鹿島工場（茨城県神栖市）、または関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理・運営業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務を幅広く担っていただくことを想定しています。 ・設備運転/保守管理 　空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーといった各種ユーティリティ設備の運転操作、監視、日常点検、および計画的な整備（メンテナンス）を行います。 ・計画策定と予算管理 　設備の安定稼働を維持するための中長期的な保全計画の策定と実行、その効果解析を行います。 ■同社に関して 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高い製剤技術と、徹底した品質基準を有しています。国内でさらに高まる需要に応え、安心して使用できる製品を日夜追及しています。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

鹿島工場（茨城県神栖市）、または関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理・運営業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務を幅広く担っていただくことを想定しています。 ・設備運転/保守管理 　空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーといった各種ユーティリティ設備の運転操作、監視、日常点検、および計画的な整備（メンテナンス）を行います。 ・計画策定と予算管理 　設備の安定稼働を維持するための中長期的な保全計画の策定と実行、その効果解析を行います。 ■同社に関して 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高い製剤技術と、徹底した品質基準を有しています。国内でさらに高まる需要に応え、安心して使用できる製品を日夜追及しています。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

■仕事内容： 第二九州工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応　等 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができるか」を考え抜き、行動に移すことです。業務を通じてジェネリック医薬品ビジネスの成長にどう貢献するかを常に考える方。経営者的な感覚で、本質を捉えながら仕事を進めて頂ける方を求めています。 ■同社の考え： ジェネリックを普及させる誇りと信念 同社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8～9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。同社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと同社は考えています。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

医薬品製造に不可欠な原材料および製品在庫の適正な物流管理、品質（GDP/GQP）順守体制の構築、ならびに部門メンバーの統括・育成を担っていただきます。 ①入庫・品質管理（原材料・資材） 　入荷計画、数量照合、初期品質チェック、GQP/GDP準拠の保管指示。 ②出庫管理（製造部門連携） 　製造指図書に基づく原材料の供給プロセス管理。FIFOと厳格なロット管理。 ③製品出荷管理 製品のピッキング 　出荷準備、運送業者への引き渡し管理。フォークリフト作業の監督。 ④部門マネジメント・人材育成 グループの進捗管理 　人員配置、目標設定。メンバーへのSOP教育・指導、技術継承。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

鹿島工場（茨城県神栖市）において、医薬品の安定供給と高品質化を支える生産技術職を募集します。 本ポジションは、研究部門と製造部門の間に立ち、実生産スケールでの技術開発を担う、極めて重要な役割を果たします。部署の垣根を越えた協業を通じて、製造現場の様々な課題を解決できる、非常にやりがいのあるポジションです。 ▼業務内容 ・新製品立ち上げ支援：研究部門から引き継いだ新製品の製造技術移管、および実生産規模へのスケールアップに関する技術対応。 ・既存品の改善：現行品の品質改善、および製造工程の効率化・コスト改善に向けた製剤技術的な検討と実行。 ・課題解決：製造部門や研究部門と連携し、生産における技術的な課題やトラブルの解決。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

鹿島工場（茨城県神栖市）において、医薬品の安定供給と高品質化を支える生産技術職を募集します。 本ポジションは、研究部門と製造部門の間に立ち、実生産スケールでの技術開発を担う、極めて重要な役割を果たします。部署の垣根を越えた協業を通じて、製造現場の様々な課題を解決できる、非常にやりがいのあるポジションです。 ▼業務内容 ・新製品立ち上げ支援：研究部門から引き継いだ新製品の製造技術移管、および実生産規模へのスケールアップに関する技術対応。 ・既存品の改善：現行品の品質改善、および製造工程の効率化・コスト改善に向けた製剤技術的な検討と実行。 ・課題解決：製造部門や研究部門と連携し、生産における技術的な課題やトラブルの解決。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理部門における下記システム業務を担当し、新棟立ち上げ業務に関わっていただきます。 サーバー・ネットワーク・PC・その他IT周辺機器の導入・保守管理業務など 【中長期的にお願いしたいこと】 第二九州工場のIT環境の安定稼働・維持・保守管理業務をご担当いただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や沢井製薬、サワイグループの生産部門においてスキルアップしていただくことを期待しています。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

■業務内容： 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応　など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

■業務内容： 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応　など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

■業務内容： 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応　など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

九州工場（福岡県飯塚市）の管理部管理課にて、工場運営を支える間接業務全般をお任せします。 主な業務範囲は以下の通りです。 総務人事：採用・労務管理サポート、備品・施設管理など 経理：伝票処理、支払業務、月次・年次決算サポートなど 安全衛生：安全衛生活動の企画・推進、委員会運営サポートなど また、管理課マネージャーの補佐として、上記の各業務におけるサポートや調整業務も幅広く担っていただきます。

九州地区の工場におけるバックオフィス業務全般および部門マネジメント業務をご担当いただきます。 工場の円滑な運営を支える間接部門の責任者またはその補佐として、以下の業務を遂行していただきます。 ・間接部門の管理業務 　経理、安全衛生、総務人事など、多岐にわたるバックオフィス機能の実務および管理。 ・マネジメント・進捗管理 　グループメンバーの業務進捗管理、目標設定のサポートなど、マネージャーとしての業務、またはマネージャーの補佐。 ・人材育成 　グループメンバーに対する指導および育成を通じて、部門全体のスキル向上と組織力の強化を推進していただきます。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

工場管理課にて、工場の安全衛生管理体制の強化に貢献いただく担当者を募集します。 安全・衛生管理に関する事務局業務を担い、関係者（工場長、各部門責任者など）と協力しながら、労働災害の防止と衛生的な環境の維持をサポートいただきます。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

全国の各製造拠点において、医薬品の品質管理および部門マネジメント業務を担っていただきます。 1. 品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤（最終製品）を対象とした理化学試験 ・各種分析機器（HPLC、GCなど）を用いた分析業務 ・試験結果に基づく記録書および報告書の作成 ・標準作業手順書（SOP）の遵守と維持 2. 部門マネジメント業務 ・グループ運営と進捗管理 ・グループメンバーの技術指導および育成 ・品質管理体制の最適化や継続的な品質改善活動の推進 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

全国の各製造拠点において、医薬品の品質管理および部門マネジメント業務を担っていただきます。 1. 品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤（最終製品）を対象とした理化学試験 ・各種分析機器（HPLC、GCなど）を用いた分析業務 ・試験結果に基づく記録書および報告書の作成 ・標準作業手順書（SOP）の遵守と維持 2. 部門マネジメント業務 ・グループ運営と進捗管理 ・グループメンバーの技術指導および育成 ・品質管理体制の最適化や継続的な品質改善活動の推進 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

全国の各製造拠点において、医薬品の品質管理および部門マネジメント業務を担っていただきます。 1. 品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤（最終製品）を対象とした理化学試験 ・各種分析機器（HPLC、GCなど）を用いた分析業務 ・試験結果に基づく記録書および報告書の作成 ・標準作業手順書（SOP）の遵守と維持 2. 部門マネジメント業務 ・グループ運営と進捗管理 ・グループメンバーの技術指導および育成 ・品質管理体制の最適化や継続的な品質改善活動の推進 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

医薬品の品質管理業務を担当していただきます。主に以下の業務を通じて、製品の品質と安全性を保証します。 ①品質試験および分析 　医薬品原料、製造中間体、および製剤（最終製品）を対象とした、理化学試験および各種分析機器（HPLC、GC等）を用いた分析業務。 ②文書作成と管理 　実施した試験結果に基づく試験記録書の作成、および品質評価報告書の作成。 ③機器の保守点検 　品質管理に使用する分析機器の日常点検と定期的な保守・メンテナンス。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

医薬品の品質管理業務を担当していただきます。主に以下の業務を通じて、製品の品質と安全性を保証します。 ①品質試験および分析 　医薬品原料、製造中間体、および製剤（最終製品）を対象とした、理化学試験および各種分析機器（HPLC、GC等）を用いた分析業務。 ②文書作成と管理 　実施した試験結果に基づく試験記録書の作成、および品質評価報告書の作成。 ③機器の保守点検 　品質管理に使用する分析機器の日常点検と定期的な保守・メンテナンス。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

医薬品の品質管理業務を担当していただきます。主に以下の業務を通じて、製品の品質と安全性を保証します。 ①品質試験および分析 　医薬品原料、製造中間体、および製剤（最終製品）を対象とした、理化学試験および各種分析機器（HPLC、GC等）を用いた分析業務。 ②文書作成と管理 　実施した試験結果に基づく試験記録書の作成、および品質評価報告書の作成。 ③機器の保守点検 　品質管理に使用する分析機器の日常点検と定期的な保守・メンテナンス。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

医薬品の安定供給計画に基づき、工場全体の生産調整・管理を担っていただきます。ご経験やスキルに応じて、担当いただく詳細業務を決定します。 ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連） ・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理） ・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社） 第二九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や沢井製薬、サワイグループの生産部門においてスキルアップしていただくことを期待しています。 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

全国の各製造拠点において、医薬品の品質管理および部門マネジメント業務を担っていただきます。 1. 品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤（最終製品）を対象とした理化学試験 ・各種分析機器（HPLC、GCなど）を用いた分析業務 ・試験結果に基づく記録書および報告書の作成 ・標準作業手順書（SOP）の遵守と維持 2. 部門マネジメント業務 ・グループ運営と進捗管理 ・グループメンバーの技術指導および育成 ・品質管理体制の最適化や継続的な品質改善活動の推進 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

全国の各製造拠点において、医薬品の品質管理および部門マネジメント業務を担っていただきます。 1. 品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤（最終製品）を対象とした理化学試験 ・各種分析機器（HPLC、GCなど）を用いた分析業務 ・試験結果に基づく記録書および報告書の作成 ・標準作業手順書（SOP）の遵守と維持 2. 部門マネジメント業務 ・グループ運営と進捗管理 ・グループメンバーの技術指導および育成 ・品質管理体制の最適化や継続的な品質改善活動の推進 職務内容の変更の範囲： 会社の定める業務 就業場所の変更の範囲： 会社の定める拠点

【仕事内容】 ■ロームグループ全体の内部統制を維持するための内部監査 ・内部監査要員業務 　事前準備（事前考察）、往査実施（監査実行）、内部監査後の報告まとめ（事後考察）等 　≪監査の対象≫ 　内部統制監査[J-SOX]、業務監査、特別監査（公的研究費監査・輸出管理監査・ 　マイナンバー監査）等 　 ・業務監査のテーマ検討・調整など ・内部監査体制の強化改善 【配属部門のミッション】 業務の効率化を高めてあらゆるリスクを低減する監査を実行し続け、的確な助言により改善を推進する。 1.不正に繋がる可能性のあるシステムやルールをロームグループの問題として正す。 2.監査を通じて従業員のコンプライアンス意識を向上する。 3.社会に信頼される会社であることを公正な立場で社内外へ証明する。 【仕事の振り分け方】 1つの監査につき監査リーダー＋監査要員1～2名のチームで職務遂行をしています。 【キャリアステップ】 内部監査部員からスタートし、業務のスキルアップを進めていただきます。 また、ロームグループ各関係会社との連携・信頼関係の構築を進めていただきます。 内部監査部内の実動リーダー（部門長の実質的な右腕）となり、将来的には内部監査部や他部門の責任者としてキャリアアップの可能性もございます。 【就業環境】 ・残業時間：ほぼなし

●業務内容 発電機の機械加工あるいは製缶加工（溶接）に関する工作技術スタッフを担っていただきます。 <具体的には> 国内外の火力・原子力・水力発電所に納入する大型発電機の製作における機械加工あるいは製缶加工（溶接）に関して，技術スタッフとして以下の業務を中心に現場のモノづくりを支援していただきます。 ・工法検討： 　設計部門から提示された製作図を読み解き，効率的なモノづくりを遂行できるよう現場作業者や関係部門とコミュニケーションをとりながら工法を検討し現場作業者へ指示します。 ・生産性改善： 　より良いモノづくりを志向しそれを実現するために，新技術・新工法の導入を検討し，製品加工への適用を目指して検証に取り組みます。また，現場作業者からの改善要望にも実現に向けて取り組みます。 ・現地加工対応： 　当社の製品は国内外に納入されており，納入後のメンテナンスとして現地で製品加工を実施することがあります。工事部門と連携を取りながら現地工場の調査を実施したうえで加工要領を検討し，作業を担う出張者を支援します。 ・生産設備対応： 　重厚長大な製品を扱うため，それを製造するための生産設備も大きく，加工精度を維持するためには定期的な保修が必要であり，必要に応じて新しい生産設備の導入を進めることもあります。計画担当者として，これら生産設備の保修や新規導入を立案し，設備メーカーと折衝しながら予算確保や仕様検討を進め，保修工事，導入工事を遂行します。 【変更の範囲】 会社の定める業務(※) (※)業務の都合によっては会社外の職務に従事するため出向又は転属を命じることがあります。