています。今後は新たな分野への事業拡大や既存組織の強化を計画しております。 【当社の魅力】 ■上場フェーズの企業で就業できる 近年、細胞加工のニーズが高まっており、事業拡大に向けて動いております。拡大フェーズにて成長できる環境です。 ■安定性 培養液・培地で国内トップクラスシェアがあり、再生医療に力を入れている企業です。バイオテクノロジーの産業を牽引する企業を目指しております。 ■働き方◎ 年間休日128日、平均残業時間が3.5hと非常に働きやすい環境が整っております。また、家族手当や退職金制度などもございます。 ■当社の特徴 1981年に設立し、当初は微生物検査に使用する動物血液と血清、培地の製造と販売から事業を開始しました。当時病院や研究機関では微生物培地を自分達で作っている企業も多く、その培地の原料として動物の血液が必要不可欠である点に着目し、ウサギやヒツジ、ウマなど取り扱い品目を増やして参りました。その後、それまで培ってきたノウハウを基にモノクロおよびポリクロ等抗体受託サービスを手掛けるとともに、微生物培地の製品ラインアップを充実させ、最近では細胞の培養に用いる組織培養培地の開発に特に注力してきました。 変更の範囲:会社の定める業務
350万円~649万円
試薬メーカー・受託合成・受託分析 診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー, 医療機器 工作機械・産業機械・ロボット
【サービスエンジニアを募集!/研修・サポート体制◎/創業40年を誇る老舗優良企業/年休128 日/家族手当・退職金制度有り】 【はじめに】 今回は増員を目的にサービスエンジニアを募集します。ご担当いただくのは、再生医療や微生物検査に関わる培養関連の機器メンテナンスがメインです。 【働き方】 ■1日の巡回数:目安0〜3件 ■出張について:国内の出張は月2〜3回程度、海外(イギリス)は年に1回程度想定しております。 ■働き方: 年間休日128日・土日祝休み、残業時間は月平均10時間程となっており、ワークライフバランスを整えやすい環境です。また、休日の急な呼び出しや夜間対応はございません。稀にお客様都合により土日の出勤が発生する場合がございますが、その場合は振替休日を取得いただきます。 【業務内容】 ■機器メンテナンス業務全般 ■設置据え付け修理・点検 ■見積書作成 ■巡回訪問 また、下記のような営業フォローをいただくこともございます。 ■機器に関わる案内・フォロー(営業同行や勉強会実施など) ■機器部品の在庫管理・発注 ■機器に関する問い合わせ対応(メール・電話など) 【研修について】 入社後6カ月〜最長1年程度、坂戸本社(埼玉)にて研修を予定しております。丁寧に指導いたしますので、入社後も安心してキャッチアップいただける環境です◎ 【タイムスケジュール例】 09:00〜出勤(事務処理、スケジュール確認) 09:30〜会議 10:00〜顧客訪問(修理訪問、営業同行、巡回訪問) 12:00〜昼食 13:00〜顧客訪問(修理訪問、営業同行、巡回訪問) 17:00〜事務処理、報告書作成、スケジュール確認 18:00〜退社 【同社の特徴】 1981年に設立し、微生物検査に使用する動物血液と血清、培地の製造と販売から事業を開始。微生物培の原料として動物の血液が必要不可欠である点に着目し、ウサギやヒツジ、ウマなど取り扱い品目を増やして参りました。それまで培ってきたノウハウを基にモノクロおよびポリクロ等抗体受託サービスを手掛け、微生物培地の製品ラインアップを充実、最近では細胞の培養に用いる組織培養培地の開発に特に注力してきました。 変更の範囲:会社の定める業務
PHC株式会社
群馬県邑楽郡大泉町坂田
400万円~649万円
医療機器メーカー 診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー, 機械・金属加工 組立・その他製造職
【異業界から入社実績多数!東証プライムG・世界的な医療機器メーカー/ワクチン保管などにも活躍!超低温フリーザー等の組立てラインの管理・生産性向上/日勤・土日祝休・残業月15H】 ■概要 同社は世界中の医療機関・研究機関で使用される超低温フリーザーやインキュベーターを開発・製造しています。コロナワクチンの保存・輸送やiPS細胞研究にも活用されており、国内シェアNo.1、世界シェア上位の製品を複数保有。群馬工場ではベテラン社員の定年退職を見据え、業務標準化や次世代リーダー育成を推進しており、工場改革を担う中核人材を募集しています。 ■業務内容 ・製造現場における人材育成、日常のラインマネジメント ・安全・品質・生産性向上に向けた改善活動およびKPI管理 ・関連部署と連携した安定生産体制の構築 ・業務標準化、属人化解消に向けた業務フロー整備 ・改善提案や課題解決を通じた工場全体の生産性向上 ※医療業界経験は不問です。現在活躍している管理職・リーダー層も自動車業界をはじめとする異業界出身者が多数在籍しており、現場改善やマネジメント経験を活かして活躍いただけます。 ■配属先 ・群馬工場 組立1課(工場全体約200名、正社員約120名) ・上長やリーダー層も中途入社・異業界出身者のため相談しやすい環境 ・50年以上の歴史を持つ工場で、改善余地も多く、工場全体の改革に携わることができます。 ■将来的な処遇 入社後半年で班長へ昇進した事例や、その後係長として組織運営を担うポジションへステップアップした事例もあります。 年齢や社歴ではなく成果を評価する風土があり、早期のキャリアアップを目指せます。 ■働き方 ・残業月平均15時間程度 ・有給取得平均15.9日/年 ・マイカー通勤可 ・熊谷駅から送迎シャトルバス運行 ・西小泉駅から徒歩圏内 ■魅力 ・世界中の医療インフラを支える社会貢献性の高い仕事 ・コロナ禍では全国のワクチン保存体制を支えた実績あり ・異業界出身者が多数活躍中 ・改善活動や組織づくりに裁量を持って挑戦できる環境 ・挑戦を後押しする風土があり昇格機会も豊富 ・日本発のグローバルヘルスケア企業として成長領域で活躍可能 変更の範囲:当社業務全般
株式会社アイ・ディー・ディー
東京都品川区西五反田
不動前駅
350万円~999万円
診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー, 統計解析 DM(データマネジメント)
【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進/創業30年以上安定経営継続中!/多様な症例にチャレンジ可/入社後のフォロー体制◎/平均残業時間月20時間程度/時差出勤可】 ■業務概要: 開発業務受託機関(CRO)である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■業務詳細: 具体的には、下記業務をお任せいたします。 ・eCRF/データベースの設計・構築(画面構築およびプログラミング) ・データベース定義書、annotated CRFの作成 ・Data Validation Specification(DVS)の作成 ・入力マニュアル・運用管理手順書の作成 ・画面テスト、DV(Data Validation)テスト ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ・その他クリニカルデータマネジメント業務 ■業務の特徴: 受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。特に眼科領域(緑内障・高眼圧症等)の治験実績が多数ございます。また、近年は日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人業務等も行っています。 入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。 ■就業環境: 完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。部署平均の残業時間は20時間程度とプライベートとのバランスも取りやすい状態です。 ■入社後のフォロー体制: 入社後1週間はSOP(標準業務手順書)を読み込んで頂く期間を設けています。その後OJT形式で先輩社員から引継ぎを受けた後、1年以内に独り立ち頂く予定です。 ■当社の特徴: 1987年設立の当社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関(CRO)です。治験依頼者の多様なニーズに対応し、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネートまで行っています。
日本メジフィジックス株式会社
群馬県藤岡市三本木
500万円~899万円
医薬品メーカー 診断薬・臨床検査機器・臨床検査試薬メーカー, 医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所) 薬剤師・管理薬剤師
【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす!診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ/健康経営優良法人2025(大規模法人部門)認定】 ■具体的な職務内容 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入/改善/改良 ※独り立ちするまで先輩がOJT形式・マンツーマンで丁寧にフォローします。 ■当社について SPECT・PETと呼ばれる核医学検査が主な事業分野です。これは生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、全国に安定供給しています。 ■業務概要・やりがい 放射性医薬品の製造、品質試験、製造から出荷までの管理をお任せします。 出荷された薬は、その日のうちに患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、迅速な治療方針の決定に影響を及ぼします。質の高い製品を作ることでより多くの方が救われることになる、やりがいのある仕事です。 ■勤務時間帯について 入社してから3年目までは2:00〜または、 8:45〜シフトの2パターンとなり、4年目以降は、下記いずれかの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務となります。※夜勤が多い環境ではありますが、夜勤手当が支給されます。 ・8:45〜17:15・13:00〜17:30・14:00〜22:30・8:30〜12:00・21:30〜6:00・22:00〜6:30・0:00〜8:30・2:00〜10:30・17:00〜1:30・4:00〜12:30・7:00〜15:30 ■キャリアパスなど 将来的には、リーダーとしてチーム体制を構築するなどマネジメントを担って頂けることを期待してます。また、資格取得支援や個々の経験や強み弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等を踏まえ、キャリアプランを一緒に形成し、個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する制度もあります。 変更の範囲:会社の定める業務
アークレイマーケティング株式会社※アークレイグループ
東京都新宿区四谷
四ツ谷駅
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◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカー「アークレイ」100%出資子会社で安定性◎/中途入社者多数で馴染みやすい/教育・研修体制豊富/年休122日・土日祝休/転勤無し◆◇ ■職務内容: 営業所のバックオフィスとして、受注・出荷・売上管理などの事務運営全般を担い、営業所員が本来の営業活動に専念できる環境づくりを支えるポジションです。 日々の業務を正確かつ円滑に進めるだけでなく、引き継ぎ対応や業務フローの整備・改善にも関わっていただきます。 ・受注〜売上処理、値引処理、データ管理・集計など営業事務全般 ・出荷・在庫・手配に関する事務調整 ・庶務運営(備品・経費・書類管理、来客対応等) ・問い合わせ一次対応・関係者調整 ・業務安定化(抜け漏れ防止、引継ぎ・業務整備)等 ■業務の特徴・やりがい: ・業務はチームで役割分担し、互いにフォローし合いながら進めるスタイル。一人で抱え込むことなく、安心して業務に取り組めます。 ・日々の業務の中での「一手間」を惜しまない丁寧なサポートが、営業所全体の成果や信頼につながる、やりがいの大きなポジションです。 ・拠点運営の中心的な存在として、業務改善や効率化に関する提案・工夫も歓迎しています。 ■入社後のフォロー体制: 入社後は、現場業務を熟知した派遣スタッフが、実務を一つひとつ丁寧にレクチャーします。あわせて、担当の正社員がWEB研修や現地でのフォローを行い、複数の立場からサポートする体制を整えています。 業務習得は段階的に進めていき、およそ半年を目安に、無理なく独り立ちできる育成スケジュールです。 ■キャリアパス: 2〜5年後に、契約社員から正社員への登用を目指していただきたいです。業務理解が進むと「全国アシスタント支援」「本部との調整」「秘書的サポート」など専門性の高い業務へステップアップ可能です。基本を丁寧に積み重ねる姿勢が評価され、社内で頼られる存在へ成長できます。 ■社内の取り組み・カルチャー: 月1回の「全国SSOアシスタントミーティング」で情報共有や課題解決、改善提案を行い、相互研鑽と一体感を高めています。アシスタント自身が積極的に改善提案する文化があり、その取り組みが評価され「模範チーム賞」を受賞した実績もあります。気付きと改善を重視する職場です。 変更の範囲:会社の定める業務
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