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〜日立グループ／大手製薬会社向けにITソリューションを提供／リモート可・フレックス／家族手当や住宅手当など福利厚生充実〜 ■業務概要： ネットワーク・セキュリティ領域の構築・運用リーダー・エンジニアを担当して頂く方を募集しています。 ■主な業務： ▼顧客ネットワーク・セキュリティ領域のシステム提案・構築・運用保守の推進、およびリーディングを行う社員 ▼顧客・ベンダとの折衝、チームメンバーの統率、リクエスト・運用課題の管理／対応支援、障害対応、ネットワーク設計／構築対応、社内事務等 ■アピールポイント： 日立グループ企業の一員として、製薬企業を中心としたヘルスケア業界向けに、IT化構想支援・システム開発・運用保守まで、一気通貫した幅広いICTソリューションサービスを提供している会社です。 ■当社の魅力： ・ヘルスケア業界向けのICTソリューションサービスを提供。蓄積されたノウハウと最新のICT技術で事業を拡大。 ・日立グループの充実した福利厚生。安定した経営基盤でワークライフバランスも整えられます。 ■就業環境： 土日祝休、リモートワーク、サテライトオフィス、フレックスタイム制度、育児・仕事両立支援制度などワークライフバランスを整えながら働くことができ、充実した福利厚生制度により長く安心して働ける環境です。

大手製薬会社の製造管理・品質管理システム等の開発業務や運用保守業務を担当していただきます。リーダーとして、若手の指導や、外部ベンダを取り纏めながら担当案件を遂行していただきます。 ■職務内容： ・製造実行システム(MES)、品質管理システム(LIMS)の開発・運用保守、医薬品製造のバリデーション（CSV）対応システム開発 ・プロジェクトリーダーや行程でのリーダーをおまかせします。 ・ゆくゆくはリーダーとしてチームビルディングや部下育成も経験できます。 ■職務の魅力： （1）今後も需要が伸びていくヘルスケア業界でのスキルを身に着けられます。（業界知識未経験の方も活躍されております） （2）日立グループならではの充実した福利厚生やリモートワーク、時短制度、定時退勤推奨日(毎週水曜日)などワークライフバランスを整えられる環境で働くことが出来ます。 ■当社の魅力： （1）ヘルスケア業界向けのICTソリューションサービスを提供。蓄積されたノウハウと最新のICT技術で事業を拡大。 （2）日立グループの充実した福利厚生。安定した経営基盤でワークライフバランスも整えられます。 ■キャリアパス・研修： 一人ひとりの今後のキャリア、取り組みたい業務について、上長との定期的な面談を通じて考え、自らが主体的にキャリアを築いていくことができます 。ITSSの「職種」・「レベル」に応じたIT技術研修の他、日立グループ内外の研修（技術研修・ビジネススキル研修等）を受講することで、必要なスキルを高める機会もあります。 ■就業環境 完全週休2日制、リモートワーク、サテライトオフィス、フレックスタイム制度、育児・仕事両立支援制度などワークライフバランスを整えながら働くことができ、充実した福利厚生制度により長く安心して働ける環境です。

〜日立グループ／大手製薬会社向けにITソリューションを提供／リモート可・フレックス／家族手当や住宅手当など福利厚生充実〜 ■業務概要： 当社は製薬業界のお客様向けにITソリューションを提供しており、大手製薬企業のあらゆるシステム領域をトータルサポートしています。お任せする業務としては、インフラシステム領域となるサーバ・プラットフォーム関連のPM・運用マネジメントとなります。 ■主な業務： ▼チームのマネジメント ▼顧客のサーバー、プラットフォーム基盤に関する運用マネジメントと関連作業の提案・推進 ▼入社後、業務に慣れた後は、チームリーダーとして担当領域を取り纏めて、委託先・社員を指導する役割を担って頂きます ■アピールポイント： 日立グループ企業の一員として、製薬企業を中心としたヘルスケア業界向けに、IT化構想支援・システム開発・運用保守まで、一気通貫した幅広いICTソリューションサービスを提供している会社です。 ■当社の魅力： ・ヘルスケア業界向けのICTソリューションサービスを提供。蓄積されたノウハウと最新のICT技術で事業を拡大。 ・日立グループの充実した福利厚生。安定した経営基盤でワークライフバランスも整えられます。 ■就業環境： 土日祝休、リモートワーク、サテライトオフィス、フレックスタイム制度、育児・仕事両立支援制度などワークライフバランスを整えながら働くことができ、充実した福利厚生制度により長く安心して働ける環境です。

〜日立グループ／大手製薬会社向けにITソリューションを提供／リモート可・フレックス／家族手当や住宅手当など福利厚生充実〜 ■業務概要： ネットワーク・セキュリティ領域の構築・運用マネジメントを担当して頂く方を募集しています。 ■主な業務： ▼顧客ネットワーク・セキュリティ領域のシステム提案・構築・運用保守の取り纏めを行う社員 ▼顧客・ベンダとの折衝、常駐パートナー会社メンバーの統率、リクエスト・運用課題のマネジメント、障害対応の指揮、ネットワーク全体としての構成・契約管理実施、開発案件・他部との折衝、社内事務等 ■アピールポイント： 日立グループ企業の一員として、製薬企業を中心としたヘルスケア業界向けに、IT化構想支援・システム開発・運用保守まで、一気通貫した幅広いICTソリューションサービスを提供している会社です。 ■当社の魅力： ・ヘルスケア業界向けのICTソリューションサービスを提供。蓄積されたノウハウと最新のICT技術で事業を拡大。 ・日立グループの充実した福利厚生。安定した経営基盤でワークライフバランスも整えられます。 ■就業環境： 土日祝休、リモートワーク、サテライトオフィス、フレックスタイム制度、育児・仕事両立支援制度などワークライフバランスを整えながら働くことができ、充実した福利厚生制度により長く安心して働ける環境です。

〜プライム上場企業のグループ会社/大手製薬メーカーとの取引多数／グローバル進出〜 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容： 大阪（枚方）本社にて製薬メーカー、化学メーカー向けに同社製品の受託合成に関する営業活動を行っていただきます。 既存顧客数社と新規顧客の開拓営業がメインミッションとなります。 直行直帰も発生するスタイルの営業となります。 ■組織構成： 男性営業担当4名（30代〜50代）、購買担当1名（50代）、女性の庶務担当1名（30代）が在籍しています。営業担当は化学知識を有しています。 ■同社について： （1）独自の有機合成技術…同社はこれまで様々な種類の合成反応について、工業化検討を行ってきました。その豊富な経験から培われたスケールアップ技術により、ラボスケールから実機生産まで対応できます。長年のノウハウだけでなく、定期的に勉強会の実施や各学会への参加により、最新の有機化学の知識も取り入れています。 （2）大手製薬会社との信頼関係…「くすりづくり」には信頼性の構築が必要不可欠です。同社は1988年から医薬品の製造業に進出し、これまでに約2,000件の引き合いの実績があります。また、既存顧客の満足度向上はもとより、新規顧客の開拓にも努めています。 （3）堺化学グループの一員…堺化学工業グループの医薬品原薬・中間体事業を支えています。プライム上場企業のグループ企業として、コーポレート・ガバナンスの拡充やコンプライアンスの強化に取り組んでいるほか、グループ全体での教育研修や部門交流にも参加し、堺化学グループの一員である強みを最大限活かしています。 （4）国内外の厳しい品質基準をクリア…グローバルにビジネスを展開するために、日・米・欧の規制当局はもとより、国内外の顧客からの厳しいチェックを受けてきました。

〜プライム上場企業のグループ会社/大手製薬メーカーとの取引多数／グローバル進出〜 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： 医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである同社にて、下記業務をお任せします。 （1）現金出納、仕訳及び伝票処理、固定資産管理（償却費算出） （2）買掛金／未払金等の債務、支払い管理、売掛金／手形等の債権管理 （3）決算業務 ・単体決算：資産表作成、決算整理、修正仕訳、CF計算書(年次・月次)、売掛金／買掛金管理（日次） ・連結決算：連結精算票の取りまとめ、連結勘定科目内訳、連結CF計算書 ・監査対応：決算方針の策定、担当資料の作成 ・原価計算 （4）税務申告業務（報告書の作成、税効果会計） ■職務の特徴・魅力： 銀行との折衝や借り入れは親会社で行います。また上場企業ではございませんが、連結業務があるため、開示資料の作成作業も行っていただきます。 ご自身で作成した資料に基づき経営会議を行うなど、経営層の近くで提案などを行うことができます。裁量権を持って職務に取り組んでいただくことが可能です。 ■同社について： （1）独自の有機合成技術…同社はこれまで様々な種類の合成反応について、工業化検討を行ってきました。その豊富な経験から培われたスケールアップ技術により、ラボスケールから実機生産まで対応できます。長年のノウハウだけでなく、定期的に勉強会の実施や各学会への参加により、最新の有機化学の知識も取り入れています。 （2）大手製薬会社との信頼関係…「くすりづくり」には信頼性の構築が必要不可欠です。同社は1988年から医薬品の製造業に進出し、これまでに約2,000件の引き合いの実績があります。また、既存顧客の満足度向上はもとより、新規顧客の開拓にも努めています。 （3）堺化学グループの一員…堺化学工業グループの医薬品原薬・中間体事業を支えています。プライム上場企業のグループ企業として、コーポレート・ガバナンスの拡充やコンプライアンスの強化に取り組んでいるほか、グループ全体での教育研修や部門交流にも参加し、堺化学グループの一員である強みを最大限活かしています。 （4）国内外の厳しい品質基準をクリア…グローバルにビジネスを展開するために、日・米・欧の規制当局はもとより、国内外の顧客からの厳しいチェックを受けてきました。

〜プライム上場企業のグループ会社/大手製薬メーカーとの取引多数／グローバル進出〜 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容： 大阪（枚方）本社にて当社製品を製造するための原料、資材、試薬、装置等の購買活動を行っていただきます。 既存取引先数十社及び新規取引先との価格、納期、仕様調整がメインミッションとなります。 ■組織構成： 男性営業担当4名（30代〜50代）、購買担当1名（50代）、女性の庶務担当1名（30代）が在籍しています。購買担当は化学知識を有しています。 ■同社について： （1）独自の有機合成技術…同社はこれまで様々な種類の合成反応について、工業化検討を行ってきました。その豊富な経験から培われたスケールアップ技術により、ラボスケールから実機生産まで対応できます。長年のノウハウだけでなく、定期的に勉強会の実施や各学会への参加により、最新の有機化学の知識も取り入れています。 （2）大手製薬会社との信頼関係…「くすりづくり」には信頼性の構築が必要不可欠です。同社は1988年から医薬品の製造業に進出し、これまでに約2,000件の引き合いの実績があります。また、既存顧客の満足度向上はもとより、新規顧客の開拓にも努めています。 （3）堺化学グループの一員…堺化学工業グループの医薬品原薬・中間体事業を支えています。プライム上場企業のグループ企業として、コーポレート・ガバナンスの拡充やコンプライアンスの強化に取り組んでいるほか、グループ全体での教育研修や部門交流にも参加し、堺化学グループの一員である強みを最大限活かしています。 （4）国内外の厳しい品質基準をクリア…グローバルにビジネスを展開するために、日・米・欧の規制当局はもとより、国内外の顧客からの厳しいチェックを受けてきました。

【年間休日124日／残業月20H以下／転勤無／フレックス制／(株)大阪ソーダ：東証プライム上場のグループ会社】 ■業務内容： 製薬メーカーに医薬品の原薬や中間体の製造販売を行う同社にて、営業業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製薬企業への提案営業により開発案件を獲得する ・自社製造原薬を製薬企業へ販売する ・海外品原薬企業とコネクションを構築し、国内製薬企業向けに輸入販売する（行動・プロセス） ・製薬企業の開発スピード、多様な要望に応えつつ、自社の強みを生かした提案営業により案件を獲得する ・信頼できる海外原薬企業を確保し、国内ジェネリック企業の市場動向・ニーズを的確に把握し、特許切れ原薬の供給者となる ・取引先との渉外活動を通じて、部員を指導育成する　など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■組織構成： 配属予定部署は計4名（部長１名、課長２名、社員１名、派遣社員１名）で構成されております。 ■取引先： エーザイ株式会社、アステラス製薬株式会社、武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、他国内外医薬品メーカーなど ■同社の特徴： ・有機合成技術と独自のバイオ技術による医薬品原薬(医薬品の有効成分)及び、その中間体を製造し、国内外の製薬会社へ販売しています。 ・クライアント企業とのプロジェクト推進により、医薬・食品分野を中心に様々な機能性材料を創出してきました。 ・お客様の幅広いニーズや変化に対応すべく、開発営業・品質保証体制の拡充や、積極的な設備投資による生産能力の増強も推進しています。 ・社員一人ひとりの力を最大限に引き出し、コストパフォーマンスを追求した高い品質を誇る製品の供給体制強化に邁進します。

最先端技術を駆使し、製薬・ヘルスケア領域を中心に、様々なソリューション/ICTを展開する当社/製品開発部のSE・PGとして、製薬会社向けWEBシステムの開発・運用保守をお願いします。 ■業務詳細： 主に副作用情報収集管理システム「MESICOT」の顧客案件の新規開発・運用保守をお願いします。 PC機能だけでなく、スマーフォンアプリも含めた開発・運用保守を担当。 顧客案件だけでなく、プロダクト開発にも参画いただきます。 【このポジションで活かせる経験スキル】 ○Webシステムの開発経験 ○Webシステムの運用保守経験 ○チームのマネジメントに関わった経験 ○PHP ・総計で3年以上の開発経験 ・MVCフレームワークを使った開発経験 ○HTML／CSS／JavaScripts ・HTMLのコーディング経験 ・Ajaxライブラリを利用した動的サイトの開発経験 ○DB（RDBMS） ・総計で3年以上の開発経験 ○Linux ・最低限のコマンド操作 ○周辺ツール ・バージョン管理ツールの利用経験（Git系少なくともSVN） ■事業魅力： ・「MR向け営業支援システム」は高いシェアを誇っています。（国内上位製薬企業50社中45％以上の導入実績） ・東証プライム上場グループ企業として、より安定性と将来性のある企業として注目を集めています。 ・ヘルステック・DXの流れに乗り、さらなるビジネス企画を推し進めており、インフラの立場から戦略企画に携わる事も可能です。 ■働き方魅力： 出社と在宅勤務（リモートワーク）のハイブリッド型を導入（フルリモートも可能です）｜残業少なめ（月平均20時間）｜有給消化率90%以上｜年間休日125日以上｜案件同時並行最大2プロジェクト程度 ■キャリア形成： 少数チームですので、自己裁量が大きくセルフマネジメントしていただきながら腰を据えて業務を全ういただき、着実なスキルアップを目指していただける環境です。

■業務内容： 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般、GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・行政対応、苦情処理　など ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です。 （2）キャリアステップ 品質保証担当として経験を積んだ後、マネジメントへのキャリアアップや他の職種へのチャレンジも可能です。 ■配属先： 本社品質保証部には13名所属しており、チームワークを大切にしています。入社後業務に慣れるまで、しっかりと業務習得をサポートします。 ■当社について： ＜精神神経科領域におけるリーディングカンパニー＞ ・統合失調症治療薬ラインナップが国内メーカーNo.1（”アメル”が代表ブランド） ・中枢神経系治療薬ラインナップが国内メーカーNo.1 ・限られたMR数で成果を出して高い生産性を実現 ・塩野義製薬からのCNS長期収載品を継承してCNS領域を強化 ・医薬品、医療機器に次いで、DTx（デジタル・セラピューティクス）の分野にも注力 　→「こころの健康」サービス・リズム事業を開始 ＜ビジョン＞ 「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬をはじめ幅広くサービスを提供し、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます。

■業務内容： 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般、GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・行政対応、苦情処理　など ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です。 （2）キャリアステップ 品質保証担当として経験を積んだ後、マネジメントへのキャリアアップや他の職種へのチャレンジも可能です。 ■配属先： 本社品質保証部には13名所属しており、チームワークを大切にしています。入社後業務に慣れるまで、しっかりと業務習得をサポートします。 ■当社について： ＜精神神経科領域におけるリーディングカンパニー＞ ・統合失調症治療薬ラインナップが国内メーカーNo.1（”アメル”が代表ブランド） ・中枢神経系治療薬ラインナップが国内メーカーNo.1 ・限られたMR数で成果を出して高い生産性を実現 ・塩野義製薬からのCNS長期収載品を継承してCNS領域を強化 ・医薬品、医療機器に次いで、DTx（デジタル・セラピューティクス）の分野にも注力 　→「こころの健康」サービス・リズム事業を開始 ＜ビジョン＞ 「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬をはじめ幅広くサービスを提供し、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます。

最先端技術を駆使し、製薬・ヘルスケア領域を中心に、様々なソリューション/ICTを展開する当社/製品開発部のSE・PGとして、製薬会社向けWEBシステムの開発・運用保守をお願いします。 ■業務詳細： 主に副作用情報収集管理システム「MESICOT」の顧客案件の新規開発・運用保守をお願いします。 PC機能だけでなく、スマーフォンアプリも含めた開発・運用保守を担当。 顧客案件だけでなく、プロダクト開発にも参画いただきます。 （https://www.mythos-jp.com/services/mesicot/） 【このポジションで活かせる経験スキル】 ○Webシステムの開発経験 ○Webシステムの運用保守経験 ○チームのマネジメントに関わった経験 ○PHP ・総計で3年以上の開発経験 ・MVCフレームワークを使った開発経験 ○HTML／CSS／JavaScripts ・HTMLのコーディング経験 ・Ajaxライブラリを利用した動的サイトの開発経験 ○DB（RDBMS） ・総計で3年以上の開発経験 ○Linux ・最低限のコマンド操作 ○周辺ツール ・バージョン管理ツールの利用経験（Git系少なくともSVN） ■事業魅力： ・「MR向け営業支援システム」は高いシェアを誇っています。（国内上位製薬企業50社中45％以上の導入実績） ・東証プライム上場グループ企業として、より安定性と将来性のある企業として注目を集めています。 ・ヘルステック・DXの流れに乗り、さらなるビジネス企画を推し進めており、インフラの立場から戦略企画に携わる事も可能です。 ■働き方魅力： 出社と在宅勤務（リモートワーク）のハイブリッド型を導入（フルリモートも可能です）｜残業少なめ（月平均20時間）｜有給消化率90%以上｜年間休日125日以上｜案件同時並行最大2プロジェクト程度 ■キャリア形成： 少数チームですので、自己裁量が大きくセルフマネジメントしていただきながら腰を据えて業務を全ういただき、着実なスキルアップを目指していただける環境です。

■業務内容： GQP 省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般 ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・行政対応、苦情処理 など ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です。 （2）キャリアステップ 品質保証担当として経験を積んだ後、マネジメントへのキャリアアップや他の職種へのチャレンジも可能です。 ■配属先： 本社品質保証部には10名（部長１名、部員9名）所属しており、チームワークを大切にしています。入社後業務に慣れるまで、しっかりと業務習得をサポートします。 ■当社について： ＜精神神経科領域におけるリーディングカンパニー＞ ・統合失調症治療薬ラインナップが国内メーカーNo.1（”アメル”が代表ブランド） ・中枢神経系治療薬ラインナップが国内メーカーNo.1 ・限られたMR数で成果を出して高い生産性を実現 ・塩野義製薬からのCNS長期収載品を継承してCNS領域を強化 ・医薬品、医療機器に次いで、DTx（デジタル・セラピューティクス）の分野にも注力 　→「こころの健康」サービス・リズム事業を開始 ＜ビジョン＞ 「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬をはじめ幅広くサービスを提供し、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます。

【大阪から世界へ！／CRISPR-Cas3・ゲノム編集技術を世界へ展開／ライフサイエンスにとどまらないバイオベンチャー企業】 ■業務内容： 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をお任せいたします。 ■業務詳細： ・CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発 ・CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ・研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究 ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 [変更の範囲] 会社内でのすべての業務 ■組織構成： 研究開発部長以下、技術研究センター 12名（東京4人・大阪8名） 社長とも距離が近く、フラットな組織ですので各々が意見を出し合いながら進めることができる環境です。 ■CRISPR-Cas3について： CRISPR-Cas3 技術は，DNA の大規模欠失を誘導できる点や、オフターゲット欠失発現の懸念が少ないことから、安全性の観点でも優れており、特許上のFTO（Freedom to operate）も確保されているといった強みがあります。 当社ではこの技術を、ノックアウト・ノックインいずれも可能とするゲノム編集プラットフォームとしての確立に向けた研究改良を進めており、医療（医薬品・診断薬・遺伝子治療）、バイオテクノロジー、農水産業、環境分野等幅広い分野の活用が期待されています。 ■魅力について： 「この病気をこういう形で治せるのでは」と自らパイプラインを作っていくことができるのは当社のポジションの魅力です。製薬メーカーであれば複数の部門にて分業される場面もありますが、当社であれば一貫して携わることが可能です。 ■採用背景： C4Uでは、特に医療分野での応用を目指し、製薬会社等との共同研究を進めると同時に、自社でも遺伝性疾患に対する新規治療法の開発を進めています。画期的な新規遺伝子治療法をいち早く患者様に届けるために、一緒に研究開発を推進してくださる研究者を増員募集しています。

■業務内容： 製造業・製薬業向けにBIを中心としたデータ利活用のプロジェクトにおいて、リーダーとして数名〜10名程度のメンバを率いて要件定義〜稼働まで推進します。顧客とのカウンターの役割も担うため、自身の業務・技術知識、導入経験をもとに顧客と一緒にカットオーバーまでを責任を持って遂行いただきます。新規顧客に対する案件提案、既存顧客に対する追加機能提案など、役割、経験等に応じた各種プロモーション活動（見積もり等含む）も実施頂きます。案件毎に提供するソリューションが異なり、様々なツールに触れたい人には最適です。 ■案件： ◇規模：既存顧客は大手製薬会社中心に10社ほどあり、1000万円〜数億規模の案件が動いています。期間は10か月〜2年程度です。　 ◇BIツール：Power BI、Tableau、Qlik Sense、Dr.Sum等 ※様々なBI・DWHに関する知識をチーム内で共有しており、未経験のツールがあってもメンバーからのサポート体制があります。 ■配属組織の特徴： 大阪は特に弊社の強みである医薬業界の本社が多く集まっており（道修町）、東京本社同等のビジネス規模です。事業本部の本部長（執行役員）は毎週大阪に顔を出したり月に1回の事業本部全体会議でも東京・大阪・名古屋全ての情報を拠点問わず同じ情報を伝えているので情報格差はありません。また、大阪のCRMの部隊には社員約20名、協力会社約40名が在籍しており、社員：協力会社＝1：3の割合で案件にアサインされることが多いです。社内メンバー間のコミュニケーションを大切し、お客様とのリレーションを密に構築しています結果、競合他社と比べても、プロジェクト運営力や品質面についてもお客様から高い評価を受けています。 ■今後の展望： 大阪のCRM部隊では、医薬業界向けに営業に関わるデータをもとにしたBIでの見える化、活用をおこなっていますが、徐々に+αのデータ（社内の製造領域、また社外のマーケットデータ）も絡めたBIが求められてきています。CRMを中心に幅広いデータを扱い、分析・活用することで顧客の新しい製品・サービス作りに貢献することができます。 従事すべき業務の変更の範囲 ：「当社業務全般」

大阪での請負組織立ち上げに伴う、インフラ系プロジェクトリーダー候補の募集です。 大手小売業/製薬会社/通信キャリアなど幅広い業界の顧客に対して インフラの提案・要件定義・設計・構築プロジェクトに一貫して従事頂きます。 また海外のセキュリティ商材の取り入れも行っております。 【想定案件】 大手製薬会社様向け、インフラ刷新プロジェクトの立ち上げ等 新拠点にて組織立ち上げに関わり、自身の力を試したい方 キャリアが上がり、管理系のみで技術に戻りたい方 エンドユーザーの本質的な課題を解決したい方など是非ご応募下さい。 【こんな方が東京の同ポジションで活躍しています】 ・社内側、お客様側の双方の視点を持って動ける方 ・顧客とのコミュニケーションに強みを持っている方 ・新しい知識やサービスの知識習得に積極的な方 ・新しいチャレンジでも物怖じせず前向きな方 ・下流から上流まですべて経験したうえでPM、コンサルを目指す方

〜完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開〜 ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類（CTD-MODULE3）などの作成およびその助言 ・製造業認定、原薬登録等 ※規制当局との面談等の参加もしていただきます。 プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ・クライアントは欧米製薬会社または外資系製薬会社がほとんどです。 ■働き方 完全在宅勤務のため、拠点（東京・大阪）の近くにお住まいでなくてもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時〜17時勤務となります。（フレックスで、コアタイムも特にありません）お昼休みの時間帯も自由なので、例えばお子様がおられる方の場合、お子様の通院やご都合に合わせて業務時間を調整できます。（自分の業務が終わるよう業務設計を行う必要はありますが、裁量の大きい働き方ができます） ※現在、同社の社員3名は九州（福岡及び佐賀）在住の方もいらっしゃいます。 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張（宿泊も伴います）していただくことになります。さらに海外出張の機会もあります。 ■組織構成 CMC担当11名（2名男性、9名女性） 30代〜40代で構成されています。 お子様がおられる社員が多く、在宅勤務のため子育てしながらキャリアを築ける環境です。 こちらの組織には、内資外資の製薬企業でのCMC業務の経験者や研究所での経験、CMC薬事の経験者が多いです。 ■教育体制： 通常医薬品メーカー出身が会員である関西医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識とマーケット感をアップデートできる環境です。

【年間休日124日／夜勤なし／残業月10H程度／(株)大阪ソーダ：東証プライム上場のグループ会社／人々の健康に貢献】 ■業務内容： 同社は、大手製薬メーカーに医薬品原薬や中間体を供給している企業です。同社の製造担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・大手製薬メーカーからの委託による医薬品原薬・中間体の生産 ・食品メーカーから委託をうけた食品原料の生産 ・有機化合物や化学結合物質の合成・精製 ・酵素やたんぱく質の抽出・精製 ・製造記録の作成、更新および保管 ・製造設備の維持、管理、および更新　など 【変更の範囲：会社定める業務】 ◎取扱製品…医薬品原薬や中間体、食品原料など 医薬品原薬・中間体は、医薬品の品質や効果に重要な役割を果たす物質で、医薬品が製造される上でなくてはならないものです。 ■働き方の特徴： ・年間休日124日、夜勤なしとメリハリを付けながら働くことができる環境です。残業も月10時間程度と、プライベートと仕事を両立しながら働くことが可能です。 ■同社の特徴： ・有機合成技術と独自のバイオ技術による医薬品原薬(医薬品の有効成分)及び、その中間体を製造し、国内外の製薬会社へ販売しています。 ・クライアント企業とのプロジェクト推進により、医薬・食品分野を中心に様々な機能性材料を創出してきました。 ・お客様の幅広いニーズや変化に対応すべく、開発営業・品質保証体制の拡充や、積極的な設備投資による生産能力の増強も推進しています。 ・社員一人ひとりの力を最大限に引き出し、コストパフォーマンスを追求した高い品質を誇る製品の供給体制強化に邁進します。 ■取引先： エーザイ株式会社、アステラス製薬株式会社、武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、他国内外医薬品メーカーなど

各顧客のインフラ基盤の提案〜要件定義〜設計〜構築業務をご担当頂きます。 ■業務内容： 大阪での請負組織立ち上げに伴う、インフラ系プロジェクトマネージャーの募集です。 大手小売業/製薬会社/通信キャリアなど幅広い業界の顧客に対して、インフラの提案・要件定義・設計・構築プロジェクトに一貫して従事頂きます。また海外のセキュリティ商材の取り入れも行っております。 新拠点にて組織立ち上げに関わり、自身の力を試したい方やキャリアが上がり管理系のみで技術に戻りたい方など、エンドユーザーの本質的な課題を解決したいとお考えの方にフィットしたポジションです。 ■案件事例： 大手製薬会社様向け、インフラ刷新プロジェクトの立ち上げ ■組織の特徴： 大阪拠点として2022年1月に新設された請負部門のスタートアップとして、中核を担って活躍いただける方を募集しています。 動き出したばかりの課なので、組織づくりから携わることが可能です！ ■東京の同ポジションではこんな方が活躍しています： ・社内側、お客様側の双方の視点を持って動ける方 ・顧客とのコミュニケーションに強みを持っている方 ・新しい知識やサービスの知識習得に積極的な方 ・新しいチャレンジでも物怖じせず前向きな方 ・下流から上流まですべて経験したうえでPM、コンサルを目指す方 ■歓迎条件：別枠記載の必須条件と併せて以下の方を歓迎します。 ・複数のプロジェクトを同時並行で管理できる方 ・PJの立ち上げから、納品まで一貫したご経験をお持ちの方 ・何らかの海外製セキュリティ製品に携わったことがある方 ・新人教育経験

■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（ＣＴＤを含む） （6）試験総括報告書等、等になります。※プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■在宅勤務について：※当社拠点近くにお住まいでなくても可 入社後直ぐに在宅勤務が可能になっておりますので、拠点（東京・大阪）の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。また、月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 ■教育体制： 通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識をアップデートできる環境があります。 ■ワークライフバランス： 同社は、個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しております。男女問わず在宅勤務が可能です。また、女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇っており、長期就業が可能な環境・福利厚生が整っています。 ■同社の概要：同社は、『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、日本における歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 ■ビジネスモデルについて：現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。

【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】 ■概要： 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・入社後1〜2か月：社内研修、キャリア相談、職場見学等の準備期間 ・製薬会社と派遣契約後、製薬会社内では製薬会社の名刺をもって対応します。求められるレベルの高さや提供される環境は製薬会社の正社員とであり、治験依頼者の目線の視野を学びながらキャリアを積むことができます。 ・半年に1度は顧客から直接のFBを受ける機会があります。数年ごとに契約先を変えていくことで各会社のノウハウを学び、Employabilityを高める環境を提供しています。 ・赴任先の各社規定によりますが、平均週2~3日程度の在宅勤務を行っています。 ■フォロー体制： フォロー担当者や契約窓口との定期面談の機会を設けています。日頃の悩み解消や、キャリア変更のタイミングを相談可能であり、ご自身の希望に沿ったキャリアを検討していくことができます。 また研修を少人数制で行うため、個々の理解度を見ながら、着実にスキルが身につきます。 <社内研修Oncology Trainer経歴> 赴任歴：外資系/内資系製薬メーカー、CRO、ARO Monitoring業務経験：約9年 Study Managaement業務経験：約5年 Oncology領域担当経験：約6年半 ■キャリアパス： 「個人のキャリアビジョン」に合わせて仕事（職種・領域等）が選択可能です。また英語研修に関して力を入れており、毎週日曜は英会話教師を呼んで研修を行っています。(任意参加) 例1：SMO-CRC⇒当社入社⇒外資系製薬会社CRA 例2：SMO-CRC、治験事務局経験⇒当社入社⇒アカデミア医師主導CRA⇒外資系製薬会社試験責任者サポート業務⇒外資系製薬会社メディカルアフェアーズ 例3：CRO-CRA⇒当社入社⇒外資系製薬会社CRA⇒外資系製薬会社試験責任者サポート業務⇒外資製薬会社薬事部門 例4：CRO-CRA⇒当社入社⇒外資系製薬会社CRAリーダー⇒外資系製薬会社メディカルアフェアーズ⇒外資系製薬会社試験責任者

【医療・製薬業界からの転職社員多数！／経験と知識を活かして上流から納品まで一貫して携われやりがい◎】 製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画および営業、制作物のディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。医師向け、患者向け、疾患啓発などターゲットに合わせ様々な提案が実現できます。 プロモーション資材は、パンフレット等の紙資材、動画、Webサイト、講演会スライド、学会ブースプロデュースなど多岐にわたります。自身のアイディア、提案がお客様の価値に直結する業務です。 ■業務の特徴： 製剤プロモーション資材の企画考案、提案営業、受注後の進行管理、制作の外部委託／工程管理、納品、アフターフォローまで広告企画制作の一連の流れを指揮していくポジションです。 情報収集や見聞を広めるため、学会等へ参加することもございます。 ミッションは、製薬会社に深耕営業を行うことで、特定のお客様からの継続的な受注かつ、新しい案件を受注していくことです。 ■ポジションの魅力： ・ディレクター職未経験からでも挑戦することができます。 　∟今までのご経験を活かしながら、企画職やソリューション営業・ディレクターに挑戦したい方は必見！ ・Web制作や紙資材の制作、イベント企画等といった提案するツールが幅広いため、提案力や課題解決力を身につけることが出来ます。 ・新薬のローンチプロモーションに携わるため、案件規模も大きく、自身のキャリア形成につながる仕事です。 ■取引先 大手外資製薬メーカーをメインに、取引先の殆どが大手企業またはそのグループ会社であり、案件単価は数百万円〜数千万円となり、規模の大きな案件にも携わっていただけます。 ■入社後 1〜2社のお客様専門として業務に携わっていただき、ご経験に応じて業務をお任せしていきます。ゆくゆくはコンペリーダーとしてプレゼン業務などもお任せし、将来的にはチームリーダー、マネジメントとしての活躍も期待します。 ■組織構成 大阪本社は約70名が在籍しており、医科学マーケティング部門は製薬業界に特化した部門です。約40名で構成されております。 -基本的にチームでプロジェクトを担当するのでご安心ください。 -服装自由で洗練されたお洒落なオフィスで就業いただきます。

■業務内容： メーカーや大学などを顧客とし、自社の技術者を派遣しています。取引先の新規開拓や既存顧客の深耕を担当する営業職をご担当頂きます。同社の営業はお客様の課題を解決するために、自社のソリューションを提案し、また、自社の技術者が長期的に働ける環境を構築します。業務の特長として、基本方針は会社からの指示がありますが、顧客対応や提案は、個人の裁量が大きいです。顧客のニーズを引き出し、提案型の営業をしたい方に向いています。 ■本業務のやりがい： ・研究に特化した案件をお預かりするため、専門性を高めていくことができ、研究者の方に最適なキャリアプランを提案することができるようになります。 ・研究者も人柄重視の採用を行っています。そのため職人気質で無口で無愛想といった方は少なく、同社の研究者の方と関係構築しながら仕事を進められます。 ・研究者の質で法人のお客様から信頼をいただいています。そのためリピートオーダーが多く、クレームがほとんど発生しないため気持ちよく仕事ができます。 ■組織： 大阪の営業担当は現在8名で行っています。40代〜20代後半の方が在籍しており、中途社員の方は7名在籍し、活躍している組織のため、意見交換も活発で中途の方もなじみやすいです。 ■入社後の教育体制： 入社後は教育担当の社員がつき、営業同席をはじめとするOJTにて学んでいただきます。その後は既存のお客様を少しずつ担当し、顧客深耕を進めていただきます。 ■今後のキャリアについて： 今回は将来のマネージャー候補としての採用であり、実際、中途入社後2〜3年でマネージャーになった社員もいます。 2022年より始まる5か年計画においては拠点を広げていくことも一つ大きな戦略として掲げているため、拠点立ち上げに関わったり、拠点長になることも可能です。 ■評価制度について： ノルマはなく、プロセス重視の評価をします。入社後すぐは訪問数や商談数を目標とし、その後は契約を取り、研究者配属をしていくことがミッションとなります。 一人前になった際には研究社の定着のために面談を実施したり、契約更新をするためにお客様と密に接点を設けるといったことが評価につながります。

【バックエンドエンジニアを募集／年間休日123日・リモート勤務可能／福利厚生充実◎】 ■業務概要： デジタルコンテンツディレクターとして業務を行っていただきます。 自社勤務／製薬会社向け／HP作成などのデジタルサービス支援／PHP開発 ■業務内容詳細： ・新薬の競合プレゼンでのデジタル企画の提案 ・医療用医薬品プロモーションおよび一般向け疾患啓発施策のデジタル企画の提案（コンテンツ制作・デジタルマーケティング提案など） ・企画の実現に向けたプランニング、進行管理 ・外部パートナーとの協業におけるディレクション業務（制作・広告運用など） ※上記すべてがマストではなく、得意な分野を中心に担っていただく予定です。 ■業務の特徴： ・開発作業の効率化のためにマクロを作成したり、各種スクリプトの作成も行います。 ・クライアントは製薬メーカーとなり、製薬メーカーの担当者とヒアリングを行い、デザインからコーディング、納品までの一連を担当していただきます。幅広くご担当いただく事になりますので、ヒアリングから制作までに関わる事が可能です。 ■同社の特徴： 1988年、医療用医薬品専門のプロモーションエージェンシーとして誕生して以来、専門性の高い医療情報の提供に従事しています。多様な情報が混在する昨今、この高度情報化社会にあって、同社は企業理念の第一に掲げた「医学及び医療に関する正しい情報を医療関係者とすべての人々に提供することで、医療用医薬品専門広告会社としての社会的使命を尽くす」を最重要事項として業務に取り組んでいます。その基盤に立ちながら、お客様との密なコミュニケーションから生まれる提案力、大阪と東京に2つの拠点を構える万全の制作体制、最新のデジタルソリューション開発環境など当社が有する能力とリソースを総動員し、時代に即した新しい価値の創造を目指しています。

【広告・PR・SP業界の経験を活かした職種！上流から納品まで一貫して携われやりがい◎】 製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画および営業、制作物のディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。医師向け、患者向け、疾患啓発などターゲットに合わせ様々な提案が実現できます。 プロモーション資材は、パンフレット等の紙資材、動画、Webサイト、講演会スライド、学会ブースプロデュースなど多岐にわたります。自身のアイディア、提案がお客様の価値に直結する業務です。 ■業務の特徴： 製剤プロモーション資材の企画考案、提案営業、受注後の進行管理、制作の外部委託／工程管理、納品、アフターフォローまで広告企画制作の一連の流れを指揮していくポジションです。 情報収集や見聞を広めるため、学会等へ参加することもございます。 ミッションは、製薬会社に深耕営業を行うことで、特定のお客様からの継続的な受注かつ、新しい案件を受注していくことです。 ■ポジションの魅力： ・Web制作や紙資材の制作、動画等といった提案するツールが幅広いため、提案力や課題解決力を身につけることが出来ます。 ・新薬のローンチプロモーションに携わるため、案件規模も大きく、自身のキャリア形成につながる仕事です。 ・医薬品広告を取り扱う会社は国内でも限られているため、業界でも非常に需要が大きい仕事です。 ■取引先 大手外資製薬メーカーをメインに、取引先の殆どが大手企業またはそのグループ会社であり、案件単価は数百万円〜数千万円となり、規模の大きな案件にも携わっていただけます。 ■入社後 1〜2社のお客様専門として業務に携わっていただき、ご経験に応じて業務をお任せしていきます。ゆくゆくはコンペリーダーとしてプレゼン業務などもお任せし、将来的にはチームリーダー、マネジメントとしての活躍も期待します。 ■組織構成 大阪本社は約70名が在籍しており、医科学マーケティング部門は製薬業界に特化した部門です。約40名で構成されております。 -基本的にチームでプロジェクトを担当するのでご安心ください。 -服装自由で洗練されたお洒落なオフィスで就業いただきます。