【年休125日・残業20h程度／創業100周年を超えるグローバル歯科医療総合メーカー＊国内シェアトップレベル】 ■業務内容： ・邦文、英文の各種契約書の審査（秘密保持契約書、NDA、売買基本契約書、Supply Agreement他各種） ・訴訟対応（顧問を含む外部弁護士との折衝を含む） ・会社ブランドの保護（特許、商標、意匠侵害対応）対応 ・グローバル法務体制の構築・推進（海外法務担当者との連携体制の構築） ・国内グループ会社のガバナンス強化 ・CSR・コンプライアンス等の教育活動 ・社内各部署からの法務相談対応 ・AEO法令監査 ・法令調査 ・部下のマネジメント ※対象人材の能力によりご担当を頂く可能性のある業務 ・企業信用調査及び分析 ・特約店の与信管理業務 ※以下は社員に広く担当頂いている業務です。 ・KI活動（業務改善活動、小集団・個人改善共） ・ISO対応（品質・環境）、文書管理含む ・製品開発時のデザインレビュー（法令・規格レビュー） ・毒物劇物、衛生検査所及び技技所の業管理 ■所属部署の役割： 国内取引先・海外購買先などとの各種契約書の審査（和文・英文共）、訴訟対応、会社ブランド保護（特許、商標及び意匠等の侵害対応等）対応、CSR・コンプライアンス等社内教育、M&A初期調査窓口、特約店の与信管理及び信用調査など ■組織構成： 4名（男性：女性＝2：2／20代〜50代） ■働き方： ・在宅勤務：2日／週程度（但し入社後半年は出社が多くなります） ・出張：無し ・休日出勤：無し ・繁忙期：特にはありませんが大きなプロジェクトを遂行する際は業務が集中します。 変更の範囲：会社におけるすべての業務及び不随する業務

【業界未経験から活躍中／歯科材料分野で国内NO.1／医療機械分野での事業拡大中】 歯科医療材料・機器の開発・製造・販売を一貫して行う歯科医療総合メーカーである同社のマーケティング担当として業務をお任せします ■職務概要 新製品の企画立案、市場調査、競合分析、販売戦略の策定などを行う。 開発部や営業部と連携し、製品の開発進捗や販売状況を把握し、必要に応じて企画の修正や改善を行います。 ■業務内容詳細 ・市場の状況やお客様のニーズを理解するための情報収集と分析 └関連学会や展示会に参加して市場の状況や顧客のニーズを理解するための情報収集を行います。 ・商品企画の立案/開発の推進 └歯科市場調査と分析情報から商品企画の立案、開発の推進をご担当いただきます。 ・商品とサービスの情報展開 └企画立案者として、営業へ商品やサービスの情報提供をいただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■入社後の業務領域、目標 ・〜入社半年：自社製品全般と社内の仕組みの理解。チームの業務サポート ・〜1年目：チームメンバーのサポートを得ながら商品企画や開発推進業務を行うことが出来る ・〜3年目：チームの中心となり商品企画を推進する存在となる ・〜5年目：チームリーダーとなり商品企画を取り仕切る存在となる ■働き方について： 想定残業30時間程度ですが、標準労働時間が7時間30分ですので、8時間の企業で換算した場合は20時間程度となります。ワークライフバランスを保って就業できます。入社後半年程度は出社がメインとなりますが、慣れてきたら週に2日程度在宅勤務も取り入れていただくこともできます。 2か月に1〜2回程度出張が発生します。（海外出張もございます） ■組織の構成： マーケティング部商品課：15名（男女比2:1） └20代 1名、30代 5名、40代 8名、50代 1名 ■同社の特徴：同社は世界トップレベルの高品質な歯科材料製品や人間工学に基づいた歯科用ユニットなどの開発・製造・販売まで手がける歯科医療総合メーカーです。歯科材料分野においては国内トップシェアをキープしており、世界でもトップグループの位置です。 変更の範囲：本文参照

【残業時間なし／土日祝休み／年間休日125日／歯科材料分野で国内NO.1／医療機械分野での事業拡大中】 ■業務内容詳細： ●品質マネジメントシステムの構築及び維持に関する業務 規制要求事項等に合わせてQMSの構築，維持に関する業務を行います。外部監査対応や内部品質監査に関する業務も担当します。 ●新製品開発，設計変更等における設計検証に関する業務 QMSに則って実施される，複数の設計検証からなる新製品開発プロセスに品質保証の立場で参画します。主に，信頼性評価に関する試験項目の設定やリスクマネジメント活動に関する業務を担当します。 ●苦情処理と是正・予防処置の管理に関する業務 市場から報告された苦情情報に対して，製造部門や開発部門などと共同して調査・回答を担当します。必要に応じて是正対応を担当部署へ指示し，解決するまでの管理を行います。また，苦情情報を集計・分析することにより，苦情未然防止を図る業務も担当します。 ●製品の社内問い合わせの対応に関する業務 問い合わせ窓口を経由して入手したユーザーや営業担当者から問い合わせ事項について，会社としてのオフィシャルな回答を行います。また，ユーザーに向けて使用方法などに関する情報発信も担当します。 ●海外規制対応に関するグループ会社へのサポートに関する業務 海外規制対応は現地法人にて担当しますが，日本サイドで保有するドキュメントの提供など，様々にサポートします。 ■入社後の業務領域、目標 ・〜入社半年：社内の仕組み、QMSを理解する ・〜1年目：チームの一員として対応できる ・〜3年目：あらゆる業務を一人で完遂できる ・〜5年目：QMSに従い、あらゆる業務について他部署へ始動できる ■働き方： ・残業時間：20時間以内 ・在宅勤務：配属予定部署では課長許可により週2回まで在宅勤務可。 ・出張頻度：多くて月に1回程度（1~3日程度）／静岡県or愛知県 ・休日出勤：なし ■組織の構成： 品詞保証部先端機器品質保証課：23名 └20代3名、30代 5名、40代 2名、50代 以上13名 変更の範囲：会社の定める業務

【医療営業経験者歓迎／歯科業界経験者歓迎／未経験職種へのチャレンジ可能／海外出張有／福利厚生充実（住宅手当・家族手当など）／安定した基盤】 ■概要： 国内最大大手の歯科医療機器メーカーの株式会社ジーシーから株式会社ジーシーオルソリーへ出向する形で採用となりますが、制度・給与等は株式会社ジーシーと全く一緒でございます。（会社は異なりますが、ジーシーの部署の一部と思っていただければ問題ございません。） ■株式会社ジーシーオルソリーとは： 株式会社ジーシーの矯正歯科領域を販売する会社として設立されました。 株式会社ジーシーの技術から生まれるオリジナル製品をはじめ、矯正ソリューションソフトウェアや歯科矯正用アンカースクリュー等国内外問わず、特徴ある矯正器材をお客様へご提供しております。 ■業務内容： 新製品の導入、及び開発管理に伴うマーケティング関連業務。 既存製品の後方後援としての広告・宣伝や情報発信。 ■業務詳細： 特に新製品導入に力を入れていただきたいです。 ドクターとの症例開発や学会での発表資料作成をします。また、海外の学会（韓国／アメリカ／ドイツ）にて市場調査、導入製品の視察に行くことがございます。 ・新製品の導入管理 ・市場及び製品調査 ・製品マーケティング関連資料の作成及び手配 ・製品販売戦略の立案と実施 ・学会・展展会・セミナーでの営業活動及び製品のプレゼンテーション ・新規セミナーの立ち上げと講師対応 ・展示会ブース担当業務 ・製品問合せ対応 ★やりがい★ 新たな製品を上市し、市場に浸透させていくことの喜びを先生方の反応を通じて実感することができます。また市場調査や製品モニターを通じて先生方と関係を構築することで、自分のスキルアップを実感できます。 ＊先輩へ同行、OJTを実施して徐々に業務や製品についての知識を習得していただきます。中途社員も多くいらっしゃり分からないことをちゃんと聞ける過ごしやすい環境です。 ■キャリアステップイメージ： 〜入社半年：歯科・矯正市場の理解 〜入社1年目：製品上市に必要なステップと薬事の理解。既存製品の上市準備 〜入社3年目：新製品探索及び導入交渉。新製品導入業務と指導 〜入社5年目：新製品ライフサイクルマネージメントの再検討 変更の範囲：会社の定める業務

【残業時間なし／土日祝休み／年間休日125日／歯科材料分野で国内NO.1／医療機械分野での事業拡大中】 ■職務概要 買い入れ製品（医療機器，雑品，医薬品，医薬部外品，化粧品）の発注，納期管理を行いつつ，仕入れ先と品質・価格・購入量に関する改善交渉を行い会社の利益創出に貢献します。また，買い入れ製品の販売促進に繋がる情報や企画を営業部門にて提案し，買い入れ製品の売上アップに貢献。 ■業務内容詳細：購買管理業務をメインに遂行します。 〇購買管理業務 ・SAP社の基幹システムを用いた，仕入れ先への発注・納期・支払い処理業務 ・仕入れ先との品質・価格・購入量に関する交渉と契約業務 ・営業部門へ，買い入れ製品の情報や販促企画の提案業務 〇管理薬剤師業務 ・医療用医薬品の入出庫管理（頻度：年1回） ・自己点検（医薬品の管理状況や記録類の確認）（頻度：年1回） ・卸売販売業に関する教育実施（頻度：年1回） ※対象製品12品目（医療用医薬品9品目，一般用医薬品3品目） 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■入社後の業務領域、目標 ・〜入社半年：管理薬剤師としての業務を遂行できる ・〜1年目：指示された購買業務を遂行できる ・〜3年目：自身が担当する業務に対して、業務改善を提案し、生産性を向上させることができる ・〜5年目：課の業務に対して、業務改善を提案し、生産性を向上させることができる。 ■働き方について： 標準労働時間が7時間30分です。また、残業時間はほぼございません。 web研修や業務にて終日資料作成の必要性があり出社時より生産性が高まる場合は在宅勤務となります。 海外出張は英語の習熟度に応じて年に1~2回発生する場合がございます。 ・繁忙期：8月〜9月、2月〜3月 ■組織の構成： 購買部材料購買課：10名（男性4名、女性6名） └30代 1名、40代 3名、50代 6名 ■同社の特徴：同社は世界トップレベルの高品質な歯科材料製品や人間工学に基づいた歯科用ユニットなどの開発・製造・販売まで手がける歯科医療総合メーカーです。歯科材料分野においては国内トップシェアをキープしており、世界でもトップグループの位置です。 変更の範囲：本文参照

【年休125日・残業30h程度／創業100周年を超えるグローバル歯科医療総合メーカー＊国内シェアトップレベル】 ■募集背景： GCグループが真のグローバル企業を目指すため、グループ本社機能をスイスに移転（グループ経営のストラクチャーの変更）したことに伴うGCIAG（スイス本社）との連携と国内グループ会社の統括機能強化（ファイナンス部門では国内・東アジアグループ15社に対し、経理部によるセントラライズ化を図り、ガバナス強化を目指す）のための増員です。 ■業務内容： ・スイス及びび本の会計基準に基づく月次報告、予算、予測の策定・分析 ・GCCグループ連結決算対応（東アジア3社含む） ・GCCグループ連結決算監査対応（東アジア3社含む） ・会計基準、関連法令の情報収集と分析 ・GCC国内内会社グループ会社の財務活動に対するサポート ■やりがい： 昨年度よりスイス基準で作成される連結財務報告に対する会計監査が開始され、現在ガバナンスの強化、会計の透明性確保、決算作業のの生産性向上と早期化、内部統制の整備などに取り組んでいます。会計方針の見直しや決算プロセスの改善などの対応と国内グループ各社のサポートと連結決算などにおける海外拠点との連携や調整、グローバルな環境で業務を推進することが出来る機会があります。 ■所属部署の役割： 会社法決算、スイス基準での連結決算報告、税務申告、国際税務（移転価格）、管理会計（利益管理、予実管理）、資金管理・資金決済、資本政策、配当政策 ■組織構成： 男性：女性＝11名：10名／20代〜50代 ■働き方： ・在宅勤務：可（入社後3ヶ月より） ・出張：1年に数回 ・休日出勤：原則は休日出勤は無し。緊急性のある場合にのみ出勤 ・残業：30時間/月（繁忙期：3月〜6月） ・5年以内の転勤可能性：無し 変更の範囲：会社におけるすべての業務及び不随する業務