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沢井製薬株式会社
茨城県神栖市砂山
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360万円~550万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, CADオペレーター(機械)
【必須】 ・何かしらの製造経験をお持ちの方 ※食品/飲料/化粧品/製薬/製鉄/化学/機械/自動車/電機/精密など、製品・業界は不問です! ※勤務時間帯により公共交通機関が利用できない場合があるため、自力通勤(徒歩・自転車・バイク・車)できる方 【尚可】 ・医薬品の製造に関わるため、丁寧な作業ができる方かを書類選考にて重視します。 ・安定した環境で腰を据えて働きたい方 ・チームで連携して取り組める方 ・前向きな姿勢で取り組める方 ・社会貢献がしたい方 ・交替勤務に対応できる方
入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 ◎工場内は冷暖房を完備しているため、一年中快適に過ごせます! ◎小休憩を挟みながら進めており、体力面の心配も不要です! 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
450万円~700万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, その他設備施工管理
(必須) ・工場でのユーティリティ設備保守・管理業務のご経験をお持ちの方(2年以上) ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) (歓迎) ・医薬品製造工場での設備管理経験 ・機械保全技能士/二級ボイラー技士/消防設備士の資格保有 ・CAD(AutoCAD)が扱える方 ・工場での電気、計装メンテナンス経験 ・高校または大学の機械科または電気科の卒業者 (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
鹿島工場(茨城県神栖市)、または関東工場(千葉県茂原市)におけるユーティリティ設備の保守管理・運営業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務を幅広く担っていただくことを想定しています。 ・設備運転/保守管理 空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーといった各種ユーティリティ設備の運転操作、監視、日常点検、および計画的な整備(メンテナンス)を行います。 ・計画策定と予算管理 設備の安定稼働を維持するための中長期的な保全計画の策定と実行、その効果解析を行います。 ■同社に関して 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高い製剤技術と、徹底した品質基準を有しています。国内でさらに高まる需要に応え、安心して使用できる製品を日夜追及しています。 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
福岡県飯塚市平恒
450万円~650万円
【必須】 ・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方(3年以上) ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) 【尚可】 ・CAD(AutoCAD)が扱える方 ・消防設備士または消防設備点検資格保有者 ・第二種電気工事士 ・第二種電気主任技術者 ・アーク溶接特別教育受講者
■仕事内容: 第二九州工場(福岡県)における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 ■求める人物像: 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができるか」を考え抜き、行動に移すことです。業務を通じてジェネリック医薬品ビジネスの成長にどう貢献するかを常に考える方。経営者的な感覚で、本質を捉えながら仕事を進めて頂ける方を求めています。 ■同社の考え: ジェネリックを普及させる誇りと信念 同社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8~9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。同社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと同社は考えています。 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
福岡県飯塚市潤野
700万円~1100万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 物流管理(ベンダー管理・配送管理・受発注管理など)
(必須) ・医療用医薬品の物流業務経験者または、関連業界での物流業務経験者(5年以上) ・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む) ・大卒または高専卒以上 ・将来的な転勤の可能性有 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
医薬品製造に不可欠な原材料および製品在庫の適正な物流管理、品質(GDP/GQP)順守体制の構築、ならびに部門メンバーの統括・育成を担っていただきます。 ①入庫・品質管理(原材料・資材) 入荷計画、数量照合、初期品質チェック、GQP/GDP準拠の保管指示。 ②出庫管理(製造部門連携) 製造指図書に基づく原材料の供給プロセス管理。FIFOと厳格なロット管理。 ③製品出荷管理 製品のピッキング 出荷準備、運送業者への引き渡し管理。フォークリフト作業の監督。 ④部門マネジメント・人材育成 グループの進捗管理 人員配置、目標設定。メンバーへのSOP教育・指導、技術継承。 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
500万円~800万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, その他 教育・スクール
(必須) 下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験(3年以上) ・医薬品の製剤研究経験(3年以上) ・医薬品の品質保証業務経験(3年以上) ・高卒以上 (歓迎) ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
鹿島工場(茨城県神栖市)において、医薬品の安定供給と高品質化を支える生産技術職を募集します。 本ポジションは、研究部門と製造部門の間に立ち、実生産スケールでの技術開発を担う、極めて重要な役割を果たします。部署の垣根を越えた協業を通じて、製造現場の様々な課題を解決できる、非常にやりがいのあるポジションです。 ▼業務内容 ・新製品立ち上げ支援:研究部門から引き継いだ新製品の製造技術移管、および実生産規模へのスケールアップに関する技術対応。 ・既存品の改善:現行品の品質改善、および製造工程の効率化・コスト改善に向けた製剤技術的な検討と実行。 ・課題解決:製造部門や研究部門と連携し、生産における技術的な課題やトラブルの解決。 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
400万円~650万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, システム構築・運用(インフラ担当)
(必須) ・ITインフラ(PC、ネットワーク等)の導入・保守管理または業務系システム開発・導入・保守などの経験(3年) ・PCスキル(Excel:各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint:報告資料作成など) ・高卒以上 ※下記の業務システム経験者を歓迎します ・生産管理(製造管理) ・在庫管理(出納管理) ・品質管理(試験・試薬管理) ・物流管理(自動倉庫や搬送管理) (そのた歓迎) ・Excel VBA又は簡単なプログラミングに関する知識 ・情報処理2級相当の資格 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
第二九州工場(福岡県飯塚市)での生産管理部門における下記システム業務を担当し、新棟立ち上げ業務に関わっていただきます。 サーバー・ネットワーク・PC・その他IT周辺機器の導入・保守管理業務など 【中長期的にお願いしたいこと】 第二九州工場のIT環境の安定稼働・維持・保守管理業務をご担当いただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や沢井製薬、サワイグループの生産部門においてスキルアップしていただくことを期待しています。 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
800万円~1100万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 品質管理(食品・香料・飼料) 品質保証・監査(食品・香料・飼料)
(必須) ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上) ・医薬品工場の経験者(5年以上) ・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む) ・将来的な転勤の可能性有 ・薬剤師資格 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 (GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等) ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
(必須) ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上) あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) (歓迎) ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている) ・薬剤師資格 ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・理系大卒の方 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
■業務内容: 当社国内工場(千葉県茂原市)での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
400万円~750万円
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 総務
【必須】 ・安全管理者、衛生管理者としての業務経験
工場管理課にて、工場の安全衛生管理体制の強化に貢献いただく担当者を募集します。 安全・衛生管理に関する事務局業務を担い、関係者(工場長、各部門責任者など)と協力しながら、労働災害の防止と衛生的な環境の維持をサポートいただきます。 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
(必須) ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む) ・将来的な転勤の可能性有 ・大卒または高専卒以上 (歓迎) ・理系大卒の方
全国の各製造拠点において、医薬品の品質管理および部門マネジメント業務を担っていただきます。 1. 品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤(最終製品)を対象とした理化学試験 ・各種分析機器(HPLC、GCなど)を用いた分析業務 ・試験結果に基づく記録書および報告書の作成 ・標準作業手順書(SOP)の遵守と維持 2. 部門マネジメント業務 ・グループ運営と進捗管理 ・グループメンバーの技術指導および育成 ・品質管理体制の最適化や継続的な品質改善活動の推進 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
360万円~600万円
【必須】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(2年以上) ・HPLCによるご経験 【歓迎】 ・HPLC・GCによる分析経験者歓 ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの製剤開発経験
医薬品の品質管理業務を担当していただきます。主に以下の業務を通じて、製品の品質と安全性を保証します。 ①品質試験および分析 医薬品原料、製造中間体、および製剤(最終製品)を対象とした、理化学試験および各種分析機器(HPLC、GC等)を用いた分析業務。 ②文書作成と管理 実施した試験結果に基づく試験記録書の作成、および品質評価報告書の作成。 ③機器の保守点検 品質管理に使用する分析機器の日常点検と定期的な保守・メンテナンス。 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
医薬品メーカー 医療機器メーカー 医薬品卸 医療機器卸, 生産管理(食品・香料・飼料)
(必須) ・マネジメント経験(3年以上) ・医薬品の製造業務経験(5年以上) ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ・PCスキル(Word、Excel)
兵庫県三田市テクノパーク
1200万円~1300万円
(必須) ・医薬品工場の経験(5年以上) ・マネジメント経験(5年以上) ・薬剤師資格 ・医療用医薬品の品質保証業務経験または、関連業界での品質保証業務経験(5年以上) (歓迎) ・医薬品製造業における品質部門長経験(5年以上) (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には医療用医薬品工場における医薬品の品質保証部門の統括、マネジメント業務・工場での品質保証業務(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)・グループメンバーの進捗管理や指導・育成等を担っていただきます。 職務内容の変更の範囲: 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲: 会社の定める拠点
JFEエンジニアリング株式会社
岡山県
550万円~1200万円
その他, 生産管理
【必須】 溶接管理・品質管理・生産技術の実務経験 【歓迎】 JIS,NK溶接資格
【配属部署】 洋上風力PJチーム 笠岡モノパイル製作所 技術グループ 【お任せする業務内容】 モノパイル製作に係る製造技術や溶接管理担当として、以下を担っていただく。 ・溶接開発や認証に伴う溶接施工業務 ・溶接訓練・教育に関する窓口業務 ・溶接消耗品(溶接材料、フラックス、etc)に関する在庫・出庫管理 【やりがい/魅力】 日本初、日本唯一の洋上風力基礎モノパイル製作工場であり、製作物の規模の大きさや将来性のある洋上風力事業の最前線に立っている実感を肌身で感じていただきながら仕事ができることが最大の魅力だと考えます。 【採用背景・事業を取り巻く状況】 日本における洋上風力発電は、2020年12月に洋上風力産業ビジョンが発表され、政府は2030年までに1,000万kW、2040年までに3,000万~4,500万kWの案件を形成することを導入目標としました。 当社では、モノパイル製造事業と洋上風力発電所のO&M事業の2つを洋上風力発電事業として取り組んでおり、今回募集をするモノパイル事業に関しては、日本唯一の洋上風力モノパイル工場を保有し、モノパイル製造という大規模工事を実施する業務です。 国内外で急拡大している洋上風力プロジェクトに高品質な当社製品をタイムリーに供給するための製作所を運営していくにあたっての充実した要員体制確立を目的としています。 ※当社工場では、直径最大12m、板厚最大130mm、長さ約100m、重量約2,500トンのモノパイルを製造可能です。 【中途入社者へのメッセージ】 日本初、日本唯一の洋上風力基礎モノパイル製作工場で働いてみませんか!!
その他, その他設備施工管理
【必須】 工場・プラント等での電気設備管理の実務経験(5年以上) 高圧受電設備や制御盤、PLC等の知識・経験 【歓迎】 第一種電気工事士以上の資格保有者(電気主任技術者歓迎)
【配属部署】 洋上風力PJチーム 笠岡モノパイル製作所 総務室 インフラグループ 【お任せする業務内容】 モノパイル製作に係る電気担当として、以下を担っていただく。 ・工場内の電気設備(高圧・低圧)の保守・点検・修理 ・製造ラインにおける電気系統のトラブル対応・原因分析 ・新規設備導入時の電気設計・仕様確認・施工管理 ・電気使用量の管理・省エネ対策の立案・実施 ・協力会社との施工調整・安全管理 ・電気設備に関する法令対応(定期点検、届出等) ・設備更新・改善に向けた技術検討・提案 【やりがい/魅力】 日本初、日本唯一の洋上風力基礎モノパイル製作工場であり、製作物の規模の大きさや将来性のある洋上風力事業の最前線に立っている実感を肌身で感じていただきながら仕事ができることが最大の魅力だと考えます。 【採用背景・事業を取り巻く状況】 日本における洋上風力発電は、2020年12月に洋上風力産業ビジョンが発表され、政府は2030年までに1,000万kW、2040年までに3,000万~4,500万kWの案件を形成することを導入目標としました。 当社では、モノパイル製造事業と洋上風力発電所のO&M事業の2つを洋上風力発電事業として取り組んでおり、今回募集をするモノパイル事業に関しては、日本唯一の洋上風力モノパイル工場を保有し、モノパイル製造という大規模工事を実施する業務です。 国内外で急拡大している洋上風力プロジェクトに高品質な当社製品をタイムリーに供給するための製作所を運営していくにあたっての充実した要員体制確立を目的としています。 ※当社工場では、直径最大12m、板厚最大130mm、長さ約100m、重量約2,500トンのモノパイルを製造可能です。 【中途入社者へのメッセージ】 日本初、日本唯一の洋上風力基礎モノパイル製作工場で働いてみませんか!!
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