【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■概要 神戸ポートアイランドに新設された研究所にて勤務していただきます。今回募集しているポジションでは、バイオマス研究における化学分析業務を担当していただきます。微生物を活用したものづくりに携わりながら、最先端の技術を用いた分析スキルを磨ける環境です。 ■業務概要 ・部門構成：複数名でのチーム体制／新しい分野に意欲的に取り組む環境 ・主業務：ルーティン分析業務が中心 ■詳細 ・バイオマス研究における化学分析、機器分析の実施 ・機器分析の試料調整、滴定作業 ・分析結果の報告、試薬発注、洗浄業務 ・分析マニュアルの整備および機器の立ち上げ・取扱トレーニングへの参加 ■使用機器／手法 HPLC、GC、ICP MS、IR、粒子径分布測定、質量分析(MALDI)、分光分析計など ▽常駐先について ◎新設の研究所で最先端のバイオモノづくりに携われます ◎意欲的に新しい分野にチャレンジできる環境 ◎複数名募集でチームでの協力体制が整っています ■入社後の流れ 入社時研修3日間のあと、常駐先企業にて勤務していただきます。常駐先企業の社員から、現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。 【テンプスタッフについて】 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能。 【2】勤務地希望を叶えます※ご経験に順ず 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間は平均4.27時間。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能。 インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境／勤務地希望◎ ■概要 当社の正社員として採用し、大阪エリアにある分析研究機関にて勤務していただきます。今回募集しているポジションでは、クロマト系分析機器を活用し、最先端技術を用いた微量組成分析業務を担当いただきます。充実した設備とこだわりの研究環境で、専門スキルを活かしながら成長できるポジションです。 ▽補足 ・部署概要：微量組成分析を専門とするグループでの分析業務 ・部門構成：少人数精鋭のチームで構成されています ▽職務詳細 ・実験装置の立ち上げ ・サンプルの前処理（電子顕微鏡やイオンビーム、ミクロトームを使用） ・クロマト系分析機器を用いた分析業務 ・分析結果のまとめおよび解析 ■入社後の流れ 入社時研修3日間のあと、常駐先企業にて勤務していただきます。常駐先企業の社員から、現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。 【テンプスタッフについて】 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能。 【2】勤務地希望を叶えます※ご経験に順ず 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間は平均4.27時間。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能。 インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員として採用、高崎エリアの大手化学メーカーの医薬品部門にて勤務、今回は抗がん剤の品質管理試験をご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧ください！ ・企業PR：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 ■業務内容 ・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析 ・局方試験（エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査） ・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験 ・試験結果の入力やデータ整理・集計 ・使用機器：HPLC、IR、UV、TLC、クリーンベンチ、水分計、pH計 ■求人の魅力 ・市場拡大が期待される抗がん剤の品質管理業務を通じて、最先端の医薬品開発に携わることができます。 ・低分子医薬品の品質管理施設とバイオシミラーの品質管理施設が隣接しており、担当品目に応じて新たな試験技術や分析手法に挑戦できるチャンスも。 ■就業環境 ・入社時研修3日間の後、常駐先企業にて座学の基礎知識研修、現場の実技研修ともに大変丁寧にご指導いただけます。 ・医薬品部門内で抗がん剤の品質管理を担う部署で、20〜40代の方が活躍しています。 ■同社の魅力 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能です。 【2】勤務地は最大限希望を考慮 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生・働きやすさ 残業時間はほぼなし（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務はお子さんが小学校就学前まで可能です。 【4】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度があります。常駐先から直接お声がかかる事も。 【5】教育研修の充実 大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、多様な研修プログラムを開発しています。

【数々の大手企業での業務があり、スキルの幅を広げられる／常駐先には弊社からのスタッフが活躍中／専門的なスキルだけでなく、ビジネススキルも身につけることができる】 正社員という安定した働き方で、ワークライフバランスを整えやりたい仕事を実現するチャンス そして「今までの経験を活かして、内勤業務へ事務業務へチャレンジもしたい！」そんなあなたへ。 当社の正社員としてクライアント企業へ常駐し、施工現場サポートのお仕事をご担当いただきます。 ■常駐先情報： 総合建設会社でのBPO管理センターでの就業（内勤）を想定しております。 【業務内容】 現場の工務事務やCAD図面等の業務を集約し、外部協力会社へ発注。 進捗管理と仕上がり確認を行います。 協力会社へ発注が難しい場合は、ご自身で対応いただきます。 ※協力会社への連絡はTeamsを利用しますまずはご経験に合わせて業務を進めていただきます。 ※下記業務内容例 （1）現場管理（品質）：写真管理、計測簿　 （2）現場管理（安全）：安全書類、グリーンサイト対応 （3）現場工務　：出来形管理、数量計算、竣工書類 （4）官庁業務　：道路掘削申請等 （5）仮設計画、積算業務　（6）議事録作成、配筋図等の3D化、施工図面作成 （7）工程管理：施工計画書・工程表把握・施工図確認 ※OJTにて業務を覚えていただきます※2か月に1回程度現場ヒアリングも行います 【働き方】残業平均10h〜20h、育児休業取得率 男性：78.2%、女性：85.9% https://positive-ryouritsu.mhlw.go.jp/positivedb/detail?id=1622 【キャリアパス】 社内公募制度もあり、営業職や企画職等、他職種へのキャリアチェンジの挑戦も可能です。 【魅力】 ・上場企業で正社員として、安定した環境で勤務いただけます。 ・様々なお客様と取引があるため、就業先を決める際に経験や業務内容の希望を考慮した上で、キャリアアップできる環境をを意します。 ・1つのプロジェクトは数年規模のため、就業先を転々とすることもありません。終了すればよりビックプロジェクトに挑戦するチャンスもあります。 変更の範囲：会社の定める業務

【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務などをご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 ■業務内容 ◎上市品や開発中の候補品の品質分析や精製方法の検証 ・主な業務はAKTAでのタンパク精製 ・HPLCやキャピラリー電気泳動装置を用いた品質分析 ・バイオ医薬品原薬の精製プロセス検討 ・パイロット精製の補助及び付随する理化学試験 （不純物分析を含むHPLC試験など） ・試験計画書・報告書の作成又は作成支援、申請書の作成支援など ■組織について バイオ医薬品の精製プロセス開発、承認申請及び製造支援を行う部署で、40名弱、20〜50代と幅広い年代の方が活躍しています。 ★同社社員も複数名活躍しており、困った事も気兼ねなく質問しやすい環境です◎ ■入社後の流れ 入社時研修3日間の後、常駐先企業にて勤務、座学での基礎知識研修・現場の実技研修ともに、大変丁寧にご指導いただくことができます。 ■同社の魅力 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能です。 【2】勤務地は最大限希望を考慮 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがあります。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生・働きやすさ 残業時間はほぼなし（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能です。 【4】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度があります。常駐先から直接お声がかかる事も。 【5】教育研修の充実 大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。

【リモート可／フレックス制／営業向けデジタル戦略・IT企画担当】 ■ポジション概要 当社は2023年に創業50周年を迎え、次の成長フェーズとして2030年を見据えた事業・組織変革に取り組んでいます。働き方の多様化や市場環境の変化により、人材派遣業界は今まさに転換期にあります。 本ポジションでは、これまで築いてきた事業基盤を土台に、DX・AIを活用して営業組織の生産性向上と顧客体験の進化を実現することをミッションとしています。 単なるシステム導入ではなく、営業の業務プロセスそのものの見直し／新たな価値・サービスの創出／組織変革を見据えたDX推進を担っていただく、会社の将来を左右する重要ポジションです。 ■業務内容 営業部門（フロント部門）向けのDX戦略立案から、サービス企画・プロジェクト推進までを一貫してお任せします。社内関係部署や外部パートナーと連携しながら、「構想を描く」だけでなく「実行し、成果を出す」ところまで関わっていただきます。 （1） 営業部門向けDX戦略の企画・推進 ・営業DXに関する中長期戦略・ビジネスデザインの策定 ・営業業務の課題整理、業務要件定義・業務設計 ・AIソリューション／意思決定支援システム（DSS）の企画・設計 └必要なデータ（インプット／アウトプット）の整理 └導入後の効果検証 ・KPI・効果指標の設計および評価 （2） プロジェクト計画の立案・実行 ・DX施策・サービス開発に関するプロジェクト計画の策定 ・スケジュール・進捗管理 ・評価・改善を繰り返すPDCAサイクルの推進 （3） 社内外との連携・調整 ・社内稟議や各種申請対応 ・営業部門、IT部門、管理部門など社内関係部署との調整 ・外部ベンダー・パートナーとの協業・折衝 ■本ポジションの魅力 【経営に近い立場でDXに関われる】 中期経営計画や全社戦略に直結するテーマに携わり、会社の将来づくりに直接貢献できます。 【構想を「形」にする達成感】 自ら考えたアイデアや戦略が、実際の仕組み・サービスとして現場で使われ、成果につながるやりがいがあります。 【DX・デジタル活用の中核人材として成長できる】 営業×DX×AIという領域で、組織変革の中心メンバーとしてスキルと経験を積むことができます。 変更の範囲：会社の定める職種（出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める職種）

【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 ■業務内容 ・CHO細胞の培養 ・perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養を用いた試験 ・原薬の品質分析業務：HPLC、UPLC、LC-MSを使用する試験 ・培養サンプルの回収、サンプルの保管・管理 ・実験データ集計・データ整理（数値・図・表は転記ミスなどのチェック） ・実験準備、後片付け、消耗品・備品管理、実験室の整理・整頓など ※他使用機器：UV、pH計、クリーンベンチ、各種ピペット ■組織について バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び申請資料の作成を行う部署で、50名弱、20〜40代と幅広い年代の方が活躍しています。 ★同社社員も複数名活躍しているため、困った事も気兼ねなく質問しやすい環境です◎ ■入社後の流れ 入社時研修3日間の後、常駐先企業にて勤務となり、座学での基礎知識研修・現場の実技研修ともに、大変丁寧にご指導いただけます。 ■同社の魅力 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能です。 【2】勤務地は最大限希望を考慮 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがあります。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生・働きやすさ 残業時間はほぼなし（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能です。 【4】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度があります。常駐先から直接お声がかかる事も。 【5】教育研修の充実 大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。

【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員として採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 ■業務内容 ◎バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI）） ◎その他 ・報告書や申請資料の作成補助、庶務業務等の事務作業 ・試験データの入力、報告書に転記された数値、図、表などの確認 ■組織について 医薬開発候補品（バイオ医薬品）の規格及び試験法の構築・特性解析を行う部署で、40名弱、20〜50代と幅広い年代の方が活躍しています。 ★同社社員も複数名活躍しているため、困った事も気兼ねなく質問しやすい環境です◎ ■入社後の流れ 入社時研修3日間の後、常駐先企業にて勤務となり、座学での基礎知識研修・現場の実技研修ともに、大変丁寧にご指導いただけます。 ■同社の魅力 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能です。 【2】勤務地は最大限希望を考慮 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生・働きやすさ 残業時間はほぼなし（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能です。 【4】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度がございます。常駐先から直接お声がかかる事も。 【5】教育研修の充実 大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。

〜東証プライム上場パーソルグループ・国内最大級の人材派遣会社での派遣コーディネーター／人材派遣、アウトソーシング、人材紹介を軸に、幅広い人材サービスを展開／フルフレックス・年休127日・育児休暇復帰率95％〜 ■ポジション概要： 「仕事をお探しの方」と「人を求める企業」のベストマッチをサポートしていただきます。 ■業務概要： 企業からいただいた求人のニーズと、当社にご登録いただいた派遣スタッフとのマッチングをお任せいたします。 コーディネーターのミッションは、社内の営業担当とも連携を取りながら、企業が必要とするニーズやスキル内容を把握した上で、派遣スタッフの方の希望する仕事とつなげ、コーディネートすることです。 配属先によって各業務のボリュームは異なりますが、以下業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・登録スタッフの方へ具体的なお仕事の提案（電話やメールでの紹介） ・営業職と企業ニーズ、登録スタッフの情報共有（メール・電話・チャットなど） ・登録スタッフの方との面談にて、経歴・はたらき方の希望のヒアリング ・コーディネーター間での情報共有 ※OJT終了後、独り立ちした際には平均30〜40案件／月をご担当いただきます。 ※スタッフの方とのやり取りは基本は非対面（メール・TEL）が中心です。 ※ゆくゆくは、夜間帯での登録面談も担当いただく予定です（部署内での当番制、担当日は相談可） ■魅力： （1）業界内最大級のビジネススケール テンプグループは日本全国および海外を網羅し、あらゆる地域であらゆる人材サービスをタイムリーに提供しています。その幅広いサービスラインナップがある為、“派遣“だけではない相談を顧客からいただき、ビジネスパートナーとして信頼いただくことができます。 （2）長期的に活躍ができる環境 男女問わず、お子様の有無にかかわらず、働きやすい環境をつくるということを積極的に進めています。その為、女性の割合も半数以上で、育児のために時短勤務制度を活用している社員も多くいらっしゃいます。育児休暇復帰率も95％と高い数値で、長期的に就業しご活躍されている社員の方が多いです。 （3）異業界・未経験での中途入社社員が多く在籍 入社半月程度は業務体験型研修を受講し、その後にOJTを開始していきます。 変更の範囲：会社の定める業務

【概要】 当社は長年、強い“営業力”を中心に事業成長を続けてきました。 その原動力となってきた「営業力」は、近年さらなる進化が求められています。今後は 「プロダクトの力で営業をアップデートし、クライアントへ新しい価値を提供する組織」への転換が必要不可欠だと考えています。 この変革の中心となるのが、顧客とのデジタル接点をどうデザインし、受注につなげる仕組みを作るかというテーマです。 ・既存システムの利用価値をどう引き上げるか ・顧客や営業が「使いたい」と思えるポジティブな体験をどう作るか これらを軸に、スクラッチではなく、SaaSやAIなどを活用しながら、既存プロダクトをアップデートしていく企画人材を募集します。 【業務内容】 担当いただく業務は、既存プロダクトの保守運用や追加機能開発が中心となります。 ゼロから新規構築するフェーズではなく、現状のシステムをどう改修し価値を高めるかをリードいただくイメージです。 【業務詳細】 ・顧客接点を強化するプロダクト改善企画 ・既存システムの利用促進に向けた改善・体験設計 ・AI/SaaSの活用による営業プロセスの最適化 ・GAなどを用いたユーザー行動分析 ・プロジェクト推進・ベンダーコントロール ・リリース後の運用改善・効果検証 開発はベンダーに委託しているため、“企画の上流工程〜運用改善まで”を一貫して推進いただきます。 【当社担当者より】 私たちは、営業力中心の組織から“プロダクトで営業を強くする組織”へ変革を進めています。 既存プロダクトをより使いやすく、成果につながる形へ磨き上げていくことが、まさに今求められています。 企画から運用改善まで主体的に動ける方にとって、大きな裁量とやりがいのある環境です。 若手や時短メンバーが多いチームの中で、共にプロダクトの価値を最大化し、営業モデルの進化を支えるパートナーとして活躍いただける方をお待ちしています。 変更の範囲：会社の定める職種（出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める職種）

【概要】 当社は人材派遣事業を中心に成長してきましたが、その原動力となってきた「営業力」は、近年さらなる進化が求められています。これからの事業成長には、営業力に加えて、プロダクトを起点とした新たな価値創造が不可欠です。現在、「クライアント向け」「派遣スタッフ向け」「営業向け」といった複数のプロダクトは存在するものの、三者を結びつける統合的な体験設計はまだ実現できていません。 そこで当社では、クライアント・派遣スタッフ・営業がシームレスに連携し、より高い生産性・満足度・事業価値を創出する「派遣エコシステム」の構築に着手しています。2026年度は企画構想・プロトタイピングを進め、次年度（2027年度）の本格投資判断を獲得するフェーズに入っています。しかし、当社には0→1のプロダクト創造をリードできる人材が十分ではありません。 そのため、「新規プロダクトの構想・企画」「既存プロダクトの価値再定義」「社内へのプロダクトマネジメント文化の導入」といった上流からの変革を牽引できるプロダクトマネージャーを募集するに至りました。 【業務内容】 人材派遣事業の中核である、クライアント・派遣スタッフ・営業の３者をプロダクトでつなぐ体験設計をお任せします。開発は外部ベンダーに委託しており、求める役割は「あくまで企画・上流」です。技術スタックや開発言語の知識は問いません。事業とユーザー価値の接点を見極め、プロダクトとして形にしていく力を重視します。 【業務詳細】 ＜新規プロダクトの企画・構想＞ ・派遣ビジネスにおける課題のリサーチ、構造化 ・プロダクトの核となる提供価値・ユーザー価値の定義 ・プロダクト戦略・ロードマップの策定 ・経営層向けの提案資料作成および投資判断に向けたプレゼン ・プロトタイプの検証・仮説構築・価値検証 （1）プロダクトマネジメント（上流中心） ・要件の整理およびPRD（Product Requirements Document）の作成 ・UX視点でのフロー設計・ユーザー体験デザイン ・ベンダーとのコミュニケーションを含むプロジェクト推進 （2）プロダクトマネジメント文化の社内導入 ・プロダクト企画・開発プロセスの標準化 ・PdMが価値を生みやすい組織文化・仕組みの構築 ・他部門との連携によるプロダクト思考の定着 変更の範囲：会社の定める職種（出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める職種）

【事務職】 パーソルテンプスタッフの無期雇用派遣社員として、配属先企業にて事務業務を担当。 （配属例） 金融企業での一般事務 インテリアメーカーでの営業事務 専門商社での総務人事事務 アパレルメーカーでの経理事務 物流企業での貿易事務 ※研修後専任コーディネーターが就き個別面談を実施。 これまでの経験や適性、研修を通して自分にあった配属先を見つけていきます！ 【魅力】転職には不安がつきもの。まずは派遣で自分にあった職種・環境を確認してから、配属先で直接雇用を目指すステップに進んでいきます！ 一人ひとりに寄り添い、スキルだけでなく社会人として成長できるキャリア支援を行います。 変更の範囲：会社の定める業務

〜国内最大級の人材派遣会社・幅広いサービスを展開／取引実績は約1,400社・業界トップクラス〜 ■ポジション概要： 当社ではカスタマー向け・社内向けのシステムの両軸で運営しており、中には約200万セッション/月あるWebサイト、数千人が利用する社内システムもあります。これらのシステムを開発・維持運営するチームの中、プロジェクトリーダー候補として、プロジェクトの企画、管理、ベンダーや社内の調整のサポート業務を行っていただきます。 ■業務内容： ・業務企画チームとともにシステム企画から開発要件定義の実施 ・システムの改修や機能追加における仕様設計（基本設計／詳細設計） ・開発／保守ベンダーのコントロール ・システムを通じたサービス品質の維持・向上 ・契約管理、コスト管理など関連するプロジェクトマネジメント業務 ※ご経験・志向性などを加味しながら、徐々に担当範囲を拡大していただくことを想定しています。 ■業務ステップ： Step1．システムの運用保守を通じて当社システムの仕様や業務プロセスを理解 Step2．プロジェクトの一担当として、システム改修などの案件において、担当システム部分を業務企画と共に要件定義、設計、開発ベンダーコントロール、受入テストなどをチームリード Step3．プロジェクトリーダーとして、小規模なプロジェクトから、企画から予算取り審議〜要件定義〜リリースまでの一連を、推進役として担う ■ポジションの魅力： これまでのご経験を活かし、より専門性を高めたい方、事業会社で事業と直結した取り組みを行いキャリアの幅を広げたい方、上流工程へ新たにチャレンジしたい方、様々な志向性の方にぴったりのポジションです。 ■こんな方が向いています： 会社理念に賛同し、社内外にも【人】をキーワードに、バランスの良いパーソナリティの方が多く集まっています。これは新卒だけではなく中途入社の方も同じくで、営業・事業系のみならずIT系人材に波及している、いわばPTSのカルチャーといえると思います。単体で業務をしている感覚は薄く、チーム・組織で動くことを強く意識している印象が強いので、人の面倒を見る、育てるなどの志向が強い方に向いている職場でもあります。 変更の範囲：会社の定める職種（出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める職種）】

【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■概要 当社の正社員として採用し、山口エリアの大手化学メーカーに常駐していただきます。自動車内外装に使用されるプラスチック添加剤の開発に携わり、環境負荷低減やコスト削減を目指した製品開発を支えるポジションです。 ■職務内容 ▽添加剤の合成検討 ・小スケールの有機合成実験 ・中規模設備でのスケールアップ試験 ▽構造解析と環境配慮の検討 ・LC、GPC（ゲル浸透クロマトグラフィー）による組成分析 ・GC、MSを使用した発生ガス分析 ▽付随業務 ・実験データの集計・整理（数値・図・表の転記ミスチェックなど） ・実験準備、後片付け、消耗品・備品管理、実験室の整理・整頓 ■常駐先企業の魅力ポイント ◎環境面 ・企業のマザー工場であり、東京ドーム約63個分の広大な敷地内に研究棟があります。 ・研究棟は2020年に竣工した新しい建屋で、設備が整ったきれいな環境です。図書室なども完備されています。 ◎業務面 ・産学連携案件や大手企業との共同テーマが多数あり、論文報告も多く存在する環境で、化学分野の専門性を磨くことができます。 ・国が注力するテーマに基づき、応用研究に取り組む機会があります。 ◎裁量幅 ・教育体制が整っており、スキルに合わせた業務配分が可能です。 ・将来のキャリアに寄り添った計画を相談できる環境で、裁量を持って活躍できます。 【テンプスタッフについて】 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能。 【2】勤務地希望を叶えます※ご経験に順ず 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間は平均4.27時間。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能。 インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■概要 当社の正社員として採用し山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。 ■具体的な仕事内容 ◇医薬品品質試験業務 ・医薬品（ワクチンを含む）の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務 ・医薬品の試験法検討および品質評価業務 ・ワクチンを含む医薬品の品質試験 ◇付随業務 ・文書作成・改訂業務 ・試験システム操作、マスター登録作業 ・器具・機材・試薬の保管管理（使用期限管理など） ■業務内容の特徴 ・対象医薬品：インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理 ・試験内容：毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。 ■入社後の流れ/教育体制 ・入社時の研修3日間実施いたします。その後、常駐先企業に勤務していただきます。 ・勤務開始後2カ月間はGMP教育および現場でのOJTを中心に実施。 企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。 ・各種資格認定後、一人立ちをし、力量に応じた裁量を持ちながら業務を進める環境。 ■ポジション概要 ・部・部署役割：新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署 ・チーム編成：主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。　　 【テンプスタッフについて】 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能。 【2】勤務地希望を叶えます※ご経験に順ず 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間は平均4.27時間。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能。 インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

★2026年4月1日入社★【「転職」という人生のターニングポイントのサポートをするお仕事／未経験歓迎／完全週休2日制（土日祝休み）／残業平均10時間程度】 ■業務内容： 求職者の方へお仕事の提案〜ご就業開始までの支援を担当して頂きます。 ※充実の研修体制、安心。産休・育復帰実績もございます。 ■職務詳細： (1)「求人情報」の把握・理解： 企業の求人情報に目を通し、どんな場所でどんな仕事をするのか理解します。 多彩な仕事が集まってくるので、まずは業務内容をしっかりと理解することが、最適な仕事を求職者へ紹介するポイントです。 (2)登録スタッフの方へのご経歴や働き方などご希望のヒアリング、求人紹介： 求職者の方に対して、今までのご経歴や、今後どのような働き方を希望するかなどをヒアリングします。また、ヒアリングしたスキルやご経験を基にお仕事のご提案し、派遣スタッフの方の希望する仕事とつなげ、コーディネートします。スタッフの方とのやり取りは、お電話やメールが中心です。 (3)社内での情報のやり取りや、ご就業前のサポート ： 営業やコーディネーター間で、求人内容やスタッフの方の情報のやり取りを行います。お仕事が決定した際には、登録スタッフの方に対して、就業開始のための手続きの案内を行う事もあります。 ＜身につくスキル＞ ・コミュニケーションスキル ・ビジネススキル(メール、PC操作) ・スケジュール管理能力 ・業界、職種知識 ＜研修制度＞ 入社後3か月ほど、研修担当者がつきます。まずは座学研修を行い、トータルで3カ月程度研修を実施いたします。業務に必要な知識を座学で学んでから、実際の仕事紹介を行います。 ※研修が終わった後も、困った時は周りにすぐ聞ける環境ですので、安心して業務を覚えていくことができます。 ＜組織構成＞ ５名〜10名程度のチーム制です。業務上で困った事があればまず、直ぐ近くにいるチームリーダーに相談が出来ます。同じチームメンバーで同じ業務をするので、お休みなどの際に対応がしやすく、分からない事がある時もチーム内で助け合って業務を進めていますので安心です。 平均年齢は30代前半で、幅広い年代の方が活躍している風通しの良い穏やかな環境です。服装・髪色・ネイル自由でおしゃれも楽しめます。 変更の範囲：会社の定める業務

【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■概要 当社の正社員として採用し、山口県の大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。慢性腎性貧血薬や糖尿病治療薬など、注目の医薬品開発を支えるポジションです。製剤分析業務を通じて、品質管理、医薬品の開発プロセスに貢献できるやりがいのある環境です。 ■具体的な仕事内容 ▽製剤分析業務 ・理化学試験：HPLC定量分析、溶出試験器、UVなどを使用 ・製剤の物性評価：錠剤の質量、厚み、硬度、摩損度の測定 ▽付随業務 ・試験前処理および機器メンテナンス ・試験記録シートの作成およびデータ整理（Word、PowerPoint、Excelを使用） ■ポジション概要 ・部署構成：20〜50代のメンバーが活躍中。部署人数は約30名。 ・チーム構成：10名弱のチームで業務を担当。 ・環境面： ・2021年10月竣工の最新CMC研究棟にて勤務。 ・オフィス内はフリーアドレス制で、コミュニケーション取りやすい設備配置になっています。 ・関西圏からの移転者が多く、社員は関西出身の方が多数活躍中！ ■常駐先企業の魅力ポイント ◎業務内容の特徴 ・対象医薬品：慢性腎性貧血薬、糖尿病治療薬、ALS治療薬を中心に複数の開発テーマがございます。 ・試験内容：テーマごとに異なる試験内容を担当。理化学機器メーカーの設備がすべてそろっており、様々な角度から検証可能です。 ◎教育体制 ・現場でのOJT：企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。 ・手技の修得プロセス：本試験に進む前に技術を学び、手技チェックに合格後に本試験へ移行します。 そのため安心して業務習得ができる体制が整っています。 ◎裁量幅 ・スキル・ご経験に合わせた業務配分が可能な環境です。 ・業務内容やキャリア計画について企業担当者の方と相談しながら進められるため、裁量を持って活躍することができます。 【テンプスタッフについて】 インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

【業務内容】 派遣スタッフ向け「MYページ」を中心に、ユーザー体験の向上と社内業務効率の企画・推進をお任せします。 ＜具体的には＞ ・派遣スタッフ向け「マイページ」のUI／UX改善企画 （各種申請・問い合わせ機能、キャリア形成・リスキリング支援機能） ・業務・運用部門からの要求整理・仕様検討・要件定義 ・ユーザの声をもとにした仕様検討 ・スタッフ問い合わせ対応 【本ポジションの魅力】 （1）ユーザー起点で上流工程に専念できる 要件定義・企画・改善がメインとなります。 「言われたものを作る」ではなく、ユーザー課題から逆算して形にする役割を担うことができます。 （2）事業理解×システム知見を活かせる環境があります 既存メンバーは営業出身者が多く、事業理解は非常に高いです。 一方で、システム全体を俯瞰できる人材は多くないため、これまでの知見をチームに展開し、牽引する立場を担うことも可能です。 生成AIを活用し、人とデジタルのハイブリットによるサービスの価値向上、効果の最大化にチャレンジできる環境があります。 （3）社会的意義の高いサービスに関われる 派遣スタッフのキャリア形成・リスキリング支援等、働く人の「不安」や「悩み」を仕組みで解決する実感が持てます。 会社のデジタル変革を最前線でリードしていく仕事に携わることも可能です。 （4）年功序列ではなく、役割期待で評価 年齢よりも「できること」「担える役割」を重視しています。 【当社担当者より】 私たちのチームは、派遣スタッフが安心して働き、自分の力で前に進める仕組みづくりを大切にしています。 マイページは完成形ではなく、ユーザーの声を取り入れながら進化させていくサービスです。 上流工程から関わり、UI／UXや業務改善を自ら考え、形にしていける環境があります。 システムの知見を活かしながら、チームやサービスを一緒に育てていきたい方とぜひお会いしたいです。 変更の範囲：会社の定める職種（出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める職種）

〜国内最大級の人材派遣会社・幅広いサービスを展開／取引実績は約1,400社・業界トップクラス〜 当社IT部門のプロジェクトリーダーとして、顧客、社内向けシステムのインフラ企画・推進をお任せします。 ■お任せしたい業務： 当初はご経験などを加味しながら、徐々に担当範囲を拡大して頂くことを想定しております。 ・プロジェクトの企画、管理、ベンダーや社内の調整 ・保守ベンダーコントロール ・複数のインフラ基盤担当部署との要件調整 ・プロジェクトにおけるインフラ・システム観点での影響判断 ・サービス品質の維持・向上 ・クラウドCoEの運営、クラウド活用推進 ・契約管理、コスト管理など関連するマネジメント業務 ・ビジネスサイドからの要求対応 ■組織構成：IT部門は全体で約60名、大きく以下3つの部門に分かれております。 ・インフラデザイン部 ・ビジネスＩＴ推進部 ・サイト推進部 ■部門課題感： 事業部サイドから積極的に異動者を受け入れ、事業側のノウハウの取入れと両方を意識したハイブリッドなデジタル人材育成の強化をする一方、並行して行うシステム環境の刷新を踏まえ、現場でプロジェクトをリードしメンバー育成まで行える人材が圧倒的に不足している状況です。 ■本ポジションの魅力： ◎業界内でも最大級のIT投資の中でシステム環境の大変革期に携われる ≪例≫クラウドシフト（AWS）／マルチベンダー化／アジャイル環境の強化など、今後着手すべき案件が多く存在しています。 ◎事業会社としてのやりがいを感じることが出来る 取り組みが事業と直結しているため、最上流でIT部門としての意思決定に携わる事が可能です。 また、10兆円規模の市場に対し、”人”の介在価値を高めるための取り組みをデジタルの力で推進できるよう、各部門と連携を図りながら事業達成に向けて一丸になっていく醍醐味を感じていただけると思います。 ◎人材育成〜マネジメントを必要とする環境がある 事業部異動メンバーを含め人員は増えているものの、PL／PMとしてプロダクト開発に携わった経験に不足感があります。 また今後IT部門を拡大していく中で、メンバー育成〜メンバー評価いただくポジションが増加していく見込みの為、マネジメントにかかわることができる機会が多く存在します。 変更の範囲：会社の定める職種（出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める職種）

【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員として採用、常駐先のメーカーや研究機関にて就業いただきます。 ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧ください！ ・企業PR：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 ■職務内容： 常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカー・学術研究機関等があります。配属先はご自身の経験やスキルを最大限考慮したうえで決定しています。 （例）大手医薬品メーカーにて合成方法検討業務 上場化学メーカーにてHPLCやGC等を使用した分析業務　等　 https://youtu.be/dueblVeVwxA ■入社後の流れ 入社時研修3日間の後、常駐先企業にて勤務、座学での基礎知識研修・現場の実技研修ともに、大変丁寧にご指導いただくことができます。 ■同社の魅力： 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能。 【2】勤務地希望を叶えます※ご経験に順ず 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間は平均4.27時間。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能。 【4】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度など。常駐先から直接お声がかかる事も。 【5】教育研修の充実 大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発。

〜未経験歓迎！働き方◎／服装自由／「転職」という人生のターニングポイントのサポートをするお仕事〜 ■業務内容 求職者の方へお仕事の提案〜ご就業開始までの支援を担当していただきます。 ■業務詳細 1）「求人情報」の把握・理解 企業の求人情報に目を通し、どんな場所でどんな仕事をするのか理解します。 多彩な仕事が集まってくるので、まずは業務内容をしっかりと理解することが、最適な仕事を求職者へ紹介するポイントです。 2）登録スタッフの方へのご経歴や働き方などご希望のヒアリング、求人紹介 求職者の方に対して、今までのご経歴や、今後どのような働き方を希望するかなどをヒアリングします。また、ヒアリングしたスキルやご経験を基にお仕事のご提案し、派遣スタッフの方の希望する仕事とつなげ、コーディネートします。スタッフの方とのやり取りは、お電話やメールが中心です。 3）社内での情報のやり取りや、ご就業前のサポート 営業やコーディネーター間で、求人内容やスタッフの方の情報のやり取りを行います。お仕事が決定した際には、登録スタッフの方に対して、就業開始のための手続きの案内を行う事もあります。 ■入社後の流れ ・入社後は研修担当者がしっかり寄り添いサポートします。 ・まずは座学研修を行い、トータルで3カ月程度研修を実施いたします。 ・業務に必要な知識を座学で学んでから、実際の仕事紹介を行います。 ・研修が終わった後も、困った時は周りにすぐ聞ける環境ですので、安心して業務を覚えていくことができます。 ■組織構成 5名〜10名程度のチーム制です。業務上で困った事があればまず、直ぐ近くにいるチームリーダーに相談が出来ます。同じチームメンバーで同じ業務をするので、お休みなどの際に対応がしやすく、分からない事がある時もチーム内で助け合って業務を進めていますので安心です。 ■働きやすい社風 平均年齢は30代前半で、幅広い年代の方が活躍している風通しの良い穏やかな環境です。服装・髪色・ネイル自由でおしゃれも楽しめます。残業も殆どなく（0〜10時間程度）、有給休暇は半日単位でも取得が出来るため、休みやすく、趣味や家庭などプライベートとの両立もしやすい職場です。休日出勤もありません。産前・産後休業の取得や復帰の実績もあります。（復帰率9割以上） 変更の範囲：会社の定める業務

〜国内最大級の人材派遣会社／取引実績は約1,400社で業界トップクラス／今までの経験を活かしてステップアップしたい方歓迎〜 ■ポジション概要： デジタル横断企画部にて、自社のITに関する各施策の企画・運営管理・サポートや、パーソルグループ全体のテクノロジー部門の成長に寄与するための活動を推進していただきます。 ■業務内容一例： （1）テクノロジー部門の予算策定と管理 （2）エンジニアの育成 ・パーソルテンプスタッフのIT/DX部門を横断してのデジタル人材育成の為の研修・支援の企画や事務局運営 ・人材アセスメントの実施と運営 ・組織における戦略的・育成目的のローテーション異動等の企画・運用 （3）テクノロジー部門の各種施策における支援や推進 （4）IT統制・ガバナンス対応 ・各種委員会の参加と事務局運営、ガバナンス対応（IT部門のアセスメント等）、関連部門との調整 ■デジタル横断企画室について： IT/DX部門を横断したデジタル人材育成/研修・支援の企画や、事務局運営、テクノロジー部門の予算策定と管理を行っている部門です。 ■パーソルグループの魅力： ★業界最大級のビジネススケール パーソルグループは日本全国539拠点をフルカバーし、あらゆる地域であらゆる人材サービスをタイムリーに提供しています。また、急速な成長が見込まれるアジア地域を中心とした海外グループ会社を含め、143社（国内37社、海外106社※2024年1月現在） にて世界中に人材サービスを提供しています。 ■長く働ける環境： ★副業 ご自身の自己実現や経験・価値観・スキルの還元等を目的に複業制度を設けています。一定の規定の中で申請・承認を得ることで複業に従事いただくことができます。 ★ドレスコードなし 服装に関するルールは原則設けずに、ご自身のパフォーマンスやパーソルテンプスタッフとしての価値提供を高めるために、各自の判断でご選択いただけます。 ★ライフステージに合わせた働き方 男女問わず、お子様の有無にかかわらず、働きやすい環境を作るということを積極的に進めています。そのため女性の割合も他社と比べて多いことが特徴です。育児のために時短勤務制度を活用している社員も多くおり、育児休暇復帰率は95％を誇ります。 変更の範囲：会社の定める業務

【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカー・学術研究機関等があります。配属先はご自身の経験やスキルを最大限考慮したうえで決定しています。 ■サポート体制： 研究職としての経験がまだ浅い、または大学での研究のみで実務経験が少ないといった場合でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。例）細胞培養、リアルタイムPCRを学べる同社独自の研修プログラムを用意。自社研修だけでなく、メーカーと提携した質の高いプログラムもあり、また配属後も継続して研修を実施しています。また、専属のキャリアマネジメントの支援も受けられます。なりたい姿を実現するため専任の社員が皆さん一人ひとりをサポートしています。 ■同社の魅力： 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能です。 【2】勤務地は最大限希望を考慮 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能。 ▽配属先一例 化学：感光性の樹脂溶液の開発補助、添加物のモノマー合成・分析業務 バイオ：再生医療に取り組むバイオベンチャー企業で再生誘導医薬の研究開発業務、大手ジェネリック医薬品メーカーでの医薬品分析 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間はほぼなし（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能です。 【4】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。 インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

＜日本全国539拠点・海外:177拠点に展開する東証プライム上場パーソルグループ／大手企業の開発部門に配属＞ ■概要： ・豊田エリアの大手自動車メーカーの開発部門にて、未来の自動車向け電池材料（粉体等）の加工・混錬技術の開発に関わる業務を担当いただきます。 ・電池開発の経験はなくとも、化学・工学系知識を活かして実験計画から試作・評価・解析まで一連を担える、技術職としてのスキルを伸ばせる環境です。 ■業務内容： ・担当業務：車載用電池材料（粉体）の試作・評価 ・詳細内容： └実験計画検討、材料手配、実験依頼 └電池試作、電池性能評価、材料物性解析 └グループミーティング／昼礼／安全ミーティング／4S活動への参加 └統計処理（Excelグラフ、四則演算）、レポート作成（Word／PowerPoint） ■職場の特徴・魅力： ・大手開発部門で知見を活かし、電池材料の先端テーマに継続的に関与できる ・電池の専門知識は不問／化学や工学系の開発・評価分析・解析経験があれば活躍可能 ・電池に関する知識や業務手順については丁寧な教育・指導がある環境 ■会社の魅力： （1）業界最大級のビジネススケール パーソルグループは、日本全国539拠点をフルカバーし、あらゆる地域であらゆる人材サービスをタイムリーに提供しています。また、急速な成長が見込まれるアジア地域を中心とした海外グループ会社を含め、143社（国内:37社 海外:106社・2024年1月現在）にて世界中に人材サービスを提供しています。 （2）長期的に活躍ができる環境 男女問わず、お子様の有無にかかわらず、働きやすい環境をつくるということを積極的に進めています。その為、女性の割合も他社と比べて多いです。育児のために時短勤務制度を活用している社員も多くおり、育児休暇復帰率は95％です。 変更の範囲：会社の定める業務