〜未経験から応募可能！／土日祝休み・ノー残業デーありで働き方◎カメレオンマークの試薬として研究者にお馴染みの化学・医薬品等のメーカー〜 ■業務内容 ＜ご入社後お任せする業務＞ まずはインサイドセールスとして注文対応、問い合わせ対応、見積書作成を1年程度お任せします。 その後はご本人様の適性に合わせて、インサイドセールスまたはフィールドセールスとして、化学薬品の代理店（特約店）営業をお任せします。 ＜具体的な業務内容例＞ ・顧客への製品・サービスの提案、販売 ・注文対応、問い合わせ対応、見積書作成 ・営業データの集計、解析 ・売上予算、実績管理 ＜担当エリア＞ 北海道〜関東甲信越で、代理店（特約店）及びエンドユーザー（製薬会社、メーカー、研究機関、大学官庁など）のどちらにも訪問を行っています。宿泊出張はあっても月1回程度です。 ＜扱う商材＞ 研究試薬、化成品、実験機器、消耗品 ■組織構成 配属先：特約部　東日本特約グループ※当社特約店（代理店）を通して営業をする部署です。 部長/課長/課員２名/計４名 ※特約部全体で15名程度。 個人プレイで目標達成する組織ではなく、メンバー同士で協力しながら業務を進める雰囲気の組織です。 ■キャリア 入社時研修（就業規則に関する研修・人事制度研修・化学品に関する安全衛生講習・情報システム系研修など）を行った後、基本的にOJTにて業務を教えるため、未経験の方でも安心して働けます。概ね半年程度で一人立ちを見込んでおり、将来的には管理職として部署のマネジメントに携わる、または営業職のスペシャリストとして活躍していただくなど、様々なキャリアプランの選択肢があります。 ■キシダ化学について ・主力製品の試薬に加え、二次電池向け材料・半導体向け材料等の化成品やライフサイエンス・創薬支援に関する製品やサービスに範囲を拡大しています。様々な業界で必要不可欠な研究開発用化学薬品を製造し販売しているため、業績が安定していることが強みです。 ・当社では国際標準化機構（ISO) が定める国際的な品質マネジメントシステム規格「ISO9001」や生産部門における環境マネジメントシステム規格「ISO14001」をそれぞれ取得しており社会的な信用を確立しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜業界未経験歓迎！／カメレオンマークの研究者お馴染みの化学・医薬品等のメーカー／商社機能も備え顧客多数／自社製品多数／年間休日120日程度／土日祝休〜 ■業務内容： 試薬をはじめとした当社製品は、企業や大学などの研究所や工場で使われております。メーカーとしての強みを活かしつつ、商社機能も兼ね備えているため、さまざまな商品や新たなソリューションを提案する仕事です。 ■具体的には： 顧客への製品・サービスの提案、販売、注文対応、問合せ対応、見積書作成、営業データの集計、解析、売上予算、実績管理などをお任せします。 ＜担当顧客＞30〜40社程度（既存顧客へのルート営業が中心です。） ＜担当エリア＞関西がメインとなります。出張は月1回程度を想定しています。 ＜顧客訪問頻度＞3〜5日／週 ＜目標有＞達成度は年次昇給額や賞与に影響します。 ■組織構成 創薬・ライフサイエンス営業部　西日本創薬営業グループは、部長・課長・課員（3名）の計5名で構成されております。 ■キシダ化学について： ◎主力製品の試薬／化成品、電池材料に加え、半導体材料・ライフサイエンス・創薬支援に範囲を拡大。様々な業界で必要不可欠な化学薬品の製造や商社として流通させているため、市場の拡大にともなって成長が加速している企業です。 ◎当社では国際標準化機構（ISO) が定める国際的な品質マネジメントシステム規格「ISO9001」や生産部門における環境マネジメントシステム規格「ISO14001」をそれぞれ取得しており社会的な信用を確立しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜カメレオンマークの研究者お馴染みの化学・医薬品等のメーカー／商社機能も備え顧客多数／自社製品多数／年間休日120日／平均残業10時間程度／土日祝休〜 ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 当社営業担当として、試薬製品を始めとした化学薬品の法人向け営業をお任せいたします。営業先は九州全域で様々なメーカーの研究開発部門に向けて営業活動いただきます。 ＜具体的な業務＞ ・仕入先、販売先との交渉、顧客へ新製品の提案 ・既存顧客からの注文対応、問い合わせ対応、見積書作成 ・営業データの集計、解析 ・売上予算、実績管理 ・製品のデリバリー（近年減少傾向ですが、小瓶に入った薬品をお客様に直接納入いただくケース有） ※お客様が抱えている問題点を正確に理解し、試薬、バイオ、工業用薬品などの商品や新たなソリューションを提案する仕事です。 ■組織構成 福岡事業所は5名で構成されており、うち2名が営業部です。 入社後は、所長より業務内容をキャッチアップできる環境がございます。 ■キャリア 入社後は研修や先輩社員と一緒に営業活動に携わっていただきます。化学品の専門知識が必要な場面もありますが、概ね半年程度で一人立ちを見込んでいます。将来的にはスペシャリストとして営業を深めることや、マネジメントへ昇格して部署の管理にも携わることも可能です。 ■就業環境 残業10時間程度、土日祝休、ノー残業デーも設定されており、仕事、プライベートを両立させやすい環境です。近年はオンラインでの営業活動も増えています。 ■キシダ化学について ・主力製品の試薬/化成品、電池材料に加え、半導体材料・ライフサイエンス・創薬支援に範囲を拡大。様々な業界で必要不可欠な化学薬品の製造や商社として流通させているため、市場の拡大にともなって成長が加速している企業です。 ・当社では国際標準化機構（ISO) が定める国際的な品質マネジメントシステム規格「ISO9001」や生産部門における環境マネジメントシステム規格「ISO14001」をそれぞれ取得しており社会的な信用を確立しています。 変更の範囲：本文参照

〈創業100年／試薬・添加物・医薬品等の製造メーカーと商社機能を兼ね備えた複合企業／カメレオン試薬など自社製品多数／年休120日以上〉 ライフサイエンスに関わる営業支援として学術的な知見をもとに当社営業をサポートいただきます。主な顧客は製薬会社や診断薬企業となります。 ■業務内容： ・診断薬企業、製薬企業における探索研究をサポートする商材（化合物やライフサイエンス関連の製品やサービス等）の提案フォロー ・仕入先／販売先（製薬や診断薬企業）との調整、新製品の提案 ・既存顧客からの注文対応、問い合わせ対応、見積書作成 ・社内システム入力、営業データの集計、解析 ・売上予算作成、実績管理他 ■組織構成： 技術支援部 ライフサイエンスグループは、部長（男性）、課長（部長が兼務）、課員（男性）で構成されております。 ■キシダ化学のユニークなところ： 【メーカー・商社両方の機能を持ち、研究成功の為の幅広い提案が可能】 ・当社は自社工場にて数千種類にも及ぶ自社製品を生産しており、お客様の要望に合わせた化合物を受託生産する事も多くあります。 ・一方で、国内外数十万種類にも及ぶ試薬を取り使っている商社機能も兼ね備えています。 ・この多種多様な商品ラインナップと合わせて少量多品目の受注も受けることで、研究機関だけでなく、食品メーカー、電機メーカー、官公庁など幅広い企業のニーズに対応を行っています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜業界未経験歓迎！／カメレオンマークの研究者お馴染みの化学・医薬品等のメーカー／商社機能も備え顧客多数／自社製品多数／年間休日120日程度／土日祝休〜 ■業務内容： 試薬をはじめとした当社製品は、企業や大学などの研究所や工場で使われております。メーカーとしての強みを活かしつつ、商社機能も兼ね備えているため、さまざまな商品や新たなソリューションを提案する仕事です。 ■具体的には： 顧客への製品・サービスの提案、販売、注文対応、問合せ対応、見積書作成、営業データの集計、解析、売上予算、実績管理などをお任せします。 ＜担当顧客＞30〜40社程度（既存顧客へのルート営業が中心です。） ＜担当エリア＞東京、神奈川、千葉、静岡、エリアなので、東京近郊となります。 ＜出張の頻度＞年間２〜３回程度 ■組織構成： 創薬・ライフサイエンス営業部 東日本創薬営業グループ 部長40代、課長40代、メンバー２名（20代、50代） ■キシダ化学について： ◎主力製品の試薬／化成品、電池材料に加え、半導体材料・ライフサイエンス・創薬支援に範囲を拡大。様々な業界で必要不可欠な化学薬品の製造や商社として流通させているため、市場の拡大にともなって成長が加速している企業です。 ◎当社では国際標準化機構（ISO) が定める国際的な品質マネジメントシステム規格「ISO9001」や生産部門における環境マネジメントシステム規格「ISO14001」をそれぞれ取得しており社会的な信用を確立しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜カメレオンマークの研究者お馴染みの化学・医薬品等のメーカー／商社機能も備え顧客多数／自社製品多数／基本在宅勤務／残業10〜20Hで就業環境◎〜 ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 同社の化学品管理グループにて化学品法規等の技術系事務職として、主に安全データシート（SDS）作成業務や法規調査等を行っていただきます。 ◇具体的な業務 ・安全データシート(SDS)の作成：1人当たり40-60件/月。SDS改訂に伴う社内情報の変更手続き。 ・問合わせ対応：営業部署から化学品物質に関する問い合わせがあった際に回答。顧客との直接のやり取りはありません。 ・有害性/該当法規制などの調査：SDSに記載する内容の調査、根拠情報の収集を行います。 ◇ご入社後の流れ まずは安全データシート(SDS)の作成からお任せします。 マニュアルや先輩社員の指示を基にスキルアップしていただき、法規制や有害性情報の収集/判断など徐々に業務の幅を広げていただきます。 ■組成構成 現メンバー：部長(東京)・課員4名(大阪/東京)　合計5名 ※全員 フレックスタイム制度/在宅勤務制度を利用しています。 ※毎朝進捗確認の時間をとっており、分からない点があれば都度teamsで質問できる環境が整っています。 変更の範囲：本文参照