191 件
アイリスオーヤマ株式会社
東京都大田区南蒲田
-
450万円~799万円
家電・モバイル・ネットワーク機器・複写機・プリンタ 家具・インテリア・生活雑貨, 医薬品CMC薬事 申請(OTC・医薬部外品)
学歴不問
〜化粧品×総合メーカーの安定基盤/裁量大きな薬事責任者候補/ワークライフバランス重視/次のキャリアを築ける環境/年休120日/多様な事業を展開するアイリスオーヤマ〜 ■業務内容: ・当社にて化粧品製造販売の責任者候補をお任せします。 ■業務詳細: ・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー(外部検査機関との連携) ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務 ■当社の社風・魅力について: ・実力主義の360度評価:年齢・性別・社歴に関係なく成果で評価 ・“生活者発想”のスピード開発:毎週開催される新商品会議により圧倒的な商品企画量 ・多角的な事業フィールド:家電・LED・ヘルスケア・ペット等、多業種での市場創造 ・裁量の大きさ:若手でも早期に商談や企画に関われる環境 ・海外含む幅広いキャリア機会:北米・欧州・アジアの拠点で挑戦可能 ・成果主義:高い志・スピード・チーム力が成果に直結 ■アイリスグループについて: ・家電・日用品を中心に取扱商品数約25,000点、グループ売上高は8,100億円を超えるグローバル企業へと成長を遂げています。 ・アイリスオーヤマではこれまで暮らしの中の不満・不便を解決する「ホームソリューション」の事業を展開してきました。しかし、これからは暮らしの中に留まらず、日本全体が抱える問題を解決する「ジャパンソリューション」に挑戦していきます。 ・皆さんと一緒に「チャンスは「今」にある」という志のもと、挑戦と成長を続けていけることを、楽しみにしています。 変更の範囲:会社の定める業務
アポプラスキャリア株式会社
静岡県
550万円~
その他(医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス), その他医療・看護
【仕事内容】 医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発を行う当社の製造販売責任者候補として下記業務をお任せします。・国内薬事申請・QMS/ISO13485に関する統括販売責任者・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート 【求人の特徴】 << 国内を代表する体外診断薬の医療系メーカーでの企業薬剤師求人 >> 薬事品質保証部の責任者候補(後任育成)としての採用です。 将来の統括製造販売責任者にとして品質保証などの業務をしていただく予定です。 ■必須条件 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・体外診断用医薬品または医療機器管理業務経験者 ■歓迎条件 ・統括製造販売責任者の経験者 \ ここがpoint / ・年収550~900万円可能! ご経験やスキルに応じて破格の高額年収も実現可能です。 ・平日9:00~17:30勤務 土日祝お休み ワークライフバランス面も◎ ・三島方面からの通勤も可能 三島市の方は勿論、駿東郡長泉町、清水町などからもお車で25分~程度 即戦力、将来的な責任者お任せできる方大歓迎! 詳細はお問い合わせください。 【求人のポイント】 ・
株式会社エバーライフ
福岡県福岡市中央区天神
天神駅
450万円~699万円
通信販売・ネット販売, 基礎・応用研究(化粧品・トイレタリー) 製品開発(化粧品・トイレタリー)
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
◇年間休日126日・残業月10時間程度でワークライフバランスも良好/転勤なし・福岡勤務で長く安定して働ける環境◇ TVCMでもおなじみの『皇潤』をはじめ、健康食品・スキンケア・メイクアップなど多彩な商品を展開する当社。今回募集するのは自社化粧品の企画・開発を担うポジションです。 ■業務内容: <メイン業務> ◇スキンケア・メイクアップなど自社化粧品の企画立案・開発提案 ◇OEM企業との共同開発、スケジュール管理、納品調整 ◇中味設計および容器・パッケージの選定、開発ディレクション ◇薬事判断を含む製品の安全性・適法性の確認 <サブ業務> ◇試作品の評価など、商品の品質管理業務 ◇発注・納期管理などの生産調整業務 ◇顧客や取引先からの品質問い合わせ対応 ■このポジションの魅力: <商品企画の最前線に立てるやりがい> 市場調査から企画立案、OEMとの共同開発、容器・パッケージ選定まで、製品化の全工程に携われます。自分のアイデアが形になり、世の中に広がる喜びを実感できます。 <韓国トレンド×先端技術の融合> 韓国の美容トレンドを取り入れた新商品開発や、最新テクスチャーの研究、モニター評価など、感性と技術の両面からスキルアップできる環境です。 <裁量の大きさとスピード感> 少数精鋭のチームで、企画から製品化までの意思決定が早く、スピード感のある開発が可能。自分の意見が反映されやすく、成長実感も得やすいです。 ■こんな方におすすめ: 化粧品業界での企画・開発経験を活かしたい方 トレンド感度が高く、アイデアを形にすることが好きな方 裁量を持って商品づくりに関わりたい方 安定企業で長期的にキャリアを築きたい方 変更の範囲:本文参照 ■必須条件: ・化粧品の商品開発に関する知識と経験 ※ブランクがある方も歓迎します。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社日本色材工業研究所
茨城県つくば市和台
350万円~549万円
化粧品, 品質管理(化粧品・トイレタリー) 品質保証・監査
【創業1930年/スタンダード市場上場の化粧品のODM・OEMメーカー/フランスにグループ会社を持ちグローバルに展開/高い技術力と製品の品質/年休125日/残業時間20時間程度◎】 ◆職務内容: 品質マネジメントシステム(QMS)に基づき、全社及び各工場の品質信頼性保証業務を行っていただきます。ご入社後はご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せ致します。 ・QMS 統括業務:顧客、供給者又は業務委託先との品質の取り決め、合意形成に関する業務/製品標準書、バリデーション図書等の作成、承認等に係る業務/苦情、問合せ等の調査、及び報告書作成、顧客との調整に係る業務/逸脱、変更、是正予防措置及び効果の検証の CAPA 管理に係る業務/内部監査、年次品質照査、品質マネジメントレビュー等の運営、及び経営層への上申に係る業務/QMS 文書の維持管理(制定 、登録、改訂、廃棄等)に係る業務/QMSに係る教育訓練に関する業務/社内資格認定(出荷判定者、GMP 監査員、官能試験資格等)に係る業務/顧客満足度調査に係る業務/供給者評価業務 ・製造販売業者としての品質管理業務 ・FDA 等海外当局の査察に係る業務 ・薬事に関する業務:薬事届出及び申請に係る業務/全成分表示リスト等、製品表示に関する確認業務/製造業及び製造販売業に関する業務/輸出製品に関する業務/薬事業務に係る行政当局調整業務 ◆組織構成:年齢層も20代前半の若手社員〜30代半ばのメンバーと40代の上司まで幅広く在籍しており、中途入社でも馴染みやすい環境です。 ◆同社の魅力: ◇創業以来90年(創業1930年)、色に拘って蓄積してきた技術があり、お客様からも高い評価を頂いております。スキンケアに強いメーカーの多い化粧品OEM業界において、当社はメイクアップなどの色ものに強く、大手企業も含め数多くのお客様からご依頼を頂いております。 ◇佐藤製薬株式会社・株式会社井田ラボラトリーズ・ELCジャパン株式会社等大手顧客との取引も多数です。 ◇年休125日・残業時間は月20時間程度。産休・育休制度もあり、男性の取得実績もございます。 変更の範囲:会社の定める業務
リバソン株式会社
大阪府大阪市中央区北浜
北浜(大阪)駅
300万円~649万円
医薬品卸, 医薬品CMC薬事 薬剤師・管理薬剤師
<最終学歴>大学院、大学卒以上
国内製薬会社向けに輸入する医薬品原料のGMP管理や薬事に関する業務全般を担当していただきます。 海外の製造所や規制当局とのやり取りが多く、グローバルな視点で活躍できる環境です。 <主な業務内容> ・原薬等登録原簿(マスターファイル)の登録および管理 ・マスターファイル国内管理人としてPMDA対応 ・GMP管理に関わる製造管理や品質保証 ・外国製造業者認定の申請および管理 ・手順書や仕様書等の作成と管理 ・当局や顧客の監査対応 ・海外製造所への監査 ・医薬品倉庫の管理 <この仕事の魅力> ・グローバルな環境で活躍:海外の製造所や規制当局との折衝、海外出張の機会があり、英語を活かして業務を遂行できます。 ・幅広い業務を経験しながら成長:GMP管理から薬事対応、品質保証まで多岐にわたる業務を担当し、製薬業界での専門性を高められます。 ・チームワークを重視した職場:各部署と連携しながら進める仕事が多く、コミュニケーション力を活かして活躍できます。 ・チャレンジ精神を歓迎:変化の激しい業界で新しいことに挑戦しながらキャリアアップを目指せます。 <当社について> リバソン株式会社は専門商社として、医薬品、化学品、機能性食品及び化粧品に関わる原料、製品等を取り扱っております。また、多様な機能と世界に広範囲のネットワークを持ち、トレーディングをはじめとし、医薬品・化学品・機能性食品を通じ、人々の健康・快適な暮らしができるよう日々努力しています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社桃谷順天館
大阪府大阪市港区市岡
400万円~649万円
化粧品, 食品・飲料・日用品・化粧品・その他消費財営業(海外) その他海外営業
〜化粧品メーカーの海外営業職/美容・健康に関わる提案営業/創業130年以上の老舗企業/土日祝休み・福利厚生充実/えるぼし・くるみん認定で働きやすさ◎〜 ■募集内容: 創業130年以上の歴史を誇る老舗化粧品メーカーである当社のグループ企業「コスメテックジャパン」で、海外営業職として担っていただける方の募集です。 ※雇用元は株式会社桃谷順天館となり、同オフィス内にある株式会社コスメテックジャパン所属として勤務いただきます。 ■業務内容: ・化粧品、健康食品をはじめ、美と健康に関する製商品、サービスを提供するOEM事業の企画提案営業です。 ・HP等WEB媒体や展示会からの問い合わせから顧客に対して、提案活動を行います。 ・創業130年以上のノウハウと商品企画力から多くのクライアントから引き合いがあります。 ・トレンドの移り変わりが早く、多様化する顧客のニーズに合わせて企画提案から、開発、デザイン、製造、販売戦略立案までトータルでサポートしています。 ・新製品提案だけではなく、発売後の販促提案や追加商品のご提案などのフォローを行います。 ・国内生産、海外へ輸出となっており、貿易事務としての業務もお任せすることとなります。 ■組織構成: 配属先「コスメテックジャパン」は、総勢約30名。桃谷順天館グループ(約400名)の中で、研究所・工場の完璧なバックアップ体制のもと、成長できる環境が整っています。 ■出向先: 株式会社コスメテックジャパン(https://www.cosmetecjapan.com/) 勤務地:大阪府大阪市中央区上町1-4-1 事業内容:化粧品、健康食品の企画・処方開発から、製造・充填・包装・販売・薬事対応まで化粧品、健康食品のOEM事業全般 ■職場環境: 将来も安心の職場環境が整っています。 ・女性活躍推進の優良企業として、厚生労働省「えるぼし認定」3段階目(最高位)を取得。男女共により自分らしく働くことが出来る環境整備を加速しています。 ・経済産業省「健康経営優良法人2024」に認定。 ・子育てサポート企業”として厚生労働省「くるみん」認定。男女ともに子育てと仕事の両立をサポート。育児休業対象の男性社員75%が取得しています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社マンダム
大阪府大阪市中央区十二軒町
500万円~599万円
化粧品 医薬品メーカー, 製造プロセス開発・工法開発(合成・重合) 分析・解析・測定・各種評価試験(化学)
【GATSBYを展開の安定メーカー/分析経験を活かし新規分析法開発に挑戦/成分分析から原因解析まで一貫対応/年休125日・残業月15時間程で働き方も安定】 ■業務内容: ギャツビーやルシード等のブランドを展開し、国内外に事業を拡大している化粧品メーカーの当社にて、 化粧品・医薬部外品の成分分析・安定性評価を通じて、製品の安全性と品質を支える役割を担っていただきます。 ■入社後すぐにお任せする業務: ・医薬部外品・化粧品の成分分析、安定性試験 ・LC/GC/MS等を用いたルーチン〜イレギュラー分析対応 ・既存分析法の最適化 ・処方開発・薬事・品質管理部門との連携 ・製品異常時の原因解析や異物分析 など ■ゆくゆく期待する業務: ・新規分析法の開発 ・新規機器・新規技術の導入推進 ・グローバル規制対応を見据えた分析機能強化 ・DX/業務改善の推進 ・社外ネットワーク・学会・メーカーとの連携による先端技術導入 ・チーム内への知見展開や後輩育成 など ■組織構成: 先端技術研究所は計25名です。配属となる分析・微生物グループは9名(男性4名/女性5名)で構成されております。 チームとして年間200アイテムほど対応をします。 ■当社の一部製品: ◎GATSBY/ギャッツビー 1978年発売以来、いつの時代も常に「旬のかっこよさ」を提案し、 男性のトータルグルーミング研究に根ざした確かな品質で、高い認知と信頼感を確立してきたメンズコスメブランド。 ◎Bifesta/ビフェスタ 素肌から輝きたい女性に、キレイを楽しむクレンジングシーンを提案するブランドとして2011年に誕生。 現在では、日本だけではなく、アジア各国で支持されています。 ■働き方: ◎フルフレックス制と在宅勤務制度を導入し、個々の裁量を尊重した働き方が可能! ◎残業は月15時間程度で、効率を重視する文化が浸透しています! ◎土日祝休み・年間休日125日! ■企業の特徴: 創業100年に向け、男性化粧品分野で確固たる地位を築きながら、海外売上比率46.7%とグローバル展開も加速中です。 育休取得促進や介護休業制度など、社員のライフイベントを支える制度も充実しています。 変更の範囲:会社の定める業務
300万円~499万円
化粧品, 貿易業務(輸出入業務・通関など) 貿易事務
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
■概要: 老舗化粧品メーカーである当社のグループ企業「コスメテックジャパン」で、海外営業事務・貿易事務をお任せいたします。 ※雇用元は株式会社桃谷順天館です。 ■業務内容: ・Word、Excel、PowerPoint、Googleスプレッドシートでの書類作成 ・受注・発注業務(納期調整、原価管理) ・製造工場の作業管理(スケジュール、他部署との調整、資材在庫管理) ・その他、上記に付随する業務 ■業務補足: ・当社工場の出荷から通関に出す際など、専用業者様との連絡なども発生します。 ・小さなミスが大きなトラブルにつながるリスクとなるため、着実に業務を進められる方に向いているお仕事です。 ・ゆくゆくはいくつかの出荷を同時進行で行っていく業務を担当いただくため、マルチタスクが得意な方は長所を活かしてお仕事していただけると考えています。 ・数字を扱うのが得意、数字に対して敏感な方は適性があると思います。 ■組織構成: 配属先「コスメテックジャパン」は、総勢約30名。桃谷順天館グループ(約400名)の中で、研究所・工場の完璧なバックアップ体制のもと、成長できる環境が整っています。 ■職場環境: ・残業は月10時間ほどとなります。 ・女性活躍推進の優良企業として、厚生労働省「えるぼし認定」3段階目(最高位)を取得。男女共により自分らしく働くことが出来る環境整備を加速しています。 ・経済産業省「健康経営優良法人2024」に認定されました。 ・子育てサポート企業”として厚生労働省「くるみん」認定。男女ともに子育てと仕事の両立をサポートし、育児休業対象の女性社員は100%、男性社員も75%が取得しています。 ■出向先: 株式会社コスメテックジャパン(https://www.cosmetecjapan.com/) 勤務地:大阪府大阪市中央区上町1-4-1 事業内容:化粧品、健康食品の企画・処方開発から、製造・充填・包装・販売・薬事対応まで化粧品、健康食品のOEM事業全般 ■当社とは: 当社は1885年に創業し、130余年の歴史を持つ日本有数の老舗化粧品メーカーです。「明色美顔水」は、日本化学会の「化学遺産」に認定されています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社サン・スマイル
東京都港区六本木(次のビルを除く)
六本木駅
400万円~549万円
化粧品 専門店(アパレル・アクセサリー), 品質保証・監査 申請・薬事
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
当社オリジナルブランドおよび海外コスメの日本市場展開における「品質管理・薬事法規対応」を主導していただきます。 単なるチェック業務に留まらず、法令順守と売上の最大化を両立させる「仕組みづくり」や「リスク回避の代替案提案」など、ブランドの信頼性と競争力を高める司令塔としての役割を期待しています。 ■ 職務詳細 薬機法、景品表示法、特商法等の法規に基づいた広告法務・審査をお任せすることを想定しております。 具体的には 広告・LP審査: 自社制作のWEB広告やランディングページの内容確認 審査フローの構築・運用: スピーディーかつ正確なチェック体制の整備 代替案の提案: 審査NG時の修正案や、訴求力を維持した表現の検討 社内啓蒙: 法改正に伴う基準策定、広告担当者へのアドバイス・相談対応 外部連携: 行政や外部機関への照会、最新情報のキャッチアップ ■業務の魅力:「品質の番人」かつ「攻めの薬事」として、製品の信頼性と市場競争力を高め、ブランド成長に直接貢献できるポジションです。 ■就業環境:年休124日、土日祝休み、服装自由、産育休・時短制度など働きやすい環境が整っています。 ■企業の特徴/魅力:2026年1月よりAnyMind Group(東証グロース上場)に参画。SNS・インフルエンサーマーケに強みを持つ同社と、小売業界で深い知見を持つサン・スマイルのシナジーにより、さらなる事業拡大を目指します。海外の香水を販売する輸入商社としてスタートし化粧品、雑貨へと自社ブランドを拡大。取引先も順調に増え、売り上げ高は、2012年に67憶円から2025年は136億円まで拡大しました。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社トレミー
東京都府中市本町
府中本町駅
450万円~649万円
化粧品, 日用品・化粧品営業(国内) その他法人営業(既存・ルートセールス中心)
〜既存メイン/内勤中心で働き方◎/スキンケア・メイクアップ品など商品企画のサポートから、研究・開発、パッケージデザイン、薬事申請、製造、充填包装、出荷までトータル支援!〜 ■業務内容: スキンケア、ヘアケア、ボディケア、メイクアップ、オーラルケア等々、お客様の作りたい新たな化粧品の希望をヒヤリングし、処方開発の方針決定、容器や化粧箱のご提案、最終的にお引渡しまでをサポートするOEM営業をお任せします。 ■業務の特徴: ・既存顧客と新規顧客の割合は8:2程度で既存顧客は一人あたり20社程ご担当頂きます。 ・新規顧客は紹介やHPからの問い合わせが中心でテレアポなどのアプローチは現状行っていません。 ・営業職ですが実際にはほぼ内勤業務で、様々なメーカーや業者との打合せや資料作成等が中心です。 ・全国のエリアをご担当頂きますが遠方の顧客はWebでの打ち合わせが中心です。 ・出張は製造開始のタイミングに工場の生産立ち合い等で発生する可能性があります。(頻度は高くありません) ■組織構成: 営業組織は20〜60代の5名(女性2名男性3名)で構成されています。中途入社やグループ会社からの転籍の方なども活躍している環境です。会社全体としては女性比率が高いことが特徴です。 ■ミッションと将来のキャリア: 若手メンバーがいる組織のためまずは業界の知識等を活かし営業として活躍し後輩にも指導をしていただくことを期待しています。将来的には営業責任者や会社のトップを目指していただける環境です。 ■同社の研究開発: ・同社は43年の実績を持つ化粧品等のOEM、ODM企業として、顧客のニーズに添う研究開発を行っています。顧客のコンセプトを丁寧にヒアリングし、そのイメージに合わせて試作を重ね、商品化までサポートします。 ・多様な化粧品原料を用いて研究開発を行っています。これらの豊富な実績と積み重ねてきた経験を活かし、要望にかなう研究開発を心掛けています。 ・都内に研究所を構え、所属する研究スタッフが顧客のさまざまな要望に沿った製品を日々世に送り出しています。長年の化粧品製造の実績を活かし、ニーズに対して高品質かつスピーディーに応えることを目指しています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社日本天然物研究所
東京都中野区中野
中野(東京)駅
350万円~499万円
食品・飲料メーカー(原料含む) 化粧品, 食品・飲料営業(国内) 日用品・化粧品営業(国内)
【企画から顧客に入り込むOEM営業/化粧品や食品の知識を活かして営業にチャレンジ!/自社グループの原料活用で提案幅◎/残業20h以下/年休122日】 営業未経験でも大丈夫。化粧品・健康食品の製造や企画経験を活かし、顧客と一緒に“モノづくり”を進める提案型営業。OJT中心の手厚い育成で、段階的に成長できます。 〜こんな方におススメ!〜 ◇メーカーでの製造・品質・企画経験を活かしたい方 ◇人と話しながらモノづくりを進めたい方 ◇新しいことを吸収して成長したい方 ■事業内容 化粧品・健康食品のOEMを中心に展開するメーカー。売上の約70%がOEM製品で、大手ドラッグストアや通販企業など多様な顧客のPBブランドを手掛けています。グループ内に原料メーカーを持ち、独自素材を用いた製品づくりが強みです。 ■業務内容 OEM営業として、製品企画から納品までをトータルでサポート。顧客と社内をつなぎ、理想の商品づくりを実現します。 ◎業務詳細 ・顧客の要望をもとにした製品企画・提案 ・原料・容器・薬事・デザインなどの社内調整 ・スケジュール・コスト管理、納品対応 ・上司・先輩のOJTのもと、既存顧客フォローからスタート 入社後は原料知識やOEM工程をOJTで学び、1〜2年を目安に独り立ちを目指します。 ■組織構成 OEM営業:女性2名(36歳・27歳) 少数精鋭チームのため、代表や上司からのサポートが手厚く、未経験でも安心して挑戦できます。 ■魅力 ◎手厚いOJTと伴走体制 経験豊富な先輩が同行し、顧客対応から社内調整まで丁寧に指導。実践を通じて学べます。 ◎モノづくり経験を活かせる 製造・企画・品質管理などの経験が、顧客理解や提案に直結。営業経験がなくても活躍できます。 ◎独自原料で提案幅が広い グループ内原料メーカーの強みを活かし、他社にはない素材で差別化提案が可能です。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社ファイントゥデイ
東京都港区港南(次のビルを除く)
高輪ゲートウェイ駅
550万円~899万円
化粧品, 製品開発(化粧品・トイレタリー) 申請・薬事
【製品開発経験も歓迎/「スキンケア」「ヘアケア」「ボディケア」を展開・人気ブランド多数/有用性データの取得や訴求表記のチェックなど担当】 ■業務内容: ・国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 ・素材情報等の業界関連情報収集 ・訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進 ・有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理 ・海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行 ※担当は全世界となりますが、現時点では特に東南アジアを重点地域としております。 ■就業環境: ・フルフレックス制度有 ・月平均残業時間:17〜25時間程度 ・出張:年に1〜2回程度あり ■組織構成: R&D本部(約50名)のなかで有用性・情報開発グループは9名で構成されております(平均年齢44歳) ■募集背景: 私たちは、発足してわずか5年目でありながら、1000億円の売り上げ規模の企業です。特に競合との差別化を図るため、オリジナリティあふれるリンスオフ製品の価値を一緒に創り上げていく仲間を募集しています。 このポジションでは、企画者と協力しながら製品情報を作成する業務も担当していただきます。バランス感覚が求められる役割ですが、その分やりがいも大きいです。システムなどの環境がまだ整っていない部分もありますが、柔軟に対応しながら一緒に成長していける方をお待ちしています。 ■当社の魅力: ・主に「スキンケア」「ヘアケア」「ボディケア」の3分野の日用美品の製造・販売・輸出入を行っています。具体的には「TSUBAKI」、「SENKA」、「fino」、「uno」等知名度の高い製品を扱っています。 ・当社の魅力点として、スタートアップならではの風通しの良い社風です。社内外から講師を招き情報をインプットしながら、各自が日ごろ直面している課題に対し、お互いにアイデアを出し合う機会が定期的にあります。 変更の範囲:会社の定める業務
シオノケミカル株式会社
東京都中央区八重洲(2丁目)
石油化学 医薬品メーカー, 申請・薬事 医薬品開発薬事
<〜世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー/グローバルネットワーク16ヵ国/残業10〜20時間程度◎〜> ■業務内容: 医薬品製造販売業者としての同社で、後発医薬品の開発薬事業務を担当していただきます。具体的には、ジェネリック医薬品の製造販売承認申請に向けた申請書の作成や、薬機法に基づく各種承認申請書の作成、申請書作成にむけた開発部門からの情報収集、関係官庁との折衝などを行います。 ■職務詳細: ・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ・ジェネリック医薬品の開発業務 ・薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・臨床開発試験の資料作成と管理 ・研究部からくる資料管理 ■組織体制: 薬事部はアットホームな雰囲気で、風通しの良い明るい環境が特徴です。課内には経験豊富な先輩が多く、OJTを通じて丁寧に指導します。未経験者でも安心して業務に取り組める体制が整っています。部門全体で情報を共有しながらチームで仕事を進める文化が根付いており、毎週の部内ミーティングを通じてお互いの業務状況を確認し合います。 ■同社の特徴: 同社はジェネリック医薬品のメーカーと原薬の商社に機能がございます。ジェネリック医薬品としては、医薬品の安定供給を実現するため、国内及び海外の製薬工場と連携して、世界に医薬品生産拠点を確保しており、患者様のQOL向上を目的に、容器・包装材にも工夫をこらし、幅広い剤形のジェネリック医薬品をお届けしております。原薬としては、各国の主要原薬メーカーから様々な原薬を輸入し、国内製薬メーカー様に提供しています。海外に広がるネットワークは16カ国に及び、取り扱い原薬は200品目以上。多様なニーズに対応した原薬の開発と安定供給に貢献いたします。 ■同社からのメッセージ: 経験者はもちろん即戦力でいろいろな業務をお願いしますが、未経験の方でもじっくり時間をかけ、医薬品・医薬部外品などの開発担当のスペシャリストとして育成していきたいと思っております。医薬品等の承認申請や、資料作成、管理に興味をお持ちでやる気のある方なら大歓迎です!
500万円~799万円
化粧品, 商品企画・サービス企画 製品開発(化粧品・トイレタリー)
■概要: 老舗化粧品メーカーである当社のグループ企業「コスメテックジャパン」で、企画担当として勤務いただける方の募集です。 ※雇用元は株式会社桃谷順天館です。 ■業務内容: トレンドの移り変わりが早く、多様化する顧客のニーズに合わせて企画提案から、開発、デザイン、製造、販売戦略立案までトータルでサポートしていいただきます。新製品提案だけではなく、発売後の販促提案や追加商品のご提案などのフォローも行っていただきます。 ■業務詳細: (1)企画立案…営業担当と連携しながらクライアント様のご要望をヒアリングし、商品ターゲットの選定、コンセプトの立案、使用感、パッケージ、成分、販促方法に至るまでトータル提案を行います。 (2)企画書作成…クライアント様へのプレゼンテーション用資料だけではなく、クライアント様の社内勉強資料や、店頭プロモーション提案書、広告イメージ提案書、デザインイメージ提案書など幅広い内容を、PowerPointを用いて作成します。 (3)トレンド・市場データ・処方・成分情報収集…常にクライアント様へ最新のご提案ができるよう、研究開発部署や多数の原料メーカー様と連携し最新処方、最新成分の情報収集、さらには独自成分の開発を行います。 (4)販促提案…新製品提案だけではなく、発売後の販促提案や追加商品のご提案などのフォローを行います。 ■組織構成: コスメテックジャパン セールス&マーケティング戦略本部に配属となります。大阪・東京合わせて7名(男性2名、女性5名)の組織です。 ■ポジションの魅力: ・OEM・ODMの商品企画となるため、幅広い業務に携わることができます。 ・OEM・ODMですが、顧客からの要望通りに量産するのではなく、顧客の考えを基に、自分たちで考えて提案できる環境です。そのため、商品企画としてのやりがいを感じられたり、スキルを上げられたりするポジションとなっております。 ■出向先: 株式会社コスメテックジャパン(https://www.cosmetecjapan.com/) 勤務地:大阪府大阪市中央区上町1-4-1 事業内容:化粧品、健康食品の企画・処方開発から、製造・充填・包装・販売・薬事対応まで化粧品、健康食品のOEM事業全般 変更の範囲:会社の定める業務
450万円~
【仕事内容】 ■品質保証業務全般■製造・品質部門の管理監督■薬事規制動向の把握、対応 【求人の特徴】 ■17時終業で働きやすさ抜群! 土日は基本お休み!(土曜は年2回ほど出勤有り) 夏季休暇、年末年始もそれぞれ1週間以上の長期休暇有り! ■遠方の方も大歓迎!家賃半額補助有り! 転居費用なども企業側が負担して下さるため、 遠方からのご相談もお待ちしています! ■ソフトカプセル受託製造企業で品質保証スタッフの募集です。 製造系企業での勤務経験や品質保証経験のある方大歓迎! もちろん企業未経験の方などキャリアの幅を広げたい方も歓迎です! 複数名体制ですので、サポート体制も整っており安心です。 【必須】以下のいずれかに該当する方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ※実務経験不問です。 ・医薬品/化粧品での品質保証経験がある方 【求人のポイント】 ・
奥田製薬株式会社
大阪府大阪市北区天満
医薬品メーカー, 製剤研究(処方設計) 分析研究
【OTC医薬品の処方設計から試験法開発、承認申請まで一貫対応/試験法検討が主業務/化学・食品等の経験も活かせる】 ■業務概要 当社はOTC医薬品の処方設計から分析法開発、薬事申請に至るまでの一連業務を自社で担っており、製品の品質・コスト・優位性を追求したものづくりを行っています。本ポジションでは、処方検討や設計、製剤試作、試験法の検討・設定、安定性試験の実施、承認申請、照会対応、委託先との打合せ等、幅広い業務を担当いただきますが、特に「試験法の検討・設定」がメイン業務となります。 ■業務詳細 ・新規OTC医薬品の処方検討および設計、製剤試作 ・分析法の開発、バリデーション、試験法の検討・設定 ・安定性試験の計画・実施、製品の品質評価 ・薬事承認申請書類作成、規制当局への照会対応 ・外部委託先(原薬・製剤メーカー等)との技術打合せ、試験進捗管理 ・関連部門(製造、品質保証等)との連携業務 ■組織構成 計8名(男性5名、女性3名/30代〜70代まで幅広い年齢層) ■業務の魅力 処方設計から薬事申請まで開発全体に携われること、分析や品質評価、外部との連携など多様なスキルが身につきます。化学、食品、化粧品分野の経験も活かせます。 ■就業環境 残業は月10時間以内。3つの勤務パターンから選択可能。土日祝休みでワークライフバランスも良好です。 ■当社の魅力: 創業120年を超える医薬品メーカーです。OTC医薬品・健康食品等を製造販売しており、海外への輸出入もされているなど業績好調です。胃腸薬の錠剤などの内服薬は勿論、水虫薬などの外用薬など幅広いラインナップとなっており、ドラッグストア等でも取り扱いがあります。 変更の範囲:会社の定める業務
アステナホールディングス株式会社
東京都中央区日本橋本町
800万円~999万円
化学・医薬原料(有機・高分子), 医薬品質保証(QA)(本社) 医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
〜東証プライム市場上場/創業100年超企業/長期的に働きやすい環境〜 ■業務の概要 全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。 ■業務の内容 (1)全アステナグループ会社のGXP、QMS※等の監査及び調査 (2)全アステナグループ会社の薬事関連業務の監査及び調査 (3)全アステナグループ会社のGMP委員会及びGMP分科会の運営 (4)Quality Cultureの改善支援 (5)品質に関する人財の育成支援 (6)品質に関する緊急事態の対応支援 (7)上記に付随する事項 ※GXP、QMS等とは、医薬品GMP、GQP、GVP、GDPをはじめ、治験薬GMP、化粧品GQP、GVP、医薬部外品GQP、GVP、医療機器QMS、体外診断用医薬品QMS等です。 ■品質統括部の目標 全アステナグループ会社と協力して、 1.Quality Culture(企業体質)を改善する 2.製品品質と経営品質を高める ■就業環境: ・リモートワーク相談可能(平均週2〜4回程度) ・部署平均残業時間10時間 ■ポジションの魅力: ・全アステナグループ会社の責任役員、品質保証部員等と品質を基軸に連携します。 ・全アステナグループ会社の現状(強み弱み等)を俯瞰し、戦略的に改善提案を行い実践します。 ・現場のQuality Culturを定量・定性的に見える化して、全アステナグループ会社の全体最適化を実現するコントロールタワーです。 ■アステナホールディングスの特徴: ・2021年に「イワキ株式会社」から「アステナホールディングス」に商号変更しており、事業ごとに分社化しております。 ・食品事業は「イワキ株式会社」「アプロス株式会社」「マルマンH&B株式会社」「ボーエン化成株式会社」が担っています。 ・1914年(大正3年)『薬種問屋岩城市太郎商店』として東京の薬街である日本橋本町で創業。現在グループにて、医療用医薬品・一般用医薬品の製造・卸売や、体外診断用医薬品・研究用試薬の卸売、医薬品原料・香粧品原料・電子工業薬品・表面処理薬品・化成品・食品原料・プリント配線板等の製造プラント、化粧品の製造・販売、表面処理薬品原料等・サプリメント原料の販売等の事業を展開。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社ディーエイチシー
埼玉県さいたま市岩槻区慈恩寺
500万円~699万円
食品・飲料メーカー(原料含む) 化粧品, 品質管理(化学品・化成品・化学原料など) 品質管理(化粧品・トイレタリー)
<転勤無し/フレックスタイム制/残業20h程度/高品質製品を支える重要ポジション> ■業務概要 化粧品製造を行うさいたま岩槻工場で、品質管理業務全般、及び一部QA業務(出荷判定・逸脱管理・変更管理のサポート業務)に関わって頂きます。具体的には以下のとおりです。 ■業務内容 製品・バルクの品質管理試験:外観、官能試験、微生物試験、物性値(粘度、pH等)及び薬剤の定量を含む薬事許可書に沿った品質管理試験 原料試験:メーカー試験表の確認、検体サンプリング及び公定書等に準拠した原料試験 工場内品質トラブル、クレーム発生時の対応 一部QA業務として、出荷判定・逸脱管理・変更管理のサポート業務 <組織構成について> 品質管理グループ8名(男性2名、女性6名) ※工場全体では約130名 ■当社について: ◇創業は1972年。創業者が委託翻訳業務を開始したことにはじまります。その後次々と事業の幅を広げ、現在では化粧品・健康食品の製造・販売をはじめ、アパレル、医薬品事業など多岐にわたる事業を擁する企業へと成長を遂げました。 ◇会員数は1,623万人を超え(2025年1月現在)、革新的な発想と品質を極めた商品群を次々と開発し、定番の「オリーブバージンオイル」や「プロティンダイエット」をはじめとする、時代のニーズに見合う画期的な商品作りを行い、数々のヒット商品を生み出しています。 ◇また、「低価格・高品質」というポリシーの元、高いお客様満足度・リピート率を実現し、長く愛されるブランドを築き上げてきました。 ◇時代のニーズにも速やかに対応、通信販売のほか、全国3万6千店以上のコンビニ・ドラッグストアや直営店での店頭販売など多彩な販売チャネルを持ちます。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社シロ
東京都港区北青山
表参道駅
500万円~899万円
化粧品 日用品・雑貨, 品質保証・監査 申請・薬事
◇◆環境配慮・素材への想いを大切にしている方へ〜北海道砂川から世界に認知されるコスメティックブランドへ。 『SHIRO』の根幹となる製品企画をお任せ〜◆◇ ■ミッション: ・スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せします。 ・薬機法に基づく化粧品の許可申請や表示のチェック、製造品質確認、許可申請や仕様確認、その他製品の官能評価試験、サンプル・ラベルチェックなどの業務をお任せします。 ■業務詳細: ・品質保証(試作品の官能評価、モニターテスト実施) ・化粧品製造販売許可の取得、維持 ・国内外薬機法対応(申請書類等の作成・管理・届出) ・パッケージ等の校正確認/全成分表の作成 ・各種検査対応(原料検査、資材検査、菌検査など)、出荷判定 ・マスター登録(商品情報、原料情報など) ・クレーム調査/対応 ■『SHIRO』で扱う製品 ・スキンケア/メイクアップ/ヘアケア/フレグランス/ホームケア(柔軟剤等)など幅広く扱います。 ・一般的な化粧品とは異なり、SHIROは自然素材がもとになる原材料を使います。 ・「商売として売れる」というプロダクトではなく、生産者さんに実際に会いに行き、自然由来の原材料も扱うため、品質保証の業務としては原料寄りの上流業務にも携わります。 ※実際に素材選定をするのは、ブランドファウンダーの会長が対応することが多いです。 ■『SHIRO』について 「自分たちが毎日使いたいものをつくる」というシンプルな想いからスタートしたコスメティックブランドです。自社内に開発から販売まですべての機能を持っていることも特徴の一つです。 栄養価は高いが硬くて食用にならない「がごめ昆布」を水に浸して抽出した“強いとろみ”を持つ美容液や、細さや虫食いにより8割も廃棄されていた「ラワンぶき」を切ったときに茎から滴る水を詰めた化粧水など、厳しい自然が育んだ素材のちからを最大限に引き出す製品を数多く展開し、国内の「サスティナブル消費」にも強いインパクトを与えています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社ジヴァスタジオ
東京都渋谷区神宮前
原宿駅
350万円~699万円
化粧品 スポーツ・アウトドア用品, 品質保証・監査 申請・薬事
【業務の幅を広げスキルアップしていきたい方におすすめ!/「anan」にも掲載実績有!美容・健康領域特化の機器、雑貨等を企画・開発・販売まで/EC事業の展開もしており売上拡大中!】 ■募集背景: 同社は美と健康に関する商品を自社で企画開発〜販売まで一気通貫して行っており、商品は家庭用トレーニング機器、家庭用EMS機器、化粧品などをテレビ通販をメインに展開しています。 新たな流通や事業拡大に伴い、今後も積極的に親商品発売をしていく見込みの為、今回は品質保証・品質管理担当を募集します。 ■業務内容: 同社の美容機器・健康機器の品質管理担当をお任せします。 ・新商品、既存品の品質管理、着荷検品 ・新商品の各製品試験、評価試験実施、報告書の作成 ・市場クレーム発生時の社内外の対応と不具合解析 ・新商品に関する申請書類の作成、届出、品質、安全管理 ・化粧品の出荷判定 ・製造業者の管理(実地調査、生産立会い、不適事項の現場指導) ※国内、海外の出張有り ・パッケージ等の法定表示のチェック ・クレーム調査、対応など ■ポジションの魅力: ・少数精鋭体制のため一人一人の裁量が大きく、意思決定力・提案力が身につきます。 ・レポートラインが社長直結のため、スピード感を持って業務を進めることが可能です。 ・近年ではテレビ通販での売り上げ拡大中のため、今後も新商品開発に積極投資していく予定です。あわせて、今後は店頭やECでの販売なども強化していく予定です。 ■組織構成・特徴: ・従業員14名という少数精鋭、スタートアップさながらの社風で事業運営しています。 ・少数精鋭で業務を行っている為、業務の裁量は大きく、また風通しの良い管今日で意見を出し合いながら主体的に業務を進めて頂けます。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社リトル・サイエンティスト
愛知県一宮市開明
開明駅
500万円~649万円
化粧品, 品質保証・監査 申請・薬事
〜残業20h/ReKERAシリーズ等ヒット商品多数の化粧品メーカー◎〜 キャリアアップ/マネジメント/ ■業務概要: 主にサロン専売のヘアケア製品(シャンプー、トリートメント、頭皮ケアラインなど)を製造・販売している当社の自社商品開発にともなう品質保証業務の責任技術者としてご活躍いただきます。 ■業務詳細:※スキルに応じて以下の業務をご担当いただきます。 (1)製造・技術管理 製造条件設計・妥当性評価、記録確認、スケールアップ時の品質リスク評価、トラブル原因解析と再発防止 (2)製品品質評価…規格・試験法と安定性・原料特性の評価、出荷判定の技術レビュー (3)微生物・衛生管理…微生物リスク評価、防腐設計評価、製造環境の衛生・交叉汚染防止管理 (4)クレーム・不適合対応…クレーム原因解析、是正・再発防止策の立案・実行と品質改善への反映 (5)原料・変更管理…原料規格設定、原料・処方・工程変更時の品質影響・リスク評価と承認支援 (6)OEM・サプライヤー管理…委託先・サプライヤーの技術評価・監査と変更時の品質リスク評価 (7)品質マネジメントシステム(ISO 22716)…品質文書類の作成・管理、記録レビュー、トレーサビリティ維持 (8)内部監査・外部監査対応…内部監査の実施とCAPA管理、顧客・第三者・行政監査への対応 (9)教育・品質改善…GMP・品質教育、品質データ分析と改善提案、品質指標の運用 (10)総括製造販売責任者との連携…出荷判定・クレーム/回収・行政対応に関する技術情報・資料の提供 等 ■当社について: 当社は髪や肌を科学的に研究し、理美容のプロフェッショナルと共に、 より良い粧剤とサービスを追求するプロフェッショナル化粧品の開発型メーカーです。 子どものようにあらゆるものに目を向け、好奇心を持ち、こたえを探す。 それが私たちリトル・サイエンティストの考えです。 オリジナリティと存在感を大切にしながら、プロフェッショナル化粧品の開発に挑み続けています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社スタイリングライフ・ホールディングス
東京都新宿区北新宿
化粧品 専門店・その他小売, 食品・飲料・日用品・化粧品・その他消費財営業(海外) その他海外営業
【TBSのライフスタイル領域を担うグループ会社/フレックス制/実働1日7.5H/土日祝休み/中国語が活かせる】 ■業務内容: サボリーノや乾燥さんなど人気ブランドを展開する当社にて、海外営業職(中国担当) を募集します。 国内市場はもちろんのこと、中国を中心としたアジア市場でも多くの引き合いをいただいており、今後さらなる拡張のため、中国圏の担当者を募集します。 国内生産、海外へ輸出となっているため、輸出に関する事務周りのお仕事もお任せすることになります。 ■具体的には: ・既存企業への営業活動 ・担当エリア拡大のための新規営業 ・薬事回りの書類作成、社内調整 ・世界各国の代理店に対して、化粧品の販売拡大および販促企画 ・SNSおよびオフラインマーケティング企画・立案 など ※代理店に対する商品提案〜商品交渉は、中国語使用。 ※全体として8割ほど中国語を使用します。 ■当ポジションの魅力: ・現在40を超える国と地域へ化粧品を輸出しており、売上拡大・地域の拡大をしています。今後さらに範囲を拡大していくため、一緒に事業を盛り上げるメンバーを募集しています。 ・当社の魅力として、年間販売アイテムが非常に多く、既存商品だけではなく、新規商品も積極的に販売しています。営業としての販売手法が多岐に渡る点は当社ならではの魅力です。 ・当社の海外営業は、営業だけではなく、マーケティング領域も担当しますので幅広く関わることが可能です。 ■当社について: ◇スタイリングライフグループは、TBSグループとして事業を展開しており、雑貨小売事業の「プラザスタイル カンパニー」、化粧品や医薬部外品等の開発/製造/販売等を行う、セルフコスメ流通展開の「BCL カンパニー」とCPサロン展開の「株式会社CPコスメティクス」、ニットバッグの D2C 事業を行う「株式会社KNT365」、韓国人気コスメブランドの日本市場での広告PRマーケティングをメイン事業とする「株式会社シーズマーケット」と様々な業態でビジネスを展開しているユニークなグループです。 ◇社風を一言で表すなら『自由闊達』。個性を尊重し自由を重んじながら、様々なアイデアを事業に活かしています。新しいことやユニークなことへ挑戦し続ける社風のもとで、業務に取り組める環境になっています。 変更の範囲:会社の定める業務
ライフスタイルカンパニー株式会社
東京都中央区八丁堀
八丁堀(東京)駅
400万円~799万円
日用品・雑貨, 品質管理(化粧品・トイレタリー) 品質保証・監査 申請・薬事
【品質からブランドを創る|CS仕組み構築の中核|急拡大事業を支える役割】 \おすすめポイント/ ★品質保証に加えCSの仕組み構築まで担当し、ブランド価値と顧客体験を両軸で高める役割です。 ★コスメからホビーまで幅広い商材に携わり、製品ライフサイクル全体を俯瞰するスキルが身につきます。 ★急成長フェーズで裁量大きく業務設計でき、自らの改善が事業成長へ直結する実感を得られます。 ■概要: 人気コスメブランドや新規ホビー事業における品質保証とカスタマーサポート体制の構築を担います。問い合わせ対応を起点に課題を抽出し、品質基準や対応フローを設計。製品企画から販売後まで一貫して関わり、品質視点でブランド価値と顧客体験の向上を推進します。 ■業務詳細: 問い合わせ対応を通じて顧客の声を収集し、不良基準や返品判断のルールを言語化。ナレッジ蓄積やFAQ構築により全社で再現性のある対応体制を整備します。さらに、分析結果をもとに業務改善や未然防止策を推進し、中国開発チームと連携して品質改善まで踏み込みます。 ■組織構成: 品質管理部のコアメンバーとして少数精鋭で構成され、部門横断で連携するハブ機能を担います。企画・開発・EC・店舗など幅広い部署と関わりながら、年次に関係なく意見を発信できるフラットな組織です。 ■働き方: 完全週休2日制で年間休日125日以上を確保しています。業務状況に応じてリモート勤務も可能で、成長フェーズながら柔軟な働き方が実現できます。事業拡大に伴い変化のスピードは速く、主体的な働き方が求められます。 ■当社について: 当社は海外トレンドを迅速に商品化するライフスタイルカンパニーです。SNSを起点にコスメ事業で基盤を築き、ホビー領域にも進出。海外10カ国以上に展開し、2030年のIPOを見据え成長中です。企画から販売まで一貫して担う体制とスピード感が強みです。 変更の範囲:会社の定める業務
大阪府
480万円~
【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。・工場内GMP管理に関する企画及び管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応(許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等)・GMP管理に伴う記録調査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項 【求人の特徴】 ◆医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上の方へ☆彡 ・30代~40代の方活躍中です! ◆医薬品製造の受託メーカーでの品質管理職求人! ◆経験次第で500万以上ももちろん可能です! ・将来的には800万以上も狙えますよ! ◆年間休日127日!様々な休暇体制が魅力です♪ ◆基本転勤なし!グローバルに対応している企業でありながら、転勤に際しては、ご自身の意志も尊重いただける超貴重な求人です! ◆夏が業績賞与・冬が実績に基づいた賞与になりますので、ご自身の努力によって、年収アップも可能! 【求人のポイント】 ・
変更する
勤務地を選ぶ
駅・エリアを選ぶ
職種から選ぶ
業種を選ぶ
勤務時間や休暇から選ぶ