【化学業界の製造オペレーター職など、モノづくりの流れがわかる方歓迎／総合素材メーカー／有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有／転勤なしで働ける／一般職ポジション】 ＜求人のポイント＞ 勤務は日勤のみで、土日祝休みのため、ワークライフバランスを大切にしたい方に最適です◎ 残業は月平均10時間程度！転勤もなく、腰を据えて長く働くことができる環境です。 ■業務内容： 千葉工場の生産品および原料関連の設備（出荷設備、原料荷役設備）の管理や保安検査対応等を行って頂きます。 半年から2年のトレーニングを経て、原料管理から出荷までの一連の流れの計画立案を行い、ビジネスパートナーである委託業者へ連携しながら業務を行っていただきます。 出荷設備の保全・メンテンナンスに関しましては、協力会社へ依頼します。 入社後、担当業務に即した業務関連資格（高圧ガス、危険物、毒物劇物取扱等）の取得を推奨しています。 ・具体的な業務 ビジネスパートナー委託業務の管理 原料関連の設備（出荷設備、原料荷役設備）の管理 製品の保管、充填作業 保安検査の対応 【当社の年収モデル例】 ※18歳高卒入社者で、時間外、休日労働等手当を除いた基本給ベースで、昇給により異なります ・勤続10年（28歳）　約4,675,000円 ・勤続20年（38歳）　約5,967,000円 ・勤続27年（45歳）　約6,507,000円 ■手厚い福利厚生有： カフェテリアプラン※年間最大12万円 ・独身寮・外部借上社宅制度(家賃補助/既婚者)※規定有 会員制福利厚生サービス(宿泊・リゾート・スポーツ施設等) ・資格取得支援制度 ・自己開発支援制度(通信教育等) ■キャリアパス： 入社後は基本的な研修を実施しその後は現場に配属となりOJT等でキャッチアップいただきます。資格取得を奨励しており、技能の練習を残業時間中に実施することも可能です。いずれはリーダー等を目指していただけます。 ◆同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。 グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です

【プライム上場／グローバルシェアトップ級製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／キャリアパスも多数】 ■職務内容 先端半導体、高速通信などの有望市場に対する材料を開発する部署において、市場調査や競合分析を行い、新たなビジネスチャンスを探求しながら以下実務を推進するスタッフとして活躍いただきます。 ＜詳細＞ ・新規用途開発のテーマ策定および市場投入プロセスのプロジェクトマネジメント ・マーケティングを基盤としたイノベーション戦略の立案と推進 ・特許網構築を伴う競争力の高い製品開発 ・現場マネジメントおよび部下への技術指導 ■やりがい 市場に大きなインパクトを与える製品開発に貢献し、グローバルなプロジェクトで活躍し、業界への影響力を持つ機会を持てます。 多様な分野の専門家と連携し、新たな価値の創出に貢献できます。 ■得られるスキル 先端技術の開発に関わるチャンス：先端半導体・電子材料市場にて、経験・実績を活用したグローバルプロジェクトの推進、業界の主要なお客様との直接対話が可能です。 ■キャリアパス 新規用途開発のチームリーダーとして、自律的にテーマ提案・プロトタイプ検証、量産検証などを、チームメンバー数名と共に遂行いただきます。 ■配属先組織のミッション・概要 ・応用商品開発部のミッション：マーケティングによりグローバルイノベーターとの連携を強化し、新規ソリューションの迅速な提案と検証を行います。 ・用途開発グループのミッション：グローバルな市場ニーズを的確に捉え、自社材料を中心とした製品形態の最適化と、他材料が有する機能の自社材料との複合化による最先端のソリューション提案を有望市場に対して行うことで、新たなる用途開発へ繋げます。 ■当社の特徴・魅力 ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルシェアトップ級製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。 変更の範囲：会社の定める業務

【警備会社からメーカーへ異業界へ挑戦可／新工場稼働に向けて増員募集／転勤無しで腰を据えて働きたい方へ／資格取得奨励／グローバルシェアトップクラス製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■業務内容： 横浜テクニカルセンターにて保安業務担当として主には以下担当いただきます。 ・警備業務 ・場内のパトロール（設備等何かあった際の一次報告を行います） ・受付（日中は受付メイン担当がいるので不在時対応をします） ■就業時間について補足： 実働16時間8時間10分休憩（仮眠5時間）となります。 ＜例＞ A日：8:30〜勤務開始 B日：〜8：40終業 C日：休み D日：8:30~勤務開始 E日：〜8:40終業 F日：休み ※シフト制のためこれ通りではございません ※入社後すぐは日勤にてキャッチアップいただきます。 ■募集背景： 横浜テクニカルセンター内新工場稼働にあたり保安担当を増員します。 ■期待している点： ・1000名規模の研究開発拠点であり、来客等多いため法令、ルール等きっちり理解し安全パトロールに努められること ・夜勤対応等もあるため体力に自信のある方 ■キャリアパス： 技能職としてご活躍を期待しています。いずれはリーダー、役職を目指していただくことや、行政とのやりとり、環境安全衛生等業務幅を広げていただくことなどご本人の意欲や習熟度により選択肢がございます。 ■組織構成：現状3名（平均50歳） 計4名増員予定です。 ※「弁天」、「末広」、「南門」はAGC横浜テクニカルセンター内のエリアの名称です

【機械の知見から挑戦◎ゆくゆく改善活動などもお任せ・スキルアップ環境あり／キャリア入社者在籍／社員寮・借上社宅（※適用条件あり）など福利厚生充実】 ◆職務内容 愛知工場にて、自動車用ガラスの製造設備に関する以下業務をお任せいたします。 ・生産設備の保全・点検、故障時の迅速な修理対応 ・故障原因の分析と再発防止のための改善 ・老朽化した制御機器や設備の更新 ・生産性向上・安全対策・品質改善に向けた設備改造 ・新設備の導入から立上げまでの技術サポート ◆業務の進め方 ・上司である分区長の指示のもとで、担当領域の保全業務や設備改善業務を進めます。 ・製造部門、生産技術部門、加工技術部門など、工場内のさまざまな部署と連携します。 ・工場建屋ごとに4〜6名のチーム（分区）で担当し、機械分区と電気分区に分かれて専門性を活かした体制で業務を行います。 ・疑問点や不明点は上司や先輩にすぐ相談できる環境です。ノウハウの共有や助け合いが当たり前で、アイデアも気軽に提案できる文化があります。 ◆キャリアイメージ ＜入社1〜3年＞ まずは先輩社員と一緒にOJTを通じて、設備保全や改善業務を基礎から学び、 現場に慣れていただきます。 機械保全の基礎知識と技術を身につけながら、分区内の小規模な改善テーマを担当し、実務経験を積んでいきます。 ＜入社5年目＞ 新設備の立上げ支援など、より高度な業務を担当します。 難易度の高い故障対応や再発防止の改良保全に主体的に取り組み、 チームの改善活動をリードする役割も担います。 後輩指導やチームリーダーとしての経験を積み、タイミングによっては三交代勤務も担当します。 ＜入社10年目以降＞ 分区長又はリーダーとして分区メンバーへの指示や運営を任され、組織運営に携わります。 その後は主任や管理職へとキャリアアップし、他部署との連携、保全戦略の立案、人財育成、海外工場の保全支援、生産性向上支援など、より広い領域で役割を担うことが可能です。 専門職として事務所スタッフとして技術を極める道も選べます。

【電気保全経験者歓迎◎スキルアップ環境あり／キャリア入社者在籍／社員寮・借上社宅（※適用条件あり）など福利厚生充実】 ◆職務内容 愛知工場にて、自動車用ガラスの製造設備（電気）に関する以下業務をお任せいたします。 ・生産設備の保全・点検、故障時の迅速な修理対応 ・故障原因の分析と再発防止のための改善 ・老朽化した制御機器や設備の更新 ・生産性向上・安全対策・品質改善に向けた設備改造 ・新設備の導入から立上げまでの技術サポート ◆業務の進め方 ・上司である分区長の指示のもとで、担当領域の保全業務や設備改善業務を進めます。 ・製造部門、生産技術部門、加工技術部門など、工場内のさまざまな部署と連携します。 ・工場建屋ごとに4〜6名のチーム（分区）で担当し、機械分区と電気分区に分かれて専門性を活かした体制で業務を行います。 ・疑問点や不明点は上司や先輩にすぐ相談できる環境です。ノウハウの共有や助け合いが当たり前で、アイデアも気軽に提案できる文化があります。 ※三菱製 PLC、GOT、インバータ、サーボ機器を多く使用 ※ファナック製・安川電機製ロボットを中心に導入 ◆キャリアイメージ ＜入社1〜3年＞ まずは先輩社員と一緒にOJTを通じて、設備保全や改善業務を基礎から学び、 現場に慣れていただきます。 機械保全の基礎知識と技術を身につけながら、分区内の小規模な改善テーマを担当し、実務経験を積んでいきます。 ＜入社5年目＞ 新設備の立上げ支援など、より高度な業務を担当します。 難易度の高い故障対応や再発防止の改良保全に主体的に取り組み、 チームの改善活動をリードする役割も担います。 後輩指導やチームリーダーとしての経験を積み、タイミングによっては三交代勤務も担当します。 ＜入社10年目以降＞ 分区長又はリーダーとして分区メンバーへの指示や運営を任され、組織運営に携わります。 その後は主任や管理職へとキャリアアップし、他部署との連携、保全戦略の立案、人財育成、海外工場の保全支援、生産性向上支援など、より広い領域で役割を担うことが可能です。 専門職として事務所スタッフとして技術を極める道も選べます。

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容： ・動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ ・バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務 ・建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション ・バリデーション関連書類（要求仕様書、Qualification図書類）及びGMP/GCTP試験関連文書類の作成に係わる業務 ・設備完成後は、組織運営・品質管理を担当 ■業務のやりがい： バイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬製造に関する設備の導入や、設備機器の選定、プロセスの承認等を中心に、立上げ、稼働まで繋げるプロジェクト業務です。稼働後は、自分で立ち上げた設備、組織で手腕を振るっていただきます。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） ◇ホワイトな就業環境…残業月20時間程度、平均有給取得日数18.5日となり、育児・産後休暇も取得しやすく、復職率はほぼ100%です。（時短勤務、在宅勤務、託児所利用制度など各種制度充実） ◇今後の経営戦略…ガラス、化学品、電子の3事業を柱としており、今後は市況変動に強いライフサイエンス事業など高付加価値事業を伸ばすとともに、コア事業における安定的な収益基盤構築のための投資に加え、長寿命化や世界人口の増加などのマクロ環境変化を機会と捉え、戦略事業に積極投資を行います。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■仕事詳細： ライフサイエンスカンパニーにおける、化学物質管理業務を担います。主に、医薬品原薬・医薬中間体の製造プロセス・フロー・設備・関連法などを理解した上での届出文書作成・規制当局対応等をご担当いただきます。具体的には、新規化学物質届出関連業務（化審法、毒物および劇物取締法、労安法）、プロセス安全、化学物質の毒性・安全性評価、SDS作成。将来的には、グローバルにEHS統括ができる人材となることを期待しています。 ■ミッション： 当部署は環境、安全、保安に関する業務のグローバル化と、組織文化の醸成の強化、EHS関連対応に関するライフサイエンスカンパニー内のグローバルガバナンス強化を行っており、そのために必要な組織のケイパビリティと体制整備を図っています。EHSグループは、化学物質安全性評価、病原性物質に対する評価を通じて、ライフサイエンスカンパニー内の製造サイト及び事業部とのコミュニケーションを図り、安全意識の向上、適切な組織文化の醸成に貢献しています。 ■ポジションの魅力： ・クライアントは、国内・海外企業、アカデミック、ベンチャー企業など幅広く、モダリティやプラットフォームに寄らず様々なクライアントから受注するため、取り扱う対象物が多く、経験の幅が広がります。 ■キャリアパス： 化学物質管理だけでなく、バイオ関連法規制対応、病原体等安全管理、遺伝子組換体の管理と拡散防止規制対応など、当部署全体の仕事内容を理解いただいた上で、グローバルに活躍するEHS関連の専門性を高めて極めていくとともに、グローバルでリードする人財としてキャリアを磨くことが可能です。AGC本社のコーポレートEHSQ本部に異動し、グループ全体を統括するキャリアパスもあります。その他、当部署の他のグループ（品質、企画・運営管理、サステナビリティ）、ライフサイエンスカンパニー内の他部門に異動し、専門性の幅を広げることも可能。マネジメントスキルを磨き、工場の上級管理職、また、ライフサイエンスカンパニー本社の管理職へのキャリアパスもございます。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 26年末の工場フル稼働に向けて、生産システムの構築プロジェクトに参画し、バイオ医薬品原薬製造工場の立上げから運用までをお任せします。 【立上げ業務】 ・LIMS（ラボ情報管理システム）やMES（製造実行システム）などのシステム導入業務(ただし、コンフィグレーションやアドオン開発等はビジネスパートナーが実施) ・AGCのエンジニアリング部門や海外関係会社、国内外ベンダーとの技術的な打合せおよび調整業務 ・システム連携を含めた各システムの運用設計業務 ・CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の運用手順の作成・確認業務 【設備管理・メンテナンス業務】 ・システム運用・保守業務(システムのアップデート、更新メンテナンス含む)、海外関係会社との協働によるデータ利活用の推進業務 【やりがい】 ・バイオ医薬品原薬製造設備のGxP対応の核となる各システムの新規導入を初期から担当できる貴重な機会です。稼働後も、自ら立ち上げたシステムを維持・発展できます。 ・職場環境としては、自由度が高く、裁量があるのが特徴です。 ・戦略事業の位置づけで社内的にも積極投資される事業であり、挑戦しやすい環境です。 ・事業の拡大及びグローバル展開を行っており、日本に限らず、米国、欧州で活躍する機会もあります。 【キャリアパス】 まずは、バイオ医薬品原薬製造のシステム導入プロジェクトや運用・保守業務を通じて、システムのライフサイクル(企画、要件定義、設計、導入、保守)業務において、リーダーとして活躍いただくことを期待しています。その後は、保守メンテナンス業務だけでなく、新たな立上げ案件に携わる等、適性やご希望に応じて幅広いキャリアパスがあります。将来的には欧米の海外赴任のチャンスもあります。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 ◆職務内容： 1. バイオ医薬品原薬の微生物製造あるいは動物細胞製造管理 ・CMC部署が開発したプロセスを理解した上で、実際に生産設備を使って製造に落とし込むための製造工程のデザインや改善、クライアントへの提案 ・製造工程設計およびGMPシステムに関する標準作業表作成および管理手順の作成 ・製造作業員への技術支持や生産性改善、品質改善、新規プラントの増設プロジェクトへの参画 ・関連他部門との協調し、チームワークで製造業務を進捗 2. クライアントとの交渉 ・技術的なディスカッション、技術移転、課題解決 (英語でのやり取りを含みます) ◆本ポジションのミッション クライアント毎に営業〜開発〜製造〜品質のメンバーからなるプロジェクトチームを構成する中で、本ポジションは製造を担います。顧客との丁寧なディスカッションを通じて、クライアントからの信頼を獲得し、案件継続、さらなる案件獲得に向けてチームで協働いただきます。 ■組織に関して： AGC Biologics 千葉拠点 150名程度 （1）PD（プロセス開発）　（2）微生物製造　（3）動物細胞製造　　（4）設備機器保全　（5）QA/QC　（6）その他 本ポジションでは（2）（3）いずれかの配属を想定しています。（適性や専門性、ご希望等を鑑み、面接にて判断いたします） ・工場自体は24H動いているものの、定修時期や長期休暇（GWや年末年始等）は基本的に停止しています。土日や夜間の連絡はゼロではないですが、負担が偏らないよう、製造作業に応じて責任者を置いています。また、勤務形態としては、フレックス勤務・コアタイムなしの働き方であり、在宅勤務を活用しているメンバーもいます。 ・職場では、業務を前に進めるために不明点や課題について、頻繁にディスカッションが行われています。キャリア入社が多く、キャリア入社に係る不安を相談しやすい環境です。 ◆同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 主に千葉工場で行うバイオ医薬品の受託製造案件に関して、提案書の作成業務を担当する。具体的には以下の業務などを行っていただきます。 ■仕事内容： ・AGC Biologicsの動物細胞・微生物細胞を用いたバイオ医薬品の開発・製造受託サービスを理解し、日本のお客様への営業活動を行う。 ・国内外のクロスファンクショナルチームと連携して業務を遂行する。 ・AGC BiologicsのCRMを活用し、営業状況を入力・管理する。 ・上司や関係者に定期的に進捗を報告する。 ・マーケティングと協力し、効果的なプロモーションを実施する。 ・国内外の展示会やセミナーに参加し、市場でのプレゼンスを高め、ビジネスを獲得する。 ・四半期・年間の契約金額目標を達成する。 ・お客様と基本契約書や提案書の協議・交渉を行う。 ・案件獲得後もお客様との関係を維持し、ビジネスを拡大して目標の契約金額を達成する。 ■ミッション： お客様と一緒に新しいバイオ医薬品を市場に投入して、患者様の生活・健康を改善するために活動する。 ◆同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） ◇ホワイトな就業環境…残業月20時間程度、平均有給取得日数18.5日となり、育児・産後休暇も取得しやすく、復職率はほぼ100%です。（時短勤務、在宅勤務、託児所利用制度など各種制度充実） 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■職務内容： 当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっており、顧客もしくは弊社研究所の処方をベースにプロセス開発部署がスケールアップを行います。この時、製造部署の担当者として参画し、最終的には安定かつ高品質を担保した製造・量産の管理をお任せします。顧客・製品毎に担当が振り分けられ、3交替作業員の方々への技術指示や生産性改善、品質改善、既存設備の改造や増産設備の起業プロジェクト等をご担当いただきます。当社は、製造部署で設備設計まで一部対応していますが、毎年大きな設備改造案件があるわけではないため、入社後キャッチアップいただければ問題ございません。製造拠点はスペインにもあるため、将来的には、製造技術指導・立ち合いのためスペイン出張の可能性もございます。（数週間程度を想定） ■ミッション： 当社は40年以上にわたり、CMOおよびCDMOとして、医薬品原薬・中間体の受託開発および受託製造を行っています。クライアント・製品毎に営業〜開発〜製造〜品質のメンバーからなるプロジェクトチームを構成する中で、本ポジションは製造管理・エンジニアリング業務を担います。顧客との丁寧なディスカッションを通じて、クライアントからの信頼を獲得し、案件継続、さらなる案件獲得に向けてチームで協働いただきます。製造拠点は、日本と欧州（スペイン）に有しています。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） ◇ホワイトな就業環境…残業月20時間程度、平均有給取得日数18.5日となり、育児・産後休暇も取得しやすく、復職率はほぼ100%です。（時短勤務、在宅勤務、託児所利用制度など各種制度充実） 変更の範囲：本文参照

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 【立上げ業務】 ・品質管理担当として、まずは細胞医薬CDMO事業の立ち上げ、ゆくゆくは、mRNA・動物細胞CDMOの立ち上げ業務をお任せすることを想定。 ・ミラノ拠点・千葉拠点からの技術移管と、品質管理体制の構築（GMP／GCTP等）。 ・医薬品製造工場の立ち上げプロジェクトへの参画。一部、建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション業務あり。 【品質管理業務】 ・品質管理に関する各種試験検査や、分析オペレーターへの技術指導・管理業務 ※フローサイトメーター/リアルタイムPCR/LC-MS/HPLC等、担当製品により使用機器は異なります。 ・新規分析法立上げ、新規分析技術や装置導入、デジタル化推進及び運用など ・バリデーション関連書類（要求仕様書、Qualification図書類）及びGMP/GCTP試験関連文書類の作成に係わる業務 【やりがい】 ・製品立上げ・新棟立上げプロジェクトに参画いただくことで、ゼロイチでの組織立上げや体制構築を行う希少な経験ができます。 ・立上げ後は、クライアント毎にプロジェクトチームを組むことを想定。営業〜開発〜製造〜品質が近い距離で業務を推進でき、プロジェクト全体感が掴みやすくフラットに意見を言いやすい環境です。職場環境としては、自由度が高く、裁量があるのが特徴です。 ・クライアントは、国内・海外企業、アカデミック、ベンチャー企業など幅広く想定しており、非臨床から大量生産まで様々なフェーズに関わることができます。様々なモダリティやプラットフォームを持つクライアントから受注することで経験の幅が広がります。 ・戦略事業の位置づけで社内的にも積極投資される事業であり、比較的予算確保がしやすく挑戦しやすい環境です。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。 変更の範囲：会社の定める業務

【有休取得率94％◎家賃月16,600円〜の独身寮あり／マイカー通勤OK／残業月平均17h程度／ものづくりの経験を生かしてスキルアップ】 ◆求人のポイント ・自動車メーカー向けガラスの製造職◎ 業界未経験の先輩も活躍中、ものづくりの経験を生かしてスキルアップが叶います。 ・大手グローバルメーカーの安定基盤◎ 福利厚生も手厚く、安心して働くことができます。 ・製造業務だけではなく、工程・品質・改善業務など、踏み込んだ業務にもチャレンジすることができます◎ ・キャリアや目的に合わせた全社研修など、手厚い教育体制があります◎ ◆職務内容 相模工場にて自動車用安全ガラスの製造業務をお任せします。 ガラスの成形、加工や検査、出荷業務などをご担当いただきます。 設備投資に力を入れており、設備の整った環境で技術を高められます。 ＜具体的に＞ ・車の性能を作る後工程 ガラスに部品を付けたり、中間膜を挟んだりして、付加価値を与える作業です。 ・ガラスの成形 素板ガラスを車の形にカットし、車の枠にプリント、熱を加えてガラスを曲げます。 ◆働き方 3交代制となり、以下のシフトで出勤いただきます。 ・朝出　6：50〜15：00（実働7時間10分） ・中出　14：50〜22：20（実働6時間30分） ・夜出　22：10〜7：00（実働7時間50分） 朝出5日→1日休み→中出5日→1日休み→夜出5日→3日休み→朝出 というサイクルが基本となります。 ◆大手ならではの手厚いサポートあり！ ・残業月平均17時間程度 ・1年間分のシフト表を出しているので、先の予定も立てやすいです。 ・平均有給取得日数19.8日 ・独身寮（家賃月16,600円〜）完備 ・マイカー通勤OK、最寄り駅から通勤バスあり ・育児・産後休暇の取得実績あり（昨年度の復職率は100％） ◆相模工場について 関東地方の自動車メーカーに供給する、自動車用安全ガラスの総合生産工場として1972年に操業を開始しました。工場敷地の中に技術開発部門があり、生産部門と連携して活動していることが特徴です。

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 【立上げ業務】 ・品質保証担当として、まずは細胞医薬CDMO事業の立ち上げ、ゆくゆくは、mRNA・動物細胞CDMOの立ち上げ業務をお任せすることを想定。 ・ミラノ拠点・千葉拠点からの技術移管と、品質保証体制の構築（GMP／GCTP等）。 ・医薬品製造工場の立ち上げプロジェクトへの参画。一部、建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション業務あり 【品質保証業務】 ・無菌医薬品の品質を確保するため、培地充てん試験など無菌性保証に関する各種業務*1を品質保証（QA）の立場からご担当。 *1 PIC/S Annex1やその他関連ガイドラインを参考に、製造や品質検査に関する判断・指導、現場確認など。 ・バリデーション・適格性確認、品質システムの構築・改善、委託先との連携など 【やりがい】 ・製品立上げ・新棟立上げプロジェクトに参画いただくことで、ゼロイチでの組織立上げや体制構築を行う希少な経験ができます。 ・立上げ後は、クライアント毎にプロジェクトチームを組むことを想定。営業〜開発〜製造〜品質が近い距離で業務を推進でき、プロジェクト全体感が掴みやすくフラットに意見を言いやすい環境です。職場環境としては、自由度が高く、裁量があるのが特徴です。 ・クライアントは、国内・海外企業、アカデミック、ベンチャー企業など幅広く想定しており、非臨床から大量生産まで様々なフェーズに関わることができます。様々なモダリティやプラットフォームを持つクライアントから受注することで経験の幅が広がります。 ・戦略事業の位置づけで社内的にも積極投資される事業であり、比較的予算確保がしやすく挑戦しやすい環境です。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■職務内容：当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっております。顧客の処方をベースとしたCMO業務や、弊社研究所の処方をベースとしたCDMO業務がありますが、いずれのケースでもAGC千葉工場の生産設備で生産できるよう、顧客/研究所とディスカッションしながら実機へ適応していく業務となります。入社当初は、千葉工場でのスケールアップをお任せしますが、将来的には、処方を固めた上でスペイン工場へ技術移管する業務をお任せすることをも想定しています。 顧客・製品毎に担当が振り分けられ、顧客とのやり取り、実機適応、製造部署への移管までの一連の流れを主担当としてお任せするイメージとなります。 また、国内外製薬会社の方が工場見学や監査対応を行うこともありますので、英語力があると活躍の幅が広がります。 ■ミッション： 当社は40年以上にわたり、CMOおよびCDMOとして、医薬品原薬・中間体の受託開発および受託製造を行っています。クライアント・製品毎に営業〜開発〜製造〜品質のメンバーからなるプロジェクトチームを構成する中で、本ポジションはプロセス開発・技術移管を担います。顧客との丁寧なディスカッションを通じて、クライアントからの信頼を獲得し、案件継続、さらなる案件獲得に向けてチームで協働いただきます。製造拠点は、日本と欧州（スペイン）に有しています。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） ◇ホワイトな就業環境…残業月20時間程度、平均有給取得日数18.5日となり、育児・産後休暇も取得しやすく復職率はほぼ100%です。（時短勤務、在宅勤務、託児所利用制度など各種制度充実） 変更の範囲：本文参照

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 【バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証統括業務の改善を推進＆統括業務を分担】： ■Quality組織等の改善を計画し、Quality Headに進言・実行するとともに、QA Headのもと、下記の統括または統括を補佐する ■医薬品製造工場における、品質保証責任者（副）として、GMPの現場をマネージ ・GMPオペレーションの管理（例：変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など）を統括 ・バリデーションの管理と実行（設備クオリフィケーション、プロセス・分析法・洗浄バリデーション、コンピュータ化システムの管理など）を統括 ・GMPシステムの構築（手順、SOPの策定など）を統括。 ■製造販売業者様との連携をとっていただきます。 ・品質に関するコミュニケーション（変更や逸脱のご連絡、品質契約の締結など）を統括 ・新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務の統括 ■製造販売業者様の監査、医薬品規制当局の査察対応を統括をしていただきます。 ■海外関連会社とのGMPシステムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業をリードしていただきます。 ■やりがい： お客様である製薬業者と技術提携し、恒常的に安定した医薬品を患者様へ供給する、社会的貢献が高い業務です。その中でも品質保証業務は、製造および品質管理を統括し、安定的な医薬品供給に責任を持つ業務であり、高い使命感が必要であり、業務達成満足度も高く感じることができます。 ■ミッション： グローバル拠点のどの地域からも同様に高水準な開発・製造サービスを提供し、国内外のお客様のニーズにお応えすることで世の中に安心・安全な製品を提供するために、品質保証部門として、GMPに係るQMS業務対応やトラブルシューティングを科学的な知見を以て実行する。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ◆職務内容： 合成医薬品原薬・医薬中間体製造工場の品質保証担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づき、GMPオペレーションの実行と管理をご担当いただきます。具体的には、経験に応じて以下のいずれかもしくは複数の業務が想定されます。 ＜想定職務＞ 文書の審査及び記録の照査、変更管理、逸脱管理、文書管理、バリデーション、出荷判定、自己点検、供給者管理、お客様や当局からの監査や査察対応、デジタル化推進および運用など。 ◆募集背景 当社は両利きの経営を進めており、ライフサイエンスカンパニーの事業は戦略事業に位置付けられています。2023年1月からライフサイエンスカンパニーとして独立して以降、事業の成長に併せ、多様なクライアントと接する機会が増えており、丁寧なディスカッションを通じて、クライアントからの信頼を獲得する業務の一端を担う人財の増強を図っています。 ◆職務の特徴・魅力 当社のライフサイエンス事業は、AGCグループの戦略事業に位置づいており、海外企業のM＆Aをはじめ事業を急拡大しております。 ・将来性　成長し続けるライフサイエンス ・多様性　海外含む他サイトとの連携、合成医薬のマザー工場、多彩なお客様との関係、お客様の多彩な技術や考えに触れる機会 ・主体性　技術で勝負、主体性／自律性を大切にする。 ◆キャリアパス 品質保証関連の専門性を高めて極めていくとともに、マネジメント経験を積み、グループ会社含むサイトQAの責任者としてキャリアを磨くことが可能。 コーポレートQA部門で、グローバルでリードする人財としてキャリアを磨くことが可能。 AGC本社のコーポレートEHSQ本部に異動し、グループ全体を統括するキャリアパスもあります。 本社機能であるプロマネ業務やビジネスデベロップメント側で活躍するケースも想定されます。 ご本人の志向や適性次第で幅広い選択肢がございます。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■職務内容： バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務 ・製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェクトのマネジメント業務 ・お客様との委受託契約に基づき業務を遂行し、成果物を提供する。 ・プロジェクト受注後のお客様とのコミュニケーション窓口業務を担う。 ・社内外の関係部署との業務調整を行う。 ・プロジェクト計画を立案し遂行する。 ・プロジェクトの課題解決とプロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起を行う。 ・プロジェクト予算・売上管理とお客様への請求業務 ■魅力： 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給を通じて、患者様の命を支える仕事です。 バイオ医薬品業界でも原薬製造の外部委託が進み、多くのお客様が弊社のサービスをご利用されています。 プロジェクトマネージャは、プロジェクトに関し弊社を代表し、提供する全てのサービス水準に責任を持つ非常に重要な職務です。バイオ医薬品製造プロセスから医薬品の承認申請まで広範な専門領域の理解とプロジェクトを支える調整能力、契約や経理に関する知識と、プロジェクトをやりきる責任感が求められます。プロジェクトを遂行する中では時に困難に直面する事もありますが、プロジェクトチーム一丸となり困難を克服し、提供したサービスにお客様が満足されその声を伺う時には、特に大きな達成感を感じていただけると思います。 また、弊社のバイオ医薬品事業はグローバル展開しており、海外のお客様にもサービスを提供しています。グローバルプロジェクトで活躍したい方、英語をコミュニケーションに使用した業務を希望される方にもやりがいを感じていただけると思います。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■職務内容： 経験や専門性等を考慮し、以下のいずれかの製造サイトのグローバルオーバーサイト業務(複数担当いただく可能性あり）を担当していただきます。 ・製造サイト及びカンパニー内の各部門との品質に関わるコミュニケーション業務 ・カンパニーレベルの品質関連グローバル文書の整備 ・ライフサイエンスカンパニーにおける各種品質関連のグローバルタスクフォースチームの統括 ・カンパニー内のグローバル品質統括業務（グローバル品質監査、コンピュータシステム導入サポート、グローバルベンダークオリフィケーション、Quality Community等） ・レギュラトリーインテリジェンス業務（各国最新規制の入手と各サイトへの展開、GAPモニタリング、各サイトの薬事業務支援　等） ※お任せする業務によっては、年に数回程度の海外出張がございます。（その場合、英語での対話能力が必要となります） ■職務の特徴・魅力： ・グローバルに多数のサイトを有しているため、グローバルでの活躍の機会があります。 ・ダイバーシティを考慮したコミュニケーションを必要としており、将来グローバルなピープルマネジメントに役立つ経験ができます。 ・品質保証関連の専門知識の習得、各種関連法規並びに規制関連の届出等の業務、監査業務を通じて、専門性を深めることができます。 ■当社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） ◇今後の経営戦略…ガラス、化学品、電子の3事業を柱としており、今後は市況変動に強いライフサイエンス事業など高付加価値事業を伸ばすとともに、コア事業における安定的な収益基盤構築のための投資に加え、長寿命化や世界人口の増加などのマクロ環境変化を機会と捉え、戦略事業に積極投資を行います。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ◆職務内容： 1.バイオ医薬品原薬製造プラントの設備管理・保全業務 ・製造設備の保全・改造および新規設備導入のマネージメント ※設備の仕様設計や業者選定、投資計画含む ・GMPレベル向上への取り組み ２. お客様との交渉 （設備管理経験後） ・新規受託案件の技術的なアセスメントならびに提案書作成 (営業サポート) ・お客様との技術的なディスカッション (半数以上の案件が海外のお客様のため、英語でのやり取りがあります) ◆職務の特徴・魅力： ・全部門横断的なプロジェクトチームを組むため、他部門と情報を共有しながら業務を推進しており、プロジェクト全体感が掴みやすくフラットに意見を言いやすい環境です。職場環境としては、自由度が高く、裁量があるのが特徴です。 ・クライアントは、国内・海外企業、アカデミック、ベンチャー企業など幅広く、ラボスケールから大量生産まで様々なフェーズに関わることができます。モダリティや様々な製造技術に接することで知識、経験の幅が広がります。 ・戦略事業の位置づけで社内的にも積極投資される事業であり、挑戦しやすい環境です。 ◆ミッション： クライアント毎に営業〜開発〜製造〜品質のメンバーからなるプロジェクトチームを構成する中で、設備技術・保全業務を担い、クライアントとの丁寧なディスカッションを通じて、信頼を獲得し、製造の安定的な継続、新規案件獲得に適した施設設備導入についてチームで協働いただきます。本社生産技術部や千葉工場の施設部等、設備専門の関連部署がある中で、本ポジションは、千葉バイオ医薬品製造設備の専門部隊となります。 ◆同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 無菌医薬品の関連ガイドラインや3極局方に基づく微生物試験、環境モニタリングの立ち上げと主導 【立上げ業務】 ・品質管理担当として、まずは細胞医薬CDMO事業の立ち上げ、ゆくゆくは、mRNA・動物細胞CDMOの立ち上げ業務をお任せすることを想定。 ・ミラノ拠点・千葉拠点からの技術移管と、品質管理体制の構築（GMP／GCTP等）。 ・医薬品製造工場の立ち上げプロジェクトへの参画。一部、建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション業務あり。 ・バリデーション関連書類（要求仕様書、Qualification図書類）作成業務。 ・管理職採用の場合は、組織の立ち上げ支援や運営・マネジメント業務もお任せ。 【品質管理業務】記載内容を実際にやってもらう内容に修正（立ち上げ完了後の想定業務） ・品質管理に関する各種試験検査や、分析オペレーターへの技術指導・管理業務 ※フローサイトメーター/リアルタイムPCR/LC-MS/HPLC等、担当製品により使用機器は異なります。 【やりがい】 ・製品立上げ・新棟立上げプロジェクトに参画いただくことで、ゼロイチでの組織立上げや体制構築を行う希少な経験ができます。 ・立上げ後は、クライアント毎にプロジェクトチームを組むことを想定。営業〜開発〜製造〜品質が近い距離で業務を推進でき、プロジェクト全体感が掴みやすくフラットに意見を言いやすい環境です。職場環境としては、自由度が高く、裁量があるのが特徴です。 ・クライアントは、国内・海外企業、アカデミック、ベンチャー企業など幅広く想定しており、非臨床から大量生産まで様々なフェーズに関わることができます。様々なモダリティやプラットフォームを持つクライアントから受注することで経験の幅が広がります。 ・戦略事業の位置づけで社内的にも積極投資される事業であり、挑戦しやすい環境です。 ■同社の特徴・魅力： グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■GMPオペレーション関係 ・バイオ医薬品原薬・中間体製造工場の品質保証としてGMPオペレーションの実行と管理（変更管理、逸脱管理、文書管理、バリデーション、出荷判定、自己点検、供給者管理など） ・バリデーション管理と実行（設備クオリフィケーション、プロセス・分析法・洗浄バリデーション、コンピュータ化システムの管理など） ・GMPシステムの構築（手順、SOPの策定など） ・製造販売業者様への変更や逸脱のご連絡、品質契約の締結、新薬承認申請、一部変更申請などの薬事的業務、監査、医薬品規制当局対応など。 ■GMPシステム関係 ・海外関連会社とのGMPシステムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業をしていただきます。 ◆募集背景 当社は両利きの経営を進めており、ライフサイエンスカンパニーの事業は戦略事業に位置付けられています。2023年１月からライフサイエンスカンパニーとして独立して以降、カンパニー内のバイオCDMO事業の成長に併せ、千葉サイトでも組織拡張、GMP整備・改善が進んでおり、グローバルサイトと協業しうる人員補強のための採用となります。 ◆キャリアパス： ご本人の志向や適性次第で幅広い選択肢がございます（製造、QC、プロマネ業務、コーポレートのグローバル品質統括部門などの可能性あり）。 ◆ポジションの魅力 ・組織拡張、GMP整備・改善に伴い、グローバルサイトのメンバーと協業し新しい事にチャレンジする機会が多い職場です。 ・製品毎にプロジェクトチームを組むため、プロジェクト全体感が掴みやすくフラットに意見を言いやすい環境です。職場環境としては、自由度が高く、裁量が一定量あるのが特徴です。 ・クライアントは、国内・海外企業、アカデミック、ベンチャー企業などが対象となっており、複数のモダリティや様々なクライアントと接する事で経験の幅が広がります。 変更の範囲：会社の定める業務

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ◆職務内容 ロジスティクス業務のマネジメント、改善および体制構築（日本およびアジア）をご担当いただきます。 ・国内およびグローバルの最適SC構築、改善 ・ロジスティクスDXの推進：各所管事業におけるロジスティクスオペレーション最適化、自動化等 ・事業継続発展の為の工場におけるロジスティクスマネージメント ※初期勤務地として各生産拠点（鹿島、千葉）に所属いただきます。その後転勤（本社、工場）および将来的に海外勤務の可能性あり。(希望は配慮） ◆採用背景 ・事業ポートフォリオ転換に伴い、コア事業だけでなく戦略事業においてもSCM構築・変革を広げていく必要がございます。その変化に対応する為に人員増強を図っています。 ・標準ERP刷新に伴いロジスティクスにおいても変革期を迎えており、ロジティクスDXを新たな知見・目線で推進できる人財を求めています。 ◆魅力 《スキルアップ環境》 ロジスティクス全般知識（安全、品質、輸送、在庫管理、保管管理、包装容器、各種法令等）を中長期的に身に着けることができます。OJTのみならず動画研修も拡充しておりいつでも受講可能です。 《幅広い事業領域に携わる》 々な事業に関わる機会が多く、サプライチェーン構築・改善の為に各事業に入り込むので幅広い事業の知識と経験を得られます。 《プロジェクトマネジメントスキル/改善に柔軟な風土》 改善活動等を行うにあたりプロジェクトの予算や進行を管理し、様々な関連部門との調整を経てプロジェクトを完遂し、現場で効果を発揮させる必要があります。その過程でプロジェクトマネジメントのスキルが必要とされ、身につけることができます。 ◆キャリアパス 調達・ロジスティクス部では、個々人のスキルや経験に応じて、幅広いキャリアを積むことが可能です。ロジスティクスのみでなく生産計画周りや、DXに関するミッションなど柔軟なキャリアを築けます。 国内工場や事業部において経験を積み、将来的には海外赴任のチャンスもございます。（入社後の適性や意向は考慮）

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ◆職務内容 ・SAP　ERPを中心としたデータマネジメントの企画・基盤構築・保守運用（部門を超えたデータ共有推進、データ保護・セキュアな共有、データ活用の促進） ・ビジネスパートナーや当社グループステークホルダーとの交渉・調整、担当案件の全体推進・管理 ◆ミッション グローバルERPシステムの導入・展開、既存ERPシステムの更改に伴い、SAP ERPを中心としたデータマネジメント業務（データ蓄積・活用を推進する全社施策）立上げの重要性が増しています。 プロジェクトのマネジメントやリードを任せられる、『SAP導入経験及びデータマネジメント業務経験のある人財』を新たに募集いたします。 ◆配属先について これまで、IT領域は情報システム部がデジタルインフラの構築・運営やセキュリティ戦略を担い、DX領域はデジタル・イノベーション推進部がデジタル技術を活用した業務改革や生産性向上、デジタル人材育成を担当してきました。 この取り組みをさらに強化し、ITとDXを一体的に推進するため、2026年1月1日に両分野を統括する「デジタル・イノベーション統括部」を新設。 今後はAIをはじめとする多様なデジタル技術を活用し、製造・販売・開発・管理といった事業全体の生産性向上を加速。戦略・技術・人材の相乗効果を最大化し、一貫したデジタル戦略のもとでデジタルソリューション創出とビジネスイノベーションを推進していきます。 ◆魅力 ・AGCのIT部門では、これまで数年かけてグローバル一体運営を進めており、欧米メンバーとの連携機会も多く、国を越えダイバーシティに富んだ環境です。 ・担当する施策の将来の方向性をメンバーとともに決めていくことができます。特にデータマネジメントはIT部門がその事務局を務めることが求められており、幅広い経験、技術的な知見を活かせる環境です。 変更の範囲：会社の定める業務