募集
仕事内容
【具体的には】 −治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 −実施医療機関への治験依頼・契約手続き −治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験終了の手続き など 【キャリア・スキルアップ】 結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。
働き方
勤務地
■大阪本社 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
雇用形態
正社員
休日
土・日、祝日、5/1、8/15、12/29-1/3
特徴
転勤なし(勤務地限定)
学歴不問
採用人数5名以上
服装自由
英語を活かす
待遇・福利厚生
【通勤交通費有無】 あり
応募条件
応募資格
【必須の経験・スキル】 CRA経験1年以上 (経験の無い方は応募できません)
選考のポイント
書類選考 ※green応募書類による書類選考 ↓ 面接(複数回) ↓ 内定
よくある質問
Qパレクセル・インターナショナル株式会社に転職したい場合、直接応募と転職エージェントを使うのとどちらがいいですか?
中途採用において、一度個人で企業に応募してしまうと、その後転職エージェントを通じた応募ができなくなるというル<ールがあります。
もし後から専門家のサポートを受けたいと思っても、既に直接応募してしまっているとそのチャンスを逃してしまいます。転職エージェントが応募したい求人案件を扱っている場合は、まず転職エージェントに相談するのが賢明です。
Qパレクセル・インターナショナル株式会社が募集している他の求人案件は何件ですか?
パレクセル・インターナショナル株式会社が募集している他の求人案件は現在18件です。
Qパレクセル・インターナショナル株式会社の平均年収はいくらですか?(臨床開発職の場合)
パレクセル・インターナショナル株式会社の平均年収は、554万円〜833万円です。 職種:臨床開発
インタビュー
社内組織体制の詳細
組織体制は非常にフラットで、CRAは全員が開発部に所属しています。 LM(ラインマネジャー)、COL(クリニカルオペレーションリーダー)の2人のマネジャーがCRAをリードします。 LMは、CRAの育成にフォーカスした活動を行い、COLは、プロジェクトの進捗状況を確認し、CRAのモニタリングをサポートしつつ、プロジェクトを成功に導きます。
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休日・働き方
完全週休2日制年間休日120日以上土日祝休み5日以上の連続休暇OK原則定時退社残業20時間未満フレックス勤務産休・育休取得実績ありリモートワークOKフルリモートあり海外勤務残業少なめ時短勤務OK副業OK
募集・採用情報
職種未経験歓迎業種未経験歓迎転勤なし(勤務地限定)学歴不問第二新卒歓迎社会人経験10年以上歓迎急募!入社まで1カ月採用人数5名以上入社後の職種変更なし締切間近働くママ歓迎スタートアップメンバー中途入社5割以上障がい者積極採用学生・フリーター歓迎経験者優遇面接回数1回オンライン面接のみ
会社・職場の環境
上場企業外資系企業定着率95%以上女性活躍自動車通勤OK服装自由女性5割以上駅チカオフィス内禁煙・分煙女性管理職登用実績あり20代管理職登用実績あり株式公開企業・公開準備中企業始業10時以降40代以上活躍中
待遇・福利厚生
退職金制度社宅・家賃補助制度育児・託児支援制度資格取得支援制度研修制度充実固定給25万円以上固定給35万円以上U・Iターン支援ありストックオプション転職祝い金あり正社員登用あり社会保険完備交通費支給賞与あり社食、食事補助あり独立支援制度あり歩合制導入再雇用制度あり
語学
仕事内容
社員の平均年齢
【経験者】臨床開発モニター ~ずっと働きたいと言われる会社です~
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