募集
仕事内容
【業務内容】 安定的な製造体制の確立を担っていただきます。 ・部門マネジメントと人材育成 製造グループの統括および管理職業務 ・品質文書の作成と改訂 ・医薬品製造の品質管理体制維持のため、既存の作業SOP(標準作業手順書)や指図記録書の改訂、新規作成を主導。 ・製造工程の変更に伴う変更管理文書の作成と承認プロセスを推進。 ・製造過程で発生した逸脱に関する記録作成および原因究明を統括。 ・製造プロセスの監督 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
指針理由
★年間205億錠(グループ含む)という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移
働き方
勤務地
千葉県茂原市東郷1900-1 茨城県神栖市砂山14−6 兵庫県三田市テクノパーク18-8 / 兵庫県三田市テクノパーク2-1 福岡県飯塚市潤野1238-1 / 福岡県飯塚市平恒1144-3
雇用形態
正社員
給与
800万円〜1100万円
勤務時間
<標準的な勤務時間帯> 8:30~17:10 時間外労働有無:有
休日
年間休日128日 完全週休2日制(土・日・祝)、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか 有給休暇 入社半年経過後10日~ 初年度:入社3ヶ月後から付与(6-10日)
特徴
待遇・福利厚生
通勤手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 寮社宅:■現在の状況により、社宅入居を検討 社会保険:■社会保険は完備しています 退職金制度:■前払い・確定拠出年金■定年後再雇用制度有り
選考について
対象となる方
(必須) ・マネジメント経験(3年以上) ・医薬品の製造業務経験(5年以上) ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ・PCスキル(Word、Excel)
会社概要
会社名
沢井製薬株式会社
所在地
大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
事業内容
■事業内容:医薬品の製造販売及び輸出入 ■販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目
従業員数
2,381名
資本金
41,200百万円
売上高
193,816百万円
平均年齢
38.2歳




