〜健康食品OEM受託製造メーカー／土日祝休／残業平均20時間以内／2022年に新設された工場でゼリー・ペースト製造に携わる製造管理者を募集。組織のマネジメントやGMP認証取得を目指します〜 ■POINT： 【2022年に完成した工場での勤務】事業拡大に伴い、2022年に新設された新工場にて、当社主力事業であるゼリー・ペースト製造に携われます。 【お客様ニーズをくみ取った製造】当社は顧客にヒアリングを行い、商品を企画、研究機関、薬剤師と相談し、お客様の要望に沿った商品を製造いたします。 ■業務内容： 需要の高まっているゼリー、ジュレサプリを製造している当社の朝倉工場にて、製造部門の管理者を担っていただきます。2022年に新設されたばかりの工場であり、生産体制の整備促進を掲げGMP認証取得を目指しています。 <具体的には> ・組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等） ・省令で定められているGMP 手順書の新規作成（苦情・回収、リスクマネジメント等） ・継続的な品質システムの改善対応 ・文書の維持管理（文書管理システムの運用管理） ・GCP 関連業務（SOP 管理、GCP 施設監査を含む） 上記の他、事務所での総務系業務原料の納品対応・来客者の対応・電話対応を他の部門責任者と連携して担っていただきます。 ■補足情報： 【担当業務について】製造管理業務をメインに、併せてGMP取得に向けた業務も行っていただきます。デスクワーク：現場業務＝８：２程度の割合です。 【入社後について】経験と実績をもとに判断しますが、入社してすぐの1年間程度はメンバーとして経験を積んでいただき、業務を覚えていただいた後に管理職としてキャリアアップしていただきます。 ■配属先の組織構成： ７名＜管理部長1名（50代）、一般職１名（40代）、パート5名＞ ■就業環境： 個人ロッカーや休憩スペースが完備されております。2022年に完成した工場での勤務になります。 ■当社について： 当社は顧客にヒアリングを行い、商品を企画、研究機関、薬剤師と相談し、素材やカプセル形態等の商品を設計、試作した上で加工工場にて商品を製造、加工しています。全額会社負担で社員旅行も実施しており、非常に穏やかな社風です。 変更の範囲：会社の定める業務

〜プライム上場のトーカイグループで安定性◎／薬局でのDX化が進んでおり会社としても期待の部署！／売上高右肩上がり・店舗数東海地区No.1／年間休日120日で残業も少なめ！働き方◎〜 ■募集背景 薬局含め会社全体で効率化のためのDX化が重要視されており、今年度部署としても「DX推進課」として独立しております！DX化推進とそれを支えるインフラ整備の体制強化を目的とした採用です。 ■業務内容 IT活用を支えるネットワークやサーバなどの基盤構築と運用、データ活用や業務効率化を目的として主にローコードツールを用いたシステム開発・運用・保守、社員が快適に働くためのPC・社内システムの使い方等の問い合わせ対応、故障対応など、業務範囲は多岐に渡りますが、個人のスキルに応じて業務を担当していただきます。 業務範囲が広いことから、新たなスキルを身につけることにもできます。 ■業務詳細： ・ネットワーク、サーバ構築・メンテナンス（外部委託含む） ・自社システムの開発・運用・保守 ・事業運営に最適と考えられるITツールの導入検討や開発業務 ・ヘルプデスク業務 ・PCキッティング業務 ・備品・消耗品管理 ■評価制度 半期に一度目標設定を行いそこへの振り返りを行っています。また、上司の評価が評価される側に見える透明性を持たせています。 ＜働き方＞ ・時期によるが平均20時間未満、少ない人は10時間未満 ・休日出勤もなく完全週休二日制で年間休日は120日 ・有給平均取得日数（23年度）12.2日 ・「岐阜市共育・女性活躍企業」にも認定され、子育てサポート制度（無条件で2年間の育児休業制度・最大2時間半の勤務時間短縮制度など）などライフスタイルが変わっても働きやすい環境 ■モデル年収 係長：450〜520万円 課長代理：540〜600万円 課長：年収：700〜770万円 ※役職手当込み／変動有 ■当社について 専門医療機関連携薬局、地域連携薬局、健康サポート薬局という性質を活かし、患者様一人ひとりの「かかりつけ薬局」になることを目指しています。 患者様と薬剤師の接点を最大化させる為に、オンライン服薬指導や服薬期間中のフォローを実践し、薬剤師がその能力を発揮できる体制づくりなどを進めています。 変更の範囲：会社の定める業務

【未経験歓迎！／製薬メーカーと医師・看護師・薬剤師を繋ぐポジション／安定した働き方と成長できる体制】 ■業務概要 MSとは、マーケティングスペシャリストの略で、医薬品をはじめとする医療に係わる様々な商品を販売しています。 生命関連商品の安定供給はもちろん、最新の医療情報の提供や、メーカー・医療機関のつなぎ役としての役割を果たします。 ■業務詳細 以下いずれかのMSとしてご活躍いただきます。 ＜医薬MS＞ 病院や調剤薬局などを定期的に訪問。医師や患者さんのニーズを収集し適切な医薬品や行動動向の情報などを提供します。 製薬メーカーのMRと連携し営業活動を行うことも多くあります。 MSに求められるのは、お得意様のパートナーとして、きめ細かな医薬品ニーズに対応する姿勢です。 その為には日々、医師や薬剤師とのコミュニケーションを深め、信頼関係を築くことが大切になります。 ＜メディカルMS＞ 病院や検査センター等に対して臨床検査試薬や医療機器などを販売、情報提供を行います。 商談相手は医師や看護師、検査技師など。またメーカー担当者と連携しお得意様へのソリューション営業を行います。 ■とあるMSの1日のスケジュール 8:30出勤、朝礼参加 10:00顧客訪問 12:00打合せ・商談 12:45勉強会参加 昼食 14:20顧客訪問 17:00帰社、内勤業務 18:00退勤 ■配属・組織構成 面接での評価、ご本人様の希望を加味して神奈川県内のいずれかの営業所・拠点へ配属になります。 1拠点あたり6〜12名程のMS職の方が在籍しています。 年齢層は20代〜50代と幅広く、異業界出身の方も数多く活躍されています。 ■就業環境 フレックスタイム制・完全週休2日制・年間休日126日で、柔軟な働き方とワークライフバランスが実現できます。 ■アルフレッサ株式会社の魅力 当社は東証プライム上場アルフレッサグループの中核企業として、医療用医薬品、医療機器、検査試薬、介護用品、健康食品、一般用医薬品などを卸売販売しています。約1000メーカー・35万アイテムを扱い、多様なニーズに対応。さらに新製品・業界情報の提供や医療経営士資格による経営支援、新規開業支援、地域医療への貢献など、有益な情報を継続的に提供しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【未経験歓迎！／製薬メーカーと医師・看護師・薬剤師を繋ぐポジション／安定した働き方と成長できる体制】 ■業務概要 MSとは、マーケティングスペシャリストの略で、医薬品をはじめとする医療に係わる様々な商品を販売しています。 生命関連商品の安定供給はもちろん、最新の医療情報の提供や、メーカー・医療機関のつなぎ役としての役割を果たします。 ■業務詳細 以下いずれかのMSとしてご活躍いただきます。 ＜医薬MS＞ 病院や調剤薬局などを定期的に訪問。医師や患者さんのニーズを収集し適切な医薬品や行動動向の情報などを提供します。 製薬メーカーのMRと連携し営業活動を行うことも多くあります。 MSに求められるのは、お得意様のパートナーとして、きめ細かな医薬品ニーズに対応する姿勢です。 その為には日々、医師や薬剤師とのコミュニケーションを深め、信頼関係を築くことが大切になります。 ＜メディカルMS＞ 病院や検査センター等に対して臨床検査試薬や医療機器などを販売、情報提供を行います。 商談相手は医師や看護師、検査技師など。またメーカー担当者と連携しお得意様へのソリューション営業を行います。 ■とあるMSの1日のスケジュール 8:30出勤、朝礼参加 10:00顧客訪問 12:00打合せ・商談 12:45勉強会参加 昼食 14:20顧客訪問 17:00帰社、内勤業務 18:00退勤 ■配属・組織構成 面接での評価、ご本人様の希望を加味して東京都内のいずれかの営業所・拠点へ配属になります。 1拠点あたり6〜12名程のMS職の方が在籍しています。 年齢層は20代〜50代と幅広く、異業界出身の方も数多く活躍されています。 ■就業環境 フレックスタイム制・完全週休2日制・年間休日126日で、柔軟な働き方とワークライフバランスが実現できます。 ■アルフレッサ株式会社の魅力 当社は東証プライム上場アルフレッサグループの中核企業として、医療用医薬品、医療機器、検査試薬、介護用品、健康食品、一般用医薬品などを卸売販売しています。約1000メーカー・35万アイテムを扱い、多様なニーズに対応。さらに新製品・業界情報の提供や医療経営士資格による経営支援、新規開業支援、地域医療への貢献など、有益な情報を継続的に提供しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【未経験歓迎！／製薬メーカーと医師・看護師・薬剤師を繋ぐポジション／安定した働き方と成長できる体制】 ■業務概要 MSとは、マーケティングスペシャリストの略で、医薬品をはじめとする医療に係わる様々な商品を販売しています。 生命関連商品の安定供給はもちろん、最新の医療情報の提供や、メーカー・医療機関のつなぎ役としての役割を果たします。 ■業務詳細 以下いずれかのMSとしてご活躍いただきます。 ＜医薬MS＞ 病院や調剤薬局などを定期的に訪問。医師や患者さんのニーズを収集し適切な医薬品や行動動向の情報などを提供します。 製薬メーカーのMRと連携し営業活動を行うことも多くあります。 MSに求められるのは、お得意様のパートナーとして、きめ細かな医薬品ニーズに対応する姿勢です。 その為には日々、医師や薬剤師とのコミュニケーションを深め、信頼関係を築くことが大切になります。 ＜メディカルMS＞ 病院や検査センター等に対して臨床検査試薬や医療機器などを販売、情報提供を行います。 商談相手は医師や看護師、検査技師など。またメーカー担当者と連携しお得意様へのソリューション営業を行います。 ■とあるMSの1日のスケジュール 8:30出勤、朝礼参加 10:00顧客訪問 12:00打合せ・商談 12:45勉強会参加 昼食 14:20顧客訪問 17:00帰社、内勤業務 18:00退勤 ■配属・組織構成 面接での評価、ご本人様の希望を加味して埼玉県内のいずれかの営業所・拠点へ配属になります。 1拠点あたり6〜12名程のMS職の方が在籍しています。 年齢層は20代〜50代と幅広く、異業界出身の方も数多く活躍されています。 ■就業環境 フレックスタイム制・完全週休2日制・年間休日126日で、柔軟な働き方とワークライフバランスが実現できます。 ■アルフレッサ株式会社の魅力 当社は東証プライム上場アルフレッサグループの中核企業として、医療用医薬品、医療機器、検査試薬、介護用品、健康食品、一般用医薬品などを卸売販売しています。約1000メーカー・35万アイテムを扱い、多様なニーズに対応。さらに新製品・業界情報の提供や医療経営士資格による経営支援、新規開業支援、地域医療への貢献など、有益な情報を継続的に提供しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【医療業界の「教育」を支える社会貢献性の高い事業／病院や製薬会社、ドラッグストアからのキャリアチェンジ歓迎／学校法人医学アカデミーグループとして薬剤師国家試験予備校”薬ゼミ”や専門学校・教育センター等幅広い事業運営法人グループで安定性◎/実働7ｈ♪土日祝休み】 ■採用背景 事業領域拡大に伴う増員です。 当社は製薬企業MR向けの導入研修や認定試験対策、関連する教材の販売を主軸としておりましたが、現在は薬局・薬剤師向け、登録販売者向けのサービスにも幅を広げており、医療業界を「教育」の分野から支えています。 ■業務概要 MR認定試験の受験者に向けた、学習教材を企画制作いただきます。また実際にお客様である製薬会社に赴き、受験者に対して、試験対策の講義を行っていただきます。 ■具体的には ・対面やオンラインでの講義（繁忙期：4〜6月／頻度：週2〜3回） ∟製薬会社に4月で入社された方を対象に12月のMR認定試験合格に向けた講義 ∟最近はオンラインでの講義が増えています。 ・MR認定試験対策のe-learningコンテンツ、参考書・問題集や模擬試験の作成 ・2年次以降のMR向けの教育コンテンツ作成（疾患、製品、医療制度等） ・企業研修の企画運営 ★AI活用を推奨！ ■研修制度について 研修講師、資材作成が未経験から担当できるポジションとなります。未経験者であっても、入社後の研修やチームとしてサポートしあいながら働くため、安心して挑戦していただけます。 ■キャリアパス 期ごとに上長と面談があり、上期・下期・通期の評価で昇格等について決定します。部内外のどちらでもキャリアアップが可能で、成果を出せばマネジメント層への昇格も可能です。 — 社員からのメッセージ— 専門性を活かし製薬企業向けの人材育成に携わりたいと考え入社しました。 現在はMR研修課で新人研修の企画から教材作成、当日の運営まで幅広く担当しています。受講者から「不安が減った」と声を頂く瞬間が一番のやりがいです。 研修が重なり多忙な時期は、タスク整理と優先順位づけ、又早めにチームへ相談し負荷を分散することで乗り切りました。チームの助け合いと風通しの良さを実感しています。分かりやすく伝える力も磨ける環境で共に成長しましょう！ 変更の範囲：会社の定める業務

【未経験歓迎！／製薬メーカーと医師・看護師・薬剤師を繋ぐポジション／安定した働き方と成長できる体制】 ■業務概要 MSとは、マーケティングスペシャリストの略で、医薬品をはじめとする医療に係わる様々な商品を販売しています。 生命関連商品の安定供給はもちろん、最新の医療情報の提供や、メーカー・医療機関のつなぎ役としての役割を果たします。 ■業務詳細 以下いずれかのMSとしてご活躍いただきます。 ＜医薬MS＞ 病院や調剤薬局などを定期的に訪問。医師や患者さんのニーズを収集し適切な医薬品や行動動向の情報などを提供します。 製薬メーカーのMRと連携し営業活動を行うことも多くあります。 MSに求められるのは、お得意様のパートナーとして、きめ細かな医薬品ニーズに対応する姿勢です。 その為には日々、医師や薬剤師とのコミュニケーションを深め、信頼関係を築くことが大切になります。 ＜メディカルMS＞ 病院や検査センター等に対して臨床検査試薬や医療機器などを販売、情報提供を行います。 商談相手は医師や看護師、検査技師など。またメーカー担当者と連携しお得意様へのソリューション営業を行います。 ■とあるMSの1日のスケジュール 8:30出勤、朝礼参加 10:00顧客訪問 12:00打合せ・商談 12:45勉強会参加 昼食 14:20顧客訪問 17:00帰社、内勤業務 18:00退勤 ■配属・組織構成 面接での評価、ご本人様の希望を加味して千葉県内のいずれかの営業所・拠点へ配属になります。 1拠点あたり6〜12名程のMS職の方が在籍しています。 年齢層は20代〜50代と幅広く、異業界出身の方も数多く活躍されています。 ■就業環境 フレックスタイム制・完全週休2日制・年間休日126日で、柔軟な働き方とワークライフバランスが実現できます。 ■アルフレッサ株式会社の魅力 当社は東証プライム上場アルフレッサグループの中核企業として、医療用医薬品、医療機器、検査試薬、介護用品、健康食品、一般用医薬品などを卸売販売しています。約1000メーカー・35万アイテムを扱い、多様なニーズに対応。さらに新製品・業界情報の提供や医療経営士資格による経営支援、新規開業支援、地域医療への貢献など、有益な情報を継続的に提供しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜未経験から医療事務へチャレンジ／転勤なしで長期就業／資格手当・補助ありでキャリアアップ／残業10h／ワークライフバランス充実地域に密着した「かかりつけ薬局」、海の近くにある調剤薬局で店舗づくりにこだわり〜 ■業務内容 ・受付業務 ・レセコン入力 ・保険請求業務 ・会計業務 ・OTC発注販売業務 ・薬剤師の補助 ・雑務 ・病院や施設の営業業務　など ■働き方： ・残業時間は平均10hとなっており、ワークライフバランスを保ちながら就業していくことが可能な環境です。 ・転勤が発生しないため、湘南エリアにて長く安定的な就業をしたい方にとっては最適な環境です。 ■組織構成： 薬剤師：9名（女性8名・男性1名） 受付医療事務：2名　での構成となっております。 ■充実の制度 ・資格手当や資格取得のための補助も負担いたします。 現在在籍しているメンバーは登録販売員や業務に活きる資格を取得されているメンバーが多く在籍しており、資格としてスキルやキャリアアップにつなげていくことが可能な環境です。 ■同社の魅力： ・サポートをする職種の場合、月給が少なくなってしまうなどの現象が生じやすいですが、当社では、従業員ファーストのため、賞与の分を月給に回し、ひと月当たりの給与総額が多くなるような取り組みなども柔軟に可能です。 ■店舗の特徴： 各店鋪ともにかかりつけ薬局として様々な医療機関より処方箋を受け付けています。30年間で藤沢、茅ヶ崎の4店鋪合計で約40万人分のカルテを保持しており、地域医療に努めています。全国すべての医療機関より発行された処方箋を、まごころを込めて受付しています。なかでも「あやみ薬局」では、未病やセルフメディケーション、小児科から在宅〜ターミナルケアまで全ての世代において薬の専門家として役に立ち、臨床薬理学に根ざした質の高い地域に密着した薬局を目指しています。加速する少子高齢社会、ネットやTVにあふれるあやふやな医療情報や健康情報、広がる麻薬や危険ドラッグ、スポーツにおけるドーピングなど、様々なテーマに正面から向き合い、人への思いを形にしていく薬のプロフェッショナル集団として地域に貢献していきたいと考えています。 変更の範囲：会社の定める業務

【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試験がスムーズに進むように調整。 治験が成功するためにはCRCの役割が非常に重要で、医療の進歩に貢献できるやりがいのある仕事です。 ※担当する医療機関に常駐しての業務となります。 ■治験コーディネーターで得られるスキル： （1）コミュニケーション力： 患者さんに治験の内容をわかりやすく説明したり、医師や看護師と連携することで伝える力が身に付きます。 （2）スケジュール管理力： 治験には決まった検査や診察の予定があるため、患者さんが無理なく通えるように予定を調整する力が身につきます。 （3）医療の知識： 薬の種類や副作用、検査の内容など、医療に関する知識が自然と増えていきます。薬剤師や看護師と話す機会も多いため学ぶことも多いです。 （4）パソコンや書類の整理力： 検査の結果を記録したり、書類をまとめたりする仕事もあります。パソコンの使い方や、正確に記録する力が身につきます。 （5）チームで働く力： 治験は医師、看護師、薬剤師など、いろんな職種の人と協力して進めるので、チームワークの大切さを学べます。 【同社で働くメリット】 ■安心の働きやすさ： フレックスタイム制も取り入れ、柔軟に働き方をアレンジ可能。 残業時間も月10時間程度、産休育休の取得実績も多数あり、育児手当もございます。 ■充実の研修制度： 導入研修が80時間あり、手厚いフォロー体制があります。 CRC社内認定制度を採用し、継続研修を充実させることで常に新しい知識を身につけ、スキルアップできる環境を用意しています。 ■キャリアステップ： CRCとして幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。 また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジ、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 変更の範囲：会社の定める業務

【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方◎／未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行支援をお任せします。 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【働き方◎の就業環境】 ■大規模病院では、複数のプロジェクトを受託する為、必ず複数名のチームで業務を進めます。 ■チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。 ■ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入しております。（原則OJT終了後に適用） 【未経験安心の研修制度】 ■導入研修(入社後2週間の座学研修)ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。各単元毎に専属社員が講義をします。 ■OJT研修(社後半年間）：導入研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。 ■継続研修：週に1回、最新の治験情報や振り返りを行い、スキルアップを図っていきます。 【お客様先（医療機関）】 ■医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。■対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを深く経験できます。 【キャリアパス】 ■約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進進管理やメンバーのフォローをしています。更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。■社員のキャリアプランに応じて、マネジメント側ではなく、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方◎／未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行支援をお任せします。 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【働き方◎の就業環境】 ■大規模病院では、複数のプロジェクトを受託する為、必ず複数名のチームで業務を進めます。 ■チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。 ■ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入しております。（原則OJT終了後に適用） 【未経験安心の研修制度】 ■導入研修(入社後2週間の座学研修)ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。各単元毎に専属社員が講義をします。 ■OJT研修(社後半年間）：導入研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。 ■継続研修：週に1回、最新の治験情報や振り返りを行い、スキルアップを図っていきます。 【お客様先（医療機関）】 ■医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。■対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを深く経験できます。 【キャリアパス】 ■約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進進管理やメンバーのフォローをしています。更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。■社員のキャリアプランに応じて、マネジメント側ではなく、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月20時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア ・医師、院内のスタッフに対して： 治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等 ・製薬会社担当者に対して： 実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 ※医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。 ■就業環境 大規模病院では、複数のプロジェクトを受託する為、必ず複数名のチームで業務を進めます。チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入し（原則OJT終了後に適用）、復帰実績はほぼ100％となっております。育児休業は満3歳まで、育児短時間勤務は小学校3年年まで利用可能です。 ■キャリアパス 約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進捗管理やメンバーのフォローをしています。更に管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。また社員のキャリアプランに応じて、CRCスペシャリスト（役職無）として働くことも可能であり、スキルや能力によって昇給します。 ■研修制度 ・導入研修(入社後2週間の座学研修)ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。各単元毎に専属社員が講義ををいます。 ・OJT研修(社後半年間）：導入研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。 ・継続研修：週に1回、最新の治験情報や振り返りを行い、スキルアップを図っていきます。 変更の範囲：会社の定める業務

【業務内容】 当社の愛媛工場で製造している、動物用医薬品に関する品質保証業務をご担当いただきます。 ■製造管理および品質管理結果に基づく適正評価および出荷判定 ■従業員へのGMP教育実施および教育・訓練記録の管理 ■GMP関連文書の承認および保管管理 ■品質不良や苦情発生時における原因究明ならびに是正・予防措置の指示 ■バリデーションおよび監査に関する実施計画の立案、ならびに実施記録の保管 ■原料・資材メーカーに対する監査の実施 ■行政による立ち入り調査および査察への対応 【同社の魅力】 ■創業以来、基礎素材メーカーとして、新分野・新素材の開拓に励み、創業時の『繊維事業』に加えて、『機能化製品事業（フィルム、ケミカル、樹脂、さらには電子情報材料）』、『炭素繊維複合材料』、『ライフサイエンス事業（医薬・医療）』『環境・エンジニアリング事業（水処理・環境と）』いった様々な分野において多くの先端材料、高付加価値製品を創出しています。 ■中期経営課題 “プロジェクト AP-G 2025”（2023〜2025年度）では、 地球環境問題や資源・エネルギー問題の解決などを含め、「東レグループ サステナビリティ・ビジョン」の実現に貢献する「サステナビリティイノベーション（SI）事業」と、デジタル技術の浸透により、利便性や生産性の向上に貢献する技術・サービスなどの「デジタルイノベーション（DI）事業」を推進しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【65歳定年で長期就業が叶う◎／グループ売上げ8000億円以上、世界18,000人所属のグローバルメーカー／業界トップシェア製品あり／資格手当や住宅手当も完備】 【メインミッション】 物流センターにおける医薬品の製造管理者として、医薬品が法令に沿って適切に保管・流通される体制を構築・維持していただきます。 製造、品質保証、品質管理などの経験を活かしながら、薬機法やGMPに基づく品質・薬事対応、委託先管理を通じて医薬品の安定供給を支えるポジションです。 【業務詳細】 ＜医薬品製造管理者業務＞ 　・医薬品製造業および卸売販売業における管理者業務 　・薬機法、GMP等の法令・ガイドラインへの対応 　・行政査察、届出、報告書作成等の行政対応 　・製造販売業者、海外製造業者、検査委託先との連携および調整 　・品質システムの維持管理・業態管理の指導および監督 ＜ロジスティクスオペレーション業務＞ 　・物流委託先（3PL）および輸配送会社のKPI管理、指導、パフォーマンスモニタリング 　・入出庫業務、在庫管理、棚卸業務等の物流オペレーションの監督 　・顧客要求、新製品導入、プロジェクト対応における物流面での支援 　・オペレーショントラブル、システム障害、顧客クレーム等への対応 　・WMS、ERP等を活用した業務改善および継続的改善活動（Kaizen・5S等）の推進 【働き方】 ・在宅勤務週2〜3日可能 ・フレックスタイム制度あり ・転勤当面なし ・65歳定年のため長期就業可能 【担当製品】 褥瘡（床ずれ）や皮膚潰瘍の治療に使用される医薬品「カデックス軟膏」を担当いただきます。 有効成分であるヨウ素の持続的な殺菌作用に加え、創部の滲出液や壊死組織を吸収しながら創傷治癒を促進する製品であり、長年にわたり医療現場で使用されています。 【当社について】 スミス・アンド・ネフューは170年以上の歴史を持つ英国発のグローバル医療機器メーカーです。 世界約18,000名の社員を擁し、整形外科、スポーツメディスン、創傷管理領域で事業を展開しています。 日本法人は約500名規模で、グローバル基盤を持ちながらも意思決定が早く、裁量を持って働ける環境が特徴です。 変更の範囲：会社の定める業務

当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。そんな当社において医薬品製造における【品質保証業務】をお任せします。 ご入社後は先輩社員のOJT指導で丁寧にサポート、教育します。 ◆業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せ致します。 ・お客様からの問い合わせやクレーム対応(メール・お電話が中心) ・品質改善活動の推進 ・GMP査察業務 ※夜勤は一切ありませんのでご安心ください。 ※ご入社後はお客様からの問い合わせ対応から業務を覚えて頂き、将来的には査察業務まで幅広くお任せする事を想定しております。ご経験やスキルに合わせて徐々に業務を覚えて頂きますのでご安心ください。 ◆組織体制： 配属先の品質保証課には７名が活躍中です。 部長(男性)—部長代理（男性）—係長（男性）—メンバ4名（女性） ◆ソフトカプセルについて： ソフトカプセルとは、「液体のまま製剤化できる」「含量の均一性が高い」「臭いの強い・味の悪い成分を飲みやすくできる」などの特徴を持つ、薬のカタチ（剤型）の種類です。このコーナーでは、東海カプセルの主要製品です。 変更の範囲：会社の定める業務

【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方◎／未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行支援をお任せします。 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【働き方◎の就業環境】 ■大規模病院では、複数のプロジェクトを受託する為、必ず複数名のチームで業務を進めます。 ■チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。 ■ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入しております。（原則OJT終了後に適用） 【未経験安心の研修制度】 ■導入研修(入社後2週間の座学研修)ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。各単元毎に専属社員が講義をします。 ■OJT研修(社後半年間）：導入研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。 ■継続研修：週に1回、最新の治験情報や振り返りを行い、スキルアップを図っていきます。 【お客様先（医療機関）】 ■医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。■対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを深く経験できます。 【キャリアパス】 ■約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進進管理やメンバーのフォローをしています。更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。■社員のキャリアプランに応じて、マネジメント側ではなく、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方◎／未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行支援をお任せします。 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【働き方◎の就業環境】 ■大規模病院では、複数のプロジェクトを受託する為、必ず複数名のチームで業務を進めます。 ■チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。 ■ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入しております。（原則OJT終了後に適用） 【未経験安心の研修制度】 ■導入研修(入社後2週間の座学研修)ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。各単元毎に専属社員が講義をします。 ■OJT研修(社後半年間）：導入研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。 ■継続研修：週に1回、最新の治験情報や振り返りを行い、スキルアップを図っていきます。 【お客様先（医療機関）】 ■医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。■対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを深く経験できます。 【キャリアパス】 ■約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進進管理やメンバーのフォローをしています。更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。■社員のキャリアプランに応じて、マネジメント側ではなく、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜地域に愛されるハトのマークの総合スーパー/正社員雇用/長期就業◎＞ ■担当業務：主として医薬品のＯＴＣ販売、売場業務等を担当して頂きます。接客・カウンセリングからゆくゆくは売り場づくりや販売計画作成、マネジメント（労務・商品・数値管理）も担って頂きます。 ■売り場スタッフの人数は３〜4名で、６〜7名でシフトを回します。 ■業務詳細： （1）医薬品のコンサルティング販売…専門知識を生かし、医薬品のＯＴＣ販売、服薬指導・相談等を行って頂きます。　 （2）ドラッグ売場の管理・運営、商品の発注、メンテナンス、販売員の方への教育・指導を行って頂きます。 ■キャリア形成も可能： 店舗での販売業務を経験したのち資格制度、適性、自己申告により、店長、次長、バイヤー、本部スタッフ、等がございます。 キャリアパスの流れとしては、まず店舗で販売業務を行い、販売計画から労務管理まで総合的に業務を経験して頂きます。昇格には昇格試験を経て、主任の職位をお任せします。 ■特徴： 同社のショッピングセンター内に同社薬局を開局しているのは地域住民の方の健康管理を通して、地域社会に貢献するためです。 例えば、レジコーナーの隣や顧客に周知されやすい位置に同社薬局を開局することで地域顧客の「かかりつけのドラッグストア」を担っています。 地域密着NO.1企業として地域の顧客ニーズ、伝統、習慣、傾向をいち早くピックアップして地域と共に成長します。 ■教育制度・福利厚生： 同社では、1)個人個性の尊重、2)能力開発の促進、3)チャレンジ精神の高揚、4)コミュニケーションの向上、5)やれば報われる以上5つの人事基本原則を通じ、複線型で人材育成を推進しています。 また教育体系では、社員の適性を開発し、能力を高めるために、一貫した人材育成、教育プログラムによりきめ細かく教育、指導しています。 その他に、100種類を超える通信教育、生鮮スクール、ファッションスクール、カラーコーディネート、ディスプレイなどの課別研修もあり、社員一人ひとりのキャリアアップのサポートをしています。 さらに福利厚生面では、「ゆとりライフ制度」により、社員の生活を全面的にサポートし、ゆとりあるライフスタイルを社員全員が築けるよう、制度を充実させています。 変更の範囲：会社の定める業務

◆◇◆大手メーカーとの取引多数/ゴム用薬品のパイオニア企業/借り上げ社宅制度あり・有給取得率78.8％◆◇◆ ■業務内容：ご経験・ご希望を踏まえた上で、以下いずれかの業務をお任せします。※以下に記載していない業務をご相談させていただく可能性もあります。 （１）医薬品原薬に関する分析業務 ・製品試験、分析業務　※使用する分析機器は、高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、融点測定器等です。 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 （２）医薬品原薬に関する研究業務 開発研究所にて、新製品開発、製造工程の設計、既存製品に関する応用開発等をお任せいたします。 （３）生産計画・工程管理業務 須賀川工場における、製造指示、工程(品質維持、進捗)管理、工程の改善業務、工場内の安全管理、品質管理業務をお任せいたします。 ■キャリア支援制度： 階層別研修、各種技能研修、自己啓発支援制度など、スキルアップのフォローをする研修を多数用意しております。※自己啓発支援制度では、業務を行う上で有効な資格の取得や技能講習に関する費用を条件に応じ会社負担する等しております。 ■当社について： 1937年に設立して以来、ゴム用薬品及び工業薬品を開発・生産を行っている老舗化学品メーカーです。現在では、ゴム用薬品だけでなく、医薬品、写真薬、果樹用抗菌剤、環境薬剤の製造も行っております。

〜年休120日・月残業10h程度で働き方◎/東証スタンダード上場＆国内シェアトップクラスで安定性◎〜 国内シェア第1位を誇るゼラチンメーカーの当社にて、ゼラチン（医療用だけでなく食品用も含む）などの品質保証業務をお任せいたします。 【業務内容詳細】 ■QMS の運営（変更管理、異常・苦情などの対応） ■品質保証体制の構築および 適切な運営 ■自社・子会社・サプライヤー(海外含む）や業務委託先監査および指導 ■第3社認証の事務局 ■教育体制： メンターのOJTがあり、できる業務から１つずつお任せする流れになります ■組織構成： 配属先チームは5名（40代2名30代2名20代1名）で構成されています ■キャリアパス： 将来的には後輩育成やチームマネジメントも期待しています。 また、直近〜3年後、3年後以降に自身が挑戦したい仕事について上司と面談する仕組みがあります。面談を通じて今後のキャリアを明確にすることが可能です。キャリアチャレンジシートの内容については人事部にて精査し、組織全体を考慮して異動を行います。 ■社内の雰囲気： 気さくで前向きな人が多く、風通しもよく年の差があっても気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があります。 また、研修では他部署の人との交流機会があり、社外でも部活動などがあるため、交流機会が豊富です。 ◆当社について： ・当社は食品や美容・健康、医療など幅広い用途に使われているゼラチン、コラーゲン、そのほか関連商品を製造販売しています。ゼラチンの国内販売シェアは約60％を誇ります。 ・細胞培養用コラーゲンをはじめとするバイオメディカル分野の研究開発ならびに商品展開も行っており、再生医療に代表される最先端の医療技術の進歩にも貢献しています。 ・北米・インド・アジアにも事業を展開し、海外売上比率は50％を超えます。中期経営計画では、成長が続くコラーゲンペプチド事業の拡大やアジア市場での販売強化に加え、再生医療・細胞培養・医療材料向けのバイオメディカル事業を注力領域に位置付けています。長年培ったコラーゲン技術を活かし、食品メーカーから先端医療分野まで新たな価値創造に挑戦し続けています。 変更の範囲：会社の定める業務

＼入社お祝い金5万円支給！／ 新しいお仕事のスタートを応援 ※支給条件あり 全国に薬局を展開する総合メディカル株式会社＊ 調剤薬局での事務業務をお任せします ■□薬局店舗数は700店舗以上！！超大手企業で働くチャンスです■□　 主なお仕事内容は・・ ・患者さまの受付、処方せんのお預かり ・問診票のご案内 ・電話対応 ・データ入力 ・保険請求（レセプト）などの事務業務 ・レジ、会計対応 ・医薬品やサプリメントなどの商品管理 ・発注、商品陳列 ・薬剤師のサポート（お薬の準備や在庫管理など）　など ＜特別なスキルや経験は必要ありません＞ 最初は簡単な事務作業からスタート！ 先輩スタッフが丁寧に教えるので、医療業界が初めての方でも安心です。 20～30代のスタッフが多数活躍中で、和やかな雰囲気の職場◎ 安定の大手企業で、長く安心して働ける環境が整ってます！ まずは話を聞くだけでもOK！ ご興味ありましたら、ぜひご応募ください

デイサービス、有料老人ホームにて利用者の看護業務全般に従事していただきます。 ・健康管理(バイタルチェック、服薬管理、症状観察) ・病院送迎(院内介助、付き添い含む) ・病院との連携業務(医師、看護師等、薬剤師との連携業務) ・看護記録作成業務あり ・介護施設につき、介護業務多少あり 住宅型有料老人ホーム・デイサービスでの看護職求人。 正社員での募集です。 【施設概要】 開設：2014年 個室数：30部屋 【施設の特長】 デイサービス併設の住宅型有料老人ホームです。お年寄りの自立支援や生活援助を通して、心のこもったサービスを提供されています。また、提携する医師や訪問看護師による定期的な診療や、歯科医師による口腔ケアや治療など、訪問看護を行っております。 【おすすめポイント】 ・夜勤手当や皆勤手当などを含めると、月給40万円も可能な好待遇求人です！ ・経験がある方、歓迎いたします！ ・経験が浅い方や、ブランクのある方もOK！ ・定年65歳までなので、長く活躍頂ける職場です。

地域密着型の調剤薬局で、 受付や事務サポートを担当します。 ・処方箋受付 ・患者情報のデータ入力 ・レセプト請求対応 ・診療報酬計算 ・医薬品のピッキング ・在庫管理、棚卸し ・発注対応 ・薬局運営の事務サポート 薬剤師と連携しながら進めるお仕事です。 患者様対応も多く、コミュニケーションを取りながら働けます。 【こんな方におすすめ！】 ・調剤事務や医療事務経験を活かしたい方 ・正社員として安定して働きたい方 ・駅チカ職場を探している方 ・人と接する仕事が好きな方 ■電話応募OK！ 【】までご連絡ください 調剤薬局で受付やレセプト対応を行う事務スタッフ募集！経験を活かして正社員で安定勤務できます。 今回のお仕事ポイント4つ！ 【駅チカで通勤らくらく】 丹波口駅から徒歩3分。 【経験を活かして働ける】 調剤事務や医療事務経験を活かせる。 【履歴書不要で応募OK】 応募時の履歴書・職務経歴書は不要。 【福利厚生充実】 賞与・昇給・退職金制度あり。

【仕事内容】 令和４年９月より移転しました！ 訪問看護ステーションからの訪問看護業務となります。 （医師の指示に基づき、在宅での療養生活をサポートする仕事です ） ●健康状態の管理、病状の観察・処置 ●服薬管理、自宅でのリハビリ、入浴介助 ●終末期ケア 変更の範囲：変更なし 【訪問エリア】主に福岡西エリア（社用車で訪問します） 　【訪問件数】１人あたり５～６件／日 　※訪問に慣れるまでは先輩薬剤師が必ず同行します！※ 【PR・職場情報】 株式会社GR8キャリアは、2024年8月に「関わる人全ての人生を良くしたい」という思いから設立された人材会社です。 就業後も困ったことがあればしっかりサポートします！ 安心して働いていただける環境です。 ここの施設が気に入った！もっと話を聞いてみたい！自分に合うかどうか知りたい！ そんなあなたにぴったりの求人です。 是非あなたからの応募をお待ちしております。 【求人のポイント】 ・

通所介護(デイサービス) ・身体介護(入浴・排泄) ・送迎(社用車あり) ・食事介助 ・レクリエーション、リハビリの実施 ・記録等書類作成 ・その他付随する業務全般 デイサービスでの介護職・正社員(介護福祉士)求人です。 会社の特徴 ・リハビリ特化型デイサービス ・理学療法士、作業療法士、看護師、介護福祉士、ケアマネージャー　常駐 ・ 薬剤師、管理栄養士　在籍 ・ リハビリ機器の充実とリハビリ専門士による　個別リハビリの実施 ・「自立支援・重度化防止の推進」を重要な柱の一つとして質の高いサービスを目指します。 ・ 高齢者の生活ニーズに合わせた、さまざまな介護サービスを利用者様ご自身で選んでいただき、 　　自身に合った最大限の自立した生活を送ることができるよう「科学的介護」に基づき、サービスを支援しています。 最新のリハビリ機器と専門セラピス卜による個別リハビリを実施し、機能的なリハビリを中心に行い、 全体のプログラムを充実させることで、体と心を両方豊かにし、より充実・自立した生活をお届けします。