■業務内容 新規立ち上げの化粧品事業にて、コンセプトを実際の「モノ」として具現化する商品開発（処方開発・設計）をお任せします。 ■業務詳細 アイデアを形にするための処方設計を行い、OEMメーカーや社内関係者と連携して、納得のいく品質（使用感・効果・安全性）を作り上げます。 （1）処方開発・OEMディレクション ・新商品の処方骨子作成（企画コンセプトに基づいた成分やテクスチャーの選定） ・OEMメーカーへの開発依頼、試作指示、技術的な折衝 ・コストおよびスケジュールの管理（原価計算・納期調整） （2）品質設計・官能評価 ・実感追求型のバルク開発（目標品質の設計、とろみや浸透感などのテクスチャー調整） ・試作品の官能評価、モニターテストの実施とフィードバック ・安全性試験、安定性試験の進捗管理およびデータ確認 （3）量産化・製品導入 ・工場での試作立ち合い、製造プロセスの確認 ・薬機法等の法規制チェック（表示名称の確認など） ・発売後の品質フォローアップ ※パッケージや容器のデザイン業務は別部署が担当しますが、容器と中身の相性（相性試験など）については連携して推進 ■ポジションの魅力 ◇こだわりの具現化…「もっとこうしたい」という細かなニュアンスを、OEM様と共に突き詰めることができる。妥協のない素材選びや、繊細なテクスチャー調整にこだわれる環境 ◇新規事業のダイナリズム…立ち上げフェーズの為、ルーチンワークだけでなく、新しい開発フロー構築にも携われる ◇お客様の感動を創る…自身が開発した処方が、お客様の肌悩み解決や感動に直結する喜びを肌で感じられる ■キャリアイメージ ＜入社後〜1年＞ 既存アイテムの改良や、単体の新規アイテム開発を担当し、当社のモノづくりの品質基準や流れをマスター ＜1年〜3年＞ 難易度の高い新処方の開発や、複数アイテムの同時進行をお任せ ＜将来＞ スペシャリストとして処方開発を極める道や、開発チームのリーダーとしてマネジメントに進む道、企画やブランドマネジメント等にキャリアの幅を広げられる ■組織について ハート事業本部：44名（内 事業推進室：13名） ＜Mission＞ 世界中の人々とつながり 世界中の人々に“幸”を届け 幸で満ち溢れたVITALな人生を実現する

■業務内容 新規立ち上げの化粧品事業にて、コンセプトを実際の「モノ」として具現化する商品開発（処方開発・設計）をお任せします。 ■業務詳細 アイデアを形にするための処方設計を行い、OEMメーカーや社内関係者と連携して、納得のいく品質（使用感・効果・安全性）を作り上げます。 （1）処方開発・OEMディレクション ・新商品の処方骨子作成（企画コンセプトに基づいた成分やテクスチャーの選定） ・OEMメーカーへの開発依頼、試作指示、技術的な折衝 ・コストおよびスケジュールの管理（原価計算・納期調整） （2）品質設計・官能評価 ・実感追求型のバルク開発（目標品質の設計、とろみや浸透感などのテクスチャー調整） ・試作品の官能評価、モニターテストの実施とフィードバック ・安全性試験、安定性試験の進捗管理およびデータ確認 （3）量産化・製品導入 ・工場での試作立ち合い、製造プロセスの確認 ・薬機法等の法規制チェック（表示名称の確認など） ・発売後の品質フォローアップ ※パッケージや容器のデザイン業務は別部署が担当しますが、容器と中身の相性（相性試験など）については連携して推進 ■ポジションの魅力 ◇こだわりの具現化…「もっとこうしたい」という細かなニュアンスを、OEM様と共に突き詰めることができる。妥協のない素材選びや、繊細なテクスチャー調整にこだわれる環境 ◇新規事業のダイナリズム…立ち上げフェーズの為、ルーチンワークだけでなく、新しい開発フロー構築にも携われる ◇お客様の感動を創る…自身が開発した処方が、お客様の肌悩み解決や感動に直結する喜びを肌で感じられる ■キャリアイメージ ＜入社後〜1年＞ 既存アイテムの改良や、単体の新規アイテム開発を担当し、当社のモノづくりの品質基準や流れをマスター ＜1年〜3年＞ 難易度の高い新処方の開発や、複数アイテムの同時進行をお任せ ＜将来＞ スペシャリストとして処方開発を極める道や、開発チームのリーダーとしてマネジメントに進む道、企画やブランドマネジメント等にキャリアの幅を広げられる ■組織について ハート事業本部：44名（内 事業推進室：13名） ＜Mission＞ 世界中の人々とつながり 世界中の人々に“幸”を届け 幸で満ち溢れたVITALな人生を実現する 変更の範囲：会社の定める業務

【独身者向け家賃補助制度あり／容器単体の検証だけでなく化粧品との適合確認まで担当／大手企業と取引多数／ファインコスメティックカンパニー】 ■採用背景 新規容器の開発に伴う検証、品質確認、改善対応を担う人材の募集です。 ■職務内容 自社設計容器や新規金型の立ち上げにおける寸法測定、検証試験、改善対応をお任せします。容器メーカー、資材メーカー、社内の関連部署と連携しながら、開発スケジュールに沿って品質を確かめる役割です。 ・自社設計容器、新規金型立ち上げ時の寸法測定、検証試験 ・各検証工程のスケジュール管理 ・新規容器と化粧品の処方とのマッチング試験 ・容器メーカー、資材メーカーとの技術打ち合わせ ・他部署および容器業者との折衝 ・検証結果に基づく原因追求、改善対応 短期の海外出張が発生する可能性があります。 ■組織構成 企画開発本部の開発検証課に配属予定です。次長1名、一般社員3名、パート社員2名の計6名体制で、20代から50代までのメンバーで構成されています。年代や立場の異なるメンバーと連携し、丁寧に検証業務を進める組織です。 ■ポジション魅力 容器単体の検証だけでなく、化粧品の処方との適合性確認、新規金型の立ち上げ、メーカーとの技術協議、改善対応まで幅広く携われます。測定・検証の実務を通じて、プラスチック成形、容器設計、品質管理に関する専門性を深められるポジションです。原因を追究し、社内外の関係者と改善へつなげる経験も積めます。 ■研修体制 資格取得支援制度があり、業務に必要な知識や資格の習得を会社が支援する環境です。 ■入社後の流れ 開発検証課のメンバーと連携し、容器や金型の測定・検証、新規容器と処方のマッチング試験などを担当します。経験を生かしながら、メーカーとの技術打ち合わせや関連部署との調整、原因追求と改善対応へ担当範囲を広げます。 変更の範囲：会社の定める業務

〜世界的化粧品メーカー・ロレアルの中核製造拠点／福利厚生◎〜 工場のバルク製造・充填仕上げ工程の品質技術、工程改善、新製品関連業務、および工場の衛生管理、衛生改善、衛生文化の構築をお任せします。 ■ミッション： 品質技術課のマネージャーとして、チームの運営と実務を担い、コスメロールの品質技術を維持・強化し、生産イノベーションおよび衛生管理をリード ■業務内容： （1）チームマネージメントとして、チームメンバーの業務管理、技術指導、育成、工場全体の品質KPIの改善主導 （2）ロレアル品質システムの枠組みの中で、設計部門・生産部門と協働し、新製品のバルク製造・充填仕上げ工程が工業生産開始できるよう準備する。品質・コスト（作業性・効率）・納期を最適化し、タイムリーに初回生産品を出荷する品質技術支援を行う。また、既存製品の工程改善の機会を見出し、設計部門・生産部門とともに改善を実現する。 （3）ロレアルの衛生推進部門と協働し、品質衛生技術の専門性を構築し、工場全体の衛生管理、衛生改善をリードする。また工場の衛生文化の構築をおこなう。 （4）品質問題発生時に調査と解決を主導する。利害関係者と定期的に包括的なレビューを行う。 （5）主要品質衛生指標のモニタリング・分析から改善の必要性を検知し、関係者とアクションを構築。定期的な報告書の作成やレビューを通じて品質技術および衛生の強化を推進する中心的な役割を果たす。 （6）品質技術および衛生の専門性を構築し、生産現場および品質管理現場へ専門性を提供する。この専門性は主として化粧品理化学専門性と化粧品容器・充填専門性、および、衛生専門性からなる。 ■ポジションのやりがい： 世界最大の化粧品メーカーでモノづくりの中心となる楽しさを実感できる職種です。多くの人とネットワークを築き、周りとコミュニケーションを取りながら進めていく品質技術課の仕事は、成し遂げた時の達成感もひとしお。カウンターパートも出荷先も海外という、世界を感じることができるグローバルな仕事です。お客様に身近に使ってもらえ、喜んでもらえる化粧品という商材を扱っていることも、魅力の一つです。品質技術マネージャーは、工場の品質キャリアのエントリーポイントの１つで、将来は品質技術のみならず、品質管理や品質保証へのキャリア展開が可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

【クレーム対応無し／転勤無／残業20時間程度／化粧品業界での経験を活かせる／自走後リモート可(週最大2回)】 ■ミッション： ミネラルコスメの製造および販売を行う当社にて、高品質で安全・安定な製品を提供し、お客様の満足度を向上させ、事業成長の実現に向けた品質管理体制の運営・強化を担っていただきます。 またブランド価値を向上させるために薬機法や関連規制を正しく理解し、法的観点から価値を作っていく役割を担っていただきます。 ■業務内容詳細： ・化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質保証業務 └委託先製造業者監査（現状、化粧品製造販売業としての監査がメインです） └品質不良発生時の是正対応 └お客様からの品質苦情内容についての原因調査（お客様との窓口はカスタマーサービス部が行います） └文書管理　等 ・その他、初回生産立ち会いや仕入れ先監査、業更新時の行政対応など（監査や立ち合いで宿泊を伴う出張が発生します） ・薬機法等関連規制に基づく化粧品、医薬部外品の表示確認（製品および広告） ・各種行政機関への届出・申請 ・各部門へ薬機法観点からのアドバイスや社内教育 ・法規制等の情報収集 ■求める人物像： ・物事を論理的に考え、整理できる方 ・課題を発見し、改善活動につなげることができる方 ・関係部署が納得できるように説明し、物事を調整し進めることができる方 ・責任感が強い方 ・会社・部門の課題や業務について縦割り意識ではなく、柔軟に考え行動できる方 ・何事もオーナーシップを持ち、セルフスターターとして周囲を巻き込みながら業務を推進できる方 ・変化を楽しみ、自らを進化させ続けられる方 ・自社の製品に愛着を持ち、その魅力を自分の言葉で語れる方 ・化粧品が好きな方・化粧品業界に興味がある方　 ■事業の特徴： 2007年の創業以来、肌にやさしい商品作りにこだわっております。肌を痛めることのない「ミネラルメイク」は雑誌やWeb等のメディアで取り上げられることもあります。 また、雑貨店での販売だけではなく、運営するネットショップにおいても売上、取扱量ともに増え続けております。

【創業80年以上を誇るアパレル・アウトドアメーカー｜NANGA（ナンガ）を展開｜住宅手当など充実の福利厚生｜年間休日125日】 ■募集概要： 国内有数のダウンメーカーとして高品質なアウトドア製品を手掛ける当社の滋賀本社にて、生産管理課の課長候補の方を募集いたします。 ■業務詳細： ・発注業務、資材手配業務、伝票処理、納品指示 ・生産スケジュールの進捗確認 ・基幹システムへの打ち込み業務 ・メーカー及び客先、デザイナー、パタンナーとの商談、打合せ　　　　　　　　　　　　　　 ・チームマネジメント（スタッフの管理・育成） ・業務フローの最適化 ・その他付随業務 ■同社の強み： ◎シュラフ(寝袋)やダウンジャケット、アパレル等の企画/生産/販売を行う、国内有数のダウンメーカー。 創業80年以上の歴史を誇る老舗です。 ◎NANGAの製品は素材作りから製品仕上げ、アフターケアに至るまで、常に最良のモノづくりのために尽力しています。 独自設計の専門機器や優れた技術を持つ「河田フェザー株式会社」様とのタッグにより、高品質なダックダウンを使用した商品を展開。高品質なダウンの性能を十分に引き出すため、長年の経験で培ったノウハウと、科学的研究に基づくデータを組み合わせた設計を用いて、工場で丁寧に縫製しています。 ◎近年では、環境に配慮した取り組みとして、お客様の羽毛布団を他のNANGA製品に仕立て直す「RE: ACT」にも力を入れています。

【マイカー通勤可能／残業月5Hとワークライフバランスとの両立可能／転勤無／業界の一歩先を進むOEM企業／専門知識の習得のためのサポートもあり／働きやすい環境で定着率も◎】 ■職務内容： 創業60年以上の健康食品OEMメーカーである当社にて健康食品の品質管理業務をお任せします。 管理職の定年退職に伴う次期責任者候補の募集です。品質管理経験を活かしながら、品質改善提案やメンバー育成など組織づくりにも携わっていただけます。 健康食品OEMメーカーとして安定成長を続ける環境で、残業月3〜5時間・年休122日を実現しながらマネジメントキャリアを築けるポジションです。 ＜具体的な業務＞ ・原料・製品の品質検査（食品GMPの認証のプロセスでの検査、各商品の企画に合致しているかどうかを確認） ・衛生管理（データ管理） ・商品企画書や様々な書類の作成（作業手順など） ・社外との電話対応（取引先の品質管理部隊とのやり取りなど） ＜業務の特徴＞ ・検査業務では「サイズ」「重量」「硬さ」の測定、微生物の検査などを行います。 ・品質管理部門には品質保証の機能も含んでおりますので、万一の際にはクレーム対応を担当いただく場合もあります。 ・社内の製造プロセスを管理するにあたり、会社としての品質を担保するうえで「検査においてはこう管理した方がいい」などの提案も積極的にお任せします。 ・提案にあたってより専門知識が必要な場合は外部セミナーへの参加でスキルアップしていただけますので、前向きに相談ください。「現状が最善」と考えず、向上心がある方のご入社を期待しています。 ■組織構成： 平均30代　女性1名／男性2名 ■特徴： 当社はビタミンCやブルーベリー、コラーゲン、ヒアルロン酸など、誰もが耳にしたことがある健康食品・サプリメントのOEM企業です。 人生において最も重要な「健康」。当社は人々の健康に役立つ健康食品を生み出す事業を手掛けています。 変更の範囲：会社の定める業務

■仕事内容 ペットボトル飲料製造工場の品質管理責任者として、工場全体の品質管理体制の強化と、品管メンバー（5名）のマネジメントを主導いただきます。 当社が掲げる「MAX生産・MAX販売」というビジネスモデルに対し、品質の観点から最適解を見出し、実行に移すことがミッションです。 自らも検査や工程管理の第一線に立ちつつ、製造現場との緊密な連携を通じて、実効性の高い品質管理体制を構築していただきます。 本社（品質本部）と工場の架け橋となり、経営視点と現場視点を融合させながら、全社的な品質レベルの向上を牽引できる裁量の大きいポジションです。 【具体的な業務詳細】 ■品質管理体制の最適化と運用 ・飲料製造における微生物検査、理化学検査（使用水の官能検査、pH検査、テーブルテスト等）の実務および管理 ・工程巡視によるリスク抽出と、記録に基づくデータ分析・工程改善 ・FSSC22000等の食品安全マネジメントシステムの運用・監査対応 ■課題解決およびリスクマネジメント ・お客様からのお申し出に対する原因究明、分析、および再発防止策の立案・実行 ・「MAX生産」を実現するための、製造部門との工程調整および品質基準の徹底 ・各種規定・手順書の整備、および現場実態に即した改定 ■チームマネジメントおよび組織連携 ・メンバー（5名）の教育指導、スキル管理、シフト管理、チームビルディング ・本社との渉外・調整業務（品質方針の展開や監査報告など） ・工場内の安全衛生管理の推進およびQC活動のリード ■耳納工場の特長 LDCグループの中で一番最初にペットボトル飲料事業を開始した歴史があり、お茶・水、500ml・2Lの製造が出来るハイブリットな工場です。近年設備投資を行い生産稼働率はアップしており、今後は人財に注力すべく教育や、やりがいを持って働きやすい工場体制構築に向け、工場一丸となり取り組みを行っております。工場には20〜40代を中心に約65名が在籍し、製造経験者はもちろん未経験者の方も入社後技術を身に着けチーフやリーダーとして活躍しております。 ■採用PR動画：https://youtu.be/feZnfVB_dRk 変更の範囲：会社の定める業務

〜東証プライム上場グループ・業界トップクラスの優位性／連結売上高1.48兆円・自己資本比率55.2%の安定基盤／職種経験不問・製品設計や生産プロセスの改善をお任せ〜 ■募集背景・ミッション： 事業拡大と品質基準のさらなる向上を目指し、即戦力となる人材を募集します。多様な業界知見や分析技術を活かし、品質管理体制の強化と新たな価値創出を担うミッションです。新しい視点で現場の課題解決や改善活動を推進していただきます。 ■業務概要： ISO9001やFSSC22000に基づく品質管理業務全般を担当し、現場の品質課題解決や改善活動を推進します。多部門と連携しながら、分析・報告・提案を通じて品質レベル向上に貢献していただきます。 【業務詳細】 ・QC工程表・標準書・手順書の作成および改訂 ・分析機器を用いた品質データの取得・解析 ・品質ロスや不良モードの原因分析と改善提案 ・顧客クレーム対応と再発防止策の立案・実施 ・製造現場や他部門との連携による課題解決 ■職務の魅力： 多様な業界知見や分析技術を活かし、次世代の品質管理体制をゼロから構築できる環境です。新技術や機器導入の提案など、裁量の大きな業務に挑戦しながら成長できます。 ■想定役職： 一般層 ■期待する役割： 担当者として多部門と連携し、現場の品質課題解決や改善活動を主体的に推進していただきます。将来的には新技術導入や後輩育成にも携わる役割を期待しています。 ■当社について： 2023年10月より持株会社体制への移行に伴い、当社は「TOPPAN株式会社」として、新たなスタートを切りました。旧凸版印刷株式会社の主要事業を継承した当社では、グループ会社一丸となって取り組むシナジーの創出を牽引して参ります。ワールドワイドで社会課題を解決するリーディングカンパニーとして、変革と深化を加速させ、経済的価値と社会的価値の創出に向けた取り組みをスピードアップさせていきます。そして、より良い社会を創る一翼を担えるよう、ステークホルダーの皆さまと着実に前進し、未来を拓き続けます。 変更の範囲：会社の定める業務

〜品質担当のプレイングマネージャー／ニッチトップクラス製品の液体輸送用コンテナ／ドイツ本社の外資系企業〜 ☆ドラム缶だけじゃない！「液体輸送用コンテナ」のニッチトップ企業！ ドイツ本社で液体輸送用のコンテナ製造を手掛ける「シュッツ」社の日本法人。 当社の製品は、国内主要のドラム缶と比較して、輸送効率が高く、リサイクルにも優れた製品であるためサステナビリティの高い製品です。 全世界の拠点でリサイクルに取り組んでおり、国内でも大手化学メーカー、食品メーカー、そのほか何らか液体を使用する産業で用いられる製品です。 日本はドラム缶が主流の為、未開拓マーケットが多数あり、伸び代が大きく、更なる事業拡大が見込めています。グローバルでも日本は重要な戦略市場となっており、将来的に製造拠点を増やす計画です。 ■業務内容： 品質管理、マネジメントシステム関連業務をお任せします。 （当社では海外グループ会社の工場にて製造された部品・部材を輸入し、製品組み立てを実施しています。） ※課長クラス（プレイングマネージャー）・将来の幹部候補での採用です。 ■業務詳細： ・検査工程や製造工程にて発見された品質問題の改善活動の推進 ・顧客からの品質に関する問い合わせ、クレーム及び監査に関連部門と協力して対応 ・安全な製品を市場へ送り出すための定期的な製品試験および関連協会への対応 ・日本および海外の各種レギュレーション準拠のための維持管理、レギュレーション変更への対応 ・ISO9001、FSSC22000（食品安全マネジメントシステム）、その他のマネジメントシステムの運用・認証維持管理・新規認証取得および必要に応じたプロセス改善 ・海外親会社への業務報告 ・新製品立ち上げ（上記業務の新規構築） ・国内2つの工場の横断的な管理、横展開 ■配属組織： 現状3名体制で対応しています。（正社員2名／派遣社員1名） ISOの知見をもった社員や、化学系の開発知見をもった社員が在籍しています。そのため、入社後はメンバーのマネジメント主体ではなく、自身の品質業務を中心に遂行いただくプレイングマネージャーを想定しています。 目安3年後を目途に、当部署のマネジメントにもチャレンジいただく想定です。 変更の範囲：会社の定める業務

〜世界トップクラスの化粧品メーカー・ロレアルG／福利厚生◎〜 ■ミッション 品質技術を維持・強化し、生産イノベーションおよび衛生管理をリードする ■業務内容 バルク製造・充填仕上げ工程の品質技術、工程改善、新製品関連業務、および衛生管理、衛生改善、衛生文化の構築をお任せします。 入社後まずはOJTにて新製品のスケールアップを学んでいただき、並行してグループの衛生基準の理解を深めていただきます。 ■業務詳細 ・ロレアル品質システムの枠組みの中で、設計部門・生産部門と協働し、新製品のバルク製造・充填仕上げ工程が工業生産開始できるよう準備する。品質・コスト（作業性・効率）・納期を最適化し、タイムリーに初回生産品を出荷する品質技術支援を行う。既存製品の工程改善の機会を見出し、設計部門・生産部門とともに改善を実現する ・衛生推進部門と協働し、品質衛生技術の専門性を構築し、工場全体の衛生管理、衛生改善をリードする。また工場の衛生文化の構築を行う ・設備や機器の改良を品質技術面から支援する ・品質問題発生時に調査と解決を主導する。利害関係者と定期的に包括的なレビューを行う ・主要品質衛生指標のモニタリング・分析から改善の必要性を検知し、関係者とアクションを構築。定期的な報告書の作成やレビューを通じて品質技術および衛生の強化を推進する中心的な役割を果たす ・品質技術および衛生の専門性を構築し、生産現場および品質管理現場へ専門性を提供する。この専門性は主として化粧品理化学専門性と化粧品容器・充填専門性、および、衛生専門性からなる ■組織構成 品質部は全体24名（派遣社員含む）、うち品質技術チームは5名（マネージャー男性、メンバー4名女性）です。 部署は全員日本人でやりとりも日本語ですが、上海チームと英語でのやりとりが発生します。 ■当社について 世界150以上の国と地域で37のブランドを展開する世界トップクラスの化粧品メーカー・ロレアル。当社はロレアルグループの1社として化粧品製造（スキンケア製品、メークアップ製品）を行っています。 ロレアルの工場は世界中に37か所ありますが、当社は日本唯一の生産拠点で、アジアパシフィック地域にある7つの工場のうちラグジュアリー製品を生産しているのは当社だけです。 変更の範囲：会社の定める業務

【基本土日祝休み／丁寧な0JTや指導/品質管理のスキルが身に付く /年間休日123日】 ■業務概要： ドラッグストアやコンビニなどの店頭に並ぶ大手有名製品の受託生産品の品質管理をお任せします。 サプライヤーより受領した材料や原料、製造した原液や製品(化粧品、医薬部外品及び医薬品)を検査し、設計通りの品質であるものを確認する業務。 ■業務詳細： ・検査工程における機器分析業務、試験技術・薬事対応や、公定書に基づいた試験技術・分析法の改善、手順書の作成、製薬メーカーへの説明,検査員管理、検査スケジュール管理 ・新製品の検査工程立ち上げ業務、定常業務である検査・分析と並行し、「検査の仕組みづくり」にも携わっていただきます。 ■入社後にお任せしたいこと 原液や製品の検査(外観、におい、ph測定、比重、HPLCやGCによる定量 等)の実施及び結果の確認。 未経験者には先輩社員が指導します。 ■品質管理のやりがい 自分担当した製品が、ドラックストアやコンビニなどの店頭に並ぶ達成感とやりがいが肌で感じられます。 ■業務の魅力： 品質管理とは現場と検査室の往復であり、分析機器を運転しながら現場対応する等、業務範囲は試験室内に留まらず、生産現場も動き回ります。不良の発見や検挙など、成果が見えやすい、手ごたえのあるやりがいが品質管理にはあります。 ■入社後: ・これまでに身に付けた知識や経験などを踏まえて出来ることからスタートし、実地研修で業務を少しずつお任せしていきます。 ・配属後は、上司や先輩とペアを組み、手順の見直しや作業管理、文章の書き方など指導を受けながら実際の業務を行ってもらいます。 ■働き方： タイムカードで徹底した残業管理を実施しており、サービス残業等は一切ありません。 繁忙期は休日出勤が発生しますが、代休を取得していただくことも可能です。 ■当社について: 業界トップクラスのシェアを誇る事業部を２つ保有する、業界のリーディングカンパニーです。 また、当社の製品は有名メーカーの商品(整髪剤・制汗剤・医薬品・医薬部外品・殺虫剤等)として流通しております。エアゾール事業部は業界トップクラスのシェアを誇り、強固な顧客基盤を持ちます。（生産本数：年間2億本）

〜東証プライム上場のグループ会社／土日祝休み／安定感が自慢の企業です〜 【業務内容】 生活雑貨品の品質や安全性、実用性に関する検査、試験、分析、評価及びクレーム調査等を行っていただきます。 【検査対象】 食器やマグボトルなどの日用品、景品やノベルティなどのプライス品、ノートやペンなどの文具、帽子や靴バッグなどの服飾雑貨、玩具やアクセサリー、家具など 【組織】 東京9名、大阪2名、埼玉4名 【弊社の魅力】 食品衛生を中心に検査・品質管理に対する総合コンサルティング会社として、社員の知識やスキル向上に対する積極的な取り組みを行っています。あらゆるジャンルの食品における衛生・品質のプロフェッショナルとして活躍したい方をお待ちしております。 【取引き顧客】 大手流通小売（コンビニエンスチェーン、総合スーパー、百貨店等）、食品メーカー、外食産業、ホテル、給食事業者、商社・卸等大手企業をはじめとした幅広いお客様とお取引をいただいております。 変更の範囲：会社の定める業務

◇◆好きが仕事に！／需要拡大中◎日本政府が成長産業として支援している「再生医療分野」に携わる／手厚い研修体制！専門スキルが身につく／明確な評価制度・資格手当に強み◆◇ ■業務概要 品質管理（QC）担当として、製造された医薬品が厳格な基準を満たしているかを確認し、社会に安心と安全を届ける重要な役割を担っていただきます。 最先端医療製品の品質を守る「最後の砦」として、精度の高い試験と正確なデータ管理を通して、医薬品の信頼を支える業務に取り組みます。 ＜具体的に＞ 定量試験・純度試験・エンドトキシン試験・安定性試験など多様な品質試験を実施し、製品が求める要求特性を厳密に検査します。 また、FACSやqPCRなどの先端分析機器の操作や無菌操作技術を実践し、現場でGMP（医薬品適正製造基準）に準拠した業務を遂行します。 試験データの正確な記録・管理を徹底し、信頼性の高いエビデンスを構築することがミッションです。 【年収例】 420万円／25歳 500万円／30歳 600万円／35歳 700万円／45歳 ■就業先 現在多数のクライアント様からのご依頼をいただいております！ ※クライアント例：江東区の再生医療関連の企業様など ■組織構成 品質管理部門はチームで協力し合う体制を重視し、安定した品質管理体制のもと業務を推進しています。 ■業務の魅力 最先端医療の品質保証に直接貢献できるため、社会的意義の高い業務です。高度な専門技術を習得し、QCスペシャリストとして成長できる環境が整っています。 ■教育体制 提携大学や研究機関での実務研修、資格取得支援、セミナーや学会参加費補助など、充実した教育制度を用意しています。 ■就業環境 土日休みを基本とし、振替休日制度や残業抑制の働きやすい環境です。住宅補助、各種手当・福利厚生も充実しています。 ■想定されるキャリアパス QC業務で専門性を高め、将来的には品質保証（QA）やマネジメント職など多様なキャリアアップを目指せます。 ■企業の特徴/魅力 当社は医薬品分野での豊富な実績と最先端技術の導入に積極的で、社員の成長と働きやすさを重視した職場環境が魅力です。 変更の範囲：会社の定める業務

〜日本の産業を支える日本最大級の石油化学プラントを保有／国内トップクラスの化学メーカーで安定就業可能／福利厚生など働く環境が充実〜 三井化学ICTマテリア株式会社の出向案件になります。 ■採用背景： 当社（三井化学ICTマテリア株式会社）は三井化学株式会社の100％子会社として、ICT材料の製造・販売に特化した事業を展開しており、旺盛な半導体需要に対応するため、事業規模の拡大を進めております。それに伴い、工場の品質管理体制の強化を図っております。 本ポジションでは、製品開発および工程設計の初期段階から関係部署と連携し、量産前に品質を作り込む未然防止活動を推進していただきます。また、既存ICT製品の品質向上に向けた社内外の改善活動にも取り組んでいただき、より高度な品質管理を担っていただける方を募集しております。 ■職務内容： 三井化学ICTマテリア株式会社の中核製品であるイクロステープについて、以下の業務をお任せいたします。 （1）製品品質強化 品質改善手法を駆使し、潜在的な品質不良の解析および要因推定を行い、顧客の品質課題の解決と再発防止を主導していただきます。 また、顧客監査に参画し、顧客視点に立った品質システムの改善にも取り組んでいただきます。 さらに、開発品の設計段階からリスクアセスメントに参画し、開発品の円滑な立ち上げを推進していただきます。 （2）サプライヤ品質管理強化 調達原料、委託原料、委託加工などのサプライヤに対し、品質確保・指導を行い、品質問題の未然防止に取り組んでいただきます。 ■キャリアパス： 将来的には品質管理部門のマネジメント（チームリーダー、グループリーダー）候補として、関連部署と円滑にコミュニケーションを取りながら、自主的に業務を推進していただくことを期待しております。 ■出向先に関して： 企業名：三井化学ICTマテリア株式会社 所在地：東京都中央区八重洲2-2-1 東京ミッドタウン八重洲 八重洲セントラルタワー 事業概要：半導体・電材・光学分野に使用されるプロテクトフィルム、 電子部品製造工程用フィルムなどの 産業用フィルム・シート、及び太陽電池用封止シートの製造・販売

【中国籍の社員活躍／土日祝休・年間休日121日／賞与5か月分実績／有給消化率70％／カラーコスメ市場国内トップクラスシェア】 【職務内容】 当社は化粧品の容器と中身（処方）の同時開発を行うOEM(受託生産)メーカーです。当社の容器製造の中国拠点のサプライヤーからの購買における品質の確認、問い合わせなど中国語を用いた品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 化粧品容器の品質管理 ・容器製造サプライヤーの品質管理（監査/立会等含） ・容器の受入検査（外観/寸法/機能) ・容器の品質トラブル対応 ・市場クレーム対応 ・化粧品GMP対応 ・社内/社外関連部門との折衝 ※頻度としては多くないですが1週間程のサプライヤー先訪問出張が発生するケースもございます 【組織構成】 部長以下5名程在籍！2〜30代社員が多い組織になります。中国籍の先輩社員も活躍中です！ 【仕事の魅力】 ・当社は、独自の厳格な品質検査基準とGMPに準拠した生産管理体制により、常に高い水準の品質を実現しています。その結果、国内外の化粧品メーカー様から厚いご信頼をいただき、継続的なお取引につながっています。 ・その中でも品質管理職は、お客様が求める品質を確保するため、製品に問題がないよう活動・取り組みを行う、極めて重要なミッションを担うポジションです。 ・製品の品質向上に直結し、企業の成長や顧客満足度の向上に大きな影響を与えられるため、高い達成感を得られます。 ・普段日常で目にする化粧品容器という具体的な製品に携わるため、成果が目に見えやすく、大きなやりがいと責任感を持って取り組める環境です。 ■当社の特徴 （1）容器と中身（処方）の同時開発 化粧品の中身と容器を自社で同時に開発できる点が強みです。これにより品質の安定と短納期での納品が可能です。独自の厳しい品質検査基準や、GMPに基づく生産管理体制により世界最高水準の品質を維持しており、国内外のプレステージブランドのお客様からも信頼を獲得しております。 （2）独自の容器設計で400件以上の特許を保有 創業以来独自の容器設計にこだわり400件以上の特許技術を保有。研究開発拠点には100名以上の社員が在籍し、1本に多くの色が入ったペンシルなど数多くの革新的な製品開発に取り組んでいます。 変更の範囲：会社の定める業務

【変更の範囲：会社の定める業務】 〜CMでおなじみのアロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大中！／大手Gの安定基盤あり・小林製薬株式会社100%出資会社／教育体制も充実／土日休・年休120日／転勤無〜 ■採用背景 ・アロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大しています。そのため、医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証業務をお任せする人員の増員募集となります。 ■業務内容 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施 ・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務 ・社内の他部門だけでなく、本部の開発部門も巻き込んだ品質保証管理体制の構築 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務 ※直接のクレーム対応ではなく、消費者からのお声は親会社の小林製薬宛に連絡が入り、その後メールで対応いただく流れです。 ■所属人員 ・品質管理グループ：15名（品質保証部門8名、試験部門7名） ・年齢層も20代〜60代と幅広いです。 ■教育体制 年齢やスキルによって異なりますが、入社教育に加え、業務内容は20代・30代の方から丁寧に教えていただけます。中長期的には外部講師の研修もご用意しております。また、他府県の小林製薬グループ企業へ短期留学する「出稽古」という研修制度があるため、いつもとは違う仲間たちと仕事をすることで新鮮な刺激を受け、スキルアップを図ることができます。 ■キャリアチェンジ制度 ・当社はキャリアチェンジ制度を設けており、他部門に異動ができる体制も整っております。（5グループの部署：生産管理グループ、生産グループ、品質管理グループ、業務グループ、調剤グループ※詳細は企業HPをご覧ください。） ・今回ポジションのキャリアには以下のようなパターンがあります。 パターンA：品質保証部門→他部門へキャリアチェンジ。 パターンB：品質保証部門→係長やライン長、グループ長を目指す。 ※当社は従業員一人一人に幅広いキャリアと経験を積んで頂きたいという想いがありますので、ご活躍を期待しております。 変更の範囲：本文参照

化粧品製造業の品質管理をお任せします。分析部は別部門であり、有効成分の効果測定や細かい検査・評価は分析部が行います。品質管理では下記業務がメインとなります。また、同社はOEM・ODMメーカーであり品質保証部がないため顧客からのトラブル対応の問い合わせなども品質管理部門が行います。 ・製薬液剤品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の前処理、官能検査、物性検査、バルクチェック ・ラベルの印字確認 ・外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ★取り扱う品目の数が多く、他部門や顧客とのやり取りもあるため、臨機応変に対応できるコミュニケーション能力がある方におススメです。 ★工程のすべてに携わることができるため、スキルが身につきキャリアアップも可能！ ■組織構成： 20代〜50代のおおよそ10名 ■業務の特徴・キャリアパス： 入社後のキャリアのイメージとしては、品質管理部門で行う様々な種類の試験業務をローテーションで経験して、化粧品製造の品質管理スキルを身に付けていきます。 ■当社の魅力： ◇風通しの良さ 社内にはアナログ・Web両方の意見箱があり、年次や役職に関係なく改善提案を発信できる風土があります。製造工程の大幅な効率化から働きやすさ向上まで、社員の声が実際の制度や運営改善につながっています。 「まずやってみる」を大切にしており、若手でも新しい業務や改善プロジェクトに挑戦できるため、日々の仕事を通じて着実にスキルアップできる環境です。 ◇社長との1on1 定期的に社長との個別面談を実施しており、業務課題だけでなく、将来のキャリアや身につけたいスキル、挑戦したい業務について直接相談できます。 「言われたことをこなす」のではなく、自身の意思でキャリアを切り拓いていける点が大きな魅力です。 ◇成長を続ける企業 当社グループ売上高は約470億円、従業員数は約1,450名規模へ成長しています。近年も国内外で積極的な設備投資を続けており、2025年には最大規模となる神戸工場フロンティアが稼働開始。成長フェーズの企業だからこそ、経験や年齢に関係なく実力次第で成長・キャリアアップを目指せる環境があります。 変更の範囲：会社の定める業務

【品質管理／マネジメント／製造業／エアゾール・液詰め／工場横断対応／改善推進／多品種生産／QC基礎】 エアゾール製品、化粧品を扱う同社で、品質管理体制の強化を担う部長職もしくは部長職候補を募集します。多品種を扱う主力工場で、工程設計から人員配置まで含めた品質管理の仕組みづくりに挑める環境です。 ■採用背景 メイン工場の品質管理責任者の退職に伴う欠員補充です。工場長が兼務してきたものの業務量が多く、早期に専任リーダーを迎えたい状況です。部内には次長クラスも在籍していますが、マネジメント面を強化するため、外部からの採用を行います。 ■業務内容 ＜品質管理業務＞ エアゾール・液詰め製品の品質管理・品質保証 製造工程や品質基準に関する手順書の作成・改定・承認 検査記録等の書類確認、是正措置の判断 QC手法を用いた不具合要因の分析 標準化やフロー整備など品質基盤の構築 第1・第2工場の品質状況の確認（工場間を移動して対応） ＜工程改善・ライン最適化＞ 生産ライン構成や工程設計の改善 人員配置の考え方を含めた工程最適化 現場リーダーとの連携によるオペレーション改善 生産体制見直しによる安定品質の確立 ＜社内外との調整＞ 研究開発部との仕様確認・処方変更時の調整 営業が顧客を伴う工場立ち合い時の品質説明 製造・営業など他部門との折衝 ＜マネジメント＞ メンバー育成、業務進捗管理 組織課題の把握と改善施策の推進 ■業務の魅力 多品種・多工程を扱う主力工場で、工程設計から改善まで踏み込める点が特徴です。QCの基礎知識を生かしながら、組織運営や仕組みづくりに主体的に取り組めます。研究・営業との連携も多く、品質管理としての影響範囲が広い環境です。 ■組織構成 工場長、管理職1名、監督職5名、一般職8名 ■キャリアパス 入社後は管理職候補として、部門運営や工程改善を主導する役割を想定。品質管理の基盤を整えながら、将来的には部長ポジションとして組織全体をリードするキャリアも目指せます。 ■企業魅力 エア・ウォーター・リアライズは、化粧品・医薬品分野で高い技術力を持つ企業。エアゾール技術を核に、ODM事業を展開し、顧客の多様なニーズに応えています。

【Made in Japanの高い品質水準の商品を展開しながら今後も飛躍的な成長を遂げていきます】 ■業務概要 新商品や既存商品リニューアル等、品質管理全般をお任せいたします。 品質管理担当は生活者の“体験”そのものを守る役割になり、消費者との信頼を作る役割を担っていただきます。 ■業務詳細 ・OEMメーカーと連携した品質管理 ・薬機法に基づく化粧品の許可申請、表示のチェック ・製造品質確認 ・許可申請や仕様確認 ・その他製品の官能評価試験 ※製品開発と品質管理は同じグループにて、密に連携しながら業務を行います。 ■備考 SOLIAの商品開発は、単なる処方設計ではなく、生活者の“体験”そのものをつくる役割です。スキンケアやサプリ、プロテイン、ペット用品や住環境品まで多彩なカテゴリで、まだ言葉にならない感情の揺らぎや満たされていない想いを汲み取り、ブランドの核心となる使用体験へと落とし込みます。処方・容器・香り・使用感に至るまで、開発者が感じ取った価値を体験として設計する姿勢が求められます。今後500億規模へと成長する拡張期で、新ブランドが次々誕生しています。開発はその出発点として、最も本質的な価値づくりを担う重要なポジションです。オーナーシップを尊重する文化のもと、自分の意思とスタイルで挑戦し、チームづくりにも関わっていただける方を歓迎します。1on1や高い基準に触れられる機会も豊富で、成長を加速させたい方に最適です。 ■会社補足 男性向けスキンケア＆ボディケアの『AMBiQUE』、ベビースキンケア『ALOBABY』、“「かわいい」を仕込み、気持ちきらめく”をコンセプトに展開するヘアケアブランド『Linon』等、消費者理解にこだわった消費財ブランドを世界に向けて提供しています。 ●公式ECサイト https://www.alo-organic.com/ ●大手ECモール 楽天店 https://www.rakuten.co.jp/babycresco/ ●大手ECモール Yahoo店 https://store.shopping.yahoo.co.jp/babycresco/

【東証プライム市場／化粧品パーフェクトワンシリーズで売上拡大中！／ブランド力のある商品を自身の研究した素材やエビデンスを使ってより大きく育てていきませんか／土日祝休み、残業月平均15時間、転勤無し】 ■採用背景：2027年度売上520億を目指す中、営業利益60億円、営業利益率11.5%を目標とし全社戦略「トレンド×VOC×独自価値戦略」のもと、 重点活動を実施しており、その1つ＜新商品・新サービス強化による事業成長の加速＞の基盤となる研究開発の強化を目的として募集を行っています。 ■組織構成：商品戦略本部／商品開発部の中のR＆Dセンター課 責任者1名、以下4名、事務1名の計6名所属しています。 ■業務内容 ・自社オリジナル素材（コラーゲン、植物エキス等）、技術（製剤等）の機能性評価および開発 ・商品の機能性、エビデンス取得業務 ・研究開発における知的財産保護（特許権利化等） ・社外活動（社内研究サイト、学会発表での情報発信） ■業務の面白さ ・素材開発を通して効果や訴求でお客様へ商品価値を魅力的に伝えることができ新たな価値創造に携われることが本業務の魅力だと思います。 ・パーフェクトワンというブランドが確立している商品に関わることが出来、自身の研究や得たエビデンスを活かすことが出来る実感があります。商品力と研究力が強みです。 ・現場からの声や意見が反映されるため、裁量権もって業務に取り組めます。また研究だけではなく社内外との連携やコミュニケーション、また新商品開発などにも関われる点が魅力ポイントです。 ■当社の魅力 新日本製薬は、オールインワンジェル売上No.1ブランド「PERFECTONE」を有する、東証一部上場の化粧品・健康食品メーカーです。 パーフェクトワンのオールインワン美容液ジェルシリーズでギネス世界記録に認定されました。更なる事業成長に取り組んでおり、新しいことにチャレンジが出来る環境です。「攻め」の経営を実践しており、個人個人が主体的に考え行動することを大事にしています。このような環境でのキャリアを臨む方は、非常に面白いと思います。 変更の範囲：会社の定める業務

【魅力の要約】 創業50年超・大手量販店と多数取引の安定アパレル企業 海外工場と連携し、品質改善をリードできるポジション 年間休日120日／残業少なめで働きやすい 将来は品質管理責任者を目指せるキャリアパス TES・TA資格取得支援あり／専門性を高められる環境 【職務概要】 自社オリジナルのインナーウェア・ナイトウェア・レディースアパレル製品における商品企画〜生産段階までの品質管理業務全般をお任せします。 単なる検品業務ではなく、「なぜ不良が起きるのか」「どうすれば未然に防げるのか」を企画・生産管理・海外工場と連携しながら改善していくポジションです。 【具体的な業務内容】 商品企画段階での仕様・素材・縫製に関する品質チェック 想定される品質リスクの洗い出し、改善提案 生産中・量産前サンプルの確認および不具合防止対応 検査機関からの検査報告書の確認・データ管理 不良品発生時の原因分析、工場への改善指導 品質関連書類・検査データの集計、分析、再発防止策立案 ■「検品担当」ではなく「品質改善担当」 当ポジションでは完成品の検査だけを担当するのではなく、企画段階から品質に関与します。 どの素材を使用するのか、どの縫製仕様で生産するのかなど、品質トラブルを未然に防ぐための上流工程に携われることが特徴です。 【1日の業務イメージ】 ・午前 検査機関から届く検査報告書のチェック 不良内容のデータ整理・原因分析 ・午後 企画・生産管理との打ち合わせ （縫製仕様・素材特性・染色時の注意点などを共有） 新商品・苦情品の検査依頼、改善策検討 【この仕事の特徴・やりがい】 品質改善がそのまま会社の信頼・業績につながる 企画段階から関わるため「後工程の検査」では終わらない 海外工場とのやり取りを通じ、グローバルな視点が身につく インナーウェアという生活必需品を支える社会的意義 【キャリアパス】 品質管理担当 → 主任・リーダー → 品質管理責任者（マネジメントポジション） ※長期的に専門性を高めながらキャリア形成が可能です。 【配属部門】 品質管理部門 ※企画・生産管理と密に連携しながら業務を進めます。 変更の範囲：会社の定める業務

◇◆好きが仕事に！／需要拡大中◎日本政府が成長産業として支援している「再生医療分野」に携わる／手厚い研修体制！専門スキルが身につく／明確な評価制度・資格手当に強み◆◇ ■業務概要 再生医療関連製品において、品質保証（QA）業務全般をお任せします。 理化学機器や施設・設備の検証、製造工程の正しさ・適格性の証明、ならびに品質保証ドキュメントの作成・管理を通じて、医療現場に安全で高品質な製品を安定供給する重要な役割です。 ＜具体的に＞ 製造工程で用いる理化学機器や施設・設備の設計検証、測定器を用いた性能評価、ソフトウェアの動作・機能検証などのバリデーション業務です。 これに加え、検証計画書やプロトコルの策定、実施結果に基づくレポート作成、データ管理を担当します。 また、検証環境や機器の維持管理、手順書の作成・更新を通じて作業の標準化も推進。関連部門と連携し、より安全な製造体制を構築します。 論理的なエビデンスを積み上げて品質保証体制を強化し、確かな信頼性を担保します。 【年収例】 420万円／25歳 500万円／30歳 600万円／35歳 700万円／45歳 ■就業先 現在多数のクライアント様からのご依頼をいただいております！ ※クライアント例：江東区の再生医療関連の企業様など ■組織構成 理系バックグラウンドを持つメンバーが在籍し、チームで連携しながら業務遂行します。 ※未経験からご入社されている方多数おりますのでご安心ください！ ■業務の魅力 最先端の医療分野の品質保証に携わり、バイオ×ITの知見を融合させた専門性を高めることができます。 ■教育体制 提携大学やバイオ研究機関での実務研修、資格取得支援、英会話・セミナー・学会参加支援など多彩な成長機会があります。 ■就業環境 ワークライフバランスが保ちやすく、福利厚生や各種手当も充実しています。 ■想定されるキャリアパス QAエンジニア、品質管理スペシャリストとして専門性を磨きつつ、ジョブローテーションにより幅広いキャリア形成が可能です。 ■企業の特徴/魅力 当社は医療の未来を支える製品開発に注力し、誠実な品質管理体制と成長を支援する制度を整えています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜転勤無し／フレックスタイム制／残業20ｈ程度／高品質製品を支える重要ポジション＞ ■業務概要 品質に問題のない製品を出荷し、また品質お申し出に対して適切に対応することにより、社会・お客様から信頼を獲得することがミッションの一つです。健康食品、化粧品、医薬部外品等の製品の信頼性を高めることにより企業のブランド価値を高めることに貢献できる、やりがいのあるポジションです。今回は健康食品領域業務拡充に伴い、募集いたします。 詳細は以下の通りです。 ・健康食品・化粧品の品質管理・保証 ・健康食品・化粧品の品質お申し出対応 ・健康食品・化粧品の品質関連教育訓練、人材育成 ■組織構成 信頼性保証ユニット 品質統括グループ７名（男性５名、女性２名） ※信頼性保証ユニット全体では17名 ■当社について： ◇創業は1972年。創業者が委託翻訳業務を開始したことにはじまります。その後次々と事業の幅を広げ、現在では化粧品・健康食品の製造・販売をはじめ、アパレル、医薬品事業など多岐にわたる事業を擁する企業へと成長を遂げました。 ◇会員数は1,623万人を超え（2025年1月現在）、革新的な発想と品質を極めた商品群を次々と開発し、定番の「オリーブバージンオイル」や「プロティンダイエット」をはじめとする、時代のニーズに見合う画期的な商品作りを行い、数々のヒット商品を生み出しています。 ◇また、「低価格・高品質」というポリシーの元、高いお客様満足度・リピート率を実現し、長く愛されるブランドを築き上げてきました。 ◇時代のニーズにも速やかに対応、通信販売のほか、全国3万6千店以上のコンビニ・ドラッグストアや直営店での店頭販売など多彩な販売チャネルを持ちます。 変更の範囲：会社の定める業務

【肌を治すチカラ“MUHI”／外用剤トップクラスメーカー／3秒に１本売れている液体ムヒS】【年間休日128日／完全週休二日制／ワークライフバランス◎／1909年の創業】 ■業務内容： 製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など ■組織構成： 品質管理グループ・・・約30名 ■就業環境： 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期就業いただけます。 ■販売商品例： ・かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ・ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」 ■研修： ・資格取得、自己啓発支援制度 　業務上必要な資格取得や自身のスキルアップ・自己啓発を目的とした通信・派遣研修の受講を支援する制度 ■数字で見る池田模範堂 ・創業から115年以上 ・虫さされ薬の商品：11品目 ・虫さされ以外の商品36品目 ・年間休日：128日 ・育児時短勤務：小学6年生まで取得可能 ■企業の特徴/魅力 創業100年以上の歴史を持ちつつも、挑戦を続ける企業文化が根付いています。独自性の高い製品開発力、安定した経営基盤、多様な働き方支援制度など、長く安心して働ける環境です。 変更の範囲：会社の定める業務