◆◇約300社加盟の関西医薬品業界団体/行政・PMDAと連携する委員会事務局/土日祝休み・残業ほぼなし/大阪都心勤務で専門性と私生活を両立◇◆ ■職務概要： 医薬品の品質評価、規格・試験法に関する委員会・研究会事務局業務をお任せします。 ＜具体的な業務＞ ・技術研究委員会の事務局として会議運営・資料作成 ・日本薬局方原案検討委員会への委員派遣に関する調整 ・他委員会・研究会・部会・分科会の事務局業務の支援 ・行政（厚労省・PMDA）・関連団体との連絡・調整補助 ・協会全体の事務局業務サポート（各種イベント運営等） ★当協会HP：https://www.kpia.jp/　 ■サポート体制： 入社後は、まずは品質委員会の事務局業務からスタートし、先輩社員がサポートしながら業務を進めていきます。OJTを通じて、業務の流れを理解し、徐々に他の委員会や研究会の業務にも関わっていただきます。 ■組織体制： 当社は、理事会のもとに4つの委員会と6つの研究会を運営しており、事務局は少数精鋭のメンバーで構成されています。医薬品業界出身者も多く、品質管理・薬事・研究開発などバックグラウンドの異なるメンバーが互いの専門性を尊重しながら協働しています。オフィスは大阪・中央区の大阪薬業クラブ内にあり、落ち着いた雰囲気で、じっくり業務に向き合える環境です。 ■企業の特徴／魅力： 昭和23（1948）年7月に大阪医薬品協会として設立され、平成30（2018）年１月１日に関西医薬品協会（関薬協）に名称変更した医薬品関連の業界団体です。 当協会は、関西の強みを活かし、会員をはじめとする様々なステークホルダーとの緊密な連携、相互理解及び啓発によって会員共通の利益を増進し、医薬品関連産業の健全な発展を通じて、健康長寿社会の実現に貢献することを目的とする地域団体です。 変更の範囲：会社の定める業務