工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の品質管理部門の統括、マネジメント業務。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・承認・使用機器の保守点検・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

医薬品製造に不可欠な原材料および製品在庫の適正な物流管理、品質（GDP/GQP）順守体制の構築、ならびに部門メンバーの統括・育成を担っていただきます。 ①入庫・品質管理（原材料・資材） 　入荷計画、数量照合、初期品質チェック、GQP/GDP準拠の保管指示。 ②出庫管理（製造部門連携） 　製造指図書に基づく原材料の供給プロセス管理。FIFOと厳格なロット管理。 ③製品出荷管理 製品のピッキング 　出荷準備、運送業者への引き渡し管理。フォークリフト作業の監督。 ④部門マネジメント・人材育成 グループの進捗管理 　人員配置、目標設定。メンバーへのSOP教育・指導、技術継承。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

鹿島工場（茨城県神栖市）において、医薬品の安定供給と高品質化を支える生産技術職を募集します。 本ポジションは、研究部門と製造部門の間に立ち、実生産スケールでの技術開発を担う、極めて重要な役割を果たします。部署の垣根を越えた協業を通じて、製造現場の様々な課題を解決できる、非常にやりがいのあるポジションです。 ▼業務内容 ・新製品立ち上げ支援：研究部門から引き継いだ新製品の製造技術移管、および実生産規模へのスケールアップに関する技術対応。 ・既存品の改善：現行品の品質改善、および製造工程の効率化・コスト改善に向けた製剤技術的な検討と実行。 ・課題解決：製造部門や研究部門と連携し、生産における技術的な課題やトラブルの解決。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

鹿島工場（茨城県神栖市）において、医薬品の安定供給と高品質化を支える生産技術職を募集します。 本ポジションは、研究部門と製造部門の間に立ち、実生産スケールでの技術開発を担う、極めて重要な役割を果たします。部署の垣根を越えた協業を通じて、製造現場の様々な課題を解決できる、非常にやりがいのあるポジションです。 ▼業務内容 ・新製品立ち上げ支援：研究部門から引き継いだ新製品の製造技術移管、および実生産規模へのスケールアップに関する技術対応。 ・既存品の改善：現行品の品質改善、および製造工程の効率化・コスト改善に向けた製剤技術的な検討と実行。 ・課題解決：製造部門や研究部門と連携し、生産における技術的な課題やトラブルの解決。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

全国の各製造拠点において、医薬品の品質管理および部門マネジメント業務を担っていただきます。 1. 品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤（最終製品）を対象とした理化学試験 ・各種分析機器（HPLC、GCなど）を用いた分析業務 ・試験結果に基づく記録書および報告書の作成 ・標準作業手順書（SOP）の遵守と維持 2. 部門マネジメント業務 ・グループ運営と進捗管理 ・グループメンバーの技術指導および育成 ・品質管理体制の最適化や継続的な品質改善活動の推進 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

全国の各製造拠点において、医薬品の品質管理および部門マネジメント業務を担っていただきます。 1. 品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤（最終製品）を対象とした理化学試験 ・各種分析機器（HPLC、GCなど）を用いた分析業務 ・試験結果に基づく記録書および報告書の作成 ・標準作業手順書（SOP）の遵守と維持 2. 部門マネジメント業務 ・グループ運営と進捗管理 ・グループメンバーの技術指導および育成 ・品質管理体制の最適化や継続的な品質改善活動の推進 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

全国の各製造拠点において、医薬品の品質管理および部門マネジメント業務を担っていただきます。 1. 品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤（最終製品）を対象とした理化学試験 ・各種分析機器（HPLC、GCなど）を用いた分析業務 ・試験結果に基づく記録書および報告書の作成 ・標準作業手順書（SOP）の遵守と維持 2. 部門マネジメント業務 ・グループ運営と進捗管理 ・グループメンバーの技術指導および育成 ・品質管理体制の最適化や継続的な品質改善活動の推進 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

【業務内容】 安定的な製造体制の確立を担っていただきます。 ・部門マネジメントと人材育成 製造グループの統括および管理職業務 ・品質文書の作成と改訂 ・医薬品製造の品質管理体制維持のため、既存の作業SOP（標準作業手順書）や指図記録書の改訂、新規作成を主導。 ・製造工程の変更に伴う変更管理文書の作成と承認プロセスを推進。 ・製造過程で発生した逸脱に関する記録作成および原因究明を統括。 ・製造プロセスの監督 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

【業務内容】 安定的な製造体制の確立を担っていただきます。 ・部門マネジメントと人材育成 製造グループの統括および管理職業務 ・品質文書の作成と改訂 ・医薬品製造の品質管理体制維持のため、既存の作業SOP（標準作業手順書）や指図記録書の改訂、新規作成を主導。 ・製造工程の変更に伴う変更管理文書の作成と承認プロセスを推進。 ・製造過程で発生した逸脱に関する記録作成および原因究明を統括。 ・製造プロセスの監督 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

【業務内容】 安定的な製造体制の確立を担っていただきます。 ・部門マネジメントと人材育成 製造グループの統括および管理職業務 ・品質文書の作成と改訂 ・医薬品製造の品質管理体制維持のため、既存の作業SOP（標準作業手順書）や指図記録書の改訂、新規作成を主導。 ・製造工程の変更に伴う変更管理文書の作成と承認プロセスを推進。 ・製造過程で発生した逸脱に関する記録作成および原因究明を統括。 ・製造プロセスの監督 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には医療用医薬品工場における医薬品の品質保証部門の統括、マネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理や指導・育成等を担っていただきます。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

【配属部署】 洋上風力PJチーム　笠岡モノパイル製作所　技術グループ 【お任せする業務内容】 モノパイル製作に係る製造技術や溶接管理担当として、以下を担っていただく。 ・溶接開発や認証に伴う溶接施工業務 ・溶接訓練・教育に関する窓口業務 ・溶接消耗品（溶接材料、フラックス、etc）に関する在庫・出庫管理 【やりがい/魅力】 日本初、日本唯一の洋上風力基礎モノパイル製作工場であり、製作物の規模の大きさや将来性のある洋上風力事業の最前線に立っている実感を肌身で感じていただきながら仕事ができることが最大の魅力だと考えます。 【採用背景・事業を取り巻く状況】 日本における洋上風力発電は、2020年12月に洋上風力産業ビジョンが発表され、政府は2030年までに1,000万kW、2040年までに3,000万～4,500万kWの案件を形成することを導入目標としました。 当社では、モノパイル製造事業と洋上風力発電所のO&M事業の2つを洋上風力発電事業として取り組んでおり、今回募集をするモノパイル事業に関しては、日本唯一の洋上風力モノパイル工場を保有し、モノパイル製造という大規模工事を実施する業務です。 国内外で急拡大している洋上風力プロジェクトに高品質な当社製品をタイムリーに供給するための製作所を運営していくにあたっての充実した要員体制確立を目的としています。 ※当社工場では、直径最大12m、板厚最大130mm、長さ約100m、重量約2,500トンのモノパイルを製造可能です。 【中途入社者へのメッセージ】 日本初、日本唯一の洋上風力基礎モノパイル製作工場で働いてみませんか！！

【配属部署】 洋上風力PJチーム　笠岡モノパイル製作所　総務室　インフラグループ 【お任せする業務内容】 モノパイル製作に係る電気担当として、以下を担っていただく。 ・工場内の電気設備（高圧・低圧）の保守・点検・修理 ・製造ラインにおける電気系統のトラブル対応・原因分析 ・新規設備導入時の電気設計・仕様確認・施工管理 ・電気使用量の管理・省エネ対策の立案・実施 ・協力会社との施工調整・安全管理 ・電気設備に関する法令対応（定期点検、届出等） ・設備更新・改善に向けた技術検討・提案 【やりがい/魅力】 日本初、日本唯一の洋上風力基礎モノパイル製作工場であり、製作物の規模の大きさや将来性のある洋上風力事業の最前線に立っている実感を肌身で感じていただきながら仕事ができることが最大の魅力だと考えます。 【採用背景・事業を取り巻く状況】 日本における洋上風力発電は、2020年12月に洋上風力産業ビジョンが発表され、政府は2030年までに1,000万kW、2040年までに3,000万～4,500万kWの案件を形成することを導入目標としました。 当社では、モノパイル製造事業と洋上風力発電所のO&M事業の2つを洋上風力発電事業として取り組んでおり、今回募集をするモノパイル事業に関しては、日本唯一の洋上風力モノパイル工場を保有し、モノパイル製造という大規模工事を実施する業務です。 国内外で急拡大している洋上風力プロジェクトに高品質な当社製品をタイムリーに供給するための製作所を運営していくにあたっての充実した要員体制確立を目的としています。 ※当社工場では、直径最大12m、板厚最大130mm、長さ約100m、重量約2,500トンのモノパイルを製造可能です。 【中途入社者へのメッセージ】 日本初、日本唯一の洋上風力基礎モノパイル製作工場で働いてみませんか！！

【配属部署】 技術本部　企画管理部　知的財産室 【お任せする業務内容】 知財の創作から権利化・活用まで事業部門や研究所の知財活動をトータルサポートする業務です。ご経験に応じて以下のいずれかもしくはすべてをご担当いただく想定です。 ＜主な業務内容＞ ・技術契約（秘密保持契約、共同開発契約、ライセンス契約など）の作成・レビュー ・知財教育の企画実施 ・輸出管理審査 など 【採用背景・事業を取り巻く状況】 体制強化のため

■業務内容 連結決算または国内決算に係る以下の業務を担当して頂きます。※ご経験に応じてアサインいたします。 ・四半期・中間及び年度末決算業務（例：関係会社の決算書レビュー、各種決算整理仕訳） ・法定開示業務（決算短信、有価証券報告書・半期報告書、計算書類等） ・法人所得税申告書作成 社内関係部署や海外関係会社とのコミュニケーションの機会が多く、決算・開示・税務申告といった経理部のコア業務からプロジェクトまで幅広い業務の経験を積むことが出来ます。本ポジションでは担当者を募集いたします。

■概要 ・積水化学グループにおける遺伝子検査事業(がん、希少疾患、他)の立上げのため、アライアンス先との共同研究開発・事業化プロジェクト推進を担当頂きます。具体的には、アライアンス候補先の技術評価・選定、共同研究開発計画の策定、共同研究開発の遂行、共同開発遂行や事業化において必要なグループ会社との連携、社内ゲートレビュー受審によるテーマ進捗管理等を実施頂きます。 ・NGS・PCRの解析知見、バイオインフォマティクス知見を保有されている方で、外部連携先との共同研究開発プロジェクトの推進経験をお持ちの方を募集します。 ・社内外のステークホルダーと円滑にコミュニケーション可能な能力、特に海外連携先と折衝可能な英語力のある方(リーディング・ライティングスキルのみならず、スピーキング力のある方)を募集します。 ■概要 ライフサイエンス事業開発部では、主に積水化学グループのライフサイエンスドメインの戦略企画と関連投資及び新規事業開発を担います。主な業務は以下のとおりです。 ・ 積水化学グループ・ライフサイエンスドメインの長期成長戦略・中期経営計画の策定 ・ 新規事業の企画立案、推進、事業化 ・ スタートアップ出資、M&A他戦略投資 ■仕事内容 積水化学グループライフサイエンスドメイン新規事業「遺伝子検査」の立上げと拡大にかかる研究開発及びその後の事業化の推進。具体的には以下業務を想定しております。 ・ 希少疾患・難病検査事業のライセンスインによる項目拡大、項目ライセンスアウトや現地パートナー連携による検査受託事業の海外展開 ・ がん領域の個別化医療サービス提供のための診断薬の開発及び検査サービスの立上げ（研究開発ネジメント、薬事対応、信頼性保証） ・ 研究開発パートナー(外部スタートアップ、アカデミア)との共同研究開発の推進、社内ゲートレビュー受審

■概要 ・積水化学グループライフサイエンスドメインの戦略企画、関連投資、革新テーマにかかる事業開発を担当していただきます。具体的には、長期ビジョン2030の進捗管理・中期計画策定等の戦略企画業務、革新領域新規テーマ探索、アライアンス推進、事業開発、スタートアップ出資やM&A等の投資業務を担当していただきます。 ・部署横断型のプロジェクトマネジメント業務、カンファレンス参加や外部交流う活動を通した社外知見の獲得活動、出資関連業務、予算管理業務に関する知見や経験、意欲のある方を募集します。 ■募集背景 積水化学グループでは、「Vision 2030」を掲げ、ESG経営を中心においた革新と創造で、社会課題解決への貢献を拡大し、2030年に向けた業容倍増に取り組んでいます。ライフサイエンスは、レジデンシャル、アドバンストライフライン、イノベーティブモビリティの既存3事業の次の柱に成長し、Vision 2030実現に大きな貢献が期待されております。ライフサイエンス事業開発部はライフサイエンスドメインの戦略企画と関連投資を担い、特に来年度より注力するライフサイエンス革新テーマにかかる戦略企画・事業開発・関連投資にかかる担当者を募集します。 ■仕事内容 ①ライフサイエンス革新領域の戦略企画 ・新規テーマ探索、企画立案 ・カンファレンスやネットワーキングイベント参加等を通したパートナー探索及びアライアンス活動のマネジメント ・ベンチャー出資、出資先管理 ②ライフサイエンス革新領域テーマについての事業企画 ・事業戦略策定、事業性検証、事業立上げ、事業管理 ・グループ会社連携 ③ライフサイエンス革新領域テーマにかかるグループ予算管理 ・予算計画策定、進捗管理 ・外部グラント資金獲得

【業務内容】 海外製品の日本国内への導入に際し、当局への薬事申請業務を担当していただきます。 申請に必要となる書類の作成や、社内外の関係者とのやり取りを通じて情報収集を行い、スムーズな申請手続きの遂行を目指します。 さらに、導入製品については、QMS（品質マネジメントシステム）上の管理もご担当いただきます。 なお、対象となる製品は、医療機器および体外診断用医薬品であり、ヒト用・動物用の双方が含まれます。 【職場情報】 組織はフラットで、役職呼称は禁止しています。 セールスアンドオフィス（営業拠点）内には、営業のほか学術、カスタマーサポート職（技術サポート）、アソシエイト職（既存顧客の営業フォロー担当）も在籍しています。 それぞれが専門領域で力を発揮し、顧客に対してきめ細やかで丁寧なサービスを実現し、競合優位性を誇っています。 【配属先情報】 アークレイマーケティング株式会社　マーケティング本部　学術推進チーム

【業務内容】 IHIグループの国内および海外の拠点における以下の業務をご経験に合わせてお任せいたします。 ◆第三線（内部統制部門）として、評価基準・全社方針の提示、評価手続きのレビュー、各事業部門・関係会社から上がる評価結果の妥当性確認 ◆評価結果に関する監査法人とのコミュニケーション ◆J-SOX（金融商品取引法に基づく財務報告に係る内部統制）に関する評価業務 ◆関係会社における内部統制の新規導入の伴走支援 ◆J-SOX評価業務の高度化（ex.内部監査と連携した財務報告リスク等の検知など） ◆J-SOXの既存運用の適合性確認に加え、今後拡充する非財務情報開示（SSBJ対応等）に向けた統制プロセスの構築支援を推進 ◆IT・デジタル（業務システム、AI活用等）に関する統制観点の付加価値評価　等 【求人の魅力】 多様な事業をグローバルに展開するIHIグループの事業や統制プロセス、リスクマネジメント手法などを幅広く学ぶことができます。 また、コーポレートガバナンスにおける内部監査部門の重要性の高まりを踏まえ、当社では内部統制チーム・内部監査チーム間で多面的なリスク情報等を共有することで双方の業務の高度化に取り組んでいます。財務報告リスクだけではなく、コンプライアンスやグループ経営を支える統制環境にも目を向けた統制評価の充実に挑戦する環境があります。

＜業務内容＞ 主に組み込みソフトウェア・システムの設計開発をご担当いただきます。 　■自動車やロボットの分野にて組み込みソフトウェア開発を担当 　　　 - ADAS（先進運転者支援システム）、自動運転技術の設計開発 　　　-ロボティクスなど、今後の成長が見込まれる分野での設計開発

2～3年間の国内勤務期間後に台湾に駐在し、定期点検エンジニア(以下AME)のマネジメント業務を担当していただきます。国内勤務期間に装置技術やAMEの業務内容を一通り習得いだだいた後に、駐在先でマネジメント業務を行うことを想定しております。 【AME業務内容(国内勤務期間)】 ・先端技術の結集した電子ビームマスク描画装置(EBM)で使用されるメカや電気部品の状況を主に監視し、計画的に交換やメンテナンスを実施。 ・納入された電子ビームマスク描画装置(EBM)の安定稼働維持により顧客満足獲得を目指します。 ・定期点検チームに参加いただき、出張ベース(国内・海外)での点検作業を実施。 ・客先納入後の装置に対して、1年～2年周期で14日～20日間程度かけて実施する定期点検が主な業務となります。 ・作業内容はユニットや部品の交換、オーバーホール等メカ系作業がメインで、作業後の動作チェックとして、各種データ取り、測定データの解析から作業の合否判定を行うまでが業務範囲となります。(作業レポート、日報の作成等も含む） ・1台当りの点検作業が14日～20日間続きますが、交代で休んでいただきます。 ・1台当たり、4～5人程度のチームで定期点検を実施します。 【日常的なAME業務(国内勤務期間)】 ・始業時に弊社事務所に集合し、その日の作業の流れについて確認するためミーティングを実施。 ・事務所では装置のレポート作成、部品関係の整理や発注、過去のトラブルレポートや日報の作成、定期点検準備等を実施。 【AMEマネジメント業務内容(駐在期間)】 ・10名～20名程の台湾メンバーのマネジメント業務をもう1名の管理担当(40代前半)と共に実施。 ・労務管理やお客様との点検日程の調整、部品管理や是正管理、改善活動、点検準備やまとめ業務を実施 【職務内容変更の範囲】 会社の定める業務

2～3年間の国内勤務期間後に台湾に駐在し、定期点検エンジニア(以下AME)のマネジメント業務を担当していただきます。国内勤務期間に装置技術やAMEの業務内容を一通り習得いだだいた後に、駐在先でマネジメント業務を行うことを想定しております。 【AME業務内容(国内勤務期間)】 ・先端技術の結集した電子ビームマスク描画装置(EBM)で使用されるメカや電気部品の状況を主に監視し、計画的に交換やメンテナンスを実施。 ・納入された電子ビームマスク描画装置(EBM)の安定稼働維持により顧客満足獲得を目指します。 ・定期点検チームに参加いただき、出張ベース(国内・海外)での点検作業を実施。 ・客先納入後の装置に対して、1年～2年周期で14日～20日間程度かけて実施する定期点検が主な業務となります。 ・作業内容はユニットや部品の交換、オーバーホール等メカ系作業がメインで、作業後の動作チェックとして、各種データ取り、測定データの解析から作業の合否判定を行うまでが業務範囲となります。(作業レポート、日報の作成等も含む） ・1台当りの点検作業が14日～20日間続きますが、交代で休んでいただきます。 ・1台当たり、4～5人程度のチームで定期点検を実施します。 【日常的なAME業務(国内勤務期間)】 ・始業時に弊社事務所に集合し、その日の作業の流れについて確認するためミーティングを実施。 ・事務所では装置のレポート作成、部品関係の整理や発注、過去のトラブルレポートや日報の作成、定期点検準備等を実施。 【AMEマネジメント業務内容(駐在期間)】 ・10名～20名程の台湾メンバーのマネジメント業務をもう1名の管理担当(40代前半)と共に実施。 ・労務管理やお客様との点検日程の調整、部品管理や是正管理、改善活動、点検準備やまとめ業務を実施 【職務内容変更の範囲】 会社の定める業務

【業務内容】 総務室にて、以下の業務を通じて、社内の円滑な運営と地域社会との信頼関係の構築に貢献していただきます。 《具体的な業務内容例》 ・社内全般の諸対応（各部門との調整、社内イベント運営など） ・社内文書の管理・運用（規程管理、文書保存など） ・株主対応（株主総会運営、株式事務など） ・防災計画の総括と社内体制の整備 ・地域連携施策の促進（自治体・地域団体との協働） 総務は、企業活動の土台を支える“縁の下の力持ち”であり、社内外の信頼を築く重要なポジションです。 若手のうちから多様な業務に携わり、組織全体を俯瞰する視点や調整力を磨けるのが魅力です。 将来的には、コーポレート部門だけでなく事業部門も含めたローテーションを通じて、経営視点を養いながら多様な経験を積み、会社の中核を担う戦略スタッフとしての活躍を期待しています。 ※ジョブローテーションに合わせてその他当社業務全般（出向等含む）に従事いただく可能性あり 【業務内容について】 （雇入れ直後）総務/社内調整・株主対応・防災計画総括・地域連携施策の促進など（総務室） （変更の範囲）会社の定める業務

【業務内容】 ●業務詳細 事業拡大中の民間航空エンジン整備ビジネスの品質監査担当のお仕事です！長期での事業拡大を目指しており、スペシャリストとして社内で長く活躍できます。 民間航空エンジン整備の事業を行うには、関連プロセスが各種規程や技術文書通りに行われていることを確認する必要があります。社内においてそれらの業務を担う、品質監査担当の業務となります。 ご入社後は、１～２年かけてOJT形式にて業務を習得して頂く予定です。 （採用後、半年～１年程度は鶴ヶ島工場にてOJT実施しします） 民間航空エンジン整備事業における監査に関する業務全般に執務。 (1)品質監査員として、品質監査（内部、委託先　等）の対応 (2)航空局など、外部組織から受ける監査時の社内監査制度・実績の説明対応 (3)社内品質システムの維持・改善 (4)品質関連の教育および各種活動支援 ※以下の業務経験を持たれている方は経験を活かせる可能性があります (a)技術文書通りの作業が行われているかを確認する業務の担当 (b)品質不適合の是正に関する活動の担当 ●アピールポイント/求人の魅力 ・事業拡大中につき、整備事業部門全体では多くの方に入社頂いており、中途入社者間でのネットワーク機会があります ・社内での広範な教育制度を活用し、監査に限らない色々な知見を習得することができます ・業務の性質上、社内の幅広い部門との業務を通じて，社内人脈を形成できます ・国外の方とコミュニケーションを取る機会があります（英会話） ・計画的に業務に取り組めるため、比較的休暇を取りやすいです（ご家族の都合等による急な対応にも柔軟に対応）