メーカー経験者 培養法開発（バイオ医薬受託製造事業）

仕事内容

バイオ医薬品原薬の培養法開発（Upstream Process development）業務（主に動物細胞）をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転、開発案件の主担当 　(お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術移転サポート 【業務の魅力】 ・医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。 ・バイオ医薬品業界でも製造工程のアウトソースが進みとても多くのお客様と接する機会があります。お陰様で事業も好調です。 ・様々なお客様から来る案件を通じて幅広い経験を積み、お客様をリーディングしていく姿勢での仕事を目指して頂いています。 【配属部署について】 ・グローバルで事業展開しており、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められ、エキサイディングな職場です。 ・平均年齢 35歳の若い職場です。共に成長していくマインドをお持ちの方を求めてます。

働き方

勤務地

千葉工場（千葉県市原市） ※直近ではないが、将来的に国内外転勤の可能性あり

雇用形態

正社員

給与

550万円〜1300万円

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイム無） 所定労働時間：7時間45分 休憩60分

休日

年間121日 (内訳)土曜・日曜・祝日・年末年始7日・その他(GW休暇)（2019年度実績年間休日123日） 有給休暇：入社直後10～15日（最高付与日数20日）

特徴

待遇・福利厚生

健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 寮・社宅あり（独身寮、社宅、借り上げ） 退職金制度/財形貯蓄/持株制度/厚生年金基金/カフェテリアプラン(最大年12万円の補助有)/時短勤務制度/在宅勤務制度 等

応募条件

応募資格

【必須】 ・製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品に関わる培養法開発業務、もしくは技術移転業務に関わった経験があること（実務経験２年以上） ・ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、生命科学系） ・TOEIC　600点以上　※未受講であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可 【尚可】 ・製薬会社またはCDMOで5年以上の製造プロセス開発経験がある ・技術移転の経験がある（移転元または移転先） ・TOEIC　　730点以上