【上場企業スズケンのグループ会社／研究開発型の製薬企業／フレックス制／年間休日125日／U・Iターン歓迎】 ■業務内容： 医薬品の創薬／開発研究における非臨床安全性試験の病理検査を含む毒性研究をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・毒性試験における病理学的評価 ・創薬初期から開発ステージにおける毒性試験の立案・実施 ・医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案・実施 ■採用背景： 当社の注力モダリティである低分子医薬品及び核酸医薬品の非臨床安全性評価に関わる毒性研究員の募集となります。 毒性試験における病理学的所見は、無毒性量を規定する上で最も重要なエンドポイントの一つであり、毒性試験の質を高めるため、病理検査に関する知識・経験に基づき、試験の計画、実施及び対象疾患を考慮した合理的な判断ができる研究者の補充を計画しております。 ■組織構成： 当社医薬研究所は50名体制で、合成、計算科学、薬理、薬物動態、安全性を担当するグループで構成されています。 創薬の成功確率を高め、IND申請までを迅速かつ効率的に進めるため、各グループが創薬から開発までを責任をもって担当する組織体制を取っています。 ■魅力： ◎決して大きな規模の研究所ではないため、グループ間や部署間のコミュニケーションが取りやすく、風通しの良い組織でテーマの意思決定にも関わりながら創薬／開発研究を進められることが当社の特徴です。 ◎医薬品候補化合物の安全性評価のため、病理検査の経験を活かすとともに、若手中心のメンバー構成であり、入社後すぐに創薬／開発研究の中心メンバーとしてもご活躍いただけます。 ■当社について： 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病／腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を創出すべく企業活動を行っています。 変更の範囲：会社の定める業務

【上場企業スズケンのグループ会社／研究開発型の製薬企業／フレックス制／年間休日125日】 ■業務内容： 医薬品創製プロセスにおける低分子創薬の探索合成研究をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・医薬品創製に向け、低分子化合物のデザインと合成研究を行っていただきます。 特定の薬理活性を有するヒット化合物から合成展開を行い、薬理、ADME、安全性部門との協力をしながら、動物での薬理活性を有する高活性化合物（リード化合物）を獲得していただきます。 ・リード化合物のさらなる最適化を進め、ヒトでの有効性が期待でき、高い安全性を有する開発候補化合物の獲得を目指します。 開発候補化合物の初期プロセス開発までを実施します。 ・ヒット化合物から開発候補化合物までの合成に関わる業務を一気通貫で実施していただきます。 ■採用背景： 当社の主研究モダリティである低分子医薬品を創製している研究所の合成部門の募集となります。 当社では、創薬・探索段階のオープンイノベーションを推進しており、創薬テーマ数拡充に向けて、リーダークラス補充による創薬研究機能の拡大を進めております。 ■組織構成： 医薬研究所：50名が在籍 合成、計算科学、薬理、薬物動態、安全性を担当するグループで構成されています。 創薬の成功確率を高め、IND申請までを迅速かつ効率的に進めるため、各グループが創薬から開発までを責任をもって担当する組織体制を取っています。 ■魅力： ◎合成、計算科学、薬理、薬物動態、安全性を専門とするメンバーの集まりであり、小さな研究所の利点を活かし、密なコミュニケーションを取りながら創薬研究を進められます。 ◎有機化学を基本として、難易度の高い化合物であっても、医薬品候補として必要な化合物を作り込んでいくため、合成経験を活かすことができます。 ◎若手中心のメンバー構成であり、入社後すぐに創薬研究の中心メンバーとしてご活躍いただけます。 変更の範囲：会社の定める業務