情報セキュリティーのスペシャリストとして、社内外のステークホルダーと連携をとり、 同社のセキュリティガバナンス強化や外部認証取得などの業務を通じて、セキュリティーと利便性の両立を実現します。 本ポジションは情報セキュリティ部内でのリーダー・グループマネジャー候補の募集です。 ▼業務内容 ・情報セキュリティー/リスク管理体制の構築および運用 ・情報セキュリティーに関する社内規程類の制定・改定 ・情報セキュリティーに関するプロセスの設計・構築、文書化と既存プロセスの改善 ・情報セキュリティーに関する社内教育・啓蒙活動の企画および実施 ・セキュリティーに関する内部監査の企画、実施および改善 ・各種セキュリティー認証取得の事務局運営、既存認証の更新や拡大 ・マネジメントシステムのPDCA運用や社内相談対応 ・最新法令、ガイドラインなどのキャッチアップ

営業DXサービス「Sansan」の、主にUXデザイン全般をリードするプロダクトマネジャーを担当します。 UX領域におけるプロダクトマネジャーの大きなミッションは、ユーザー理解や課題発見にコミットし、ビジネスに貢献することです。 UXデザインを軸に、プロダクトを改善し成長させていきます。 具体的には以下の業務を想定します。 ・プロダクトの改善施策や機能実装における情報設計、プロトタイピング、UX設計、ビジュアルデザイン全般 ・ユーザー理解や課題発見のためのユーザーインタビューやユーザビリティーテストなどによる、仮説検証やプロトタイピングの企画と実施 ・設計のスピードアップとクオリティー担保を両立させるための、プロダクト開発のプロセス改善や体制構築

「Sansan Data Hub」の開発・運用におけるテクニカルリードを担当します。具体的な業務は以下の通りです。 ・プロダクトの新規機能、既存機能の開発、改善、運用 ・開発プロセスの改善 ・組織全体のコード品質向上、および生産性向上のための取り組み ・各チームに対する設計・実装の支援とチームメンバーの教育 ・中長期を見据えた、重要な技術的課題の発見と解決、意思決定 ・各種の技術選定と導入のリード

情報セキュリティーのスペシャリストとして、社内外のステークホルダーと連携をとり、 同社のセキュリティガバナンス強化や外部認証取得などの業務を通じて、セキュリティーと利便性の両立を実現します。 本ポジションは情報セキュリティ部内でのリーダー・グループマネジャー候補の募集です。 ▼業務内容 ・情報セキュリティー/リスク管理体制の構築および運用 ・情報セキュリティーに関する社内規程類の制定・改定 ・情報セキュリティーに関するプロセスの設計・構築、文書化と既存プロセスの改善 ・情報セキュリティーに関する社内教育・啓蒙活動の企画および実施 ・セキュリティーに関する内部監査の企画、実施および改善 ・各種セキュリティー認証取得の事務局運営、既存認証の更新や拡大 ・マネジメントシステムのPDCA運用や社内相談対応 ・最新法令、ガイドラインなどのキャッチアップ

■Sansan株式会社の新サービス「Contract One」のテクニカルリード・アーキテクトとして、プロダクトの価値を素早く、 質の高い状態で世に届けるためのすべてのプロセスに携わります。 【具体的な内容】現在Contract Oneの開発チームはそれぞれ4～5名からなる2つのスモールチームです。ビジネスサイドの要求に最速で応えるべく 開発組織のさらなる拡大が必要です。本ポジションで以下のような業務や役割を想定しています。 ・プロダクトの新機能の開発や改善、運用・重要プロジェクトにおける技術面でのリード ・各チームに対する技術的なリードや支援とチームメンバーの教育・チーム全体のコード品質の担保および生産性向上のための取り組み ・中長期を見据えた、組織やプロダクト全体に関わる重要な技術的な意思決定・言語、フレームワーク、アーキテクチャ、関連サービス等の選定 【地方拠点勤務】入社後、東京での研修を予定しております。期間は1週間程度を想定していますが、新型コロナウイルス感染症の発生状況を 踏まえて調整予定です。詳細については選考の中でお伝えいたします。なお、配属後の転勤はありませんのでご安心ください。 ※研修期間中は家賃を同社で負担いたします。 【Contract Oneとは（URL:https://contract-one.com/）】 契約書の印刷・製本、押印、郵送対応。電子契約が普及する一方で、いまだ紙の契約書にはアナログな対応が必要です。これからは紙の契約書に 触れることなく、あらゆる契約業務をオンラインで完結できる。Sansan株式会社のテクノロジーとオペレーションが、全契約書を正確にデータ化し 混在する電子契約書と紙の契約書の一元管理を実現します。Contract Oneは、契約業務をDXすることで、企業のリスク管理を進化させます。

プロダクトマネジャー（PdM）の大きなミッションは、そのプロダクトや新しい機能をマーケットにフィットさせることです。 そのためにユーザーの状況や課題を適切に把握し、リサーチを繰り返しながらプロダクトを改善していきます。 さまざまな関係者を適切な形で巻き込み、責任を持って成果を実現します。 ▼業務の流れ ・プロダクトに関するフィードバックや利用実績データ、ユーザーのフィードバックから、 営業・カスタマーサクセス（CS）と協力し課題となる状況を洗い出します。 ・課題に対する解決案を検討します。 ・モックアップなどを使ってユーザーへのインタビューを行い、解決案が実際にユーザーの課題を解消できているかを検証しながら、 プロダクトデザイナーとともにプロダクトの改善案、新機能案を企画します。 ・企画に対して、なぜそれをやるのか、なぜ必要なのかを開発メンバーに説明し、開発の優先順位を決めてリリースまで対応します。 ・リリースした機能やプロダクトをどのようにユーザーに認知させ、使ってもらうのかをCSとすり合わせながら利用を促進します。 ・緊急度の高い要望やインシデントが発生した場合には、上記のサイクルを高速で回し、問題を解決します。

ユーザーに価値のあるプロダクトの提供するために、開発案件の起案や開発優先順位の判断を行います。 ▼具体的な業務 ・マーケットの状況を把握するため、データリサーチセンターと協力し、契約や利用状況のデータ分析やユーザーへの一斉調査を行います。 ・フロントメンバーからのユーザーの声として、フィードバックが投稿されます。これを基にトレンドの変化や今後強化する機能を読み解きます。 ・開発案件の解像度を高めるため、エンジニアやデザイナーと密にコミュニケーションを取ります。 ・要望の大きさなどから開発の優先順位を判断し、リリースまでを管理します。 ・実装した機能がマーケティングや営業シーン、顧客オンボーディングで利用できるように、情報の共有を行います。

【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 堅牢な品質システムを維持することを通じて、安心・安全な医薬品製造を支えている品質システムグループのシニアマネージャーとして約10名のメンバーのマネジメント、ＧＭＰの品質システムの維持管理・運営などを統括します変更管理や年次照査をはじめ、逸脱・品質情報・教育・自己点検・文書管理及びＫＰＩのモニタリング、当局監査の対応等＊その他査察対応やグローバルＱＡ、製造拠点との窓口業務＊Ｄａｔａ Ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ業務薬剤師は5名在籍 【求人の特徴】 ＜　経験者求人／製薬企業の品質システムグループにてマネージャー募集　＞ 【必須】 ・３年以上の部下マネジメント経験 ・５年以上の製薬業界での品質管理または品質保証業務経験 ・ＩＣＨ、ＧＭＰ、ＧＱＰ規制に関する知識 ・基本的なビジネスアプリケーション活用可能であること 【歓迎】 中級レベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点以上を想定） ＼おすすめpoint／ ・年俸制900～1,100万円可！破格の好待遇企業求人です ・寮・社宅有　遠方の方もぜひお問い合わせください。 ・フレックスタイム勤務（コアタイム無）、 　土日祝お休みとどなたも働きやすい勤務スタイルです 詳細についてはアポプラスへお問い合わせください。 【求人のポイント】 ・昇給あり ・交通費支給 ・昇格あり ・英語 ・経験者歓迎 ・フレックスタイム制度 ・有資格者歓迎 ・社会保険完備 ・育休制度あり ・寮・社宅あり ・健康保険あり ・厚生年金あり ・雇用保険あり

【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 自社工場または委託先の原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務のマネジメント★監査専門グループの設立を予定しています。そのグループをまとめる管理職を募集します★ ・出張：有 【PR・職場情報】 ≪ジェネリック医薬品のエキスパート≫ ■ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、付加価値を生み出す高い研究開発力と直販ネットワークを有していることが大きな強みです。 またジェネリック医薬品の需要拡大へ向かうなか、若い人材が能力を十分発揮できる環境づくりに一丸となって取り組んでいます。 ≪いま注目を浴びる「ジェネリック医薬品」とは？≫ 医師の処方を必要とする医療用医薬品には、新薬（先発医薬品）と、ジェネリック医薬品（後発医薬品）があります。つまり、新薬の特許が切れた後、開発メーカーとは別のメーカーが製造発売する後発医薬品をジェネリック医薬品と呼びます。ジェネリック医薬品の最大のメリットは、新薬と効果は変わらず、価格が安いため、患者さんの医療費負担が少なくて済むこと。また有効成分は同じでも、味や形に工夫を凝らし、より飲みやすくなっているなどの付加価値も魅力の一つです。欧米ではすでに医薬品の半分前後がジェネリック医薬品ですが、日本ではまだ2割程度。厚生労働省は医療費抑制の目的で普及に力を入れており、高齢化が進む日本で今後ますます必要とされる医薬品です。 ≪当社の強みとは？≫ ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、付加価値を生み出す高い研究開発力と直販ネットワークを有していること、そして高い品質管理を誇る生産体制が大きな強みです。 ◎くるみんマーク取得 【求人の特徴】 ＼＼大手ジェネリック医薬品の信頼性保証求人／／ 【募集条件】 ・GMPあるいはGQPに係る業務に従事した経験（5年以上） ・自ら中心となり監査を実施した経験（5回以上） ・品質保証責任者としての業務経験（1年以上） ・管理職経験（3年以上） ※未経験での応募はお控えください。 【歓迎要件】 ・英語でコミュニケーションが可能な方 ～～～おすすめポイント～～～ ■誰もが知っている大手ジェネリック医薬品の信頼性保証求人！ ■経験次第で1000万近くまで狙うことも可能！ ■新設予定の監査専門グループの一員をまとめる管理職を募集！ ⇒原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務のマネジメントをお任せします。 ■業績好調！賞与も6か月支給の実績あり！ 【求人のポイント】 ・交通費支給 ・経験者歓迎 ・有資格者歓迎 ・社会保険完備 ・健康保険あり ・厚生年金あり ・雇用保険あり ・労災保険あり ・固定時間制