【世界第三位の売上高を誇るグローバルメーカー／革新的な医薬品で多くの患者様に貢献／新幹線通勤可／シャトルバス運行／勤務時間7時間15分】 アストラゼネカは、がん領域を中心とした画期的な製品を複数有するグローバル製薬メーカーです。今後も複数の新薬の発売を控えるなど、今後も加速度的に進化をしていきます。本ポジションは、米原工場にて、医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ■業務内容： 製品に関する品質試験による品質管理に加え、新製品の上市に係る業務、SOPの制改訂、分析機器の維持メンテナンス業務等の品質管理に関する業務に携わっていただきます。 <主な業務内容> ・中間バルク、包装資材の受入れ試験(HPLC, GC, KF, pH, UVほか) ・製品標準書、操作手順書等の作成および整備 ・新製品上市に係る分析技術移管 ・試験機器の維持管理 ・Leanの概念に基づく継続的改善 ・教育訓練 入社後実務に加えて、若手社員をリードするリーダーの役割でご活躍頂きます。 ■米原工場に関して ・男女ともに育休取得率は100％で、子育て中の社員も多く活躍しています。 ・社内公募制度の利用が活発で、他職種（本社QA、QA、SCMなど）へ挑戦する機会があるなど、QCManagerに限らず様々なキャリアパスがあります。 ・入社後のOJTは非常に充実し、また自主学習をサポートする学習プラットフォームなど研修制度も充実しています。 ・今後新薬の上市を多く控えており、手を挙げれば様々なことにチャレンジしていただける機会があります。 変更の範囲：会社の定める業務