製薬サポート事務/リモートOK*★応募者全員とお会いします*年休120日以上株式会社アールピーエム
情報提供元
募集
仕事内容
事務経験を活かして“製薬業界の専門職”へ。 ワンランク上のキャリア、描いてみませんか♪ あなたのオフィスワークスキルや事務経験を、 多くの人の生命や健康を守る新薬開発に活かしてみませんか? 私たちは大手製薬会社などの開発パートナーとして、 「医薬品」開発業務のサポートを行っている企業です。 そんな当社で今回「PV(安全性情報担当)」と 呼ばれるポジションを募集。 研修をご用意しているので、 医療や製薬業界の経験は一切、不問です。 一つひとつの業務はデータ入力や書類作成など、 事務作業なので事務経験やPCスキルがあればOK! 製薬業界の専門職として、キャリアをスタートさせ 将来的にはさらにステップアップを目指していく。 そんなワンランク上のキャリアを当社で手に入れてみませんか。 \一生武器になるスキルとキャリアを未経験から/ ★今回募集は【リモートワークOK】 ★オフィスワーク経験を活かせる ★英語が得意な方は活かして磨ける環境 ★残業ほぼなし×年休120日以上 ◎年末のプロジェクト増員につき、採用強化中◎応募者全員とお会いします◎ ■当社について■ 大手製薬会社やその開発パートナー企業から委託を受けて、臨床試験(治験)や医薬品の開発業務をサポートする事業を展開している専門企業です。 ■未経験・知識ゼロの方でも大丈夫!■ 先輩たちのフォローのもと、簡単なサポート業務や入力など“一般事務”的なお仕事からお任せしますので、無理なくスタートできます。 ■しっかり成長できる環境があります■ ☆入社後まずは製薬業界の基礎から学べる座学研修からスタート ☆実際の配属後も、1~2ヶ月ごとの定期研修で少しずつレベルアップ ☆自社研修センターでのPCスキルやビジネスマナー研修などもあり ====(例)「データ入力事務」のお仕事==== 治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集などをメインに担当するプロジェクトの場合 -副作用情報のデータ入力(国内外の症例や副作用など) -販売後医薬品の安全性情報の整理 -データの整合性や正確性のチェック -契約書や報告書などの作成 -書類・資料のファイリングやコピー、管理 -PDF化・文献の検索などのデータ受付 など 【仕事の魅力】 ◆リモートワークもOK◆ライフスタイルに合わせた働き方を 今回は「東京の大型プロジェクト」でご活躍いただく「製薬サポート事務」の募集となります。 ≪配属プロジェクトの特長≫ ☆リモートワークOK ☆残業月平均10~20時間・定時帰宅の日も多数 ☆土日祝休みで年間休日は120日以上 ☆50名規模のチームで参画 ┣知識・スキルに合わせた柔軟な配属が可能 ┣たくさんの先輩・同僚がいるので質問しやすい ┗業界大手のパートナー企業との協働のため稼働も安定 ◆専門職として◆生活の安定と幅広いキャリアの選択肢をGET! お仕事の中で専門知識を身につけていくことで、将来的には「データマネジメント」といった、製薬業界の他の専門職への道が拓けていきます。また、携わった一つ一つの業務が、新薬開発を支えることにつながっていく社会的にも意義深いお仕事ですので、大きなやりがいも感じられます。 ■英語スキルも活かせます■ 「英語を使ったお仕事がしたい」という方であれば、英文翻訳(医薬品に関する症例や副作用のレポートや報告書、論文など)を手がけていただくことも可能です。未経験の方でも、「英語が好き」「英語に力を入れて勉強していた」という方は、この機会をぜひ活かしてください! 【教育制度について】 ■専門知識は入社後の研修でGET■ 入社後まずはプロジェクト先で研修を実施。あなたの知識・スキルに合わせたカリキュラムで、しっかり勉強できます。また、配属時研修の修了後もプロジェクト先で継続して研修を行っています。 社員の交流も兼ねて、定期的にグループワークを実施し、コミュニケーションの場も設けています。 ■自社研修センターでの研修内容■※一部 ・基礎ビジネスマナー ・OAスキル ・医薬に関する座学
働き方
勤務地
★リモートも可能! すでに多数のスタッフが利用していますので、お気軽にご相談ください♪ ★プロジェクト先はいずれも最寄り駅から徒歩圏内でアクセスが便利です ★転居を伴う転勤はありません(U・Iターンも歓迎) ……………………… ■下記エリアの配属プロジェクト先での勤務となります 【関東エリア】 ◆東京都内(新宿区、品川区、港区、千代田区、文京区、中央区、板橋区など) ◆埼玉県、神奈川県、千葉県 ◎東京都内での勤務可能な方 積極採用中◎ ※製薬業界や公的機関など、安心して働ける環境です ………………………
交通
★いずれのプロジェクトも通勤に便利な駅チカです! (アクセスはプロジェクト先により変わります) ………………………… ≪当社拠点≫ 【本社】東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ・各線「新宿駅」より徒歩8分 ・東京メトロ丸の内線「西新宿駅」より徒歩10分 ・都営大江戸線「都庁前駅」より徒歩5分
雇用形態
正社員
給与
◎関東エリア 【未経験者】月給23万円+残業代全額支給 ※入社6か月は21.5万円+残業代全額支給 【経験者】月給24万円~65万円+残業代全額支給 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します ※残業代は全額支給します ※試用期間3ヵ月(給与・待遇・雇用形態に差異なし) ※上記の【経験者】とは製薬・医薬品業界での事務の経験をお持ちの方を指します
勤務時間
9:00~18:00(実働8時間/休憩1時間) ※プロジェクト先により変動あり 【残業について】 ■残業月平均10~20時間■ プロジェクト先によって多少は異なりますが、 いずれも残業は少なめなので、 プライベートも大切にしながら働けます。 中には残業ゼロのプロジェクト先もあります。
休日
【年間休日120日以上】 ◎2023年休日実績123日 ※プロジェクト先により変動あり ※一部提携医療機関を除く ・完全週休2日(土日) ・祝日 ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ※派遣就業の場合はプロジェクト先カレンダーに準ずる ・有給休暇 ・慶弔休暇 ・特別休暇 ・産休・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休暇
特徴
年間休日120日以上
土日祝休み
残業20時間未満
産休・育休取得実績あり
職種未経験歓迎
業種未経験歓迎
転勤なし(勤務地限定)
学歴不問
第二新卒歓迎
女性活躍
資格取得支援制度
研修制度充実
リモートワークOK
待遇・福利厚生
・各種社会保険完備(健康保険、労災保険、雇用保険、厚生年金) ・交通費全額支給(当社規定による) ・退職金制度 ・住宅補助制度(当社規定による) ・育児・介護休業制度 ・育児短時間勤務制度 ・延長保育補助金制度(当社規定による) ・図書購入費補助金制度 ・インフルエンザ予防接種 ・TOEIC団体受験 ・フレックスタイム制の導入(コアタイム 10時~15時) ※派遣就業の場合はプロジェクト先のルールに準ずる ・選抜英語研修(無料/週1回業務終了後) ・屋内禁煙 ※派遣就業の場合はプロジェクト先のルールに準ずる 【育児と両立しやすい】 ■産休・育休からの復職率100%■ 女性社員が多数活躍していることもあり、 家事・育児をサポートする制度も導入。 ライフステージが変わっても、 長く活躍していける環境を整えています。
応募条件
応募資格
【年末のプロジェクト増員につき、採用強化中!】 応募者の方、全員と面接いたします! \業界未経験歓迎・100%人物重視の採用です/ ◆学歴不問 ◆20~30代活躍中! ◆事務職の実務経験(業界不問) ◆基本的なPCスキル(Word・Excelを問題なく操作できるレベル) ★意欲&人柄重視の採用★ 製薬の知識や事務の経験がなくてもOK! ゼロから専門知識をつけてスキルUPするチャンス♪ 【あると望ましい経験・能力】 ●英語スキル(TOEICなど不問) ●理系の学校・学部で学んだことがある 『“専門的”と言われるような知識・スキルを身につけたい』 『英語を使ったお仕事がしてみたい・英語スキルを磨きたい』 そんな方は、まずはご応募ください!
選考のポイント
「応募する」よりご応募ください 窶サ蝨ィ閨キ荳ュ縺ョ篆⒤b豌怜ⅹ縺ュ縺ェ縺上#蠢懷供縺上□縺輔> ※応募書類は返却でき兼ねますので、予めご了承ください ※個人情報は採用業務のみに利⽤いたします スピード選考を実施中! 【STEP1】応募(全員と面接いたします) 【STEP2】面接 【STEP3】内定・採用 ※面接日程・内定日・入社日など、ご相談に応じます。 ※応募から内定・採用までは、2~3週間程度を予定しております。 オンライン面接も可能! ★オンライン会社説明会実施中★ 【日程】11/16(土)、11/30(土)、12/21(土) 【時間】①10時~ ②14時~ ③どちらでも可 【参加方法】オンライン 必要事項を記載のうえ、下記アドレスまでご連絡ください。 ※【日時】【参加方法】ともに③の方は優先的にご案内が可能です 【申込先】 rpm_saiyo@rpmedical.co.jp 採用担当宛 【必要事項】 件名:会社説明会参加申し込み[氏名] 本文:氏名、年齢、連絡先、希望日時 また上記日程での参加が難しい方向けに平日も説明会を実施しています。 ご希望の方はお気軽にご相談ください。
会社概要
会社名
株式会社アールピーエム
所在地
東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
代表者
代表取締役 工藤 勝
事業内容
■事業概要:株式会社アールピーエムは、医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っています。主にモニタリング業務、品質管理、データマネジメント、各種申請業務、メディカルライティング、安全性情報対応業務などの業務を担う技術者を派遣及び業務受託をしています。
従業員数
1,100名
資本金
90百万円
インタビュー
未経験から専門知識を習得できます!
最初は事務業務からスタートしましたが、現在は「PV(安全性情報担当)」と呼ばれる医薬品の副作用を検出、予防する仕事に携わっています。適切な医薬品の使用を促し、患者さんの安全を守る仕事です。研修や実務を通じて、医学・医薬について学べるのがこの仕事の醍醐味です。専門性の高い分野で知識を習得し、経験を積めることは、これからの自分のキャリアパスを描く上でも大きな強みになります!【先輩社員より】
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