製薬会社 製造の求人情報の検索結果一覧

◇◆ブランド力ある眼科専業メーカー／ロート製薬グループの安定した基盤／職種・業界未経験から医薬品の品質管理が学べる／年休126日／ マイカー通勤可（駐車場あり）◆◇ 日本でも珍しい眼科医薬品の専業メーカーである当社にて、品質管理業務（メンバークラス）をお任せします。 ■職務詳細： ◎医薬品原材料、中間製品の検査（機器分析、理化学試験） ◎出荷品の表示・ 外観異常の検査 ◎書類の作成とパソコンへのデータ入力 ■当社特徴： ◎ロート製薬（株）では、1995年からC3（シーキューブ）ブランドでコンタクトレンズ点眼薬やケア剤を販売していますが、 その後、1999年よりコンタクトレンズ自体も販売をするようになりました。 ◎このロート製薬が担っていたコンタクトレンズの販売活動を2021年4月より当社で受け持つこととなりました。 ◎コンタクトレンズは海外の協力工場で生産していますが、人の手の介在が少ない自動製造ラインで製造し、高い品質と低コストでコンタクトレンズを製造そして販売しています。 ■当社について： 当社は眼科領域に特化した製薬会社として1961年に設立しました（企業名：日本点眼薬研究所）。2020年には「目の健康を守り社会に貢献する」という志を同じくするロート製薬グループの一員となり、2022年4月から、社名を「ロートニッテン株式会社」に変更いたしました。ロート製薬の医療用点眼薬事業の中核として今後さらに成長していくために、生産拠点を拡大しております。 変更の範囲：会社の定める業務

【未経験歓迎/大手製薬メーカーとの取引多数/引越し費用全額支給/年休131日】 ■業務内容： 当社の工場にて抗生物質・各種ワクチン等の管瓶の製造をして頂きます。 ■業務詳細： ガラス容器ができるまでの機械の管理です。約1.6mのガラス管を成形機にセット、成形機がバーナーでガラス管を溶かして加工し、瓶を造ります。その工程の中で、機械が正常に作動しているか、製品が上手く流れているかを管理して頂きます。定期的な製品チェックや、バーナーの流量（機械に付いているメーターの数字）チェックなども行って頂きます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■体制 現在製造オペレーターは15名です。4~5名で1つのチームを組み、交代で現場を回しています。1つのチームの構成は、ベテラン1名（40~50代）と未経験3名（20〜30代）となっています。また「職人の背中見て学べ！」といったところはなく、チームにはサポートしあう文化が根付いています。そのため、入社後一人で取り残される心配もなく、未経験でもすっと馴染んでいただけます。 ■やりがい 当ポジションは、作ったものが社会に出ていくことへの実感も感じていただけるお仕事です。また近年は各種感染症の容器を作っているため「当社は日本の医療インフラを下支えしている欠かせざる存在の１つなんだ」と実感いただけます。 ガラスの場合は、加工具合によって火力を調整するなど技量によって出来が変わります。機械を使用するところはありますが、決まったものができにくく腕前に左右される点はガラス加工の面白さです。 また顧客には製薬会社が多いため景気に左右されず、安定しています。 ■育成体制 1ヶ月間、機械や作業について理解をいただく研修を設けております。作業に慣れるまでは先輩が付いて指導いたしますので、ご安心ください。過去には旅館や土木関係のお仕事をされていた業界未経験の方も入社し、ご活躍されています。その他、教育や資格を取得するための支援制度もございます。 変更の範囲：本文参照

当社製品マーケティングを実施し、製品の戦略立案・推進することで売り上げを最大化させる部門の責任者として、下記業務を行います。 ■具体的な業務内容： ◇製品に関する製品戦略・中期計画（含む消化予測）の立案及びそのための情報及び分析結果の提供 ◇製品に関する年度計画・施策・経費予算の立案及びそのための情報及び分析結果の提供 ◇KOL関係構築並びに学会企画の立案、実施 ◇戦略実行の為のプロモーションならびに適正使用資材（紙およびデジタル媒体）の企画、作成、管理 ◇市場調査の企画、実施 ◇MRに対する製品研修・情報提供の立案、実施 ◇関係会社のマーケティング部門との協働 ◇製品のブランド管理の観点からの対外的な学術資材、包装資材、Web等のデザイン作成 ◇営業部門の学術支援、管理業務支援 ■当社について： 当社は希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。 私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。 私たちは、希少疾病を取り巻く課題—新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上—に挑戦し続けます。 継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。 現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で協力して解決していきますので知識、経験の幅を広げることができます。海外取引が多く英語上達の機会にも恵まれています。柔軟に在宅勤務を取り入れていただくことで東京近郊在住者以外の方もご応募いただけます。 裁量と責任をもって仕事をしながら、一日も早く希少疾病の患者さんに治療薬を届けたいと願う方に仲間に加わって頂きたいと思っています。 ■オーファンドラッグとは： 難治性の『希少疾病』のための医薬品は『希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）』と呼ばれ、これは一定の要件を満たした医薬品（開発中を含む）について、厚生労働省が指定するものです。 変更の範囲：会社の定める業務

【ポテンシャル採用／OS出身の方で事業会社で腰を据えて働きたい方歓迎／産業用精密ろ過フィルターのトップメーカー／半導体、液晶パネル、化粧品、医薬品の製造に必要不可欠なフィルターを展開／年休126日／残業月15h程度／将来性◎】 ■職務内容： 半導体や飲料、化粧品など様々な製品に利用される産業用液体ろ過フィルターメーカーである同社東京本社の応用技術部にて製薬業界向けに完全性試験装置開発に関わる組込みソフトウェア設計をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■ミッション： ・完全性試験装置を始めとした、装置開発企画等の開発スピードの向上 ・インシデント対応の速度向上 ・外部リソースを活用する場合の、適切なリソースコントロール人材 ・開発後製品のメンテナンスや保守などに必要な適切なドキュメンテーションコントロールの土壌醸成 ※完全性試験装置とは無菌性保証が求められる重要工程にて、期待されたろ過性能を有しているかを確認するために実施する試験装置です。 ※本ポジションでは製薬業界の顧客の装置をメインに担当いただきます。現在ニーズが増えている事業ですのでより組み込みソフトウェアの知見のある方を求めています。 ■入社後のキャリアについて： ・開発OJTにより、開発業務全般の知識向上を図っていただきます。 ・装置開発ワークメンバーとして開発品の性能評価等を通じ知識・技能の習得を図っていただきます。 ・ワークリーダーとして推進。新規開発案件を企画できる人材を目指していただきます。 ・将来的にはマネジメント人材としてGL以上のポジションで、社内での技術、知識の承継が安定する環境の構築を図っていただきます。 ・当初は、開発製品の分野ではまだアプリケーションが少ないため、本社の分析技術部に電気関係の応援としてのリソースとしても検討いただきます。 ■同社について： 1978年設立の、産業用液体ろ過フィルターメーカー。当社製品は、液晶テレビやスマートフォンに組み込まれる半導体や液晶パネル、飲料、化粧品など、様々な日用品の製造過程に導入されています。 高度な「分級ろ過技術」で社会へ貢献し、『100年企業』を目指し既存分野の成長のみならず新規分野・海外展開へ積極的に取り組んでいます。 変更の範囲：本文参照

【創業は大正7年、105年続く老舗メーカー／ニッチ産業でトップクラスの地位を確立／健全な財務体質で無借金経営／転勤無し】 ■業務内容： 自社開発された注射用蒸留水の製造プラント設備のメンテナンスをご担当いただきます。顧客工場に出張してフィルター等の消耗品を交換し、装置性能を確認するために水質分析用サンプリングを行っていただきます。 ■業務の特徴： ◇顧客：製薬会社が9割（大塚製薬G、ダイイチ三共G、ファイザー等） ◇働き方：土日出勤が発生した場合は平日に代休を取得していただきます。 ◇出張：頻度は出勤日数の1／2〜2／3程度です。 ■当ポジションの魅力： 全国にお客様の設備がありますので、グルメの方、旅行好きの方は楽しめます。 ■当社の強み： 創業100年以上の老舗純水精製プラントメーカーです。大手製薬メーカーを主要顧客とし、約800社と取引をしています。当社が得意とする注射用水の精製装置のエンジニアリングは、水処理技術の中で最も高度な技術を要し、国内で生産可能なのは数社のみです。また、創業当時から生産するセラミックフィルタは世界でも生産社数が少なく、トップクラスの位置を確立しています。 ■当社について： 大正7年、創業し、日本にまだ「蛇口をひねればきれいな水が出る」という概念も無かった時代。「安全な水を普及させたい」という創業者の想いは日本初のセラミック濾過筒という形になり、普及していきました。そこから続く100年の当社の歴史は挑戦の連続でした。窯業から機械加工業への拡大。災害用濾水機の全国普及。高純度な医療用水の製造。幾度もの失敗を重ねながらも「これからの時代をより良くするために」という想いも持ち続けこれらを形にしてきました。 現在、世界を取り巻く環境の変化は早くなり、求められるものも、多様になっています。だからこそ私たちは「液体から“何か”を分離する技術」を突き詰め専門家集団として、更なる高みを目指しています。そのためのラボも、新設予定です。これからの100年も誰かが、新たな挑戦に立ち向かう時「濾過のことなら、日本濾水機工業へ」と堂々と言えるよう私たちも挑戦をし続けます。 変更の範囲：会社の定める業務

【完全未経験OK！化粧品・医薬品などの有名パッケージを手掛ける◆無借金の安定基盤◆技術を身に付ける◎】 ■業務内容： 製造部へ配属となり、以下の業務を担当いただきます。 新設のとてもきれいな新工場でのご勤務です。 以下の工程のいずれかの製造ラインに入っていただき、製品が出来るまでの管理を行います。 （1）印刷（12名／男性）：デザインを紙に印刷します。 （2）抜き／トムソン（4名／男性）：印刷した紙を、指定の形に切り抜きます。 （3）貼り（折り、糊付け）（正社員7名／男性4名、女性3名）パート3名）：指定の形に機械で折ったり糊付けをします。 （4）落丁（男性4名）：余白部分をそぎ落としたり、手で仕上がりを確認します。 ■入社後のフォロー体制： ※丁寧に指導しますので、完全未経験の方でもすぐに業務を覚えることができます。今活躍している社員もほとんどが中途入社で未経験からスタートしています。 ■身につくスキル： ”印刷”から”トムソン”など、当部内で積極的に配置転換を行っております。その結果1社員がマルチタスクをこなせるようになり、誰かが休んでも業務がストップしないような体制を構築しております。覚えることはたくさんありますが、その分たくさんの技術が身につきます。 ■組織構成： 配属部署は、20代〜50代まで幅広い年齢層で構成されています。明るく面倒見の良い社員ばかりです！ ■特徴・魅力： 【商材の知名度】取り扱う化粧品・医療品は誰しもが知っている有名パッケージ。自分が携わった商品がドラッグストアなどで見れるのは、やりがいに繋がります。 【経営安定】印刷業界はデジタル化が進み縮小傾向ですが当社は箱・パッケージが事業構成の99%であり、影響はほぼなく売上も好調に推移しています。 【福利厚生充実】食堂があり給食弁当230円、駅の駐輪場代会社負担、全員に住居手当有り、その他家族手当もございます。 【綺麗な職場】2018年に本社＆工場を寝屋川に新設しとてもキレイな職場です。 【販売先】パナソニック、アステラス製薬、小林製薬、近江兄弟社、マンダム、ナリス化粧品、オッペン化粧品、住友化学、白元アースなど多数。 特に、パナソニック社との売上5割以上（特にＢtoＢ向けのパナソニック社の 　国内シェアは6割以上住宅電線の包装を1手に任されています。） 変更の範囲：会社の定める業務

【主力医薬品が安定した経営基盤／転勤予定なし・残業ほぼなし／年休125日／メーカーMRとして長期就業◎】 医薬品の製造・販売、製造受託・化粧品・健康食品の企画・販売を行う当社の大阪分室にて、MR・学術サポート職をお任せいたします。 ■職務詳細： ・大手製薬メーカーに供給している主力薬品の拡販をご担当いただきます。 ・主力薬品は販売会社へ販売委託していますので、販売会社MRとの同行や教育、指導、学術サポート(資料作成、文献翻訳等)もお任せします。 【製品】 当社が50年以上製造を行っている前立腺治療のセルニルトン錠（先発品）が主力薬品となります。長年にわたり安定供給量を維持しています。 【取引先】 基本的に既存の顧客基盤に対する拡販がミッションとなります。単純に数を売るのではなく、医薬品の効能や更なる活用のための情報提供も重要な業務となります。 ■担当エリア： ・配属先の大阪分室を拠点に西日本を中心にご担当いただきますが、メインは関西・東海・中国・九州地方となります。基本的に転勤はなく、出張ベースでの対応がメインです。 基本的には日帰りですが、1泊2日での出張も場合によってはございます。※基本的に公共交通機関でご移動いただける場所でございます。 ■働きやすさ： ワークライフバランスを重視しており、長期就業いただける環境です。 ・残業ほぼなし ・原則転勤なし ・年休125日 ■当社について： 当社は1959年に医薬品輸入業社として設立された60年以上の歴史を持つ医薬品メーカーです。医薬品の原材料から各製造工程を通して最終製品に至るまで、臨床・非臨床試験を実施しております。特に当社が50年以上製造を行っている前立腺治療のセルニルトン錠（先発品）が安定的な売り上げを維持しています。 変更の範囲：会社の定める業務

Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。 弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 【派遣先】 関東・関西の医薬品メーカー、医療機器メーカー、ＣＲＯなど 【やりがい】 派遣先によって、プロトコールの作成段階から携われたり、モニタリング終了後に担当していた製剤の申請業務に携わるなど、貴重な経験を積むことができます。また、個人のスキルアップを一緒に考えながら派遣先の検討をおこないます。

Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。 弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 【派遣先】 関東・関西の医薬品メーカー、医療機器メーカー、ＣＲＯなど 【やりがい】 派遣先によって、プロトコールの作成段階から携われたり、モニタリング終了後に担当していた製剤の申請業務に携わるなど、貴重な経験を積むことができます。また、個人のスキルアップを一緒に考えながら派遣先の検討をおこないます。

【創立100年以上/医療業界向けガラスメーカー・競合ほぼなし】 ■業務内容 ガラス特有のアルカリ溶出や容器外部からの紫外線による変性などの影響を受けやすい高分子医薬品や、蛋白製剤などに対応したガラスを製造するための表面処理技術を開発しています。 まずは既存製品の製造工程の品質の平準化や効率化のために工程の改善業務からお任せします。 ■業務の特徴 ・研究室だけではなく、製造や営業ともコミュケーションを取り、時にはご自身で表面処理加工を行って、評価・実験も行いながら改善策を考えます。 ・将来的には顧客との共同開発や新規ニーズに対応するための開発にもチャレンジいただけます。 ※顧客との打ち合わせのため、数か月に1回程度出張の可能性あり ■配属先に関して： 開発部には2名の社員が所属しています。30代の常務直轄の部署であり、裁量権をもってどんどんやりたいことを実施いただける環境です。 しっかりフォローしますので、ご安心ください。 ■当社の特徴： ＜業界トップシェアクラス！コロナ禍でも業績右肩上がり＞ 同社は医薬品やワクチンに使用される試験管・スポイトなどを製造しております。日本・欧州・米国の定める厳しい品質および安全基準をクリアし、業界トップクラスのシェアを獲得。創業100年の信頼と実績で大手製薬メーカーに愛用されています。 ＜働きやすさ◎＞ 地下鉄「大日駅」より徒歩6分、休日124日、出張・夜間対応なし 変更の範囲：会社の定める業務

〜創業49年/年間休日120日/土日祝休み/転勤なし/UIターン歓迎〜 ■職務内容 現場の管理者をお任せします。 弊社工場の主要製造品のダクト製品は半導体工場や製薬工場、食品工場などのクリーンルームに使われております。 主要材質は亜鉛鉄板、ステンレス、ガルバリウム鋼板と製造技術が全く異なるプラスティック（PVC）となります。 金属ダクトはロール状の鉄板を引き出しNC制御の切断機によりダクト形状に切り出し、専用加工機で加工し、手作業にて箱状に組み立てます。 一方、加工が難しい材質のプラスチック（樹脂、PP、PTなど）を熱によって溶かし、接合して加工します。 プラスチックは耐久性が強く、様々な場面で活躍することができるため、人体に有害な液体や有毒ガスなどの毒性の強いものでも使用することができます。 ※薬液槽やタンク、半導体装置、ドラフトチャンバー・スクラバーなどの装置に使われることが多いです。 今回応募は上記の生産管理手法の構築、および課題になっている技術の改善、開発を行っていただきます。 ■組織構成 現在製造部長が１名います。 高齢のため後継候補と考え増員となります。 ■当社について 当社は、1974年に創業し、1983年に法人成りしました。 空調設備工事、局所排水設備工事、ダクト工事の技術を磨き、建物用途に合わせた施工が可能となっています。 設計から製造、工事、メンテナンスまでの一貫受注体制を整えており、お客様からも好評を得ています。 変更の範囲：会社の定める業務

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、製造の原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験法（純度，定量法等）を開発します。 ■ご入社後の役割及びキャリア： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 ■業務の魅力： ・最先端の低分子、中分子、バイオ医薬品開発において、創薬研究部門、CMC部門、臨床開発部門などの関係機能と共に全バリューチェーンを有する製薬会社ならではのプロジェクトマネジメントに携われます。 ・Roche社を始め、国内外の会社と連携するグローバル開発に携われます。 ・独自性の高い医薬品を適切に評価し、恒常的に品質を担保するために、ハイレベルな試験法開発・品質管理にて貢献できます。 ・国内外の新薬申請に従事し、薬事申請、査察対応など、当局とのやりとりにて活躍できます。 ・業務プロセスの統合・簡略化・刷新など、常によりよいプロセスを志向し、変化を起こすことが推奨されています。 ・入社後は、会社・仕事にいち早く慣れるために、一定期間は先輩社員がメンターとして伴走します。また、社内制度の説明、専門業務の理論および実地教育も充実しています。 変更の範囲：会社の定める業務

■募集背景：※変更の範囲：会社の定める業務とする 当社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チームの成長に貢献いただきます。 https://ajibio-pharma.ajinomoto.com/jp/ajiphase/ ■業務内容： AJIPHASER技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のCDMOと連携をとって、技術、製造をリードする。 ■魅力・やりがい： ・前途有望な事業に携わることができ、適性次第で職務範囲は大幅に広くなります。 ・患者様の健康に貢献している実感を得ることができます。 ■将来のキャリアイメージ： 当社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財に成長いただきます。※本求人は、国内外問わず、異動の可能性のあるポジションでの募集になります ■入社１ヵ月の業務イメージ 職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けていただく予定です。 ■募集組織情報 ＜ミッション・ビジョン＞ ・当社独自の「AJIPHASE」の技術を用い、ペプチド、オリゴ核酸（＝TIDES）等の製法開発と受託製造サービスをお客様（製薬企業）にお届けする。 ・核酸医薬、ペプチド医薬のCDMO（開発製造受託）として、難治性疾患、希少疾患治療薬のプロセス開発、製造を通じて社会に貢献する。 ペプチド、PMOにレギュラーオリゴを加えて、TIDESの製造、工業化センター機能を担う。TIDES領域のCDMOとして世界ナンバーワンの実績と信頼取得に貢献する。 ＜組織構成＞ 配属組織人数：約100名（東海事業所560名）／配属グループ人数：16名／年齢層：20代〜50代／キャリア入社者の有無：在籍 ■当社の特徴： 味の素グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎながら、アミノ酸のはたらきで「食と健康の課題解決企業」を目指しています。 変更の範囲：会社の定める業務

デジタルを活用した企業変革（DX）、新規事業創生を支援します。様々な業界でのコンサル経験を積みながら製薬企業、メディカル機器、医薬卸、ウェルビーイングなど、産業全体の変革が期待されるヘルスケア業界において社会の変革に向け支援いただきます。 ＜業務概要＞ ・ビジョン策定、DX戦略策定〜業務変革（業務の再構築、新規事業の立上など）まで一貫した支援を行います。 ・予防/予後や地域包括ケアなどの社会的な要請が高まる事業について、お客様企業となりたい姿を描くとともに、RWD（リアルワールドデータ）を用いた創薬、製造、品質・安全性管理などのバリューチェーンの再構築、ウェアラブルを活用したサービス立上に挑みます。 ・従来のコンサル手法に、デザイン思考なども組み合わせることで、お客様企業の「新たなビジネス・価値を生み出す組織・事業へのシフト」や「ビジネスモデルの転換」「新たなサービスの立ち上げ」に挑みます。 ・業務変革を達成する上では、日立の最先端テクノロジーも活用しながら、お客様企業の業務や情報の可視化〜課題解決のための企画構想、施策推進を行います。 ＜仕事の面白み＞ ・お客様と長期的なリレーションを築き、戦略・構想策定、業務変革、効果創出までの一連の流れを経験し、デジタル領域のビジネスコンサルタントとしてキャリアを積むことができます。 ・デジタル案件でありがちな既存業務の効率化・自動化（MI、AI活用、RPA導入など）に留まらず、ビジネスモデル転換を見据えた本質的な変革の支援に参画できます。 ・DX（デジタル・トランスフォーメーション）、ヘルスケア領域はともに、日立グループ全体としても主軸と据えて取組を行っていく領域であり、日立コンサルティングはその頭脳として、推進役を期待されています。日立グループがもつ豊富な製造業などのビジネスチャネルや研究所とも連携し、先端技術・研究テーマを用いて、お客様のDX戦略や業務変革をリードできるのが特徴です。 ＜コンサルティングテーマの例＞ （1）大手医薬卸におけるDX戦略策定・DX推進部署の立上支援 （2）大手製薬会社におけるDX戦略策定 （3）医療機器メーカーにおける新規事業立上支援 （4）病院経営支援

【研修・教育制度充実/創立100年以上の老舗精密機械器具専門商社/創業以来赤字経営なし】 ■入社後の流れ 導入研修終了後、1年程度はOJTにて先輩社員より顧客との接し方や営業管理システムに関して学んでいただきます。早い方であれば2年程で顧客を担当して頂きますが、メーカー様の勉強会や展示会に参加して頂くこと、製品の基礎知識に関して学ぶ時間も設けますので、未経験の方も安心してご入社ください！ ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 半導体メーカーから化学・製薬・素材・食品メーカーなど、幅広い分野の製造に必要な装置・機器等の各種資材に関する法人営業職です。 ＜具体的に...＞ 営業先:半導体製造装置メーカー、半導体メーカー、化学・製薬・素材・食品メーカー ・お得意先へご訪問していただき、顧客への提案によるニーズ掌握や引き合いフォロー受注予定情報の収集、仕入れ先への手配、納期交渉などの各種の営業をしていただきます。 ※ご経験やスキルにより、新規営業もお任せいたしますが、HPやダイレクトメッセージの反響営業になります。 ＜取り扱い商材＞ 半導体・化学・食品等の生産現場で使用されるポンプ、計測機器、研究現場で使用される分岐機器などです。多岐にわたる製品を駆使し、お客様にご満足いただけるソリューションを提供しております。 ■組織構成：15名 20代~50代の幅広い世代で構成される部署になります。 ※中途入社の方もいらっしゃり、自衛官出身の方や不動産営業出身の方など経験は様々です。未経験の方もご活躍頂ける環境です！ ■魅力・特徴 （1）【信頼構築のできる営業スタイル】…ルート営業となりますので、長く信頼を築いていく営業です。創業100年越の同社の築きあげた取引先との良好なリレーションシップを活用できます。 （2）【数々の大手取引先】…長くお取引させて頂きたいているお客様のなかには、大手の企業様も多数です。大手のお客様だからこそレベルの高いご要求などもあり、ルート営業とはいえ、提案力や均衡力も身につきます。 変更の範囲：本文参照

【交渉力を活かせる／購買のご経験を活かしてよりマネジメント等含めて管理職を目指したい方／営業や生産管理のご経験を活かして購買ポジションにキャリアチェンジしたい方歓迎／半導体・液晶パネル・飲料・製薬等あらゆる分野の製造過程で使用される産業用フィルターメーカー／事業分野が多岐にわたるため安定性◎／腰を据えて富山で働きたい方へ】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 北陸事業所(富山県)の管理部購買グループにてグループリーダーとして以下業務を担当いただきます。各産業に不可欠なろ過フィルターをオーダーメイドで製造しており、購買にて仕入交渉等重要なミッションです。 ・既存の仕入先の管理 ・材料、部品の購入計画の立案、購入の納期管理 ・仕入先のコスト管理 ・製品／部材の仕入先選定 ・製品／部材の取引条件交渉、決定 ・材料、部品などの受払管理 ・新規仕入先との基本契約書等の策定 ・新規仕入先開拓（国内外問わず） ・新規素材／材料の情報収集ならびに提案　　　　 ・高額購入案件（稟議対象案件）の価格交渉 ・管理部方針、購買Ｇワークのマネジメント及びグループ員の管理 ※取り扱う製品：不織布、ポリプロピレンの成形品等 ※国内と海外の比率：8割：2割（英語でのやりとりはあまり発生しません） ■魅力 ・同社の製品は、消耗品でありお客様の製品をつくるための製品のため、エレクトロニクス、製薬、飲料、自動車等ありとあらゆるものづくりに関わることができます。 ・製品が非常に幅広く、一つでも欠けると物が作れないのですべてがそろってものが出来る達成感があります。 ・新製品開発も増えるので10〜30億円の予算を扱うこともあります。 ■働き方： 残業は月平均10時間程度であり、プライベートと両立しやすいです。 ■組織構成： 正社員7名(リーダー50代、他40~50代、20代3名)、パート社員2名(40代2名)、嘱託社員5名(60代以上)　合計14名 ※グループリーダーとしてご入社いただき、ご経験やスキルに応じてその後は管理職としてステップアップ頂けることを期待しています。 変更の範囲：本文参照

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容： 国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を担当します。 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等） ■当ポジションの特長 ・安全性定期報告や再審査申請資料等、GPSP/GVP関連文書の作成を主な業務ですが、その他にも様々な文書や資材のライティング業務を経験することが可能 ・落ち着いた環境で業務に専念することが可能 ・作成経験の無い文書にも挑戦することが可能 ・リモートワークが可能 【その他】 典型的なメディカルライティング業務を経験されたことのない方であっても、製薬企業で関連する業務のご経験（開発部門、学術、メディカル、PV等）をお持ちで、ライティング業務にご興味のある方であれば、応募は可能です。過去にもライティング未経験の方がキャリアチェンジで入社されており、現在もご活躍いただいています。是非積極的に応募してください。 【豊富なキャリアパス】 CRO、SMO、CSO、NRO、GR、益新の6つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。 【中途入社者の声】 事業拡大に伴い同業界から多くの中途入社者を受け入れていますが、多くの人が口を揃えて教育・研修制度の充実さと風通しの良さを前職と比較しても魅力に感じています。

【日勤のみ/残業10時間以下(2023年度実績)/独自の技術で大手の製薬メーカーとの取引多数】 医薬品添加剤を取り扱う当社において、プロセス開発を中心とした生産技術をお任せいたします。 ■具体的な業務： 生産技術に関わる業務全般を担当していただきます。メインはプロセス開発を中心に業務をおこなっていただきます。現場でのテストや実機改善を行いながら、製造ラインに合わせた最適な改善策を提案・実行します。日々の業務の中で、考え抜いたアイデアを実現し、生産性の向上に貢献していただきます。 生産ラインの改善、品質管理、データ収集、不良率低減などもお願いしております。 ■教育体制について： 入社後は、2カ月間の座学と実習を通じてCMCの基礎知識を習得していただきます。その後、工場研修を経て、OJTを通じて実践的なスキルを身につけていただきます。先輩社員が丁寧に指導しますので、化学系の知識を活かしながら、着実に成長できる環境が整っています。 ■本ポジションの魅力・やりがい 本ポジションでは、製造プロセスの改善や生産力アップに直接関わることができます。自分のアイデアが実際の生産現場で形になる達成感を味わえ、会社の成長に貢献できるやりがいがあります。 変更の範囲：会社の定める業務

自社製品のHPLC装置の制御設計に携わっていただきます。 構想設計〜詳細設計までのすべての工程をお任せする予定です。 主に新製品における制御設計がメインとなりますが、量産維持設計（EOL対応）も行っていただきます。 〈業務の流れ〉 製品開発（仕様書作成） 　↓ 設計 　↓ 開発製品の試験、評価業務、報告書作成 　↓ 製造用エビデンス作成/取説作成　【変更の範囲：会社の定める業務】 ■募集背景： 弊社では現在約30種のHPLC機器をラインナップしていますが、既存モデルのチェンジのみではなく新しいHPLCシステムの開発にも着手しています。 この事で、現在開発を行っている人員のみでは拘った製品作りを行うのが困難と判断し、今回の募集へと繋がりました。 ■組織構成： 配属予定チームは現在男性社員3名で構成されており、平均年齢は約46歳です。 ■同社について： 当社は、東証プライム上場株式会社大阪ソーダのグループ会社であり、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）用の装置および消耗品の分析カラムの開発・製造・アフターサービスを手掛ける企業です。 医薬品製造に必要なHPLC用シリカゲル製造のメーカーとして40年近くの実績があり、国内・世界ともにトップクラスシェア製品が豊富な総合化学メーカーを親会社に持ち、安定した経営基盤のもと事業展開を進めております。 従業員25名と少数精鋭組織ではございますが、独創的な技術を取り入れた製品開発を行い、製薬メーカーや各種研究機関のお客さまのご要望にお応えしており、当社の「HPLC用分析カラム」のブランドは、市場での認知度も高く、国内外で広く使用されております。 変更の範囲：本文参照

〜50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／UIターン歓迎／完全土日祝休み〜 ■業務内容： 原料の仕込みから反応（温度調整等）はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開しており、更に、グローバルな展開として中国に貿易会社、合弁での化学会社を設立し、中国市場への進出及びサプライチェーンの多様化を行いました。 【変更の範囲：当社業務全般】 ■社風： 技術出身の社長との懇談会が定期的にあり、何でも気軽に話せる風通しのよい環境があります。毎月1回は各工場に社長自ら足を運んで現場のメンバーと意見を交換しています。 ■相互薬工の合成技術： 創業以来、長期的視野に立った研究開発型の企業姿勢が、相互薬工の現在の姿を形成しています。社会でファインケミカルという言葉が一般化する以前から、優れた合成技術を生かし、記録材料や電子材料の開発・製造に着手してきました。 また、今まで蓄積してきたノウハウを生かし、次世代をにらんだ新規電子材料の開発にも注力しています。基盤事業である医薬品バルクの品質、ラインナップの充実を図りつつ、「安全」「技術力」「スピード」「品質」をキーワードに、開発型企業として電子、自動車、健康産業など幅広い分野での貢献を目指しています。

〜50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／福島で腰を据えて長く働ける／UIターン歓迎／完全土日祝休み〜 ■業務内容： 原料の仕込みから反応（温度調整等）はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開しており、更に、グローバルな展開として中国に貿易会社、合弁での化学会社を設立し、中国市場への進出及びサプライチェーンの多様化を行いました。 【変更の範囲：当社業務全般】 ■研修： 新卒研修と同様、2か月程度研修を行い各部署で社風に触れていただきます。事業内容や作業内容を理解してもらってから本配属となり業務にあたっていただく想定です。 ■社風： 何でも気軽に話せる風通しのよい環境です。 ■相互薬工の合成技術： 創業以来、長期的視野に立った研究開発型の企業姿勢が、相互薬工の現在の姿を形成しています。社会でファインケミカルという言葉が一般化する以前から、優れた合成技術を生かし、記録材料や電子材料の開発・製造に着手してきました。 また、今まで蓄積してきたノウハウを生かし、次世代をにらんだ新規電子材料の開発にも注力しています。基盤事業である医薬品バルクの品質、ラインナップの充実を図りつつ、「安全」「技術力」「スピード」「品質」をキーワードに、開発型企業として電子、自動車、健康産業など幅広い分野での貢献を目指しています。

〜50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／UIターン歓迎／完全土日祝休み〜 ■業務内容： 原料の仕込みから反応（温度調整等）はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開しており、更に、グローバルな展開として中国に貿易会社、合弁での化学会社を設立し、中国市場への進出及びサプライチェーンの多様化を行いました。 【変更の範囲：当社業務全般】 ■社風： 技術出身の社長との懇談会が定期的にあり、何でも気軽に話せる風通しのよい環境があります。毎月1回は各工場に社長自ら足を運んで現場のメンバーと意見を交換しています。 ■相互薬工の合成技術： 創業以来、長期的視野に立った研究開発型の企業姿勢が、相互薬工の現在の姿を形成しています。社会でファインケミカルという言葉が一般化する以前から、優れた合成技術を生かし、記録材料や電子材料の開発・製造に着手してきました。 また、今まで蓄積してきたノウハウを生かし、次世代をにらんだ新規電子材料の開発にも注力しています。基盤事業である医薬品バルクの品質、ラインナップの充実を図りつつ、「安全」「技術力」「スピード」「品質」をキーワードに、開発型企業として電子、自動車、健康産業など幅広い分野での貢献を目指しています。

【薬やスマホ等に使われる半導体の製造に欠かせない事業／卓越した技術＆品質で業績好調／製造工場になくてはならない「空気」を扱う会社】 ■職務概要： 製薬会社や化粧品会社などにはほこりの一つも許されない、綺麗な部屋が必要です。当社はそういった環境を実現する各種空調機器の販売および施工・メンテナンスを行っており、今回は営業職のポジションの募集です。 ＜具体的な業務＞ ・顧客先訪問（主に既存のお客様がメインとなります） ・発注書作成、チェック ・見積書作成 ・価格交渉 ・技術部での研修（業務理解での研修） ・技術部とのやり取り ・請求指示（請求書発行指示） ・軽作業（フィルター交換など） ■組織構成： 現在営業業務は1名（30代後半男性）が担当しています。 ■入社後の流れ 1週間程度、営業の基礎や業界に関して学んでいただきます。その後、現職の先輩のサポート業務や施工管理のお手伝い等もしていただき、当社や営業について理解していただきます。約3~5年程で独り立ちしていただく予定です。 ■特徴： ＜人が生きるためには無くてはならない「空気」を扱う会社＞ 同社はクリーンルーム(防塵室)と呼ばれる空気清浄度が確保された部屋の環境設定などを行っております。 半導体やワクチンなどの大きな製造工場が日本にどんどん建てられており そちらの空気環境を整えられる人材も同じように必要になりますので今後も需要が拡大する業界です。 ＜経営状況・基盤安定＞ 同社は企業信用調査にて日本企業の上位8％しか認定されない「優良企業」として認定されております。 変更の範囲：無

〜転勤なし／住宅手当あり／年間休日122日〜 容器自動洗浄機などの「自動機」の電気制御設計を担当いただきます。製造業全体のトレンド"省人化・無人化"のための設備を創っています！ 【仕事内容】 電気設計、リレーシーケンス制御／PLC制御の設計／通信によるPLC制御システムの構築／タッチパネル画面の作成／多関節ロボットなどを使った総合的なプログラム ※容器自動洗浄機など、自動機の電気制御設計(三菱電機Qシリーズ)が主たる業務です。 【特徴】当社は粉を扱う業界(薬品/食品/化学等)の工場に、粉体のハンドリングや洗浄に対する課題を解決するオーダーメイドの設備を納入しています ー製品例：製薬会社や食品会社で使用する生産設備、各種高圧洗浄装置 受注生産のため、構想段階から携わっていただくことが多く、仕様検討段階から試運転まで、一つのプロジェクトにほぼ全工程関わります。 大手上場企業を中心に製薬・食品・化学工場の生産設備を製作しており、携わる案件は受注金額で数百万から億単位の大型案件が中心となります。過去案件の修正、進行中案件の製作、未来案件の検討と同時進行で行うため、常に10件前後の案件に携わっている状態になります。 【組織構成】 電気設計担当は部門長のもと現在5名(20〜40代)。アウトソースしていた電気設計業務の内製化に取り組んでおり、今後組織を拡大していくにあたっての主要メンバーを募集しています。機械設計、営業などと社内協業もしながら業務を進めていただきます。入社後研修は、ベテランメンバーからのOJT中心に半年のスケジュールで実施します。 【働き方について】 転勤無し、残業は平均で30時間/月ほど。月に2，3回ほど国内出張がございます(全国エリア／日帰り〜5泊程度）。今後の状況により海外出張の可能性もあります。 【当社の魅力】 ■容器自動洗浄機分野で国内シェア80%！医薬品や化学工場向け設備を0から形に、設計からメンテナンスまで行っています。少人数ながら、ステンレス加工技術のノウハウを強みに、上場企業から頼りにされている開発志向型の企業です。 ■人手不足や人件費上昇に伴う製造業の無人・省人化ニーズで需要が拡大しており、売上も好調。敷地内に新工場を建設中（2025年に完成予定）。各部門で増員を進めています。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容： （１）国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。 ・市販後医薬品 MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物 臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、「製造販売承認申請資料（CTD）」および「医薬品リスク管理計画（RMP）」を作成します。 （２）海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と関連情報の管理、国内で発生した安全性情報の海外提携会社への報告と管理を行います。 （３）安全性情報データベースシステムの運用 医薬品安全管理において重要なツールとなっています。 利用手順の策定・変更、バージョンアップの確認等を行います。 医薬品安全管理を推進していく上で重要な役割を担っていただくことを期待しています。 ■仕事の魅力・やりがい： 治験段階から製造販売後まで製品のライフサイクルに関わることができます。近年は、特に海外関連の安全管理業務も拡大中で、意欲をお持ちの方にはグローバルなフィールドで活躍していただける機会が数多くあります。 ■キャリアパス： （1~3年後） ご経験を考慮し、安全性管理業務に関する「グループリーダー」としてご活躍いただきたいと考えています。 （3~5年後） 「安全管理責任者」としてご活躍いただけることを期待しています。総括製造販売責任者および品質管理責任者とともに、医薬品製造販売業における中核的役割を担っていただきます。 ■募集背景： グローバルスペシャリティファーマへの進化に向け、グローバル基準での安全管理体制の推進・強化を図っており、リーダー層の補強を進めています。外資系または内資系の製薬会社にてファーマコビジランス業務の経験をお持ちの方を募集いたします。 変更の範囲：会社の定める業務