【各種手当など厚生充実◎薬剤師資格を活かして、医薬品メーカーへキャリアチェンジしませんか？◎診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業】 がん診療になくてはならないPET検査において、 国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得しした業界パイオニア企業である同社にて、 全国各地のラボにて製造品質管理ポジションを募集いたします。 ◎中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされています。 ◎製造から医療現場での使用までの期限が短いPET製剤を広く安定供給するにあたり 24時間稼働するラボのため夜勤が発生しますが、月6〜13万円ほどの各勤務手当が支給されます。 ◎将来的にはリーダーやラボ長としてのキャリアパスも！ ■具体的な職務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入／改善／改良 ※独り立ちするまで先輩がOJT形式・マンツーマンで丁寧にフォローします。 ■当社について SPECT・PETと呼ばれる核医学検査が主な事業分野です。これは生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。 特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、全国に安定供給しています。 ■勤務時間帯について 入社から3年目までは2:00〜、8:00〜、 8:45〜シフト 4年目以降は、下記シフトで1勤務1週間ごとのローテーション勤務 ・8:45〜17:15・21:45〜6:15・0:45〜9:15・2:00〜10:30・3:00〜11:30・16:30〜1:00・5:00〜13:30・5:30〜14:00・4:30〜13:00・8:00〜16:30・7:30〜16:00 ▼補足事項 ・経験に応じて入社から3年目まではシフトが1パターン追加となる可能性あり ・入社タイミングによりシフト時間帯が若干変更となる場合あり 変更の範囲：会社の定める業務

〜大手製薬会社との取引で経営安定／夜勤なし／残業20時間程度〜 未経験から【医薬品メーカーの製造】へ挑戦しませんか。 夜勤なし・残業月20時間程度。指示書に基づく2人1組の製造体制で、品質と安全を最優先にした現場です。 衛生環境も徹底しているため、クリーンな工場で作業を進められます。 ■業務内容： ジェネリック医薬品の製造工場での製造作業をお任せします。 ＜詳細＞ 指示書に沿って、原料を釜に入れ、かき混ぜながら熱を加えることで化学反応を起こし医薬品の製造を進めていきます。 作業は2人１組で500キロほど入るような大きな釜で製造を行います。 製造した製品は大手製薬メーカーに納品され、薬局で目にする製品となります。 ※原料の投入や持ち運びで力仕事が発生します。約30キロの原料の袋を持ち上げる作業がございます。 ≪ポイント≫ 化学反応により危険がある可能性もあるため、原料投入の順番や温度のあがる時間など指示書通りに作業を進めることが重要です。 ■入社後： 入社後３年程度は先輩社員と1組となり、サブ担当として業務に慣れていただきます。ベテラン社員と2人1組になっていただくため、丁寧に教えていただける環境です。 その後は自身がメイン担当となり、先輩社員がサブ担当として業務を進めていきます。 ５年程度を目安にメイン担当と新人教育までお任せできるように成長していただきたいと考えています。 ■環境： 13名の社員が在籍。主に製造現場でのご経験をお持ちの方が活躍中です。 ※年齢層は下記の通りです。 （20代：1名、30代：5名、40代：4名、50代：3名） 現在残業は月に20時間程度ですが、今後採用をすることで残業時間の削減も見込んでいます。 化学反応が起き始めると途中で作業を辞めることができないため、まれに休日出勤が発生します。 ■魅力： ・政府としても、ジェネリック医薬品の使用促進を積極的に進めており、当社への依頼も増えています。創業70近い実績と品質へのこだわり、高い技術力から、大手製薬メーカーからも信頼をいただき、安定した経営を続けています。 ・当社は開発を得意としており、10年以上前に開発をした、複合機に使われる電子材料の性能が認められ、事業の柱にもなってきました。レベルの高い開発力が当社の強みです。 変更の範囲：会社の定める業務

【大人用紙おむつ製造／チームワーク重視のオペレーター業務／充実の研修と福利厚生・完全週休2日制／生活リズムも安心の交替制】 ■業務詳細 ・紙おむつを製造する加工機の操作や資材補充 ・加工機の調整や部品交換・修理 ・製品の検品（パッケージの色合いやサイズの確認） ・フォークリフトでの資材運搬など ■業務の魅力 生活必需品を通じて社会貢献ができ、業務はチームワーク重視。未経験から成長できる研修体制と、安心して長く働ける制度が整っています。 ■組織構成 1チーム4〜6名体制で協力しながら製造を進める環境です。困った時には教育担当の先輩がすぐにフォローします。 ■教育体制 導入研修・OJT中心で、業務習得を全面サポートします。「この仕事わからないな？」「また同じこと聞いて、怒られないかな？」「知らない人ばかりで不安だな」と思っても大丈夫！教育担当の先輩社員が、アドバイスをしてくれます♪ ■勤務時間・シフト体系について 本ポジションは、月曜日から金曜日までの週5日勤務を基本とした、1週間単位の3交替勤務制（完全週休2日制／土日休み）を採用しております。各勤務帯の間には30分間の引き継ぎ時間を設けており、業務の円滑なバトンタッチが可能です。 ＜勤務時間詳細＞ 1勤（日勤）：07:00 〜 15:30 2勤（遅勤）：15:00 〜 23:30 3勤（夜勤）：23:00 〜 翌07:30 ※各シフトの実労働時間は7.5時間（休憩時間を除く）となります。 シフトのローテーションは1週間ごとに変更 ローテーションの順序は【 3勤・2勤・1勤 】のサイクル ※シフト移行時の週末休日について1勤（日勤）から3勤（夜勤）へと切り替わる週末においては、十分なインターバル（休息時間）が確保される設計となっております。 ■手当例 手当：交替勤務手当 （1勤：1,000円/日、2勤：1,000円/日、3勤：5,000円/日） 1ヵ月の手当例 （1） （1勤務：10日）×1,000円＋（２勤：5日）×1,000円＋（3勤： 5日）×5,000円＝ 40,000円 （2） （1勤務：5日）×1,000円＋（２勤：5日）×1,000円＋（3勤：10日）×5,000円＝ 60,000円 変更の範囲：会社の定める業務

【幹細胞治療でトップクラスの症例数◎知的財産を多数保有する幹細胞治療のリーディングカンパニー／再生医療市場の先進性と業界パイオニアの安定性／ベテラン培養士からの手厚いフォロー／平均残業10時間程度／業績連動型インセンティブあり】 ■業務内容 当社のクリニックに併設されているラボにて、細胞培養スタッフとともに培養業務を行っていただきます。 〈当医院の細胞培養について〉 ・自己培養幹細胞を提供しています。 培養する際は患者様自身の皮膚皮下脂肪の細胞を培養加工施設にて培養増殖しています。 患者様ご自身の細胞を用いるため拒絶反応／アレルギーのリスクが少なく、心筋梗塞などにつながる動脈硬化や糖尿病にも新たな治療法として注目されています。 ・安全性と保管方法 採取基準や保存管理基準、衛生管理基準、品質管理基準に基づいて医師が細菌検査・ウイルス検査の調整、細菌検査等のチェックを行っています。 業界でもトップクラスの基準で安全性を確保する体制を整えています。 ■組織体制と研修体制 40代の部長のもと、３０代〜２０代の比較的若いメンバーが６名在籍しています。当社は全体の半数が外国籍人材であり、当部署もアジア／欧米出身のメンバーが在籍しており国際色豊かな環境です。 培養技術についてはベテランのメンバーよりOJTにて手厚く習得をフォローいたします。 ■当社について ◇再生医療や美容分野での革新をリード。幹細胞治療や細胞培養技術を駆使し、最先端の医療ソリューションを提供しています。 ◇業界で先駆けて再生医療市場に進出、今年度は過去最高売上を更新。業界のパイオニアとして圧倒的な技術力と知見を保有しています。 設立当初から海外進出を含めたグローバル戦略に基づく事業展開を行っており、クリニックを含む6拠点を海外に保有、アジア圏・欧米圏・中東圏など幅広い地域から多数のお客様が来院しています。 ◇当社の半数が外国籍人材、国際色豊かな職場環境と多様なバックグラウンドを持つ専門家が集まり、グローバルな視点で事業を展開しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【製造経験者歓迎！業界未経験歓迎／ヨーロッパ最大級の検査分析会社ユーロフィングループ／有給取得しやすい環境◎20万通り以上の分析手法】 ヨーロッパ最大級の検査分析グループの同社にて、DNAの製造、精製、品質管理業務全般を幅広くご担当いただける方を募集いたします！ ■業務内容： ご経験に応じて、下記業務をお任せします。 ・HPLC作業、分析業務 ・精製業務 ■働き方： ・早番(8:00〜16:45)、中番(13:15〜22:00)、遅番(21:45〜6:30)の1〜２週間で交代制となります。 ・残業時間は20時間以内と、ワークライフバランスを整えやすい環境です。 ■同社の特徴： グループ企業であるユーロフィンジェノミクスが受注をしてきたオーダーを受け、オリゴDNA等の製造や出荷を行うのがDNA Synthesisの役割です。 現在、バイオテクノロジーは目覚ましい発展を続けています。 その発展を支える、受諾合成を担うのが同社の事業で、同社はオリゴDNAの製造を主たるサービスとしています。 同社のサービスを利用して、製薬・化学といった業界での研究が先へ進むこととなるため、その重要な役割に応えるべく、高品質・正確・迅速なサービスの提供を徹底しています。 ■世界No.1のユーロフィンＧ 世界最大の分析会社である、Eurofinsの日本法人グループ企業となります。欧米では圧倒的な知名度を誇り、営業を仕掛けることなく、同社宛に直接依頼が来ることも珍しくない状況です。日本でもより業務拡大を進めている途中ですので、成長途上の企業で働くことが可能です。 ■世界54カ国で事業展開 グループ全体での売上高は6.72 ビリオンユーロ、世界54ヵ国に940を超えるラボがあり、200,000を超える分析項目・手法を採用しています。各分析業界における経験豊富な専門家が所属しており、多くのラボがISO/IEC17025をはじめとした各種認定を取得しています。 ■今後さらなる成長産業 研究支援産業もしくは受託サービス産業は、バイオテクノロジーの発展の中で成長しています。その中でもゲノム研究に必要とされるオリゴDNAは、様々な研究や診断などの実用面での利用が広がり、多くの研究機関や企業で使われ今後ますますの発展が見込まれる業界です。 変更の範囲：会社の定める業務

【正社員／ブランクある方も安心！細胞培養・無菌操作を基礎から学べる／食品の製造業・医療機器の営業など未経験入社あり／働きやすい環境】 ■この求人のポイント ◎ 学生時代の培養経験があれば実務未経験OK ◎ 2週間の基礎研修＋6週間の実地研修で手厚く育成 ◎ 成長市場である再生医療・細胞医薬品業界に挑戦可能 ◎ GMP環境で医薬品レベルの品質管理スキルが身につく ◎ 将来的に研究開発・品質管理などの部門へのキャリア展開も可能 充実の研修体制で、将来に役立つスキルが身につく！学生時代に微生物、大腸菌、細胞などを取り扱った経験がある方必見です。 培養経験を再生医療のキャリアにつなげてみませんか。 ＜具体的な仕事内容＞ ・CPC内での細胞培養（培地交換／継代／凍結／再培養） ・培地・試薬調製、遺伝子導入、サンプル調製 ・GMP・SOPに基づく製造記録・品質管理 ・環境モニタリング・設備点検・清掃、搬出・トレーサビリティ管理 ★安心の教育体制★ 【STEP 1】2週間の座学・技術講習 京都市内にある当社提携先の研修施設で座学と実技トレーニングを行います。細胞培養や無菌操作の基礎だけでなく、現場でなぜその手順が必要なのか、なぜ正確な記録が求められるのかまで、実務を意識しながら学べます。 【STEP 2】6週間の実地研修 実技だけでなく、手順に沿って正確に作業する力や、記録を残す力、チームで連携する力を身につけます。 【STEP 3】本配属 細胞培養加工施設（CPC）を有する常駐先に配属となります。 ※想定エリアは大阪府・神戸市・京都市 ★キャリアステップ★ 配属後〜中長期的なキャリア形成まずは再生医療の製造現場で、医薬品レベルの培養技術と品質への考え方を身につけます。実務経験を重ねながら、ご自身が考える志向性と一人ひとりの適性に応じたキャリア形成を応援します。 ■先輩の前職は…？ 食品の製造業・医療機器の営業・施工管理・小売業 など、異業種からの転職も多数！ ■働きやすい環境： ・残業時間：4.6時間（平均） ・土日祝休／年間休日127日 ・有給取得平均日数：14.8日 変更の範囲：会社の定める業務

「今の製造経験を活かしながら、将来も安心できる医薬品メーカーで長く働きたい」そんな方におすすめのポジションです。 ■この求人の魅力 ・キャベジンコーワ、バンテリンコーワなど知名度の高い製品づくりに携われる ・未経験から医薬品製造の専門知識を習得可能 ・年間休日125日／土日祝休み ・転居を伴う転勤なしで名古屋に腰を据えて働ける ・残業月平均10〜20時間程度 ・休日出勤時は振替休日または代休を取得（月1〜2回程度） ・半年〜1年程度での正社員登用を前提とした採用 ■業務概要 興和株式会社 名古屋工場にて、固形製剤や錠剤など医薬品の製造業務を担当いただきます。製造手順書に基づき、高品質な医薬品を安定供給することがミッションです。 ■具体的な業務 ・原料の秤量作業 ・製造設備への原料投入、仕込み作業 ・製造機械の操作および監視 ・製造記録の作成、確認 ・設備や製造室の清掃、洗浄 ・品質基準に沿った製造工程の管理 入社後はOJTを中心に業務を習得いただきます。 まずは決められた手順に沿った作業からスタートするため、 医薬品業界未経験の方も安心して取り組めます。 ■組織構成 配属先の製造課は課長1名、課員約75名で構成されています。 チームで連携しながら製造を進めるため、周囲へ相談しやすい環境です。 ■働き方 勤務時間は8:30〜17:00が基本です。 将来的には製造体制に応じて2交代制勤務（早番7:00〜15:30／遅番15:00〜23:30）を担当いただきたいと思っています。※夜勤無し 休日出勤は月1〜2回程度発生する場合がありますが、 振替休日または代休を取得しています。 ■キャリアパス 契約社員からのスタートですが、半年〜1年程度で正社員登用を想定しています。正社員登用後は適正に応じて工程管理、品質管理、改善活動、GMP関連業務などにも携わり、医薬品製造の専門性を高めることが可能です。 ■当社について 医薬品・ヘルスケア事業を中核に、光学機器や商社事業など多角的に展開する創業130年以上の老舗企業です。バンテリンやキャベジンなど高い知名度を持つ製品を展開し、安定した経営基盤とグローバルな事業展開を強みとしています。

〜未経験から手に職つける！／初めてでも安心◎研修充実＆手順書あり／働き方も◎土日祝休・年休126日・日勤のみ〜 ■業務内容 医療機器の組立・加工・検査作業をお任せいたします。 ・医療機器の組立・加工業務（部品のセット、工具を使用した組立作業） ・測定器を使用した検査および調整作業 ・重量部品の取り扱い（最大15〜20kg程度） ・簡易的な設備の点検および付帯作業 ・作業エリアの整理整頓・清掃 ■キャリアパス 未経験からでも研修やOJTを通じて基礎から学べる環境であり、手順書が用意されているため初めての方でも安心して取り組むことができます。まずは組立・加工・検査作業や工具・測定器の使用方法を習得し、製品品質を守る基本スキルを身につけていただきます。 経験を重ねることで重量部品の取り扱いや設備点検、改善業務にも携わり、品質を守る意識を高めながらスキルアップしていただきます。 将来的には現場リーダーや生産技術、設備保全、品質管理などへのキャリアアップも可能です。 ■ワールドインテックのキャリアプラン （1）初期研修：導入研修、モノづくり研修 就業規則や評価制度の説明、働く上で必要なビジネスマナーも学ぶことができます。 （2）配属先での就業スタート （3）入社3年目〜キャリアUP支援制度 ※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修を受講。ベテラン技術者の指導やe-learningも充実しています。ご希望を最大限加味してキャリアUPや給与UPのサポートをいたします。 ■会社、仕事の魅力 ・「FOR Alliance System」という、担当営業、クライアントリーダー、シニアエキスパートの3者によるサポート体制があります。 ・ワールドインテックのワークスタイルは、あなたのキャリア形成をともに考え、自分にあった分野・勤務地で働けるというワークスタイルです。 ・実務に必要なスキルを身に付けることができる教育研修制度があり、様々な技術を身につけることができます。 ・現在のスキルを伸ばしたい方・新しいスキルを身につけたい方、エンジニアから管理職を目指す方、様々な方が活躍できるフィールドを用意しています。 変更の範囲：会社の定める業務