【ニッチトップの事業で安定した経営基盤／世界の大手製薬メーカーと取引実績あり／定時で帰りやすい環境】 ■職務内容： 原薬メーカーである当社にて、玉川工場の医薬品製造管理者及び品質管理ポジション（QC）として業務をご担当いただきます。 ■職務内容詳細： 具体的には主に以下の点をご担当していただきます。 ・当局査察の立ち会い業務（県薬務課など） ・GMP文書の保管及び管理業務 ・出荷判定に関する業務など ・各種分析（HPLC、GCなど） ※英語力のある方の場合は各種書類や資料の英訳業務等もお任せします ■組織構成： 現在、玉川工場はQA2名、QC2名、製造1名（常駐）、RD1名が在籍しております。 ■同社の魅力： 同社は創業31年、医薬品原薬を製造してから25年目を迎えております。主要製品であるプロタミン硫酸塩や核酸（DNA）等の抽出を行っている数少ない企業です。扱っている商材が非常にニッチなため、競合が少なく、その中でも同社は抽出技術を創業以前から研究し、現在では世界の大手製薬メーカーと取引するほどに成長しています。製品はサケ白子から抽出した医薬品原薬（プロタミン硫酸塩）や化粧品原料、健康食品原料（DNA、DNA-Na、DAN-K、ヌクレオプロテイン他）などで、未利用資源の有効利用をテーマに運営しております。低利用魚や未利用魚の有効利用は「食べ物を粗末にしない」「資源を無駄なく利用していく」という「一物全体活用」観念と、当社独自の創意工夫や加工技術により商品化することで、新たなビジネスモデルとして確立していきました。当社はこれからも新たな価値を創造し、その責任を使命を果たしていきたいと考えております。 ■本求人の魅力： ・就業時間が7時間30分、年間休日125日(原則、土日祝休)、残業もほぼなく定時退社が可能という非常に働きやすい環境が整っております。そのため、プライベートの時間もしっかりと確保できるため、ライフワークバランスを重視したい方にとって、非常に魅力的となっております。 ・扱っている製品がニッチなため、競合がほとんどなく、安定した経営基盤が整っているため、長期的な就業可能となっております。 変更の範囲：会社の定める業務