■業務内容： ・人材戦略（人事諸制度の設計・エンゲージメント向上施策） ・人事制度運用（等級制度・賃金制度・評価制度など） ・全社の要員管理、配置・採用（要員計画・人件費管理を含む） ・教育研修（主に階層別研修） ・勤怠・給与・福利厚生 ・労働契約・規程管理 ・労働安全衛生、メンタルヘルス対策 ■応募者の業務内容と比重： 1）採用戦略の立案および採用実務（新卒・キャリア）30％ 2）全社の要員管理、ジョブローテーションの検討・実施20％ 3）エンゲージメントサーベイの実施（検討〜事後施策まで）20％ 4）社内公募制度の運用10％ 5）その他人事諸施策の導入検討〜実施20％ ■企業の特徴／魅力： 当社は、糖質科学という専門分野を有し、この領域に焦点を当てて研究開発を推進しています。全従業員の3分の1が研究開発要員であり、売上高の26％以上を研究開発費に投入していることからも、研究開発への強い意欲がうかがえます。また、医薬品の販売部門を持たず、製品領域で強みを持つ製薬企業と提携しているため、多くの経営資源を研究開発や製造に集中的に投じることが可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

◇5年以上の医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーでの品質業務経験のある方へ／OJT充実／東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約90％の安定企業◇ ■業務内容： ・教育受講後、自ら相談や調整を行い、定型業務を遂行します。 ・指導者の指示に基づき、非定型業務を遂行します。 ・適用法規制に基づき、社内製造業者の適合性確認を実施します。 ・受審監査において、補佐として担当業務に関わる応対を行います。 【業務比重】 ・業務全般の運用70％ ・監査業務20％ ・その他部内業務10％ ■配属先情報：品質保証部 ◇部署業務内容： （1）文書管理業務 （2）変更管理業務 （3）苦情・逸脱処理業務 （4）監査業務 （5）手順書類の作成 （6）記録類の照査 （7）会議体の運営（事務局業務） （8）品質教育の実施 （9）ISO規格／ガイドライン等の調査・確認 （10）リスクマネジメント活動の運用管理 ■企業の特徴／魅力： 当社は、糖質科学という専門分野を有し、創業から70年以上、この領域に焦点を当てて研究開発を推進しています。全従業員の3分の1が研究開発要員であり、売上高の26％以上を研究開発費に投入していることからも、研究開発への強い意欲がうかがえます。また、医薬品の販売部門を持たず、製品領域で強みを持つ製薬企業と提携しているため、多くの経営資源を研究開発や製造に集中的に投じることが可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

◇東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約90％の安定企業／リモート可／退職金制度有／家族手当あり／月平均残業20時間前後／年休125日◇ ■業務内容： ご経験に合わせて下記のような業務をお任せいたします。 ・月次決算から四半期・年度決算における原価計算業務（原価集計・差異分析等）および会計監査対応 ・予算策定・予実管理における原価計算および分析業務 ・工場の生産計画・原価見積の妥当性チェック、ならびに原価管理プロセスの改善 ・原価計算における工場・海外拠点との折衝 【業務比重】 ・原価計算（決算／予算）70% ・その他30% 当社は企業規模に対して少数精鋭で業務を担っているため、将来的には四半期業などの決算業務にも携わり、一気通貫した事業会社の経理を経験することが可能です。 ■配属先情報： 経理部 ・部署業務内容：財務会計／管理会計／税務会計／資金管理など ・部内構成：部長 → 次長1名 → メンバー10名 ■ポジションの魅力： 当社は海外売上比率が高く、アメリカ・カナダ子会社を含む事業を展開する中で、原価計算・原価管理を通じて事業運営を直接支える役割です。月次決算から予算策定、工場の生産計画の検証まで幅広く関与しながら、専門性を高めるとともに、海外拠点や他部署との連携を通じて全社視点で成長できる環境です。 ■就業環境： 月平均残業は20時間前後、年間休日125日、リモートワークも一部活用しており、ワークライフバランス整えながら就業が可能な環境です。 ■企業の特徴／魅力： 当社は、糖質科学という専門分野を有し、創業から70年以上、この領域に焦点を当てて研究開発を推進。全従業員の3分の1が研究開発要員であり、売上高の26%以上を研究開発費に投入していることからも、研究開発に力を入れており、また、医薬品の販売部門を持たず、製品領域で強みを持つ製薬企業と提携しているため、多くの経営資源を研究開発や製造に集中的に投じることが可能としている特殊な企業です。 変更の範囲：会社の定める業務

【工場改革×人事立ち上げ／制度設計から現場改善まで担う中核ポジション／働きやすさも両立】 ■求人のポイント： ★工場改革を牽引する新設人事ポジション／組織づくりの中核 ★採用・労務・組織開発まで横断的に担う人事ゼネラリスト環境 ★残業約20時間・有給平均15日／長期休暇も取りやすい働き方 ■概要 ・2026年度より工場内に人事機能を新設。既存の制度・運用の見直しに加え、組織開発や人材マネジメント、採用、労務対応など幅広い業務を通じて、現場に根差した組織づくりを推進します。工場運営と密接に連携しながら改革に関わる点が特徴です。 ・立ち上げフェーズのため裁量が大きく、制度設計や施策企画に主体的に関与可能。人事領域を横断した経験を積めるほか、残業約20時間・有給取得平均15日と、長期的に働きやすい環境も整っています。 ■業務内容例 ・組織・人材マネジメント（人員配置・異動、組織・要員計画、人事評価・昇給の運用および取りまとめ） ・組織開発・風土醸成（社内コミュニケーションの活性化や従業員エンゲージメントの向上に向けた施策の企画・実施） ・採用業務（新卒・中途・派遣社員） ・研修の企画・運営 ・労務対応（従業員からの相談や個別労務案件への対応、本社人事部との連携・調整） ・工場内の就業環境改善など ■魅力 組織風土の醸成や就業環境の改善を通じて、従業員の働きやすさやエンゲージメントの向上に直接貢献がすることができます。本人の意欲や適性に応じて幅広い業務を担当でき、人事領域における多様な経験を積むことができます。残業時間は20時間程度。平均有給消化日数は15日。長期休暇がとりやすい環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

◇医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質業務経験をお持ちの方へ／東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約88％の安定企業◇ ■業務内容： 1）文書管理業務 2）変更管理業務 3）苦情・逸脱処理業務 4）監査業務 5）手順書類の作成 6）記録類の照査 7）会議体の運営（事務局業務） 8）品質教育の実施 9）ISO規格／ガイドライン等の調査・確認 10）リスクマネジメントの運用管理 ■応募者の業務内容と比重： 業務全般の運用 70％ 監査業務 20％ その他部内業務 10％ ■応募者の業務内容： ・指導者の指示に基づく担当業務の遂行 ・社内製造業者の適合性確認 ・受審監査の対応補佐 ■企業の特徴／魅力： 当社は、糖質科学という専門分野を有し、創業から70年以上、この領域に焦点を当てて研究開発を推進しています。全従業員の3分の1が研究開発要員であり、売上高の26％以上を研究開発費に投入していることからも、研究開発への強い意欲がうかがえます。また、医薬品の販売部門を持たず、製品領域で強みを持つ製薬企業と提携しているため、多くの経営資源を研究開発や製造に集中的に投じることが可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

◇第2種電気主任技術者の資格を活かせる／東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約90％の安定企業◇ ■業務内容： 当社の高萩工場における電気主任技術者として、医薬品生産設備の安定稼働のため特高変電設備およびサブ変電設備、その他インフラ設備の維持管理業務などをお任せいたします。 ■業務内容例： ・医薬品工場の生産設備の保全業務（予防保全） ・インフラ設備、建物の維持管理 ・設備、建物の更新/修繕計画立案、見積査定、施工管理 ・生産設備の保全システム導入検討・管理 ・省エネ・CO2削減対策活動の推進 ■本求人の魅力 ・残業時間は月20時間程度。平均有給消化日数は15日。工場食堂では、栄養バランスの取れた昼食を1食300円で提供しております。 ・育休後復帰率100％、平均離職率1.97％と定着率が非常に高い職場です。従業員同士の交流イベント等を定期的に開催しており、信頼関係を築きやすい環境です。 ・創薬に注力しており、長年愛用されている製品から注目度の高い新薬の開発まで手掛けており、安定した経営基盤がございます。 ■企業の特徴／魅力： 当社は、糖質科学という専門分野を有し、創業から70年以上、この領域に焦点を当てて研究開発を推進しています。全従業員の3分の1が研究開発要員であり、売上高の26％以上を研究開発費に投入していることからも、研究開発への強い意欲がうかがえます。また、医薬品の販売部門を持たず、製品領域で強みを持つ製薬企業と提携しているため、多くの経営資源を研究開発や製造に集中的に投じることが可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

◇人事業務経験を活かせる／東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約90％の安定企業◇ ■業務内容： 人材育成・教育・研修業務、採用・組織運営・人事制度運用などの人事業務に幅広く携わっていただきます。 ■業務内容例： ・研修の企画・実施（新入社員・中途社員・製造現場社員向けの各種研修の企画・運営） ・組織・人材マネジメント（異動・配置、組織計画、人事評価・昇給の運用とりまとめ） ・組織開発・風土醸成（コミュニケーション活性化施策、エンゲージメント向上施策の企画・実施） ・採用業務（新卒・中途・派遣）※各区分に応じた採用計画の立案・実施・選考対応 ■本求人の魅力： 最大規模となる高萩工場において、人事施策の立案・実行に携わっていただき、工場の変革期を支える重要なポジションです。 現場・経営の両視点を養いながら、自らが主体となって推進することで、今後の工場や会社全体の文化醸成へと繋げることができます。 管理職や先輩社員のサポート体制の下、様々な課題に対し、積極的に挑戦することが可能な環境です。 ■企業の特徴／魅力： 当社は、糖質科学という専門分野を有し、創業から70年以上、この領域に焦点を当てて研究開発を推進しています。全従業員の3分の1が研究開発要員であり、売上高の26％以上を研究開発費に投入していることからも、研究開発への強い意欲がうかがえます。また、医薬品の販売部門を持たず、製品領域で強みを持つ製薬企業と提携しているため、多くの経営資源を研究開発や製造に集中的に投じることが可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

〜東証プライム上場企業／製薬企業〜 医薬品（原薬）の製造担当者として以下の業務をお任せ致します。 ■職務内容 ◇製造作業　60％ ・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から改善活動や修繕作業を進めるとともに手順書へ反映させる。 ◇設備保全　20％ ・製造付帯業務として、衛生面を含めた製造環境、製造(支援)設備の維持、さらには設備トラブル発生を予防する。 ◇製造環境維持　10％ ◇手順書の改定　10％ ・将来の管理職候補として、課内の業務全般に積極的に関与して 頂き、品質向上と業務効率化を推進させる。 ■部員構成・ポジション： ・課長、係長、係員（23名、うち派遣社員3名） ■教育体制： ・教育訓練（数ヶ月）を通じて工程作業を習得していってもらいます。教育訓練を要する為、複数の工程をいきなり求めることはありませんので、随時、担当できる工程を増やしていきます。 ■当社について： 敗戦後の日本で未開拓の生化学分野であった糖質科学の知見を生かし、副作用の少ない医薬品を創造しようという挑戦が始まりました。生化学工業は、当初から明確な理念と目的をもってそれに当たり、その精神は半世紀以上を過ぎた今もなお、社員一人ひとりに受け継がれています。 変更の範囲：会社の定める業務

【製薬企業における安全管理業務経験をお持ちの方へ／安全性情報評価・当局対応を担う安全管理担当／成長機会の大きい環境◎】 ■部署業務内容 （1）製造販売後安全管理業務（GVP）全般 （2）製造販売後調査・安全性評価業務（GPSP）全般 （3）再審査・再評価、添付文書改訂、適正使用推進に関する業務 （4）品質・製造・販売等の関連部門との連携 （5）法令・社内規程対応および教育 ■応募者の業務内容と比重 ・市販後安全性情報の収集・評価・措置立案 55％ ・規制当局への報告、申請、照会対応 15％ ・GVP/GPSP関連文書の作成・改訂・管理 10％ ・関連部門・提携先との調整、交渉、情報連携 15％ ・自己点検、教育訓練、SOP整備、監査対応 5％ ■応募者の業務内容 ・製品に関する市販後安全性情報の収集・評価を行い、必要な措置を立案する。 ・国内外の規制当局への報告、照会対応、関連資料の作成を担当する。 ・提携先・代理人・関連部署と連携し、英文での調整・交渉を行う。 ・添付文書等の改訂、SOP・手順書の整備、教育訓練、監査対応を行う。 ・GVP/GPSPに基づく安全管理体制の維持・改善を推進する。 ■部署構成（人数/性別） 安全管理部　16名（部長1名、部員12名、契約・派遣社員3名） ■本求人の魅力 安全管理業務の中でも、情報収集・評価、当局対応、関連文書整備、関係部門との調整まで幅広く担当できるため、業務全体を俯瞰しながら実務経験を積むことができます。 また、製薬企業における安全管理業務の一連の流れを体系的に経験できることに加え、関係部門の調整だけでなく海外販社、国内販社との調整も経験を積むことができるため、キャリア形成の観点でも成長機会の大きい環境です。 少人数体制のため、主体的に考え、改善提案まで行える方に特に適した職務です。 変更の範囲：会社の定める業務