製薬会社 製造の求人情報の検索結果一覧

◆◇医療・半導体分野など大手企業と安定取引｜グループ化以来5年連続で売上拡大中｜家族＆住宅手当なども充実◇◆ ■採用背景 当社が携わる「超純水」とは通常の水から不純物を取り除いた水のことで、製薬会社や大学教授など最先端で研究開発をしている顧客に必要とされており、ニッチなものでありながら生活に欠かせない製品です。 当社はこうした超純水の製造装置を設置しアフターメンテナンスまで担うプロ集団。専門分野だからライバルが少なく業界トップクラスのメルク社をビジネスパートナーに安定した地位を築いています。 グループ化以来5年連続で売上拡大中、今期は過去最大の売上見込みとなり受注好調のための増員採用です。 ビジネスチャンスはさらに拡大しており、最近はワイングラスの洗浄や高級車の洗車にも活用され始めているとか。将来の成長性も期待できる会社です。 ■業務内容 同社の純水製造装置の既存装置の改良設計・開発をお任せします。顧客のニーズに合わせての改良や、新規受注に伴う設計製造メンテナンスを一貫して行うお仕事となります。 お客様は、大学教授や製薬会社の研究員など各分野の第一線で活躍する研究者様や、大型プラント関係、昨今では洗車やホテルなど、多種多様の業種からの需要が御座います。 これらの業種の仕事を支えることは最先端技術の発展・貢献に繋がることであり日々の業務に誇りを持って取り組めますし、顧客から感謝の言葉をいただいた時や、 それまで経験したことのないような故障を直せた時は自分のスキルの幅が広がった実感が持てる時はやりがいを感じます。 設計業務以外にも製造部門では下記業務がございますので、ご経験にあわせてお任せする業務はご相談させていただきます。 ・納品済みの自社装置のメンテナンス ・新規受注製品の製造（買い集めた部材を組み立てる／制御盤をつくる／配線をする） ・新型装置の開発業務（既設装置の改良（製造コスト抑えるための設計）、顧客ニーズにこたえるためのマイナーチェンジ） ・『メルク社』の純水製造装置の出荷前検査作業 ・オプション製品の組み立て 変更の範囲：会社の定める業務

■職務内容： GRC (Governance, Risk, Compliance)に関するコンサルティング業務全般（グローバル対応含む） ・グループ・グローバル経営管理 ・コーポレートガバナンス ・リスク管理／コンプライアンス ・内部監査 ・GRC Platform導入、CGDX (Corporate Governance Digital Transformation)　等 【主なクライアント】 製造業、製薬会社、専門商社、サービス業、官公庁／地方自治体、等 【プロジェクト事例】 ・大手メーカーにおけるグループ・グローバル経営管理態勢構築支援 ・大手専門商社におけるリスク管理態勢（ESG関連の態勢含む）構築・導入支援 ・大手化学グループにおけるグループガバナンス態勢構築支援 ・官公庁におけるカルチャーの調査・分析・改善策立案支援 変更の範囲：会社の定める業務

〜東証スタンダード上場／国内7割シェアを持つニッチトップ企業／月平均残業25h程度／年休125日／製薬メーカーとの取引多数／世界トップレベルの紛体加工装置を扱う機械メーカー ■募集背景 生産ラインを増やすことによる増員での募集となります。 ■業務内容： ・医薬品添加剤について、現場製造作業を担って頂きます。 ・機械のモニタリング作業が中心です。担当に分かれて作業いただきます。 ・能力に応じて、現場製造リーダー、更には生産部門、管理職補佐業務を経て将来的には生産部門管理職を目指していただくことが出来ます。 ※原料など20~30kg程度の重さのものも運ぶことがございます。 ■働く環境 人体の口に入る薬屋、医薬品添加物の製造のためクリーンルーム内で作業いただきます。作業時には不織布の衛生服を着用いただきます。清潔な環境で高い品質の製品を作っております。 ■教育体制 OJTにて作業を覚えていただきます。 1日目から教えていただきながら作業に入っていただきますが、機械の操作は難しくないため初心者の方もすぐに覚えていただけます。 ■組織構成 配属予定の製造部、サプライチェーンは派遣社員を含め40名程度の社員が所属しております。若手のメンバーからベテラン社員まで幅広いメンバーが所属しております。 ■キャリア 製造職として業務に慣れていただいた後は、グループリーダーや製造リーダーというキャリアを歩むことが可能です。製造リーダーになるとシフト表の作成など現場作業よりも、課長の補佐役としての業務が多くなり、勤務形態も土日休みの日勤となります。 ■働き方 ・シフト制(1カ月単位のローテーション勤務) ※夜勤手当あり ■同社の特徴： ・「薬を作る機械」と、「薬を形づくる添加剤」の両方を『創る』会社です。ニッチな業界・製品であるため、一般の方が同社の製品に触れることはあまりございませんが、国内では7割シェアがあり、ほとんどの製薬会社様とお取引があるため、業界内での知名度は抜群です。苦くない薬や、水なしでも飲める薬などの製剤に、フロイント産業の機械装置と製剤技術が活用されており、世界中の人々の医療と健康の未来に貢献しています。 変更の範囲：会社の定める業務

◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの GMP推進業務 ・GMP上の 業務 改善 推進 ■働き方： ・年間休日125日、完全週休二日です。繁忙期には残業・休日出勤も発生しますが、1分単位で残業代を支給します。 ・残業平均10~30時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） また、日系のゆったりした社風と充実の福利厚生で働きやすい環境が整っています。 ・キャリアチャレンジ制度も活用されており、自ら手を挙げて他職種に挑戦することも可能です。製造から将来的に生産技術などにいくキャリアパスもございます。 ■当社の特徴： 当社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。　製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することに加えて当社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組織は一体となって双方の成長に貢献しあい、社員は、会社の方向性を理解し、自らが意欲的に仕事に取り組みつつ、仲間や会社を大切に思う関係を目指しています。 ■事業内容について： 女性医療領域に強みを持っています。後発品（ジェネリック医薬品）である避妊製剤「ファボワール」「ラベルフィーユ」、新薬では2021年に販売を開始した天然型黄体ホルモン製剤「エフメノカプセル」子宮頸管熟化剤「プロウペス」などが主力製品です。 女性医療領域のさらなる貢献を支える安定供給体制を現在は整備しており、新錠剤棟の稼働を開始しており、ホルモン錠剤の製造能力が3倍になる予定です。 変更の範囲：会社の定める業務

【転勤当面なし／マイカー通勤可／飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの研究開発／アサヒビール誕生にも貢献】 ■業務概要： 製薬メーカーや飲料メーカー等向けの産業用ろ過フィルターの研究開発をお任せします。各分野の開発・生産において欠かせないろ過フィルターを同社では開発・生産しており各顧客に合わせてオーダーメイドで提供します。特に製薬系や飲料系に知見をお持ちの方は同ポジションで活躍いただけます。 【具体的な業務内容】 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野に向け各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発に従事。様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能。 ・新しい評価技術確立 Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立、細胞培養液を活用した試験法の確立等、評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ■キャリアパス： ご本人のご意向や会社の状況にもよりますが、将来的には管理職としてマネジメントをお任せする予定です。 ■組織構成： 11名（60代：1、50代 ：1、40代：1、30代：2、20代：6） 男女比　男性：女性＝7：4 ■同社について： ・当社は、グループ全体の経営を統括する「ロキグループ」を頂点に、シンガポール、マレーシア、韓国、アメリカとグローバル展開を加速させ、新たな市場の開拓に全力を注いでいます。固有技術である「ろ過技術」を活かした「フィルトレーション事業」「システムソリューション事業」「コンシューマー事業」でビジネスを創造し、顧客にとってのNo.1獲得を目指します。 ・国内で高いシェア誇る企業。高品質かつ付加価値のある製品を提供し競合他社との差別化を図っており、特に電子部品や一般産業分野の「分級濾過」に強みを持ちます。

【職務内容】 ・情報システムの企画・導入・管理、ベンダーマネジメント ・デジタル新技術の評価・導入（生成系AIなど） 【配属部署の紹介】 田辺三菱製薬の情報システム部門として、IT/デジタルのトレンドや製薬業界独特の市場環境・法規制等の変化を理解し、IT/デジタルを活用した事業変革を推進します。 【魅力・やりがい】 デジタル・IT技術は日進月歩で進化しており、様々な業務で活用されています。情報システムの導入、管理運営を通じて、会社業績に大いに貢献いただけます。 【本職務における競合との差別化ポイント】 医薬品の研究開発、製造販売の多くのプロセスはグローバルで標準化されています。情報システム導入による効果を発揮しやすい環境にあります。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 多様な情報システムをグローバルの視点で企画し、導入・管理することでスキル・経験を大きく伸ばせます。 【キャリアパス】 配属後は情報システムの導入、管理運営を担当いただきます。将来的にはグローバル全社のデジタル化戦略の策定、リーダーとして社内外のITスタッフを率いていただきます。 【将来的に従事する可能性のある職務内容】 会社の定める職務

【年間休日129日／お客様先を海外にも拡大中の当社にて、ベトナム語や英語、中国語が話せる営業事務を募集！／海外出張を通して語学を活かせる／リモート可】 ★年休129日(2023年実績)、残業月平均20H以内、在宅可、ワークライフバランス整えられます。 ★年収アップ率が高い当社！社長との距離が近いからこそ、頑張りを正当に評価されます。 ■採用背景： 同社はバイオテクノロジーに基づく再生医療製品などの開発、製薬会社へのコンサルティングを実施しています。お客様は国内の製薬会社様が多かったのですが、現在お客様先を海外にも拡大しております。実際、社長や当社メンバーも海外に出向き、営業を行っている今、ベトナム語や中国語、もしくは英語等の語学力を活かし、海外と日本の架け橋になって頂けるような営業補佐を募集します。 ■ポジション概要： 医薬品開発・製造における技術支援等を手掛ける当社にて、弊社代表取締役社長や他営業のサポートをして頂きます。 ■業務詳細： ・スケジュール調整 ・海外出張同行 ・海外の方との会議、日常会話での通訳 ・出張時ホテル・会食時の店予約 ※主にアジア圏内にて、約2か月に1度の出張があります。 ■身につくスキル： 【多言語を利用しグローバルな仕事が可能】 海外出張や海外の方との会議同席など、語学力を活かし、ビジネスの場でスキルアップすることが可能です。 【ベンチャーだからこそ、裁量大きくマルチスキルアップ】 同社は来年10周年を迎える約20名程度のベンチャー企業です。縦割りでの業務ではなく様々な業務を兼任しており、通訳などの業務だけでなく、秘書のような手配業務、今後ご本人が望めば営業事務や営業等、様々なキャリアを構築する事が出来、どこにいても活躍ができるようなマルチスキルを身に着けることができます。 ■同社事業： 同社は、安本篤史が2015年に創立し、バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における技術支援や生産設備の設計・提案、薬事業務代行等を行っています。 中小〜大手に至るまで様々な製薬会社からコンサルティング案件の依頼をいただいており、現在は国内だけでなく海外にもお客様先を広げています。 ※同社代表「安本篤史」について： 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容： 業務系システム開発やインフラ構築の全体プロセス（コンサルティング、設計、開発・構築工程以上）又は、一部を、大手企業を中心とするクライアント向けに提供する当社にて、大手製造メーカーの情報システム部門にて、データベースを使ったデータ抽出・分析を行っていただきます。 ・Tableau（分析ツール）を使ったデータ抽出・データ分析 ・社内ユーザー対応 ※まずはSQLの経験を活かしながら、ユーザーからのヒアリング（要件定義）やJavaでの開発にも挑戦いただけます。 ・製薬系の法人向け営業支援システム開発（PHP、ExcelVBA） ・業務システムの機能改善プログラム開発（JAVA、Oracle） ・官公庁内でのシステム開発（PHP、MariaDB） ・パッケージ製品の機能追加（JAVA、PL/SQL） ・社内システムの運用保守（HTML、CSS、JavaScript） ■働き方： 残業平均は10時間程度を想定しております。1on1での業務量の確認を都度行うことや残業の事前申請制度を設けることで残業の是正を図っています。 取り組みとしは残業ならないように社員に対して業務のプライオリティを付けてお客様に都度確認を徹底しております ■主要取引先例： ・アステラス製薬株式会社 ・田辺三菱製薬株式会社 ・日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 ・日本新薬株式会社 ・住友化学株式会社 ・アクセンチュア株式会社 ・富士通株式会社　etc… ■お取引先： ◎プライム契約：42.3％ ◎大手SIer ：26.8％ ◎大手コンサル：24.6％ ■大手企業との取引多数： 当社が参画するプロジェクトは大手企業様向けのプロジェクトが数多くございます。そのため、構築〜運用まで幅広く従事頂くことが可能です。大手クライアントと継続的に取引がある為、経営は常に安定しています。（創業以来黒字経営） 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容： 眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業である当社にて、製造プロセスや社内生産拠点で生産される製品ポートフォリオに対する理解を深め、日本における製造活動の中核を担います。 また、COGSに関連する事項の主担当者として、社内の製造チームと密接に連携し、標準原価が商品の製造に関連するすべてのコストと正確にインテグレートしていることを確認します。 ■業務詳細： ・会社の運営コストに関するデータの収集と分析 ・製造品の標準原価の設定と計算 ・製品構成、原材料、包装材料、製造方法変更の分析と、コストへの影響の分析・判断 ・費用配分の仮定とレートの見直し ・予算編成および予測活動の支援 ■評価制度： ・各部門における成果を重視するとともに、当社の従業員として求められる発揮行動により決定します。 ・職種により半年もしくは年間目標を設定し、その進捗と結果を中心に評価。個々人の能力も把握し、育成や配置に活用します。 ■当社について： ・Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ・Santenにおけるキャリア構築 Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障がい者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。 変更の範囲：当社業務全般

■業務内容： 品質管理の管理職として下記業務を担当頂きます。 ・品質管理部門の業務全般 ・部下育成・マネジメント ・監査対応、等 ■当社の魅力： 総受託実績は600品目以上です。国内外の多くの製薬会社より、医薬品を受託製造し、国内トップクラスの実績を誇ります。また海外出荷が可能な生産体制も構築しています。 ■当社について： ・注射剤や経口剤から外用剤など、あらゆる剤形の製剤開発から容器開発までをトータルで支援している、数少ない総合医薬品受託製造会社です。 ・グローバル展開も推進中です。日本で標準化された高品質な医薬品を、国際社会へリーズナブルに提供するため、ベトナムハイフォン市に自社工場を設立し2015年4月から稼働しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品原薬等のGMP関連業務（製造／品質記録照査、出荷判定、逸脱／変更管理、教育、供給者管理 等）を中心にご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造／品質記録照査、出荷判定、逸脱／変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の指導・支援まで） ■配属部門について： 医薬品製造業者（包装・表示・保管区分）として製造における品質管理・製造管理・監査・薬事対応を担う信頼性保証部は、原薬分析センター、薬事グループ、製造管理グループの3 部署から成っています。今回配属の製造管理グループでは、医薬品製造業許可を取得している東京オフィス内倉庫と横浜医薬品倉庫において、薬事法上の製造管理全般を担っています。 ■同社について： 住友商事グループの中核事業会社として、そのグローバルネットワークを駆使し、国内外の製薬企業・ベンチャー企業・研究機関に対して、創薬研究から医薬品生産段階まで一貫した質の高いサービスを提供し、医薬品産業に寄与することを目指す専門商社です。

◇◆基本土日休み／月残業13h程度／小林製薬株式会社の100％子会社／商品の市場シェア率◎◆◇ 「ブルーレット」「アイボン」「アンメルツヨコヨコ」など日用品や医薬品の完成品の製造現場の効率化を担う仕事をお任せします。 ■具体的な業務：【変更の範囲：会社の定める業務】 主に工程改善、生産設備の操作や保全業務を行っていただきます。 詳細業務は下記のとおりです。 ・工程改善業務： ・生産設備の操作や保全、管理 ・生産ラインの改善 ・従業員の管理、マネジメントなどの業務 ＜扱う設備について＞ ・搬送設備 ・PLC ・ロボット ・画像処理装置など ■業務の流れ： 担当ラインにより3〜4班に分かれて業務にあたります。 入社時では班内で指導係が付き、業務内容の詳細をレクチャーします。 ■魅力： 提案のしやすい環境…業務改善やコストダウンへの挑戦などのアイデアを積極的に提案ができます。提案していただいた内容を実行することも可能です。 ■働く環境： ・出張：ほとんどございません。年に数回ほど1泊くらいの出張がある可能性がございます。 ・休日対応：シフト制のため基本的にございません。 ・夜間対応：シフト制のため基本的にございません。 ・シフト勤務：3パターンあるシフトの時間を1週間おきに行っていただきます。 ・平均勤続年数：13.4年 ・平均有休取得日数：15日（2023年実績） ・平均残業時間：13.6時間/月（2023年平均） ・育児休暇取得比率：女性の育児休暇取得率100％（男性の取得実績有） ■評価制度 半期に一度の上長との面談で評価を行うため、評価次第で生産責任者や工場長にキャリアアップしていただける可能性がございます。 ■当社について ・同社は、小林製薬株式会社の100％子会社として、小林製薬等で販売している、家庭用医薬品、生活衛生関連製品の製造を行っています。 ・同社の商品を全国のお客様にお届けするために重要な生産ラインを担う主力工場となります。 変更の範囲：本文参照

【大手製薬メーカーと多数取引/年間休日125日・残業ほぼなしで働きやすい環境/離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務をご担当頂きます。基本的には本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客対応などが業務です。 ※年に数回程、購買担当と中国やインドなどへ海外出張に行き、監査対応を行う可能性もございます。（当社業務を習得して頂いた後を想定しております） 入社後、一人前になるまでの業務イメージとしては、文書作成/記録管理を通してGMP基礎、当社の業務特性を習得→実際に品質調査を行う →当社他部署の品質研修の講師を行う→海外顧客等の監査対応に行く 等、徐々に業務の幅を広げて頂きます。 ■組織構成： 品質保証部は計7名が所属しております。（うち薬剤師保有者は2名）※品質管理は別の部で担当しております。 ■同社の特徴： 同社は、30年以上にわたるペプチド製造の実績があり、医薬品原薬・中間体等の「素材」を製薬メーカー等に提供しています。武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・住友ファーマ・日本新薬等大手企業様と取り引きを行い、顧客基盤は安定しております。担う範囲は「モノツクリ」企業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーとアライアンスを構築し、合成方法の検討〜製法の確立〜製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要（かなめ）的役割を担っています。 ■働き方： 風通しのいい社風と働きやすい環境から、離職率が低く、定年まで勤務する社員が多数いるのも同社の特徴です。 変更の範囲：会社の定める業務

【大手製薬メーカーと多数取引/年間休日125日・残業ほぼなしで働きやすい環境/離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 医薬品などの国内外への特許取得申請や、すでに取得している国内外の特許維持管理を担当いただきます。詳細は基本特許事務所に依頼しますが、特許戦略の立案なども担っていただきます。 ※特許は基本、国ごとに申請する必要があり、特許事務所を通じて各国の特許の取得・維持を行いますが、自社の特許が侵害されているか他社の特許や技術を調査したり、取得した特許を使って、どのように自社利益を確保していくかなどの特許戦略立案や社内の知的財産教育も将来的に担っていただきます。 ■魅力点： 《働き方》月約10〜20時間で、有給/育休/産休もとりやすい環境です。 《やりがい》意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境 《改善提案》つまづきやすいものの場所を移動する等のちょっとした提案も評価され、改善度合いにより数百円から数万円の報奨金 が支給されます。 ■同社の特徴： 同社は、30年以上にわたるペプチド製造の実績があり、医薬品原薬・中間体等の「素材」を製薬メーカー等に提供しています。武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・住友ファーマ・日本新薬等大手企業様と取り引きを行い、顧客基盤は安定しております。担う範囲は「モノツクリ」企業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーとアライアンスを構築し、合成方法の検討〜製法の確立〜製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要（かなめ）的役割を担っています。 ■働き方： 風通しのいい社風と働きやすい環境から、離職率が低く、定年まで勤務する社員が多数いるのも同社の特徴です。 変更の範囲：会社の定める業務

【第一三共グループの一員として医薬品・治験薬生産を担う当社における試験実務担当者として、下記の業務をご担当いただきます！】 ■担当業務： ・試験実務担当者として、製薬用水のサンプリング、水質試験及び製造現場等の環境検出菌の同定業務の実施。 ・医薬品の無菌試験及びバイオバーデン、原料の生菌数試験業務の実施 ・滅菌器の滅菌バリデーションや培地性能試験の実務業務の実施 ■平塚工場について： ・当工場は、第一三共グループにおける国内最大の製剤工場です。原薬から固形、注射製剤の製造〜包装など多岐にわたる医薬品を生産しています。 ・2005年以降、米国のFDAによる承認を受け、最新鋭の医薬品工場としての地位を確立しております。また、同敷地内に第一三共株式会社の製薬技術本部の研究所が隣接しており、研究所と連携して高品質な医薬品の早期上市に向けて取り組んでいます。 ・東京ドーム約6個分の広い敷地を有するグループ最大級の工場です。敷地内には、健康維持向上のための体育館やテニスコート、従業員向けの託児所や社員食堂など、福利厚生面も充実しており、働きやすい環境が整っています。 ■会社について： ・2007年4月に三共株式会社と第一製薬株式会社が経営統合した、第一三共株式会社の100％出資により設立された医薬品生産会社です。 ・第一三共株式会社の製品を生産しており、『世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献する』という使命のもと、品質と安全を常に意識し、病気や怪我で苦しんでいる人々に高品質な医薬品を届け続けています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／年休123日・残業月20h程度と働きやすさ◎〜 ■募集背景： 「健康」をテーマに、健康補助食品・飲料・医薬品・化粧品メーカー等分野を問わず、様々な新商品を各分野の大手メーカーからの依頼で受託生産を行う当社。健康産業におけるリーディングカンパニーとしてトップクラスの実績を誇ります。そんな当社の組織体制強化のための増員採用です。 ■業務内容： 医薬品工場にて無菌注射剤の製造業務をお任せします。将来的には部門を支える幹部候補として活躍を期待いたします。【変更の範囲：会社の定める範囲】 ■業務詳細： ・バイアル瓶の洗浄・滅菌 ・無菌原薬の充填・巻締 ・製造に関連する書類準備、データ入力 ■入社後の流れ： 基本的にはOJTにて業務のキャッチアップを行っていただきます。分からないことは先輩社員が丁寧に教育委いたします。 ■業務のやりがい： 当社は日本国内でも数少ないCDMO(製薬企業向けの医薬品受託製造会社)として製薬企業などから、医薬品の製法開発ならびに前臨床、治験、商業段階までの製造を受託しています。ゼロベースから医薬品に携わることが可能です。また、製造している主力医薬品の数種類が患者様にとって無くてはならないキードラックと厚労省より指定されており、人々の健康に寄与していることが実感できます。 ■働く環境： 当社では仕事以外のプライベートの時間も大切にしています。例えば野球などクラブ活動があり、仕事以外でも部署を超えた交流があります。女性従業員が大勢活躍しているのも特徴で、事業所内保育施設が設置されており、子育てと仕事の両立を支援する支援がございます。 ■当社の魅力： ・現在健康食品のOEMの分野ではトップクラスシェアを確立しているといっても過言ではありません。コンビニや薬局等で目にする健康食品の多くは、同社で生産した製品です。 ・少量多種の生産が可能であるため、特に移り変わりの多いこの業界でも顧客のニーズに合わせて、製品を生産が可能なことを強みとしています。 ・グループ会社のUNIGENと共同し、インフルエンザやコロナウィルスのワクチン受託製造に取り組むなど事業全体の安定性もございます。 変更の範囲：本文参照

〜東証スタンダード上場／製薬メーカー様のパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や、機能性添加剤を扱うメーカー〜 ■業務内容： 国内ほぼ全ての製薬メーカーで使用される造粒・コーティング装置のエンジニアとしてお迎えします。クライアントの意向を実際に装置を生産する外部協力会社に伝えるため、技術的要素を含めた折衝をお任せします。 【仕事内容の変更の範囲：会社の定める全ての事業部門】 ■業務詳細： 営業が確認してきたお客様からのニーズをもとに仕様を固め、提案書を作成し営業と一緒に提案に行きます。受注後は製作仕様書や資料図面を作成し、社内の調達部門経由で外部協力会社や部品メーカーへ指示を出します。装置完成後は出荷前工場検査及びお客様への説明などを行います。最終的には、協力業者が工場への設置を行 います。納品後は社内のサポート部門と連携し、安定稼働のフォローを行います。 ※新規導入が多く、一部アフターサービスにおけるメンテナンス（改造・修理）なども計画的に行っています。 ■商材：造粒装置・コーティング装置・錠剤印刷機などの製造装置 ■顧客：食品や医薬品メーカー・代理店（直販先だけでなく、代理店へのフォローや掌握も重要な業務。既存も多いものの、展示会等で反響の新規もあり。） ■入社後の流れ： 先輩についてOJTで業務を覚えていきます。eラーニングの研修などを活用いただきながら、知識も習得していくことが可能です。 ■働き方： 平均残業時間10時間 年間休日126日 時差出勤制度あり 在宅勤務制度（週2回まで。要事前申請） ■同社の特徴： ・「薬を作る機械」と、「薬を形づくる添加剤」の両方を『創る』会社です。ニッチな業界・製品であるため、一般の方が同社の製品に触れることはあまりございませんが、国内では7割シェアがあり、ほとんどの製薬会社様とお取引があるため、業界内での知名度は抜群です。苦くない薬や、水なしでも飲める薬などの製剤に、フロイント産業の機械装置と製剤技術が活用されており、世界中の人々の医療と健康の未来に貢献しています。 ・国内ほぼすべての製薬メーカー様と取引があり、国内シェアはNo.1です。ジェネリックメーカーの設備投資も活発なため、ニーズも増えています。

【コーティング装置は国内トップシェア／創業以来黒字の安定した事業基盤／製薬メーカーのパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や機能性添加剤を扱うメーカー】 ■ポジション概要： 医薬品添加剤と食品保持剤（半生菓子に同封されている「たべられません」の小袋）の設備保全業務をお任せいたします。まずは設備のメンテナンスなどからスタートし、生産技術部門を支える方になっていただきたいと考えております。 ■業務内容： 生産設備に使われる造粒装置などは自社の機械が中心になります。 ◆製造関連設備機器の保守整備 ◆設備トラブル時の修理対応 ◆新規事業計画の対応 ◆現状の生産の課題発見 ◆生産ラインの改良 ◆新規設備の導入検討と対応　など ■業務のやりがい： 当社は、誰もが見たことのある「たべられません」の小袋のトップシェアを獲得しており、人々の毎日の食の安全を支えています。医薬品添加剤も医薬成分の効果を最大限に発揮する役割を果たしていますお任せする製造の業務を通じて周囲の人々の「健康」を影から支えることができる、社会性とやりがいの大きな仕事です。 ■教育体制： 商品や製造の知識をつけていただく研修の機会や、製造現場に精通した社員によるOJTがありますので、経験が浅い方でも安心して就業いただけます。 ■当社の特徴： 「薬を作る機械」と、「薬を形づくる添加剤」の両方を『創る』会社です。ニッチな業界・製品であるため、一般の方が当社の製品に触れることはあまりございませんが、国内では7割シェアがあり、ほとんどの製薬会社様とお取引があるため、業界内での知名度は抜群です。 苦くない薬や、水なしでも飲める薬などの製剤に、当社の機械装置と製剤技術が活用されており、世界中の人々の医療と健康の未来に貢献しています。

【英語での折衝経験を活かせます！/設立80年以上/15年連続増益/大手製薬会社取引多数/福利厚生◎/年間休日120日/UIターン歓迎！】 ■職務内容 当社の薬事部にて主に輸出業務の貿易実務担当をお任せします。【変更の範囲：会社の定める業務】 <具体的には…> ・海外取引先からの問い合わせ対応・通訳 ・輸出通関手配 ・通関書類作成 ・運送便の手配、スケジュール調整など ★まずは、英語を活かして海外取引先（台湾、中国がメイン）との書面のやり取りや電話での問い合わせ対応をやっていただきます。専門的な内容は薬事部のメンバーに通訳をして伝え、連携します。 ★ゆくゆくは製品についての質問にも自身で対応できるよう、入社後に医薬品の品質保証や安全管理業務についても並行して学んでいただきます。 ■組織構成 薬事部6名（うち貿易実務専任は1名） 貿易実務専任の社員から引き継ぎを受けながら業務を学んでいただきます。 ■働き方 〜残業への取り組みを徹底！プライベートも大切にした働き方を実現〜 ◎平均残業時間は月13〜14時間。毎週水曜日を「No残業Day」としたり時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ◎効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。 ■アピールポイント ・大手製薬会社と多数お取引があり、15年連続増益で安定した財務基盤◎ ・製薬業界の中で、確固たる商品を製造しております ・会社としても拡大中で従業員も毎年増員中 ・賞与は年3回（過去実績4.9か月） ・くるみん認定企業

医療用医薬品等の製造販売を手掛けるグローバル製薬会社である当社の光工場の注射剤製造オペレーターとして、注射剤の製造工程に関する以下業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ■勤務時間について： 配属グループにより、勤務時間が異なります。 （1）バイアル製剤G・マイクロカプセルG…8:00〜16:45（所定労働時間7時間45分） （2）シリンジ製剤G…3交代勤務…07:30〜16:15／15:15-24:00／23:30-08:15（いずれも所定労働時間7時間45分） ※いずれも1ヶ月単位の変形労働時間制 ※配属Gは職務スキルや希望等を考慮の上決定します。 ■募集部門の紹介： ・光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。 ・ステライルマニュファクチャリング部は、注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品（バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ）を製造し、継続的なプロセス改善および新規製造ラインの立上げ業務も行うマルチな活動をしている部署です。 ■当社について： ・当社は常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。 ・当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）とタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。当社は日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： 市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務 ・ 当社市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討・立案（案）（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務 ・ 海外提携会社へのCIOMS等の作成ならびに報告業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■働き方： ・年間休日122日、完全週休二日です。繁忙期には残業・休日出勤も発生しますが、1分単位で残業代を支給します。 ・残業平均10~30時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） また、日系のゆったりした社風と充実の福利厚生で働きやすい環境が整っています。 ・キャリアチャレンジ制度も活用されており、自ら手を挙げて他職種に挑戦することも可能です。製造から将来的に生産技術などにいくキャリアパスもございます。 ■当社の特徴： 当社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。　製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することに加えて当社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組織は一体となって双方の成長に貢献しあい、社員は、会社の方向性を理解し、自らが意欲的に仕事に取り組みつつ、仲間や会社を大切に思う関係を目指しています。 ■事業内容について： 女性医療領域に強みを持っています。後発品（ジェネリック医薬品）である避妊製剤「ファボワール」「ラベルフィーユ」、新薬では2021年に販売を開始した天然型黄体ホルモン製剤「エフメノカプセル」子宮頸管熟化剤「プロウペス」などが主力製品です。 女性医療領域のさらなる貢献を支える安定供給体制を現在は整備しており、新錠剤棟の稼働を開始しており、ホルモン錠剤の製造能力が3倍になる予定です。 変更の範囲：本文参照

〜実質年休120日（年休110日＋計画年休10日）／完全週休2日（土日）／応用電機のグループ会社で福利厚生も充実／転勤なし／技術者としてのスキルアップも可能〜 ■業務内容： 当社が開発設計する包装機械に関する機器の営業をお任せ致します。 日本を代表する大手製薬メーカーや食品メーカーがお客様であり、顧客ニーズに応じた製品を提供します。 ◇営業スタイル： 製品カタログもありますが、お客様のニーズに合わせてカスタマイズの提案を行います。お客様の要望に柔軟に対応でき、やりがいがあります。 ◇取扱製品： カートナー、全自動・半自動ラベラー、液体充填機、ボトルエアークリーナー 等 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■会社の特徴 当社の開発する製品の半自動グルーラベラー機は業界トップシェアを誇り、安定しています。少数精鋭で、幅広い業務に携わります。当社は営業と設計のみのファブレス企業で、製造はグループ会社である応用電機株式会社ISO9001取得、従業員700名）が行います。 ■当社の強み： 創業60年以上包装機械に関するトータルシステムを提案実績があり、受注生産によるきめ細やかなニーズ対応が強みです。また、大手競合が入り込めない領域を担当することで独自性を確立し、大手製薬メーカーや食品メーカー等と取引を多数実現させています。 ■応用電機（株）の特徴： ・半導体や電子部品などの検査装置や、工場の自動化装置など製造に使われる産業用電子機器の製造を行っています。オーダーメイドのものづくりが特徴で、お客様の要望を基に製品を製作しています。高品質短納期の実現によりお客様から高い信頼を得ています。 ・日本を代表する大手メーカーが顧客となっており、同社が製作するのは半導体や電子部品の検査装置、工場の自動化装置が多く、これからの社会に欠かせない将来性のある製品に関係する装置に携わる事が出来ます。 変更の範囲：本文参照

【東証プライム／世界最高レベルの超純水製造技術企業（韓国・台湾でトップシェア）】 ■業務内容：半導体や医薬品の製造に欠かせない超純水製造装置の提案営業をお任せします。半導体メーカー、製薬メーカー、ゼネコン／設備会社、販売代理店への営業です。 主な業務 ・顧客と超純水製造装置の仕様の打ち合わせ（排水処理装置も加わることもあります） ・装置設置予定場所の調査 ・設計部門への設計依頼 ・見積書作成 ・顧客への装置の仕様の説明 ・メンテナンス/小工事の補助 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■働き方の詳細： 最初は先輩社員との営業同行、サポート業務になります。ある程度、製品知識が身に付いてから、単独での営業活動開始となります。 装置単価が百万円単位のものは既製品、千万単位のものはオーダーメイド品になります。 顧客先は九州全域となります。 ■取り扱い商材と当社営業の面白さ： ・不純物が限りなくゼロに近い“純水”を作る装置です。わずかな汚れも許されない半導体などの製造工程での部品の洗浄、製薬業界では国際基準を満たした注射用水の製造等に使われております。※イメージとしては、超純水は50ｍプールに対して角砂糖約10万分の1の以下の不純物しか含まれていない高純度の水を指します。 ・同業界の中でもお客様のアフターフォローに力を入れており、商材力は勿論ですが、顧客志向でリピート受注が発生するケースが多くなっております。 ■部署構成： 九州営業所は計11名の組織体制です。 営業2名・メンテナンス7名・事務2名 ■特徴： (1)業界随一の分析技術を誇ります。超純水製造装置事業を推進する高度な分析技術をはじめとして、業界に先駆けた世界初となる技術も数多く開発しています。 (2)顧客のニーズに応え、グローバルな展開を行っています。競合他社に先駆け、韓国、台湾に進出。もちろん日本国内においても、顧客の要望に応えて営業拠点の拡充に努めています。 (3)地域・ユーザー密着の体制をとっています。水質の高純度化、供給水量の拡大、環境規制への対応、短納期化、省力化等、多様化・高度化するユーザーの要求を的確に把握しております。 変更の範囲：本文参照

バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 - 製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェクトのマネジメント業務 - お客様との委受託契約に基づき業務を遂行し、成果物を提供する。 - プロジェクト受注後のお客様とのコミュニケーション窓口業務を担う。 - 社内外の関係部署との業務調整を行う。 - プロジェクト計画を立案し遂行する。 - プロジェクトの課題解決とプロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起を行う。 - プロジェクト予算・売上管理とお客様への請求業務

〜東証スタンダード上場／製薬メーカー様のパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や、機能性添加剤を扱うメーカー〜 ■業務内容： 国内ほぼ全ての製薬メーカーで使用される造粒・コーティング装置のエンジニアとしてお迎えします。クライアントの意向を実際に装置を生産する外部協力会社に伝えるため、技術的要素を含めた折衝をお任せします。 ■業務詳細： 営業が確認してきたお客様からのニーズをもとに仕様を固め、提案書を作成し営業と一緒に提案に行きます。受注後は製作仕様書や資料図面を作成し、社内の調達部門経由で外部協力会社や部品メーカーへ指示を出します。装置完成後は出荷前工場検査及びお客様への説明などを行います。最終的には、協力業者が工場への設置を行 います。納品後は社内のサポート部門と連携し、安定稼働のフォローを行います。 ※新規導入が多く、一部アフターサービスにおけるメンテナンス（改造・修理）なども計画的に行っています。 ■商材：造粒装置・コーティング装置・錠剤印刷機などの製造装置 ■顧客：食品や医薬品メーカー・代理店（直販先だけでなく、代理店へのフォローや掌握も重要な業務。既存も多いものの、展示会等で反響の新規もあり。） ■入社後の流れ： 先輩についてOJTで業務を覚えていきます。eラーニングの研修などを活用いただきながら、知識も習得していくことが可能です。 ■働き方： 平均残業時間10時間 年間休日126日 時差出勤制度あり 在宅勤務制度（週2回まで。要事前申請） ■同社の特徴： ・「薬を作る機械」と、「薬を形づくる添加剤」の両方を『創る』会社です。ニッチな業界・製品であるため、一般の方が同社の製品に触れることはあまりございませんが、国内では7割シェアがあり、ほとんどの製薬会社様とお取引があるため、業界内での知名度は抜群です。苦くない薬や、水なしでも飲める薬などの製剤に、フロイント産業の機械装置と製剤技術が活用されており、世界中の人々の医療と健康の未来に貢献しています。 ・国内ほぼすべての製薬メーカー様と取引があり、国内シェアはNo.1です。ジェネリックメーカーの設備投資も活発なため、ニーズも増えています。