【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■業務概要 基盤技術研究課にて、基盤技術研究員として下記業務をお任せ致します。 ■組織のミッション ・要素技術の研究を通し、新規事業や新カテゴリー製品の掘り起こしを行います。 ・シーズ探索〜実証試験〜工法設計までを一貫して担当し、その後の設計検証に繋げます。 ■お任せする業務 シーズ探索後の、プロジェクトベースでの実証試験〜工法設計等をお任せする予定です。 【弊社の開発スタンスについて】 （1）独自性を持ったオンリーワン製品を目指す （2）独自技術の研究開発・内製化に資源を集中する （3）異業種・公的研究機関との積極的コラボレーション 【入社後の業務について】 入社後はまず先輩の開発テーマのサポートにつき、いっしょに業務経験を積んでいただきます。 経験を積んでいただき、いずれは開発テーマ者として独り立ちできるように教育いたします。 ■就業環境 完全週休二日制、年休124日、フレックスホリデーなどワークライフバランスが整えやすい環境です。 ■当社について 当社は、主に循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカーです。商社とメーカーのハイブリッド型のビジネスモデルで事業環境の変化への対応力に優れており、プロダクト・ポートフォリオを柔軟かつ迅速にアップデートし続けることが可能です。 研修やOJTを通して、業界外からの入社で活躍している社員が多数在籍しています。年に一度、自分の要望や意見を会社に伝える機会や、確定拠出年金や年金基金の制度等、社員一人ひとりを大事にしています。 変更の範囲：会社の定める業務

【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■業務内容： 自社製造品（心臓血管系カテーテル、胆膵デバイス等）の製造管理、製造技術業務をご担当いただきます。 主に新製品の量産体制立上げ・既存工程の生産性改善・製造移管のマネジメントの役割を担っていただきます。 ・各プロジェクトのマネジメント（スケジュール、コスト、生産性、品質、リソースの管理） ・設計部門と連携した工程設計、製造技術の確立、量産ライン立ち上げ ・技術部門と連携した製造移管、製造プロセスのバリデーション（妥当性確認） ・薬機法、QMS省令や海外規制、各種規制（JIS/ISO/IEC）に準拠した技術および製造文書の作成 ・チームメンバー（パート・派遣社員）の製造技術指導、育成、労務管理 ■ポジションの魅力 ・新製品の量産立上げに携わることで、製品を世に送り出す重要な役割を担えます。 ・関係海外工場への製造移管に携わることで、語学力を高められます。 ・担当者の裁量が大きく、主体的に製造プロセスの改善を進められる風土です。 ・豊富なキャリアを持つメンバーと協働することで、専門性（製造技術、QMS）を高められる環境です。 ■就業環境： 完全週休二日制、年休124日、フレックスホリデーなどワークライフバランスが整えやすい環境です。当社は残業を過剰にしないためのチェック機構もございます。 ■当社について： 当社は、主に循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカーです。商社とメーカーのハイブリッド型のビジネスモデルで事業環境の変化への対応力に優れており、プロダクト・ポートフォリオを柔軟かつ迅速にアップデートし続けることが可能です。 研修やOJTを通して、業界外からの入社で活躍している社員が多数在籍しています。年に一度、自分の要望や意見を会社に伝える機会や、確定拠出年金や年金基金の制度等、社員一人ひとりを大事にしています。 変更の範囲：会社の定める業務

【募集背景】 セキュリティインシデント発生時に迅速かつ的確に連携・対応できる体制強化を図るべく、組織の情報資産を脅威から守る役割を担っていただけるセキュリティエンジニアを募集します。 【業務内容】 まずは社内インフラ・セキュリティシステムの運用からスタートし、徐々にインシデント対応や企画・教育業務へと幅を広げていただきます。 1. インシデント対応・運用（メイン業務） ・セキュリティ製品（EDR）のアラート一次対応 ・不審なメールや挙動に関する社員からの問い合わせ対応 2. セキュリティ教育・啓蒙活動 ・社員向けセキュリティ教育（標的型メール訓練）の配信設定・集計業務 ・Pマーク更新に伴う申請書類の作成サポート 3. セキュリティ設計・構築・運用（ステップアップ業務） ・新規セキュリティツールの導入検証 ・クラウド環境（AWS/Azure/GCPなど）におけるセキュリティ設定の変更作業 ・ 各種セキュリティパッチの適用作業 【働き方について】 入社当初は業務習熟のため原則出社していただきますが、部門としては原則週1回のリモートワークが実施されています。 フレックス勤務も可能です。（コアタイム11時〜15時） 過去に転勤実績はありません。 【組織について】 情報システム部は、50代 2名、40代 2名、30代 7名、20代 3名の、計14名で構成されております。 【当社の魅力】 当社は、循環器内科・心臓血管外科領域を中心に医療機器を提供する独立系の商社でありメーカーです。 メーカーと商社の両機能を追究し、国内外の医療現場に最新最適な選択肢を提供し、高付加価値を生み出すことを経営ビジョンに掲げています。 国内に48の営業拠点を構える他、国内外に4つの工場があります。 変更の範囲：会社の定める業務

【募集背景】 セキュリティインシデント発生時に迅速かつ的確に連携・対応できる体制強化を図るべく、組織の情報資産を脅威から守る役割を担っていただけるセキュリティエンジニアを募集します。 【業務内容】 まずは社内インフラ・セキュリティシステムの運用からスタートし、徐々にインシデント対応や企画・教育業務へと幅を広げていただきます。 1. インシデント対応・運用（メイン業務） ・セキュリティ製品（EDR）のアラート一次対応 ・不審なメールや挙動に関する社員からの問い合わせ対応 2. セキュリティ教育・啓蒙活動 ・社員向けセキュリティ教育（標的型メール訓練）の配信設定・集計業務 ・Pマーク更新に伴う申請書類の作成サポート 3. セキュリティ設計・構築・運用（ステップアップ業務） ・新規セキュリティツールの導入検証 ・クラウド環境（AWS/Azure/GCPなど）におけるセキュリティ設定の変更作業 ・ 各種セキュリティパッチの適用作業 【働き方について】 入社当初は業務習熟のため原則出社していただきますが、部門としては原則週1回のリモートワークが実施されています。 フレックス勤務も可能です。（コアタイム11時〜15時） 過去に転勤実績はありません。 【組織について】 情報システム部は、50代 2名、40代 2名、30代 7名、20代 3名の、計14名で構成されております。 【当社の魅力】 当社は、循環器内科・心臓血管外科領域を中心に医療機器を提供する独立系の商社でありメーカーです。 メーカーと商社の両機能を追究し、国内外の医療現場に最新最適な選択肢を提供し、高付加価値を生み出すことを経営ビジョンに掲げています。 国内に48の営業拠点を構える他、国内外に4つの工場があります。 変更の範囲：会社の定める業務

【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■業務内容： 人工血管やステント関連品の開発業務全般をご担当いただきます。 開発業務は製品の一部分の設計ではなく、新規製品の構想から設計、試作、量産移管までを一貫して担当していただきます。 そのため業務の範囲としては、営業担当者に同行してドクターへのヒアリングから製品の設計業務、試作品の評価・検証など幅広く対応していただきます。 また上市品の改良や、海外輸出に向けた再設計を行う業務もあります。 ■ポジションの魅力 ・マーケティング部とともに医師に直接ヒアリングしたり、国内外の学会参加等でニーズをキャッチし、新製品のコンセプト企画や要求仕様の策定を行います。 ・担当者の裁量が大きく、主体性がある方は自由に仕事を進められる風土です。 ・海外輸出の製品が多くを占めるため、英語での文書作成や海外業者との会議もあります。（通訳がいますが、ご自身で話すことも可能です） ・豊富なキャリアを持つメンバーと協働し、自身の専門性をさらに高められる環境です。 ■就業環境： 完全週休二日制、年休124日、フレックスホリデーなどワークライフバランスが整えやすい環境です。当社は残業を過剰にしないためのチェック機構もございます。 ■当社について： 当社は、主に循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカーです。商社とメーカーのハイブリッド型のビジネスモデルで事業環境の変化への対応力に優れており、プロダクト・ポートフォリオを柔軟かつ迅速にアップデートし続けることが可能です。 研修やOJTを通して、業界外からの入社で活躍している社員が多数在籍しています。年に一度、自分の要望や意見を会社に伝える機会や、確定拠出年金や年金基金の制度等、社員一人ひとりを大事にしています。 変更の範囲：会社の定める業務

【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 【業務内容】 マーケットシェア1~3位を獲得している高品質な製品の品質維持・向上業務となります。 海外輸出を予定している製品もあり、社内でも品質保証業務のさらなる強化が必要になりました。 また、マレーシアにある製造子会社への品質保証関連の支援や他部署への教育訓練、外注先監査も担っていただきたいと考えています。 ・自社製品の品質担保に関する業務 ・QMSの運用改善、教育に関する業務 ・ISO13485の監査対応 　社外監査員との対面での監査 　ISO認証の申請、変更連絡 ・海外製造所の規程、手順書の整備 ・サプライヤーとの品質協議　など 【所属するチームや仕事の魅力】 マーケットシェア1〜3位を誇る製品群は、医療現場や産業界で高い信頼を得ています。その「信頼」の最終防衛ラインを担うのが品質保証チームです。自らの知見が、グローバルに展開される製品の安全性を担保しているという確かな手応えを感じられます。 ■就業環境： 完全週休二日制、年休124日、フレックスホリデーなどワークライフバランスが整えやすい環境です。当社は残業を過剰にしないためのチェック機構もございます。 ■当社について： 当社は、主に循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカーです。商社とメーカーのハイブリッド型のビジネスモデルで事業環境の変化への対応力に優れており、プロダクト・ポートフォリオを柔軟かつ迅速にアップデートし続けることが可能です。 研修やOJTを通して、業界外からの入社で活躍している社員が多数在籍しています。年に一度、自分の要望や意見を会社に伝える機会や、確定拠出年金や年金基金の制度等、社員一人ひとりを大事にしています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜平均年収「全国トップ500社」にランクイン／年休124日／福利厚生・手当◎／リモートワーク在宅勤務制度あり〜 ■職務内容： 主に下記業務に携わっていただきます。 1. 医師・コメディカルへの当社製品の提案と医療関連情報の提供 2. 医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など） 3. 販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） ■職務の魅力： ・医療機器は人の命に直接関わり、人の命を救う製品です。特に当社の製品は心臓等の循環器系の製品のため、その患者の人生を大きく左右する手術に使用されます。責任は大きいですが、影響も大きく、ドクターや患者からの心からの「ありがとう」をたくさんもらうことができます。 ・患者のために最新最適な医療機器を提供することが当社の役目です。通常は既存製品を提案していきますが、入社後、力をつけたあと後は商社機能を用いた国内未販売の医療機器の提案をし、ドクターと開発部門を繋いで新たな医療機器の開発等、患者のために最新最適となる提案を行っていくこともミッションとなります。 ■当社について： 当社は、主に循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカーです。商社とメーカーのハイブリッド型のビジネスモデルで事業環境の変化への対応力に優れており、プロダクト・ポートフォリオを柔軟かつ迅速にアップデートし続けることが可能です。経営トップとの距離が近く、スピード感のある経営をしています。 近年ではメーカー×商社の特性を生かし、消化器や脳外などの新しい領域にも参入しており新規事業にも力を入れて取り組んでいます。 研修やOJTを通して、業界外からの入社で活躍している社員が多数在籍しています。年に一度、自分の要望や意見を会社に伝える機会や、確定拠出年金や年金基金の制度等、社員一人ひとりを大事にしています。 変更の範囲：会社の定める業務

【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 【業務内容】 マーケットシェア1~3位を獲得している高品質な製品の品質維持・向上業務となります。 海外輸出を予定している製品もあり、社内でも品質保証業務のさらなる強化が必要になりました。 品質保証関連の支援として、製品品質の担保を担う試験業務、製造環境の支援業務も担っていただきたいと考えています。 ・自社製品の品質担保に関する業務 ・QMSの運用改善、教育に関する業務 ・ISO13485の監査対応 ・クリーンルーム作業環境の維持に関する業務 ・微生物管理に関する業務　など 【所属するチームや仕事の魅力】 マーケットシェア1〜3位を誇る製品群は、医療現場や産業界で高い信頼を得ています。その「信頼」の最終防衛ラインを担うのが品質保証チームです。自らの知見が、グローバルに展開される製品の安全性を担保しているという確かな手応えを感じられます。 ■就業環境： 完全週休二日制、年休124日、フレックスホリデーなどワークライフバランスが整えやすい環境です。当社は残業を過剰にしないためのチェック機構もございます。 ■当社について： 当社は、主に循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカーです。商社とメーカーのハイブリッド型のビジネスモデルで事業環境の変化への対応力に優れており、プロダクト・ポートフォリオを柔軟かつ迅速にアップデートし続けることが可能です。 研修やOJTを通して、業界外からの入社で活躍している社員が多数在籍しています。年に一度、自分の要望や意見を会社に伝える機会や、確定拠出年金や年金基金の制度等、社員一人ひとりを大事にしています。 変更の範囲：会社の定める業務

【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 【業務内容】 （1）受入検査、中間製品検査等の検査業務 ・医療機器（主にはカテーテル）の機能検査 （2）受入検査、中間製品検査等の工程管理業務 ・担当工程の進捗管理 ・作業者への指示、教育、評価 ・担当工程の手順書や記録書の確認、システム入力 ・関連部門との情報共有、調整 （3）検査に使用する装置、治具などの開発、メンテナンス業務 ・寸法測定装置、電気検査装置などの機器選定やシステム検討 ・測定具の校正や保守 【所属するチームや仕事の魅力】 マーケットシェア1〜3位を誇る製品群は、医療現場や産業界で高い信頼を得ています。その「信頼」の最終防衛ラインを担うのが品質保証チームです。自らの知見が、グローバルに展開される製品の安全性を担保しているという確かな手応えを感じられます。 ■就業環境： 完全週休二日制、年休124日、フレックスホリデーなどワークライフバランスが整えやすい環境です。当社は残業を過剰にしないためのチェック機構もございます。 ■当社について： 当社は、主に循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカーです。商社とメーカーのハイブリッド型のビジネスモデルで事業環境の変化への対応力に優れており、プロダクト・ポートフォリオを柔軟かつ迅速にアップデートし続けることが可能です。 研修やOJTを通して、業界外からの入社で活躍している社員が多数在籍しています。年に一度、自分の要望や意見を会社に伝える機会や、確定拠出年金や年金基金の制度等、社員一人ひとりを大事にしています。 変更の範囲：会社の定める業務

【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■職務詳細 心臓血管系カテーテルの量産化に向けた工程開発（工程設計、生産技術）をご担当いただきます。 ∟プロジェクトマネジメント（スケジュール、コスト、生産品質の管理） ∟新製品の量産化に向けた生産ラインの構想、設計、立ち上げ ∟開発試作段階からの量産性評価、製造プロセスの確立 ∟製造部門と密に連携した量産ラインの最適化、安定稼働支援 ∟生産設備、治具、検査装置の仕様決定、導入、評価 ∟薬機法、QMS省令、各種規制（JIS/ISO/IEC）に準拠した製造プロセスの構築および技術文書（製造手順書、QC工程図、バリデーション文書等）の作成 ∟協力工場移管支援（国内外） ∟チームメンバー（若手・中堅）の技術指導、育成 ■ポジションの魅力 ・要素研究から製造移管まで一貫して対応する部署の中で、主に生産技術・工程設計のプロジェクトリーダーの役割を担っていただきます。 ・開発部門、マーケティング部門と連携し、生産観点からのフィードバックや要求仕様の策定にも関与します。 ・担当者の裁量が大きく、主体性がある方は自由に仕事を進められる風土です。 ・海外輸出の製品が多くを占めるため、英語での文書作成や海外企業とのオンラインMTG・現地協議の機会もあります。（通訳がいますが、ご自身で話すことも可能です） ・豊富なキャリアを持つメンバーと協働し、自身の専門性をさらに高められる環境です。 ■就業環境 完全週休二日制、年休124日、フレックスホリデーなどワークライフバランスが整えやすい環境です。当社は残業を過剰にしないためのチェック機構もございます。 ■当社について 当社は、主に循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカーです。商社とメーカーのハイブリッド型のビジネスモデルで事業環境の変化への対応力に優れており、プロダクト・ポートフォリオを柔軟かつ迅速にアップデートし続けることが可能です。 研修やOJTを通して、業界外からの入社で活躍している社員が多数在籍しています。年に一度、自分の要望や意見を会社に伝える機会や、確定拠出年金や年金基金の制度等、社員一人ひとりを大事にしています。 変更の範囲：会社の定める業務

【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■業務内容 ◎医師・コメディカルに対しへの当社製品の提案と医療関連情報の提供を行う ◎医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、医師やコメディカルを対象とした勉強会・セミナーの主催など） ◎販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） ■心臓血管外科領域について 日本ライフラインの中核事業で取り扱っている領域です。 自社で開発した大動脈疾患を治療するための人工血管は国内シェアトップクラスを誇ります。 患者様の身体の負担を軽減する製品を、医療機関が求めるタイミングで適切に販売できるよう、営業職を募集いたします。 ■当社の特徴 私たちは、創業してから40年にわたり「最新最適な医療機器を通じて健康社会の実現に貢献する」という経営理念を実現するため、心臓血管領域、脳血管および消化器領域において、海外の最新医療機器を国内に導入するとともに、医療現場のニーズを反映した製品の開発を行っております。 世界の医療機器市場の平均成長率が約5.9%、日本国内においても平均成長率が約4％と市場拡大が続いている今、当社は脳血管領域や消化器領域に新規に参入し、事業領域を拡大することで成長を実現してきました。 変更の範囲：会社の定める業務

【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■業務内容： 循環器領域を中心とした医療機器の開発業務を、経験・専門性に応じてお任せします。 製品企画・要素研究から設計、試作、評価、量産移管まで、開発の各フェーズに幅広く関わることが可能です。 ■業務詳細： ・新規医療機器および既存製品の開発・改良業務 ・製品設計、試作、評価・検証業務 ・量産化に向けた工程検討、生産部門との連携 ・医師や関係部門との要件整理、技術的な検討・調整 ・法規制・品質要求を踏まえた開発および技術文書作成 ※担当フェーズ・役割は、ご経験・適性に応じて決定します。 ■募集背景： 新規製品開発および既存製品の高度化を継続的に推進するため、医療機器開発体制の強化を目的として、開発職のメンバーを募集します。 ■当社の開発スタンスについて： 1.独自性を持ったオンリーワン製品を目指す 2.独自技術の研究開発・内製化に資源を集中する 3.異業種・公的研究機関との積極的コラボレーション ■就業環境： 完全週休二日制、年休124日、フレックスホリデーなどワークライフバランスが整えやすい環境です。 ■当社について： 当社は、主に循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカーです。商社とメーカーのハイブリッド型のビジネスモデルで事業環境の変化への対応力に優れており、プロダクト・ポートフォリオを柔軟かつ迅速にアップデートし続けることが可能です。 研修やOJTを通して、業界外からの入社で活躍している社員が多数在籍しています。年に一度、自分の要望や意見を会社に伝える機会や、確定拠出年金や年金基金の制度等、社員一人ひとりを大事にしています。 変更の範囲：会社の定める業務

【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■業務内容： 全国の営業拠点で個別に行っている受注・出荷などの業務を、自動化・集約・分担する「統合オペレーション体制」へ移行するプロジェクトを推進しています。本ポジションでは、AI-OCRやWEB受注システムなどのIT活用を進めながら、全国に分散している業務の集約・業務フローの設計・運用改善を担っていただきます。 ■業務詳細： ◇業務改革・業務集約の推進 ・全国営業拠点の業務プロセスの分析・改善 ・業務集約に向けた業務移管の企画・推進 ・新しいオペレーション体制・運用ルールの設計 ・AI-OCRやWEB受注などIT活用による業務効率化 ・各営業拠点との調整および新体制の運用支援 ◇販売管理・営業サポート ・全国営業拠点の販売管理データの取りまとめ ・業務・システムに関する問い合わせ対応 ・受発注管理に関する営業事務サポート ・売上データの集計・分析資料の作成 ■業務で得られるスキル・経験： ・全社規模の業務改革プロジェクトに関わることができます。 ・業務企画と実務の両方を経験することができます。 ・IT活用・業務改善スキルを身につけることができます。 ・全国の営業拠点と連携しながら仕事をすることができます。 ■当社の魅力： 当社は、循環器内科・心臓血管外科領域を中心に医療機器を提供する独立系の商社であり、メーカーです。メーカーと商社の両機能を追求し、国内外の医療現場に最新最適な選択肢を提供し、高付加価値を生み出すことを経営ビジョンに掲げています。国内に48の営業拠点を構えるほか、国内外に4つの工場があります。 ■就業環境： 完全週休2日制、年間休日124日、フレックスホリデーなど、ワークライフバランスを整えやすい環境です。 変更の範囲：会社の定める業務