■業務内容 CDMO事業の事業開発、営業、マーケティング業務 (主にオリゴ核酸、ペプチド、タンパク、ADCなど中分子・高分子が対象)を主導いただきます。 ◇事業開発 ・国内外の製薬企業やバイオベンチャーなど顧客のニーズの探索や情報収集 ・外部環境、社内環境をふまえた国内外の事業開発戦略の立案 ・顧客訪問や関連学会・カンファレンスへの参加などを通じた事業概要、技術紹介、事業提携に関わるニーズのヒアリングや提案、PR活動 ・製薬業界、ライフサイエンス領域のキーオピニオンリーダーとの関係構築、業界情報の収集、事業提携に関わるニーズのヒアリングや提案、PR活動 ・外部連係もしくは事業・技術導入候補の探索、およびコミュニケーション ◇プロジェクトの立案および推進 ・社内外のステークホルダー (研究、製造、社外委託先など) と連携した ■募集背景 バイオファーマサービス部が推進するCDMO事業は、同社ならではの競争優位な技術 (AJIPHASER、AJICAPR、CORYNEXR、フローリアクターなど) に立脚し、バイオベンチャーや製薬メーカーの多様化するモダリティのニーズ (低分子からバイオ医薬品まで) に応えるサービスを提供することで大きく拡大しています。今後益々拡大・多様化する医薬品受託製造市場において、中長期的に掲げた目標を達成に向けて、ともにグローバルの各サイトと連携して事業をけん引できる人財を求めています。 ■魅力・やりがい 同グループの中長期の経営戦略において、CDMO事業はヘルスケア領域の成長を牽引する中心的な役割を担っております。CDMO事業は独自の技術に立脚し、バイオベンチャーや製薬メーカーの多様化するモダリティのニーズ (低分子からバイオ医薬品まで) に柔軟に向き合い、他社とは一線を画したサービスでお客様のニーズに応え、成長を遂げて参りました。本業務を通じて、世界の医薬・ヘルスケア領域の最先端の現場に接し、お客様にサービスを提供することによって、研究開発、製造、サービス提供のバリューチェーン全体を体感・推進し、ご自身の力が人々の健康に貢献することを実感することが出来ます。 変更の範囲：会社の定める業務

■業務内容 CDMO事業の事業開発、営業、マーケティング業務 (主にオリゴ核酸、ペプチド、タンパク、ADCなど中分子・高分子が対象)を主導いただきます。 ◇事業開発 ・国内外の製薬企業やバイオベンチャーなど顧客のニーズの探索や情報収集 ・外部環境、社内環境をふまえた国内外の事業開発戦略の立案 ・顧客訪問や関連学会・カンファレンスへの参加などを通じた事業概要、技術紹介、事業提携に関わるニーズのヒアリングや提案、PR活動 ・製薬業界、ライフサイエンス領域のキーオピニオンリーダーとの関係構築、業界情報の収集、事業提携に関わるニーズのヒアリングや提案、PR活動 ・外部連係もしくは事業・技術導入候補の探索、およびコミュニケーション ◇プロジェクトの立案および推進 ・社内外のステークホルダー (研究、製造、社外委託先など) と連携したCDMO事業の複数プロジェクトのリード ・当事業のグローバルサイト (日・米・欧) との連携体制の構築をリード ■募集背景 バイオファーマサービス部が推進するCDMO事業は、同社ならではの競争優位な技術 (AJIPHASER、AJICAPR、CORYNEXR、フローリアクターなど) に立脚し、バイオベンチャーや製薬メーカーの多様化するモダリティのニーズ (低分子からバイオ医薬品まで) に応えるサービスを提供することで大きく拡大しています。今後益々拡大・多様化する医薬品受託製造市場において、中長期的に掲げた目標を達成に向けて、ともにグローバルの各サイトと連携して事業をけん引できる人財を求めています。 ■魅力・やりがい 同グループの中長期の経営戦略において、CDMO事業はヘルスケア領域の成長を牽引する中心的な役割を担っております。CDMO事業は独自の技術に立脚し、バイオベンチャーや製薬メーカーの多様化するモダリティのニーズ (低分子からバイオ医薬品まで) に柔軟に向き合い、他社とは一線を画したサービスでお客様のニーズに応え、成長を遂げて参りました。本業務を通じて、世界の医薬・ヘルスケア領域の最先端の現場に接し、お客様にサービスを提供することによって、研究開発、製造、サービス提供のバリューチェーン全体を体感・推進し、ご自身の力が人々の健康に貢献することを実感することが出来ます。 変更の範囲：会社の定める業務

「Eat Well, Live Well.」をスローガンとして「味の素」や「ほんだし」などを展開する同社の東海事業所にて食品素材の製造プロセス開発担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容 既存技術の安定化・改善、及び新製品・新技術の導入を行い、製造部門へ改善プロセスや新技術を導入をいただきます。具体的には、以下業務を上長の指示のもと、グループメンバーや製造部門などの関係者と連携しながら担当いただきます。 ・ラボ検討や実機試作を独力で計画・実行し、プロセス成立に向けた課題の抽出 ・得られた課題を論理的に分析し、課題解決を行うための実験計画の策定 ・プロセス管理に必要な分析法を構築し、製造部門や品質管理部門へ技術移管 ご入社後は職場内の教育担当者から、業務内容についての教育を受けた上で、既存製品のプロセス条件検討の解析・検討の補助、HPLCなどを使用した品質評価等の実施や東海事業所の品質マネジメントシステムの理解をしたいただくことからサポート致します。 将来的には生産技術のスペシャリストとしてプロセス開発や製造を牽引できる人財として期待しております。 東海事業所では2030年に向けて更なる成長を目指すべく2030ロードマップを描いており、その実現を更に加速するべく専門性の高い人財を広く募集しています。今回、東海事業所のミッションの一つである甘味料や核酸等の食品素材の製造に関する生産技術を担う技術部門にて、それらの製造プロセス開発や製造支援を担っていただける方を募集致します。 ■組織構成 配属グループ人数：10名程度 年齢層：20代〜50代 ■同社について 同グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎ、アミノサイエンスRで人・社会・地球のWell-beingに貢献し、“Eat Well, Live Well.”の実現を進めています。アミノ酸のリーディングカンパニーとして、「食品」と「アミノサイエンス」を柱とした幅広い事業を36の国・地域で展開しています。 変更の範囲：会社の定める業務

「Eat Well, Live Well.」をスローガンとして「味の素」や「ほんだし」などを展開する同社の中分子合成のプロセス開発としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容： 「AJIPHASE」技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のCDMOと連携をとって、技術、製造をリードいただきます。 ・GMPに準拠した低分子医薬品の製造プロセス開発 ・中分子医薬品のスケールアップ製造、国内外の製造拠点へ技術移転の支援 ・迅速かつ的確な判断に基づくトラブルシューティング対応　など 低分子医薬等のGMP生産において、安定した生産環境を整えることが急務のための増員募集です。この実現に向けて専門性人財を募集いたします。 本業務での経験を積み活躍いただいた後は、急拡大している中分子医薬品の製造受託開発事業に携わっていただくことも想定しています。 ■魅力・やりがい ・前途有望な事業に携わることができ、適性次第で職務範囲は大幅に広くなります。 ・患者様の健康に貢献している実感を得ることができます。 ■将来のキャリアイメージ 東海事業所における生産技術人財の中核を担い、バイオファーマ事業を牽引できる人財への成長を期待します。 入社数年間は、JSM及びTIDES事業における医薬品生産の技術支援を担当します（製造トラブル発生時の、的確な判断・上位者や他部門との連携・技術検証などを迅速かつ確実に実行する経験をなど）。その過程で上位者からGMPや製造に関する知識を吸収していただいた後、TIDES事業のプロセス開発業務に従事いただくことを想定しています。 ■配属組織 配属チームには現在20名の方が在籍しております ■同社について 同グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎ、アミノサイエンスRで人・社会・地球のWell-beingに貢献し、“Eat Well, Live Well.”の実現を進めています。アミノ酸のリーディングカンパニーとして、「食品」と「アミノサイエンス」を柱とした幅広い事業を36の国・地域で展開しています。 変更の範囲：会社の定める業務