【女性が多く働きやすい環境／残業1~3時間程度・フルフレックスでWLB◎／CNS領域に強みをもつSMO】 ■業務内容 治験コーディネーター（CRC）とは、新しい薬の安全性や効果を確認するための臨床試験（治験）をサポートいたします。 ◇患者さんのサポート ・治験の説明をわかりやすく伝える ・通院や検査のスケジュールを調整 ・来院時の案内やフォロー ◇データの管理 ・治験で集めた情報を正しく記録 ・書類や症例報告書のチェック ◇関係者との調整 ・医師や看護師と連携 ・製薬会社や治験依頼者とのやり取り ◇その他 ・治験が法律や倫理に沿って行われているか確認 ・各種請求書作成 ■業務概要 CNS〜小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務を担当いただきます。支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。始めは既存メンバーと共に業務を遂行していただくので、治験業務経験がない方でもご安心ください。 ■働き方 ・土曜日はまれに出勤があることがありますが、その場合は代休を取得いただきます。 ・残業は1〜3時間程度と非常に働きやすい環境です。 ■魅力： ・昨年、創業者から現代表が事業を承継し、JMDCグループに参画。データをデジタル治験等最先端領域に関われる ・コアタイムなしのフレックス＆平均残業時間は5時間／月で未満で働きやすい環境 ・担当施設は都内であるため、ワークライフバランスがとりやすい ・年に一度の海外社員旅行あり（都合がつかない方は国内） ■募集背景 当社は2001年に創業した中枢神経系向けフェーズⅡ/Ⅲの企業治験をコア領域とする治験支援機関(SMO)です。治験業界は治験業務のデジタル化が解禁され、当社ではこれを推進し治験のスピード・コストを改善しドラッグラグ・ロスをなくせるよう業界を変革することを目指しています。デジタル化にあたってはこれまでにない治験患者へのアプローチが必要とされるため、戦略立案・実行を担う仲間を募集しております。 変更の範囲：会社の定める業務