【東京】Medical Affairs(MA内勤職/MSL)在宅勤務可、平均残業8h、有休消化90%デルフィ株式会社

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仕事内容
〜有給消化率90%、残業平均8h、産育休復帰率100%。ベテランも多く、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける〜 ■業務内容: 《MA内勤職》 ・メディカルプラン立案のための情報収集および必要な資料の作成(文献調査、資材の作成、インサイト収集テーマの設定) ・KOLとのディスカッションを踏まえた医学的・科学的エビデンスの構築 ・データ創出に向けたアクションのサポート(先行研究調査、社内SOPに沿った資料作成の補助、契約関係) ・アドバイザリーボードなどの企画・運営 など 《MSL》 ・KOLへの科学的な情報提供及びアンメットメディカルニーズやインサイトの収集 ・フィールドメディカル活動を実施するための関連業務(文献調査、面談用資料作成、情報収集したデータの分析など) ・KOLとのディスカッションを踏まえた医学的・科学的エビデンスの構築 など ■キャリアパス キャリア面談を踏まえ、本人希望を踏まえたアサインを行っています。(外資系案件比率:80%) 社内の職種比率でCRAは約10%のみ。残り90%の社員は試験責任者、内勤サポート職、MA、PV/PMS、治験薬管理、薬事など幅広いキャリアパスを描いています。 ■働き方: ・「子育てサポート企業」として厚生労働大臣認定(くるみん認定)取得 ・残業時間:社内平均8時間/月、有休消化率:90% ・中途入社者の在籍期間比率:10年以上 40%、平均年齢:39.7歳 ・男女比1:3、育児休業後復帰率100%(男性取得実績あり) ■入社後のイメージ (1)就業先 入社後、まずは1〜2か月程度の導入研修を実施。プロジェクト就業後は製薬会社の名刺をもって、メーカーの社員と同じ環境で働きます。顧客からフィードバックを受ける機会もあります。 数年ごとを目安に、キャリア希望を踏まえながら、新たなプロジェクトに従事しキャリア形成していただきます。 (2)社員同士の繋がり 全社員を対象とする継続研修、少人数で行うライフキャリア研修が年2回ずつあるほか、 社内担当者との面談や希望制の語学研修など、社員同士で交流し学び合う機会を提供しています。 出産・子育てなど、各人のライフスタイルに合わせて働けるよう整備しており、一生を通してキャリアを積める環境を整えています。 変更の範囲:会社の定める業務
働き方
勤務地
<勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区西新橋1-6-12 アイオス虎ノ門9F 勤務地最寄駅:虎ノ門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
雇用形態
正社員
給与
<予定年収> 600万円〜1,200万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):300,000円〜650,000円 その他固定手当/月:30,000円 <月給> 330,000円〜680,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務時間
<勤務時間> 9:00〜18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <時短勤務> 相談可
実働標準労働時間
<その他就業時間補足> 【平均残業時間】8時間/月
休日
完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇13日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数123日 年間休日:120日以上(完全週休二日制、土曜・日曜・祝日、年末年始) 年次有給休暇:入社半年後付与(初年度13日、最高付与日数20日) ★育児休業取得実績有、育児休業後復帰率100%★
特徴
待遇・福利厚生
通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 家族手当:補足事項なし 社会保険:社会保険完備 退職金制度:2023年度より401k導入開始 <定年> 65歳 <副業> 可 <育休取得実績> 有(育休後復帰率100%) <教育制度・資格補助補足> ■導入研修 ■継続研修(年2回、全社員) ■ライフキャリア研修(年1〜2回、少人数制) ■英語研修(土曜・日曜) ■ビジネススキル研修 <その他補足> 在宅勤務:可 時短勤務:可 副業:可 退職金制度:有 各種手当: 役付手当、高度教育修了手当、都会手当、育児手当、扶養手当、資格手当、他資格手当、超過勤務手当、通勤手当 等 ※資格手当(TOEIC(R)テスト):月額1,000円〜50,000円 在宅勤務時の通信費補助:月額5,000円 ★「子育てサポート企業」として厚生労働大臣認定(くるみん認定)取得★
選考について
対象となる方
■必須条件 製薬会社におけるMedical Affairsの業務経験 ■歓迎条件 公衆衛生学系を含む理系修士、医師、薬剤師 CRA(臨床開発モニター), Study Manager(試験責任者)の臨床開発経験 論文執筆経験、KOLマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験 英語を用いたメール、ミーティング、プレゼンテーションのコミュニケーションスキル(TOEIC(R)テストスコア700程度)
会社概要
会社名
デルフィ株式会社
所在地
東京都港区西新橋1-6-12 アイオス虎ノ門9F
事業内容
【設立背景】 医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が必須とされています。数年前に医薬品の新しい臨床開発基準が施行されましたが、この新基準に対応できるスタッフの数は十分ではなく、より多くの、よりクオリティの高いスタッフが求められるようになりました。そこで、新しい知識と技術を持ったCRA(臨床開発担当者)を育成し、欧米では常識化しているCRO(臨床開発受託企業)という分野を日本でも確立させようと、2002年にデルフィは生まれました。
従業員数
39名
資本金
10百万円
売上高
452百万円
平均年齢
37歳