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長野県製薬株式会社
長野県木曽郡王滝村王滝村一円
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350万円~599万円
医薬品メーカー, 財務 総務
学歴不問
【少数精鋭の管理部門で総務・労務・経理を幅広く担当/業務改善や社内の仕組みづくりにも携われる環境です】 ■業務概要 当社の管理部門にて、総務・労務・経理の全般業務を幅広く担当します。少人数体制のため、会社運営に欠かせない多様な業務に携わり、経営基盤を支える重要なポジションとなります。業務はオフィス管理や人事労務、経理業務など多岐にわたり、会社全体を見渡しながらサポートする役割です。 ■業務詳細 <総務> 代表電話やメールの一次対応、来客対応、郵便物や宅配便の受取・発送、備品や設備の発注・在庫管理、オフィスの清掃やビル管理会社との連絡調整、契約書や社内規程の管理・改定サポート、社内イベントの手配、役員や社員のスケジュール調整や出張手配など秘書的業務を行います。 <労務> 雇用契約書の作成・管理、社会保険・雇用保険の手続き、勤怠管理や給与計算・賞与業務、年末調整や各種保険手続き、社労士や税理士との連携業務も含まれます。 <経理> 小口現金や立替経費精算、請求書受領・内容確認、会計ソフトでの仕訳入力、売掛金・買掛金管理、請求書発行、振込データ作成・実行、月次・年次決算補助、固定資産台帳管理などを担当します。 ■組織構成 現在50代・60代の2名体制で社長や役員と直接やり取りしながら業務を進めます。 ■業務の魅力 小規模な組織になりますので、管理部門の業務に広く携わることができる上、主体的に業務に取り組み、新しい取り組みなどにも、直接関与できる点が魅力です。 ■教育体制 OJTを交えながら、これまでの経験から出来る業務を中心に対応いただきます。並行して、管理部門の幅広い業務を徐々に習得いただきながら意欲的に取り組んでいただきます。相談しやすい環境となりますので、ご安心ください。 ■就業環境 残業はほとんどなく、ワークライフバランスを保ちやすい環境です。 ■想定されるキャリアパス 管理部門のプロフェッショナルやリーダー・責任者を目指せます。 ■企業の特徴/魅力 少人数体制で経営陣と近い距離で働き、会社の成長に深く関われるやりがいがあります。 変更の範囲:会社の定める業務
500万円~999万円
医薬品メーカー, 医薬品質保証(QA)(製造所) 薬剤師・管理薬剤師
【生薬製剤・セルフメディケーション製品の製造・品質管理/GMP体制で医薬品の安全性と品質向上に貢献/薬剤師資格を活かせる環境】 ■業務概要 当社は生薬製剤やセルフメディケーション製品の製造・販売を通じて、人々の健康長寿社会の実現を目指しています。本ポジションでは、薬剤師資格を活かし、GMP(医薬品の製造管理及び品質管理基準)やGQP、GVP等の法規制のもと、製品の製造から品質・安全性管理・開発まで幅広く担当いただきます。現場と連携しながら、安全で高品質な医薬品の提供に貢献する役割です。 ■業務詳細 ・医薬品製造工程の管理(製造記録の確認、衛生管理、工程監視) ・GMP、GQP、GVPに基づく製造・品質・安全性管理業務 ・原材料や製品の品質管理、試験検査(分析機器を使用した成分分析・製品検査含む) ・製造販売業に付随する各種書類作成や記録管理 ・製造現場でのスタッフ指導、教育や業務改善提案 ・薬事関連業務や開発・製造業務に付随する作業全般 ■扱うサービス 主に当社の生薬製剤やセルフメディケーション製品の製造・品質管理を担当します。 ■組織構成 薬剤師・品質管理の部署:6名 ※内訳:薬剤師1名、品質管理メンバー5名(20代〜40代) ※製薬部門、品質管理部門、薬事部門など、専門スタッフが連携して業務を進めています。 ■業務の魅力 医薬品の品質と安全性を守る重要な仕事であり、現場スタッフや薬事・品質管理など多職種と協働しながら、薬剤師としての専門性を高めることができます。 ■教育体制 入社後はOJTや先輩社員による丁寧な指導があり、未経験分野でも安心して業務を習得できます。 ■就業環境 週休二日制(土日)、社会保険完備、交通費全額支給(規定有)、長期休暇も取得可能な働きやすい環境です。 ■想定されるキャリアパス 将来的には品質管理責任者や薬事部門リーダーなど、専門性を活かしたキャリアアップが可能です。 ■企業の特徴/魅力 生薬製剤を軸に人々の健康を支える、社会的意義の高い製薬会社です。 変更の範囲:会社の定める業務
医薬品メーカー, 分析・解析・測定・各種評価試験(化学) 医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所) 製造オペレーター 製造・生産オペレーター(食品・香料・飼料)
【残業20h以内/医薬品の製造現場で高い品質を支える/OJTでサポート◎チームワーク重視の環境/30〜60代が活躍する職場】 ■業務概要 当社の品質管理部門にて、医薬品の検査、品質管理を担当していただきます。GMP(医薬品の製造管理・品質管理に関する基準)に則った厳格なルールのもとで業務を行います。製品の品質確保と安全性向上を目指し、チームと連携しながら責任感を持って取り組むポジションです。 ■業務詳細 ・医薬品の検査、品質管理 ■組織構成 20名体制で、30代〜60代まで幅広い年齢層が活躍する職場です。 ■業務の魅力 GMP(医薬品や食品の製造では、安全性と品質を守るための基準)に基づいた高品質な医薬品製造に携わることで、社会の健康と安全に貢献できます。 ■教育体制 OJTや教育訓練を随時実施し、手順書の改訂や新技術への対応もサポートします。 ■想定されるキャリアパス 経験を積み、製造リーダーや班長などマネジメントポジションも目指せます。 ■企業の特徴/魅力 安定した経営基盤のもと、働きやすさとチームワークを重視した職場環境が特徴です。 変更の範囲:会社の定める業務
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