【横浜】信頼性保証担当者/医薬総合研究所※東証プライム上場/充実した福利厚生
日本たばこ産業株式会社更新日: 2024/09/15 掲載予定期間: 2024/08/22 (木) ~ 2024/11/13 (水)
情報提供元
掲載予定期間: 2024/08/22 (木) ~ 2024/11/13 (水)
募集
仕事内容
【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容: 信頼性保証部門(QAU)のQA担当をお任せいたします。 ・GLP適用安全性試験の信頼性保証 ・GLP施設のQA調査 ・申請に使用されるnon-GLP非臨床試験の信頼性保証 ・CTD監査(非臨床試験部分) 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■当社の魅力: 【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み】 JTは1987年より医薬事業に進出し、研究開発力の充実・強化を目的として、1993年に自社研究施設「医薬総合研究所」を設立しました。この研究施設を中心に、主に「糖・脂質代謝」「免疫・炎症」「ウイルス」の領域で研究開発を行っています。2000年には海外での開発機能を強化すべく、米国ニュージャージー州にある子会社アクロス・ファーマ社に臨床開発機能を付加し、海外での臨床開発の拠点としています。また、研究開発スピードを加速し、世界の患者様に早期に新薬をお届けするために、海外大手製薬企業へ自社の化合物を導出(ライセンスアウト)することや、製品・開発品ラインナップの充実を図るために、他社の化合物を導入(ライセンスイン)する機会を積極的に追求することにも取り組んでいます。自社にとどまらず、ライセンスパートナーをはじめとする国内外のネットワークやグループ会社との連携を広く活用した研究開発を推進するとともに、スムーズな製造・販売体制を構築しています。 変更の範囲:本文参照
働き方
勤務地
<勤務地詳細> 医薬総合研究所 横浜リサーチセンター 住所:神奈川県横浜市金沢区福浦1-13-2 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照
雇用形態
正社員
給与
<予定年収> 390万円〜1,000万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):220,000円〜500,000円 <月給> 220,000円〜500,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※経験・能力を考慮の上、当社規定により処遇いたします。 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(6月・12月) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務時間
<労働時間区分> フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:60分(12:00〜13:00) 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00〜17:40
休日
完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日 創立記念日、年末年始休日(5日)、夏季休日(5日)、年次有給休暇(初年度10日、2年目以降20日、最高40日まで※繰り越し可)、慶弔休暇 等
特徴
完全週休2日制
年間休日120日以上
土日祝休み
フレックス勤務
第二新卒歓迎
上場企業
女性活躍
退職金制度
40代
待遇・福利厚生
通勤手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 住宅手当:年齢等により家賃の最大70%を会社が負担※上限あり 社会保険:補足事項なし 退職金制度:補足事項なし <定年> 60歳 <教育制度・資格補助補足> 各種研修制度や資格補助制度あり <その他補足> ■地域手当(条件あり) ■企業年金 ■持株会 ■財形貯蓄 ■カフェテリアプラン制度 ■育児・介護休職 ■借上社宅制度 等
応募条件
応募資格
■必須条件: ・非臨床試験(GLP,薬理)のQCもしくはQAとして3年以上の経験 ・信頼性保証部門のQA担当者としての調査(GLP,非GLP,CTD監査,施設調査,CSV等)経験 ・調査活動全般に必要となるコミュニケーション能力及び英文読解力 ■歓迎条件: 日本QA研究会GLP-QAP登録者 <語学力> 必要条件:英語中級
会社概要
会社名
日本たばこ産業株式会社
所在地
東京都港区虎ノ門4-1-1 神谷町トラストタワー
事業内容
■事業内容: JTグループが目指す企業像(長期ビジョン)として掲げる「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供するグローバル成長企業」の実現に向け、下記事業を展開しています。
従業員数
5,819名
資本金
100,000百万円
売上高
2,657,832百万円
よくある質問
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