◎育児休暇！お子様の看護休暇(有給)、リモートワーク、フレックスを個人の裁量で活用！ ◎半導体製造や美術館など様々な場所で不可欠な"クリーンな空間"をオーダーメイドで創る ◎半導体業界、製薬業界、食品業界などとの取引で安定性抜群！ ◎年間休日125日、有給使用率68%などオンオフを大切に！ ■採用背景 当社はクリーンな空間を求める半導体製造工場や美術館、医療、食品業界などへシステム・機器をオーダーメイドで設計し提供する企業です。 ニッチな業界ではありますが、クリーンな空間を求める需要は、法人、個人問わず増加しているため業績も安定しております。 今後の需要増大も見据え、組織体制強化を目的に新たな人材を募集いたします。 ■業務内容 食品業や製薬業、製紙業等、様々な業界の用途に合わせたクリーン設備の設計業務をご担当いただきます。 ・ヒアリング業務 ・機器の設計 ・開発〜図面作成 ・設計後のすり合わせ ■こんな製品を設計します！ ▽オフィス内／ロビー内の分煙対策 オフィスの雰囲気に合うように喫煙者と禁煙車がストレスなく就業できる環境を作ります。 ▽クリーンルーム 電子産業、精密機器、製薬、医療機器、食品、フィルム、不織布、病院など、あらゆる産業に応用が可能です。 ▽アイソレーター ハザード物質操作時においてオペレーターの安全を確保し、周辺環境へのハザード物質の流出を防ぎます。 ■業界未経験でも安心の理由 基本的にオーダーメイドでの設計になりますが、土台となるものがありますので、先輩社員がスキルにあわせて教えます！ 業界未経験の方でも安心してご応募下さい！ ★dodaからも業界未経験から入社した方が何人も活躍中！★ ※研修期間中は現場への出張なども発生します ■数字で見る当社の魅力 ・年間休日125日 ・有給取得67.6% ・有給即日付与 ・男性育休取得率50% ・女性育休取得率100% ・女性勤務取得率100% ・子供の看護休暇(有給)最大10日付与 ・リモート勤務やフレックス制度あり！ ■ある従業員の1週間 (月)出社　(火)出社　(水)在宅　(木)出張　(金)在宅 個人の裁量で調整可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

〜未経験から“研究・医療の現場を支える”モノづくりに挑戦！オーダーメイド研究設備の製造スタッフ〜 ■業務内容 製薬メーカーや化学メーカー、病院、大学などで使用される研究設備の製造を担当いただきます。 主力製品である「ドラフトチャンバー（局所排気装置）」をはじめ、実験台や各種研究設備をオーダーメイドで製作しています。 ライン作業ではなく、機械加工・溶接・組立など幅広い工程に携わることができます。 《ドラフトチャンバーとは？》 ドラフトチャンバーとは、有害な気体などを外部に排出する排気装置です。研究者を守るため、理系の研究を行うすべての場所で必要とされる機器です。昨今、換気・排気などのニーズが高まり受注も増えています。 【具体的な業務】 ・機械加工 ・溶接作業 ・組立作業 ・納品作業の補助 ・お客様先での設置サポート ※適性に合わせてできる業務からお任せします。 ■働く環境 残業ほぼなし 夜勤なし 食事手当あり 冷暖房完備 更衣室完備 出張あり（月0〜3回程度／1〜3泊程度の宿泊を伴う場合あり） 社員同士の距離が近く、相談しやすい環境 ■組織構成 製造部門：13名（20代〜70代） 20代社員も6〜7名活躍中 未経験入社の社員も多数在籍 ■教育体制 ・先輩社員によるOJT研修 ・入社7年目の20代社員が中心となってサポート ・焦らず時間をかけて技術を習得できる環境 ・資格取得支援制度あり（費用全額会社負担） 【取得実績】 フォークリフト 玉掛け クレーン フルハーネス など ■仕事の魅力 ・ライン作業ではなく、一品一様のオーダーメイド製品を手掛けるモノづくり ・製造から納品まで一貫して携わることができる ・自分が製作した設備を実際にお客様先へ届ける機会もあり、感謝の言葉を直接聞ける ・製薬メーカー・化学メーカー・病院・大学・研究機関など、研究や医療の現場を支える仕事 ・ベテラン社員から高度な技術を学べる環境 ■こんな方におすすめ モノづくりが好きな方 手に職をつけたい方 ライン作業ではない製造職を希望する方 オーダーメイド製品の製作に興味がある方 長く働きながら技術を身につけたい方 変更の範囲：会社の定める業務

〜研究・医療の現場を支えるモノづくり！オーダーメイド研究設備の製造スタッフ〜 ■業務内容 製薬メーカーや化学メーカー、病院、大学などで使用される研究設備の製造を担当いただきます。 主力製品である「ドラフトチャンバー（局所排気装置）」をはじめ、実験台や各種研究設備をオーダーメイドで製作しています。 ライン作業ではなく、機械加工・溶接・組立など幅広い工程に携わることができます。 《ドラフトチャンバーとは？》 ドラフトチャンバーとは、有害な気体などを外部に排出する排気装置です。研究者を守るため、理系の研究を行うすべての場所で必要とされる機器です。昨今、換気・排気などのニーズが高まり受注も増えています。 【具体的な業務】 ・機械加工 ・溶接作業 ・組立作業 ・納品作業の補助 ・お客様先での設置サポート ※これまでの経験に応じて業務をお任せします。 ■働く環境 ・残業ほぼなし ・夜勤なし ・食事手当あり ・冷暖房完備 ・更衣室完備 ・出張あり（月0〜3回程度／1〜3泊程度の宿泊を伴う場合あり） ・社員同士の距離が近く、相談しやすい環境 ■組織構成 ・製造部門：13名（20代〜70代） ・20代社員も6〜7名活躍中 ・中途入社社員も多数活躍中 ■教育体制 ・先輩社員によるOJT研修 ・経験に応じて業務をお任せしながらサポート ・資格取得支援制度あり（費用全額会社負担） 【取得実績】 ・フォークリフト ・玉掛け ・クレーン ・フルハーネス など ■仕事の魅力 ・ライン作業ではなく、一品一様のオーダーメイド製品を手掛けるモノづくり ・製造から納品まで一貫して携わることができる ・自分が製作した設備を実際にお客様先へ届ける機会もあり、感謝の言葉を直接聞ける ・製薬メーカー・化学メーカー・病院・大学・研究機関など、研究や医療の現場を支える仕事 ・ベテラン社員から高度な技術を学べる環境 ・機械加工、溶接、組立など幅広いスキルを身につけられる ■こんな方におすすめ ・製造経験を活かして技術の幅を広げたい方 ・ライン作業ではないモノづくりに携わりたい方 ・オーダーメイド製品の製作に興味がある方 ・手に職をつけながら長く働きたい方 ・お客様の声が聞ける環境で働きたい方 変更の範囲：会社の定める業務

【業務内容】 医薬品となりうる化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自社・委託）対応、申請書作成及び市販後製品への対応業務をお任せします。 【業務詳細】 ■化合物の合成 ■合成法の立案・合成法検討（スケールアップ検討）を含む・技術検討計画書、報告書の作成など 【組織構成】 ■配属先組織名：CMCセンター原薬部 ■在籍人数：18名（第１Gプロセス合成系10名、第２Gバイオ系7名） 【企業概要】 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して、患者さんのクオリティ・オブ・ライフの向上に努め、人々がより良い人生を送るウェルビーイングへの貢献に注力しています。 【戦略・ビジョン】 最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることが私たちのめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IR、XRDなども使用します。 ■入社後の流れ まずは当社の仕事の流れ（GMPを含む）を覚えていただくため、少なくとも半年程は試験担当者業務に携わっていただいたのち、開発業務をお任せする予定です。 ◎OJT制度があり、先輩社員がしっかりサポートいたします。 ■配属先 品質管理第二課：13名(課長1名、課員12名) ■魅力 ・安定した事業基盤 　大手製薬会社等と多数の取引があり業績は右肩上がり。腰を据えて長く働けます。 ・風通しの良い社風 　＊意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境です。 　＊社長含め、役職名に関わらず“さん”付けで呼び合います。 　＊従業員満足度調査では、「有給休暇取得のしやすさ」が毎年1位。 　＊上記理由から離職率が低く、定年まで勤務する方が多いです。 ・明確な評価制度 　年功序列ではなく、ご本人の努力が評価に反映されます。入社後1年間は「仮格付け期間」となります。期間終了後、能力や成果に応じて等級アップ（昇給・昇格）のチャンスがあります。※過去に仮格付け期間終了後に等級が下がった事例はありません。 ・数年以内の株式上場を目指しています。 ■当社の特徴 1948年の設立以来、合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分の製造・販売を行っています。特に、アミノ酸・ペプチド合成の最先端を走っており、世界が待つ『医薬品の有効成分＝原薬』を有機合成技術でカタチにしています。フロー合成等の先端技術を駆使し、医薬品開発のあらゆるステージを一貫して対応できるサービス力が持ち味です。武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・日本新薬など大手企業様と取引を行っており、顧客基盤は安定しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜大阪本社にて6〜12カ月の研修あり／未経験から機械のプロへ／大手食品・製薬メーカーを支えるサービスエンジニア〜 ＼おすすめポイント／ ◎伊藤ハム・小林製薬・アイリスオーヤマなど大手メーカーと直接取引 ◎大阪本社にて6〜12カ月の研修あり（社員寮有） ◎未経験歓迎！図面の見方や工具の使い方から学べる育成体制 ◎転勤なし／埼玉で腰を据えて働ける環境 ■求人概要 食品・医薬品・日用品などの包装に欠かせない「自動包装機」のメンテナンス・保守業務をお任せします。 同社が製造する包装機は、伊藤ハム、小林製薬、アイリスオーヤマなど、大手メーカーの製造現場で活躍しています。 サービスエンジニアは、導入後の包装機が安定して稼働するよう点検・メンテナンスを行うポジションです。 お客様先で不具合を解消した際には直接感謝の言葉をいただくことも多く、「機械を直す」だけではなく、お客様の生産活動を支えるやりがいを感じられる仕事です。 未経験の方も大阪本社での研修からスタートするため、機械の知識がない方でも安心してご応募いただけます。 ■業務詳細： 営業部門と連携し、当社製品（自動包装機）の導入後の保守・点検・メンテナンス業務を担当します。 お客様のご希望に合わせて訪問し、機械の状態を確認・調整。トラブル対応時には直接感謝されることも多く、やりがいを実感できる仕事です。 ※電話での顧客対応もございます。 ■入社後の流れ 未経験の方でも安心してスタートできるよう、入社後は大阪本社にて6〜12カ月程度の研修を実施します。 研修期間中は社員寮をご利用いただきます。 寮費・水道光熱費は会社負担となるため、遠方からのご入社も歓迎しております。 ＜1〜3カ月目＞ ・図面の見方 ・工具の使い方 ・包装機の組立 ・包装機の知識習得 まずは自社製品を知ることからスタート。 実際に機械に触れながら基礎知識を身につけます。 ＜4カ月目＞ 営業職、営業技術職、営業事務職などの各部門の役割や製品導入の流れを学びます。 ＜5〜6カ月目＞ ・先輩社員との客先訪問 ・メンテナンス同行 ・機械調整の補助業務 ・包装機の操作研修 実際のお客様先で経験を積みながら、少しずつ独り立ちを目指していただきます。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体を製造・販売している当社にて、法務業務をお任せいたします。入社後は法務業務を担当いただき、将来的にはプレーイングマネージャーとしてご活躍いただきます。 ■法務業務 ・契約書作成および検討、レビュー（英文契約書を含む） ・知的財産の扱い（申請・維持・調査） ・法令調査・法律相談 ・紛争・訴訟対応：顧問弁護士及び弁理士との連携 ・機関・組織法務（ガバナンス）：総務部門との連携 ■課長業務 ・法務/知財スタッフの業務把握、調整、進捗管理 ・部下の育成 ・人事評価 ・他部門との折衝 ■組織構成 コーポレート・コミュニケーション室：7名（室長1名、課長1名、各担当者5名） ※経営企画/法務/知財/広報担当者が所属しています。法務業務は、課長1名（他業務と兼務）、担当者1名が担っています。 ■魅力 ・安定した事業基盤　　大手製薬会社等と多数の取引があり業績は右肩上がり。腰を据えて長く働けます。 ・風通しの良い社風 　＊意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境です。 　＊社長含め、役職名に関わらず“さん”付けで呼び合います。 　＊従業員満足度調査では、「有給休暇取得のしやすさ」が毎年1位。 　＊離職率が低く、定年まで勤務する方が多いです。 ・明確な評価制度　　年功序列ではなく、ご本人の努力が評価に反映されます。入社後1年間は「仮格付け期間」となります。期間終了後、能力や成果に応じて等級アップ（昇給・昇格）のチャンスがあります。※過去に仮格付け期間終了後に等級が下がった事例はありません。 ・数年以内の株式上場を目指しています。 ■同社の特徴 1948年の設立以来、合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分の製造・販売を行っています。特に、アミノ酸・ペプチド合成の最先端を走っており、世界が待つ『医薬品の有効成分＝原薬』を有機合成技術でカタチにしています。フロー合成等の先端技術を駆使し、医薬品開発のあらゆるステージを一貫して対応できるサービス力が持ち味です。武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・日本新薬など大手企業様と取引を行っており、顧客基盤は安定しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜大阪本社にて6〜12カ月の研修あり／未経験から機械のプロへ／大手食品・製薬メーカーを支えるサービスエンジニア〜 ＼おすすめポイント／ ◎伊藤ハム・小林製薬・アイリスオーヤマなど大手メーカーと直接取引 ◎大阪本社にて6〜12カ月の研修あり（社員寮有） ◎未経験歓迎！図面の見方や工具の使い方から学べる育成体制 ◎転勤なし／香川で腰を据えて働ける環境 ■求人概要 食品・医薬品・日用品などの包装に欠かせない「自動包装機」のメンテナンス・保守業務をお任せします。 同社が製造する包装機は、伊藤ハム、小林製薬、アイリスオーヤマなど、大手メーカーの製造現場で活躍しています。 サービスエンジニアは、導入後の包装機が安定して稼働するよう点検・メンテナンスを行うポジションです。 お客様先で不具合を解消した際には直接感謝の言葉をいただくことも多く、「機械を直す」だけではなく、お客様の生産活動を支えるやりがいを感じられる仕事です。 未経験の方も大阪本社での研修からスタートするため、機械の知識がない方でも安心してご応募いただけます。 ■業務詳細： 営業部門と連携し、当社製品（自動包装機）の導入後の保守・点検・メンテナンス業務を担当します。 お客様のご希望に合わせて訪問し、機械の状態を確認・調整。トラブル対応時には直接感謝されることも多く、やりがいを実感できる仕事です。 ※電話での顧客対応もございます。 ■入社後の流れ 未経験の方でも安心してスタートできるよう、入社後は大阪本社にて6〜12カ月程度の研修を実施します。 研修期間中は社員寮をご利用いただきます。 寮費・水道光熱費は会社負担となるため、遠方からのご入社も歓迎しております。 ＜1〜3カ月目＞ ・図面の見方 ・工具の使い方 ・包装機の組立 ・包装機の知識習得 まずは自社製品を知ることからスタート。 実際に機械に触れながら基礎知識を身につけます。 ＜4カ月目＞ 営業職、営業技術職、営業事務職などの各部門の役割や製品導入の流れを学びます。 ＜5〜6カ月目＞ ・先輩社員との客先訪問 ・メンテナンス同行 ・機械調整の補助業務 ・包装機の操作研修 実際のお客様先で経験を積みながら、少しずつ独り立ちを目指していただきます。 変更の範囲：会社の定める業務

＜資格取得支援制度あり／安定した経営基盤／確かな技術と品質によりお客様からの信頼を獲得！製薬会社をはじめとする大手企業の元請け＆安全が最優先のため無理な納期調整なし／車・自転車・バイク通勤可＞ ■未経験入社活躍中！： 入社後は上司とともに現地まで行っていただき現場での対応の仕方を学んでいただきます。数年かけて、確認・指導・フィードバックを行いながら教育しますのでご安心ください！ ■当社について： グラスライニングの専門メーカーとして昭和40年(1965年)に創業。現在はグラスライニングのみならず、ステンレス、特殊合金による反応缶・タンク・熱交換器・ろ過器など化学工業機器の設計、製造及び、工場単位のプラント設計・施工を行っています。 ※グラスライニングとは：ガラスを機器内面に焼き付けてコーティングする加工のことを指します。主に化学工業や製薬業界向けの装置や容器の内面に使用され耐食目的で使用されます。 ■担当業務： 各種プラント工事の施工管理をお任せします。 《具体的には》 ・現場での機器設置・配管工事の施工管理業務 ・現場レイアウトなどについてのお客様と打ち合わせ ・AutoCADを用いての計画図の作成 ・見積り作成 ・上記に付随する業務（電話応対、事務等） ※お客様からの紹介や、リピーターのお客様が多いので当社に営業部はございません。施工管理の担当が、営業のような業務（お客様との打ち合わせ、電話対応など）を担当しているため、「やりとりがスムーズ」とお客様から評価をいただいております。 ■業務詳細： 担当エリアは北海道〜中四国エリアまで幅広いです。そのため月に数回(短いと1〜2日、長いと2〜3週間)が発生します。夜間作業は基本ありません。1名当たり1〜2現場を担当します。 ■組織構成： 連携先の設計事務所も含め４名 ■当社の強み： ◎大手製薬会社様を取引先に持ち、設計から製造・販売まで自社で行うところが強みです。(取引先の1割が食品、9割が医薬品・工業用薬品メーカー様） ◎既存取引先は2〜50年の付き合いとなり、安定的な依頼がある状況です。また、新規の依頼は既存顧客からの紹介で増加しています。 ◎工事のない時は土日休み。（目安は隔週ですが、案件のスケジュールによる） ◎希望休は取りやすい環境です。

〜大阪本社にて6〜12カ月の研修あり／未経験から機械のプロへ／大手食品・製薬メーカーを支えるサービスエンジニア〜 ＼おすすめポイント／ ◎伊藤ハム・小林製薬・アイリスオーヤマなど大手メーカーと直接取引 ◎大阪本社にて6〜12カ月の研修あり（社員寮有） ◎未経験歓迎！図面の見方や工具の使い方から学べる育成体制 ◎転勤なし／福岡で腰を据えて働ける環境 ■求人概要 食品・医薬品・日用品などの包装に欠かせない「自動包装機」のメンテナンス・保守業務をお任せします。 同社が製造する包装機は、伊藤ハム、小林製薬、アイリスオーヤマなど、大手メーカーの製造現場で活躍しています。 サービスエンジニアは、導入後の包装機が安定して稼働するよう点検・メンテナンスを行うポジションです。 お客様先で不具合を解消した際には直接感謝の言葉をいただくことも多く、「機械を直す」だけではなく、お客様の生産活動を支えるやりがいを感じられる仕事です。 未経験の方も大阪本社での研修からスタートするため、機械の知識がない方でも安心してご応募いただけます。 ■業務詳細： 営業部門と連携し、当社製品（自動包装機）の導入後の保守・点検・メンテナンス業務を担当します。 お客様のご希望に合わせて訪問し、機械の状態を確認・調整。トラブル対応時には直接感謝されることも多く、やりがいを実感できる仕事です。 ※電話での顧客対応もございます。 ■入社後の流れ 未経験の方でも安心してスタートできるよう、入社後は大阪本社にて6〜12カ月程度の研修を実施します。 研修期間中は社員寮をご利用いただきます。 寮費・水道光熱費は会社負担となるため、遠方からのご入社も歓迎しております。 ＜1〜3カ月目＞ ・図面の見方 ・工具の使い方 ・包装機の組立 ・包装機の知識習得 まずは自社製品を知ることからスタート。 実際に機械に触れながら基礎知識を身につけます。 ＜4カ月目＞ 営業職、営業技術職、営業事務職などの各部門の役割や製品導入の流れを学びます。 ＜5〜6カ月目＞ ・先輩社員との客先訪問 ・メンテナンス同行 ・機械調整の補助業務 ・包装機の操作研修 実際のお客様先で経験を積みながら、少しずつ独り立ちを目指していただきます。 変更の範囲：会社の定める業務

〜創業約９０年！食品工場やスーパーの冷凍・冷蔵・空調設備を支える企業！冷凍・冷蔵・空調設備中心に関連機器を提案販売する冷熱分野の専門商社です！大手食品企業や飲料企業の製造ラインを支え、人々の暮らしになくてはならない製品の製造を支え社会貢献性◎！〜 〜年休１２８日！残業10h程度！働きやすさ◎〜 ■職務概要： 食品メーカーや製薬メーカーの工場に対し、空間設計から設備の設置工事までを一貫してプロデュースします。顧客との直接取引が中心で、課題ヒアリングから完工まで携わります。 「工場内の温度管理を改善したい」等のニーズを直接ヒアリングし、最適な空間設計と機器構成を提案します。受注後はプロジェクト監理として、空調・冷凍冷蔵機器の設置に伴う工程・安全・品質管理を担当。現場の施工作業はすべて協力会社が行うため、純粋な監理業務に専念できます。 提案から完工まで上流から一貫して携わり、自身のアイデアを形にできるやりがいのあるポジションです。 【導入実績】 大手食品・製薬をはじめ大手メーカー向けに幅広い業界に実績多数ございます。 ※担当する案件により休日勤務、出張の可能性があります。 ■仕事について： 【働き方】 残業時間低減の意識がトップから社員一人ひとりまで徹底して浸透しており、メリハリのある働き方を実現できます。 現場との直行直帰や現場近くでの宿泊など柔軟な運営を取っております。 【魅力】 国内のコールドチェーンを支え、消費者の食生活と幸せを支える誇りを持てる仕事です。 ■配属部署について： エンジニアリング本部では、食品工場、飲料工場、製薬工場等で安心安全な製品をつくるための企画、提案、施工を行っています。 最近では、調理工程における環境改善陽圧化、換気最適化による暑熱対策・省エネ対策など、業種固有の課題解決が顧客の重要テーマになっており、当社の強みである特殊空調・低温・除湿・クリーン技術が日本の食品工場の革新に果たす社会的役割がますます重要となっております。拡大していく業界のニーズに応え日本の食品業界を強く進化させる課題解決の最前線で私たちと共に働いてくれる仲間を募集します。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇官公庁・大学・大手メーカーと取引多数／夜間対応ほぼなし・緊急呼び出しなし／メンテナンス経験を活かして専門性を高められる環境◇◆ ＼＼この求人のポイント／／ ◎創業70年以上の専門商社。官公庁・大学・大手メーカーとの取引が多く、安定した経営基盤があります。 ◎半導体・製薬・研究機関など幅広い業界向けの試験機・分析装置・産業機器に携わるため、専門性の高い技術を身につけられます。 ◎夜間対応はほとんどなく、休日の緊急呼び出しもなし。出張も年2〜3回程度と、働きやすい環境です。 ■業務内容： 取引先（官公庁、大学、半導体企業、製薬会社、製造業等）に対して、製造、調査のために用いる様々な機器を販売している当社にて、販売機器のメンテナンス、点検、校正、修理業務をお任せします。 ＜主な内容＞ ・試験器／理化学機器／産業機器／分析装置などの販売機器をメンテナンス ・機器の据付調整・機械の調整・定期点検校正の実施・報告書の作成 ・入社後は製品知識や業務理解を深めながら、徐々に業務をキャッチアップいただきます。 ■働き方： 夜間対応はほとんどなく、休日の緊急呼び出しもありません。 出張は大分県・熊本県を中心に年2〜3回程度で、宿泊を伴う場合も1〜2泊程度です。 ■当社について： 当社は、理化学機器・試験機・計測機器・分析装置などを取り扱う専門商社です。 また、電力会社向けの監視制御システムや通信機器の販売も手掛けています。 1946年創業の豊富な実績を持ち、「農業から宇宙まで」幅広い分野の研究開発やモノづくりを支えています 。官公庁や大学、大手メーカーとの取引実績も豊富で、安定した事業基盤のもと専門技術を磨ける環境です。

【グローバル製薬グループの日本法人／バイオシミラー事業推進／マーケティング戦略立案・実行を担うポジション】 ■業務概要 当社のマーケティング部門において、Oncology（腫瘍）およびImmunology（免疫）領域のバイオ医薬品のプロダクトマネジメント業務を担当します。会社方針に基づく中長期および年次のマーケティング戦略の立案・実行、売上・利益最大化施策の推進、新製品上市やグローバルとの協業など、幅広い業務をお任せします。 ■業務詳細 ・市場動向や業績データ分析を行い、柔軟に計画修正をしながら戦略・戦術を立案、実施 ・マーケティングミックス設計や売上・利益最大化のための具体策推進 ・経費管理や収益性向上施策の実施 ・プロダクトライフサイクル全体のマネジメント ・グローバルメンバーや関連部署と連携し、円滑な業務推進 ・学会・イベントの企画運営、PR資材作成、KOL育成活動 ・社外パートナー企業とのアライアンス業務 ・Medical部と連携したエビデンス構築支援 ・開発部やコ・プロ会社と協力した新製品上市の推進 ・部長と共に経営層への戦略進捗報告や提案業務 ■扱うサービス 主にバイオ医薬品（バイオシミラー）を取り扱い、医療現場に新たな治療選択肢を提供します。 ■組織構成 マーケティング部はグローバル部門、開発、営業、メディカルなどと連携し、チームで協力して業務を遂行しています。 ■業務の魅力 新たな医療価値創造やグローバルな業務推進、新製品上市など幅広い経験が積めます。 ■当社の特徴： 韓国セルトリオングループは、KOSDAQ時価総額Top5の将来性ある総合ヘルスケアグループです。競争の激しい製薬業界で重要な技術開発力、特に高いバイオ医薬品製造技術を強みとしています。 当社は米ブリストル マイヤーズ スクイブ社関連会社からの技術移管を基盤に、バイオシミラーの開発・製造・販売を推進しています。 製造はセルトリオン社、販売はセルトリオンヘルスケアが担い、世界140ヶ国に展開。日本市場向けに2014年、セルトリオン・ヘルスケア・ジャパンを設立しました。 更なる成長を目指し、共に挑戦する仲間を募集しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜国内7割シェアを持つニッチトップ企業／製薬メーカーとの取引多数／「薬を作る機械」と「薬を形づくる添加剤」の両方を『創る』会社〜 ■業務内容： 苦くない薬や水なしでも飲める薬などの製剤に使われる、医薬品添加剤の現場製造作業をお任せします。 具体的には、 ・機械のモニタリング作業（担当に分かれて作業） ・原料の搬入・秤量・投入作業 ※原料など20~30kg程度の重さのものも運ぶことがございます。 ■働く環境 人体の口に入る薬や、医薬品添加物の製造のためクリーンルーム内で作業いただきます。作業時には不織布の衛生服を着用いただきます。清潔な環境で高い品質の製品を作っております。 ■教育体制 OJTトレーナーと一緒に作業をしていただきます。工程毎に社内資格があり丁寧に教えていただけます。 医薬品を取り扱うためGMPを遵守する必要があり、社内での教育や月末に勉強会も実施されております。 ■組織構成 配属予定の生産課は派遣社員を含め40名程度の社員が所属しており、若手からベテラン社員まで幅広いメンバーが所属しております。 ■キャリア 製造職として業務に慣れていただいた後は、グループリーダーや製造リーダーというキャリアを歩むことが可能です。製造リーダーになるとシフト表の作成など現場作業よりも、課長の補佐役としての業務が多くなり、勤務形態も土日休みの日勤となります。 ■働き方 ・シフト制(1カ月単位のローテーション勤務) 前月の中旬にシフトが作成され、個人のスケジュール調整をいただきます。 全部で5ラインあるため、日勤・2交替・3交替に分かれますが、今回は3交替での募集となります。※夜勤手当あり ■同社の特徴： 「薬を作る機械」と、「薬を形づくる添加剤」の両方を『創る』会社です。ニッチな業界・製品であるため、一般の方が同社の製品に触れることはあまりございませんが、国内では7割シェアがあり、ほとんどの製薬会社様とお取引があるため、業界内での知名度は抜群です。苦くない薬や、水なしでも飲める薬などの製剤に、フロイント産業の機械装置と製剤技術が活用されており、世界中の人々の医療と健康の未来に貢献しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【製薬企業における安全管理業務経験をお持ちの方へ／安全性情報評価・当局対応を担う安全管理担当／成長機会の大きい環境◎】 ■部署業務内容 （1）製造販売後安全管理業務（GVP）全般 （2）製造販売後調査・安全性評価業務（GPSP）全般 （3）再審査・再評価、添付文書改訂、適正使用推進に関する業務 （4）品質・製造・販売等の関連部門との連携 （5）法令・社内規程対応および教育 ■応募者の業務内容と比重 ・市販後安全性情報の収集・評価・措置立案 55％ ・規制当局への報告、申請、照会対応 15％ ・GVP/GPSP関連文書の作成・改訂・管理 10％ ・関連部門・提携先との調整、交渉、情報連携 15％ ・自己点検、教育訓練、SOP整備、監査対応 5％ ■応募者の業務内容 ・製品に関する市販後安全性情報の収集・評価を行い、必要な措置を立案する。 ・国内外の規制当局への報告、照会対応、関連資料の作成を担当する。 ・提携先・代理人・関連部署と連携し、英文での調整・交渉を行う。 ・添付文書等の改訂、SOP・手順書の整備、教育訓練、監査対応を行う。 ・GVP/GPSPに基づく安全管理体制の維持・改善を推進する。 ■部署構成（人数/性別） 安全管理部　16名（部長1名、部員12名、契約・派遣社員3名） ■本求人の魅力 安全管理業務の中でも、情報収集・評価、当局対応、関連文書整備、関係部門との調整まで幅広く担当できるため、業務全体を俯瞰しながら実務経験を積むことができます。 また、製薬企業における安全管理業務の一連の流れを体系的に経験できることに加え、関係部門の調整だけでなく海外販社、国内販社との調整も経験を積むことができるため、キャリア形成の観点でも成長機会の大きい環境です。 少人数体制のため、主体的に考え、改善提案まで行える方に特に適した職務です。 変更の範囲：会社の定める業務

◇◆【最新技術×地域貢献】製薬やアルミなど、富山の主要製造業との安定した取引基盤が強み/平均有給取得13.4日/残業月10h◆◇ ■業務内容： 富山県内の製薬・食品・化学・アルミメーカー等の工場に対し、計測機器や制御システムの提案・導入サポートを行います。入社後は商材理解からスタートします。 【具体的には】 既存顧客を中心に、製造設備の更新やメンテナンスの提案を実施。顧客の課題に合わせ、技術部門やメーカーと連携した最適なシステムを提案。見積作成から現場確認、納品まで一貫して携わります。 【安心の2名体制】 1社に対してメイン・サブの2名体制で担当します。入社後はまず先輩のサブ担当として、商材知識の習得や見積作成のサポートからスタート。半年後を目安に担当顧客を引き継いでいきます。 ■働き方： 残業は上長への申請制のため平均残業は10時間程度/月 営業のスケジュール管理は個人の裁量に任されているため、家庭やプライベートと両立しながら働ける環境です。直行直帰も可◎ ■配属組織について： PA営業部1グループ3名（グループ長1名、メンバー2名） ■強み： 様々なメーカーの商品を取り扱っており、顧客ニーズに応じた最適な提案が可能です。製造現場の上流から下流まですべてをカバーできる体制をとっており、より深くお客様への貢献を実感することができます。また、表面化していないニーズを引き出し顕在化する提案型の営業も可能です。 ■当社について： 民間企業／自治体に対し、制御機器・計測機器・分析機器等の製品販売から顧客のニーズに応じたシステムの設計・構築、ソフトウェアの開発、機器の設置・据付工事、アフターフォローまでワンストップで提供しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【面接1回／「甲賀駅」より徒歩1分！マイカー通勤もOK！／残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス◎／家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し／退職金制度有】 ■職務概要： 当社の信頼性保証部 品質管理課において品質管理業務の全般をお任せ致します。 ■職務詳細： 薬機法・GMPに則って、医薬品の成分・純度・溶出などに関する各種試験　を行い、安全性と品質を管理します。 ・医薬品の品質管理・品質保証に関わる事務業務 ・各種基準書・標準書・手順書等の作成、改訂 ・その他付随業務 ■製品について：https://www.daisho-s.jp/　 大昭製薬は、1943年創業のOTC医薬品メーカーです。咳止めや鼻炎薬、ビタミン剤など幅広い製品を製造販売しています。原料から出荷まで一貫した製造体制と、各工程での丁寧な品質チェックが強みです。「すべてはみなさまの健康のために」をモットーに、安全で高品質な医薬品を提供しています。 ■入社後の流れ： 入社後約1箇月間は日本薬局法など再確認を目的に座学での研修を実施いたします。また製造工程等を確認いただくため、1週間程度の現場研修もご準備しています。その後は周囲の社員からのサポートを受けながら手順書を用い、OJT方式にて実務面での研修を行います。2か月目より適性等を加味しながら徐々に業務を渡していく予定です。 ■組織構成： ・当社には現在81名の従業員が在籍しており、信頼性保証部品質管理課では12名（男女構成比2:1/20代〜60代）、品質保証課では5名（全て男性/平均年齢50代前半）の社員が鋭意活躍しています。 ■当社について： 大昭製薬株式会社では、原料から混合・製剤・包装・発送までを一貫して行っています。 「高品質で安全性の高い製品づくり」のために、出荷前の品質確認だけでなく、原薬受け入れ時、造粒後など製造工程の各所で品質チェックを行い、最終製品が高品質となるよう、各工程の管理を徹底し丁寧に製造しています。 変更の範囲：会社の定める業務

★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料のQC、翻訳等 の書類作成サポート 　対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等 ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる場合がございます。 https://www.wdbcoco.com/recruit/job/document-support.html ■当社について： 当社は1984年創業、製薬企業を支援するCROとして、コスト・品質面でクライアントである製薬企業から高い評価をいただき売り上げを拡大、2019年には上場を果たしました。 ドキュメントサポート分野においては臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っています。 年齢・性別・社歴に関わらずチャレンジ精神をもって業務に取り組める意欲的な方にポジションをお任せしています。 変更の範囲：会社の定める業務

【薬剤師から品質管理へキャリアチェンジ／年間休日124日・完全週休二日制／放射性医薬品で専門性を高められる◎】 【はじめに】 今回は、薬剤師の方をターゲットに、品質管理担当を募集します。 未経験から医薬品の品質管理に挑戦いただけます◎ 【業務内容】 ■試験機器の準備、試験機器の操作、試験機器の維持管理 ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験 ■医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や記録書などの作成 ■医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務 ※GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。 ※製造管理業務のためクリーンルーム内での作業があります。（無塵衣、無塵ブーツ着用） ※取り扱う遮蔽容器のため、2〜3キロ程度持ち上げたり、運ぶ業務があります。 【組織構成】 現在品質管理業務を行っている方は9名です。 茨木ラボ全体で薬剤師は3名ほどで、他事業所も含めて完全未経験で入社された方もいるため 安心してキャッチアップできる環境です。 【ポジションの特徴】 本ラボで製造している放射性医薬品は半減期が短く、製造から品質管理、出荷までが予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。 そのため、非常にタイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟、手順や記録、機器の点検やバリデーション、トラブルシューティングや逸脱、再試験時の対応など、GMP管理や組織のマネジメントが非常に重要で高い管理レベルで行っております。 他の製薬メーカーに比べて一人一人の能力やキャリアの向上は早く、更なる成長を得られるポジションです。 【当社特徴】 当社は、PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 変更の範囲：会社の定める業務

【注射剤の製剤開発経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品／世界14か国に事業展開／グローバルに事業拡大を続ける研究開発型製薬企業】 ■職務内容： 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品、ならびに低分子医薬品の注射剤を対象に、製剤設計から商業化に向けたプロセス開発、CMO/CDMOへの技術移転、申請資料作成まで幅広く担当いただきます。 ＜具体的な業務例＞ ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ■ポジションの魅力： ・注射剤の処方設計からプロセス開発、技術移転、申請業務まで一気通貫で携わることができます。 ・抗体医薬品、ADC、低分子医薬品など幅広いモダリティの注射剤開発に関与できます。 ・研究段階だけでなく、治験薬供給や商業化を見据えたスケールアップ・工業化まで経験を積むことができます。 ・CMO/CDMOを活用した開発体制のため、国内外の製造パートナーと連携しながらプロジェクトを推進できます。 ・製剤研究部では部門間の連携が活発であり、創薬化学、分析研究、プロセス開発など多様な専門家と協働しながら開発を進めることができます。 ■当社について： ・医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 「私たちは人々の健康を高め　満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します」 この企業理念のもと、すべての人の笑顔のため、多角的な視野や創造力を持ち、新しいことにチャレンジし続ける人財を募集しています。 ・売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。 「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。 変更の範囲：会社の定める業務

【民間企業だけではなく、大学や官公庁との取引あり安定基盤で創業以来黒字経営！！／イノベーションを生み出す縁の下の仕事！！／就業環境◎／大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける設備据付工事の施工管理業務】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける設備施工（研究設備の据付設置）の施工管理業務をご担当頂きます。 具体的には、ヒュームフード・バイオセーフティーキャビネット・クリーンベンチ等の研究設備の据付設置工事、試験運転による性能検証等の管理していただきます。 ※実際の工事については協力会社が行います。 ■働き方について： ・時間外勤務は月20時間〜40時間（繁忙時）を想定しております。 ・土日出勤は月に2〜5回発生いたしますが、振替休日の取得を推奨しており年間休日日数を確保しております。 ■当社の魅力 （1）日本および世界を代表する研究機関（ノーベル賞を取られた先生の研究施設やJAXAなど公的研究機関）、化学・医薬・食品といった大手企業の研究所が主な仕事現場です。お客様である研究者の皆様と一緒に「日本の科学技術の発展を支える仕事」「イノベーションを生み出す縁の下の仕事」は、最大のやりがいになります。 （2）研究設備機器の開発・製造、研究施設の建築設計、研究施設のリノベーションまで、ラボラトリーづくりに関わる事業をワンストップで提供してきました。新型コロナウイルス拡大時には新型コロナ感染症対策の設備なども数多く生産し、病院・クリニックといったヘルスケア分野でのエンジニアリング業務も担当し、ニーズに合わせて対応可能となります。 ■施工実績： 東京大学/白鳥製薬株式会社　R&Dセンター新研究棟／株式会社イチネンケミカルズ　研究開発センター／北青山 D.CLINIC／日本ジェネリック株式会社　筑波第二工場／筑波大学　国際統合睡眠医科学研究機構／国立研究開発法人理化学研究所　多細胞システム形成研究センター／国立研究開発法人理化学研究所　融合連携イノベーション推進棟等

【民間企業だけではなく、大学や官公庁との取引あり安定基盤で創業以来黒字経営！！／イノベーションを生み出す縁の下の仕事！！／就業環境◎／大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける設備据付工事の施工管理業務】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける設備施工（研究設備の据付設置）の施工管理業務をご担当頂きます。 具体的には、ヒュームフード・バイオセーフティーキャビネット・クリーンベンチ等の研究設備の据付設置工事、試験運転による性能検証等の管理していただきます。 ※実際の工事については協力会社が行います。 ■働き方について： ・時間外勤務は月20時間〜40時間（繁忙時）を想定しております。 ・土日出勤は月に2〜5回発生いたしますが、振替休日の取得を推奨しており年間休日日数を確保しております。 ■当社の魅力 （1）日本および世界を代表する研究機関（ノーベル賞を取られた先生の研究施設やJAXAなど公的研究機関）、化学・医薬・食品といった大手企業の研究所が主な仕事現場です。お客様である研究者の皆様と一緒に「日本の科学技術の発展を支える仕事」「イノベーションを生み出す縁の下の仕事」は、最大のやりがいになります。 （2）研究設備機器の開発・製造、研究施設の建築設計、研究施設のリノベーションまで、ラボラトリーづくりに関わる事業をワンストップで提供してきました。新型コロナウイルス拡大時には新型コロナ感染症対策の設備なども数多く生産し、病院・クリニックといったヘルスケア分野でのエンジニアリング業務も担当し、ニーズに合わせて対応可能となります。 ■施工実績： 大阪大学/白鳥製薬株式会社　R&Dセンター新研究棟／株式会社イチネンケミカルズ　研究開発センター／北青山 D.CLINIC／日本ジェネリック株式会社　筑波第二工場／筑波大学　国際統合睡眠医科学研究機構／国立研究開発法人理化学研究所　多細胞システム形成研究センター／国立研究開発法人理化学研究所　融合連携イノベーション推進棟等

〜経験者募集／年休125日・土日祝休みでワークライフバランス◎／社員の意見を反映する組織風土／医療・半導体分野など大手企業と安定取引で業績好調〜 ■おすすめPOINT： ◎当社が取り扱う「超純水」は、製薬業界や半導体業界など将来性の高い業界の研究開発に欠かせないため高い需要がある仕事です。 ◎メルク社をビジネスパートナーとして、業界トップクラスの地位を築いています。5年連続で売上拡大中の安定企業です。 ■業務概要： 世界中の研究所で使用される超純水製造装置の安定稼働を支えるポジションです。半導体や製薬など研究開発を支える装置に携わりながら、メーカー認定資格取得を通じて専門技術を高められる環境があります。保守経験を活かし、故障診断から改善提案まで担う技術者として成長できます。 ■業務詳細： メルク社製純水製造装置の保守・メンテナンス業務を担当します。お客様先に導入された装置が安定して稼働するよう、定期点検から不具合対応まで一貫して携わります。 ◇製品納品時のセットアップ・通水試験 ◇不具合発生時のトラブルシューティング ◇週1回〜2回程度の夜間待機(自宅待機 / 実働1夜間平均0.8回と少なめ) ◇報告書作成等の事務作業や業務効率化の提案　など ■入社後の流れ： 入社後は装置の通水試験作業や認定試験対策の座学、先輩社員との同行研修からスタートします。 将来的には、エンジニア全員が取得するメーカー資格「Milli-SAT」の取得を目指しながら、専門性の高いフィールドエンジニアとして成長できます。 ■業務の魅力とやりがい： 製薬や半導体といった日本の重要産業を支える装置を扱うため、社会貢献を実感できます。メルク社との強固な提携により、世界基準の技術を習得できる点も魅力◎ 資格手当(15,000円/月)や夜間待機手当(1回5,000円〜)など、頑張りが給与に直結する仕組みが整っています。残業代は別途全額支給、住宅手当や出張手当も充実しており、安定したキャリアと収入の両立を実現できる環境です。 ■組織構成： 現在本社込み8名の少数精鋭チーム。 互いに教え合う風土があり、一般工具の使用経験があれば馴染める環境。直行直帰可能で自律的に働けます。 変更の範囲：会社の定める業務

〜他社との差別化がしやすい製品を保有/整形外科・疼痛領域の医療ソリューションを提供/1939年創業の老舗製薬メーカー/年間休日127日/引越し費用実費全額負担/借り上げ社宅制度あり〜 ■業務概要： 当社の法人営業として配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般をお任せします。当社が扱う医薬品の適正使用と普及が主なミッションとなります。 ■業務詳細： 医薬品の適正使用推進のために担当医療機関（大学病院、基幹病院、地域のクリニック、調剤薬局など）への訪問を行い、信頼関係構築や情報提供を行っていただきます。 製品説明会や勉強会の企画・実施を通して、日本医療を支える架け橋となっていただきます。 ■働き方・スタイル： 当社はエリア担当制で、訪問スケジュールは仕事に慣れてくると自らの裁量で決定・調整可能になります。 ■主力製品の「ノイロトロピン」について ノイロトロピンは後発品がなく、「成分の特殊性」と「製造の再現性の難しさ」があり、開発難易度が理由と考えられています。医療現場のニーズは高い製品のため、着実に知名度が上がっており特に錠剤においては直近過去最高発売錠数となりました。今後も高齢化を背景に更なるニーズが想定されております。 ■当社について： 当社は、1939年の創業以来、整形外科をはじめとする専門領域の先生方の期待と信頼に応え、創薬研究から開発・製造・販売まで、製薬に関するすべての業務を一貫して手掛けてきました。当社の強みは、主力製品の疼痛治療薬「ノイロトロピン」などを通じて築き上げてきた、整形外科領域における実績にあります。 変更の範囲：会社の定める業務

〜完全土日休み＋実質年休123日（年休118日＋有休5日取得必須）＋残業20H以内でワークライフバランス◎／衛生面もしっかりしており綺麗な環境で働ける◎／医療・製薬業界向けの製品を取り扱っているため安定性◎〜 ■職務概要：輸液ホルダー理化学用検査容器、輸液用・食品容器用キャップ等のプラスチック製品の製造を行う当社にて、ストレッチブロー成形のマシンオペレーターとして以下の業務をご担当いただきます。 ■業務詳細 ・製造オペレーション ・成形・製造した製品の検査 ・材料の在庫管理・発注依頼 等 ※担当するマシン：ブロー成形 ※設備環境について：県内有数の大規模クリーンルーム「クラス10000」で、高品質のプラスチック成形をおこなっています。 ■採用背景： 受注増加に伴う増員であるため、就業・教育環境は整っておりますのでご安心ください。 ＼当社の製品は社会貢献性が高く、こんなところに使用されています！／ 当社の製品は、医療現場や製薬業界で広く使用されています。 例えば、病院で使用される吸引器や、食品用のキャップ、小さい醤油入れのキャップなどを手掛けています。さらに、試験管やビーカーなどの理化学向けプラスチック製品も提供しており、品質と衛生管理に優れた製造環境で製品を作り出しています◎ ■教育制度： 入社後、5，6か月間を目途に先輩について業務を学び、入社後1年程度でひとり立ちを想定しております。 入社後からマシンの操作を覚え、商材の特徴や加工方法を理解していきます。 ■勤務形態：夜勤有り：入社後1年経過を目途に、夜勤が発生する予定です。（頻度は相談可 / 目安は2，3週に1回のローテーション（期間：2週間）） ・日勤）08：00〜17：00 ・夜勤）19：00〜04：00 ※休憩時間：60分 ■働く環境： ・工場設備：冷暖房完備 ・社内設備：個人ロッカー・休憩所有り ・お昼ご飯：給食センターからの取り寄せで1食400円程度で食べられます（うち200円ほどを会社が負担します） ・有給取得もしやすい環境です！ ■組織構成： 製造部門では35名が在籍しています（男性15名／女性20名） 機械オペレーターとしては、7名（男性7名）が活躍中です！ 20代の若手も活躍中です！ 変更の範囲：会社の定める業務