【OTC医薬品の処方設計から試験法開発、承認申請まで一貫対応／試験法検討が主業務／化学・食品等の経験も活かせる】 ■業務概要 当社はOTC医薬品の処方設計から分析法開発、薬事申請に至るまでの一連業務を自社で担っており、製品の品質・コスト・優位性を追求したものづくりを行っています。本ポジションでは、処方検討や設計、製剤試作、試験法の検討・設定、安定性試験の実施、承認申請、照会対応、委託先との打合せ等、幅広い業務を担当いただきますが、特に「試験法の検討・設定」がメイン業務となります。 ■業務詳細 ・新規OTC医薬品の処方検討および設計、製剤試作 ・分析法の開発、バリデーション、試験法の検討・設定 ・安定性試験の計画・実施、製品の品質評価 ・薬事承認申請書類作成、規制当局への照会対応 ・外部委託先（原薬・製剤メーカー等）との技術打合せ、試験進捗管理 ・関連部門（製造、品質保証等）との連携業務 ■組織構成 計8名（男性5名、女性3名／30代〜70代まで幅広い年齢層） ■業務の魅力 処方設計から薬事申請まで開発全体に携われること、分析や品質評価、外部との連携など多様なスキルが身につきます。化学、食品、化粧品分野の経験も活かせます。 ■就業環境 残業は月10時間以内。3つの勤務パターンから選択可能。土日祝休みでワークライフバランスも良好です。 ■当社の魅力： 創業120年を超える医薬品メーカーです。OTC医薬品・健康食品等を製造販売しており、海外への輸出入もされているなど業績好調です。胃腸薬の錠剤などの内服薬は勿論、水虫薬などの外用薬など幅広いラインナップとなっており、ドラッグストア等でも取り扱いがあります。

【化学物理、有機化学、粉体工学等の経験をお持ちの方へ／1953年設立の東証スタンダード上場企業／自己資本比率約90%／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能】 ■業務内容： 粉体製品開発における下記業務（歯を磨くためのパウダー製品）をお任せします。 ・設計検討及び検証 ・開発推進 ・各種報告書作成 ・法規対応業務 ■当社について： 創業以来、時代をリードする「超高速回転技術」を追求しつづけ、歯科医療分野において革新的な製品を世に送り出してまいりました。さらにこの技術を応用し、一般産業分野や外科医療分野へと事業領域を拡大させてまいりました。 また、現在は、海外15ヶ所に自社の販売拠点を擁し、世界135ヶ国以上で信頼のブランドとしてご愛用いただいており、今や歯科用回転機器分野においては、グローバルシェアトップクラスを実現するまでになりました。 「高い製品力」「格調の高い洗練されたデザイン」「絶対的な高い品質」「スピーディーで独創的な開発力」「高いコスト競争力」「強固なグローバル販売網」「ファーストクラスのアフターサービス」など、真のグローバルNo.1ブランドを目指し、これからも社員一丸となり、挑戦を続けてまいります。 変更の範囲：会社の定める業務

◇商品開発の上流〜下流まで一貫して経験できる｜やりがい×働きやすさ｜年休126日（土日祝休）・残業少なめ◇ ＼求人の特徴／ ◎「すべては健康を支えるために」がコンセプト ◎ボディケア製品・健康グッズ・化粧品などを展開するメーカー ◎年休126日（土日祝休）＆残業少なめでワークライフ◎ ◎有名プロアスリートが愛用する商品力が強み ▼仕事内容 自社ブランドのスキンケア・ボディケア・ヘアケア製品の開発業務を担当していただきます。 入社後は既存商品の改良業務を中心に経験を積み、将来的には新商品の企画から処方開発、薬事対応、生産立上げまで一貫して携わっていただきます。 （1）市場調査・商品企画 （2）処方開発：リニューアル計画立案、原料選定、処方設計、試作品作製 （3）安全性・品質評価：安定性試験、品質試験 （4）法規制対応：成分規制確認、表示作成 （5）生産立上げ：製造条件設定、試作生産、工程確認 （6）その他：原料メーカーとの打ち合わせ、外部顧問（OEM会社出身の専門家）との技術相談 など ▼自社製品 【AQUAGOLD（アクアゴールド）】 ファイテン独自の「水溶化メタル技術」により、純金をナノレベルで分散させた「アクアゴールド」を配合したスキンケアシリーズ 〇製品：クレンジング・洗顔料・化粧水・美容液・クリームなど 〇特徴：無鉱物油・無香料・パラベンフリーなど、肌へのやさしさに配慮した処方を採用 ◎HP：https://phiten-beauty.com/aquagold/about/index.html ▼フォロー体制 化粧品OEM会社出身の外部顧問（業界30年以上のベテラン）が月に2回来社し、技術指導や処方相談の体制を整えています。 ▼働き方 ワークライフバランスを大切にできる環境です。 ・年間休日126日／完全週休2日制 ・最大9日間の連続休暇取得可能（※規定あり） ・時差出勤・リモートワーク制度あり（※規定あり） ▼企業説明 当社は独自技術を活かし、健康・スポーツ・ボディケア関連製品の開発・製造・販売を行っています。ネックレスやボディケア用品、サプリメントなど幅広い商品を展開し、有名アスリートにも愛用されています。国内外で多数の特許を取得し、人々の健康づくりを支えています。 変更の範囲：会社の定める業務

【「挑戦したい」を尊重する風土／美容・ヘルスケア領域で圧倒的な存在感を持つ企業】 ■業務概要： アンファーの女性商材であるアイケア『スカルプDのまつ毛美容液』、ヘアケア『スカルプDボーテ、フワリー』、フェムケア『フェムチャー』の商品品質確認業務・商品企画・開発をお任せします。 ■業務内容： 商品開発担当として、ブランド売上を拡大していくための新商品の企画・開発、リニューアル、品質確認業務まで一連の商品開発を行っていただくことがミッションです。 化粧品・医薬品・健康食品の企画・開発を中心として、幅広いカテゴリーの商品開発に携わっていただきます。 各担当者はそれぞれ責任者の意識を持って業務をしておりますが、全員でブランド拡大に向けて動いているため、チーム体制で業務を進めることが可能です。販促メンバーとも連携しながら商品企画・開発を行っていただきます。品質確認業務から商品企画まで一連の商品開発スキルを身に着けることができます。 ≪業務内容詳細≫ ・処方開発、官能評価 ・原料選定 ・安定性試験、保存効力試験等の品質確認業務 ・容器等の資材選定と仕様決定に向けた品質確認及び価格交渉 ・商品の原価管理 ※品質確認業務はOEM会社に依頼して行う場合と自社で行う場合があります。 ・発売までの開発スケジュール、工程管理 ・市場、顧客、競合調査〜コンセプトの立案・決定 ・販促支援（商品説明資料の作成、スタッフ員への商品説明、記者発表等） ■当社で働く魅力： ・社員一人ひとりの「挑戦したい」を尊重する風土。若手や中途社員も裁量を持って活躍しています。 ・「何をやるか」より、「誰とやるか」。部署を越えた連携やキャリア面談など、人とのつながりを大切にする風土です。 ・キャリア形成やライフステージを支える制度も充実。長く挑戦を続けられる環境があります。 ■組織構成：9名 ・男性1名（30代）、女性8名（20代〜40代） ■当社について： アンファーは、1999年に皮膚科学の知見に基づき、頭皮環境を整えるシャンプーの研究開発からスタートしました。そんなアンファーでは“予防医学“を基に、プロダクトの企画から開発が行われ、すべての商品やサービスは、グループの関連クリニックにある医療に基づいたものになっています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜既存メイン／内勤中心で働き方◎／スキンケア・メイクアップ品など商品企画のサポートから、研究・開発、パッケージデザイン、薬事申請、製造、充填包装、出荷までトータル支援！〜 ■業務内容： スキンケア、ヘアケア、ボディケア、メイクアップ、オーラルケア等々、お客様の作りたい新たな化粧品の希望をヒヤリングし、処方開発の方針決定、容器や化粧箱のご提案、最終的にお引渡しまでをサポートするOEM営業をお任せします。 ■業務の特徴： ・既存顧客と新規顧客の割合は8：2程度で既存顧客は一人あたり20社程ご担当頂きます。 ・新規顧客は紹介やHPからの問い合わせが中心でテレアポなどのアプローチは現状行っていません。 ・営業職ですが実際にはほぼ内勤業務で、様々なメーカーや業者との打合せや資料作成等が中心です。 ・全国のエリアをご担当頂きますが遠方の顧客はWebでの打ち合わせが中心です。 ・出張は製造開始のタイミングに工場の生産立ち合い等で発生する可能性があります。（頻度は高くありません） ■組織構成： 営業組織は20〜60代の5名（女性2名男性3名）で構成されています。中途入社やグループ会社からの転籍の方なども活躍している環境です。会社全体としては女性比率が高いことが特徴です。 ■ミッションと将来のキャリア： 若手メンバーがいる組織のためまずは業界の知識等を活かし営業として活躍し後輩にも指導をしていただくことを期待しています。将来的には営業責任者や会社のトップを目指していただける環境です。 ■同社の研究開発： ・同社は43年の実績を持つ化粧品等のOEM、ODM企業として、顧客のニーズに添う研究開発を行っています。顧客のコンセプトを丁寧にヒアリングし、そのイメージに合わせて試作を重ね、商品化までサポートします。 ・多様な化粧品原料を用いて研究開発を行っています。これらの豊富な実績と積み重ねてきた経験を活かし、要望にかなう研究開発を心掛けています。 ・都内に研究所を構え、所属する研究スタッフが顧客のさまざまな要望に沿った製品を日々世に送り出しています。長年の化粧品製造の実績を活かし、ニーズに対して高品質かつスピーディーに応えることを目指しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【中国・アジア圏を中心に化粧品のグローバル展開を推進／輸出業務・営業・マーケティングを幅広く担当／中国語が活かせる環境】 ■業務内容： すっぴんシリーズ、デイジードールバイマリークヮントなど人気ブランドを展開する当社にて、海外営業職を募集します。 国内市場はもちろんのこと、中国、台湾、香港、韓国、アセアン諸国でも多くの引き合いをいただいており、今後さらなる拡張のため、中国語対応可能の担当者を募集します。国内生産、海外へ輸出となっているため、輸出に関する事務周りのお仕事もお任せすることになります。 ■具体的には： ・既存企業への営業活動 ・担当エリア拡大のための新規営業 ・薬事回りの書類作成、社内調整 ・世界各国の代理店に対して、化粧品の販売拡大および販促企画 ・SNSおよびオフラインマーケティング企画・立案 など ※代理店に対する商品提案〜商品交渉は、中国語使用。 ※全体として8割ほど中国語を使用します。 ■当ポジションの魅力： ・現在15を超える国と地域へ化粧品を輸出しており、売上拡大・地域の拡大をしています。今後さらに範囲を拡大していくため、一緒に事業を盛り上げるメンバーを募集しています。 ・当社の海外営業は、営業だけではなく、マーケティング領域も担当しますので幅広く関わることが可能です。 ■組織構成 グローバルブランド事業部配属。海外営業課3名、企画2名で構成され、中途入社も多く30代中心の活気あるチームです。 ■業務の魅力 15ヵ国以上に製品を展開し、今後もさらなる拡大を目指します。営業のみならずマーケティングにも携われ、語学力や企画力を活かせます。 ■教育体制 OJTを中心に、先輩社員や上司が実務を通じて丁寧にサポート。徐々に業務の幅を広げていただきます！ ■企業の特徴／魅力： 当社は明治36年創業の老舗化粧品メーカーです。長年培った品質への信頼と安定した経営基盤を持ちながら、SNS活用や新たなブランド戦略にも積極的に挑戦しています。営業でありながら、商品企画・販促企画まで幅広く関われるため、「商品を売る」だけではなく「ブランドを育てる」醍醐味を実感できます。年間休日122日、フレックス制度もあり、長期的なキャリア形成を目指せる環境です。

【企画から顧客に入り込むOEM営業／化粧品や食品の知識を活かして営業にチャレンジ！／自社グループの原料活用で提案幅◎／残業20h以下／年休122日】 営業未経験でも大丈夫。化粧品・健康食品の製造や企画経験を活かし、顧客と一緒に“モノづくり”を進める提案型営業。OJT中心の手厚い育成で、段階的に成長できます。 〜こんな方におススメ！〜 ◇メーカーでの製造・品質・企画経験を活かしたい方 ◇人と話しながらモノづくりを進めたい方 ◇新しいことを吸収して成長したい方 ■事業内容 化粧品・健康食品のOEMを中心に展開するメーカー。売上の約70％がOEM製品で、大手ドラッグストアや通販企業など多様な顧客のPBブランドを手掛けています。グループ内に原料メーカーを持ち、独自素材を用いた製品づくりが強みです。 ■業務内容 OEM営業として、製品企画から納品までをトータルでサポート。顧客と社内をつなぎ、理想の商品づくりを実現します。 ◎業務詳細 ・顧客の要望をもとにした製品企画・提案 ・原料・容器・薬事・デザインなどの社内調整 ・スケジュール・コスト管理、納品対応 ・上司・先輩のOJTのもと、既存顧客フォローからスタート 入社後は原料知識やOEM工程をOJTで学び、1〜2年を目安に独り立ちを目指します。 ■組織構成 OEM営業：女性2名（36歳・27歳） 少数精鋭チームのため、代表や上司からのサポートが手厚く、未経験でも安心して挑戦できます。 ■魅力 ◎手厚いOJTと伴走体制 経験豊富な先輩が同行し、顧客対応から社内調整まで丁寧に指導。実践を通じて学べます。 ◎モノづくり経験を活かせる 製造・企画・品質管理などの経験が、顧客理解や提案に直結。営業経験がなくても活躍できます。 ◎独自原料で提案幅が広い グループ内原料メーカーの強みを活かし、他社にはない素材で差別化提案が可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

【薬剤師資格を活かして品質管理やキャリアチェンジ！医薬品・化粧品・食品向けの天然由来原料を輸入・販売する企業◆綿半G企業で安定性◎月平均残業15ｈ】 ■業務概要： 東証プライム上場、綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。 ■入社後まず任せる業務 薬剤師資格を活かしながら、医薬品原料に関する品質保証・薬事業務の基礎から習得いただきます。 まずは、先輩社員の指導のもとで以下の業務から担当いただく予定です。 ・製品仕様書や品質関連資料の作成、管理 ・外部試験検査機関への試験依頼や進捗管理 ・GMP関連文書の確認、管理業務 ・顧客からの品質関連問い合わせ対応の補助 ・薬事申請やMF登録業務のサポート 将来的には、医薬品製造管理者業務や外国製造業者認定管理、自社・海外取引先のGMP適合性調査対応など、専門性の高い品質保証・薬事業務を担っていただくことを期待しています。 ■教育体制： 社内研修と社外研修があります。 ■働き方： 当社グループを挙げて働き方改革を積極的に進めており、ワークライフバランスの充実した職場環境を目指しています。 ・年休125日（完全週休二日制※土日祝休み） ・フレックス制度あり ・有給消化率90％…積極的な有給消化を奨励しています ■組織構成： 品質管理部は、部長1名、部署員4名の計5名（チーフ1名、リーダー1名）で構成されております。 ■当社の魅力： ◎当社が取扱う製品は、大手商社や小規模の輸入業者・商社には専門知識やノウハウがなく、参入障壁が高い領域です。解熱鎮痛剤・不妊治療薬の原料は国内80％のトップクラスのシェアを誇ります。 ◎当社医薬品部は、独自の技術と安定した原料供給を誇り、医薬品の原料と原薬の輸入のみならず、自社研究所では未来に向けた有用な新医薬品の研究開発に取り組んでいます。 変更の範囲：会社の定める業務

＜〜世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー/グローバルネットワーク16ヵ国/残業10〜20時間程度◎〜＞ ■業務内容： 医薬品製造販売業者としての同社で、後発医薬品の開発薬事業務を担当していただきます。具体的には、ジェネリック医薬品の製造販売承認申請に向けた申請書の作成や、薬機法に基づく各種承認申請書の作成、申請書作成にむけた開発部門からの情報収集、関係官庁との折衝などを行います。 ■職務詳細： ・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ・ジェネリック医薬品の開発業務 ・薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・臨床開発試験の資料作成と管理 ・研究部からくる資料管理 ■組織体制： 薬事部はアットホームな雰囲気で、風通しの良い明るい環境が特徴です。課内には経験豊富な先輩が多く、OJTを通じて丁寧に指導します。未経験者でも安心して業務に取り組める体制が整っています。部門全体で情報を共有しながらチームで仕事を進める文化が根付いており、毎週の部内ミーティングを通じてお互いの業務状況を確認し合います。 ■同社の特徴： 同社はジェネリック医薬品のメーカーと原薬の商社に機能がございます。ジェネリック医薬品としては、医薬品の安定供給を実現するため、国内及び海外の製薬工場と連携して、世界に医薬品生産拠点を確保しており、患者様のQOL向上を目的に、容器・包装材にも工夫をこらし、幅広い剤形のジェネリック医薬品をお届けしております。原薬としては、各国の主要原薬メーカーから様々な原薬を輸入し、国内製薬メーカー様に提供しています。海外に広がるネットワークは16カ国に及び、取り扱い原薬は200品目以上。多様なニーズに対応した原薬の開発と安定供給に貢献いたします。 ■同社からのメッセージ： 経験者はもちろん即戦力でいろいろな業務をお願いしますが、未経験の方でもじっくり時間をかけ、医薬品・医薬部外品などの開発担当のスペシャリストとして育成していきたいと思っております。医薬品等の承認申請や、資料作成、管理に興味をお持ちでやる気のある方なら大歓迎です！ 変更の範囲：会社の定める業務

【事業成長や行政監査対応を見据えた、品質保証体制の強化！中核人材としてご活躍／少数精鋭組織／大手メーカーと取引多数】 ■ミッション 化粧品製造販売業として、品質保証体制の強化と仕組みづくりを推進いただきます。現在は少数体制の中で品質保証業務を運営していますが、今後の事業成長や行政監査対応も見据え、より強固な品質保証体制の構築が求められています。 単なる運用担当ではなく、品質保証ルールの整備品質文書管理体制の強化、若手メンバーへの指導など、品質保証組織全体を支える中核人材としての活躍を期待しています！ ■仕事内容 品質保証（QA）担当として、品質保証体制の構築・運用をお任せします。 ※組織構成：部長1名、メンバー2名（20〜30代） ・品質保証体制の整備、運用 ・品質マニュアル、手順書等の作成・改訂 ・品質文書管理 ・品質保証業務の進捗確認およびチェック ・OEM委託先との品質関連対応 ・製造販売業における品質保証業務 ・薬事関連業務のサポート ・行政監査に向けた資料整備 ・クレーム対応および再発防止策の検討 ・若手メンバーの育成、指導 ・分析機器を用いた確認業務 （HPLC・GC 等） ■魅力 ◎仕組みを作る側として活躍 決められたルールを運用するだけでなく、「どのような品質保証体制を構築するべきか」という上流工程から携われます。 また今回は欠員補充ではなく、品質保証機能の強化を目的とした募集の為、若手メンバーの育成やルール整備にも携わっていただきます！ ◎幅広い経験が積める OEM先との連携や品質文書管理だけでなく、将来的な行政監査対応も見据えた体制構築に関わることができます。 ■同社の特徴 同社は、肌の構成関連成分の開発と共に化粧品開発にも取り組んでおりました。安心安全はもとより、毎日使用する化粧品の使用性の良さに拘った化粧品原料・化粧品を開発しており、同社のマーケットは創業当初から海外にもあります。 日本国内外で活躍でき、同じ志を持ち、ともに成長し合えるような行動力とアイディアに満ち溢れた人材を求めております。 少数精鋭なので、一人一人のマンパワーがとても重要です。研究の基盤を構築していくのにやりがいを感じる、研究職として成長していきたい、 そんな研究熱心な方を歓迎いたします。 変更の範囲：会社の定める業務

【残業10h〜20h程度／USA、中国、台湾、ASEANなど海外展開拡大中／第二創業期を迎え、グローバル展開を積極的推進中】 ■業務内容： DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っておりますが、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っており、今回戦力となる方を募集いたします。 詳細は以下のとおりです。 ・化粧品・健康食品の製品・原料情報などの収集と整備 ・化粧品・健康食品のグローバル規制対応 ・グローバル化粧品・健康食品関連規制情報の収集・解析、規制関連教育訓練、人材育成 ■一日の流れの一例： ・グループ内の業務進捗状況の確認 ・薬事届出・申請資料の作成 ・製品広告・表示内容の確認 ・申請・届出内容に対する当局からの照会事項への対応 ■配属部署： 品質統括グループには現在7名が在籍しています。そのうち、海外事業関連の業務を行っている人員が2名おります。現在当社では、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開を行っており、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っています。残業は月平均10-20時間程度です。 ■やりがいを感じる点： 規制に適合した活動を行うことにより、社会・お客様から信頼を獲得することが目標の一つです。化粧品、医薬部外品、健康食品、医薬品等の製品の信頼性を高めることにより企業のブランド価値を高めることに貢献できます。 ■仕事の厳しさや難しいと感じる点： 自らの仕事が会社全体の信用に関わることから、責任を持って業務を遂行する必要があります。 また、法規を遵守した責任ある行動・判断を求められることから、これらに対する見識を兼ね備えていることが必要です。 ■入社後のフォロー体制： 様々な講習会・研修会への参加により知識を深めていただくとともに、 DHCの信頼性保証の基本方針や社内ルールに準じて活動できるようフォローします。 ■キャリアプラン： 業務の最新知識の習得などの自身のスキルアップはもちろんのこと、信頼性保証に関わる業務を幅広く経験し、またスタッフの育成を通して、部門を牽引できるような人材の育成を目指しています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜基本土日祝休み／残業月3h程度／年休123日でワークライフバランス◎国内外の化粧品メーカーと取引＞ ■職務内容 総務・人事業務を中心に、会社運営を支える幅広い業務をお任せします。 ・勤怠管理など総務業務全般 ・採用活動の運営（応募者対応、日程調整、エージェント対応、会社説明会運営など） ・人事関連業務のサポート ・契約書作成・管理（既定フォーマットあり） ・備品・消耗品の管理および発注 ・車両管理、リース契約管理 ・テナント・施設管理業務 ・外部業者との折衝・価格交渉 ・社内外からの問い合わせ対応 ・その他、会社運営に関わる総務業務全般 ■組織体制 少数精鋭の組織のため、部署の垣根を越えて協力しながら業務を進めています。一人ひとりの裁量も大きく、総務・人事・庶務など幅広い経験を積むことができます。 ■働き方や環境 年間休日120日以上、土日祝休みでワークライフバランスを大切にしながら働ける環境です。残業も月3時間程度と比較的少なく、メリハリをつけて業務に取り組むことができます。単なるデスクワークに留まらず、社外との折衝や調整業務も多く、主体的に行動できる環境です。 ■本ポジションの魅力・やりがい 総務・人事・外部折衝など幅広い業務経験を積むことができるため、バックオフィスのゼネラリストとして成長できます。会社運営を支える中核的な存在として、組織全体に貢献できるやりがいがあります。また、多くの部署や取引先と関わるため、高いコミュニケーション力や調整力を身につけることができます。 ■募集背景 機能性化粧品原料の研究開発・製造・販売を手掛ける同社は、皮膚サイエンスに基づいた独自原料の開発で成長を続けています。事業拡大と組織強化に伴い、バックオフィスを支える総務職を増員募集します。 ■当社の特徴・魅力 同社は素材探索から研究開発、特許取得、薬事対応、製造販売までを一貫して手掛ける化粧品原料メーカーです。「お客様と共に考え、お客様の役に立つものだけを提供する」という理念のもと、独自の機能性原料を開発。皮膚科学に基づく高い技術力とオリジナリティを強みとしています。研究開発型企業ならではの専門性の高い環境で、会社の成長を支える重要な役割を担うことができます。 変更の範囲：会社の定める業務

〜東証プライム市場上場／創業100年超企業／長期的に働きやすい環境〜 ■業務の概要 全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。 ■業務の内容 （１）全アステナグループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査 （２）全アステナグループ会社の薬事関連業務の監査及び調査 （３）全アステナグループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分科会の運営 （４）Quality Cultureの改善支援 （５）品質に関する人財の育成支援 （６）品質に関する緊急事態の対応支援 （７）上記に付随する事項 ※ＧＸＰ、ＱＭＳ等とは、医薬品ＧＭＰ、ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＤＰをはじめ、治験薬ＧＭＰ、化粧品ＧＱＰ、ＧＶＰ、医薬部外品ＧＱＰ、ＧＶＰ、医療機器ＱＭＳ、体外診断用医薬品ＱＭＳ等です。 ■品質統括部の目標 全アステナグループ会社と協力して、 １．Quality Culture（企業体質）を改善する ２．製品品質と経営品質を高める ■就業環境： ・リモートワーク相談可能（平均週2〜4回程度） ・部署平均残業時間10時間 ■ポジションの魅力： ・全アステナグループ会社の責任役員、品質保証部員等と品質を基軸に連携します。 ・全アステナグループ会社の現状（強み弱み等）を俯瞰し、戦略的に改善提案を行い実践します。 ・現場のQuality Culturを定量・定性的に見える化して、全アステナグループ会社の全体最適化を実現するコントロールタワーです。 ■アステナホールディングスの特徴： ・2021年に「イワキ株式会社」から「アステナホールディングス」に商号変更しており、事業ごとに分社化しております。 ・食品事業は「イワキ株式会社」「アプロス株式会社」「マルマンH＆B株式会社」「ボーエン化成株式会社」が担っています。 ・1914年（大正3年）『薬種問屋岩城市太郎商店』として東京の薬街である日本橋本町で創業。現在グループにて、医療用医薬品・一般用医薬品の製造・卸売や、体外診断用医薬品・研究用試薬の卸売、医薬品原料・香粧品原料・電子工業薬品・表面処理薬品・化成品・食品原料・プリント配線板等の製造プラント、化粧品の製造・販売、表面処理薬品原料等・サプリメント原料の販売等の事業を展開。 変更の範囲：会社の定める業務

〜残業20h／ReKERAシリーズ等ヒット商品多数の化粧品メーカー◎〜 キャリアアップ／マネジメント／ ■業務概要： 主にサロン専売のヘアケア製品（シャンプー、トリートメント、頭皮ケアラインなど）を製造・販売している当社の自社商品開発にともなう品質保証業務の責任技術者としてご活躍いただきます。 ■業務詳細：※スキルに応じて以下の業務をご担当いただきます。 (1)製造・技術管理 製造条件設計・妥当性評価、記録確認、スケールアップ時の品質リスク評価、トラブル原因解析と再発防止 (2)製品品質評価…規格・試験法と安定性・原料特性の評価、出荷判定の技術レビュー (3)微生物・衛生管理…微生物リスク評価、防腐設計評価、製造環境の衛生・交叉汚染防止管理 (4)クレーム・不適合対応…クレーム原因解析、是正・再発防止策の立案・実行と品質改善への反映 (5)原料・変更管理…原料規格設定、原料・処方・工程変更時の品質影響・リスク評価と承認支援 (6)OEM・サプライヤー管理…委託先・サプライヤーの技術評価・監査と変更時の品質リスク評価 (7)品質マネジメントシステム（ISO 22716）…品質文書類の作成・管理、記録レビュー、トレーサビリティ維持 (8)内部監査・外部監査対応…内部監査の実施とCAPA管理、顧客・第三者・行政監査への対応 (9)教育・品質改善…GMP・品質教育、品質データ分析と改善提案、品質指標の運用 (10)総括製造販売責任者との連携…出荷判定・クレーム/回収・行政対応に関する技術情報・資料の提供　等 ■当社について： 当社は髪や肌を科学的に研究し、理美容のプロフェッショナルと共に、 より良い粧剤とサービスを追求するプロフェッショナル化粧品の開発型メーカーです。 子どものようにあらゆるものに目を向け、好奇心を持ち、こたえを探す。 それが私たちリトル・サイエンティストの考えです。 オリジナリティと存在感を大切にしながら、プロフェッショナル化粧品の開発に挑み続けています。

◇◆環境配慮・素材への想いを大切にしている方へ〜北海道砂川から世界に認知されるコスメティックブランドへ。 『SHIRO』の根幹となる製品企画をお任せ〜◆◇ ■ミッション： ・スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せします。 ・薬機法に基づく化粧品の許可申請や表示のチェック、製造品質確認、許可申請や仕様確認、その他製品の官能評価試験、サンプル・ラベルチェックなどの業務をお任せします。 ■業務詳細： ・品質保証(試作品の官能評価、モニターテスト実施) ・化粧品製造販売許可の取得、維持 ・国内外薬機法対応(申請書類等の作成・管理・届出) ・パッケージ等の校正確認/全成分表の作成 ・各種検査対応(原料検査、資材検査、菌検査など)、出荷判定 ・マスター登録（商品情報、原料情報など） ・クレーム調査/対応 ■『SHIRO』で扱う製品 ・スキンケア/メイクアップ/ヘアケア/フレグランス/ホームケア（柔軟剤等）など幅広く扱います。 ・一般的な化粧品とは異なり、SHIROは自然素材がもとになる原材料を使います。 ・「商売として売れる」というプロダクトではなく、生産者さんに実際に会いに行き、自然由来の原材料も扱うため、品質保証の業務としては原料寄りの上流業務にも携わります。 ※実際に素材選定をするのは、ブランドファウンダーの会長が対応することが多いです。 ■『SHIRO』について 「自分たちが毎日使いたいものをつくる」というシンプルな想いからスタートしたコスメティックブランドです。自社内に開発から販売まですべての機能を持っていることも特徴の一つです。 栄養価は高いが硬くて食用にならない「がごめ昆布」を水に浸して抽出した“強いとろみ”を持つ美容液や、細さや虫食いにより8割も廃棄されていた「ラワンぶき」を切ったときに茎から滴る水を詰めた化粧水など、厳しい自然が育んだ素材のちからを最大限に引き出す製品を数多く展開し、国内の「サスティナブル消費」にも強いインパクトを与えています。 変更の範囲：会社の定める業務

【創業80年以上の開発型メーカー／医療機器の品質保証・薬事申請を通じて社会貢献／部門連携で安全性・信頼性向上に挑戦】 ■業務概要 当社のヘルスケアソリューション事業部において、医療機器の国内外販売に向けた品質保証および薬事申請業務を中心に、製品の安全性・信頼性向上に貢献いただきます。製品登録や申請書類の作成・管理、各種法令対応、不具合・クレーム対応、QMS（品質マネジメントシステム）体制の維持・管理など、幅広い業務を担当します。 ■業務詳細 ・医療機器の国内外販売を実現するための製品登録、薬事申請書類の作成・管理 ・関連する法令や規格（例：医薬品医療機器等法、ISO13485等）への対応 ・製品に関する不具合やクレームの原因究明、開発・製造部門へのフィードバック ・QMS体制の維持・運用、監査対応や社内教育 ・営業・開発・製造など他部門と連携し、医療機器の安全性・信頼性向上に貢献 ■扱うサービス FA化に貢献する専用工作機械、船舶・発電プラント向け熱交換器、産業機械用注油装置、医療機器など多岐にわたる製品を展開しています。 ■組織構成 設計・開発エンジニア40名以上が在籍し、営業・設計・製造が一体となったチーム体制です。 ■業務の魅力 オーダーメイド製品の開発・製造に携わり、高度な技術力と提案力を活かした課題解決経験を積むことができます。社会的意義の高い医療機器分野で、法令遵守と品質向上を両立する専門性が磨けます。 ■教育体制 入社後はOJTや社内外研修を通じて業務理解を深め、法規制や品質保証の知識も段階的に習得可能です。 ■就業環境 部門・職種を越えた連携が活発で、主体的な改善提案や働きかけができる風土です。 ■想定されるキャリアパス 品質保証・薬事分野でのスペシャリストや、部門マネジメントへのステップアップが可能です。 ■企業の特徴/魅力 創業80年以上の歴史を持ち、オーダーメイドものづくりと一貫生産体制が強み。1,000社以上の顧客と信頼を築き、専門性を活かして成長できる環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜転勤無し／フレックスタイム制／残業20ｈ程度／高品質製品を支える重要ポジション＞ ■業務概要 化粧品製造を行うさいたま岩槻工場で、品質管理業務全般、及び一部QA業務(出荷判定・逸脱管理・変更管理のサポート業務)に関わって頂きます。具体的には以下のとおりです。 ■業務内容 製品・バルクの品質管理試験：外観、官能試験、微生物試験、物性値（粘度、pH等）及び薬剤の定量を含む薬事許可書に沿った品質管理試験 原料試験：メーカー試験表の確認、検体サンプリング及び公定書等に準拠した原料試験 工場内品質トラブル、クレーム発生時の対応 一部QA業務として、出荷判定・逸脱管理・変更管理のサポート業務 ＜組織構成について＞ 品質管理グループ8名（男性2名、女性6名） ※工場全体では約130名 ■当社について： ◇創業は1972年。創業者が委託翻訳業務を開始したことにはじまります。その後次々と事業の幅を広げ、現在では化粧品・健康食品の製造・販売をはじめ、アパレル、医薬品事業など多岐にわたる事業を擁する企業へと成長を遂げました。 ◇会員数は1,623万人を超え（2025年1月現在）、革新的な発想と品質を極めた商品群を次々と開発し、定番の「オリーブバージンオイル」や「プロティンダイエット」をはじめとする、時代のニーズに見合う画期的な商品作りを行い、数々のヒット商品を生み出しています。 ◇また、「低価格・高品質」というポリシーの元、高いお客様満足度・リピート率を実現し、長く愛されるブランドを築き上げてきました。 ◇時代のニーズにも速やかに対応、通信販売のほか、全国3万6千店以上のコンビニ・ドラッグストアや直営店での店頭販売など多彩な販売チャネルを持ちます。 変更の範囲：会社の定める業務

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割／未経験からチャレンジ可能〜 ■業務内容： 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ■業務詳細： ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 ・GMP適合性調査のサポート業務 ・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成 ・PMDA相談資料の作成及び相談の実施 ・薬事規制の情報収集及び海外顧客への説明 ■サポート体制： ご入社後もOJT、研修などでフォローいたします。 ・OJT：先輩社員が1名つき半年間程度伴走 ・研修：中途入社研修・専門知識研修・外部研修・英語研修など 当社には過去の学会資料のアーカイブも完備してありますのでいつでもキャッチアップが可能です。 ■仕事の魅力： CMC薬事室では、海外及び国内の多くの製薬メーカーからの業務を受託しており、プロジェクト数も年々増加しております。そのため、各社の考え方や業務の進め方を経験し、個々の業務に関する知識や対応の選択肢を習得し、キャリアアップにつながります。 ■キャリアパス： 業務を一通り覚えていただいた後は、より難易度の高いプロジェクトをアサインし、経験・スキルを高めていただきます。実務でのキャリアを目指す場合はコンサルティング業務などもお任せしスペシャリストとして活躍いただきます。マネジメントへのキャリアもあるためご自身のご意向に合わせて選択可能です。 ■組織構成： 全24名で構成されております。中途入社者も多く、大手〜ベンチャー出身の方や原薬経験、化粧品業界など様々なバックグラウンドを持ったメンバーが在籍しております。 ■当社の魅力： 【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デーです。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮され、自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

【コスメ系トレンドに敏感な方へ！／大人気韓国コスメ展開の化粧品メーカー／年休126日／週一在宅可／残業20時間以内／時差出勤可でWLB◎〜】 ■業務概要 当社の主力ブランド「ETUDE（エチュード）」の日本市場におけるプロダクト戦略の企画立案から運営管理までを幅広く担当していただきます。日本市場の特性や消費者ニーズを分析し、年間・月次のカテゴリー戦略やプロモーション施策を策定。社内外の関係者と連携しながら新商品導入を推進し、商品管理・資材開発・ラベル作成など幅広い業務を担います。 ■業務詳細 ・日本市場分析に基づく商品・カテゴリー戦略の企画立案 ・マーケティングカレンダー作成、強化商品やプロモーション商品の選定 ・社内関連部署やグローバルマーケティングチームとの連携による新商品導入推進 ・新商品名・価格決定、社内システムへの登録・管理 ・サンプル商品管理、関係部署への配布対応 ・商品資材開発・法定ラベル作成（薬事部署・デザイナーと連携） ・VMDツールやリーフレットなどの表記内容立案・確認 ・プロダクトポートフォリオ管理、情報共有 ・市場・競合・ユーザー動向の情報収集・分析、レポート作成 ■業務の魅力 日本市場向けのブランド成長を自ら企画・推進できるポジション。グローバルメーカーならではの多様な人材・文化と協働しながら、裁量を持って活躍できます。 ■当社について： AMOREPACIFIC（アモーレパシフィック）は1945年に創業し「ETUDE」「innisfree」「LANEIGE」「HERA」「AESTRA」などの人気ブランドを有する韓国化粧品業界のリーディングカンパニーです。 2023年にWWDが発表した、「世界のビューティ企業TOP100」の中で、アモーレパシフィックは17位にランクインしています。 アモーレパシフィックはAMOREBEAUTIFULな世界を目指して、情熱的に事業に取り組んでいます。AMOREBEAUTIFULWORLDは創立当初からミッションであり、私たちが何者であり、なぜ存在するのかを定義しています。この使命のもと、私たちは自然への洞察と科学の研究に基づいたイノベーションを創造しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【特色ある新薬とジェネリック医薬品の両方を展開／GQP業務全般＆薬事関連業務を担当＊ご経験が活かせる環境／年間休日126日／フレキシブルなリモートワーク体制あり】 ■職務内容： 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。当社では、特長ある新薬とジェネリック医薬品を取り扱っております。 ＜具体的な業務内容＞ ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など） ・部署運営業務 ■入社後の流れ： 入社時は、GQP管理業務全般をお任せします。その後、部長候補として、予算・人員管理、マネジメントレビュー運用など、部署運営業務もお任せします。 ■魅力ポイント： 徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。グループ会社内では国内2か所、海外1か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。 ■働き方： ・残業時間：10〜30時間程度 ※毎週水曜、金曜はノー残業デー ・フレキシブルなリモートワーク体制 ・フレックス制あり ・転勤：当面想定しておりません ■福利厚生： ・家族手当あり ・住宅補助あり ・社宅制度あり ■配属部署： 信頼性保証総括部 品質保証部 ※8割以上が中途入社の社員になります。 ＜概要＞ ジェネリック医薬品を中心とする製品の製品品質の維持・向上を担う部門です。顧客（患者様）の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つにあげている品質保証活動を行うことにより、企業価値を高め、事業の発展に貢献する部門です。 ■当社について： 当社は、東証スタンダード上場、連結売上高325億円（2025年度3月期）、特長ある新薬とジェネリック医薬品両方の開発、製造、販売を手掛ける老舗医薬品メーカーです。また、アレルギー疾患・生活習慣病分野での臨床検査機器および試薬を取り扱う臨床検査薬事業や、医薬部外品の各種クリーム・健康食品・化粧品などを取り扱うヘルスケア事業なども展開しております。 変更の範囲：会社の定める業務

<高い参入障壁を誇り、医薬品包装を支えるリーディングカンパニー> ■業務内容： 医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)や、その他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務(微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 ■具体的には： ◇機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリングなど ◇原材料の検査:包装に使用する原材料（フィルム、箱、ラベルなど）の品質を受入検査 ◇製品検査（完成品検査） ■職場環境： ◇医薬品包装加工の専門工場として、錠剤や粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。 ◇医薬品を扱うため、キレイな職場環境です。 ■配属先情報： 栃木工場品質部品質管理課（課長1名、課員14名） ■当社の特徴： ◇1956年、軟包装材料の加工・販売からスタートして以来、半世紀にわたり「包装」を中心に事業を展開してきた同社は、これまで医薬品・化粧品を主体とした受託包装・受託製造の各種製造許可を取得してきました。 ◇各種包装材料、包装形態、包装機械のいずれにおいても豊富な実績とノウハウを持つ当社は、2019年に包装技術開発センターを設立、2021年に栃木工場に新棟を建設するなど活発に事業を拡大しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜プラセンタ・天然原料などの強み／専門性を持った各所を巻き込むPM的役割／自社グループの原料活用で提案幅◎〜 グループ内原料メーカーを活かした独自素材で、化粧品・健康食品のOEM提案を展開。企画段階から製品化まで一貫して携わる“ものづくり営業”として、顧客の理想を形にできます。 〜こんな方におススメ！〜 ◇メーカー営業経験を活かして企画提案に挑戦したい方 ◇健康や美容領域のモノづくりに興味がある方 ◇少数精鋭のチームで裁量を持って働きたい方 ■事業内容 OEM事業が売上の約7割を占め、大手ドラッグストアや美容サロン、通販会社など多彩な顧客のPB商品を支えています。グループに原料メーカーを持ち、独自素材を活かした高品質な製品開発で安定成長中です。 ■業務内容 OEM事業における提案営業を担当。お客様の要望を伺い、製品企画から納品まで一貫してリードします。 ◎業務詳細 ・顧客ニーズをもとにした製品企画・提案 ・原料・容器・パッケージなど各工程の社内調整 ・薬事・デザイン・生産部門との連携進行管理 ・スケジュール・コスト管理および納品対応 ・既存顧客への追加提案・新規開拓 ■組織構成 OEM営業：女性2名（36歳・27歳） 少数精鋭チームで、上司や代表のサポートを受けながら顧客対応。20〜30代前半で早期活躍できる環境です。 ■魅力 ◎裁量を持って成長できる 2名体制のため意思決定が速く、自らの提案を形にしやすい環境。若手でも大型案件に挑戦可能です。 ◎原料メーカーを持つ強み グループ内製造の独自原料で差別化。提案の幅が広く、顧客満足度も高いです。 ◎開発工程に深く関われる 容器や薬事、デザインなど製品全体に携わり、営業でありながら“モノづくり”の面白さを実感できます。 変更の範囲：会社の定める業務

【海外出張あり！語学を活かしたキャリア形成が叶う◆医薬品・化粧品・食品向けの天然由来原料を輸入・販売する企業◆綿半G企業で安定性◎月平均残業15ｈ】 ■業務概要： 東証プライム上場、綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。現地の査察等も発生するため、語学を活かしてキャリアを形成したい方にはおすすめの求人です！ <まずお任せすること> ◎医薬品に係る業許可管理、外国製造業者認定管理、MF登録等の薬事業務 ◎GMPに従った品質活動全般 ・外部試験検査機関への試験依頼及びスケジュール管理 ・顧客との取決め書及び製品仕様書作成 ・顧客によるGMP調査への対応等 ※分析業務は協力会社へ依頼をしております。 ◎自社及び海外取引先に対する当局によるGMP適合性調査への対応 ■英語使用頻度について ・電話/WEB会議：1カ月に一度ほど発生します。 ・現地査察について：年に1回ほど発生します。 ■働き方： 当社グループを挙げて働き方改革を積極的に進めており、ワークライフバランスの充実した職場環境を目指しています。 ・年休125日（完全週休二日制※土日祝休み） ・フレックス制度あり ・有給消化率90％…積極的な有給消化を奨励しています ■組織構成： 品質管理部は、部長1名、部署員2名の計3名で構成されております。 ■当社の魅力： ◎当社が取扱う製品は、大手商社や小規模の輸入業者・商社には専門知識やノウハウがなく、参入障壁が高い領域です。解熱鎮痛剤・不妊治療薬の原料は国内80％のトップクラスのシェアを誇ります。 ◎当社医薬品部は、独自の技術と安定した原料供給を誇り、医薬品の原料と原薬の輸入のみならず、自社研究所では未来に向けた有用な新医薬品の研究開発に取り組んでいます。 変更の範囲：会社の定める業務

【魅力の要約】 創業50年超・大手量販店と多数取引の安定アパレル企業 海外工場と連携し、品質改善をリードできるポジション 年間休日120日／残業少なめで働きやすい 将来は品質管理責任者を目指せるキャリアパス TES・TA資格取得支援あり／専門性を高められる環境 【職務概要】 自社オリジナルのインナーウェア・ナイトウェア・レディースアパレル製品における商品企画〜生産段階までの品質管理業務全般をお任せします。 単なる検品業務ではなく、「なぜ不良が起きるのか」「どうすれば未然に防げるのか」を企画・生産管理・海外工場と連携しながら改善していくポジションです。 【具体的な業務内容】 商品企画段階での仕様・素材・縫製に関する品質チェック 想定される品質リスクの洗い出し、改善提案 生産中・量産前サンプルの確認および不具合防止対応 検査機関からの検査報告書の確認・データ管理 不良品発生時の原因分析、工場への改善指導 品質関連書類・検査データの集計、分析、再発防止策立案 ■「検品担当」ではなく「品質改善担当」 当ポジションでは完成品の検査だけを担当するのではなく、企画段階から品質に関与します。 どの素材を使用するのか、どの縫製仕様で生産するのかなど、品質トラブルを未然に防ぐための上流工程に携われることが特徴です。 【1日の業務イメージ】 ・午前 検査機関から届く検査報告書のチェック 不良内容のデータ整理・原因分析 ・午後 企画・生産管理との打ち合わせ （縫製仕様・素材特性・染色時の注意点などを共有） 新商品・苦情品の検査依頼、改善策検討 【この仕事の特徴・やりがい】 品質改善がそのまま会社の信頼・業績につながる 企画段階から関わるため「後工程の検査」では終わらない 海外工場とのやり取りを通じ、グローバルな視点が身につく インナーウェアという生活必需品を支える社会的意義 【キャリアパス】 品質管理担当 → 主任・リーダー → 品質管理責任者（マネジメントポジション） ※長期的に専門性を高めながらキャリア形成が可能です。 【配属部門】 品質管理部門 ※企画・生産管理と密に連携しながら業務を進めます。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容 自社ブランド新商品の処方検討や、開発評価がメイン業務となります。 化粧品、機能性表示食品、医薬部外品、医薬品などを取り扱っています。 企画チームが訴求・コンセプト設計、マーケティングテストを実施し、ニーズがあると導き出した企画案を、訴求やコンセプトを崩さないまま、クオリティを追求し「商品」に仕上げていくことがミッションです。 当社の開発ポリシーは流行っている成分や、理論上効果があるといわれているものではなく、「実際に使ってみて効果があるか、ご満足いただけるか」という観点で処方設計を決めていきます。商品の「製造」に関してはOEM企業と連携し委託をしています。 ※製造工程の調整や、交渉は別担当が行いますので、処方検討と品質評価という「良い商品を作ること」に専念することができます。 ■具体的には ・処方の考案・検討 ・新商品の開発評価 ・原料メーカーとの打ち合わせ、情報収集 ・剤型などの仕様検討 ・製造委託先の選定 ・モニター調査の実施と調整 ・全社への新商品プレゼン ※当社内に研究所はありませんが、必要に応じて簡易的なビーカーワークが発生する可能性がございます。 ■当社の強み： 約1500項目ある厳しい当社基準の品質試験、モニター試験をクリアした一切の妥協のない商品作りをしています。 また、本当に良い商品を作ったとしてもお客様に購入いただかなければ意味がありません。 そのため、当社はWEBマーケティングを自社で極め販促力を強みにし、開発にかけた労力を無駄にしないロングセラー商品を生み出しています。 ■研修期間： 入社後2週間程度、座学や各部署をまわり、当社のビジネスモデル、マインド、商品、風土に触れ知識をつけていきます。 本配属後は開発チームにて各案件の商品開発に携わっていただきます。 ■募集背景： 当社は「びっくりするほど良い商品ができた時にしか発売しない」という基準で商品開発を行い、『ディープパッチシリーズ』など世界No.1ブランドを展開しています。約40種類の製品を販売していますが、今後グローバルメーカーになるためにさらに多くのヒット商品を開発する必要があります。そのため、最高品質の商品を当社で一緒に生み出し、自らの手でグローバルメーカーを創りたい方からの応募をお待ちしています！ 変更の範囲：会社の定める業務