募集
仕事内容
臨床開発モニターは、治験がプロトコールやGCPに従って、正しく行われるよう確認していく仕事です。 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP、治験実施計画書、SOPに則って治験が進んでいるかを確認 ・直接閲覧(SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ・IRB(治験審査委員会)への文書提出及び手続き ・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 ・モニタリング報告書作成 ・治験の終了手続き 等
働き方
勤務地
以下のパレクセル・インターナショナルの希望する勤務地 在宅勤務も可能! <勤務地詳細1> 東京本社 住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
雇用形態
正社員
休日
土曜日・日曜日・祝祭日・夏休み・年末年始休暇・5/1
特徴
学歴不問
待遇・福利厚生
【通勤交通費有無】 あり
応募条件
応募資格
【必須の経験・スキル】 薬剤師、MR、CRC、看護師、臨床検査技師、SMAなどで、医療・医薬に関わって、ドクターとコミュニケーションをとりながら、お仕事をされてきた方。
選考のポイント
書類選考 ※green応募書類による書類選考 ↓ 面接(1回) ↓ 内定
会社概要
会社名
パレクセル・インターナショナル株式会社
所在地
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
代表者
代表取締役社長 三木 茂裕
事業内容
〜CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO〜 ■事業の特徴: ・CROとはContract Research Organizationの略で、医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務受託機関を指します。 ・同社の本拠地は米国ボストンです。1982年創業から30年以上、同社は医療産業界において数多くの重要な研究開発に携わっています。約12,000名超の社員が50の国と地域で2,000を超える顧客に対し、医薬品および医療機器開発に関するサービスを提供しています。
従業員数
1,200名
資本金
10百万円
平均年齢
35.5歳
よくある質問
インタビュー
安心して働ける研修プログラム
ご入社後は、構造的な研修プログラムに組み込まれ、パレクセルでCRA業務を行ううえで必要な知識やツールの使い方をしっかり学んでいただきます。研修終了後にプロジェクトに配属されます。
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