評価の実施に留まらず、医師や開発担当と連携しながら評価設計を担当し、技術と臨床をつなぐ専門担当に〜／人々の健康のため、技術の力で広く社会に貢献／キヤノンの次世代を担う／東証プライム上場／残業10時間・ワークライフバランス◎ ■求人のポイント ・医療機器ソフトウェアが医師や患者の役に立つことを実感できる ・医師と連携しながら臨床的価値の検証に携われる ・有用性評価、論文化、法規対応など専門性を高められる ・評価結果を通じて技術の価値を客観的に証明できる ■業務内容 医療機器ソフトウェアの価値を、定量的な評価を通じて証明するポジションです。 医療機器ソフトウェアの法規対応に必要な有用性評価の計画立案および実践を担当いただきます。 まず事業担当や開発担当とのコミュニケーションを通じて、製品として証明すべき有用性や評価観点を整理します。 その上で医師と協議しながら評価方法を検討し、評価計画を策定します。 評価実施では、統計解析やプログラミングスキルを活用した定量的な検証を行い、得られた結果を客観的なエビデンスとして整理します。 また、評価を外部委託する場合は医師や関連会社との調整、進捗管理、成果物確認も担当します。 重要なのは単に評価を行うことではなく、「何をどのように評価すれば有用性を証明できるか」を考え、仮説を評価設計へ落とし込むことです。 関係者と連携しながら論理的に課題を整理し、法規対応に必要なエビデンス構築を推進していただきます。 ■キャリアパス 担当から主任研究員、主幹、ライン管理職へとステップアップ可能です。有用性評価の知見を蓄積することで、医療機器業界で求められる専門性を磨くことができます。 ■企業魅力 医療機器ソフトウェアの有用性評価を通じて、研究開発と臨床現場をつなぐ役割を担います。社会貢献性の高い領域で、技術の価値を証明する専門家としてキャリアを築ける環境です。 ■育児・働き方の補足 ※育児・子育てに関する福利厚生 ・お子さまの満3歳の誕生日の前日までの期間でご自身が申請した期間、育児休業可能。 ・小学校3年を修了するまでの間、1日の所定労働時間のうち始業時刻1時間、終業時刻1時間を短縮した短時間勤務可能 ・産前は出産日前の6週間、産後については8週間の休暇有 変更の範囲：会社の定める業務

【無借金経営／東証スタンダード市場上場／社員90%以上が技術者・技術者出身役員も多く技術者本位／設計請負率60%／離職率5％以下／スキルアップ◎】 ■業務内容： 設計〜テスト ■当社の強み： 主要顧客のトヨタ自動車様では設計請負企業ではシェア最大級でありグループ会社含め250名あまりの設計者が従事しております。他にも有望な技術分野を持つ200社以上の企業と取引実績があり、技術者の希望業務・勤務地に配慮しています。 ■キャリアパス： 生涯エンジニアを続けたい社員にはスペシャリストの道（主席技術者、技術管理者等）、運営・経営へ転向したい社員はマネージャーの道（拠点長、部門長）と将来のステップアップに選択肢を設け、社員の生活向上、安定を確保することを理念としています。プロジェクトが決まらず待機することも少ないです。現契約終了後2週間以内に再配属が社内ルール。確実にスキルアップが可能です。 ■技術者フォロー体制： 月1回のチームミーティング及び個別面談、また要望があれば別途面談を行い、エンジニアから気軽に質問、提案、相談できる環境を整えております。ほとんどの営業担当、拠点責任者が技術者出身ですので同じ目線で話ができます。 ■働き方： 顧客常駐、在宅勤務での就業となります。ライフステージに合わせ産休、育休、時短勤務の取得やリフレッシュ休暇、積立年休制度等の活用でワークライフバランスを尊重します。 ■当社の魅力： 当社は、3D-CADを活用した設計開発業務に特化し、特に自動車業界を主力事業としています。創業当時から3D-CADを活用した設計開発に着目し、教育・受注体制を整え、技術者を育成し、成長して参りました。 変更の範囲：会社の定める業務

〜１Day選考（1日で選考完結！）／業界トップクラスの年収・福利厚生・研修制度／年収100万Upの入社実績多数／PJTの約90%が上流工程／研修費用は年間13億円を投資（売上の8%）／離職率6.0％（メーカー平均約9.7%）〜 【時代に即した技術を身につける×自分の好きなモノづくりを突き詰める×自分に合ったキャリアを選択できる×1人ひとりがプロエンジニアとして技術を高め続ける】 ■職務内容： 医療心電図の組み込み制御プログラム開発をお任せします。TI社やルネサス社といったマイコンのプログラムやコーディング、客先既定フォーマットのドキュメント作成（詳細設計書、フローチャート）と単体テスト・総合テストといった検証まで担当いただきます。 ■業務の魅力： 規格が厳しい医療業界での開発経験や設計〜評価までの一連をお任せいただけます。 ■生涯プロエンジニアとして： ◇エンジニアのキャリアを第一に考える企業です。エンジニアの年代別構成比率は40代以降が半数を超え、長く働くことが出来る環境が整っています。一生エンジニアとして活躍するためには、絶えず時代に合わせた技術を身に付けていく必要があり、当社では幅広い知識を習得できる制度等を幅広く整えています。 ◇業界No.1として多くの顧客から厚い信頼をいただいております。開発の上流工程から携われることはもちろん、中には外注選定を任されているエンジニアもいます。また1974年に設立されて以来、すでに400名以上のエンジニアが定年退職を迎えております。 ■メイテックグループの特徴： （1）整った福利厚生…定年までの長い時間軸で、給与や将来について不安を感じることなく、仕事に集中できるように「待遇面」での支援も充実しております。また、たとえ案件のない待機の状態であったとしても、給与が下がることはなく安心して就業できます。 （2）充実の研修体制…会社主催の技術研修だけでなく、エンジニア主催の勉強会も常時開催。エンジニアとして、プライドとスキルアップに対する高い意欲を持ち、常に技術力の鍛錬を行っています。 変更の範囲：会社の定める業務

【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 医療機器・体外診断用医薬品の品質保証、開発支援に関する以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： ・変更・逸脱管理 ・苦情処理 ・出荷判定 ・監査（内部監査、製造所監査） ・文書管理 ・開発支援 ■募集背景： 弊社では、医療用医薬品以外にヘルスケア製品や体外診断用製品（医療機器及び診断薬）を事業展開しています。これらに加え、治療用アプリ（医療機器）事業への参入準備を進めており、現在、2製品を開発中です。このような環境変化に対応するため、医療機器、特に治療用アプリ分野での品質管理や社内外関係者との連携を自走できる中核人材を増強し、品質保証体制を強化するための採用です。 ■本ポジションのミッション： 医療機器等の製造委託先を適切に管理するともに、社内外関係者と連携して品質面での課題を解決し、高品質な製品を患者さんや医療従事者に提供し、人々の健康に貢献することです。 ■組織に関して 16名（内訳：30代3名、40代4名、50代5名、60代4名） ■ポジションの魅力 ・医療機器以外に体外診断用医薬品や医療用医薬品といった多様な製品の品質管理を担当する機会があり、キャリアの幅が広がります。 ・海外製造所との交渉・調整や国際規格への対応が求められることがあるため、グローバルな視点での業務が経験できます。 ■当社の魅力： 当社は、プライム上場の創立100年の老舗医薬品メーカーです。自己資本比率72％と、安定した経営基盤を持っています。呼吸器科、耳鼻科、泌尿器科の３つの領域に絞って研究開発や人員配置、コストを集中させることで、特定領域に強みをもつ医薬品メーカーとして競合優位性を担保しています。花粉によるアレルギーに効能がある鼻炎薬など主力製品を多数展開しており、今後も医療業界に寄与していきます。

〜眼科で見かける「気球」の会社／世界トップクラスの眼科医療機器メーカー／グローバル展開でさらに事業拡大中〜 ■業務概要 医療機器・眼鏡機器に搭載されるソフトウェアの品質を担保するテスト業務を担お任せします。 新設組織にて、製品開発チームと連携しながら、量産フェーズにおける品質向上および安定供給に貢献いただくポジションです。 近年、眼科医療機器の需要拡大に伴い、ソフトウェアの量産フェーズにおける品質担保・安定供給の重要性が増しています。 これを受け、開発本部内で量産ソフトウェア体制を強化する新設チームを立ち上げ、品質を専門に担うエンジニアを募集します◎ ■業務詳細 ・ソフトウェアのテスト設計、テスト項目・手順書の作成 ・実機を用いたテストの実施、結果の記録・分析 ・不具合の起票および開発部門へのフィードバック ・品質向上を目的とした改善提案、仕様変更への対応 ※テスト業務が中心ですが、将来的にはテスト設計の上流工程や品質方針の検討などにも携わることが可能です。 ■特徴 ・ソフトウェア中心のテスト業務（ハードは別部署が担当） ・実機を用いたテストがあり、製品への実感を持って業務に携われる ・開発チームと物理的にも近く、日常的に意見交換ができる環境 ■魅力 ・IT・組み込み系いずれのテスト経験を活かしながら、製品ソフトの品質領域にキャリアを広げられる環境 ・経験に応じて業務の幅や裁量を広げていくことができる ■働き方・環境 ・新設部署（約15名）での立ち上げフェーズに参画 ・裁量は経験や担当製品に応じて段階的にお任せします ・テスト設計内容はチーム内で都度レビューを行いながら進めます ・品質責任はチームで担う体制 ・在宅勤務制度あり※目安週2日／試用期間後に利用可 ■キャリアパス 将来的には以下のようなキャリアを描けます。 ・テスト設計・品質改善の上流工程 ・製品単位での品質責任者 ・希望に応じてマネジメントへのチャレンジ ※実際に、マネージャーはテストエンジニア出身です。 ■企業の特徴 眼科医療機器分野で国内トップクラス・世界トップクラスのシェアを誇るメーカーです。検査・診断・治療までを一貫して手がける稀有な企業として、「見える喜び」を世界中の人々に届け続けています。 変更の範囲：会社の定める業務

【安定基盤でキャリアアップを目指せます／7000名以上のエンジニアを抱える国内最大級規模の技術集団／グローバル医療機器メーカーです。チーム開発や準委任契約が増えています】 ■業務概要： テクノプロ・デザイン社は社会課題解決に向けて、IT企業やメーカーに対し設計・開発領域を中心に技術支援を行う企業です。 全国で8,000名を超えるエンジニアが様々な領域で顧客に伴走し支援を行っています。 当社の品川支店の顧客であるグローバル医療機器メーカーから、医療機器開発プロジェクトの拡大要請を受けました。 社会貢献度の高い領域で中長期で活躍することが可能です。 ■プロジェクトの特徴： 2026年1月現在、当該顧客のプロジェクトで22名が活躍しています。 中には15年を超えて活躍するメンバーもおり、長期的に活躍することが可能な環境です。 高市政権で発表された【日本成長戦略における17の戦略分野】において、創薬・先進医療が掲げられており、また経済安全保障上の重要性が高い技術である「国家戦略技術」には、バイオ・ヘルスケアが盛り込まれています。 先進国においては高齢化が、成長著しい国では医療の発展が見込まれており、社会貢献度の高さと成長性が両立しているプロジェクトに携わることができるものと思います。 ■業務内容例： （1）生体モニタ機器の新機種アナログ回路の設計検討、評価 ・回路設計、部品選定 ・試作、回路基板デバッグ、動作確認、評価 ・EMC測定、対策 ・報告書作成（使用ツール：pSPICE、CRシリーズ、オシロスコープ等測定器、MS Office） （2）蘇生関連機器の開発・維持改良 ◎製品仕様に基づき、基板回路の詳細設計、試作、評価、設計移管 ・アナログ回路設計：回路設計、量産基板のAW、試作、評価、デバッグ、EMC評価／対策 ・デジタル回路設計：マイコンを中心としたシステム設計 ・使用ツール：pSPICE、CRシリーズ、オシロスコープ等測定器、MS Office （3）医療測定機器の組込ソフトウェア開発・維持改良 ・医療製品への組込ソフトウェア開発、単体テスト ・データ整理 ・開発ドキュメント作成（使用ツール：C言語、C++、オシロスコープ等測定器、データロガー、MS Office）

〜充実の研修体制であなたの「こうなりたい」を叶えられる環境です／保有案件も上流工程中心／大手企業と取引実績あり〜 ■業務内容： 製品単体、機器組み込みソフト業務をお任せいたします。 ■担当製品： 医療用機器 ■担当工程： MS・IT系生産管理計画立案責任者 ■ツール・開発環境： Excel、Word ■当社の魅力： ◎評価制度： 常駐先の企業様から評価を貰う制度のため、ご自身の現場での頑張りが直接評価され、評価に応じての昇給制度も整えております。30代で年収1,000万も目指せる環境です ◎研修制度： 会社主催の研修のみならず、エンジニア主導の勉強会が年間550回以上開催。技術・スキルの継承が行われています。 時代に即した技術を身に着けることが出来、幅広い業界に対応できるスキルの習得が可能です。 ◎エンジニアとしてのキャリアアップ： 当社の保有案件とエンジニア社員の職歴・スキル・研修情報をベストマッチングシステム（BMS）という社内システムで管理しております。エンジニア社員は最低月1回当システムに自身のスキル情報を更新することで、このシステムを元に、営業・技術マネージャーを交えて、その方にマッチングする仕事を決定するため、なりたいエンジニアに近づける環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

□■東証プライム上場G／AI×医療分野に強みを持つスタートアップ／導入急拡大中の医療機関向けSaaS「medimo」展開■□ ■募集背景： medimoでは、医療SaaS「medimo」の価値をさらに高めるため、医療現場で使われるデバイス（現状：SmartPaste USBデバイス）の安定稼働を維持しながら、将来的な複数デバイス対応・OEM移行・自社ファームウェア開発を進めています。実現に向けた技術基盤を整備するリードエンジニアとして、ハードウェア領域全体の技術的責任を担っていただきます。 ■業務内容 下記をお願いします。 （1）現状フェーズ（PoCデバイス管理・運用） ・PoCデバイス（既製品USBデバイス・USB実装）の評価・管理・安定稼働の維持 ・デバイスファームウェアの管理・バージョン管理・アップデート対応 ・デバイスベンダーとの技術的折衝・既製品の品質評価基準の策定と管理 ・デバイス障害の一次調査・原因特定・再発防止策の立案 ・デバイスとクラウドシステム（AWS）の連携設計・維持・改善 ・新デバイス導入時の検証・展開プロセスの設計と実施 ・医療現場での利用を想定したデバイス品質基準・テスト手順の整備 （2）To-Beフェーズ（OEM移行準備） ・自社ファームウェア開発に向けた技術調査・アーキテクチャ設計 ・OEMベンダー選定・製造プロセスの管理 ・ハードウェア設計への技術的関与（回路設計・部品選定） ・ファームウェア開発環境の整備（CI/CD・テスト自動化） ■魅力： ・大きな裁量で技術戦略をリード 事業成長を支え、将来的な自社開発やOEM展開を見据えた技術選定・設計・開発基盤の構築を主導 ・デバイス〜クラウドまで一気通貫 組み込み開発に加え、AWSを活用したクラウド連携にも携わり、IoTシステム全体を最適化できます ・医療DXに貢献 医療現場の課題解決につながるプロダクト開発を通じ、高品質・高信頼性が求められる領域に挑戦可能 ・技術とビジネスの両面で成長 ベンダーやOEM先との技術折衝、製造プロセス管理などを通じて、推進力や調整力を磨けます ・優秀なエンジニアと協働 Web・SREエンジニアと連携、専門性を活かしてスピード感のある開発に取り組めます 変更の範囲：会社の定める業務

【純資産14億円の安定基盤／品質改善・QMS運用の中核として活躍／IoT・電子カルテ・受託開発の品質向上を横断支援】 ■企業概要 セイコーソリューションズ傘下で、ソフト・ファーム・ハードを一体で手掛け、IoT機器から業務システム、電子カルテまで幅広く提供する安定企業です。 ■採用背景 自社IoT製品やクラウド、電子カルテ領域の拡大に伴い、品質保証体制を強化します。受託開発も含め、開発部門と連携しながら品質改善とQMS運用を担う方を募集します。 ■業務内容 開発部門や顧客が抱える品質課題を未然に防ぎ、発生時は再発防止まで導く役割です。自社製品と受託案件を横断し、QCD・QMSの観点から品質向上を支援します。 ・品質保証プロセスの振り返り、課題整理、改善策の検討・実施 ・各種レビュー、QCDトレース、品質改善活動の推進 ・不具合分析、是正処置、再発防止策の策定支援 ・Fコスト、トラブル件数などのレポート化 ・SW・HW品質管理、生産管理、工場監査、品質トラブル対応 案件状況に応じて各開発部門と連携し、問題案件では深く関与し、通常時はQCD観点で案件を監視します。主体的な改善提案が歓迎される環境です。 ■サポート体制 入社後は経験に近い製品や案件から担当し、既存運用や品質基準を把握します。その後、レビューや不具合分析、是正処置支援へと段階的に担当範囲を広げ、無理なく独り立ちいただく想定です。 ■業務の特徴 テスト専任ではなく、品質改善、QMS運用、不具合分析、再発防止、工場監査まで幅広く関われます。ソフトとハードの両面に触れ、上流レビューから見える化まで一気通貫で担える点が特長です。 ■求人魅力 ・既存プロセスの見直しやQMS運用、是正処置支援まで担います。品質改善の主担当として、品質保証体制そのものを強化していく手応えがあります。 ・IoT機器、クラウド、電子カルテ、自社製品、受託開発と対象が広く、ソフト・ハード双方の知見を活かせます。開発部門レビューやQCDトレースを通じ、現場に近い立場で改善を推進できます。 ・年間休日133日、残業月平均7時間、定着率95.5％と働きやすさも魅力です。出社中心で連携しやすく、資格取得補助やeラーニング、カフェテリアプランも活用しながら長期的にキャリアを築けます。 変更の範囲：会社の定める業務

【定年65歳／エンジニアとして最大限の価値発揮ができる／大型プロジェクト多数／正社員／福利厚生充実】 ■業務内容： 超音波診断装置の画像処理ファームウェア検証やLinuxOS更新、アプリ動作確認を担当していただきます。 ■業務詳細： 超音波診断装置における画像処理ファームウェアの検証およびLinuxOS更新、アプリケーション動作確認を担当していただきます。 ・超音波診断装置に搭載される画像処理ファームウェアの検証業務 ・CPU上で動作するLinux OS（BEOS）の更新作業および動作確認 ・BEPアプリケーションの単体動作検証、結合動作検証 ・Windows／Linux環境での検証作業、ログ取得・解析 ・検証結果の整理、評価資料・レポートの作成 ■魅力： 人命や医療現場を支える超音波診断装置の品質を担保する重要なポジションです。 Linux環境・C言語を用いたファームウェア検証を通じて、医療機器ならではの高信頼・高品質な開発プロセスを経験できます。 ソフトウェアとハードウェアの両方に関わりながら、専門性を高めていける点も大きな魅力です。 ■働く環境： 配属先によって多少前後しますが全社月平均では残業20h程度になります。 定年が65歳となっており生涯エンジニアとして社会貢献や技術伝承ができる環境が整っております。 ■エンジニアポスティング 社内注力企業はいつでも案件情報が見れる環境を実現。 配属先での就業が1年を超えたタイミングからいつでも好きなプロジェクトへ 立候補できる環境が整っています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜大手メーカーの開発設計・上流工程に携わる／現住所・ご希望からの配属先考慮／希望に沿わない転勤なし／なりたいエンジニアになれる豊富なサポート体制〜 ■業務内容： 内視鏡プロセッサ開発(制御部) 内視鏡プロセッサにおけるバックエンド処理部の開発 ・業種/ドメイン：医療機器 ・工程：基本設計 , 詳細設計 , プログラミング , 結合テスト ■開発環境・使用ツール： OS：Linux 言語：C++ 【雇入れ直後】情報系設計開発業務 ■当求人の魅力ポイント： 上流工程から下流工程まで一担当者として幅広く担当することができます。 ■当社の特徴： ・1972年創業と歴史が長く、創業当時から大手メーカー様の設計・開発を担い、現在でもモノづくりの核である設計・開発の上流工程のみを担当しております。 ・エンジニア一人に対し「営業」「研修」「キャリアサポート」「エンジニアリーダー」が4人一組で多方面からフォローします。エンジニアのスキルだけでなく、自身のキャリアや働き方についても相談できる環境です。 ■研修について： 入社後は研修センターにて基礎知識や実践研修を行い、配属決定後は配属先の業務内容に応じたカスタマイズ研修を実施しておりますので未経験の方でもご安心ください。また、取得する資格に応じた資格手当制度も充実しておりご自身のスキルアップがかなえられる環境です。 ■キャリアについて： 一つの製品の技術を極めてスペシャリストになることも、様々な製品に携わりゼネラリストとしてスキルアップすることも可能です。 一人ひとりのなりたいエンジニア像を丁寧にヒヤリングしプロジェクトにアサインしますので、希望・適性に応じた働き方ができます。 変更の範囲：会社の定める業務