＼高時給1400円のモクモク軽作業！／ 未経験から始められる 原材料管理のお仕事です！ 置き薬やドラッグストア向けの医薬品を 製造している製薬会社で 働きませんか？ 人の健康を支えるお薬づくりに 関わることができるお仕事です！ ＼どんなお仕事をするの？／ あなたにお願いするのは、 原材料の管理業務です。 【主なお仕事内容】 (１)入庫管理 届いた原材料の個数や状態を確認し、 チェックした内容を パソコンへ入力します。 (２)保管管理 確認後の原材料を 保管倉庫へ運びます。 運搬にはハンドリフトを使用するため、 負担を抑えて作業できます。 (３)払い出し作業 製造計画や指示書に沿って、 必要な原材料を倉庫から取り出します。 (４)記録入力 原材料の入出庫数や 作業内容を記録帳面へ入力します。 これらの作業を繰り返し行う、 モクモク系のお仕事です。 ＼こんな方にオススメです／ ＊モクモク作業が好きな方＊ 決められた手順に沿って進めるため、 集中して取り組みたい方に向いています！ ＊身体を動かす仕事がしたい方＊ デスクワークだけではなく、 原材料の運搬や管理も行います！ ＼魅力をたっぷりご紹介！／ ＊事務経験が浅い方も歓迎！ 　入社後はマンツーマンで 　丁寧に教えてもらえます ＊高時給1400円！ 　軽作業中心のお仕事で 　効率よく収入を目指せます ＊快適な環境で働けます！ 　室温が一定に保たれているため、 　季節を問わず働きやすい職場です ＼ご応募お待ちしております／ 特別な資格や医薬品の知識は 必要ありません。 仕事内容や働き方に興味を持たれた方は、 ぜひご応募をご検討ください。

〜業界未経験◎入社１年から２年は客先常駐！土日や夜間の緊急対応はありません／基本は残業なしの環境を実現／大手製薬会社や大手建設会社との取引あり〜 ■医薬・ファインケミカル工場の安定稼働を目指すメンテナンスエンジニアリング会社である当社にて、大手製薬会社や大手建設会社等を顧客とした、工場の生産設備の点検や修理をご担当いただきます。 ■案件の背景について 一般建築分野ではビルの設備は外部に委託されておりましたが、近年では医療・ファインケミカル工場でも設備の保全・維持管理業務を外部に委託する動きがございます。当社はこれまでの信頼から複数の工場から委託を受け、お客様の工場の安定稼働に貢献をしております。 ■業務内容：当社と取引のある製薬会社などからの依頼に基づき、下記業務をご担当いただきます。 ・設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案及び実施、安全管理 ・製造設備のトラブル時の作業指示、工程改善活動・製造設備の老朽化による設備更新業務 ・バリデーションといった品質検証のための業務 ・見積作成等の事務業務 ・管理予防保全の点検 ■業務詳細： ・1現場あたり、2〜3名のチームにて、対応します。 ・取引先の工場の定期点検等の依頼を受け、その対応を行います。 工場が稼働していないGWや夏季休暇期間に対応することが多いです(勤務した分は、別の期間に休暇を取得していただきます)。 ・基本はお客様の工場敷地内に事務所があり勤務地は固定ですが、案件状況によっては地方出張になるケースも稀にあります。 ■出張手当について 日当が＜泊り出張1日2,000円／日帰り出張往復300km以上の移動1日1,500円＞つきます。 宿泊費は実費全額会社負担です。 ■魅力ポイント： 【働く環境◎】：基本、定時退勤。残業月平均15h。夜間や土日の緊急対応はありません。 【社員育成にも注力】：当社の将来を担っていただく社員の募集です。当社のコア人材となっていただきたい、と考えています。入社後は、先輩と一緒に現場に行き、1つ1つ、丁寧にお教えし、当社の業務の流れを覚えていただきます。2〜3年掛けて、じっくりと育成していく方針です。 変更の範囲：会社の定める業務

〜入社１年から２年は客先常駐！土日や夜間の緊急対応はありません／住宅手当充実◎／基本は残業なしの環境を実現／大手製薬会社や大手建設会社との取引あり〜 ■医薬・ファインケミカル工場の安定稼働を目指すメンテナンスエンジニアリング会社である当社にて、大手製薬会社や大手建設会社等を顧客とした、工場の生産設備の点検や修理をご担当いただきます。 ■案件の背景について 一般建築分野ではビルの設備は外部に委託されておりましたが、近年では医療・ファインケミカル工場でも設備の保全・維持管理業務を外部に委託する動きがございます。当社はこれまでの信頼から複数の工場から委託を受け、お客様の工場の安定稼働に貢献をしております。 ■業務内容：当社と取引のある製薬会社などからの依頼に基づき、下記業務をご担当いただきます。 ・設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案及び実施、安全管理 ・製造設備のトラブル時の作業指示、工程改善活動・製造設備の老朽化による設備更新業務 ・バリデーションといった品質検証のための業務 ・見積作成等の事務業務 ・管理予防保全の点検 ■業務詳細： ・1現場あたり、2〜3名のチームにて、対応します。 ・取引先の工場の定期点検等の依頼を受け、その対応を行います。 工場が稼働していないGWや夏季休暇期間に対応することが多いです(勤務した分は、別の期間に休暇を取得していただきます)。 ・基本はお客様の工場敷地内に事務所があり勤務地は固定ですが、案件状況によっては地方出張になるケースも稀にあります。 ■出張手当について 日当が＜泊り出張1日2,000円／日帰り出張往復300km以上の移動1日1,500円＞つきます。 宿泊費は実費全額会社負担です。 ■魅力ポイント： 【働く環境◎】：基本、定時退勤。残業月平均15h。夜間や土日の緊急対応はありません。 【社員育成にも注力】：当社の将来を担っていただく社員の募集です。当社のコア人材となっていただきたい、と考えています。入社後は、先輩と一緒に現場に行き、1つ1つ、丁寧にお教えし、当社の業務の流れを覚えていただきます。2〜3年掛けて、じっくりと育成していく方針です。 変更の範囲：会社の定める業務

【駅近オフィス/創業100年超 /従業員1,000名超・富士フイルムGの中核企業/リモート可・フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定/福利厚生も充実◎】 当社は、研究開発に使用される試薬事業を中心に、検査・診断で使用される臨床検査事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、製薬メーカー向けのバイオ医薬品の生産で使用される培地製品における品質保証業務を担当頂きます。 ■職務概要： 配属先の戸田事業所は、培地製品の生産工場で、工場における品質保証業務を担当頂きます。加えて、グループ会社のFUJIFILM Biosciences Inc. (FLBI) にて製造され輸入した品目の品質保証業務も担当頂きます。 【具体的には】 ・製造する培地の品質保証業務（品質マネジメントシステムの維持管理、出荷判定、文書管理、FLBIのSOP理解、FLBIとの品質トラブル議論、不適合対応、顧客監査対応、監査指摘事項改善推進、など） ・FLBIから輸入する製品の品質保証業務（顧客への変更通知、苦情処理、品質契約締結、ドラッグマスターファイル登録、PMDAへの相談と申請書作成、など） ■業務特長： ・海外のグループ会社及び、内資/外資の製薬メーカーとも取引があるため、英語を日常的に使用する職場です。 ・医薬品の研究開発や生産で使用される製品のため、医薬品原材料として、GXPに準拠した体制/環境で業務を行っています。 ・多くのメジャーな製薬メーカーと取引し、また順調に取引量が拡大しています。成長著しいビジネスに携わることができます。 ■当社に関して： 当社は2022年に創業100年を迎えた総合試薬メーカーで、試薬・化成品・臨床検査薬の3事業で構成されます。3事業の売上はバランスよく構成され、直近数年では、毎年過去最高の業績を更新しています。WAKOブランドは国内外の企業、研究機関、学術機関で広く認知され、世界の研究開発を支えています。2017年から富士フイルムグループに入り富士フイルムと和光純薬のシナジーで、今後はグローバルメーカーへと変わっていきます。 変更の範囲：会社の定める業務

【駅近オフィス/創業100年超 /従業員1,000名超・富士フイルムGの中核企業/リモート可・フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定/福利厚生も充実◎】 当社は、研究開発に使用される試薬事業を中心に、検査・診断で使用される臨床検査事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、製薬メーカー向けのバイオ医薬品の生産で使用される培地製品における品質保証業務を担当頂きます。 ■職務概要： 配属先の戸田事業所は、培地製品の生産工場で、工場における品質保証業務を担当頂きます。加えて、グループ会社のFUJIFILM Biosciences Inc. (FLBI) にて製造され輸入した品目の品質保証業務も担当頂きます。 【具体的には】 ・製造する培地の品質保証業務（品質マネジメントシステムの維持管理、出荷判定、文書管理、FLBIのSOP理解、FLBIとの品質トラブル議論、不適合対応、顧客監査対応、監査指摘事項改善推進、など） ・FLBIから輸入する製品の品質保証業務（顧客への変更通知、苦情処理、品質契約締結、ドラッグマスターファイル登録、PMDAへの相談と申請書作成、など） ■業務特長： ・海外のグループ会社及び、内資/外資の製薬メーカーとも取引があるため、英語を日常的に使用する職場です。 ・医薬品の研究開発や生産で使用される製品のため、医薬品原材料として、GXPに準拠した体制/環境で業務を行っています。 ・多くのメジャーな製薬メーカーと取引し、また順調に取引量が拡大しています。成長著しいビジネスに携わることができます。 ■当社に関して： 当社は2022年に創業100年を迎えた総合試薬メーカーで、試薬・化成品・臨床検査薬の3事業で構成されます。3事業の売上はバランスよく構成され、直近数年では、毎年過去最高の業績を更新しています。WAKOブランドは国内外の企業、研究機関、学術機関で広く認知され、世界の研究開発を支えています。2017年から富士フイルムグループに入り富士フイルムと和光純薬のシナジーで、今後はグローバルメーカーへと変わっていきます。 変更の範囲：会社の定める業務

〜社会貢献性の高い医薬品業界／有給休暇取得率100％／転勤なし／完全週休2日制（土日祝）／年休126日／福利厚生◎／長期キャリア形成を叶えたい方へ／海外とやり取りなど、グローバルに活躍できます〜 ■業務内容 医薬品の製造所監査業務、医薬品製剤を中心とした製造所の品質保証業務をお任せします。 GQP／GMPの観点から製造体制を直接確認し、高い品質基準を守る重要な役割です。 ■業務詳細 ・製造、品質関連文書の確認、是正対応のフォロー ・GQP／QA業務全般 ・行政対応、当局対応に関するサポート ・海外製造所に対する監査業務（中国、韓国、台湾など） ※海外出張は年10回程、1回あたり4〜7日程度 約10か所の製造所を廻っていただきますが、２か所を１回の出張で廻ることもございます。 ■組織構成 品質保証：7名体制（うち2名は製造所監査担当） 30代〜50代まで幅広い年代のメンバーが在籍し、男女比も偏りはありません。 少人数だからこそ、一人ひとりの専門性が尊重され主体的に提案できる環境です！ ■求人の魅力 ・製造所（海外含む）を直接訪問し、品質を“現場で守る”やりがい ・少人数組織のため、監査・QAの中核人材として成長可能 ・転勤なし／年休126日／有給取得率100％で長期就業が叶う ・住宅・食事・資格手当など、安定した待遇 ■同社の特徴：高純度API、医薬品製剤、バイオ原料、機能性食品原料を世界から日本へ供給 （1）グローバルネットワークから高純度APIを厳選 日本の高い品質基準を軸に、海外研究者と共同開発を実施。GMP適合工場で製造されたAPIを自社品質管理下で選定し、日本の製薬会社へ販売しています。 （2）ジェネリック医薬品を海外から輸入し、国内販売している医薬品の貿易商社 諸外国との数多くの取り引きの経験をもとに医薬品及び医薬品原料の輸入を幅広く行っておりますが、今後もトップレベルのGMP適合の製薬会社から優れた医薬品の製剤を輸入販売し、医薬品産業において諸外国と日本との架け橋を目指しています。 （3）バイオ原料・機能性食品原料の供給 動物由来バイオ原料を海外工場から国内のバイオ工場や研究所へ供給。また、海外の医薬GMPレベル工場で製造・抽出された機能性食品原料を、品質管理の下で健康食品工場へ提供しています。 変更の範囲：無

【大手医療機器メーカー・食品メーカー・総合病院などで活躍するニッチトップメーカー／国内唯一の医療用・産業用滅菌装置の専門メーカーでユーザー様にご愛顧いただける長期的に働ける環境です！※離職率1%以下】 ■職務内容 主に下記4つの業務をお任せ予定です。 ・求人面接者対応 ・社員入退社諸手続き ・入社社員OJTスケジュール作成 ・タイムカード計算 また上記以外にも、補助的に一部総務業務も担っていただく想定です。 ■入社後のイメージ 同業務社員がおりますので、入社後丁寧にサポートさせていただきます。 将来的には組織を担っていただく活躍を期待しております。 ■配属先： 人事・総務・経理などを幅広く担っている管理室の配属となります。社長とも密に関わる部署となります。 4名の組織となっており、室長・経理担当・人事総務担当と分担して業務を担っております。 ■同社の特徴： 国内唯一の滅菌装置の専門メーカーとして長年の実績があり、大型の高圧蒸気滅菌装置では国内シェア約30％を誇ります。高度な製造技術をベースに最新の技術を取り入れた装置を次々に開発・製造提供しています。営業から製品企画、開発製造、そしてサポートまで社内一貫体制を整えており、国公立病院、大学病院、医療研究機関及び大手製薬メーカーの顧客の要望に応えています。 ※取引先…製薬・医療機器メーカー他上場企業多数 ・平均勤続年数10年以上、 育休取得率100％以上、育児・介護制度利用率50％以上となっております。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇創業25年超／社会貢献性高／医薬品製造装置メーカー／賞与実績4.5か月年休125日・転勤なし◆◇ ■ポジション概要 医薬品製造装置（調製装置・培養設備など）の機械設計業務を中心に、仕様検討〜納品まで一貫して関与いただくポジションです。 将来的には、案件全体をリードするプロジェクトマネジメントや若手育成も期待されるポジションです。 ■業務内容（詳細） ・製薬メーカーやエンジニアリング企業との技術折衝 　└要求仕様のヒアリング、課題抽出、技術的提案 ・装置全体の構想設計・仕様決定 　└プロセス理解に基づいた最適な設備構成の設計 ・2D/3D CAD（AutoCAD・iCAD）を用いた機械設計 　└レイアウト設計、部品設計、図面作成 ・試作・評価・テスト対応 　└品質・安全性・生産性を考慮した検証業務 ・設計レビュー、若手エンジニアの指導・育成 ※案件ごとにオーダーメイドで開発するため、毎回異なる課題に向き合う設計環境です。 ■本ポジションの魅力 （1） 上流から入り込む設計ができる環境 ・顧客ヒアリング〜仕様検討〜設計〜納品まで一貫して関与 ・顧客の課題解決をダイレクトに実感できるポジション （2） 一品一様のオーダーメード開発 ・医薬品製造設備という高い品質が求められる領域 ・「設計したものがそのまま形になる」やりがい （3） グローバル案件・海外展開あり ・中国・インドネシアなど海外拠点との連携 ・愛媛にいながらグローバルプロジェクトに携われる環境 ■キャリアパス ・入社後はOJTにて業務理解を深めつつ、即戦力として案件に参画 ・将来的には 　└プロジェクトリーダー／技術責任者 　└設計部門のマネジメント 　など、より上位のポジションを目指していただけます ■企業の特徴 ・設計〜製造〜据付〜アフターフォローまで自社一貫体制 ・品質要求の高い製薬業界で確固たる実績を保有 ・多国籍人材が活躍するグローバルな職場環境 ■こんな方におすすめ ・自身の技術力で顧客価値を生み出したい方 ・安定した業界で、長期的にキャリアを築きたい方 ・地方で腰を据えながら、グローバル案件にも関わりたい方 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇創業25年超／社会貢献性高／医薬品製造装置メーカー／賞与実績4.5か月年休125日・転勤なし◆◇ ■ポジション概要 医薬品製造装置（調製装置・培養設備など）の機械設計業務を中心に、仕様検討〜納品まで一貫して関与いただくポジションです。 将来的には、案件全体をリードするプロジェクトマネジメントや若手育成も期待されるポジションです。 ■業務内容（詳細） ・製薬メーカーやエンジニアリング企業との技術折衝 　└要求仕様のヒアリング、課題抽出、技術的提案 ・装置全体の構想設計・仕様決定 　└プロセス理解に基づいた最適な設備構成の設計 ・2D/3D CAD（AutoCAD・iCAD）を用いた機械設計 　└レイアウト設計、部品設計、図面作成 ・試作・評価・テスト対応 　└品質・安全性・生産性を考慮した検証業務 ・設計レビュー、若手エンジニアの指導・育成 ※案件ごとにオーダーメイドで開発するため、毎回異なる課題に向き合う設計環境です。 ■本ポジションの魅力 （1） 上流から入り込む設計ができる環境 ・顧客ヒアリング〜仕様検討〜設計〜納品まで一貫して関与 ・顧客の課題解決をダイレクトに実感できるポジション （2） 一品一様のオーダーメード開発 ・医薬品製造設備という高い品質が求められる領域 ・「設計したものがそのまま形になる」やりがい （3） グローバル案件・海外展開あり ・中国・インドネシアなど海外拠点との連携 ・愛媛にいながらグローバルプロジェクトに携われる環境 ■キャリアパス ・入社後はOJTにて業務理解を深めつつ、即戦力として案件に参画 ・将来的には 　└プロジェクトリーダー／技術責任者 　└設計部門のマネジメント 　など、より上位のポジションを目指していただけます ■企業の特徴 ・設計〜製造〜据付〜アフターフォローまで自社一貫体制 ・品質要求の高い製薬業界で確固たる実績を保有 ・多国籍人材が活躍するグローバルな職場環境 ■こんな方におすすめ ・自身の技術力で顧客価値を生み出したい方 ・安定した業界で、長期的にキャリアを築きたい方 ・地方で腰を据えながら、グローバル案件にも関わりたい方 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇創業25年超／社会貢献性高／医薬品製造装置メーカー／賞与実績4.5か月年休125日・転勤なし◆◇ ■ポジション概要 医薬品製造装置（調製装置・培養設備など）の機械設計業務を中心に、仕様検討〜納品まで一貫して関与いただくポジションです。 将来的には、案件全体をリードするプロジェクトマネジメントや若手育成も期待されるポジションです。 ■業務内容（詳細） ・製薬メーカーやエンジニアリング企業との技術折衝 　└要求仕様のヒアリング、課題抽出、技術的提案 ・装置全体の構想設計・仕様決定 　└プロセス理解に基づいた最適な設備構成の設計 ・2D/3D CAD（AutoCAD・iCAD）を用いた機械設計 　└レイアウト設計、部品設計、図面作成 ・試作・評価・テスト対応 　└品質・安全性・生産性を考慮した検証業務 ・設計レビュー、若手エンジニアの指導・育成 ※案件ごとにオーダーメイドで開発するため、毎回異なる課題に向き合う設計環境です。 ■本ポジションの魅力 （1） 上流から入り込む設計ができる環境 ・顧客ヒアリング〜仕様検討〜設計〜納品まで一貫して関与 ・顧客の課題解決をダイレクトに実感できるポジション （2） 一品一様のオーダーメード開発 ・医薬品製造設備という高い品質が求められる領域 ・「設計したものがそのまま形になる」やりがい （3） グローバル案件・海外展開あり ・中国・インドネシアなど海外拠点との連携 ・愛媛にいながらグローバルプロジェクトに携われる環境 ■キャリアパス ・入社後はOJTにて業務理解を深めつつ、即戦力として案件に参画 ・将来的には 　└プロジェクトリーダー／技術責任者 　└設計部門のマネジメント 　など、より上位のポジションを目指していただけます ■企業の特徴 ・設計〜製造〜据付〜アフターフォローまで自社一貫体制 ・品質要求の高い製薬業界で確固たる実績を保有 ・多国籍人材が活躍するグローバルな職場環境 ■こんな方におすすめ ・自身の技術力で顧客価値を生み出したい方 ・安定した業界で、長期的にキャリアを築きたい方 ・地方で腰を据えながら、グローバル案件にも関わりたい方 変更の範囲：会社の定める業務

〜顧客は製薬・食品工場メイン／自社納入製品のメンテナンス対応／複数名で客先訪問のため学びやすい環境／10年かけて1人前に育てるつもりで社員の成長を促進します／ニッチトップ企業で安定！容器自動洗浄機分野で国内シェア80%〜 ■業務概要： 容器自動洗浄機などの「自動機」をオーダーメイドで提供している当社にて、納入後のメンテナンス業務をお任せします。 製造業全体のトレンド無人化、省人化の流れから当社商材の受注が増大しており、当社職場環境を整えるべく増員にて募集しています。 ■具体的には： 納入した自社装置のアップグレードやメンテナンスをお任せします。 ・納入済み製品の定期メンテナンスや修理の見積作成、部品選定 ・客先へ訪問し保守点検・修理・部品交換等のメンテナンス作業 ・報告書作成 【取引先】大手上場企業の製薬会社や食品会社がメインです。 【製品】製薬会社や食品会社で使用する生産設備、各種高圧洗浄装置。 【ポジションの魅力】 ・オーダーメイド製作なので携わる装置が一つ一つ違います。マニュアル通りの定型業務よりもエンジニアとしての成長や醍醐味を求めている方にはやりがいがあるお仕事です。入社後も着実にスキルアップすることができます。 ■組織構成： エンジニア7名（20〜40代）が在籍しております。複数名で客先訪問し作業をしますので、先輩社員が丁寧にフォローします。 ■働き方について： 全国の工場へ訪問するため国内出張や休日出勤がございますが、代休取得もあります。また、月に1回ミーティングを行いスケジュールは早めに確定しておりますので計画を立てやすい環境です。 ■当社の魅力： ・景気に左右されないニッチで安定した業界です。容器自動洗浄機分野で国内シェア80%。 ・設計から製作、据付、メンテナンスまでを自社で一貫して行う体制を強みとし、顧客ごとの要望に応じたオーダーメイドの自動機を提供しています。容器自動洗浄機分野を中心に、製薬・化学・食品工場向け設備で長年の実績を積み重ねてきた、専門性の高いメーカーです。 変更の範囲：会社の定める業務

〜顧客は製薬・食品工場メイン／ニッチトップ企業で安定！容器自動洗浄機分野で国内シェア80%／10年かけて1人前に育てるつもりで社員の成長を促進します〜 ■採用背景： 製造業全体のトレンド無人化、省人化の流れから当社商材の受注が増大しており、当社職場環境を整えるべく増員にて募集しています。 ■業務概要： 容器自動洗浄機などの「自動機」をオーダーメイドで開発・提供している当社にて、装置組立や施工のエンジニア業務をお任せします。 大手上場企業の生産設備をメインに製作しており、携わる案件は受注金額で数百万から億単位の大型案件が中心となります。 【具体的には】 ・装置の試運転調整（自社／現場） ・書類検査 ・現場施工管理 ・バリデーション図書作成 ・GMP基準に基づき各種装置を実運用できるように試運転調整 【製品】製薬会社や食品会社で使用するオーダーメイドの生産設備、各種高圧洗浄装置 【取引先】製薬会社や食品会社がメインです ※粉を扱う業界（薬品、食品、化学等）の工場に、粉体のハンドリングや洗浄に対する課題を解決するオーダーメイドの設備を納入しています。 ■組織構成： 20代から50代のエンジニア9名が在籍しています。分からないことは先輩社員が丁寧にフォローしますので、入社後も着実にスキルアップすることができます。 ■働き方について： 製品据付の際には宿泊出張（日帰り〜長期／週末帰宅可）や休日出勤がございます。（代休取得あり／出張時は別途出張日当※宿泊・日帰、移動手当が支給され充実しています。） ■当社の魅力： ・景気に左右されないニッチで安定した業界です。容器自動洗浄機分野で国内シェア80%！ ・設計から製作、据付、メンテナンスまでを自社で一貫して行う体制を強みとし、顧客ごとの要望に応じたオーダーメイドの自動機を提供しています。容器自動洗浄機分野を中心に、製薬・化学・食品工場向け設備で長年の実績を積み重ねてきた、専門性の高いメーカーです。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇国内製薬メーカー最大手である当社にて、医薬品の製造オペレーターを募集いたします◇◆ ＼社会的にも期待が寄せられる、医薬品工場でのご経験・スキル習得が叶います！／ ◎国内トップクラスの製薬メーカー「武田薬品工業」で就業ができます ◎年間休日123日、福利厚生充実！ ◎遠方から転居される方には、引越し費用負担や住宅補助あり◎ ◎契約社員スタートですが、正社員登用実績も多数ございます！ ■業務概要： 光工場の特薬部固形剤グループにて、医薬品固形製剤（錠剤・カプセルなど）の製造オペレーションを担当いただきます。cGMPやSOPに沿い、安全かつ安定した品質で医薬品をつくる仕事です。設備の操作や洗浄、製造データの正確な記録、工程内検査など、モノづくりの一連の流れに関わりながら、チームで協力して生産ラインを動かします。製造未経験の方も、OJTを通じて段階的にスキルを身につけられる環境です。 ■職務詳細： ・固形製剤の製造・包装設備の運転および監視 ・製造条件の設定、ライン切替作業、設備洗浄・点検 ・バッチレコード（BR）等、製造記録の作成・管理 ・工程内検査の実施および結果の正確な記録 ・安全・品質・生産性向上に向けた改善活動（AGILE）の推進 ■組織体制： 特薬部固形剤グループへの配属となり、複数名のオペレーターとリーダーで構成されています。日々の業務はシフト内でチームを組み、相互にサポートしながら医薬品を安定供給しています。入社後は、先輩社員によるOJTを中心に、設備の操作やcGMPなどを基礎から学び、段階的に担当範囲を広げていきます。将来的には、後輩育成や改善活動のリーダーとして活躍いただくことも期待しています。 ■居住地について： ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅（もしくは住宅手当）等の補助がございます（条件あり) ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです 変更の範囲：会社の定める業務

【学生時代に電気・IT・機械系を専攻されていた方歓迎！モノづくりへキャリアチェンジ◎／マイカー通勤可／がんや認知症などの診断・治療に貢献】 【魅力ポイント】 ■電気・機械の知識を活かしてモノづくりに携われる◎： 実務経験がない方でも基礎知識をお持ちの方は大歓迎です。理系の知識を活かして製造・技術に戻りたい方にもおすすめです。 ■安定性・成長性のある事業を展開： 上場子会社（ペプチドリーム100％子会社）で、親会社とともに積極的な投資を行っており、売上も好調です。高齢化や患者数の増加によりニーズが拡大中の領域で、更なる成長性が見込める業界です。 【業務内容】 業績好調により、今後の体制強化を目的に、生産技術担当者を募集します。 入社後は、知識や技能、製薬の機能、医薬品生産の体系を理解していただくため、一定期間は製造オペレーターとして経験いただき、その後設備の調整・メンテナンス、製造方法の改善、ミスが起きない仕組みづくりなどをお任せします。 【業務内容】 ■製造業務および製造付随の書類整備： 製造使用備品の準備／洗浄／滅菌作業／薬液調製／設備機器操作メンテナンス／記録書作成等 ■遠隔操作による原薬の調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過 ■ロボットアームの取り扱い ※週1〜2日、1日30分〜1時間程度、重量物の取扱い業務あり（約15〜20kg） 【キャリアパス】 機械工学／制御工学／電気工学等の知識を活かし、医薬品製造の実務や設備の維持管理、将来的な自動化（オートメーション化）を企画・実施いただくキャリアプランとなっております。 【当社特徴】 PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質保証をお任せ／長く働きやすい環境◎】 医薬品の製剤工場における品質保証担当を募集します。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、スキルアップも叶えられます◎ 【業務内容】 ■GMP業務全般：出荷判定、品質情報、バリデーション等 ■品質保証システムの維持運用 ■工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ■サプライヤー監査対応 ■当局査察及び委託元監査の対応 ■委託元との品質に関する渉外業務 【魅力ポイント】 ■国内トップクラスのCDMO／強み： ・シミックCMOは、国内外の製薬会社から医薬品の製造を委託され、製造 ・国内に4つの工場を有するほか、韓国と米国にも製造拠点を展開しており、グローバルに事業を展開 ・製剤開発センターでは医薬品の開発段階から技術支援 ・医薬品の開発初期から商用製造までの各プロセスに対応できる専門技術者を擁し、錠剤・カプセル剤などの固形剤、軟膏・クリーム等の半固形剤、さらにはバイオ医薬品を中心とした注射剤など、幅広い剤型の製造に対応しており、新たな製剤技術やDNPと連携した包装技術の開発にも積極的に取り組む ■長く働きやすい環境： 残業時間は全社平均16時間程度、完全週休2日と、ワークライフバランスを整えやすい環境です。 産休育休制度やケアリーブ制度（お子様の病気療養や学校行事参加等で取得できる1時間単位の有給）など、子育て中の方でも長期就業いただける体制が整っています。 【配属先について】 今回は富山工場で勤務いただきます。 治験薬（半固形）、半固形製剤・包装、高アルコール半固形製剤・包装を取り扱っております。 ※同社は「静岡工場」「富山工場」「足利工場」「西根工場」の4拠点体制です。 【同社について】 日本初のCRO（医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。 現在では、医薬品開発だけでなく、製造や販売に至るまで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。日本で唯一CMC、バイオアナリシス、非臨床サービスを提供するCROで日本の新薬の約80%に関与しています 変更の範囲：会社の定める業務

□■「感動」を生む、美容業界のリーディングカンパニー／プロユース化粧品の最高峰ブランド『リアボーテ』『リアムール』を展開／全国15,000件以上のエステサロンに導入■□ ■業務概要： 化粧品・健康食品（サプリメント）の受託製造（OEM／ODM）および自社オリジナル原料の提案営業をお任せします。 単に受注するだけでなく、原料開発から携われるポジションです。 ※BEAUTE DE LABO株式会社の正社員として採用し、渡辺製薬株式会社へ在籍出向として業務に携わっていただきます。 ■業務詳細： ＜企画・提案＞ ◇顧客（メーカー・通販会社等）へのヒアリングを通じた商品コンセプトの立案 ◇ターゲット層やトレンドに合わせた処方（成分）やパッケージの選定・提案 ◇商品化に向けたコスト試算（見積作成）および契約締結 ◇「オリジナル原料」を用いた付加価値の高い高級化粧品開発提案 ＜進行管理＞ ◇自社研究部門（R&D）への試作依頼と顧客へのサンプルフィードバック ◇製造部門との連携による量産化に向けた製造ラインの確保と納期管理 ◇薬機法等に基づいた表示内容の確認や品質管理部門との最終調整 ＜販路拡大＞ ◇展示会の出展企画および来場者へのアプローチ ◇既存顧客のヒット商品に対するリニューアルやラインナップ拡充の提案 ◇市場ニーズを汲み取った新素材・新製品の社内開発フィードバック ■魅力： ＜原料から製品まで。一貫体制の面白さ＞ 各種幹細胞などから新たな価値を見出す原料開発から、最終製品の製品化まで一気通貫で携われるのが当社の特徴です。 多種多様な評価試験を行い、有効性と安全性を科学的に立証する真摯なモノづくりは、国内外のお客様から高い評価をいただいています。 ＜共に挑戦し、成長できる環境＞ 変化の激しい美容・健康業界において、常に新しい知識を取り入れ、挑戦し続ける組織でありたいと考えています。 清潔で最新の設備が整った環境で、「本物」の製品づくりに携わることができます。 ■出向先情報： ・企業名：渡辺製薬株式会社 ・事業内容：一般化粧品ならびに業務用化粧品の企画・開発及び 受託製造 変更の範囲：会社の定める業務

【特定派遣の方も歓迎！シミックグループでキャリアアップ／車通勤可／大手製薬メーカーとの取引も多数有】 【業務内容】 今回は、医薬品の受託製造を行う当社にて、品質管理（理化学試験担当）を募集します。 ■医薬品の製品 理化学試験 ■製造機器の洗浄度確認試験（洗浄バリデーション関連試験） ■洗浄度確認用分析法の確立・分析法バリデーションの実施 【今後のキャリアパス】 まずはリーダーを目指していただきます。また、希望に応じて、他の課（原材料の品質管理やバリデーション等）などへのキャリアチェンジの可能性もあるため、幅広いスキル・経験を積むことが可能です。 【組織構成】 品質管理担当は約80名在籍しており、4課に分かれています。 ■1課：試験業務の管理 ■2課：品質試験のバリデーション等 ■3課：原材料の品質試験 ■4課：微生物試験 【働く環境】 健康的に就業できる環境を推進しており、長期就業もしやすい環境です。 ■業務に必要なセミナーや外部講習参加 ■工場内食堂あり（自販機も充実しています） ■コーヒー、お茶など無料 ■残業月20時間程度です（繁閑差がございます） 【おすすめポイント】 ■特定派遣も歓迎します： シミックグループの事業会社で正社員としてキャリアアップが叶えられます。あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることができることです。 信頼性の高い技術を有する、経験豊富なスタッフも多く在籍しており、スキルアップもしやすいです◎ ■健康的に働ける環境： 働きやすい環境づくりに注力し、健康経営を推進。ストレスチェックや食事指導など従業員の健康サポートを実施しています◎育児支援制度としてケアリーブ制度を導入し、子供の病気や学校行事に合わせて1時間単位で有給取得も可能です。 【足利工場について】 ■主なサービス内容：固形製剤・注射製剤・治験薬製造（注射剤） ■生産能力（年間）： 錠剤（24億錠）／散・顆粒剤（54トン）／注射剤（アンプル290万本、新棟バイアル280万本） 変更の範囲：会社の定める業務

【世界で1台の装置を製作／装置が動く瞬間にも携われるからやりがい◎医薬品業界の産業機械95%のためニーズが安定／転勤なし／男性社員の育児休暇取得実績複数有】 ■職務概要： ・製薬会社向けの産業機械に関する組立・試運転作業業務をお任せします。 ・配属先には部長1名、メンバー10名が在籍しています。1〜3名のチームにて、機械、電気設計者と調整をしながら、組立図や部品図を基にした機械の組み立てを行います。 ・納品時には顧客先へ伺い、据え付け作業、試運転、顧客へのオペレーショントレーニングを行います。組み立て期間は2週間〜3か月程度です。 ■教育制度： ・座学研修にて会社の業務フローや当社機械・部品やユニットなどをお伝えいたします。 ・その後1名教育担当をアサインし、OJTという形で教育をしていきます。振り返り面談があることや、ベテランの社員から教わることができ、スキルアップに繋がります。 ■当社の製品： 袋に中身を入れる「包装機」、容器に中身を入れる「充填機」、キャップを閉める「キャッパー」など、特に当社は主要製薬会社に卸す機械を10種類ほど製造しています。 ※主な製造品目：各種包装ライン（充填機・ポリシート挿入機など）/ウェーブパックマシン/製品外観検査機など ■ポジションの魅力： ・大手企業様の工場の生産設備等の受注が多く、大型機械の案件に携わるため、キャリアアップを目指すことが出来ます。 ・完全オーダーメイド、世界でひとつの機械を作ります。包装機械は汎用性が少なく大量生産が難しいため、基本的には全てオーダーメイドの機械になります。ひとつひとつの製品に、個人のアイディアを活かし、頭を使いながら、手を動かすことが求められます。 ■モデル年収： ・500万円（33歳）、600万円（38歳） ■当社の特徴： ・当社は、国内屈指の技術とノウハウを強みに国内の大手主要製薬会社と取引があり、1972年の設立以来、好調な業績を維持しています。また、昨今は営業体制の強化や海外にも商圏を広げたことで、直近5年で売上が2倍となり、今後もさらなる需要拡大を見込んでいます。 ・ワンストップ（要件定義、設計・開発、設置・試運転、アフターメンテナンス）で対応しているため顧客からの絶大な信頼を得ています。 変更の範囲：会社の定める業務

【取引企業は大手製薬メーカーからの直需中心/顧客対応力世界No.1のプラントメーカーを目指す/74年間黒字経営の岩井機械工業株式会社100%子会/完全週休二日/手当充実/長期的に働ける環境です！】 ■担当業務： 大手製薬メーカーに同社が施工した製薬プラントのメンテナンス業務をお任せいたします。注射剤製造装置や、バイオ製剤設備等の医薬品製造プラントを中心として、膜分離装置事業の食品・化学業界の顧客対応もございます。 ■働き方： ・業績好調で多くの受注を頂いておりますが、業務過多にならないよう、受注統制を徹底しております。 ・働き方としては、受注から完工までが長期にわたるプロジェクトが多く残業や在宅勤務などは各人の裁量が大きいです。 顧客への設置工事などの場合は顧客就業時間に合わせたシフト勤務となる場合があります。 ■メンテナンス職務特徴： ・同社が施工した設備のメンテナンスは設備改造や更新の情報収集の場でもあり、販売部門に属しています。 ・既存顧客への深耕活動を日々の業務の中でも重要視する方針です。 ■同社について： 親会社の岩井機械工業において培われた、調製・減菌・洗浄・制御を中核とする「流体処理技術」と、買収したトライテック社の分離・精製・濃縮工程での「膜分離技術」を融合させたプロセスエンジニアリング会社として、2014年に誕生した新しい企業です。 ■特徴・魅力： 同社は70年間黒字経営の岩井機械工業株式会社を親会社に持つ安定企業です。企業グループの豊富なノウハウと安心して働ける安定した経営基盤を有しながら、設立間もないベンチャー的な風通しの良さを併せ持っています。 ■詳細： 同社は工場を持たないファブレス企業のフットワークを活かして迅速かつ適切なソリューションを提供することで事業を拡大しています。顧客企業のニーズの抽出から提案・プラント設計業務・調達手配・設備設置工事〜試運転の作成・実施など取引企業の医薬製造設備に関する課題に対応しています。メンテナンス作業には監理者の立場で、最終的な試運転や提出書類の作成まで関わります。出張の繰り返しではなく見積作業や書類作成などは社内での業務となります。業務によって在宅での作業も可能です。

■業務内容 ・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ・工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ・チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 ■募集背景 医薬品業界は今、グローバル化とAIの進展により、スピードと柔軟性が求められています。私たちは大手製薬メーカーと共に、従来の大量生産型から多品種少量・短期生産型へと大きな転換を進めています。この変革を支えていただく仲間を募集し、製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を実現したいと考えております。仲間の知見と十全化学が持つ強みを活かし、新しい製造現場を一緒に作りたいと考えております。 ■仕事の魅力 ・社会貢献性の高さ：あなたの仕事が、世界中の患者さんの健康を支えます ・成長できる環境：業界変革期における新しい挑戦 ・安定性とやりがい：大手製薬メーカーとの強固なパートナーシップを感じることができる ■キャリア・教育 医薬品製造は特殊性がありますが、GMPや工程管理の知識は入社後に段階的に習得可能です。OJT・OFF-JTを通じて、「化学プラント管理＋医薬品製造管理の専門性」という市場価値の高いキャリアを築けます。 ■同社の魅力： ・創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。 挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、 ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。 ・育休取得率90％以上、研究開発部の平均残業時間は約25時間と働きやすい環境であり、全社平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。 変更の範囲：会社の定める業務

◇◆国内大手製薬メーカーである同社にて業界未経験から製造オペレーターを募集いたします！◇◆ ■求人概要： 国内大手製薬メーカーである武田薬品工業の成田工場にて、注射剤の目視検査員を募集しております。未経験の方でもしっかりとトレーニングを行いますので、安心してご応募くださいませ！医薬品を必要としている患者さんへ薬剤を届けられる達成感を得ることができます！ ■職務内容： ・目視検査員はトレーニング期間と認定試験を経て目視検査員となり、検査作業に従事して頂きます。 ・包装工程では各包装機に資材の供給及び操作を行い包装し、包装済み品の目視検査及び梱包作業を行います。 ・包装作業の前後では包装作業に必要となる資材の準備や出納管理、在庫管理を行います ・生産作業記録を正確に記録し、問題発生時には上長へ報告を行います ・生産スケジュールに従い原資材の出庫及び保管管理を行う ・工程異常時に上長や品質保証部門へ報告する ・製造間接業務（SAP操作、変更管理起案、逸脱起票、是正処置予防処置実行、製造指図記録書改訂、SOP改訂、バリデーション実行等）のタスクを実行する ・新人作業員への教育とフォローを行う。 ・5S活動、改善活動による品質、生産性に寄与する。 ■成田工場について： 成田工場は主に血漿由来の治療薬を製造しています。原薬(血漿分画)製造工程、製剤製造工程、検査包装工程と、血漿から製剤までの一貫した製造工程を持ち、幅広い製造技術や知識を所有しています。「命」に直結する製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大であり、「命」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る成田工場で、さらなる成長と活躍をご一緒に経験しましょう。 ■キャリア制度：社内公募制度を利用し新たな職種へ挑戦できる機会や自己啓発トレーニングなど様々な人材育成制度があります。また異動をせずに別部署の業務に携わることができる社内兼業制度、海外留学や資格取得によるキャリアアップを希望する社員に対して休暇制度などのサポート体制も万全。多様なキャリアパスを支援しています。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容： 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IR、XRDなども使用します。 ■入社後の流れ： まずは当社の仕事の流れ（GMPを含む）を覚えていただくため、少なくとも半年程は試験担当者業務に携わっていただいたのち、開発業務をお任せする予定です。 ◎OJT制度があり、先輩社員がしっかりサポートいたします。 ■魅力： ・大手製薬会社等と多数取引があり、引き合いを多くいただいている状況です。 　業績、売り上げともに増収増益しているため、安定基盤があり、長く腰を据えて働くことを希望される方には最適な職場です。 ・風通しの良い社風です。 　＊意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境です。 　＊社長含め、役職名に関わらず“さん”付けで呼び合います。 ・従業員満足度調査では、「有給休暇取得のしやすさ」が毎年1位。 ・人事制度が明確です。年功序列ではなく、ご本人の努力が評価に反映されます。 ・離職率が低く、定年まで勤務する方が多いです。 ・数年以内の株式上場を目指しています。 ■配属先について： 品質管理第二課：13名(課長1名、課員12名) ■当社の特徴： 1948年の設立以来、合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分の製造・販売を行っています。 特に、アミノ酸・ペプチド合成の最先端を走っており、世界が待つ『医薬品の有効成分＝原薬』を有機合成技術でカタチにしています。 フロー合成等の先端技術を駆使し、医薬品開発のあらゆるステージを一貫して対応できるサービス力が持ち味です。 武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・日本新薬など大手企業様と取引を行っており、顧客基盤は安定しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【週4在宅可・残業月20〜30H程度／財務経理リーダーを募集／医薬品の受託製造トップクラス企業／大手製薬メーカーと多数取引有】 【魅力ポイント】 ■単体で会社法監査も受けているため、連結の経験を積むことができ、固定資産も多く、標準原価計算を採用しているため、多くの経験を積むことができます。 ■予算作成に携わり及実績管理も行っているため、工場との関りも多く、経営陣と接する機会も多いため、色々な考え方を学ぶことができます。 【業務内容】 ■月次・四半期・年次決算業務 ■連結決算業務（親会社へ提出するPKG対応を含む） ■税務申告業務 ■予算策定及び予実管理 ■監査法人（会社法監査）、税理士対応 ■その他関連業務 【組織構成】 ■CFO、部長、経理スタッフの計5名です ■男性4名：女性１名の5名体制ですが、4工場ごとに経理担当もおります（各工場5名ぐらいです） 【働き方】 ■出張あり：監査法人対応（往査・実査等）、工場での課題が生じた場合 ■在宅勤務あり：在宅勤務を基本としており週1回は出社をお願いしておりますが、チームでの会議や繁忙期には出社調整をしています 【長期就業しやすい制度】 ■ケアリーブ制度： 小学校就学中までの子供の病気療養や学校行事参加等の際に1時間単位で有給休暇を取得できます。 ■月の平均残業は20〜30時間程度。ストレスチェックの実施徹底や肥満対策・食事指導・運動奨励なども会社として取り組んでおります。 【当社について】 シミックグループの一員として医薬品製造受託サービス（CDMO）を提供する企業です。製剤設計から治験薬製造、商用生産まで、医薬品の開発・製造に関するトータルソリューションを提供。静岡県の製剤開発センターをはじめ、国内4拠点（静岡、西根、富山、足利）と海外2拠点（韓国、米国）で事業を展開し、固形製剤・半固形製剤・注射剤などほぼ全ての剤形に対応可能です。さらに、特殊分割錠や3Dプリンター技術など新規製剤技術の開発にも注力し、国内外の製薬企業の多様なニーズに応えています。 変更の範囲：会社の定める業務

【仕事内容】 品質保証室での医薬品製造管理業務・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練・逸脱・変更管理、自己点検・品質情報、バリデーション・文書管理等の業務 【求人の特徴】 ＜　品質保証室での製造管理業務／経験者求人　＞ 定着率抜群の地域密着企業★弊社からも2名の採用実績あり◎ 【必須】 ・製薬会社での品証業務3年以上 【あれば尚可】 ・医薬品における製造管理者の実務経験 ・GMPに関する実務経験 ・管理職もしくはリーダー経験 ■年収最大660万円可能！ ■平日8：30～17：30勤務 ■土日祝お休み 経験者求人ですが、入社後はマンツーマンのOJTがあるので安心して勤務開始していただけます。 業務の習得をしながら、改善点や新たなシステム構築が必要な部分の把握も進めていき製造部門の体制強化を図ります。 チームワークを大切にし、学んでいく前向きな姿勢の方を歓迎します。 【求人のポイント】 ・

【日本製鉄グループの安定基盤／トップクラスのレベルの情報技術をベースとしたソリューションを提供／年休125日・有給休暇平均取得日数15.3日・残業月24.3時間程度・平均勤続年数13.6年】 ■業務内容： 研究開発向けソリューション、工場向け生産・品質管理ソリューション提供に取り組む計画が進行中であり、計画に関わる業務のリーダーをお任せいたします。詳細としては、要件定義〜設計〜製作〜テスト〜運用までの一連の開発・運用業務。製薬会社向けには某社の研究所向けソリューションの導入・運用保守等に取り組む計画です。 【案件例】 ・大規模病院向け電子カルテシステムの導入・運用保守 ・製薬会社向けの統合データ基盤導入・運用保守 ・がんゲノム解析プラットフォームの開発・運用 【魅力】 ◎日本製鉄グループ企業で安定した企業基盤があるからこそチャレンジングスピリットが活かせる環境です。 ◎製造業をはじめ、流通・サービス業、金融業、医療・医薬、通信・メディア、公共まで、幅広い分野において課題解決をサポートします。 ◎親会社である日鉄ソリューションズが営業から要件定義といった提案部分を主体に行っております。当社はその案件を引継ぎ、設計や構築／開発、運用保守と業務を行っております。 変更の範囲：会社の定める業務