【自社サービスシステムの開発〜保守まで一気通貫でお任せ／年間休日120日／残業20時間程／世帯手当有／上場子会社】 【ミッション】 今回は、当社が顧客先（医療機関）に展開するシステムの企画・開発から導入サポート・保守まで一連をご担当いただきます。顧客のニーズが増えている中での体制強化を目的とした採用です。医療機関は紙での記録などアナログな対応が残っていますが、DX化により現場の効率化を図ることがミッションです。 【業務内容】 ■放射性医薬品の製造・販売を行う当社ならではの強みを活かし、医療現場に直結した製品開発を行っています。 本ポジションでは、システムの企画・設計・開発から、院内システムへの導入、操作指導、保守・改善対応までを幅広く担当いただきます。 固定概念にとらわれず、新しいアイデアを形にし、開発・導入まで一貫して関われるエンジニアを募集しています。 医療現場の課題解決に直接貢献できる、やりがいのあるポジションです。 【組織構成】 部内は7名在籍、そのうちシステムをメインの担当者は1名（40代男性）です。入社後は先輩社員につきながらOJT形式で現場に慣れていただきます。 【働き方】 残業は月20時間程度、年間休日120日、急な呼び出しやトラブル対応は少ないです。医療機関からシステム導入のニーズをいただいた場合は、出張が発生します。（目安週2〜3回程） 【IT製品例】 ■投与装置： 製剤を自動で患者様に投与するシステムです。医療品の使用履歴や投与量等を電子情報化できます。国際基準の管理や誤投与防止機能などが医療安全性に貢献します。 ■画像解析ソフトウェア：検査画像を解析するシステムです。 ■医療DXシステム： RI被ばくの線量記録・管理・画像評価指標の算出を行います。 変更の範囲：会社の定める業務

【業務内容】 放射性医薬品の探索及び前臨床研究に係る以下の業務に従事して頂きます。 ■薬理・薬物動態試験の試験責任者として試験の計画・推進・管理 ■放射性医薬品の探索研究（主にin vivo試験） ■開発候補化合物の非臨床パッケージ確立（非臨床試験実施・データ取りまとめ・CTD作成） ■規制当局対応（非臨床領域） 【魅力ポイント】 ■放射性医薬品という高い専門性・参入障壁を持つ領域でキャリアを構築できる ■ペプチドリームとの協業による革新的な新薬開発に関与する企業で働ける ■がん領域など今後の成長が期待される新規パイプラインを有する環境 【当社の特徴】 主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【がんや認知症などの診断・治療に貢献／初任地は九州沖縄エリア／放射性医薬品（診断薬＆治療薬）に特化したMR／専門性を高められる◎】 【はじめに】 今回は、放射性医薬品を展開する当社のMRを募集します。主に放射性医薬品の情報提供・収集・伝達をお任せします。診断薬だけでなく、治療薬や新薬、診断に関わるソフトウェアなど、トータルソリューションの提案が可能です。 【業務内容】 ■顧客への情報提供： 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供を行います。 訪問先は放射線科の医師・技師を中心に、神経内科、循環器科などの各臨床科医師へ面談していきます。 【担当件数】 担当件数は10〜15施設程度、訪問頻度は2〜3施設／1日で、社有車でMR活動を行います。 【他社MRとの違い】 ■訪問先： 訪問先は核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心で、さらに、放射線科や脳神経内科、循環器内科、各腫瘍診療科の医療関係者（Dr）が中心です。 ■営業スタイル： 販売代理店を通さず、直接販売になるため、医師への学術情報提供活動に専念することが可能です。価格はアイソトープ協会が決定するため、価格交渉などは行いません。 ■やりがい： 放射性医薬品は専門性が高く、詳しい医療従事者が少ないため、本来のMR（医薬情報提供）としてのやりがいを実感できます。 また、診断薬のイメージが強いですが、治療用医薬と合体した「セラノスティクス」をはじめとする最先端の医薬にも携わることが可能です。 【福利厚生】 各種手当や資格取得支援制度、ライフサポート倶楽部など、長期就業に嬉しい制度が整っています。 【当社特徴】 PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【業界未経験OK／放射性医薬品の製造オペレーター／福利厚生充実／完全週休二日制／放射性医薬で専門性を高められる◎】 【はじめに】 今回は、放射性医薬品の製造オペレーターを募集します。医薬品業界未経験の方も歓迎です。 【業務内容】 PET検査用の放射性医薬品の製造・包装業務全般を担っていただきます。 ■遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てんなど ■生産設備の運転と維持管理 ■検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務 ■クリーンルーム内作業（無塵衣、無塵ブーツ着用） ※取り扱う遮蔽容器は2〜3キロ程度 【PET検査について】 PET検査は、現在注目されている、がんの診断・早期発見を可能にした画期的な診断法です。この分野はこれまで難しい分野と言われてきましたが、医療費の高騰が叫ばれている昨今、早期からの治療が益々重要視されている中で高い注目を集めています。 【働き方】 夜勤シフト制での働き方となります。 当該月の勤務シフトは、前月末日までに明示します。 ■21時00分〜5時40分 ■22時00分〜6時40分 ■23時00分〜7時40分 【当社特徴】 当社は、PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【全社のIT推進をお任せ／高品質な放射性医薬品を展開・業界トップクラス／残業月20時間程度／社内のDX化に貢献】 【ミッション】 今回は、IT部門のマネージャー候補を募集します。全社にわたるIT環境（基幹業務システム、インフラ）の現状から、潜在的な課題を見極めながら、将来を見据えた改善・最適化、企画を推進できる人材を募集します。まだまだアナログな運用もある中で、新規工場の基幹システム導入をはじめ複数プロジェクトがある中で、リードいただき全社のDX化を推進いただくことがミッションです。 【業務内容】 ■全社・部門システムの企画導入推進 ■中長期ITロードマップ・投資計画及び、予算策定補佐 ■将来的な基幹業務システムへの構想 ■社内情報共有システム（Microsoft365、EntraID）を中心とした運用管理・企画・改善 ■PC関連の運用管理（IT資産管理、認証管理、脆弱性対策） ■標準PC設計導入企画・改善 ■情報セキュリティ対策の企画、運用、改善。IT統制への取組み ■社内ネットワークの管理、運用、改善 【組織構成】 責任者1名、メンバー3名、派遣社員1名の計5名が在籍しています。30代〜50代まで幅広い年代が活躍しています。ゆくゆくはメンバー＋派遣社員4名のマネジメントもお任せする想定です。 【働き方】 勤務時間は7時間40分、残業は月20時間程度です。社内からの問い合わせ等もあるため、原則出社となります。 【キャリアパスについて】 まずはマネージャー候補としてご入社後、当社のシステム環境に慣れていただきプロジェクトを遂行いただきます。2〜3年後を目安にマネージャーを目指していただきたいポジションです。 【当社特徴】 PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献しています。 変更の範囲：会社の定める業務

〜基幹業務システムの知識、インフラ構築・運用経験を活かせる／年間休日120日／世帯手当有〜 ■業務内容 製薬会社・製造メーカーである当社の将来的なIT部門のマネージャー候補として牽引していただきます。全社にわたるIT環境（基幹業務システム、インフラ）の現状を客観的に捉え、潜在的な課題を見極めながら、将来を見据えた改善・最適化、企画を推進できる人材を募集します。技術的な視点と業務理解を両立し、社内外の関係者と連携し当社を支える安定強固な経営基盤の構築に貢献していただきます。 ■業務詳細 ・全社・部門システムの企画導入推進。中長期ITロードマップ・投資計画及び、予算策定補佐。 ・将来的な基幹業務システムへの構想策定。 ・社内情報共有システムであるMicrosoft365、EntraIDを中心とした運用管理、企画、改善。 ・PC関連の運用管理（IT資産管理、認証管理、脆弱性対策）、標準PC設計導入企画、改善。 ・情報セキュリティ対策の企画、運用、改善。IT統制への取組み。 ・社内ネットワークの管理、運用、改善。 ■当社の特徴 PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。 全社のネットワーク、サーバー、クラウドサービスといったITインフラはもちろん、安定供給を行う製薬会社・製造メーカーとしての基幹システムに加えて、販売・研究等の部門システムや、各種法令対応に必要なシステム等の多層的なシステム構築・運用を行っております。 変更の範囲：会社の定める業務

【英語を活かせる◎／高品質な放射性医薬品を展開・業界トップクラス／経営陣直下で意思決定を支援】 【はじめに】 今回は、放射性医薬品を展開する当社の法務担当を募集します。事業拡大に伴う法務体制強化を目的とした採用です。 【業務内容】 ■戦略法務：経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新規ビジネス等に関する支援を行います。 ・ビジネス戦略に合わせた法的アプローチの検討、提案、実行 ・経営陣、意思決定部門の意図を踏まえた契約作成、交渉　 ■予防法務： 様々な部門と連携しながら、将来発生する可能性のある紛争、不祥事、トラブル等を未然に防ぐための支援を行います。 ・契約の作成、レビュー、交渉 ・コンプライアンス体制の整備 ・適切な法務デューデリジェンスの実施 ■臨床法務： 実際にトラブルや紛争が発生した際にそれらを解決し、会社の損害を最小限にするための支援を行います。 ・クレーム、紛争対応 ・社内トラブルの対応 【組織構成】 当社の法務部は6名体制となっております。60代1名、50代2名、40代2名、30代1名の組織です。入社後は引継ぎやフォローを想定しておりますので、ご安心ください。 【当社特徴】 PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【学生時代に電気・IT・機械系を専攻されていた方歓迎！モノづくりへキャリアチェンジ◎／マイカー通勤可／がんや認知症などの診断・治療に貢献】 【魅力ポイント】 ■電気・機械の知識を活かしてモノづくりに携われる◎： 実務経験がない方でも基礎知識をお持ちの方は大歓迎です。理系の知識を活かして製造・技術に戻りたい方にもおすすめです。 ■安定性・成長性のある事業を展開： 上場子会社（ペプチドリーム100％子会社）で、親会社とともに積極的な投資を行っており、売上も好調です。高齢化や患者数の増加によりニーズが拡大中の領域で、更なる成長性が見込める業界です。 【業務内容】 業績好調により、今後の体制強化を目的に、生産技術担当者を募集します。 入社後は、知識や技能、製薬の機能、医薬品生産の体系を理解していただくため、一定期間は製造オペレーターとして経験いただき、その後設備の調整・メンテナンス、製造方法の改善、ミスが起きない仕組みづくりなどをお任せします。 【業務内容】 ■製造業務および製造付随の書類整備： 製造使用備品の準備／洗浄／滅菌作業／薬液調製／設備機器操作メンテナンス／記録書作成等 ■遠隔操作による原薬の調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過 ■ロボットアームの取り扱い ※週1〜2日、1日30分〜1時間程度、重量物の取扱い業務あり（約15〜20kg） 【キャリアパス】 機械工学／制御工学／電気工学等の知識を活かし、医薬品製造の実務や設備の維持管理、将来的な自動化（オートメーション化）を企画・実施いただくキャリアプランとなっております。 【当社特徴】 PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【業界未経験OK／放射性医薬品の製造オペレーター／福利厚生充実／完全週休二日制／放射性医薬で専門性を高められる◎】 【はじめに】 今回は、放射性医薬品の製造オペレーターを募集します。医薬品業界未経験の方も歓迎です。 【業務内容】 PET検査用の放射性医薬品の製造・包装業務全般を担っていただきます。 ■遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てんなど ■生産設備の運転と維持管理 ■検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務 ■クリーンルーム内作業（無塵衣、無塵ブーツ着用） ※取り扱う遮蔽容器は2〜3キロ程度 【PET検査について】 PET検査は、現在注目されている、がんの診断・早期発見を可能にした画期的な診断法です。この分野はこれまで難しい分野と言われてきましたが、医療費の高騰が叫ばれている昨今、早期からの治療が益々重要視されている中で高い注目を集めています。 【働き方】 夜勤シフト制での働き方となります。 当該月の勤務シフトは、前月末日までに明示します。 ■21時00分〜5時40分 ■22時00分〜6時40分 ■23時00分〜7時40分 【当社特徴】 当社は、PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【薬剤師から品質管理へキャリアチェンジ／年間休日124日・完全週休二日制／放射性医薬品で専門性を高められる◎】 【はじめに】 今回は、薬剤師の方をターゲットに、品質管理担当を募集します。 未経験から医薬品の品質管理に挑戦いただけます◎ 【業務内容】 ■試験機器の準備、試験機器の操作、試験機器の維持管理 ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験 ■医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や記録書などの作成 ■医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務 ※GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。 ※製造管理業務のためクリーンルーム内での作業があります。（無塵衣、無塵ブーツ着用） ※取り扱う遮蔽容器のため、2〜3キロ程度持ち上げたり、運ぶ業務があります。 【組織構成】 現在品質管理業務を行っている方は9名です。 茨木ラボ全体で薬剤師は3名ほどで、他事業所も含めて完全未経験で入社された方もいるため 安心してキャッチアップできる環境です。 【ポジションの特徴】 本ラボで製造している放射性医薬品は半減期が短く、製造から品質管理、出荷までが予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。 そのため、非常にタイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟、手順や記録、機器の点検やバリデーション、トラブルシューティングや逸脱、再試験時の対応など、GMP管理や組織のマネジメントが非常に重要で高い管理レベルで行っております。 他の製薬メーカーに比べて一人一人の能力やキャリアの向上は早く、更なる成長を得られるポジションです。 【当社特徴】 当社は、PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 変更の範囲：会社の定める業務

【安定性・成長性◎／上場子会社・医薬品メーカー／高品質な放射性医薬品を展開・業界トップクラス／年休123日／家族手当／月平均残業20〜30時間】 【業務概要】 当社の経理をけん引いただく存在としての活躍を期待しています。本採用は事業成長に伴い、体制強化に向けた増員募集です。決算周りの業務をはじめ、制度構築や業務フローの改善、将来的には経営に近い業務もお任せする想定です。 【業務詳細】 ご経験に合わせて下記のような業務を想定しています。経験が浅いものは現職社員から引き継ぎながら進めていただきます。 ■日々の伝票確認 ■月次決算 ■年次決算 ■連結パッケージの作成、親会社の報告（IFRS） ■業務の効率化・改善提案 ■税務申告業務 ■監査法人対応　など 将来的には管理会計、財務領域まで一気通貫してみることができる環境です。経営陣に近い環境下で、全社の経営戦略に携わることが可能です。 【組織構成】 責任者1名（40代）、メンバー2名（30代・50代）が在籍しています。男女比は男性1名・女性2名の構成です。ご入社いただく方には経理をけん引する存在としてまた管理職候補としての活躍を期待しています。 【就業環境】 平均残業時間は月20〜30時間（決算月などの繁忙期は40時間程）、リモートは週1回ほど活用可能です。年間休日123日とON・OFFメリハリをつけて就業が可能な環境です。 【当社の魅力】 ■当社は、東京証券取引所プライム市場に上場しているペプチドリームグループの重要事業会社です。当社は日本の放射性医薬品を牽引するリーディング・カンパニーであり、高齢化やがん患者の増加により、診断・治療のニーズが拡大しています。従来の抗がん剤は副作用が強く、放射性治療薬は新たな治療の選択肢としての注目されています。安定収益を持ちながら、将来の医療を変える成長産業と言えます。 ■ペプチドグループとしては自己資本比率66.9%、流動比率166％と財務基盤は安定しています。 変更の範囲：会社の定める業務

【ITインフラ構築運用（PC、セキュリティ、クラウド、ネットワーク）の経験を活かせる／年間休日120日／残業20時間程／世帯手当有／上場子会社】 【ミッション】 今回は、IT部門のリーダー候補を募集します。社内のMicrosoft365・EntraID・ネットワーク・セキュリティ領域の改善をリードいただくことが入社後のミッションですが、将来的には全社DXや基幹システム改革にも携わることも可能です。 【業務内容】 ■PC関連の運用管理（IT資産管理・認証管理・脆弱性対策） ■標準PC設計導入企画・改善 ■社内情報共有システム（Microsoft365、EntraID）を中心とした運用管理・企画・改善 ■情報セキュリティ対策の企画・運用・改善 ■社内ネットワークの管理・運用・改善 【組織構成】 責任者1名、メンバー3名、派遣社員1名の計5名が在籍しています。30代〜50代まで幅広い年代が活躍しています。ゆくゆくはメンバー＋派遣社員4名のマネジメントもお任せする想定です。 【働き方】 勤務時間は7時間40分、残業は月20時間程度です。社内からの問い合わせ等もあるため、原則出社となります。 【キャリアパスについて】 リーダー候補としてご入社後、当社のシステム環境に慣れていただきプロジェクトを遂行いただきます。ゆくゆくはマネージャー職を目指していただけるポジションです。 【当社の特徴】 主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。 全社のネットワーク、サーバー、クラウドサービスといったITインフラはもちろん、安定供給を行う製薬会社・製造メーカーとしての基幹システムに加えて、販売・研究等の部門システムや、各種法令対応に必要なシステム等の多層的なシステム構築・運用を行っております。 変更の範囲：会社の定める業務

【業務内容】 放射性医薬品のリーディングカンパニーにて、SPECT診断薬・PET診断薬のプロダクトマネージャーとして、製品戦略の立案から営業推進、KOLマネジメントまで幅広く担当します。全国のMRと連携しながら、製品価値の最大化と市場拡大をリードするポジションです。 ■担当製品の販売戦略・事業計画の策定、予算管理 ■需要予測を踏まえた生産計画との連携 ■KOLマネジメントおよび活用戦略の立案・実行 ■講演会、研究会、セミナーの企画・運営 ■医療従事者向け資材作成やMR活動支援 ■Web施策を含むデジタルマーケティングの企画・実行 ■MR向け製品トレーニングや教育コンテンツ開発 ■共同研究やライフサイクルマネジメント（LCM）の推進 ■ペイシェントジャーニー設計や製品価値向上施策の立案 【採用背景】 同社は放射性医薬品分野で高い参入障壁を持つ市場において確固たるポジションを築いており、現在はペプチドリームとの協業による次世代Theranostics製剤の開発を推進しています。新たな治療・診断領域への展開を見据え、既存製品の販売戦略強化と市場拡大を担うプロダクトマネージャーを増員募集しています。 【期待すること】 製品特性や市場環境を踏まえた販売戦略・戦術を立案し、全国のMR組織をリードしながら成果創出を推進していただきます。単なる製品担当に留まらず、KOL戦略やデジタル施策、共同研究、LCMまで一貫して関与し、製品価値の最大化と事業成長に貢献することが期待されています。 【魅力ポイント】 ■放射性医薬品という高い専門性・参入障壁を持つ領域でキャリアを構築できる ■認知症、中枢神経領域の早期診断に貢献ができる。 ■製品戦略、KOLマネジメント、MR支援、デジタルマーケティング、LCMまで幅広い経験を積める ■ペプチドリームとの協業による革新的な新薬開発に関与する企業で働ける ■がん領域など今後の成長が期待される新規パイプラインを有する環境 ■全国の営業組織を巻き込みながら事業成長を牽引する影響力の大きいポジション 変更の範囲：会社の定める業務