バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別症例などを入力するPV業務 ◎治験データの管理・入力を行うDM業務 ◎治験に関する事務業務（書類作成や進行サポート）等 配属後も専任スタッフによるフォローで医薬業界で長期的にスキルを磨いていける環境です♪ ワークライフバランスを整えながら、専門職へキャリアアップを目指せます！ ◆土日祝休み ◆在宅プロジェクト多数 ◆定期研修有り ◆残業少なめ 【事務×医薬で専門スキルを磨きながら活躍！】 ★自社研修センターやOJT研修などサポート体制完備！ ★安定感抜群の医薬業界でじっくりとキャリアを高める！ 医薬品関連企業からの依頼を受けて、治験・市販後調査に関する業務を支援する当社。 今回はクライアント先でのデータ入力業務をお任せします。 ■具体的な仕事内容 ◆医薬品の副作用や有害事象に関する情報の入力 ◆治験に関する各種事務（データ入力、書類作成、ファイリングなど） ◆国内外の医学文献の査読、要約、データ抽出 ◎スキルやご経験に応じて業務内容を調整 ◎英語スキルがある方は、英文資料の読解や翻訳にも携われます。 入社後は座学研修からスタートし、実務を通して知識とスキルを身につけていただきます。 プロジェクト配属後も定期研修を実施しており、段階的な成長をサポートします。 ★経験を活かしたキャリアアップも可能です 入社後は、前職での経験・スキルに合わせて業務をお任せします。 医薬業界や事務の経験がある方は、早い段階から幅広い業務に携わることが可能です。 知識やスキルを習得しながら、少しずつ専門性を高めていけます！ ★充実のフォロー体制 当社ではプロジェクト配属後も専任担当者による定期的な面談を実施し、 仕事の悩みやキャリアに関するご相談にも丁寧に対応しています。 また、TOEICなど、スキルアップに向けた「資格取得支援制度」も充実。 受験費用の補助や合格時の報奨金支給など、学びと成長を後押ししています。 更に、将来的に大手製薬メーカーやCROへの転籍を目指せる 「転籍支援制度」も整備しており、キャリアアップの道も広がっていきます。 【仕事の魅力】 経験を活かし専門性を高め、長期的なキャリア形成を目指せます！ 当社では1～2年ほどの業界経験をお持ちの方が、次のステップへ 安心してチャレンジできる環境をご用意しています。 初回配属先の業務は、これまでのご経験に応じて調整し、 無理なくスタートいただけるようサポート！ ◎専任担当やチーム体制でのフォロー ◎残業少なめ・土日祝休み ◎年間休日120日以上 といった働きやすさもあり、安定した医薬業界で腰を据えて長く働きたい方にもおすすめです。 ★研修制度充実！スキルアップを目指せます！ 新宿に自社研修センターがあり、社員が成長できる様々な研修カリキュラムを用意しています。 新たな研修も計画中で、医薬業界に貢献しながら確かなスキルを磨ける環境です。 【教育制度について】 医薬業界でのご経験を活かしながら、未経験の職種にチャレンジできる環境です。 基本的な業務は丁寧なサポートがあり、実務を重ねる中で専門知識や対応力を自然に身につける事が可能です。更に業界知識について学べる研修もあるので、製薬会社やCROなど医薬業界経験がある方は経験年数に関わらず次のステップへ進むチャンスです。より着実なキャリア形成が目指せます。

９割の社員が業界未経験からスタート！ 定期研修、就業サポート体制もあり安心して働けます！ 「医薬品」関連の支援事業をしている私たちアールピーエム。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で専門知識をイチから教えていきます◎ ◎PCスキルを磨きながらステップアップするプロジェクト ◎PCと専門知識を使用するプロジェクト ◎英語が得意な方は英語を使用するプロジェクト 段階的に業務を始めていける仕事です。 配属後も定期研修があり、不安なく働けます♪ また ◎在宅プロジェクト多数 ◎残業少なめ ◎産育休の取得・復帰実績率98％ ◎土日祝休み など長く働ける環境を整えています！ 安定した業界で長期的にお仕事をお任せします。 ＼9割の社員が未経験からのスタートです／ ◆土日祝休み ◆在宅プロジェクト多数 ◆定期研修有り 製薬関連のクライアントから依頼を受けて、臨床試験（治験）の 受託や派遣業にて事業を行っているアールピーエム。 今回はクライアント先でのデータ入力業務をお任せいたします。 【具体的には】 ◆データ入力（お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別症例など） ◆ファイリング、コピー、契約書、報告書等の作成業務 ◆資料のPDF化、文献の検索 【特別なスキル・資格は必要ありません！徐々にステップアップしていけるようにサポートします】 最初は前職での経験・スキルに合わせた内容でお仕事をお任せします。 PC業務が未経験の方は、簡単なサポート業務からはじめられます◎ 知識やスキルを習得していきながら、少しずつステップアップしていければOK！ 英語の得意な方は海外の情報の入力や翻訳などにもチャレンジいただけます。 【段階別に様々なフォロー体制を整えています】 入社後の座学研修にはじまり、プロジェクト配属後も1～2か月に1度定期研修があります。 日ごろのお仕事での疑問点や不安を解消できる機会にもなっています。 新宿の自社研修センターでは新たな研修を計画しており、社員が成長できる環境づくりに注力しています◎ 【仕事の魅力】 ライフスタイルに合わせた働き方を応援します！ ☆リモートプロジェクトも多数有り。 ☆残業月平均5～10時間程度・定時帰宅の日も多数有り ☆土日祝休みで年間休日は120日以上 ☆産休・育休取得＆復帰実績98％ など、ワークライフバランスを保ちながら、プライベートも大切にできる環境です。 無理なく長く、安心して自分磨きをしていけます！ 未経験からスタートした先輩が多数います！ 「安定した業界で働きたい」 「専門的な知識を身に付けたい」 「ライフワークバランスを大切にして、自分のペースで働きたい」 など、“将来的な安定と安心”を志望動機にしてくださる転職者が多いのが特徴の1つ。 【完全未経験からスタート】した仲間が多数いる会社です。 様々な経歴の先輩たちが当社で新しいキャリアにチャレンジしています！ 【教育制度について】 ■専門知識は入社後に習得■ 入社後まずはプロジェクト先で研修を実施。無理のないカリキュラムで、しっかり勉強できます。 また、配属時研修の修了後も継続して研修を行っています。 社員の交流も兼ねて、定期的にグループワークを実施し、コミュニケーションの場も設けています。 ■自社研修センターでの研修内容■※一部 ・基礎ビジネスマナー ・OAスキル ・医薬に関する研修(座学)

【様々な案件に携われるためスキルアップが叶えられる／フルフレックス／フルリモート可】 ■仕事内容 CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、実際の申請業務をお任せしたいと考えております。 CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。 ■受託案件について： 海外：国内＝1~2:8~9の割合になります。 多くの製薬メーカー様と取引しておりますので、ご自身のスキルアップが可能です。 ■求人の魅力 薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。 取引先は主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主となりますが医薬部外品、動物用医薬品、農薬、化粧品、添加剤等の企業とも多数の取引実績がございます。 昨今では海外からの問い合わせ相談や、日系企業の海外申請に向けた準備を お手伝いする事も増えており今後より一層の発展を目指しております。 実務に専念いただく一方で、新たなビジネス・顧客開拓に向けたご協力を いただく事もございます。 ■働き方： ・フルリモート可能です。※極稀に新宿での会議が発生します。 ■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立 メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしてきました。希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。 ■専属のキャリアアドバイザーによるサポート体制 入社後は専属のキャリアアドバイザーが寄り添い、定期的に相談の場を設けるので心配は不要です。将来的には、専門性を高めたスペシャリストや、幅広い業務を担うゼネラリスト、教育トレーナーなどを経て、マネジメント職へ進む道も。目指す方向性を一緒に考えていきましょう。 ■風通しの良い社風 社員からの要望に基づき、在宅勤務を導入。少数精鋭だからこそ、社員一人ひとりの声を聴くことができます。キャリアプラン、働き方や研修制度など、なんでも相談できる環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】 ■業務内容 ・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする 医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます ・治験届の提出、臨床試験情報登録の支援 ・承認申請資料（CTD）作成、製造販売承認申請手続きに係るコンサルティング ・eCTD編纂、申請電子データ提出、電子化関連規制対応に係るコンサルティング ・治験依頼者の治験実施体制に関するコンサルティング ■ポイント： 魅力・特徴：新薬、新医療機器の開発にかかる、当局への窓口となって頂き、開発全体をトータルサポートして頂きます。クライアントによっては、会社の治験経験が少ない場合もあり、ご自身のご経験をフルに活かして頂き開発を成功に導いてください。 ■当社について 当社は2021年４月にトライアングル社と合併し、組織拡大いたしました。今後も患者様のQOL向上のために医薬品開発支援の立場から貢献してまいります。 ■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立 メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしてきました。例えば子育て中の社員の場合、CRAとして就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応。希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。 ■産休育休の取得・復帰がしやすい環境 産休育休からの復帰率100％を誇ります。また、エリアを都内のみに絞ったCRAとして復帰することや、QCやDMといった社内ポジションでの時短勤務も可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】 ■業務内容 ・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする 医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます ・治験届の提出、臨床試験情報登録の支援 ・承認申請資料（CTD）作成、製造販売承認申請手続きに係るコンサルティング ・eCTD編纂、申請電子データ提出、電子化関連規制対応に係るコンサルティング ・治験依頼者の治験実施体制に関するコンサルティング ■ポイント： 魅力・特徴：新薬、新医療機器の開発にかかる、当局への窓口となって頂き、開発全体をトータルサポートして頂きます。クライアントによっては、会社の治験経験が少ない場合もあり、ご自身のご経験をフルに活かして頂き開発を成功に導いてください。 ■当社について 当社は2021年４月にトライアングル社と合併し、組織拡大いたしました。今後も患者様のQOL向上のために医薬品開発支援の立場から貢献してまいります。 ■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立 メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしてきました。例えば子育て中の社員の場合、CRAとして就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応。希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。 ■産休育休の取得・復帰がしやすい環境 産休育休からの復帰率100％を誇ります。また、エリアを都内のみに絞ったCRAとして復帰することや、QCやDMといった社内ポジションでの時短勤務も可能です。 変更の範囲：会社の定める業務

当社は製薬メーカーや医療機器メーカー、CRO、医療機関などのクライアントに対し、新薬開発工程の受託や人材派遣サービスを提供しています。 今回は営業責任者候補を募集します。派遣部門の営業所運営に関する業務をお任せしたいと思います。責任が大きい分、営業戦略やメンバーマネジメントといった内部のデザイン等は高い自由度を持って取り組めるのがこのポジションの特長です。 ■業務内容 メーカー、CRO、などクライアント企業の課題に合わせて派遣の提案やスタッフ管理をお任せします。 ・既存取引先の管理（8〜10社) ・取引先への企画提案、折衝など ・派遣社員の管理（30〜40名) ・契約書、請求書などの書類作成 ※オンライン化が進み、訪問営業よりもWEBでの商談が多いです。 ■魅力 アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、そのような受託機関は業界の中でも重要な立ち位置を担っています。 当社のQC体制は万全になっており、内容はもちろん、誤字脱字までのきめ細やかなフォロー体制に評価いただいております。受託件数は年々右肩上がり状態となっており、安定して就業いただける環境です。 ■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立 メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしてきました。例えば子育て中の社員の場合、CRAとして就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応。希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。 ■産休育休の取得・復帰がしやすい環境 産休育休からの復帰率100％を誇ります。また、エリアを都内のみに絞ったCRAとして復帰することや、QCやDMといった社内ポジションでの時短勤務も可能です。