製薬会社 製造の求人情報の検索結果一覧

〜働きやすさ◎残業月5〜30時間／製薬開発において不可欠な「医薬品安定性試験」のトータルサポート／国内市場シェアトップクラス／中国子会社設立でグローバル展開も〜 ■具体的な職務内容： 恒温恒湿槽/恒温恒湿室（医薬品メーカーの研究開発部門や品質管理部門において「安定性試験」に用いる装置）の新製品設計・開発またはカスタマイズ品設計を担当いただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、主に恒温恒湿装置の新機種・新機能・新機構および現行装置の改良、受注仕様に基づく部分設計等を担当します。 また、パートナー（フィールドエンジニア、営業、製造など）と顧客や市場の状況やニーズのヒアリングを行い、社内へフィードバックすることで、より良い製品開発へ繋げていきます。 ■組織構成： 機器開発セクションは8名で構成されています。 ■特徴： 当社の設計開発において一番重要なことは、医薬品業界の様々な厳しい規制や変化の激しい業界動向に対して、規制を着実にクリアする試験装置を新しい規制内容の適用がスタートするまでに開発を終え、お客様の製品開発プロセスによりマッチした製品とサービスを考え作り上げることです。 この分野で国内市場シェアトップクラスとなり、当社は製薬企業を支えるトップブランドに成長しました。 2010年代には中国子会社を設立。グローバル展開も本格稼働しております。

◇3ヶ月以上／即日～長期（初回1ヶ月、以降3ヶ月更新） 【仕事内容】 ／ 　熊谷市北部エリア！ 　製薬会社でのお仕事 ＼ 社員さんと2人1組！ 　ひとりじゃないから安心！ 　社員さんのサポート業務のイメージです。 ＜お仕事内容＞ 錠剤を包装する工程でのお仕事です！ ・機械に資材・説明書をセット ・トラブル発生時に社員さんへ連絡 ・機械洗浄、製造室の清掃 ・段ボール梱包 ＜ポイント＞ ・土日祝日完全休み休日出勤なし！ ・経験不問／未経験OK！ ・重量物ナシ＆軽作業 【応募～就業までの流れ】 1）「応募へ進む」からご応募 2）当社よりご連絡（登録・お仕事紹介） 3）職場見学 4）お仕事スタート ※最短1週間で就業決定します！ 来社不要！ まずは、お気軽にご応募ください。

◆大手クライアントを中心に、ITプロジェクトの上流工程や業務改革、プロジェクトマネジメントなど幅広いコンサルティングをご担当頂きます。 　担当するクライアントは、業界問わず小売、製造、商社、広告代理店企業と様々です。 　プロジェクト全体やチームのリーダーとして案件を推進しながら、会社の経営にも関わることが期待される 　ベンチャーファームならではのポジションです。 【具体的には】 ◆IT戦略立案、構想策定、システム化計画、要件定義 ◆業務改革（BPR）に伴う業務分析、業務設計等 ◆大規模基幹システム刷新等の各種プロジェクトマネジメント 【プロジェクト事例】 ◆大手広告業：基幹刷新プロジェクトにおける要件定義・設計、PMO ◆大手小売業：基幹刷新プロジェクトにおけるPMO ◆大手製薬業：デジタルマーケティング戦略策定、顧客データ基盤（CDP）構想策定　等

（環境測定　　機器・装置設置） 製薬・半導体製造・医療系・食品等対象のクリーンルーム内での各種測定及び校正・機器　装置設置を行っています。 出勤時は、駒ヶ谷の事務所に集合し社用車で移動します。主に関西エリア（兵庫・滋賀・奈良が多いです）にて、専門的な各種測定器を使用して作業を行い、満足のいける環境が整っているかを判定さしてもらう様な仕事です。 (1)専門的な職種になりますが、ゆっくり丁寧に教えてくれる仲間がいてますので、初めてでも全然大丈夫です。 (2)楽しく居れる会社作りを目標に頑張ってくれる仲間を募集しています。　 (3)男女問わないです。 (4)一般的なPC操作出来る方歓迎です。 小さい会社ですが、一緒に楽しく仕事を頑張ってくれる人待っています

〜 びんの底に「NT」マークがあれば当社の製品です /未経験歓迎〜 栄養ドリンクをはじめ、薬品や食料品等さまざまな用途に使われる『ガラスびん』を製造している当社にて、九州支店で、製薬、食品、酒類等のメーカーまたは商社へガラスびんの法人営業を担当頂きます。 ■仕事内容詳細： お取引のある企業へのルート営業が基本です。 九州エリアの企業本社・商社にお伺いして、納入するガラスびんの数量・納期の調整や確認を行います。 移動手段は自動車や、公共交通機関です。 入社して頂いた当初は、先輩社員に同行しOJTとして学んで頂きます。慣れてきたら1人で回って頂くことを想定しています。 職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ■仕事の魅力： 顧客の商材に合わせて、使用するガラスびんの種類が違い、商材に合わせて提案を行っていきます。ガラスびんの知識だけでなく、製薬や飲料等の顧客の製造物の知識も覚えていき、製造物に合ったびんの提案をしていく面白さがあります。 ■配属部署について： 九州支店の営業部には現在5名が所属しています。 5名の内3名が営業（2名男性 1名女性）で、2名は営業事務です。女性の営業も活躍しております。 ■サポート情報： ・産育休制度が整っており、女性/男性ともに取得しております ・時短勤務も可能です ・女性管理職育成に注力しております ※現在女性社員の割合が15％で女性管理職が1名在籍しております ■会社の特徴： 当社は創立からガラスびんの製造および販売を行っています。創立当初は、耐酸壜という名の20リットルサイズの工業用ガラス容器を生産しており、当時の国内シェアは90％以上を占めていました。樹脂容器・ステンレス容器の開発により耐酸壜の役目は終わりましたが、同社の社名はこれが由来となっています。 現在は、食料びんやお酒のびんなど各種サイズのガラスびんを約400種類製造していますが、特に100ml程度の栄養ドリンクびんが主力商品の一つです。 市場に出回る栄養ドリンクびんの3割以上は同社で生産されたびんが使用されており、びんの底にアルファベットでNTと刻印されていれば、それは同社で作られたびんです。ガラスびんの優位性を活かし、使い終わったガラスびんの回収・原料としての再利用等、環境経営に力を注いでいます。 変更の範囲：本文参照

〜 びんの底に「NT」マークがあれば同社の製品です/未経験歓迎 〜 栄養ドリンクをはじめ、薬品や食料品等さまざまな用途に使われる『ガラスびん』を製造している当社にて、大阪支店で、製薬、食品、酒類等のメーカーまたは商社へガラスびんの法人営業を担当頂きます。 ■仕事内容詳細： お取引のある企業へのルート営業が基本です。 関西圏の企業本社・商社にお伺いして、納入するガラスびんの数量・納期の調整や確認を行います。1日に平均2社回ります。移動手段は自動車や、公共交通機関です。 入社して頂いた当初は、営業に同行しOJTとして学んで頂きます。慣れてきたら1人で回って頂くことを想定しています。 だいたい19時ごろには帰宅できますので、プライベートとの両立をはかることができます。 職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ■仕事の魅力： 顧客の商材に合わせて、使用する瓶の種類が違い、商材に合わせて提案を行っていきます。ガラス瓶の知識だけでなく、製薬や飲料等の顧客の製造物の知識も覚えていき、製造物に合ったびんの提案をしていく面白さがあります。 ■配属部署について： 大阪支店の営業部には現在7名が所属しています。 男性の営業担当が2名、女性営業1名です。後々、営業事務の業務も行っていただくことも検討しております。 ■サポート情報： ・産育休制度が整っており、女性/男性ともに取得しております ・時短勤務も可能です ・女性管理職育成に注力しております ※現在女性社員の割合が15％で女性管理職が1名在籍しております ■会社の特徴： 同社は創立からガラスびんの製造および販売を行っています。創立当初は、耐酸壜という名の20リットルサイズの工業用ガラス容器を生産しており、当時の国内シェアは90％以上を占めていました。 現在は、食料びんやお酒のびんなど各種サイズのガラスびんを約400種類製造していますが、特に100ml程度の栄養ドリンクびんが主力商品の一つです。 市場に出回る栄養ドリンクびんの3割以上は同社で生産されたびんが使用されており、びんの底にアルファベットでNTと刻印されていれば、それは同社で作られたびんです。SDGsを目的とし、使い終わったガラスびんの回収・原料としての再利用等、環境経営に力を注いでいます。 変更の範囲：本文参照

「カバーマーク」「アクセーヌ」「イミュ」など、多数の人気化粧品や医薬品、機能性食品の製造販売および施術提供を行う当社にて、EC運営担当としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ピアスグループが展開する各ブランド（カバーマーク、アクセーヌ、ケサランパサラン、オリリー、ヴェーダヴィ、翠松堂製薬、パピリオ、デジャヴュ、オペラなど）のEC売上を向上させるための施策の企画・実行をお任せします。 ※複数ブランドを担当していただく予定です。 ■当社の魅力： ・確たる化粧品ブランドを多数抱える大手化粧品メーカーです。 ・「カバーマーク」「アクセーヌ」、塗るつけまつげで人気の「イミュ」など、様々なブランドの製品を企画、研究、開発、製造、販売まで一貫して手掛けています。 ・会社の安定感はさることながら、今後はアジアを中心に海外への事業展開も積極的に行っていく予定です。 ・風通しの良い社風で、社員一人一人の主体性を重んじ、積極的かつフレキシブルに行動できる環境が整っています。

〜350年以上の歴史！ヴェルサイユ宮殿等を手掛けるサンゴバンG〜 ■業務内容： ・ポンプ・チューブ製品の提案、受注の獲得 ・関連工場（米国、中国、韓国）との技術的なやり取り、価格・納期確認等見積作成に必要な情報の取得 ・新規ユーザー／アプリケーションの開拓 ・既存代理店窓口 ・展示会への出展（準備、参加、フォローアップ） ・苦情対応 ■ミッション： ・ライフサイエンス分野のさまざまなお客様に対して高機能な製品やサービスをご提供いただきます。 ・当社の技術的な専門知識やグローバルな製造能力、市場に関する知識、研究開発のリソースを組み合わせることで、世界中のラボや理化学分析、医療、製薬の分野に携わるお客様のニーズに柔軟に対応いただきます。 ■当社について： サンゴバン・グループのHPS（High Performance Solutions）事業の日本法人。プラスチック、セラミック、研磨剤、接着剤、テキスタイルの材料の専門家として、HPSはグローバルSGの一部であり、お客様に提供する上で非常に重要なソリューションを開発、製造、提供しています。 変更の範囲：会社の定める業務

■担当業務： ・国内外における製造委託先のサプライチェーン部門と連携し、生産管理業務全般（計画立案、受発注、需給調整、在庫管理 等）を実行 ・販売計画、供給計画、製品需要予測等に基づいた、予算の立案・管理 ・安定供給と適正在庫の推進（キャッシュフロー経営の実践） ・取引先との契約締結・更新、経済条件交渉 ・サードパーティロジスティクスと連携した物流業務 ・社内プロジェクトへの参画（新たな自社物流システムの構築、運用等） ■第一三共エスファとキャリアパス: 現在、会社が大きく変わろうとしています。当社は、工場を持たないファブレスモデルの製薬メーカーであり、国内外の製造委託先と協働しながら、自らが生産管理業務を企画・推進し、サプライチェーン部門のリーダーとして活躍することを期待しています。 また、複数年経験後、サプライチェーン部門以外の選択肢として、その知識・経験を活かし、他領域（製品企画、薬事、品証）の担当/リーダー、ビジネス部門（経営管理・総務人事）への異動なども、本人の適性 及び希望により候補になります

バイオ医薬品原薬の培養法開発（Upstream Process development）業務（主に動物細胞）をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転、開発案件の主担当 　(お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術移転サポート 【業務の魅力】 ・医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。 ・バイオ医薬品業界でも製造工程のアウトソースが進みとても多くのお客様と接する機会があります。お陰様で事業も好調です。 ・様々なお客様から来る案件を通じて幅広い経験を積み、お客様をリーディングしていく姿勢での仕事を目指して頂いています。 【配属部署について】 ・グローバルで事業展開しており、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められ、エキサイディングな職場です。 ・平均年齢 35歳の若い職場です。共に成長していくマインドをお持ちの方を求めてます。

【完全週休2日制／創業100年超／飲料・食品・化学・半導体・研究機関など、幅広くものづくりを支えるメーカー】 ■業務内容： 国内シェア80％以上の「分析用濾紙」を扱う当社にて、製造拠点である新潟工場において、主に新ラインの立ち上げ/製造設備導入・改善等を生産技術担当として進めて頂きます。 ■業務詳細： ・フィルター製造設備の設計、導入業務 ・設備自動化などによる生産工程の改善業務 ・製造設備等の修理対応、保全業務 ・工場ユーティリティー設備の運転、保守管理業務 ■配属先情報： ・生産技術グループ：15名（グループリーダー1名、ユニットリーダー2名、係長3名、メンバー9名） ■当社の特徴： 日本初の濾紙メーカーであり、分析用濾紙の国内シェア80％以上を誇り、ADVANTECブランドを確かなものにしている当社。目に見えるゴミから非常に小さなミクロの世界の異物まで、多種多様なものを濾過するフィルターを幅広く取り扱っており、顧客業界が製薬・食品・化粧品等と多岐にわたるため、景気に左右されにくく、事業が安定しています。働き方においても、月残業20h程、年休122日、家族手当等の福利厚生も充実しています。 変更の範囲：会社の定める業務

品質管理機能の強化にあたり、教育のエキスパート人材を募集致します。 ■業務内容： 品質管理部の育成担当として、下記業務を担当頂きます。 ・主に品質管理スタッフ（新卒・中途・既存）に対する教育、育成業務 ・理化学試験、微生物試験、環境試験の教育 ・スキルチェック、育成プランの策定 ・技術支援（操作、記録、メンテナンス等） ・SOP(標準作業手順書)および報告書等の作成・改定 ■当社の魅力： （1）会社全体での平均有給取得日数 13.4日、新卒者3年以内の離職率 8%、育休取得率 100%など、長期就業が可能な環境です。 （2）総受託実績は600品目以上です。国内外の多くの製薬会社より、医薬品を受託製造し、国内トップクラスの実績を誇ります。また海外出荷が可能な生産体制も構築しています。 ■当社について： ・注射剤や経口剤から外用剤など、あらゆる剤形の製剤開発から容器開発までをトータルで支援している、数少ない総合医薬品受託製造会社です。 ・グローバル展開も推進中です。日本で標準化された高品質な医薬品を、国際社会へリーズナブルに提供するため、ベトナムハイフォン市に自社工場を設立し2015年4月から稼働しています。

医薬品の開発プロセスの中で必要となる申請書類の作成代行を行っている同社にて大手製薬メーカーや医薬品開発を行う企業に対して、営業事務を募集します。 ■業務内容： 大手製薬会社・医療関連会社からの受注処理や営業スタッフの サポートなどが主な仕事となります。 ■職務詳細： お客様からのお電話対応や受注したものを納期に間に合うように製造部署に手続きをしたり、納期調整等も行っていただきます。また必要であればお客様に電話し確認作業等も行います。 営業職のサポート職ですが、将来的に営業職への転換の道も相談等可です（現在、女性１名実績あり）。 【社会的ニーズ】 医薬品開発においては膨大な時間・工数がかかり、その中で申請に必要な書類の数も膨大です。また、専門的な知識や書き方が求められる為弊社がその部分を代行することにより間接的に新薬が世に出るサポートをしています。 【治験とは】 ・薬の開発には、薬の効果と安全性を確認するための治験が必要となります。治験は新しい薬を、より多くの患者様が安心して使えるようにするためになくてはならないものです。 新しい薬は有効性・安全性を確かめるための臨床試験＝「治験」を経て世の中に誕生します。 ■組織構成 営業事務は現在4名です。 営業4名をサポートしています。 ■研修について ・OJTを行うため、医療・医薬業界の知識がない方でも問題ありません。 変更の範囲：会社の定める業務

【右肩成長中！！医薬品プラント・安定性◎/今までの経験を活かして設計から施工管理、試運転まで一貫して携われます/取引企業は大手製薬メーカー多数/74年間黒字経営の岩井機械工業株式会社100%子会社/完全週休二日/手当充実/社内風土◎】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■担当業務： 製薬用水プラント・精製水プラントにおいてまずは、ご経歴に合わせて設計・施工管理・試運転のいずれかをお任せします。ゆくゆくは取りまとめるプロジェクトマネージャーをお任せします。注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。 ■働き方： 受注から完工までが長期にわたるプロジェクトが多く残業や在宅勤務など働き方は各人の裁量が大きいです。 ※顧客への設置工事などの場合は顧客就業時間に合わせたシフト勤務となる場合があります。 ■技術職特徴： ・既存顧客は担当するエンジニアチームを決めて日常的に営業部門と連携して対応する方針となりました。 ・既存顧客への深耕活動を日々の業務の中でも重要視する方針です。 ■特徴・魅力：同社は70年間黒字経営の岩井機械工業株式会社を親会社に持つ安定企業です。企業グループの豊富なノウハウと安心して働ける安定した経営基盤を有しながら、設立間もないベンチャー的な風通しの良さを併せ持っています。 ■詳細：同社は工場を持たないファブレス企業のフットワークを活かして迅速かつ適切なソリューションを提供することで事業を拡大しています。顧客企業のニーズの抽出から提案・プラント設計業務・調達手配・設備設置工事〜試運転の作成・実施など取引企業の医薬製造設備に関する課題に対応しています。業務を遂行するうえで、顧客はもとより協力企業との折衝もあります。営業からの情報を基に、言葉で伝えられた顧客の要望を設計し、実現します。打合せを重ね、詳細設計を親会社の設計部門や協力会社と協力しながら、部材調達も行ないます。納入前検査や設備工事にも設計者の立場で監督し、最終的な試運転や完成図書の作成までプロジェクトに一貫して関ります。入社後は、まずは得意な分野（機械設計・電気設計・施工管理　他）でプロジェクトに関っていただき、経験を積みながらトータルでプロジェクトを監理出来るプロジェクトマネージャーを目指していただきます。

【大手企業と取引あり・安定顧客基盤◎／医薬品原薬・中間体などの技術提案をお任せ／残業10〜25時間程度】 ■業務概要： ・製薬メーカーの研究者や購買担当様向けに、新薬開発のニーズに合わせ医薬品原薬/中間体/FTE(受託合成)等の提案業務を行って頂きます。 ・受託案件や共同開発案件等も多数占めます。※MRではありません。 ◎顧客ニーズをキャッチし、当社の研究職社員と連携することも多数あります。 ※部署目標はありますが、個人ノルマはございません。 ■お客様： 国内大手メーカー(長期的取引企業多数/西日本エリア担当) 基本的に既存顧客への提案となります。お客様からの引き合いも多く、新規開拓は多くても2割程度です。 担当顧客により九州や四国、中国地方に加え、一部関東や東北地方もカバーいただきます。出張は月平均1回程度です。オンラインでの商談も行っております。 ■配属先について： 営業部：6名(営業部員4名、事務員2名) ※100％法人営業になります。引き合いを多くいただいていることから、増員募集いたします。 ※医薬品、化学品、有機化学の経験や薬学部などのバックグラウンドがある方が活躍中です。 ■評価制度： ・2020年度に人事制度が変わり、評価制度がより明確に！キャリアアップの挑戦しやすい環境が整いました。 ■当社について： 当社は、医薬品原薬・中間体等の「素材」を製薬メーカー等に提供しています。武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・日本新薬等大手企業様と取り引きを行い、顧客基盤は安定しております。担う範囲は「モノづくり」企業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーとアライアンスを構築し、合成方法の検討〜製法の確立〜製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要（かなめ）的役割を担っています。 変更の範囲：会社の定める業務

■□プライム案件/上流工程へのキャリアアップと長期就業を叶えられる環境／コアタイムなしのフレックスタイムで柔軟な働き方が可能／平均勤続年数16.7年、定着率91.7％／賞与年3回／副業制度・在宅勤務制度あり□■ ■業務概要： 製薬向けの基幹系システム（販売物流）やMDM等、保守開発・運用SE、リーダー業務などをお願いいたします。 現プロジェクトにて業務・システムを理解しつつリーダーを担い、将来的にはPMを担当いただきます。 ■業務詳細： ・保守開発案件におけるユーザ担当者との仕様確定、開発推進、チームコントロール ・業務アプリケーションの運用保守 ・技術、業務的な課題の調査／対策 ■配属先について： ・顧客…製薬企業 ・チーム構成…5〜12名 ■ポジションの魅力： .お客様と直接かかわれるプライム案件中心です ・特定のフェーズだけでなく、ユーザとの要件調整、基本設計等の上流工程からテストリリースなどの下流工程まで幅広く関わることが可能です。 ・システム領域も計画系（予算、製造、補給）から、実行系を経験でき、データ活用、業務効率化を目的としたDX推進（RPA、Power Apps、BI）にも携わることができます。 ・ユーザ担当者とのかかわりも多いためコミュニケーション能力を活かし主体性を伸ばしていただける環境です。 ・リーダー候補のご経験値でも次期マネジメント候補としてチャレンジ頂けます ・製薬会社のノウハウが身に付けられます。 ・基本的には在宅勤務メインのフレックス勤務ですので、WLBが整いやすい柔軟な環境です。 ■自分だけのキャリアロードマップ： “技術羅針盤”に基づいて自身のキャリア目標を立てロードマップを作成します。目標に対してPDCAを繰り返しながら、着実に必要なスキルを身に着けていく。目標を見失わないための、大切な道しるべです。 ■研修制度： ・「技術クラスタ」AI、クラウド構築、アプリ開発、アジャイル、ブロックチェーン、IoTなど。興味がある技術コミュニティに所属して学習。 ・「資格報奨金制度」対象資格150件（IT、ビジネス、語学） ・「マイクロラーニング」 コース数16,000以上。時間と場所を選ばずにPCやスマートフォンで動画で学習可。

〜東証プライム上場/医薬・金融など大手顧客の業務系システム案件がメイン/プログラミングを経験することも要件定義など上流工程など様々なキャリアアップが可能/AI・ブロックチェーンなど最先端テクノロジーや自社サービスも注力しており過去最高益更新中〜 ●直請け比率99％のプライムSier ●上流から下流まで手掛けており、様々な工程に携わることができ、幅広いキャリア形成が可能 ●技術力・マネジメントスキルのいずれかがあれば最適なポジションをご提案させていただきます ■概要 同社は1966年に設立された「日本初の独立系SI企業」を前身とする、歴史ある独立系Sierです。 強みとしているのは「金融」「医薬」のビジネス分野、そしてAI、IoT等、技術開発・企業投資を中心に進めている「新技術」領域の強化も図っています。 ■業務概要：システム開発プロジェクトにおける技術者あるいはプロジェクトマネージャーとして、顧客への要件ヒアリングから、設計・開発のリードをお任せします。 ※アサインされるプロジェクトは適性を見て決定していきます。 ■顧客：金融、製薬、製造など ■配属先のチーム構成例： ・複数プロジェクトあり（数名のチーム〜数百名規模のチーム） ・メンバー構成は、プロジェクトによって変動します。 ・年齢幅…20代〜50代 ■案件例:大手顧客中心です。 ・大手銀行向け デリバティブ管理システム構築 ・証券会社共同利用向けクリアリングシステム構築 ・大手製薬向け 創薬・非臨床研究向けシステム構築 ・大手製薬向け SFA／CFM システム構築　など ■研修制度： ・「技術クラスタ」AI、クラウド構築、アプリ開発、アジャイル、ブロックチェーン、IoTなど。興味がある技術コミュニティに所属して学習。 ・「資格報奨金制度」対象資格150件（IT、ビジネス、語学） ・「マイクロラーニング」 コース数16,000以上 時間と場所を選ばずにPCやスマートフォンで動画で学習可。 ■評価制度 年2回の実績評価。年1回のコンピテンシー、スキル評価。評価が処遇に反映されます。経験年数に関係なく、評価に応じて昇給・昇格可能。最短半年で昇格した中途入社者もおります。

【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して、患者さんのクオリティ・オブ・ライフの向上に努め、人々がより良い人生を送るウェルビーイングへの貢献に注力しています。本ポジションでは、当社で開発しているバイオ系農薬の研究業務をお任せ致します。 ■担当業務： バイオ生産における物質の単離・精製研究および化学分析法開発をお任せいたします。具体的には以下となります。 ・バイオ系農薬の製造研究における、培養物質の新しい単離・精製法の開発 ・天然物質の化学反応や化学修飾に関する研究 ・大量生産における単離・精製技術のスケールアップ研究 ・単離・精製物質の化学分析法開発（HPLC, LC-MS） ※将来的に、ジョブローテーションによるキャリアアップの可能性があります。 ※月の残業時間は10〜15時間です ■配属部署について： 配属先：特薬部　特薬研究グループ 在籍人数：16名（臨時従業員5名、派遣社員1名含む） ■本ポジションの魅力： 自社や共同開発された農薬原体・農薬のマーケティングから製品化を担当することになるため、非常に裁量のある業務にチャレンジすることが出来ます。キャリアパスとしてもマネジメント、直接販売部門、海外営業にチャレンジできるチャンスがあります。 ■社風・風土： 同社の前身は大正9年に設立された理化学研究所。その頃から受け継がれた真摯で探究心旺盛な風土は今でも変わることはありません。また、人材育成にも力を入れており、「変革と創造への挑戦」を念頭に、社員の意欲的な自己啓発に対しても、積極的にサポートしています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜 びんの底に「NT」マークがあれば同社の製品です 〜 栄養ドリンクをはじめ、薬品や食料品等さまざまな用途に使われる『ガラスびん』を製造している当社にて、大阪支店で、製薬、食品、酒類等のメーカーまたは商社へガラスびんの法人営業を担当頂きます。 ■仕事内容詳細： お取引のある企業へのルート営業が基本です。 関西圏の企業本社・商社にお伺いして、納入するガラスびんの数量・納期の調整や確認を行います。1日に平均2社回ります。移動手段は自動車や、公共交通機関です。 入社して頂いた当初は、営業に同行しOJTとして学んで頂きます。慣れてきたら1人で回って頂くことを想定しています。 だいたい19時ごろには帰宅できますので、プライベートとの両立をはかることができます。 ■仕事の魅力： 顧客の商材に合わせて、使用する瓶の種類が違い、商材に合わせて提案を行っていきます。ガラス瓶の知識だけでなく、製薬や飲料等の顧客の製造物の知識も覚えていき、製造物に合ったびんの提案をしていく面白さがあります。 ■配属部署について： 大阪支店の営業部には現在7名が所属しています。 男性の営業担当が2名、女性営業1名です。後々、営業事務の業務も行っていただくことも検討しております。 九州支店では、女性の営業も活躍しております。 ■会社の特徴： 同社は創立からガラスびんの製造および販売を行っています。創立当初は、耐酸壜という名の20リットルサイズの工業用ガラス容器を生産しており、当時の国内シェアは90％以上を占めていました。樹脂容器・ステンレス容器の開発により耐酸壜の役目は終わりましたが、同社の社名はこれが由来となっています。 現在は、食料びんやお酒のびんなど各種サイズのガラスびんを約400種類製造していますが、特に100ml程度の栄養ドリンクびんが主力商品の一つです。 市場に出回る栄養ドリンクびんの3割以上は同社で生産されたびんが使用されており、びんの底にアルファベットでNTと刻印されていれば、それは同社で作られたびんです。SDGsを目的とし、使い終わったガラスびんの回収・原料としての再利用等、環境経営に力を注いでいます。

〜実務未経験歓迎／バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人／正社員登用あり〜 ■ミッション： バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事及び品質保証業務を、部署内でのプロジェクトに応じた個々の業務を遂行する ■業務内容： 申請業務を中心とした薬事及び品質保証業務 ■キャリアパス： ・メンバーとして入社頂き、部署内で個々のプロジェクトに応じて業務をご担当頂きます。幅広くバイオ医薬品の開発業務の理解や経験、専門性を築いて頂きます。 ・正社員登用もあります。 ■当社の特徴： 韓国セルトリオングループはバイオ医薬品を開発・製造する韓国株式市場のKOSDAQで時価総額Top5の将来性のある総合ヘルスケアグループです。製薬会社が激しい競争のなかで生き残るために最も重要な要素は技術開発力ですが、バイオ医薬品の製造技術力が当社の何より重要な強みです。 当グループは、ブリストル マイヤーズ スクイブ社（アメリカの医薬品会社）の関連会社から技術移管を受け、その後も技術力を継続的に向上させ、最近注目のバイオシミラーを主力として開発、製造、販売をしています。 韓国のセルトリオン社が医薬品を製造し、セルトリオンヘルスケアがそのグローバル販売権を持っております。全世界140ヶ国に対し販売ネットワークを構築するため、アメリカ、ヨーロッパ、ブラジル、東南アジアなどで現地法人を設立している中で、単一市場として世界3位の大きなマーケットである日本で2014年にセルトリオン・ヘルスケア・ジャパンを設立しました。 今後の更なる事業拡大に向け、ご自身の経験やノウハウを発揮頂きながら、会社・個人共に成長して行くメンバーを募集致します。 変更の範囲：会社の定める業務

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業／育休取得率女性100％・男性77.1％（2020年）／「プラチナくるみん」取得】 ■職務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引いただきます。また治験申請、新薬申請及び商用製品の変更申請、更に各ステークホルダーとの折衝もお任せいたします。 ■職務詳細： ・低分子原薬の新規製造方法（化学合成）の確立 ・内製品目に対する技術サポート ・国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務 ・外部委託先の選定 ・テーマ担当窓口 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得、文書作成　 ■企業紹介： 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 また仕事と子育ての両立を支援していて、2020年の女性の育休取得率は100%、男性の育休取得率も77.1%となっています。がん就労支援活動も行っており、「がん患者の治療と仕事の両立への優良な取組を行う企業表彰」にて「優良賞」を受賞しています。 ■医療用医薬品： 売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。 「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。 ■一般用医薬品： 「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。

【臨床開発における国内のパイオニア企業／臨床開発の受託機関としてもトップクラスシェア／リモート・フレックス◎／転勤なし】 ■業務内容： メインミッションはシミックで提供できるソリューションを、製薬メーカーやバイオベンチャー、アカデミア、研究機関等のクライアントへ提案し、開発支援又は研究支援業務を受注に導くことになります。 クライアントと関係性を築き、認知されていないニーズを掘り起こしていきます。 提案内容によっては、グループ会社も巻き込みながら進めていくなどダイナミックな仕事に携われます。 社会貢献性も高く、今後もマーケットは拡大していきますのでやりがいを感じられる環境です。 ＜ポイント＞ ・数億、数十億の取引成立に向けて活動する仕事です。 ・クライアントとのコミュニケーションを取る中で得られるヒントを基に、ニーズをキャッチし、社内の各サービス提供部門担当者又はグループ会社と連携し活動します。 ・医薬品開発関連業務、医薬品または医療機器、疾患治療に関連する知識を得ることができます。 ・研究支援業務においては、最先端の研究に携わる医師と開発計画や開発にかかる費用、役割分担の調整等、研究者の視点と事業開発者の視点を持つ医師と協議します。モニタリング業務より踏み込んだコミュニケーションとなります。 ■組織構成： 現在は部全体で40名程のメンバーで動いております。 中途で入社した方も多く、相談もしやすい環境です。 医療関連の営業をされていた方、医薬品や健康食品の臨床開発（CROで臨床開発モニターなど）に従事されていた方が入社しております。 ■入社後： 業界・知識研修はもちろん、先輩社員も多いので部全体でサポートしていきます。 シミックは社風、社員が自慢の一つなのでご安心ください。 ■弊社について： 医薬品の開発から製造、販売に幅広く携わる業界最大手のリーディングカンパニーであるシミックグループ。 今では開発支援のみならず、CDMO(医薬品製剤開発・製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPM（Innovative Pharma Model；新しいプラットフォーム型製薬）事業にまでビジネスを拡大させ、絶え間なく続く激動の事業環境に対応しながら、着実に成長・発展を実現しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【製薬経験者歓迎／年休125日／小伝馬町駅から徒歩3分／フルフレックスで柔軟に働ける環境】 ■ポジション概要： 当社は2018年の設立から、医薬品製造設備の立ち上げや運用オペレーション改善などの実務支援を手掛けてきました。 近年はDX化支援から企業全体の組織改革に取り組む等、幅広い支援を行っています。 今回は、より多くのお客様を支援するため、医薬品製造のエキスパート集団を束ねるプロジェクトマネージャーを募集します。 【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品製造支援PJにおけるマネジメント業務をお任せします。 ■主な支援PJ内容： ◎医薬品製造設備の増減や改修、業者・機器選定支援 ◎適格性評価の計画策定支援 ◎DX戦略立案・システム導入支援（MES、LIMS等） ◎施設稼働に向けたGMP運用サポート ◎安定生産に向けた稼働計画立案・管理　等 ■組織環境／当社魅力： ◎ご経験を生かしつつ、現場経験の蓄積でより知見を深めていただける環境です。 ◎自身の裁量をもって働ける職場です。 ◎在宅可能／年休125日／フルフレックス制（1日平均8時間）※国内外出張あり ■当社事業について： ◎当社は「GMP Concierge」として、バイオ医薬品・再生医療等製品製造のあらゆる困りごとを解決すべく設立されました。 ◎医薬品製造施設の立ち上げから、運用開始後の機器点検マネジメント・従業員教育まで一貫した支援を行っています。 変更の範囲：本文参照

〜包装業界のトップランナー／大手企業の得意先有／和気あいあいとした雰囲気でなじみやすい職場〜 当社はビールメーカー、製薬メーカー等の大手企業を得意先にもち、企業や商品の顔となるパッケージ等梱包資材やショッピングバッグ等の提案からフォローまで行っています。また、昨今ではトレンドとなっている環境に配慮した新商品開発も進み、食品を梱包する袋、包装資材・販売促進に関わる資材等多岐にわたる商材を提案し、幅広い需要に応えていく体制を構築しています。 ■業務概要： ・当社が製造するポリ袋、紙袋、軟包装、包装資材等の法人営業として、顧客からのニーズに合わせ＜形状・サイズ・色＞など最適なパッケージの提案をお任せします。打ち合わせから見積作成、サンプル作成、製造手配、納品まで各部署と連携して進めていただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■営業スタイル： ・提案のスタイルは自由：既存顧客が中心のため飛び込みやテレアポで新規開拓する等の決まりはありません。お客様とじっくり向き合い、価値の高いサービス提供が可能です。 ・社内の各部署と連携：営業企画や製造現場とも連携し、戦略立てて提案することが可能。製品の詳細等早期のインストールが難しい点については、先輩社員が同行するフォロー体制もありますのでご安心ください。 ■入社後の流れ： ・まずは取扱い商品についての研修（素材・見積算出法・書類作成など）を行っていただきます。その後、基本的にはOJTで業務習得をしていただきますが、幅広い製品知識や各部門との連携等、営業が介在できる領域が広いため、半年〜1年のスパンで独り立ちを目指していただきます。 ■組織構成： 配属先は現在営業が12名おり、半数が入社4年未満の新卒メンバーで、他30代中堅メンバー40代の所属長2名で構成されています。 ■製作実績： ・9割以上が別注品（オリジナル）であり、累計10,000アイテム以上の製作実績を持っています。飲料メーカー用手提袋や大手製薬メーカー用ドリンク袋、イベント用手提げ袋など大手メーカーにも多数納入実績を持っています。 変更の範囲：本文参照

〜業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実〜 ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレーション・点検など） ・逸脱・変更提案 （3）堅牢な製造体制への継続的な改善 ・製造データのトレンド解析 ・製造手順・製造ノウハウの改善 ・設備改善・導入 （4）新規バイオ開発品の技術移転、申請に関わる業務 （5）規制当局及び提携企業による査察対応 ※経験・スキルによって担っていただく主軸の業務、また経験者のサポートレベルが変わります。 ■組織について： 富山技術センターは、アステラス製薬のバイオリードの拠点のひとつです。微生物由来の低分子医薬品タクロリムス原薬とその製剤製品群、動物細胞由来の抗体医薬品の原薬製造の主力工場であるとともに、次世代のバイオ製品の治験医薬品および商用医薬品の製造に向け、施設導入や技術者の育成を進めています。 技術開発セクションは富山技術センターで、抗体製造を担っている部署です。セクション内には４つの課があり、抗体製造を担う培養技術課と精製技術課の他、設備メンテナンスを担うバイオ設備技術課、製造での課題解決を担うプロセス開発課で構成されています。バイオ製品の製造プロセスは、茨城県にあるCMC研究所で開発、構築され、技術開発セクションで製造スケールでのGMP製造を実現します。 変更の範囲：会社の定める業務