ユーザーに価値のあるプロダクトの提供するために、開発案件の起案や開発優先順位の判断を行います。 ▼具体的な業務 ・マーケットの状況を把握するため、データリサーチセンターと協力し、契約や利用状況のデータ分析やユーザーへの一斉調査を行います。 ・フロントメンバーからのユーザーの声として、フィードバックが投稿されます。これを基にトレンドの変化や今後強化する機能を読み解きます。 ・開発案件の解像度を高めるため、エンジニアやデザイナーと密にコミュニケーションを取ります。 ・要望の大きさなどから開発の優先順位を判断し、リリースまでを管理します。 ・実装した機能がマーケティングや営業シーン、顧客オンボーディングで利用できるように、情報の共有を行います。

【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 堅牢な品質システムを維持することを通じて、安心・安全な医薬品製造を支えている品質システムグループのシニアマネージャーとして約10名のメンバーのマネジメント、ＧＭＰの品質システムの維持管理・運営などを統括します変更管理や年次照査をはじめ、逸脱・品質情報・教育・自己点検・文書管理及びＫＰＩのモニタリング、当局監査の対応等＊その他査察対応やグローバルＱＡ、製造拠点との窓口業務＊Ｄａｔａ Ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ業務薬剤師は5名在籍 【求人の特徴】 ＜　経験者求人／製薬企業の品質システムグループにてマネージャー募集　＞ 【必須】 ・３年以上の部下マネジメント経験 ・５年以上の製薬業界での品質管理または品質保証業務経験 ・ＩＣＨ、ＧＭＰ、ＧＱＰ規制に関する知識 ・基本的なビジネスアプリケーション活用可能であること 【歓迎】 中級レベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点以上を想定） ＼おすすめpoint／ ・年俸制900～1,100万円可！破格の好待遇企業求人です ・寮・社宅有　遠方の方もぜひお問い合わせください。 ・フレックスタイム勤務（コアタイム無）、 　土日祝お休みとどなたも働きやすい勤務スタイルです 詳細についてはアポプラスへお問い合わせください。 【求人のポイント】 ・昇給あり ・交通費支給 ・昇格あり ・英語 ・経験者歓迎 ・フレックスタイム制度 ・有資格者歓迎 ・社会保険完備 ・育休制度あり ・寮・社宅あり ・健康保険あり ・厚生年金あり ・雇用保険あり