◆◇2011年の創業／医師主導治験や特定臨床研究を中心に臨床研究支援を実施／年休125日・残業20時間程度・転勤無しでワークライフバランス◎／休暇制度・研修制度充実◆◇ ■採用背景： 事業拡大に伴い新たな仲間を募集しています。 臨床研究の発展に貢献しながら、共に未来を切り拓いていく仲間を募集します。 ■業務内容： 企業主導治験、医師主導治験、特定臨床研究などの臨床研究において、データマネジメント業務をご担当いただきます。 データの品質を担保し、研究の信頼性を支える重要なポジションです。 ▼主な業務内容 ・症例報告書の設計 ・データマネジメント計画書の作成 ・EDCの設計・構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・データレビューおよびデータクリーニング ・クエリマネジメント ・CDISC対応 ・データ固定（DB Lock）対応 ・依頼者との各種調整業務 ■やりがい： ◎当社では医師主導治験に加え、特定臨床研究や企業主導治験など幅広い臨床研究に携わることができます。 ◎研究の立ち上げ段階から関わる機会も多く、データマネジメントの上流工程に携わりながら専門性を高められる環境です。 ◎少数精鋭の組織だからこそ、一人ひとりが裁量を持ち、プロジェクトの中心となって活躍できる環境です。研究チームと連携しながら業務を進めることで、臨床研究全体を見渡した経験を積むことが可能です。 ■入社後の流れ： 入社後は、当社の業務フローやシステムに慣れていただきます。 その後、既存プロジェクトのサポート業務からスタートし、徐々に担当範囲を広げていただく予定です。 分からないことがあれば、先輩社員がしっかりサポートしますのでご安心ください。 ■当社について： プロトコル作成支援、モニタリング、データマネジメント、統計解析、CSR作成まで、臨床研究に必要な幅広いサービスを提供しています。 質の高い臨床研究を推進するため、私たちは医療機関や製薬企業と連携しながら、研究の円滑な実施とデータ品質の向上を支えています。 変更の範囲：会社の定める業務